СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАЗЕДОКСИФЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.332

Stump, Amy L.
Bazedoxifene: A third-generation selective estrogen receptor modulator for treatment of postmenopausal osteoporosis [Text] / Amy L. Stump, Kristi W. Kelley, Terri M. Wensel // Ann. Pharmacother. - 2007. - Vol. 41, N 5. - P833-839 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Базедоксифен: селективный модулятор рецепторов эстрогена третьего поколения для терапии остеопороза в постменопаузе
Аннотация: На основании анализа ряда баз научных данных представлен обзор результатов клинических исследований фармакологии, токсикологии, фармакокинетики/фармакодинамики, нежелательных побочных эффектов при использовании селективного модулятора рецептора эстрогенов, базедоксифена, используемого для терапии и предупреждения остеопороза в постменопаузе. Обнаружены результаты клинических испытаний фазы I и II, результаты испытаний фазы III пока не опубликованы. Исходя из проведенного анализа установили, что в скелетной ткани базедоксифен действует как агонист, в дозах от 20 до 40 мг/день вызывает уменьшение костного обмена на 20-25%. В тканях молочной железы и матки базедоксифен является антагонистом, ингибирует пролиферацию ткани молочной железы и уменьшает стимуляцию эндометрия при увеличении дозировки. Согласно имеющимся данным базедоксифен является безопасным и эффективным средством терапии остеопороза в постменопаузе. Полагают, что данные третьей фазы клинических испытаний внесут дополнительную ясность относительно места базедоксифена в терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. США, Univ. of Wyoming Family Medicine Residency Training Program, Cheyenne, WY. E-mail: astump2@uwyo.edu. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ ПЕРИОД
ОСТЕОПОРОЗ
БАЗЕДОКСИФЕН
МОДУЛЯТОР РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Kelley, Kristi W.; Wensel, Terri M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.400

Gene expression profiling studies of three SERMs and their conjugated estrogen combinations in human breast cancer cells: Insights into the unique antagonistic effects of bazedoxifene on conjugated estrogens [Text] / Ken C. N. Chang [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 118, N 1-2. - P117-124 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Исследование профиля экспрессии генов-мишеней трех SERM и их конъюгированных с эстрогеном комбинаций в клетках рака молочной железы человека: представление об уникальном антагонистическом действии базедоксифена на конъюгированные эстрогены

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
SERM
ГЕНЫ
МИШЕНИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАЗЕДОКСИФЕН
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЭСТРОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Ken C.N.; Wang, Yihe; Bodine, Peter V.N.; Nagpal, Sunil; Komm, Barry S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.37

Gene expression profiling studies of three SERMs and their conjugated estrogen combinations in human breast cancer cells: Insights into the unique antagonistic effects of bazedoxifene on conjugated estrogens [Text] / Ken C. N. Chang [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 118, N 1-2. - P117-124 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Исследование профиля экспрессии генов-мишеней трех SERM и их конъюгированных с эстрогеном комбинаций в клетках рака молочной железы человека: представление об уникальном антагонистическом действии базедоксифена на конъюгированные эстрогены

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МОДУЛЯТОРЫ
ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
SERM
ГЕНЫ
МИШЕНИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАЗЕДОКСИФЕН
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Ken C.N.; Wang, Yihe; Bodine, Peter V.N.; Nagpal, Sunil; Komm, Barry S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.96

Disposition of bazedoxifene in rats [Text] / A. Chandrasekaran [et al.] // Xenobiotica. - 2010. - Vol. 40, N 8. - P578-585 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Распределение базедоксифена у крыс
Аннотация: Базедоксифена ацетат (I) является селективным модулятором эстрогеновых рецепторов, используемым для профилактики и терапии постменопаузального остеопороза. При введении I овариэктомированным крысам в дозе 0,2 мг/кг в/в значения его клиренса из плазмы, объем распределения и полупериод элиминации составляли 3,9 л/час/кг, 16,8 л/кг и 3,8 часа соотв. При введении I в дозе 1 мг/кг п/о его биодоступность составляла 16%. Преобладающим метаболитом I у крыс обоего пола, выявляемым в плазме и тканях, являлся I-5-глюкуронид. Метаболический профиль I in vitro в микросомах печени и кишечника был одинаковым и коррелировал с профилем его метаболитов, присутствующих в желчи. Экскреция I и его метаболитов с фекалиями при введении в/в или п/о достигала 97%. США, Drug Metabolism, Pfizer, Plainsboro, New Jersey 08536

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БАЗЕДОКСИФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chandrasekaran, A.; Ahmad, S.; Shen, L.; DeMaio, W.; Hultin, T.; Scatina, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.95

Drug design targeting protein-protein interactions (PPIs) using multiple ligand simultaneous docking (MLSD) and drug repositioning; Discovery of raloxifene and bazedoxifene as novel inhibitors of IL-6/GP130 interface [Text] / H. Li [et al.] // J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 3. - P632-641 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн лекарств направленных на белок-белковые взаимодействия (PPIs) с использованием одновременного докинга множества лигандов (MLSD) и репозиционирования лекарств: открытие ралоксифена и базедоксифена в качестве новых ингибиторов взаимодействия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКИНГ
РАЛОКСИФЕН
БАЗЕДОКСИФЕН
ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЕ
IL-6/GP130
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, H.; Xiao, H.; Lin, L.; Jou, D.; Kumari, V.; Lin, J.; Li, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.83

Drug design targeting protein-protein interactions (PPIs) using multiple ligand simultaneous docking (MLSD) and drug repositioning; Discovery of raloxifene and bazedoxifene as novel inhibitors of IL-6/GP130 interface [Text] / H. Li [et al.] // J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 3. - P632-641 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн лекарств направленных на белок-белковые взаимодействия (PPIs) с использованием одновременного докинга множества лигандов (MLSD) и репозиционирования лекарств: открытие ралоксифена и базедоксифена в качестве новых ингибиторов взаимодействия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКИНГ
РАЛОКСИФЕН
БАЗЕДОКСИФЕН
ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИЕ
IL-6/GP130
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, H.; Xiao, H.; Lin, L.; Jou, D.; Kumari, V.; Lin, J.; Li, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска