Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФФИННАЯ ОЧИСТКА<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.6

   
    Universal method for the facile production of glycolipid/lipid matrices for the affinity purification of binding ligands [Text] / Jean Boulanger [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 217, N 1. - P1-6 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Универсальный метод простого получения гликолипид/липидных матриксов для аффинной очистки от связанных лигандов
Аннотация: В 1 мл хлороформа растворяют 500 мкг липидов (сульфатоксигалактозилацилалкилглицерин, ганглиотриаозилцерамид, глоботиаозилцерамид или фосфатидилэтаноламин) и смешивают с 1 г сухого целита. Полученную смесь упаривают при 37'ГРАДУС'. Сухой липидный матрикс обрабатывают 5 мл (1%) глицина в 100 мМ Трис-буфере (pH 7,6) или в солевом растворе на 10 мМ фосфатном буфере (pH 7,4) при комнатной т-ре в течение 10-12 час. Перед использованием полученный гель промывают водными растворами и отделяют центрифугированием. При использовании такого геля удалось очистить антигликолипидные антитела, антифосфатидидилэтаноламиновые антитела, а также веротоксин, продуцируемый клетками E. coli. Канада, Dep. Microbiology, Hospital for Sick Children, Totonto, Ontario, M5G 1X8, Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
ЛИПИДЫ
МАТРИКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИГАНДЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Boulanger, Jean; Huesca, Mario; Arab, Sara; Lingweed, Clifford A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.7

    Boxberg, Ysander v.
    Affinity purification of monospecific antibodies from polyclonal sera as a means for the identification of differentially expressed genes and proteins [Text] / Ysander v. Boxberg, Wolfram Albrecht Kemmner // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 1. - P32-36 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Аффинная очистка моноспецифических антител из поликлональных сывороток как метод идентификации дифференциально экспрессируемых генов и белков
Аннотация: Показано, что моноспецифические поликлональные антитела, очищенные из антисывороток кролика путем проведения Вестерн-блотинга и реэлющии, могут быть использованы для детекции и характеристики белков (и соотв. генов), специфичных для данного типа клеток, или характеризующихся временным или пространственным ограничением экспрессии. Метод может служить дополнением к стратегии вычитающей гибридизации и использованию тканеспецифичных моноклональных антител. Эти исследования необходимы для понимания взаимодействий между различными типами клеток в организме. Германия, Max-Planck Inst. fur Entwicklungsbiol., D-72076 Tubingen. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
МОНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kemmner, Wolfram Albrecht
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.142

   
    Piezoelectric detection of ricin and affinity-purified goat anti-ricin antibody [Text] / R. M. Carter [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 8. - P1379-1386 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Пьезоэлектрическое определение рицина и очищенные на аффиной колонке козлиные антирициновые антитела
Аннотация: Разработан фирмой Universal Sensors Inc. (США) для быстрого определения в реальном масштабе времени рицина (0,5 мкг) или антител к нему в жидких пробах пьезоэлектрический иммуносенсор. В первом случае поверхность золотого электрода пьезоэлектрического кристалла сенсибилизируют очищенными на аффинной колонке козлиными АТ против рицина (USAMRID), во втором - рицином (Vector Labs). Измерения могут проводится в проточно-инжекционном и стационарном режимах. Методика не только более экспрессна, чем традиционный ТИФА, но и более проста в исполнении, т.к. не требует применения индикаторных АТ. США, Univ. Sensors, Inc. 5258 Veterans Bivd STE D, Metairlis, LA 70006. Библ. 8
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИММУНОСЕНСОР
КОНСТРУКЦИЯ
АНТИТЕЛА
КОЗЛИНЫЕ АНТИРИЦИРОВЫЕ АНТИТЕЛА
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИРМЫ
UNIVERSAL SENSOR INC.

Доп.точки доступа:
Carter, R.M.; Jacobs, M.B.; Lubrano, G.J.; Guilbault, G.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.47

   
    Piezoelectric detection of ricin and affinity-purified goat anti-ricin antibody [Text] / R. M. Carter [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 8. - P1379-1386 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Пьезоэлектрическое определение рицина и очищенные на аффиной колонке козлиные антирициновые антитела
Аннотация: Разработан фирмой Universal Sensors Inc. (США) для быстрого определения в реальном масштабе времени рицина (0,5 мкг) или антител к нему в жидких пробах пьезоэлектрический иммуносенсор. В первом случае поверхность золотого электрода пьезоэлектрического кристалла сенсибилизируют очищенными на аффинной колонке козлиными АТ против рицина (USAMRID), во втором - рицином (Vector Labs). Измерения могут проводится в проточно-инжекционном и стационарном режимах. Методика не только более экспрессна, чем традиционный ТИФА, но и более проста в исполнении, т.к. не требует применения индикаторных АТ. США, Univ. Sensors, Inc. 5258 Veterans Bivd STE D, Metairlis, LA 70006. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИММУНОСЕНСОР
КОНСТРУКЦИЯ
АНТИТЕЛА
КОЗЛИНЫЕ АНТИРИЦИРОВЫЕ АНТИТЕЛА
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РИЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИРМЫ
UNIVERSAL SENSOR INC.

Доп.точки доступа:
Carter, R.M.; Jacobs, M.B.; Lubrano, G.J.; Guilbault, G.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.680

    Francis, John M.
    Development of a stand-alone affinity clean-up for lysergic acid diethylamide in urine [Text] : pap. SAC 95: Int. Conf. Anal. Chem., Hull., July 11-15, 1995 / John M. Francis, Derek H. Craston // Analyst. - 1996. - Vol. 121, N 2. - P177-182 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Разработка метода аффинной очистки диэтиламида лизергиновой кислоты в моче.
Аннотация: Разработана полная схема анализа диэтиламида лизергиновой к-ты (I) в моче с использованием аффинной очистки на картридже Sepharose CL-4B с белком A, в фосфатном буфере и последующем хроматографировании. Неподвижная фаза колонка Hypersil ODS 250*4,6 мм, размер частиц 5 мкм. Подвижная фаза 65% метанола и 35% водного раствора ацетата аммония 100 ммоль/л, скорость 1,2 мл/мин. Предколонка 'мю' Bondapak C[18]. Детекция по флуоресценции, 320 нм возбуждение, 400 нм эмиссия, ширина щели 15 и 20 нм соотв. Определяемый минимум I 0,5 нг/мл. Великобритания, Lab. Govermeut Chem., Queens Road, TW11 0ZJ. Библ. 25
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРЯМОЙ МЕТОД
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Craston, Derek H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.43

    Francis, John M.
    Development of a stand-alone affinity clean-up for lysergic acid diethylamide in urine [Text] : pap. SAC 95: Int. Conf. Anal. Chem., Hull., July 11-15, 1995 / John M. Francis, Derek H. Craston // Analyst. - 1996. - Vol. 121, N 2. - P177-182 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Разработка метода аффинной очистки диэтиламида лизергиновой кислоты в моче.
Аннотация: Разработана полная схема анализа диэтиламида лизергиновой к-ты (I) в моче с использованием аффинной очистки на картридже Sepharose CL-4B с белком A, в фосфатном буфере и последующем хроматографировании. Неподвижная фаза колонка Hypersil ODS 250*4,6 мм, размер частиц 5 мкм. Подвижная фаза 65% метанола и 35% водного раствора ацетата аммония 100 ммоль/л, скорость 1,2 мл/мин. Предколонка 'мю' Bondapak C[18]. Детекция по флуоресценции, 320 нм возбуждение, 400 нм эмиссия, ширина щели 15 и 20 нм соотв. Определяемый минимум I 0,5 нг/мл. Великобритания, Lab. Govermeut Chem., Queens Road, TW11 0ZJ. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРЯМОЙ МЕТОД
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Craston, Derek H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.683

    Francis, John M.
    Development of a stand-alone affinity clean-up for lysergic acid diethylamide in urine [Text] : pap. SAC 95: Int. Conf. Anal. Chem., Hull., July 11-15, 1995 / John M. Francis, Derek H. Craston // Analyst. - 1996. - Vol. 121, N 2. - P177-182 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Разработка метода аффинной очистки диэтиламида лизергиновой кислоты в моче.
Аннотация: Разработана полная схема анализа диэтиламида лизергиновой к-ты (I) в моче с использованием аффинной очистки на картридже Sepharose CL-4B с белком A, в фосфатном буфере и последующем хроматографировании. Неподвижная фаза колонка Hypersil ODS 250*4,6 мм, размер частиц 5 мкм. Подвижная фаза 65% метанола и 35% водного раствора ацетата аммония 100 ммоль/л, скорость 1,2 мл/мин. Предколонка 'мю' Bondapak C[18]. Детекция по флуоресценции, 320 нм возбуждение, 400 нм эмиссия, ширина щели 15 и 20 нм соотв. Определяемый минимум I 0,5 нг/мл. Великобритания, Lab. Govermeut Chem., Queens Road, TW11 0ZJ. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРЯМОЙ МЕТОД
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Craston, Derek H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.157

