СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТРОПИНА СУЛЬФАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.006

Эффективность действия бронходилататоров определяется электростатическими взаимодействиями [Текст] / И. А. Ситарчук [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 476-478 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При регистрации доннановского потенциала показано, что препарат тровентол имеет положительный поверхностный заряд, атропина сульфат - отрицательный, а атровент - близкий к нулю. При анализе электростатического взаимодействия данных препаратов с клетками обнаружено, что альвеолярные макрофаги имеют более отрицательный поверхностный заряд по сравнению с перитонеальными. В случае тровентола, по сравнению с другими исследованными бронхолитиками, наблюдаются более выраженные электростатические взаимодействия препарата с мембранами макрофагов. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОВЕНТОЛ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
АТРОВЕНТ
МАКРОФАГИ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ситарчук, И.А.; Ягмуров, Б.Х.; Соодаева, С.К.; Чучалин, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.152

Кирячков, Ю. Ю.
Внутривенная общая анестезия малыми дозами кетамина при проведении полной санации полости рта в амбулаторной практике [Текст] / Ю. Ю. Кирячков, Л. П. Северская // Стоматология. - 1994. - Т. 73, N 4. - С. 24-26 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Разработали метод в/в наркоза с применением малых доз кетамина при проведении одномоментной санации полости рта амбулаторно у 1305 больных. Для общей анестезии применяли в/в атропина сульфат 0,3-0,7 мг (премедикация); в/в кетамина гидрохлорид первоначально 25-70 мг и добавляли в ходе лечения 20-40 мг (базис-анестезия). Наркоз проводили в кресле в полусидячем положении больного. Показали преимущество применения субнаркотических доз кетамина, к-рое на фоне адекватной анальгезии не приводит к существенным гемодинамическим сдвигам, нарушению спонтанного дыхания, длительной посленаркозной депрессии. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
АНЕСТЕЗИЯ
ОБЩАЯ
КЕТАМИН
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Северская, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.193

Гирш, Я. В.
Изменение функциональной активности холинорецепторов сердечно-сосудистой системы в постреанимационном периоде и возможные пути ее коррекции [Текст] / Я. В. Гирш // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 36-38 . - ISBN 5-86849-154-8

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: КРОВОПОТЕРЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ СМЕРТЬ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*M
УСИЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.315

Орлова, Н. В.
Лечение жизнеугрожающих аритмий у новорожденных [Текст] : докл. на Конгрессе "Детская кардиология 2000", Москва, 1-3 июня, 2000 / Н. В. Орлова, Э. В. Солдаткин, Г. Н. Вениаминова // Вестн. аритмол. - 2000. - N 17. - С. 113 . - ISSN 1561-8641

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.09
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ТАХИКАРДИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫХ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВЕРАПАМИЛ (ИЗОПТИН)
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭФЕДРИН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Солдаткин, Э.В.; Вениаминова, Г.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.259

Rovner, E. S.
Pharmacologic management of urinary incontinence in the female [Text] / E. S. Rovner, A. J. Wein // Minerva ginecol. - 2004. - Vol. 56, N 4. - P327-347 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Фармакологическое лечение недержания мочи у женщин
Аннотация: Обзор. В качестве первоначальной терапии недержания мочи (НМ) у женщин часто используют сочетание фармакотерапии и психотерапии. Функция мочевого пузыря и уретры испытывает влияние со стороны многих центральных и периферических процессов и механизмов. Потенциальное фармакологическое средство должно быть: 1) уроселективным, т. е. влиять на функцию мочевого пузыря, не изменяя функцию других органов и 2) должно избавлять от НМ, не нарушая функцию мочеиспускания. Очевидно, что многие классы лекарственных препаратов могут оказаться потенциально полезными для лечения НМ. Несмотря на то, что ряд препаратов способствует значительному уменьшению НМ, полного излечения не наблюдается. Тем не менее, в последние годы появились новые виды фармакологического лечения НМ, использующие новые способы доставки и/или механизмы действия препаратов. Первые испытания показали преимущества подобных видов терапии перед уже существующими. Для окончательных выводов необходимы контролируемые клинические испытания. США, Medical Univ. of South Carolina, 96 Johathan Lucas St., CSB644 Charleston, SC 29425. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.19
Рубрики: НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ
АНТИМУСКАРИНОВЫЕ СРЕДСТВА
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ПРОПАНТЕЛИНА БРОМИД
ТОЛТЕРАДИНА ТАРТРАТ
ТРОСПИЯ ХЛОРИД
ДАРИФЕНАЦИН
СОЛИФЕНАЦИН
ПСИХОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Wein, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.126

Effects of the selective muscarinic receptor antagonist penehyclidine hydrochloride on the respiratory tract [Text] / Hongtao Xiao [et al.] // Pharmazie. - 2009. - Vol. 64, N 5. - P337-341 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Влияние пенехиклидина гидрохлорида, селективного антагониста мускариновых рецепторов, на дыхательные пути
Аннотация: В исследованиях, проведенных на препарате изолированной трехеи морских свинок и изолированном бронхолегочном лаваже, релаксирующее антиспазматическое действие пенехиклидина гидрохлорида (I) оказалось сильнее аналогичного действия сульфата атропина. Применение I (10 мкМ) вызывало повышение содержания цАМФ в изолированной легочной ткани и понижение его в мускулатуре трахеи (эффект оказался статистически недостоверным). Авторы полагают, что I практически не оказывает действия на рецепторы M[2]-подтипа в мускулатуре трахеи и легочной ткани. Это делает возможным применение данного препарата при бронхиальной астме или при хроническом обструктивном легочном заболевании. КНР, West China School of Pharmacy, Chengdu. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПЕНЕХИКЛИДИНА ГИДРОХЛОРИД
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
АНТИСПАЗМАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
M[2]-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Hongtao; Liao, Zhi; Meng, Xianmin; Yan, Xiaoyan; Chen, Shujie; Mo, Zhengji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.392

Ibrahim, S. M.
Postpartum severe sinus bradycardia following methylergonovine administration [Text] / S. M. Ibrahim, E. Mustafa, A. Louon // J. Int. Med. Res. - 2008. - Vol. 36, N 5. - P1129-1133 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Послеродовая сильная синусовая брадикардия в связи с применением метилэргоновина
Аннотация: Приводится случай с многорожавшей женщиной со стабильными основными показателями состояния организма с доношенной беременностью, родившей обычным вагинальным путем 2-х близнецов. Применяли комбинированную спинальную эпидуральную анестеию бупивакаином с фентанилом в течение 3-х ч. После неосложненных рoдов применяли метилэргоновина малеат (МЭМ) в дозе 0,2 мг внутирмышечно. Тошноту и рвоту наблюдали через 70 мин. после отделения плаценты, частота сердечных сокращений (ЧСС) снизилась до 36 уд. в мин, АД повысилось до 187/119 мм рт. ст. (до родов 142/84 мм рт. ст.) и появилась боль в груди (БГ). После исключения ишемии миокарда, был применен 0.5 мг атропина сульфата (АС) внутривенно (в/в). Наступило улучшение БГ, АД и ЧСС повысились выше ожидаемых величин. У б-ной наблюдали незначительную головную боль и тошноту, был введен в/в ондансетрон. В течение последующих 4 ч БГ прошли, АД снизилось. Т. обр., серьезные отсроченные побочные эффекты, появляющиеся после применением МЭМ могут появляться у молодых, здоровых пациентов, что требует постоянного мониторинга, а применение АС в/в может приводить к развитию выраженной артериальной гипертезии и тахикардии. Египет, Zagazig Univ. Hospital

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.39
Рубрики: РОДЫ
ДОНОШЕННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД
МЕТИЛЭРГОНОВИНА МАЛЕАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mustafa, E.; Louon, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.261

Ibrahim, S. M.
Postpartum severe sinus bradycardia following methylergonovine administration [Text] / S. M. Ibrahim, E. Mustafa, A. Louon // J. Int. Med. Res. - 2008. - Vol. 36, N 5. - P1129-1133 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Послеродовая сильная синусовая брадикардия в связи с применением метилэргоновина
Аннотация: Приводится случай с многорожавшей женщиной со стабильными основными показателями состояния организма с доношенной беременностью, родившей обычным вагинальным путем 2-х близнецов. Применяли комбинированную спинальную эпидуральную анестеию бупивакаином с фентанилом в течение 3-х ч. После неосложненных рoдов применяли метилэргоновина малеат (МЭМ) в дозе 0,2 мг внутирмышечно. Тошноту и рвоту наблюдали через 70 мин. после отделения плаценты, частота сердечных сокращений (ЧСС) снизилась до 36 уд. в мин, АД повысилось до 187/119 мм рт. ст. (до родов 142/84 мм рт. ст.) и появилась боль в груди (БГ). После исключения ишемии миокарда, был применен 0.5 мг атропина сульфата (АС) внутривенно (в/в). Наступило улучшение БГ, АД и ЧСС повысились выше ожидаемых величин. У б-ной наблюдали незначительную головную боль и тошноту, был введен в/в ондансетрон. В течение последующих 4 ч БГ прошли, АД снизилось. Т. обр., серьезные отсроченные побочные эффекты, появляющиеся после применением МЭМ могут появляться у молодых, здоровых пациентов, что требует постоянного мониторинга, а применение АС в/в может приводить к развитию выраженной артериальной гипертезии и тахикардии. Египет, Zagazig Univ. Hospital

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.11
Рубрики: РОДЫ
ДОНОШЕННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ
МЕТИЛЭРГОНОВИНА МАЛЕАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТОШНОТА
РВОТА
БОЛИ В ГРУДИ
ЛЕЧЕНИЕ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mustafa, E.; Louon, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.19

Development and verification of a stability-indicating method for atropine sulfate in a dry powder formulation for inhalation [Text] / Prabodha Wijetunge [et al.] // PITTCON Conference and Expo 2012, Orlando, Fla, March 11-15, 2012. - Madison, 2012. - 1500/3P
Перевод заглавия: Разработка и подтверждение надежности метода определения стабильности атропина сульфата в составе сухого порошка для ингаляций
Аннотация: С целью определения стабильности атропина сульфата в составе лекарственного препарата, сухого порошка атропина сульфат/лактоза, разработан метод разделения сопутствующих атропина сульфату примесей. Приводятся характеристики метода, подтверждающие его надежность. США, MicroDose Therapeutx, Monmouth Junction NJ 08852

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АТРОПИНА СУЛЬФАТ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СУХИЕ ПОРОШКИ

Доп.точки доступа:
Wijetunge, Prabodha; Vyas, Bharati; Oakum, Craig; Reynolds, Eugene; Cook, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.66

Позднякова, В. В.
Экспериментальные исследования влияния раствора атропина сульфата 1% на слезопродукцию у кроликов [Текст] / В. В. Позднякова, Е. В. Яни, Д. И. Ибрагимова // Рос. офтальмол. ж. - 2012. - Т. 5, N 4. - С. 80-82 . - ISSN 2072-0076
Аннотация: С целью создания экспериментальной модели синдрома "сухого глаза" (ССГ) проведены исследования показателей слезопрокдуции у кроликов и сравнительная оценка влияния инстилляций холиномиметика - 1% раствора антропина сульфата (опытная группа) 3 раза в день в течение 14 дней и физиологического раствора (контрольная группа) на показатели теста Ширмера. Показано, что длительное воздействие инстилляций 1% раствора антропина сульфата ведет к стойкому снижению слезопродукции и развитию признаков "сухого глаза", что является перспективным для дальнейшего создания экспериментальной модели ССГ. Россия, ФГБУ "Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца". Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: АТРОПИНА СУЛЬФАТ
СЛЕЗОПРОДУКЦИЯ
СИНДРОМ "СУХОГО ГЛАЗА"
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Яни, Е.В.; Ибрагимова, Д.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.226

Is abadonment of nonoperative management of hypertrophic pyloric stenosis warranted? [Text] / Marija Lukac [et al.] // Eur. J. Pediat. Surg. - 2013. - Vol. 23, N 1. - P80-84 . - ISSN 0939-6764
Перевод заглавия: Обязателен ли отказ от неоперативного лечения гипертрофического пилорического стеноза?
Аннотация: Оценивали эффективность перорального применения атропина по сравнению с хирургическим лечением гипертрофического пилорического стеноза (ГПС). Всего наблюдали 66 детей с ГПС, диагноз ставили клинически и подтверждали методом УЗИ. Детям 1-й группы (возраст 22,25 дня) давали водный раствор атропина сульфата (начальная доза 0,05 мг/кг в день, разделенная на 8 приемов) после декомпрессии желудка за 20 мин до еды. Если рвота сохранялась, ежедневную дозу прогрессивно увеличивали до 0,18 мг/кг. Если рвота не прекращалась и пероральный прием пищи не восстанавливался за неделю, проводили операцию. В другой группу из 26 пациентов проводили экстрамускулярную пилоромиотомию по Ramstedt. УЗИ проводили на 7-, 14- и 21-й дни лечения. Показали, что прием атропина в большинстве случаев приводит к выздоровлению, хотя его назначение должно быть хорошо мотивировано (осложнения, увеличение сроков госпитализации). Дальнейшие исследования следует проводить по комбинированному применению перорального и внутривенного введения атропина. Сербия, Univ. of Belgrade, Belgrade 11000. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.19
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛУДОК
ПИЛОРИЧЕСКИЙ СТЕНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ

Доп.точки доступа:
Lukac, Marija; Antunovic, Sanja Sindjic; Vujovic, Dragana; Pavicevic, Polina; Jesic, Milos; Krstajic, Tamara; Petronic, Ivana; Nikolic, Dejan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.04-04Т4.64

Исследование влияния антиконвульсантов на течение дыхательной недостаточности при отравлениях фосфорорганическими соединениями [Текст] / В. Н. Быков [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2014. - N 1. - С. 110-115 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: На экспериментальных моделях тяжелых отравлений диизопропилфторфосфатом (I) у крыс изучено влияние атропина (II) и диазепама (III) на параметры внешнего дыхания в раннем постинтоксикационном периоде. Установлено, что отравление I в дозе 1 ЛД[50] сопровождается снижение дыхательного объема и частоты дыхания на 40-60%, а также минутного объема дыхания на 50-70% через 8 часов после начала интоксикации. Данное снижение показателей внешнего дыхания сохраняется в течение первых суток после отравления. Восстановление показателей до уровня фоновых значений происходит лишь на 3-и сутки. Россия, Военно-мед. акад. им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.51.31 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЫХАНИЕ
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ДИАЗЕПАМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Быков, В.Н.; Сарана, А.М.; Драчкова, И.М.; Тюнин, М.А.; Юдин, М.А.; Степанов, А.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.620

Evaluation pharmacocinetique et clinique en pediatrie d'un gel rectal hydrophile de sulfate d'atropine [Text] / P. Michel [et al.] // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P557-572 . - ISSN 0291-1981
Перевод заглавия: Клиническая и фармакокинетическая оценка гидрофильного ректального атропина сульфата геля в педиатрической практике
Аннотация: У 48 б-ных в возрасте 2 мес - 6 л оценивали ФК-параметры и клинич. эффективность атропина (I) в виде гидрофильного ректального геля (ГРГ) в кач-ве ЛС для премедикации при анестезии в педиатрич. практике. I вводили в/в или в прямую кишку по 1/16 мг, 1/8 мг или 1/4 мг в зависимости от возраста детей. Установлено, что ФК-профиль I не зависел от способа введения, но варьировал в зависимости от возраста б-ных. Несмотря на низкую биодоступность ГРГ I (30%), всасываемость его слизистой прямой кишки была достаточной, чтобы обеспечить клинически эффективные конц-ии I в плазме. В период от 15 до 120 мин после введения ГРГ I отмечали стабильный сердечный ритм, поддерживалась постоянная ректальная т-ра, полностью подавлялась секреция. Достоинствами ГРГ I являются также его вбезвредность и простота введения. Франция, C. H. U. de Bordeaux, Hopital de Haut-Leveque, Service de Pharmacie, Pessac. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ГЕЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗВРЕДНОСТЬ
ПРОСТОТА ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Michel, P.; Benoit, I.; Grellet, J.; Saux, M.C.; Hazane, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.185

Mostrom, M. S.
Bood cholinestrease and respiratory sinus arrhhythia (RSA) responses to fenthion atropine sulfate in docg [Text] / M. S. Mostrom, J. A. Dellinger // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P81
Перевод заглавия: Реакция холинэстеразы крови и дыхательной синусной аритмии (ДСА) на фентион и атропина сульфат у собак
Аннотация: Исследовали ХЭ эритроцитов и плазмы у 15 собак до и после 2-кратной аппликации на кожу с интервалом 14 дн 20% р-ра фентиона (I) в дозе 8 мг/кг или после 4-кратной аппликации с интервалом 7 дн I в дозе 33 мг/кг. I в дозе 33 мг/кг тормозил активность ХЭ эритроцитов. Макс. эффект I, проявлявшийся торможением активности ХЭ на 68%, зарегистрировали через 9 дн после последней аппликации I. Степень торможения активности ХЭ плазмы зависела от дозы и составляла через 4 дня после последней аппликации 46 и 76% при дозе I соотв. 8 и 33 мг/кг. Не выявили клинич. проявлений токсич. действия I. При регистрации амплитуды ДСА для оценки тонуса блуждающего нерва сердца в течение 100 мин после п/к введения атропина (II) в дозе 0,02 мг/кг обнаружили через 25 мин значит. снижение амплитуды ДСА в результате холинолитич. действия II. У собак, подвергавшихся воздействию I в дозе 33 мг/кг, эффект II на ДСА отсутствовал. США, Univ. of Illinois, Urbana, IL.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ФЕНТИОН
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИНУСНАЯ АРИТМИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dellinger, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.264

Gralewicz, Slawomir.
Changes in hippocampal and cortical EEG after intraventricular administration of cholinolytics in rabbit and cat [Text] / Slawomir Gralewicz, Krystyna Gralewicz // Acta neurobiol. - 1988. - Vol. 48, N 6. - P323-334 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Изменения ЭЭГ гиппокампа и коры у кроликов и кошек после внутрижелудочкового введения холинолитиков
Аннотация: Сравнивается влияние центрального (в/ж) и периферического (в/б и в/в) введения м-холинолитиков атропина (I) сульфата и нитрата и скополамина гидробромида (II) на ЭЭГ гиппокампа и коры у кроликов и кошек. Обе соли I вызывают эпилептиформную эл. активность в неокротексе и гиппокампе при в/ж введении в дозе 600 мгк и более (у кроликов) или в дозе 50-100 мкг (у кошек). В/ж введение II в близких дозах не эффективно. Данные свидетельствуют о том, что I вызывает эпилептиформные ЭЭГ-симптомы, действуя на нейрофизиол. механизмы, общие у обоих видов, и его действие опосредуется через м-холинорецепторы. ПНР, Dep. of Animal Physiology, Inst. of Physiology and Cytology Univ. of Lodz, 90-222 Lodz. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ М-
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
АТРОПИНА НИТРАТ
СКОПОЛАМИНА БРОМИД
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
ГИППОКАМП
КОРА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Gralewicz, Krystyna

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.246

Сулейманова, Г. А.
Исследование особенностей видовой чувствительности лабораторных животных к холинотропным средствам при оральном и внутрибрюшинном введении [Текст] / Г. А. Сулейманова, Н. Т. Туляганов // Фитохим. и фармакол. изуч. лекарств. раст. - Ташкент, 1989. - С. 92-95
Аннотация: На мышах, крысах, кроликах, кошках и собаках изучались видовая чувствительность животных к холинотропным препаратам (ХП) и возможные механизмы этих различий. Были использованы ингибиторы холинэстераз дезоксипеганина гидрохлорид и галантамина гидробромид, холиномиметики карбохолин и ареколин, М-холинолитик атропина сульфат и Н-холинолитик пахикарпина гидройодид, к-рые вводили в желудок и в/б, а в отдельных сериях и внутрикишечно. При оральном введении ХП мыши, кошки и собаки реагируют в 2 раза слабее, чем при парентеральном, а крысы и кролики в 10 раз слабее. Такое значит. снижение токсичности при оральном введении ХП у крыс и кроликов обусловлено выраженным замедлением эвакуации желудочного содержимого в результате спазма привратика. СССР.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИПЕГАНИНА ГИДРОХЛОРИД
ГАЛАНТАМИНА ГИДРОБРОМИД
ХОЛИНОМИМЕТИКИ
АРЕКОЛИН
КАРБОХОЛИН
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ПАХИКАРПИНА ГИДРОЙОДИД
ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭВАКУАЦИЯ СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА
МЫШИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
КОШКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Туляганов, Н.Т.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.98

Meisner, D.
Liposomal pulmonary drug delivery [Text]. I. In vivo disposition of atropine base in solution and liposomal form following endotracheal instillation to the rabbit lung / D. Meisner, J. Pringle, M. Mezei // J. Microencapsul. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P379-387 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Липосомная доставка лекарственных средств в легкие. I. Распределение in vivo атропина основания при эндотрахеальной инстилляции в виде раствора и липосом в легкие кроликов
Аннотация: Интактным кроликам вводили в легкие эндотрахеально в форме аэрозолей {3}H-атропина сульфат (I) в форме р-ра или в виде липосомной дисперсии в объеме 0,5 мл (ср. диаметр частиц аэрозоля - 1-5 мкм). Количеств. определение I в перфузате, плазме крови, моче, легких, печени, селезенке и почках проводили с использованием сцинтилляц. техники на протяжении 48 ч после введения. Отмечено, что уровни радиоактивности в перфузате и легких на протяжении всего срока исследования после введения липосом многократно превышали таковые после введения р-ра I. Для плазмы, мочи, печени, селезенки и почек картина была противоположной: из последних 3 биосубстратов элиминация I при использовании липосом была существенно более медленной, чем при введении р-ра, в результате чего конц-ии I в биосубстратах к концу наблюдения для липосом и р-ра I выравнивались. Сделан вывод о большей селективности доставки I в легкие при его эндотрахеальном введении в форме липосом. Канада, Dalhousie Univ. Halifax Nova Scotia. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ЭНДОТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Pringle, J.; Mezei, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.146

Saija, A.
Cholinomimetic drugs modify betamethasone suppression in the rat [Text] / A. Saija, Pasquale R. De, G. Costa // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P609-616 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Холиномиметические средства изменяют бензаметазоновое подавление у крыс
Аннотация: Бензаметазон (I; 40 мг/кг, с питьевой водой, в течение 24 ч перед опытом) снижал содержание АКТГ в крови, не изменяя АД, у крыс Wistar. Арекалин (150, но не 300 мкг/кг) и оксотреморин (150 и 300 мкг/кг), в отличие от физостигмина (25, 50, 100 и 200 мкг/кг), введенные в/в получившим I животным через 10 мин. после атропина метилбромида (1 мг/кг, в/б), но не атропина сульфата, предотвращали снижение конц-ии АКТГ в крови через 10 и 20 мин. после введения холиномиметиков (ХМ). Все использованные ХМ повышали АД. Обсуждается гипотеза о возможности вовлечения стимуляции центр. м-холинорецепторов в действие I. Италия, Dep. Farmaco-Biologico, Pharmacy School, Univ. Messina. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ
АРЕКОЛИН
ОКСОТРЕМОРИН
ФИЗОСТИГМИН
АТРОПИНА МЕТИЛБРОМИД
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
БЕНЗАМЕТАЗОН
КОРТИКОТРОПИН (АКТГ)
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Pasquale R.; Costa, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.119

Effects of systemic atropine sulfate administration on the frequency content of the cat sensorimotor EEG during sleep and waking [Text] / Ronald Szymusiak [et al.] // Behav. Neurosci. - 1990. - Vol. 104, N 1. - P217-225 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние системного введения атропина сульфата на частотный состав сенсомоторной ЭЭГ кошки во время сна и бодрствования
Аннотация: С помощью анализа спектра мощности оценивается частотный состав ЭЭГ сенсомоторной коры кошки до и после введения 3 доз атропина сульфата (I). Все исследуемые дозы I увеличивают мощность медленных (0-7 Гц) волн ЭЭГ и веретен (8-15 Гц) во время неподвижности при бодрствовании. Частотный профиль после введения I при медленноволновом сне и неподвижном бодрствовании идентичны. При дозе I 0,75 мг/кг движения (движения головы, перемещения) вызывают десинхронизацию ЭЭГ и уменьшают мощность всех частот меньших 24 Гц. При введении 1,5 и 3 мг/кг I мощность низких частот остается повышенной при движениях, но мощность частот веретен уменьшается по сравнению с др. состояниями. Во время активного парадоксального сна при введении 1,5 мг/кг I мощность в области частот веретен достоверно ниже, чем во время спокойного парадоксального сна. Данные свидетельствуют, что ЭЭГ сенсомоторной коры кошки контролируется многими системами. Эффекты по крайней мере одной из них, активирующейся при движениях, устойчивы к блокаде мускариновых рецепторов. США, Neurophysiology Res. (151А3), Veterans Administration Med. Center, Sepulveda, CA 91343. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
ЧАСТОТНЫЙ СОСТАВ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szymusiak, Ronald; McGinty, Dennis; Shouse, Margaret N.; Sterman, Maurice B.; Shepard, Diane

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.447

Новикова, Н. Н.
Восстановительное лечение при тромбоэмболиях ветвей центральной артерии сетчатки [Текст] / Н. Н. Новикова, Л. Н. Зозуля // Нейрохирургия. - 1991. - N 24. - С. 55-56 . - ISSN 0131-6842

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИИ
АРТЕРИЯ СЕТЧАТКИ ГЛАЗА
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
ЭУФИЛЛИН
КОМПЛАМИН
КАВИНТОН
МАННИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зозуля, Л.Н.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска