СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.70

Thomas, G.
Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs [Text] / G. Thomas // Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - P871-878 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Гены наследственных болезней, предрасполагающих к [возникновению] опухолей
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности генного механизма возникновения злокачеств. и доброкачеств. новообразований. Соотв. информация получена пока лишь в отношении доминантно наследуемых заболеваний: болезни ГиппеляЛиндау, полипозе прямой и ободочной кишки типов I и III, эндокринных новообразований типов I и II, синдроме WAGR, синдроме Бекуит-Видеманна, ретинобластоме, нейрофиброматозе типа I, синдроме Линча типа II, нейрофиброматозе типа II. Представляются возможными 2 механизма возникновения злокачеств. новообразований у этих б-ных: дефектность наследственно передаваемого антионкогена и наличие генов, близких по своим св-вам к активиров. онкогену. Необходимы исследования по клонированию соотв. генов. Франция, Inst. Curie 75231 Paris Cedex 05. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИПОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ WAGR
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.181

Molecular definition of the 11р15.5 region involved in Beckwith-Wiedemann syndrome and probably in predisposition to adrenocortical carcinoma [Text] / Isabelle Henry [et al.] // Hum. Genet. - 1989. - Vol. 81, N 3. - P273-277 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Молекулярное определение района 11p15.5, вовлеченного при синдроме Бекуит-Видеманна, и, возможно, связанного с предрасположенностью к карциноме коры надпочечника
Аннотация: С целью определения на молек. уровне места локализации р-на перестроек Хр использованы 8 маркерных зондов при обследовании 2 б-ных с синдромом Бекуит-Видеманна (СБВ). В первом случае при наличии удвоения de novo и дополнит. материала на полосе 11р была удвоена обл., расположенная между участком pter, с одной стороны, и локусами кальцитонина и гормона околощитовидных желез - с др. Во втором случае место поломки определено с помощью гибридов Лф отца - носителя сбалансированной транслокации t(11; 18) (р15.4;р11,1) и Кл мыши. Точка поломки располагалась в том же р-не. Обсуждается возможность возникновения карциномы коры надпочечника у второго сына с дупликацией 11р15. Авт. считают, что появление этой Оп у б-ных с СБВ скорее всего связано с расположением ЕЕ гена в р-не 11р15.5. Франция, INSERM U. 129. Hop. Cochin, F-75014 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РАЙОН 11Р15.5
ЦИТОГЕНЕТИКА
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РАК НАДПОЧЕЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henry, Isabelle; Jeanpierre, Marc; Couillin, Philippe; Barichard, Fernande; Serre, Jean-Louis; Journel, Hubert; Lamouroux, Annie; Turleau, Catherine; Grouchy, Jean de; Junien, Claudine

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска