Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АСТРОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.21

    Uematsu, T.
    Population pharmacokinetic analysis of new aminoglycosides, astromicin and isepamicin, and evaluation of Bayesian prediction method for approximation of individual clearance of drug [Text] / T. Uematsu // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 12. - P606-610 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Анализ популяционной фармакокинетики новых аминогликозидов астромицина и изепамицина и оценка байесовского метода предикции для апроксимации индивидуальных величин лекарственного клиренса
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию астромицина (I) в плазме 10 здоровых мужчин и микробиологическим методом - конц-ию изепамицина (II) в плазме 11 мужчин после в/в инфузии в дозе 200 мг в течение 0,5 ч. Измеренные величины обрабатывали с помощью программы NONMEM для популяционной фармакокинетики и использовали для создания алгоритмов предикции индивидуальных значений клиренса I и II. Для расчетов использовали также индивидуальные наборы данных из литературы, относящиеся к фармакокинетике I и II у б-ных почечной недостаточностью. Для эффективного прогноза оказалось достаточным 1-2 значений конц-ий I или II, измеренных в оптимальные моменты после введения. Япония, Hamamatsu Univ. School of Med., Shizuoka. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АСТРОМИЦИН
ИЗЕПАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БАЙЕСОВСКИЙ МЕТОД
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.215

    Endo, Kazutaka.
    Способность арбекацина, астромицина, изепамицина и нетилмицина вызывать блок нервномышечной передачи у кроликов [Text] / Kazutaka Endo // Jap. J. Antibiot. - 1999. - Vol. 52, N 8. - С. 554-561 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проведено сравнительное изучение влияния арбекацина (I, 60-100 мг/кг в/в), астромицина (II, 160-320 мг/кг в/в), изепамицина (III, 320-480 мг/кг в/в) и нетилмицина (IV, 20-40 мг/кг в/в) на нервномышечную передачу (НМП) при электростимуляции мышц у наркотизированных кроликов. Все препараты зависимо от дозы вызывали нарушение НМП. При этом значения ED[50] составляли: для IV - 30,2 мг/кг, I - 78,3 мг/кг II - 215,2 мг/кг III - 359,7 мг/кг. Препараты кальция или неостигмин препятствовали развитию нервномышечного блока. Япония, Div. of Anesthesia, Shiogama City Hospital. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРБЕКАЦИН
АСТРОМИЦИН
ИЗЕПАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
НЕРВНОМЫШЕЧНЫЙ БЛОК
КРОЛИКИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.61

    Liu, Mingji.
    Neuromuscular blocking effects of the aminoglycoside antibiotics arbekacin, astromicin, isepamicin and netilmicin on the diaphragm and limb muscles in the rabbit [Text] / Mingji Liu, Masato Kato, Yasuhiko Hashimoto // Pharmacology. - 2001. - Vol. 63, N 3. - P142-146 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Миорелаксирующее действие аминогликозидных антибиотиков арбекацина, астромицина, изепамицина и нетилмицина на диафрагму и мышцы конечностей у кроликов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АРБЕКАЦИН
АСТРОМИЦИН
ИЗЕПАМИЦИН
НЕТИЛМИЦИН
НЕЙРО-МЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kato, Masato; Hashimoto, Yasuhiko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.625

   
    A fluorescence polarization immunoassay evaluated for quantifying astromicin, a new aminoglycoside antibiotic [Text] / Toshihiko Uematsu [et al.] // Clin. Chem. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P1880-1882
Перевод заглавия: Оценка флуоресцентно-поляризационного имунного метода определения нового аминоглигозидного антибиотика астромицина
Аннотация: Оценивается точность определения астромицина (I) в биол. жидкостях (плазма, Св) с помощью метода TDx и ВЭЖХ. Для построения калибр. кривой использованы стандарт. наборы р-ров I с содержанием 0, 4, 10, 18, 30, 50 мг/л и контрольные р-ры (5, 15, 25 мг/л). Точность определения I в них с помощью метода TDx составила соответственно 103,5% (коф. вариации - 1,85%), 103,3% (1,22%), 101,3 (1,24%), соответственно. Перекрестное реагирование I с амикацином, гентамицином, тобрамицином отсутствовало. Коэф. корреляции между результатами определения конц-ии I с помощью ВЭЖХ и TDx был равен 0,966 для плазмы и 0,981 для Св. У 6 здоровых испытуемых изучена ФК I после в/в введения в дозе 200 мг в течение 30 мин. Пробы крови отбирали в 12 временных точках в течении 12 ч, конц-ию I определяли с помощью TDx. Расчитаны ФК-тич. параметры I: объем распределения - 0,146 л/кг, константа элиминации - 0,487 ч1}. Япония, Hamamatsu Univ. School of Medicine, Hamamatsu 431 - 31. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АСТРОМИЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uematsu, Toshihiko; Sato, Ryuloh; Mizuno, Atsuhiro; Nishimoto, Masahiko; Nagashima, Satoru; Nakashima, Mitsuyoshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.724

   
    Клиническое испытание астромицина, нового аминогликозидного антибиотика, у больных, подвергавшихся торакотомии, и концентрации астромицина в легочной ткани [Text] / Munehisa Imaizumi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1988. - Vol. 41, N 11. - С. 1635-1649 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Сообщают о результатах клинич. испытания астромицина (I) у б-ных, подвергавшихся торакотомии. После инфузии 200 мг I в течение 1 ч конц-ии в плазме составляли 11,2 мкг/ /мл, Т[1] [2] в 'бета'-фазе - 2,9 ч. При этом конц-ии I в легочной ткани были на уровне 27,7-68,8% их конц-ий в крови (в ср. 7,7 мкг/мл); они достигали максимума через 2 ч после начала инфузии I. Отмечают, что конц-ии I в бронхиолах колебались от 33 до 72,3% их содержания в крови, что является достаточным для борьбы с каузальной инфекцией легких. Делают заключение о том, что по эффективности и безвредности в/в кап. введение I не уступает в/м введению. Япония, School of Med., Nagoya Univ. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АСТРОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Imaizumi, Munehisa; Niimi, Takao; Uchida, Yasushi; Asaoka, Mineo; Ozika, Takeo; Amano, Yuzuru; Uchida, Tatsuo; Hirai, Kozo; Kazita, Masafumi; Abe, Toshio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.612

   
    Nephrotoxicity of dactimicin, a novel pseudo-disaccharide aminoglycoside possessing the N-formimidoyl group, compared with that of astromicin, amikacin and other aminoglycoside antibiotics in animals [Text] / S. Inouye [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 5. - P189-209 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Нефротоксичность дактимицина, нового псевдодисахаридного аминогликозида, имеющего N-формимидоильную группу, в сравнении с астромицином, амикацином и другими аминогликозидами у животных
Аннотация: Изучали нефротоксичность (НТ) и ФК дактимицина (I, первый аминогликозид, имеющий N-формимидоиловую группу), астромицина (II), амикацина (III), рибостамицина (IV), канамицина (V) и гентамицина (VI). Содержание I-III в пробах Св и гомогенатах тканей определяли микробиол. методом (тест-микроорганизм - B. subtilis ATCC 6633). Изучение острой токсичности у мышей в состоянии дегидратации (I, III-VI в/м однократно в дозе 200 мг/кг) показало, что I в отличие от III-VI не вызывал изменений в уровнях азота мочевины и креатинина в Св. При многократном введении I-V крысам в/м в дозе 40 и 80 мг/кг через каждые 24 ч в течение 11 и 21 дней НТ у I была наименьшей и характеризовалась только изменениями в нуклеотидных клетках и увеличением экскреции с мочой N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы (АГА-аза). При детальном изучении НТ I и II (доза - 20, 40, 80, 120, 180 и 270 мг/кг через каждые 24 ч в течение 11 или 30 дней) показано, что I и II не вызывали изменений в уровнях азота мочевины и креатинина в Св, а изменения в нуклеотидных клетках, увеличение экскреции с мочой АГА-азы и морфол. изменения почек (выявлены посредством световой и электронной микроскопии) были меньшими для I, чем для II. После однократного введения I и II крысам в/м в дозе 30 мг/кг AUC ФК в тканях легкого, селезенки и сердца для I и II была близкой, а в Св и почках - у II приблизительно в 1,5 раза большей, чем у I. В опытах in vitro и in vivo I медленно деградировал с образованием гл. обр. фортимицина В, к-рый накапливался в почках. Сделан вывод, что N-формимидоиловая группа I уменьшает его НТ I по сравнению с II, вероятно в результате уменьшения реабсорбции I в клетках проксим. канальца. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ДАКТИМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
АСТРОМИЦИН
АМИКАЦИН
РИБОСТАМИЦИН
КАНАМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, S.; Niizato, T.; Shomura, T.; Kitasato, I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.507

    Miyai, Masahiro.
    Проникновение астромицина в бронхо-альвеолярную систему [Text] / Masahiro Miyai, Teruhiko Tsubota, Kenwo Asano // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 10. - С. 1258-1263 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: У 16 б-ных исследовали проникновение астромицина (I) в бронхо-альвеолярную систему, используя бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), к-рый проводили через 60 мин после в/м инъекции 200 мг I. Б-ные страдали заболеваниями органов дыхания, в т. ч. 7 раком легких, 5-хронич. бронхитом, 3 - интерстициал. пневмонией, 1 - диффузным панбронхиолитом. Показано, что конц-ии I в сыв крови б-ных колебались от 6,04 до 13,79 мкг/мл, составляя в ср. 8,96 мкг/мл, а в жикдости БАЛ - от 0,02 до 0,21 (в ср. 0,1 мкг/мл). Переход I в бронхоальвеолярную систему был таким же низким, как это было показано ранее в исследовании с цефменоксимом. Отношение I/альбумин было выше в жидкости БАЛ, чем в сыв. У б-ного с идиопатич. интерстициал. пневмонией конц-ии I в жидкости БАЛ во время острого обострения были в 10 р. выше, чем во время стабилизации процесса. Япония, Dep. Medicine, Okayama City Hospital, 6-10 Amase, Okayama 700. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.13.15.13
Рубрики: БРОНХИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
АСТРОМИЦИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В БРОНХАХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tsubota, Teruhiko; Asano, Kenwo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.111

   
    Mean residence the in organs in toxicokinetic studies [Text] / Yusuke Tanigawara [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - S-40
Перевод заглавия: Среднее время удержания [лекарственного вещества] в органах в токсикокинетических исследованиях
Аннотация: Токсич. действие лекарств. в-в (ЛВ) нередко обусловлено накоплением последних в опред. органах. В частности, нефротоксичность аминогликозидов связана с их селект. накоплением в проксим. канальцах почек. В связи с этим важно иметь возможность количеств. оценки указанного процесса, к-рая м. б. осуществлена с использованием концепции среднего времени удержания (MRT). Авт. рассчитывали величину MRT в органе как отношение площадей под кривыми "произведение времени на конц-ию ЛВ - время" и AUC, причем в расчет бралась конц-ия ЛВ в органе. Вычисленная т. обр. величина MRT астромицина в почках оказалась значительно больше, чем значение MRT для целого организма, вычисленное традиц. способом по данным о конц-ии ЛВ в крови, что свидетельствует о селективном накоплении ЛВ в почках. N-бензоил-бета-аланин, известный своей способностью снижать нефротоксич. действие астромицина, уменьшает его MRT в почках. Аналогично, лейковорин, применяемый в клинике для уменьшения токсич. действия метотрексата, снижает MRT последнего в печени и почках. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Kyoto 606.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНОЕ УДЕРЖИВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
АСТРОМИЦИН
СРЕДНЕЕ ВРЕМЯ УДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tanigawara, Yusuke; He, Yan-Ling; Aiba, Tetsuya; Yasuhara, Masato; Hori, Ryohei; Hirouchi, Yasukuni; Naganuma, Hideo; Kawahara, Yukinori; Okada, Ryuzo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.392

    Miyai, Masahiro.
    Перенос азтреонама (AZT) в бронхоальвеолярную систему [Text] / Masahiro Miyai, Teruhiko Tsubota, Kenwo Asano // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1991. - Vol. 39, N 7. - С. 673-677 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Авт. изучали перенос азтреонама (AZT) в бронхо-альвеолярную систему, используя бронхо-альвеол. лаваж (БАЛ), и сравнивали полученные результаты с таковыми для цефменоксима (I), астромицина (II), офлоксацина (III). Исследование проводилось у 24 б-ных: 9 б-ных хроническим бронхитом, 8 б-ных раком легкого, 3 б-ных легочным туберкулезом и интерстициальной пневмонией, 1 б-ной диффузным панбронхитом. БАЛ проводили через 60 мин. после однократн. введения 1 г (1 гр.) или 2 г (2 гр.) AZT в/в. В 1 группе конц-ия AZT в сыв. составила 37,5- 101,1 'мю'г/мл, в БАЛ-жидкости (БАЛЖ) - 0-0,5 'мю'г/мл. Во 2 гр. конц-ция AZT в сыв. составила 71,7-158,6 'мю'г/мл, в БАЛЖ - 6-1,5 'мю'г/мл. Конц-ия AZT в БАЛЖ и сыв. была пропорциональна дозе AZT. Достоверн. различий конц-ций AZT при различн. заболеваниях не отмечено. Перенос AZT в БАЛЖ был аналогичен таковому I, II и III. Япония, Dep. of Medicine, Okayama City Hosp. 6-10 Amase, Okayama 700. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ЦЕФИЕНОКСИМ
АСТРОМИЦИН
ОФЛОКСАЦИН
БРОНХИТЫ
БРОНХО-АЛЬВЕООЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В БРОНХО-АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tsubota, Teruhiko; Asano, Kenwo

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.230

    Yoshino, Tatsuya.
    Комбинированный эффект KW-2228 и аминогликозидных антибиотиков на системные инфекции у мышей с опухолями, леченных циклофосфаном [Text] / Tatsuya Yoshino, Kiyoshi Sato // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 1. - С. 98-105 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Модифицированный рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор KW-2228 (1 мкг/д/мышь, в течение 4 д. по инфицирования псевдомонадами) в комбинации с аминогликозидами (гентамицин, астромицин, п/к через 2 ч после инфицирования) применяли у мышей с опухолью 26, получавших циклофосфан (через 3 д. после перевивки опухоли) с целью лечения и предупреждения системной инфекции. ED[5][0] только гентамицина или в комбинации с KW-2228 была соотв. 40,7 и 3,6 мг/кг, астромицина - соотв. 386 и 17,8 мг/кг. Комбинация аминогликозидов с KW-2228 была знач. более эффективной, чем применение только антибиотиков. Япония, Pharm. Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛЬ 26
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
KW-2228
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ГЕНТАМИЦИН
АСТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Sato, Kiyoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)