Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АТРОФИЯ МЫШЦ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.211

    van, Mier Peter.
    Synaptic remodeling studied over time in living kyphoscoliotic (KY) mice [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / Mier Peter van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P523 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прижизненное динамическое исследование синаптических перестроек у мышей с кифосколиозом
Аннотация: Для мышей с кифосколиозом характерна обширная атрофия скелетной мускулатуры в течение первых 6 мес постнатального развития. С использованием прижизненных красителей исследовали концевые пластинки (КП) грудинно-сосцевидной мышцы, начиная с 6 нед после рождения, когда отсутствуют признаки атрофии. В течение последующих нескольких недель происходило уменьшение и постепенное исчезновение областей КП, исходно занятых постсинаптическими холинорецепторами (ХР). Часто наблюдали появление новых участков, содержащих ХР, рядом с исходной КП. Отмечены повреждения и разрывы постсинаптических складок с утратой ХР вдоль складок. Структурные перестройки КП продолжались 4-8 нед, в течение к-рых развивалась атрофия мышечных волокон, а некоторые волокна полностью дегенерировали. Изменения постсинаптической структуры всегда сопровождались спраутингом переживающих нервных терминалей. США, Dept. Anat. and Neurobiol., Washington Univ. School of Medicine, St. Louis.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51 + 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
КИФОСКОЛИОЗ
АТРОФИЯ МЫШЦ
МЫШИ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.91

    Wing, Simon S.
    Increase in ubiquitin-protein conjugates concomitant with the increase in proteolysis in rat skeletal muscle during starvation and atrophy denervation [Text] / Simon S. Wing, Arthur L. Haas, Alfred L. Goldberg // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 3. - P639-645 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Увеличение убиквитин-белковых конъюгатов сопровождается повышением протеолиза в скелетных мышцах у крыс в процессе голодания и атрофической денервации
Аннотация: Для выяснения механизма атрофии мышц при голодании и денервации исследовали с помощью поликлональных антител уровень убиквитиновых белковых комплексов в атрофирующихся и нормальных мышцах. Показали, что при голодании и денервации повышается скорость протеолиза мышечных белков и содержание комплексов убиквитина с белками. Предполагают, что распад белков в атрофирующихся мышцах осуществляется убиквитиновым механизмом. Определение проводили на мышцах-разгибателях пальцев и на камбаловидной мышце крыс. США, Dep. of Cell Biol. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ С УБИКВИТИНОМ
СОДЕРЖАНИЕ IN VIVO
ПРОТЕОЛИЗ
УСИЛЕННЫЙ ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ
ГОЛОДАНИЕ
АТРОФИЯ МЫШЦ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haas, Arthur L.; Goldberg, Alfred L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.518

   
    Decreased polysomal HSP-70 may slow polypeptide elongation during skeletal muscle atrophy [Text] / Zhu Ku [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P1369-1374 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пониженная концентрация полисомного HSP-70 (белка теплового шока) может замедлить элонгацию полипептидов при атрофии скелетных мышц
Аннотация: The authors found that elongation factor 2 was not phosphorylated and thus could not explain the slowed elongation rate. However, the authors observed a 44'+-'19 and 28'+-'14% decrease in the chaperone protein 70-kDa heat-shock cognate/heat shock protein (HSC/HSP-70) associated with the polysomes after 12 and 18 h of non-weight bearing, respectively. Size-fractionated polysomes had less HSC/HSP-70 associated with the larger polysomes in 18-h non-weight-bearing soleus muscle. ATP concentration increased in the non-weight-bearing muscle, so, because ATP enhances HSC/HSP-70 dissociation, we tested the potential role of ATP. Digitonin-permeabilized myoblasts treated with increasing concentrations of ATP showed both a decreased association of HSC/HSP-70 with the polysomes and a shift toward heavier polysomes; these responses were blocked by adenosine 5'-O-(3-thiotriphosphate). These data are consistent with the role of HSC/HSP-70 as a chaperone of nascent protein. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ 2
HSP-70 (БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА)
АТФ
АТРОФИЯ МЫШЦ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ku, Zhu; Yang, Jiwei; Menon, Vandana; Thomason, Donald B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.142

    Hickson, R. C.
    Glutamine prevents downregulation of myosin heavy chain synthesis and muscle atrophy from glucocorticoids [Text] / R. C. Hickson, S. M. Czerwinski, L. E. Wegrzyn // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P730-734 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глутамин предотвращает понижающую регуляцию синтеза тяжелой цепи миозина и атрофию мышц при действии глюкокортикоидов
Аннотация: Инфузия самкам крыс кортизола ацетата (100 мг/кг/сутки) снижает содержание глутамина в подошвенной мышце и индуцирует общее снижение массы мышечной ткани. Параллельная с кортизолом инфузия глутамина снижает индуцированные кортизолом истощение глутамина и атрофию мышц. Кроме того, глутамин предотвращает индуцированное кортизолом снижение синтеза тяжелой цепи миозина. США, Sch. Kinesiol., Univ. Illinois at Chicago. Chicago, IL 60608-1516. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭФФЕКТ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ МИОЗИНА
СИНТЕЗ
ГЛУТАМИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Czerwinski, S.M.; Wegrzyn, L.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.123

    Hickson, R. C.
    Glutamine prevents downregulation of myosin heavy chain synthesis and muscle atrophy from glucocorticoids [Text] / R. C. Hickson, S. M. Czerwinski, L. E. Wegrzyn // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P730-734 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глутамин предотвращает понижающую регуляцию синтеза тяжелой цепи миозина и атрофию мышц при действии глюкокортикоидов
Аннотация: Инфузия самкам крыс кортизола ацетата (100 мг/кг/сутки) снижает содержание глутамина в подошвенной мышце и индуцирует общее снижение массы мышечной ткани. Параллельная с кортизолом инфузия глутамина снижает индуцированные кортизолом истощение глутамина и атрофию мышц. Кроме того, глутамин предотвращает индуцированное кортизолом снижение синтеза тяжелой цепи миозина. США, Sch. Kinesiol., Univ. Illinois at Chicago. Chicago, IL 60608-1516. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭФФЕКТ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ МИОЗИНА
СИНТЕЗ
ГЛУТАМИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Czerwinski, S.M.; Wegrzyn, L.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.57

    Hickson, R. C.
    Glutamine prevents downregulation of myosin heavy chain synthesis and muscle atrophy from glucocorticoids [Text] / R. C. Hickson, S. M. Czerwinski, L. E. Wegrzyn // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P730-734 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глутамин предотвращает понижающую регуляцию синтеза тяжелой цепи миозина и атрофию мышц при действии глюкокортикоидов
Аннотация: Инфузия самкам крыс кортизола ацетата (100 мг/кг/сутки) снижает содержание глутамина в подошвенной мышце и индуцирует общее снижение массы мышечной ткани. Параллельная с кортизолом инфузия глутамина снижает индуцированные кортизолом истощение глутамина и атрофию мышц. Кроме того, глутамин предотвращает индуцированное кортизолом снижение синтеза тяжелой цепи миозина. США, Sch. Kinesiol., Univ. Illinois at Chicago. Chicago, IL 60608-1516. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭФФЕКТ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ МИОЗИНА
СИНТЕЗ
ГЛУТАМИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Czerwinski, S.M.; Wegrzyn, L.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.390

   
    Effects of 4-aminopyridine on muscle and motor unit force in canine motor neuron disease [Text] / M. J. Pinter [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P4500-4507 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Влияние 4-аминопиридина на мышцы и усилие двигательных единиц при заболевании мотонейронов у собаки
Аннотация: В опытах на наркотизированных гомозиготных собаках с наследственной спинальной мышечной атрофией с изолированной in situ медиальной икроножной мышцей, тонус к-рой был существенно снижен по сравнению с гетерозиготными животными, показано, что введение на протяжении 3 мин 4-аминопиридина (I) в дозе 2 мг/кг в/в увеличивало напряжение мышцы при электростимуляции нерва с 900 до 1500 г. Амплитуда электромиографического потенциала возрастала при этом с 55 до 70 mV. По мере увеличения возраста животных эффект I проявлялся более отчетливо. Стимулирующий эффект I обнаружен также на изолированных in situ отдельных двигательных мышечных единицах. Считают, что эффекты I обусловлены его пресинаптическим воздействием. США, Allegheny Univ., Philadelphia, PN 19129. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: АМИНОПИРИДИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
АТРОФИЯ МЫШЦ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Pinter, M.J.; Waldeck, R.F.; Cope, T.C.; Cork, L.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.348

   
    Effects of 4-aminopyridine on muscle and motor unit force in canine motor neuron disease [Text] / M. J. Pinter [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P4500-4507 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Влияние 4-аминопиридина на мышцы и усилие двигательных единиц при заболевании мотонейронов у собаки
Аннотация: В опытах на наркотизированных гомозиготных собаках с наследственной спинальной мышечной атрофией с изолированной in situ медиальной икроножной мышцей, тонус к-рой был существенно снижен по сравнению с гетерозиготными животными, показано, что введение на протяжении 3 мин 4-аминопиридина (I) в дозе 2 мг/кг в/в увеличивало напряжение мышцы при электростимуляции нерва с 900 до 1500 г. Амплитуда электромиографического потенциала возрастала при этом с 55 до 70 mV. По мере увеличения возраста животных эффект I проявлялся более отчетливо. Стимулирующий эффект I обнаружен также на изолированных in situ отдельных двигательных мышечных единицах. Считают, что эффекты I обусловлены его пресинаптическим воздействием. США, Allegheny Univ., Philadelphia, PN 19129. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: АМИНОПИРИДИН
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
АТРОФИЯ МЫШЦ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Pinter, M.J.; Waldeck, R.F.; Cope, T.C.; Cork, L.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.170

   
    Low-protein dietary intake results in reduced plasma IGF-I levels and skeletal muscle fiber atrophy in elderly women [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / C. Castaneda [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P237 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Потребление низкобелковой диеты снижает уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИПФР) в плазме и влияет на атрофию волокон скелетных мышц у старых женщин
Аннотация: Влияние ограничения белка без ограничения энергии изучали у 12-ти старых женщин в течение 10-ти недель получавших 0,45 и 0,92 г белка/кг массы тела/день (I гр и II гр. соотв.). Масса тела не изменялась в обеих группах; Уровень ИПФР в I гр. снижался на 26%, а во II гр. - на 18%. Площадь поперечного сечения мышечного волокна I гр. снижалась на 11,4%, во II гр. увеличивалась на 15%
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
НИЗКОБЕЛКОВОЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
АТРОФИЯ МЫШЦ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castaneda, C.; Gordon, P.L.; Fielding, R.A.; Evans, W.J.; Crim, M.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.05-04М5.75

   
    Роль недостаточной продукции гормона роста и дефицита опорных нагрузок в развитии мышечных атрофий и остеопений у вывешенных крыс [Текст] / А. С. Капланский [и др.] // Авиакосм. и экол. мед. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: В 20-суточном эксперименте с крысами-'MARS''MARS', вывешенными за хвост в антиортостатическом положении, с помощью гистологических и гистоморфометрических методов изучали влияние гормона роста, тироксина и дозированных опорных нагрузок на развитие атрофических процессов в камбаловидной и икроножной мышцах, спонгиозе метафизов большеберцовых костей, а также на рост последних. Выявили, что ежедневные инъекции гормона роста в дозе 0,5 мг/кг массы тела восстанавливали рост большеберцовых костей в длину и тормозили развитие остеопении спонгиозы метафизов, не оказывая, однако, заметного влияния на атрофический процесс в мышцах вывешенных крыс. Опорные нагрузки (2 ч/сут) на задние конечности крыс в сочетании с введением гормона роста и тироксина (ежедневная доза 0,02 мг/кг массы тела) тормозили развитие атрофии камбаловидной мышцы, но не препятствовали атрофии икроножной мышцы, разрежению спонгиозы метафизов большеберцовых костей и не восстанавливали рост последних. Тироксин не оказывал заметного влияния на атрофические процессы в мышцах и костях, усугублял гипофункцию щитовидной железы и в сочетании с гормоном роста блокировал благоприятное действие последнего на кости вывешенных крыс. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ
ДЕФИЦИТ ДВИЖЕНИЯ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ОСТЕОПЕНИЯ
ГОРМОН РОСТА
ТИРОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Капланский, А.С.; Ильина-Какуева, Е.И.; Логинов, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.339

   
    Cyclosporin-A does not affect skeletal muscle mass during disuse and recovery [Text] / M. S. Aoki [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 2. - P243-251 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Циклоспорин-А не влияет на массу мышц при их бездействии и в ходе восстановления после него
Аннотация: У крыс индуцировали мышечную атрофию иммобилизацией на 1 нед с последующим восстановлением в течение 2 нед, когда животные могли свободно передвигаться. Введение в эти периоды циклоспорина-А, подавляющего эффекты кальцинейрина, не влияет на относительную массу мышц и не блокирует возобновление роста мышц; при иммобилизации фенотип мышц изменялся от медленного к быстрому и был чувствителен к действию циклоспорина-А. Бразилия, ICB, USP, 05508-900 Sao Paulo. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛОСПОРИН-А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, M.S.; Miyabara, E.H.; Soares, A.G.; Salvini, T.F.; Moriscot, A.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.39

   
    Cyclosporin-A does not affect skeletal muscle mass during disuse and recovery [Text] / M. S. Aoki [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 2. - P243-251 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Циклоспорин-А не влияет на массу мышц при их бездействии и в ходе восстановления после него
Аннотация: У крыс индуцировали мышечную атрофию иммобилизацией на 1 нед с последующим восстановлением в течение 2 нед, когда животные могли свободно передвигаться. Введение в эти периоды циклоспорина-А, подавляющего эффекты кальцинейрина, не влияет на относительную массу мышц и не блокирует возобновление роста мышц; при иммобилизации фенотип мышц изменялся от медленного к быстрому и был чувствителен к действию циклоспорина-А. Бразилия, ICB, USP, 05508-900 Sao Paulo. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛОСПОРИН-А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, M.S.; Miyabara, E.H.; Soares, A.G.; Salvini, T.F.; Moriscot, A.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.96

   
    Cyclosporin-A does not affect skeletal muscle mass during disuse and recovery [Text] / M. S. Aoki [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 2. - P243-251 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Циклоспорин-А не влияет на массу мышц при их бездействии и в ходе восстановления после него
Аннотация: У крыс индуцировали мышечную атрофию иммобилизацией на 1 нед с последующим восстановлением в течение 2 нед, когда животные могли свободно передвигаться. Введение в эти периоды циклоспорина-А, подавляющего эффекты кальцинейрина, не влияет на относительную массу мышц и не блокирует возобновление роста мышц; при иммобилизации фенотип мышц изменялся от медленного к быстрому и был чувствителен к действию циклоспорина-А. Бразилия, ICB, USP, 05508-900 Sao Paulo. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АТРОФИЯ МЫШЦ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛОСПОРИН-А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, M.S.; Miyabara, E.H.; Soares, A.G.; Salvini, T.F.; Moriscot, A.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.06-04М7.91

    Kiehn, Mark W.
    Two unusual anatomic variations create a diagnostic dilemma in distal ulnar nerve compression [Text] / Mark W. Kiehn, Allison J. Derrick, Bermans J. Iskandar // Clin. Anat. - 2008. - Vol. 21, N 6. - P592-597 . - ISSN 0897-3806
Перевод заглавия: Два необычных анатомических варианта создают диагностическую дилемму при дистальном сдавлении локтевого нерва
Аннотация: Библ. 35
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23 + 761.03.49.33.23.13
Рубрики: ЛОКТЕВОЙ НЕРВ
СДАВЛЕНИЕ ДИСТАЛЬНОЕ
АТРОФИЯ МЫШЦ
АНАТОМИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
НЕЙРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТРУДНОСТИ
ПРЕДШЕСТВОВАВШАЯ ТРАВМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Derrick, Allison J.; Iskandar, Bermans J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.335

    Kiehn, Mark W.
    Two unusual anatomic variations create a diagnostic dilemma in distal ulnar nerve compression [Text] / Mark W. Kiehn, Allison J. Derrick, Bermans J. Iskandar // Clin. Anat. - 2008. - Vol. 21, N 6. - P592-597 . - ISSN 0897-3806
Перевод заглавия: Два необычных анатомических варианта создают диагностическую дилемму при дистальном сдавлении локтевого нерва
Аннотация: Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31.04
Рубрики: ЛОКТЕВОЙ НЕРВ
СДАВЛЕНИЕ ДИСТАЛЬНОЕ
АТРОФИЯ МЫШЦ
АНАТОМИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
НЕЙРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТРУДНОСТИ
ПРЕДШЕСТВОВАВШАЯ ТРАВМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Derrick, Allison J.; Iskandar, Bermans J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.09-04И5.46

