СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.301

Qualitative diffetence between encephalitogenic and non-encephalitogenic PLP-specific T cells [Text] / William J. Morrison [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P319 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественные различия между энцефалитогенными и неэнцефалитогенными клетками, специфичными к PLP
Аннотация: Сравнивали энцефалитогенную активность 2 линий мышиных T-лимфоцитов, полученных из T-лимфоцитов спинного мозга (SC8), обладающих низкой активностью, и полученных из лимфоузлов (P14), обладающих высокой активностью в отношении PLP (остатки аминокислот 139-151). Перенос 2 * 10{7} SC8 Т-лимфоцитов мышам линии SJL вызывал, а T-Л P14 - не вызывал развития энцефалита у реципиентов. В Т-лимфоцитах SC8 выявлено более высокое содержание белка с мол. м. 40 кД, по сравнению с Р14, где повышено содержание белка с мол. м. 70 кД. Сделан вывод, что способность к реакции с PLP in vitro не всегда коррелирует с энцефалитогенностью. T-лимфоцитов. США, VA Med. Ctr., Portland, OR 97201

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПОЛИЛИПОПРОТЕИНАМ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННОСТЬ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morrison, William J.; Hoy, Cain; Oftner, Halina; Vandenbark, Arthur A.; Whitham, Ruth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.38

Polymenis, Michael.
Critical binding site amino acids of anti-Z-DNA single chain Fv molecules. Roe of heavy and light chain CDR3 and relationschip to autoantibody activity [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5318-5329 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критические аминокислоты в связывающем сайте молекул антител против Fv Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей CDR3 и связь с аутоиммунной активностью
Аннотация: Bacterial expression of single chain variable fragment (scFv) domains was used to assess Ag-binding contributions of specific regions and residues in a mouse mAb to Z-DNA (AbZ22). A variant scFv (Z3-3) that did not bind Z-DNA had the Z22 light chain but differed from the Z22 heavy chain at four complimentarity determining region 3 (CDR3), one FR4 and five V[H] segment residues. Gene segment swapping and site-directed mutagenesis indicated that the major contribution of the Z22 heavy chain is its CDR3. A scFv with the CDR3H-FR4H of Ab Z22 and the V[H] segment of Z3-3 had the same selective high affinity Z-DNA binding as Z22. Some Z-DNA binding was retained even when the CDR3H-FR4H of Ab Z22 was combined with a V[H] segment that shared only 44% sequence identity with Z22. Directed mutations indicated further that residues N99 and 598 in heavy chain CDR3 and F96 in light chain CDR3 were particularly important for Ag binding. Certain substitutions in CDR3H converted the highly selective Z22 Fv into a polyreactive Fv with autoantibody-like binding to B-DNA and denatured DNA. In a graphic molecular model, heavy chain N99 protrudes from the CDR3 loop at the base of the Ag-binding groove, and the light chain F96 is barely exposed on the base of this groove; the light chain F96 may be important in heavy chain-light chain association. Autoantibody and immunization-induced Ab to nucleic acid can be built on a very similar framework and differ by a small number of amino acid CDR3H residues. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Med. Sch., Boston, MA 02111. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР CDR3
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.338

T cell autoimmunity in Ig transgenic mice [Text] / Sanjay Shinde [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7519-7524 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточный иммунитет у мышей, трансгенных по иммуноглобулину
Аннотация: Создали трансгенных мышей, несущих ген тяжелой цепи иммуноглобулина, специфичного для D белкового компонента небольшой ядерной нуклеопротеиновой частицы (snRNP). В-лимфоциты этих мышей отличаются незрелым фенотипом. Трансгенные анти-snRNP B-клетки стимулируют подобно антигенпредставляющим клеткам (АПК), CD4{+} T-клетки мышей C57BL/6 дикого типа и мышей MRL lpr/lpr, склонных к спонтанному развитию волчаночного синдрома. Неспецифические АПК не стимулируют CD4 Т-клетки. Считают, что аутореактивные Т-клетки не подвергаются делеции у мышей дикого типа и их активация облегчается АПК, специфичными для аутоантигена. Т-клетки, реактивные к snRNP, трансгенных мышей C57BL/6 являются толерантными и отличаются от Т-клеток трансгенных мышей MRL lpr/lpr. США, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8031. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ
АУТОАНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ B ЛИМФОЦИТАМИ
РОЛЬ ГЕНОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shinde, Sanjay; Gee, Renelle; Santulli-Marott, Sandra; Bockenstedt, Linda K.; Clarke, Stephen H.; Mamula, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.155

Dong, Xin.
Binding and uptake of agalactosyl IgG by mannose receptor on macrophages and dendritic cells [Text] / Xin Dong, Walter J. Storkus, Russell D. Salter // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5427-5434 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание и захват лишенного галактозы IgG рецепторами маннозы на макрофагах и дендритных клетках
Аннотация: Энзиматическое удаление концевых остатков галактозы, которые защищают остатки N-ацетилглюкозамина, приводит к повышенному захвату растворимых IgG молекул человека рецепторами маннозы на макрофагах и дендритных клетках. Эффективный захват молекул, требующий рециклинга рецептора, блокируется сахарами или антителами против рецепторов маннозы и зависит от стадии зрелости дендритных клеток. Считают, что присутствующие в большом количестве у больных при аутоиммунной патологии лишенные галактозы IgG отдельно или в комплексе с антигеном могут захватываться по новому механизму макрофагами и дендритными клетками и принимать участие в генерации эпитопов, распознаваемых T-клетками. США, Univ. Pittsburgh Sch. Med., PA 15213. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
ЗАХВАТ АГАЛАКТИЗИЛИРОВАННОГО IGG
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Storkus, Walter J.; Salter, Russell D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска