Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АСПАРАГИНАЗА* L-<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.073

   
    Increased endogenous thrombin generation in children with acute lymphoblastic leukemia: Risk of thrombotic complications in L'asparaginase-indused antithrombin III deficiency [Text] / L. Mitchell [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P386-391 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышенный эндогенный синтез тромбина у детей, больных острым лимфобластным лейкозом: риск тромботических осложнений при вызванном L-аспарагиназой дефиците антитромбина-3
Аннотация: Известно, что острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в педиатрической практике сопровождается тромботическими осложнениями. Вероятными причинами тромбоэмболического синдрома являются как само заболевание, так и химиотерапия, в частности, L-аспарагиназа. Показано, что использование этого препарата как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими химиопрепаратами, несмотря на отсутствие повышения уровня протромбина, приводит к снижению уровня в сыворотке ингибиторов плазменного гемостаза, такого как антитромбин-3 (Ат-3). Последнее обстоятельство приводит к повышению синтеза эндогенного тромбина, что приводит к тромботическим осложнениям. Канада, McMaster Univ. Fac. Health Sci., Dept Paediatrics. 1200 Main St W. Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБИН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Mitchell, L.; Hoogendoorn, H.; Giles, A.R.; Vegh, P.; Andrew, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.119

   
    Repetitive low dose oral methotrexate and intravenous mercaptopurine treatment for patients with lower risk B-lineage acute lymphoblastic leukemia: A pediatric oncology group pilot study [Text] / Donald H. Mahoney [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2623-2631 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Интенсификация повторными дозами метотрексата, принимаемого внутрь и меркаптопурином- внутривенно при остром лимфобластном лейкозе у детей, не имевших факторов риска. Результаты предварительного исследования
Аннотация: Наблюдали группу из 96 детей, заболевших острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), не имевших факторов риска за 1986-1991 гг. Для индукции ремиссии использовали винкристин, L-аспарагиназу и преднизолон. Профилактику нейролейкоза проводили инъекциями метотрексата интратекально. В качестве интенсификации больные получали метотрексат в таблетках 30 мг/м{2} каждые 6 ч (5 доз) после 6-часовой в/в инфузии меркаптопурина 1000 мг/м{2}. Лейковорин 5 мг/м{2} назначали в 5 инфузиях каждые 6 ч, через 48 ч после начала введения метотрексата. Больные получали по 12 таких циклов. Поддерживающая терапия проводилась в течение 2 лет, включала стандартные дозы меркаптопурина и метотрексата в сочетании с интратекальными инъекциями метотрексата каждые 12 нед. Лечение сопровождалось небольшим кол-вом побочных эффектов. Все больные вышли в ремиссию. Рецидив развился у 32: костномозговой - у 17, нейролейкоз - у 10, тестикулярный рецидив - у 2 и у 3 - возникли комбинированные рецидивы. По мнению авторов, частота рецидивов превосходила ожидаемую. 4-летняя безрецидивная выживаемость = 66%. Авторы делают вывод, что примененный ими режим интенсификации при детском ОЛЛ у детей, не имевших факторов риска, относительно безопасен, но менее эффективен чем "высокие дозы" метотрексата. США, c/o Pediatric Oncol. Group, Suite 910, 645 North Michigan Avenue, Chicago, IL 60611. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Mahoney, Donald H.; Camitta, Bruce M.; Leventhal, Brigid G.; Shuster, Jonathan J.; Civin, Curt J.; Ganick, Dorithy J.; Lauer, Stephen J.; Steuber, C.Philip; Kamen, Barton A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.117

   
    Good steroid response in vivo predicts a favorable outcome in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1684-1693 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Положительная реакция на применение in vivo стероидов - благоприятный прогностический признак у детей, больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом [Т-ОЛЛ]
Аннотация: Исследование выполнено Итальянской ассоциацией детской онкогематологии. За 1982-1991 гг. наблюдали 2011 больных ОЛЛ, из них 184-Т-ОЛЛ. Сравнивают результаты лечения больных Т-ОЛЛ по протоколам 8303, 8503-8703 и 8803. Мальчиков 137 и девочек 47 в возрасте от 16 мес до 15,5 лет. Всем больным Т-ОЛЛ в период индукционной терапии (ИТ) назначали винкристин, преднизон (или дексаметазон), даунорубицин, аспарагиназу и и/люмбально вводили метотрексат (I). Дополнительно в протоколе 8303 применяли внутрь средние дозы I и цитарабина (II), а в протоколе 8803 - циклофосфамид, II и меркаптопурин. Всем проводилось поддерживающее лечение и сходная с ИТ консолидирующая терапия, но в меньших, чем при ИТ дозах. Продолжительность лечения по протоколу 8303 составляла 15 мес, 8503-8703 - 22 мес и 8803 - 24 мес. 103 больным, получавшим лечение по протоколам 8703 и 8803, перед ИТ в течение 7 дней назначали глюкокортикоиды (ГК) и подсчитывали содержание лимфобластов (Лб) до и после применения ГК. Хорошим эффектом от ГК считали снижение числа Лб 1000/мм{3}. По всей группе больных ОЛЛ полные ремиссии достигнуты в 94%, а 7-летняя выживаемость (7-Вж) - в 51,9%. У больных Т-ОЛЛ эти 2 показателя оказались хуже, чем в случаях B-клеточного ОЛЛ: 7-Вж (без рецидива) составляла соотв. 40,4 и 61,7%. У больных Т-ОЛЛ 7-Вж при лечении по протоколу 8303-23,2%; 5-летняя Вж после 8503-8703 - 39,5% и 54,6% после 8803. При анализе факторов, определяющих неблагоприятный прогноз Т-ОЛЛ, ведущее значение имеет отрицательный тест с 7-дневным применением ГК, а на 2-м месте - высокий лейкоцитоз (50*10{9}/л) в крови. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ДАУНОРУБИЦИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Basso, Giuseppe; Mandelli, Franco; Rizzari, Carmelo; Colella, Roberto; Barisone, Elena; Zanesco, Luigi; Rondelli, Roberto; Pession, Andrea; Masera, Giuseppe
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.191