   
    Influence of elevated temperature on metabolism during aestivation: Implications for muscle disuse atrophy [Text] / Karen M. Young [et al.] // J. Exp. Biol. - 2011. - Vol. 214, N 22. - P3782-3789 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Влияние повышения температуры на метаболизм амфибий во время летней спячки: выводы для атрофии неиспользуемых мышц
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.15
Рубрики: АМФИБИИ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕТНЯЯ СПЯЧКА
АТРОФИЯ МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Young, Karen M.; Cramp, Rebecca L.; White, Craig R.; Franklin, Craig E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.167

   
    Quercetin prevents unloading-derived disused muscle atrophy by attenuating the induction of ubiquitin ligases in tail-suspension mice [Text] / Rie Mukai [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 10. - P1708-1710 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Опосредованный ослаблением индукции лигаз убиквитин предотвращающий связанную с бездействием атрофию мышц эффект кверцетина в опытах на подвешенных за хвост мышах
Аннотация: Периодическое введение кверцетина в musculus gastrocnemius в опытах на подвешенных за хвост мышах ограничивало происходившую у них утрату мышечной массы. Такой ограничивающий эффект сопровождался торможением экспрессии убиквитинлигазы и ослаблением усиливавшегося перекисного окисления липидов в мышечной ткани. Предотвращению утраты мышечной массы и усиления перекисного окисления липидов способствовало, кроме того, введение животным N-ацетил-L-цистеина (но не флавона). Япония, Inst. of Health Biosciences, Tokushima
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
N-АЦЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АТРОФИЯ МЫШЦ
УБИКВИТИНЛИГАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mukai, Rie; Nakao, Reiko; Yamamoto, Hironori; Nikawa, Takeshi; Takeda, Eiji; Terao, Junji

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.06-04М3.183

   
    Неврологические особенности B[12]-дефицитной анемии у детей [Текст] / Л. М. Щугарева [и др.] // Неврол. ж. - 2012. - Т. 17, N 1. - С. 15-20 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Мегалобластные анемии (МА) - группа приобретенных и наследственных заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК. Для МА характерна триада в виде поражения кроветворной, пищеварительной и нервной систем. В основе патогенеза лежит распад миелиновых оболочек и осевых цилиндров в задних и/или боковых канатиках спинного мозга. У детей степень поражения нервной системы полиморфна и не всегда коррелирует с выраженностью МА, что обусловливает трудности в диагностике. Россия, С.-Петербургская акад. последипл. образования. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АТРОФИЯ МЫШЦ
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Щугарева, Л.М.; Соколова, Н.Е.; Емельяненко, А.А.; Политова, Ю.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.11-04М3.517

   
    Influence of elevated temperature on metabolism during aestivation: Implications for muscle disuse atrophy [Text] / Karen M. Young [et al.] // J. Exp. Biol. - 2011. - Vol. 214, N 22. - P3782-3789 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Влияние повышения температуры на метаболизм амфибий во время летней спячки: выводы для атрофии неиспользуемых мышц
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.47
Рубрики: АМФИБИИ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕТНЯЯ СПЯЧКА
АТРОФИЯ МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Young, Karen M.; Cramp, Rebecca L.; White, Craig R.; Franklin, Craig E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.292

   
    Quercetin prevents unloading-derived disused muscle atrophy by attenuating the induction of ubiquitin ligases in tail-suspension mice [Text] / Rie Mukai [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 10. - P1708-1710 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Опосредованный ослаблением индукции лигаз убиквитин предотвращающий связанную с бездействием атрофию мышц эффект кверцетина в опытах на подвешенных за хвост мышах
Аннотация: Периодическое введение кверцетина в musculus gastrocnemius в опытах на подвешенных за хвост мышах ограничивало происходившую у них утрату мышечной массы. Такой ограничивающий эффект сопровождался торможением экспрессии убиквитинлигазы и ослаблением усиливавшегося перекисного окисления липидов в мышечной ткани. Предотвращению утраты мышечной массы и усиления перекисного окисления липидов способствовало, кроме того, введение животным N-ацетил-L-цистеина (но не флавона). Япония, Inst. of Health Biosciences, Tokushima
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
N-АЦЕТИЛ-L-ЦИСТЕИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АТРОФИЯ МЫШЦ
УБИКВИТИНЛИГАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mukai, Rie; Nakao, Reiko; Yamamoto, Hironori; Nikawa, Takeshi; Takeda, Eiji; Terao, Junji
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)