    Cho, Helen.
    Affinity purification of a human RNA polymerase II complex using monoclonal antibodies against transcription factor IIF [Text] / Helen Cho, Edio Maldonado, Danny Reinberg // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 17. - P11495-11502 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аффинная очистка комплекса РНК-полимеразы II с применением моноклональных антител к транскрипционному фактору IIF
Аннотация: Получены и охарактеризованы 5 моноклональных антител (моноАТ) к большой субъединице RAP74 транскрипционного фактора TFIIF, необходимого для транскрипции с РНК-полимеразой II (РП). Иммобилизацией моноАТ на колонках с белком G-агарозой получена иммуноаффинная колонка, использованная далее для выделения комплекса РП, предварительно обогащенного путем ИОХ на ДЭАЭЦ. Методами анализа ДНК-белковых комплексов и иммуноблотинга показано, что в составе этого комплекса РП содержится белок SRB - супрессор РП, транскрипционные факторы TFIIE и TFIIF, малые кол-ва TFIIH и TATA-связывающий белок. В комплексе РП нет транскрипционного фактора TFIIB. США, Howard Hughes Med. Inst., Div. Nucleic Acid Enzylomogy, Dep. Biochem., Univ. Med., Dentistry, Robert Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maldonado, Edio; Reinberg, Danny
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.62

    Галаев, И. Ю.
    Новые методы аффинной очистки белков. Аффинное осаждение [Текст] / И. Ю. Галаев, Б. Маттиассон // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 6. - С. 669-676 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В основе нового метода очистки белков, аффинного осаждения, лежит использование макролиганда, т. е. лиганда, обладающего двумя или более аффинными центрами. Макролиганд может быть синтезирован либо путем ковалентного связывания двух обычных лигандов (непосредственно или через короткий промежуточный спейсер), или путем ковалентного связывания нескольких лигандов с водорастворимым полимером. Комплекс очищаемого белка с макролигандом выпадает в осадок в том случае, если белок обладает несколькими центрами связывания лиганда и может образовывать с макролигандом малорастворимые межмолекулярные агрегаты (так называемый гомобифункциональный формат), или в том случае, если в ответ на небольшие изменения внешней среды (рН, ионная сила, температура, присутствие специфических веществ) растворимость полимерной части макролиганда резко уменьшается и происходит специфическое соосаждение очищаемого белка, связанного с макролигандом (так называемый гетеробифункциональный формат). Очищенный белок получают элюированием из полимерного осадка после отделения последнего от супернатанта, содержащего балластные белки. Аффинное осаждение сочетает высокую производительность и простоту методов осаждения с высокой селективностью, достигаемой в аффинных методах очистки белков. Швеция, Отдел биотехнологии, Хим. центр, Лундский ун-т, Лунд. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ МАКРОЛИГАНДЫ
КОМПЛЕКСЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
АФФИННОЕ ОСАЖДЕНИЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Маттиассон, Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.175

    Glerum, D. Moira
    Affinity purification of yeast cytochrome oxidase with biotinylated subunits 4,5, or 6 [Text] / D.Moira Glerum, Alexander Tzagoloff // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 260, N 1. - P38-43 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Аффинная очистка дрожжевой цитохромоксидазы с биотинилированными субъединицами 4, 5 и 6
Аннотация: Разработан метод аффинной очистки митохондриальной дрожжевой цитохромоксидазы (ЦО), состоящей из 12 субъединиц, кодируемых разными генами. В гены, кодирующие субъединицы 4, 5а и 6, вводили биотинилирующую сигнальную последовательность. Такие гены экспрессировали субъединицы ЦО с ковалентно-связанным биотином по C-концам ЦО. Биотинилирование не влияло на нормальное функционирование субъединиц ЦО. Биотинилированную ЦО можно выделять из митохондриального экстракта на мономерной авидиновой колонке, даже из малых количеств исходного материала. США, Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 25
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦИТОХРОМОКСИДАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Tzagoloff, Alexander
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.15

    Smith, George P.
    Cross-linked filamentous phage as an affinity matrix [Text] / George P. Smith, Valery A. Petrenko, Leslie J. Matthews // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 215, N 1-2. - P151-161 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сшитый нитевидный фаг как аффинный матрикс
Аннотация: Химическая сшивка нитевидных фагов (НФ) вызывает образование гидрофильного агрегата, к-рый можно осадить низкоскоростным центрифугированием. Агрегат стабилен при рН, близком к нейтральному, и выдерживает обработку кислыми буферами с рН до 2,2, к-рые используются в кач-ве элюентов при иммуноаффинной очистке. Если с белком оболочки на поверхности вириона НФ синтетически сшит пептидный эпитоп, агрегат НФ может служить эффективным матриксом для адсорбции и аффинной очистки антител, связывающихся с пептидом. США, Div. Biol. Sci., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ
ХИМИЧЕСКАЯ СШИВКА
АФФИННЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Petrenko, Valery A.; Matthews, Leslie J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.18

   
    A synthetic ligand for IgA affinity purification [Text] : pap. 12th Int. Symp. Affin. Interact. "Fundam. and Appl. Biomol. Recogn." Kalmar, 15-19, 1997 / Giovanna Palombo [et al.] // J. Mol. Recogn. - 1998. - Vol. 11, N 1-6. - P243-246 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Синтетический лиганд для аффинной очистки IgA
Аннотация: С помощью синтетического пептидного лиганда TG19318, конъюгированного с активированной N-гидроксисукцинимидом сефарозой 4B, из культуральной жидкости мышиной гибридомной линии секретирующих IgA клеток ID150 очистили моноклональные IgA. Емкость аффинного сорбента составляла 7 мг IgA/мл геля. Показано также, что с этим аффинным сорбентом связывается 80% всех IgA сыворотки мышей с предварительно удаленными IgG путем фильтрации сыворотки через белок-A-сефарозу. Италия, Tecnogen SCpA, Parco Sci., Piano Monte Verna. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИДНЫЙ ЛИГАНД TG19318

Доп.точки доступа:
Palombo, Giovanna; De, Falco Sandro; Tortora, Maria; Cassani, Giovanni; Fassina, Giorgio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.07-04И3.384

   
    Characteization and affinity purification of juvenile hormone esterase from Bombyx mori [Text] / Takahiro Shiotsuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 8. - P1681-1687 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Характеристика и аффинная очистка эстеразы ювенильного гормона из Bombyx mori
Аннотация: Эстераза ювенильного гормона (ЭЮГ) из гемолимфы B. mori гидролизует искусственный субстрат н-гептилтиоацетотиоат эффективнее, чем п-нитрофенилацетат и 1-нафтилацетат, которые широко используют для оценки общей карбоксилэстеразной активности. ЭЮГ B. mori чувствительна к 3-октилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанону и относительно нечувствительна к диизопропилфторфосфату, ингибитору сериновых эстераз. Аффинная очистка ЭЮГ B. mori с использованием в качестве лиганда трифторметилкетона более эффективна, чем ионообменная хроматография на ДЭАЭ: удельные активности составляют 2,04 ед/мг белка и 1,2 ед/мг белка соотв. Япония, Dep. Entomology, Nat. Inst. Sericultural Sci., Ibaraki. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
ЭСТЕРАЗА ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГЕМОЛИМФА
BOMBYX MORI

Доп.точки доступа:
Shiotsuki, Takahiro; Bonning, Bryony; Hirai, Makoto; Kikuchi, Kyoko; Hammock, Bruce D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.66

   
    Affinity purification and characterization of a cutinase from the fungal plant pathogen Monilinia fructicola (wint.) honey [Text] / Guang-Yi Wang [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P31-38 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Аффинная очистка и свойства кутиназы грибкового растительного патогена Monilinia fructicola (Wint.)
Аннотация: 3-(4-Меркаптобутилтио)-1,1,1-трифтор-2-пропанон, 3-н-октилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанон и 3-н-пентилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанон ингибируют кутиназу M. fructicola с IC[50] 9,4*10{-3}, 1,6*10{-6} и 2,3*10{-4} М, соответственно. Разработан метод аффинной очистки фермента с использованием в качестве иммобилизованного лиганда 3-(4-меркаптобутилтио)-1,1,1-трифтор-2-пропанона и элюцией раствором 3-н-октилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанона. Получены 2 формы кутиназы с ИЭТ 8,2 и молекулярной массой 18,6 и 20,8 кД. Обе формы фермента гидролизуют [{3}H]кутин и п-нитрофенибутират. Показана высокая степень гомологии первичной структуры полученного фермента и кутиназы Botrytis cinerea. США, Dep. Plant Pathol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КУТИНАЗА
ИЗОФОРМЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
MONILINIA FRUCTICOLA

Доп.точки доступа:
Wang, Guang-Yi; Michailides, Themis J.; Hammock, Bruce D.; Lee, Young-Moo; Bostock, Richard M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.431

   
    Affinity purification and characterization of a cutinase from the fungal plant pathogen Monilinia fructicola (wint.) honey [Text] / Guang-Yi Wang [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P31-38 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Аффинная очистка и свойства кутиназы грибкового растительного патогена Monilinia fructicola (Wint.)
Аннотация: 3-(4-Меркаптобутилтио)-1,1,1-трифтор-2-пропанон, 3-н-октилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанон и 3-н-пентилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанон ингибируют кутиназу M. fructicola с IC[50] 9,4*10{-3}, 1,6*10{-6} и 2,3*10{-4} М, соответственно. Разработан метод аффинной очистки фермента с использованием в качестве иммобилизованного лиганда 3-(4-меркаптобутилтио)-1,1,1-трифтор-2-пропанона и элюцией раствором 3-н-октилтио-1,1,1-трифтор-2-пропанона. Получены 2 формы кутиназы с ИЭТ 8,2 и молекулярной массой 18,6 и 20,8 кД. Обе формы фермента гидролизуют [{3}H]кутин и п-нитрофенибутират. Показана высокая степень гомологии первичной структуры полученного фермента и кутиназы Botrytis cinerea. США, Dep. Plant Pathol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 44
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КУТИНАЗА
ИЗОФОРМЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
MONILINIA FRUCTICOLA

Доп.точки доступа:
Wang, Guang-Yi; Michailides, Themis J.; Hammock, Bruce D.; Lee, Young-Moo; Bostock, Richard M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.10

   
    Affinity purification of polyclonal antibodies using a new all-D synthetic peptide ligand: Comparison with protein A and protein G [Text] / Antonio Verdoliva [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P77-88 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аффинная очистка поликлональных антител с помощью нового синтетического пептидного лиганда из D-аминокислот. Сравнение с хроматографией, использующей белки А и G
Аннотация: Получили синтетический миметик белка А-пептид, в котором для защиты от действия протеаз присутствуют только D-аминокислоты. При использовании в аффинной хроматографии закрепленный на колонке полученный лиганд при однократном проведении хроматографической процедуры захватывал 60-90% сывороточного IgG. Степень чистоты выделенного таким образом IgG составляла более 90%; активность антител сохранялась. Италия, TECNOGEN S. C. p. A., 81015 Piana Monte Verna
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
D-АМИНОКИСЛОТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Verdoliva, Antonio; Pannone, Filomena; Rossi, Maria; Catello, Sergio; Manfredi, Vincenzo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.147

   
    Клонирование гена fuA Mycobacterium tuberculosis и экспрессия кодируемого им белка, слитого с гексагистидиновым трактом [Text] / Xue Gao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 18. - С. 1637-1640 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ГЕН FUA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
СЛИТЫЙ С (HIS)[6] БЕЛОК
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МЕХАНИЗМ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Gao, Xue; Xue, Ying; Jiang, Hong; Bai, Yin-Lan; Shi, Chang-Hong; Zhang, Hai; Li, Yuan; Xu, Zhi-Kai
18.
Заявка 2361878 Российская Федерация, МКИ C07K 16/18.

   
    Одноцепочечное триспецифическое антитело рекомбинант анти-CEA/CD3/CD28, полученный путем генетической инженерии [Текст] / Сянбин Ван [и др.] ; Бейцзин ЭйБиТи Дженетик Инжиниринг Текнолоджи Ко., ЛТД; Дунгуань Хаофа Байотекнолоджи Дивелопментал Ко., ЛТД. - № 2006138490/13 ; Заявл. 29.03.2005 ; Опубл. 20.07.2009
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено рекомбинантное одноцепочечное триспецифическое антитело для лечения опухолей, экспрессирующих CEA. Указанное антитело состоит из трех последовательно расположенных фрагментов антител: анти-CEA-scFv, анти-CD3-scFv и V[H] CD28-антитела, связанных двумя промежуточными линкерами (промежуточным линкером Fc и промежуточным линкером HSA). При необходимости к антителу может быть добавлена c-myc-метка или (His)[6]-метка на C-конце. Описана ДНК, кодирующая антитело, экспрессирующий вектор на ее основе и клетка E. coli, содержащая вектор. Использование изобретения приводит к преимуществам при клиническом применении по сравнению с биспецифическими антителами и известными триспецифическими антителами, облегчает очистку и экспрессию антитела, что может найти дальнейшее применение при лечении опухолей, опосредованных CEA
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКА
АНТИ-CEA-SCFV
АНТИ-CD3-SCFV
V[H] АНТИТЕЛА К CD28
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ван, Сянбин; Хуан, Хуалян; Чжао, Баофэн; Чжао, Ци; Пяо, Цзиньхуа; Лин, Цин; Бейцзин ЭйБиТи Дженетик Инжиниринг Текнолоджи Ко.; ЛТД; Дунгуань Хаофа Байотекнолоджи Дивелопментал Ко.; ЛТД
Свободных экз. нет
19.
Заявка 2361878 Российская Федерация, МКИ C07K 16/18.

   
    Одноцепочечное триспецифическое антитело рекомбинант анти-CEA/CD3/CD28, полученный путем генетической инженерии [Текст] / Сянбин Ван [и др.] ; Бейцзин ЭйБиТи Дженетик Инжиниринг Текнолоджи Ко., ЛТД; Дунгуань Хаофа Байотекнолоджи Дивелопментал Ко., ЛТД. - № 2006138490/13 ; Заявл. 29.03.2005 ; Опубл. 20.07.2009
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено рекомбинантное одноцепочечное триспецифическое антитело для лечения опухолей, экспрессирующих CEA. Указанное антитело состоит из трех последовательно расположенных фрагментов антител: анти-CEA-scFv, анти-CD3-scFv и V[H] CD28-антитела, связанных двумя промежуточными линкерами (промежуточным линкером Fc и промежуточным линкером HSA). При необходимости к антителу может быть добавлена c-myc-метка или (His)[6]-метка на C-конце. Описана ДНК, кодирующая антитело, экспрессирующий вектор на ее основе и клетка E. coli, содержащая вектор. Использование изобретения приводит к преимуществам при клиническом применении по сравнению с биспецифическими антителами и известными триспецифическими антителами, облегчает очистку и экспрессию антитела, что может найти дальнейшее применение при лечении опухолей, опосредованных CEA
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКА
АНТИ-CEA-SCFV
АНТИ-CD3-SCFV
V[H] АНТИТЕЛА К CD28
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ван, Сянбин; Хуан, Хуалян; Чжао, Баофэн; Чжао, Ци; Пяо, Цзиньхуа; Лин, Цин; Бейцзин ЭйБиТи Дженетик Инжиниринг Текнолоджи Ко.; ЛТД; Дунгуань Хаофа Байотекнолоджи Дивелопментал Ко.; ЛТД
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.43

   
    Fishing human monoclonal antibodies from a CHO cell supernatant with boronic acid magnetic particles [Text] / L. Borlido [et al.] // J. Cromatogr. B. - 2012. - Vol. 903. - P163-170 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: "Отлов" моноклональных антител человека из супернатанта клеток СНО с помощью магнитных частиц, покрытых бор. кислотой
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СУПЕРНАТАНТ КЛЕТОК СНО
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
МАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПОКРЫТИЕ ИЗ БОРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Borlido, L.; Azevedo, A.M.; Sousa, A.G.; Oliveira, P.H.; Roque, A.C.A.; Aires-Barros, M.R.
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)