Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАТИМАСТАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.188

   
    British biotech: Unexpected side-effects stall batimastat clinical programme [Text] // Biotechnol. Bull. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P11-12 . - ISSN 0261-6904
Перевод заглавия: British Biotech: программа клинических [испытаний] [препарата] Batimastat приостановлена из-за неожиданных побочных эффектов
Аннотация: Обнаружены неожиданные побочные эффекты в ходе клинических испытаний созданного British Biotech plc препарата Batimastat, используемого против злокачественных асцитов - поздней стадии рака брюшной полости. Побочные эффекты наблюдались у пациентов, получавших препарат, произведенный крупными партиями для III этапа клинических испытаний, где, по-видимому, были сделаны отступления от исходной производственной методики. Клинические испытания батимастата против плевральной эффузии проводятся запланированными темпами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФИРМЫ
BRITISH BIOTECH PLC
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАТИМАСТАТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ТЕРАПИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ АСЦИТОВ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.3

   
    British Biotech suspends Phase III trial [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Английская компания Biotech приостанавливает III фазу испытаний
Аннотация: British Biotech plc (BBP) (Oxford, U.K.) has stopped its European Phase III trial of its injectable anti-cancer drug batimastat, because patients in the trial were experiencing unexpected side effects. BBP hopes to secure regulatory approval for a new trial by June 1995. BBP blames a scale-up change in the drug manufacturing process for the side effects. To meet the dosage demand of the 150 patients who participated in the Phase III trial, BBP changed the final step in the manufacturing process. During the trial, a majority of patients reported pain and discomfort following intra-peritoneal administration of batimastat. The company is testing batimastat to treat patients with malignant ascites, a late-stage complication of ovarian and other intra-abdominal cancers. Batimastat is an inhibitor of matrix metalloproteinases that has shown beneficial effects in Phase I/II and Phase II studies
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.09
Рубрики: ФИРМЫ
BRITISH BIOTECH PLC
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАТИМАСТАТ
ПРОТИВОРАКОВЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРИОСТАНОВКА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.11

   
    British Biotech suspends Phase III trial [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Английская компания Biotech приостанавливает III фазу испытаний
Аннотация: British Biotech plc (BBP) (Oxford, U.K.) has stopped its European Phase III trial of its injectable anti-cancer drug batimastat, because patients in the trial were experiencing unexpected side effects. BBP hopes to secure regulatory approval for a new trial by June 1995. BBP blames a scale-up change in the drug manufacturing process for the side effects. To meet the dosage demand of the 150 patients who participated in the Phase III trial, BBP changed the final step in the manufacturing process. During the trial, a majority of patients reported pain and discomfort following intra-peritoneal administration of batimastat. The company is testing batimastat to treat patients with malignant ascites, a late-stage complication of ovarian and other intra-abdominal cancers. Batimastat is an inhibitor of matrix metalloproteinases that has shown beneficial effects in Phase I/II and Phase II studies
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ФИРМЫ
BRITISH BIOTECH PLC
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАТИМАСТАТ
ПРОТИВОРАКОВЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРИОСТАНОВКА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.185

   
    Biotechnology products in the clinic [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 11. - P9 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Биотехнологические продукты в клинике
Аннотация: Компания British Biotech plc. сообщает промежуточные результаты I/II этапов клинических испытаний, проведенных в США и Соединенном Королевстве, препарата батимастат против злокачественной плевральной эффузии. Показано замедление накопления плевральной жидкости у больных, получавших препарат. Отмечено, что батимастат хорошо переносится пациентами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФИРМЫ
BRITISH BIOTECH PLC.
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАТИМАСТАТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.166

   
    Inhibition of organ invasion by the matrix metalloproteinase inhibitor batimastat (BB-94) in two human colon carcinoma metastasis models [Text] / Susan A. Watson [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3629-3633 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Торможение органной инвазии ингибитором металлопротеиназ матрикса батимастатом (BB-94) на 2-х моделях метастазов рака толстой кишки человека
Аннотация: Действие батимастата (I) изучено на инвазирующей печень опухоли C170HM[2] и инвазирующей легкое опухоли AP5LV. Применяли I в конц-иях 0,10-3,0 мкг/мл; оказывает цитотоксич. действие (ЦТД) на клетки обеих опухолей in vitro. На мышах-носителях C170HM[2] применение I в/в в дозе 40 мг/кг снижает как кол-во опухолей в печени, так и их общую площадь. На мышах с опухолью AP5LV в/б введение I в той же дозе не снижает кол-ва узлов в легких, но уменьшает их общий размер. Полагают, что I м. б. применен в лечении колоректального рака. Великобритания, Univ. Hosp., Nottingham. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
ВВ-94
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watson, Susan A.; Morris, Teresa M.; Robinson, Graham; Crimmin, Michael J.; Brown, Peter D.; Hardcastle, Jack D.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.110

   
    Inhibition of organ invasion by the matrix metalloproteinase inhibitor batimastat (BB-94) in two human colon carcinoma metastasis models [Text] / Susan A. Watson [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3629-3633 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Торможение органной инвазии ингибитором металлопротеиназ матрикса батимастатом (BB-94) на 2-х моделях метастазов рака толстой кишки человека
Аннотация: Действие батимастата (I) изучено на инвазирующей печень опухоли C170HM[2] и инвазирующей легкое опухоли AP5LV. Применяли I в конц-иях 0,10-3,0 мкг/мл; оказывает цитотоксич. действие (ЦТД) на клетки обеих опухолей in vitro. На мышах-носителях C170HM[2] применение I в/в в дозе 40 мг/кг снижает как кол-во опухолей в печени, так и их общую площадь. На мышах с опухолью AP5LV в/б введение I в той же дозе не снижает кол-ва узлов в легких, но уменьшает их общий размер. Полагают, что I м. б. применен в лечении колоректального рака. Великобритания, Univ. Hosp., Nottingham. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
ВВ-94
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watson, Susan A.; Morris, Teresa M.; Robinson, Graham; Crimmin, Michael J.; Brown, Peter D.; Hardcastle, Jack D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.26

    Curran, Stephanie.
    Matrix metalloproteinases in tumour invasion and metastasis [Text] / Stephanie Curran, Graeme I. Murray // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 3. - P300-308 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Матриксные металлопротеиназы при опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (MMPs) являются большим семейством протеолитических ферментов, которые вовлекаются в деградацию различных компонентов внеклеточного матрикса. Они классифицированы в различные группы, включая коллагеназы, желатиназы, стромелизины и т. д. Сейчас считают, что MMPs не только прямо влияют на опухолевую инвазию, ускоряя деградацию внеклеточного матрикса, но и играют важную роль с поддержании микроокружения опухоли и промотируя опухолевый рост. Поэтому ингибирование действия MMPs представляет новый терапевтический подход при лечении различных типов рака. Уже исследовано несколько ингибиторов широкого спектра действия для клинического использования. В обзоре исследуют роль MMPs в инвазии и метастазировании опухолей, с упором на работы с данными для клиники. Великобритания, Univ. of Aberdeen. Ил. 3. Библ. 79
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
БАТИМАСТАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Murray, Graeme I.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.128

    Curran, Stephanie.
    Matrix metalloproteinases in tumour invasion and metastasis [Text] / Stephanie Curran, Graeme I. Murray // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 3. - P300-308 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Матриксные металлопротеиназы при опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (MMPs) являются большим семейством протеолитических ферментов, которые вовлекаются в деградацию различных компонентов внеклеточного матрикса. Они классифицированы в различные группы, включая коллагеназы, желатиназы, стромелизины и т. д. Сейчас считают, что MMPs не только прямо влияют на опухолевую инвазию, ускоряя деградацию внеклеточного матрикса, но и играют важную роль с поддержании микроокружения опухоли и промотируя опухолевый рост. Поэтому ингибирование действия MMPs представляет новый терапевтический подход при лечении различных типов рака. Уже исследовано несколько ингибиторов широкого спектра действия для клинического использования. В обзоре исследуют роль MMPs в инвазии и метастазировании опухолей, с упором на работы с данными для клиники. Великобритания, Univ. of Aberdeen. Ил. 3. Библ. 79
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
БАТИМАСТАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Murray, Graeme I.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.15

    Curran, Stephanie.
    Matrix metalloproteinases in tumour invasion and metastasis [Text] / Stephanie Curran, Graeme I. Murray // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 3. - P300-308 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Матриксные металлопротеиназы при опухолевой инвазии и метастазировании
Аннотация: Матриксные металлопротеиназы (MMPs) являются большим семейством протеолитических ферментов, которые вовлекаются в деградацию различных компонентов внеклеточного матрикса. Они классифицированы в различные группы, включая коллагеназы, желатиназы, стромелизины и т. д. Сейчас считают, что MMPs не только прямо влияют на опухолевую инвазию, ускоряя деградацию внеклеточного матрикса, но и играют важную роль с поддержании микроокружения опухоли и промотируя опухолевый рост. Поэтому ингибирование действия MMPs представляет новый терапевтический подход при лечении различных типов рака. Уже исследовано несколько ингибиторов широкого спектра действия для клинического использования. В обзоре исследуют роль MMPs в инвазии и метастазировании опухолей, с упором на работы с данными для клиники. Великобритания, Univ. of Aberdeen. Ил. 3. Библ. 79
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
БАТИМАСТАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Murray, Graeme I.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.33

    Hande, Kenneth.
    Matrix metalloproteinase inhibitors [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Kenneth Hande, Mace Rothenberg // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P15-16 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Ингибиторы матриксных металлопротеиназ
Аннотация: На данный момент идентифицированы более 18 матриксных металлопротеиназ (MMPs), которые различаются по субстратной специфичности, ингибиторам связывания и локализации на поверхности клетки. Существуют три основных подтипа MMPs: коллагеназы, стромелизины и желатиназы. Разработали или находятся в процессе исследования лекарства, ингибирующие MMPs; пять находятся в ранней фазе испытания на потенциальную антинеопластическую активность: батимастат, маримастат, AG3340, BAY 12-0566 и CGS 27023А. Другие ингибиторы MMPs испытывают на возможность лечения артрита, воспаления и аутоиммунных заболеваний. Самые обширные испытания на противоопухолевую активность прошел маримастат. У 223 больных уровень опухолевых маркеров после терапии маримастатом (CA125, CEA, PSA и CA 19-6) либо оставался стабильным, либо уменьшался на 20% и 23%, соотв. Более высокие дозы были более эффективны. Ингибиторы MMPs могут быть использованы вместе с цитотоксическими агентами, что и будет предметом дальнейших испытаний в фазах II и III клинических испытаний. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
МАРИМАСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rothenberg, Mace

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.114

    Hande, Kenneth.
    Matrix metalloproteinase inhibitors [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Kenneth Hande, Mace Rothenberg // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P15-16 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Ингибиторы матриксных металлопротеиназ
Аннотация: На данный момент идентифицированы более 18 матриксных металлопротеиназ (MMPs), которые различаются по субстратной специфичности, ингибиторам связывания и локализации на поверхности клетки. Существуют три основных подтипа MMPs: коллагеназы, стромелизины и желатиназы. Разработали или находятся в процессе исследования лекарства, ингибирующие MMPs; пять находятся в ранней фазе испытания на потенциальную антинеопластическую активность: батимастат, маримастат, AG3340, BAY 12-0566 и CGS 27023А. Другие ингибиторы MMPs испытывают на возможность лечения артрита, воспаления и аутоиммунных заболеваний. Самые обширные испытания на противоопухолевую активность прошел маримастат. У 223 больных уровень опухолевых маркеров после терапии маримастатом (CA125, CEA, PSA и CA 19-6) либо оставался стабильным, либо уменьшался на 20% и 23%, соотв. Более высокие дозы были более эффективны. Ингибиторы MMPs могут быть использованы вместе с цитотоксическими агентами, что и будет предметом дальнейших испытаний в фазах II и III клинических испытаний. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
МАРИМАСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rothenberg, Mace

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.55

   
    Role of MT-MMPs and MMP-2 in pancreatic cancer progression [Text] / Volker Ellenrieder [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 85, N 1. - P14-20 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Значение MT-MMPs и MMP-2 в прогрессии рака поджелудочной железы
Аннотация: При исследовании тканей онкологических больных показали, что транскрипционные уровни MMP-2-активаторов MTI-MMP и MT2-MMP, но не MT3-MMP, были повышены в тканях рака поджелудочной железы (n=18) по сравнению с тканями хронических панкреатитов (n=9) и здоровыми железами (n=9). Нашли хорошую корреляцию между MTI-MMP и как экспрессией MMP-2 (p0.01), так и активностью MMP-2 в тканях рака поджелудочной железы. Экспрессия и активация MMP-2 строго связывались со степенью реакции десмоплазии в ткани рака поджелудочной железы. Тесты на инвазию показали хорошую корреляцию между экспрессией MMP-2 и активностью и инвазивным потенциалом линий раковых клеток поджелудочной железы. В клетках с высокими уровнями экспрессии и активности ингибитор MMP-2 батимастат приводил к значительному уменьшению числа инвазивных клеток. Германия, Univ. of Ulm. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ellenrieder, Volker; Alber, Burkhard; Lacher, Ulrike; Hendler, Sandra F.; Menke, Andre; Boeck, Wolfgang; Waqgner, Martin; Wilda, Monika; Friess, Helmut; Buchler, Markus

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.09-04М7.241

   
    Role of MT-MMPs and MMP-2 in pancreatic cancer progression [Text] / Volker Ellenrieder [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 85, N 1. - P14-20 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Значение MT-MMPs и MMP-2 в прогрессии рака поджелудочной железы
Аннотация: При исследовании тканей онкологических больных показали, что транскрипционные уровни MMP-2-активаторов MTI-MMP и MT2-MMP, но не MT3-MMP, были повышены в тканях рака поджелудочной железы (n=18) по сравнению с тканями хронических панкреатитов (n=9) и здоровыми железами (n=9). Нашли хорошую корреляцию между MTI-MMP и как экспрессией MMP-2 (p0.01), так и активностью MMP-2 в тканях рака поджелудочной железы. Экспрессия и активация MMP-2 строго связывались со степенью реакции десмоплазии в ткани рака поджелудочной железы. Тесты на инвазию показали хорошую корреляцию между экспрессией MMP-2 и активностью и инвазивным потенциалом линий раковых клеток поджелудочной железы. В клетках с высокими уровнями экспрессии и активности ингибитор MMP-2 батимастат приводил к значительному уменьшению числа инвазивных клеток. Германия, Univ. of Ulm. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.45.19
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ellenrieder, Volker; Alber, Burkhard; Lacher, Ulrike; Hendler, Sandra F.; Menke, Andre; Boeck, Wolfgang; Waqgner, Martin; Wilda, Monika; Friess, Helmut; Buchler, Markus

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.145

   
    Role of MT-MMPs and MMP-2 in pancreatic cancer progression [Text] / Volker Ellenrieder [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 85, N 1. - P14-20 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Значение MT-MMPs и MMP-2 в прогрессии рака поджелудочной железы
Аннотация: При исследовании тканей онкологических больных показали, что транскрипционные уровни MMP-2-активаторов MTI-MMP и MT2-MMP, но не MT3-MMP, были повышены в тканях рака поджелудочной железы (n=18) по сравнению с тканями хронических панкреатитов (n=9) и здоровыми железами (n=9). Нашли хорошую корреляцию между MTI-MMP и как экспрессией MMP-2 (p0.01), так и активностью MMP-2 в тканях рака поджелудочной железы. Экспрессия и активация MMP-2 строго связывались со степенью реакции десмоплазии в ткани рака поджелудочной железы. Тесты на инвазию показали хорошую корреляцию между экспрессией MMP-2 и активностью и инвазивным потенциалом линий раковых клеток поджелудочной железы. В клетках с высокими уровнями экспрессии и активности ингибитор MMP-2 батимастат приводил к значительному уменьшению числа инвазивных клеток. Германия, Univ. of Ulm. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНВАЗИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ellenrieder, Volker; Alber, Burkhard; Lacher, Ulrike; Hendler, Sandra F.; Menke, Andre; Boeck, Wolfgang; Waqgner, Martin; Wilda, Monika; Friess, Helmut; Buchler, Markus

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.96

   
    Synthetic inhibitor of matrix metalloproteinases (batimastat) reduces prostate cancer growth in an orthotopic rat model [Text] / Michael Lein [et al.] // Prostate. - 2000. - Vol. 43, N 2. - P77-82 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Синтетический ингибитор матриксных металлопротеиназ (батимастат) тормозит рост рака простаты на ортотопической модели крыс
Аннотация: Увеличенная конц-ия металлопротеиназ связывается с инвазивным и метастатическим поведением некоторых злокачественных опухолей человека. Исследовали потенциал синтетического ингибитора металлопротеиназ, батимастата, в опытах in vitro на раковых клетках MatLyLu и на рост опухолей ортопического рака (R3327 Dunning) у крыс in vivo. Показали достоверное ингибирование пролиферации опухолевых клеток при дозах 400 и 4000 nг/мл батимастата in vitro. Также показали, что после ортопической инокуляции клеток опухоли росли до ср. массы 18.9 г в контроле (без обработки), до 22.3 г при обработке одним растворителем и до 11.1 г опытной группе (батимастат, 30 мг/кг). Т. обр., батимастат способен тормозить рост опухоли в стандартной модели рака простаты. Германия, Humboldt Univ. Ил. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lein, Michael; Jung, Klaus; Le, Dinh K.; Hasan, Tayyaba; Ortel, Bernhard; Borchert, Dietmar; Wikelmann, Bjoern; Schnorr, Dietmar; Loenings, Stefan A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.180

   
    Synthetic inhibitor of matrix metalloproteinases (batimastat) reduces prostate cancer growth in an orthotopic rat model [Text] / Michael Lein [et al.] // Prostate. - 2000. - Vol. 43, N 2. - P77-82 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Синтетический ингибитор матриксных металлопротеиназ (батимастат) тормозит рост рака простаты на ортотопической модели крыс
Аннотация: Увеличенная конц-ия металлопротеиназ связывается с инвазивным и метастатическим поведением некоторых злокачественных опухолей человека. Исследовали потенциал синтетического ингибитора металлопротеиназ, батимастата, в опытах in vitro на раковых клетках MatLyLu и на рост опухолей ортопического рака (R3327 Dunning) у крыс in vivo. Показали достоверное ингибирование пролиферации опухолевых клеток при дозах 400 и 4000 nг/мл батимастата in vitro. Также показали, что после ортопической инокуляции клеток опухоли росли до ср. массы 18.9 г в контроле (без обработки), до 22.3 г при обработке одним растворителем и до 11.1 г опытной группе (батимастат, 30 мг/кг). Т. обр., батимастат способен тормозить рост опухоли в стандартной модели рака простаты. Германия, Humboldt Univ. Ил. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lein, Michael; Jung, Klaus; Le, Dinh K.; Hasan, Tayyaba; Ortel, Bernhard; Borchert, Dietmar; Wikelmann, Bjoern; Schnorr, Dietmar; Loenings, Stefan A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.129

   
    Phase I study of intrapleural batimastat (BB-94), a matrix metalloproteinase inhibitor, in the treatment of malignant pleural effusions [Text] / Valentine M. Macaulay [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P513-520 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I исследования батимастата (ВВ-94) (внутриплеврально), ингибитора матриксных металлопротеиназ, при лечении злокачественных выпотов плевры
Аннотация: На 18 больных с цитологически подтвержденными злокачественными выпотами плевры провели фазу I испытаний батимастата (ВВ-94) при внутриплевральном введении. После внутриплеврального введения ВВ-94 определялся в плазме через 1 час, и пиковые уровни 20-200 нг/мл держались до 1 недели. ВВ-94 находили в плазме вплоть до 12 недели при уровнях, превышающих IC[50]s для поражения матриксных металлопротеиназ (MMPs). Лечение хорошо переносилось. Токсические эффекты включали лихорадку в течение 24-48 часов у 33% больных и обратимое бессимптомное повышение уровней ферментов печени у 44% больных. Токсичность не связывалась с дозой или уровнем в плазме ВВ-94. После 1 месяца больные, леченные 60-300 мг/м{2} ВВ-94, имели достоверно лучшие показатели дыхания, показывая улучшенную толерантность к нагрузке, по сравнению с исходными показателями на день после ВВ-94. Ясно, что внутриплевральное введение ВВ-94 хорошо переносится, с доказательством локальной активности, хотя максимально переносимую дозу при этом введении остается определить. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, Oxford. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БАТИМАСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macaulay, Valentine M.; O'Byrne, Ken J.; Saunders, Mark P.; Braybrooke, Jeremy P.; Long, Louise; Gleeson, Fergus; Mason, Clare S.; Harris, Adrian L.; Brown, Peter; Talbot, Denis C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.590

   
    Synthetic inhibitor of matrix metalloproteinases (batimastat) reduces prostate cancer growth in an orthotopic rat model [Text] / Michael Lein [et al.] // Prostate. - 2000. - Vol. 43, N 2. - P77-82 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Синтетический ингибитор матриксных металлопротеиназ (батимастат) тормозит рост рака простаты на ортотопической модели крыс
Аннотация: Увеличенная конц-ия металлопротеиназ связывается с инвазивным и метастатическим поведением некоторых злокачественных опухолей человека. Исследовали потенциал синтетического ингибитора металлопротеиназ, батимастата, в опытах in vitro на раковых клетках MatLyLu и на рост опухолей ортопического рака (R3327 Dunning) у крыс in vivo. Показали достоверное ингибирование пролиферации опухолевых клеток при дозах 400 и 4000 nг/мл батимастата in vitro. Также показали, что после ортопической инокуляции клеток опухоли росли до ср. массы 18.9 г в контроле (без обработки), до 22.3 г при обработке одним растворителем и до 11.1 г опытной группе (батимастат, 30 мг/кг). Т. обр., батимастат способен тормозить рост опухоли в стандартной модели рака простаты. Германия, Humboldt Univ. Ил. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БАТИМАСТАТ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lein, Michael; Jung, Klaus; Le, Dinh K.; Hasan, Tayyaba; Ortel, Bernhard; Borchert, Dietmar; Wikelmann, Bjoern; Schnorr, Dietmar; Loenings, Stefan A.

19.
Патент 6214824 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/54.

    Evans, Douglas McCullough.
    Use of amiloride for treating cancer [Текст] / Douglas McCullough Evans, Kimberly Denise Sloan-Stakleff. - № 09/370643 ; Заявл. 06.08.1999 ; Опубл. 10.04.2001
Перевод заглавия: Использование амилорида для лечения рака
Аннотация: Описано использование амилорида для лечения рака, зависимого от ферментативного каскада, запускаемого активацией плазминогена к плазмину с помощью специфического активирующего фермента uPA. Введение амилорида ингибирует действие uPA, ингибирует способность раковых клеток притягивать новое снабжение кровью, блокирует Na{+}/H{+} транспортер и ингибирует орнитиндекарбоксилазу, необходимую для синтеза ДНК. Кроме того, в комбинации с амилоридом, используется вторичное вещество, батимистат, направленное на другие стадии этого ферментативного каскада, которое является, например, ингибитором металлопротеиназ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
АМИЛОРИД
БАТИМАСТАТ

Доп.точки доступа:
Sloan-Stakleff, Kimberly Denise
Свободных экз. нет
20.
Патент 6214824 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/54.

    Evans, Douglas McCullough.
    Use of amiloride for treating cancer [Текст] / Douglas McCullough Evans, Kimberly Denise Sloan-Stakleff. - № 09/370643 ; Заявл. 06.08.1999 ; Опубл. 10.04.2001
Перевод заглавия: Использование амилорида для лечения рака
Аннотация: Описано использование амилорида для лечения рака, зависимого от ферментативного каскада, запускаемого активацией плазминогена к плазмину с помощью специфического активирующего фермента uPA. Введение амилорида ингибирует действие uPA, ингибирует способность раковых клеток притягивать новое снабжение кровью, блокирует Na{+}/H{+} транспортер и ингибирует орнитиндекарбоксилазу, необходимую для синтеза ДНК. Кроме того, в комбинации с амилоридом, используется вторичное вещество, батимистат, направленное на другие стадии этого ферментативного каскада, которое является, например, ингибитором металлопротеиназ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
АМИЛОРИД
БАТИМАСТАТ

Доп.точки доступа:
Sloan-Stakleff, Kimberly Denise
Свободных экз. нет
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)