   
    MR diagnosis of dural venous sinus thrombosis complicating L-asparaginase therapy [Text] / Robert M. Schick [et al.] // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P319-327 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: ЯМР диагностика тромбоза венозного синуса твердой мозговой оболочки, осложняющего терапию L-аспарагиназой
Аннотация: Тромбоз синусов твердой мозговой оболочки - частое осложнение при ХТ. Диагностика и наблюдение за б-ными возможны с помощью ЯМР, что описано у 3-х б-ных. При КТ состояние проявляется увеличением размеров и повышением плотности синусов, резко реагирующих на "усиление". Считают, что МР более наглядно демонстрирует глубоые структуры мозга. США, Department of Radiology, Brigham and Womens Hospital, Harard University. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНОГО СИНУСА
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ЯМР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schick, Robert M.; Colesz, Ferenc; Barnes, Patrick D.; Macklis, Jeffrey D.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.128

    Castaman, Giancarlo.
    Thrombotic complications during L-asparaginase treatment for acute lymphocyte leukemia [Text] / Giancarlo Castaman, Francesco Rodeghiero, Enrico Dini // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 6. - P567-569 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Тромботические осложнения в период лечения острого лимфобластного лейкоза L-аспарагиназой
Аннотация: Сообщ. о 2 набл. тромбоза (ТБ), возникшего в группе б-ных острым лимфобластным лейкозом (21 б-ной), леченных Lаспарагиназой. 1 б-ной умер от массивной тромбоэмболии (ТБ сагиттального синуса, верхнепеченочных вв. и легочных аа., множеств. инфаркты печени и селезенки), связанной с выраженным снижением уровня С-белка, антитромбина III и плазминогена. У 2-й б-ной ТБ воротной в. развился уже после окончания лечения 1. Уровень антитромбина III был снижен, в то время как уровень С-белка был нормал. Лечение свежезамороженной плазмой и гепарином (12 500 ед*2 р в д.) оказалась эффективной и через 8 д. При эхотомографии брюшной полости подтверждено полное исчезновение тромбов. Подчеркивается, что частота возникновения ТБ у б-ных данной группы сравнима с таковой в др. сериях наблюдений. Италия, G. Castaman, Osp. San Bortolo, 36100 Vicenza. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕПАРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodeghiero, Francesco; Dini, Enrico
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.158

   
    Methotrexate plus L-asparaginase: An active combination for clildren with acute nonlymphocytic leukemia [Text] / Melissa M. Hudson [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 12. - P2615-2618 . - ISSN 1975-1979
Перевод заглавия: Метотрексат плюс L-аспарагиназа: активная комбинация у детей с острым нелимфобластным лейкозом
Аннотация: За 1975-1979 гг. лечили 41 ребенка с рефрактерным острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ) комбинацией метотрексата (I) с L-аспарагиназой (II). I вводили через 24 ч. после введения II (10 000 ед/м{2}). I начинали с доз 60-100 мг/м{2} и увеличивали дозу в зависимости от переносимости на 20-40 мг/м{2}. Эта схема повторялась каждые 7-10 д. У 8 (20%) б-ных получена полная ремиссия (ПР) и у 6-частичная. Ответивших на лечение б-ных далее лечили I (медиана максим. дозы 120 мг/м{2}). Медиана числа курсов необходимых для достижения ПР составила 6 (2-13 курсов). Проявлениями токсич. действия лечения были: аллергическая р-ция на II, стоматит и гипергликемия. 95% всех курсов лечения проводили в амбулаторных условиях. Делают вывод об антилейкозной активности данной схемы лечения и ее малой токсичности у детей с ОНЛЛ. США, Melissa Hudson, St. Jude Children's Res. Hosp. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АСПАРАГИНАЗА* L-
СТОМАТИТ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Hudson, Melissa M.; Dahl, Gary V.; Kalwinsky, David K.; Pui, Ching-Hon
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.159

   
    The role of timing of high-dose cytosine arabinoside intensification and of maintenance therapy in the treatment of children with acute nonlymphocytic leukemia [Text] / William G. Woods [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 6. - P1106-1113
Перевод заглавия: Влияние выбора времени интенсификации высокими дозами цитозара и поддерживающей терапии на результаты лечения острого нелимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Представлены рез-ты исследования Группы по изучению рака у детей по определению эффективности высоких доз цитозара (I) в интенсификац. фазе лечения острого нелимфобластного лейкоза. Б-ных, достигших полной ремиссии (ПР) и подходящих для трансплантации аллогенного костного мозга, лечили 4 высокими дозами I и L-аспарагиназой. Введение этих препаратов повторяли либо на или после 28 д., после восстановления гематол. параметров (у первых 49 б-ных, вошедших в это изучение - гр. А), или после 7 д. (у остальных 53 б-ных - гр. В). После окончания интенсификац. терапии, проводившейся в течение 3 м-цев, б-ные распределялись на группы: им либо прекращалась терапия, либо проводилось 18 28-дневных циклов поддерживающего лечения, включая ежедневное применение 6-тиогуанана. Несмотря на 3 летальных исхода, связанных с токсичностью лечения, б-ные В гр. имели лучшую выживаемость без признаков заболевания с момента окончания индукции (55 и 42% соотв. в течение 3 лет, Р=0,52). С др. стороны, б-ные А гр. имели более высокую выживаемости, если применялась поддерживающая терапия. США, Univ. of Minnesote Hosp. and Clin., Minneapolis. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ТИОГУАНИН* 6-
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Woods, William G.; Ruymann, Frederick B.; Lampkin, Beatrice C.; Buckley, Jonathan D.; Bernstein, Irwin D.; Srivastava, Ashok K.; Smithson, W.Anthony; Benjamin, Denis R.; Feig, Steplen A.; Kim, Tae H.; Odom, Lorrie F.; Wells, Robert J.; Hammond, G.Denman
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.174

   
    High-dose cytosine arabinoside and Lasparaginase therapy for poor-risk adult acute nonlymphocytic leukemia: A retrospective study [Text] / Carol Evans [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 12. - P2624-2630
Перевод заглавия: Лечение взрослых больных острым нелимфоцитарным лейкозом с неблагоприятным прогнозом высокими дозами цитозара и L-аспарагиназой. Ретроспективное исследование
Аннотация: Из 41 б-ного острым нелимфоцитарным лейкозом (ОНЛЛ) с факторами неблагоприятного прогноза у 24 имелся рефрактерный или рецидивный первичный вариант ОНЛЛ и у 17 - вторичный ОНЛЛ как следствие предшествовавшей цитотоксич. терапии др. гемобластозов. Цитозар вводили в/в в дозе 3 г/м{2} в течение 3 ч каждые 12 ч, всего 4 инъекции с последующим введением L-аспарагиназы по 6000 МЕ/м{2} в/м, цикл - 42 ч. При ослабленном общем состоянии дозы препаратов уменьшали. Нек-рым б-ным проводили по несколько курсов лечения. В целом проведен 51 курс химиотерапии, в т. ч. 8 неполных. В рез-те лечения у 37% б-ных отмечена полная ремиссия, у 14,6% - частичная, у 18,8% - резистентность процесса и 24% умерли в процессе индукционной терапии. Частота полной ремиссии была одинаковой при первичном и вторичном ОНЛЛ. Частичная ремиссия отмечена у 10% б-ных первичным ОНЛЛ и у 22,2% вторичным. Предшествующее лечение по такой же схеме снижало эффективность воздействия. Сред. длительность полной ремиссии - 302 д. Медиана выживаемости - 108 д. Признаки неблагоприятного прогноза: плохое исходное состояние, лихорадка, низкий уровень белка и(или) холестерина и 50% бластов в костном мозге. США, Montefiore Hosp., Pittsburgh. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ФАКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Evans, Carol; Winkelstein, A.; Rosenfeld, C.S.; Zeigler, Z.R.; Shadduck, R.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.204

   
    A regimen for antithrombin III substitution in patients with acute lymphoblastic leukemia under treatment with L-asparaginase [Text] / Belmonte Monica Mattioli [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, N 3. - P209-214 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Схема для замещения антитромбина III у больных острым лимфобластным лейкозом при лечении L-аспарагиназой
Аннотация: 17 взрослым б-ным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), леченных L-аспарагиназой (20 000 ед/м{2} ч/д 6 раз) (I), проводили инфузию концентрата антитромбина III (АТ III). Целью заместительной терапии было увеличение сниженной конц-ии АТ III, обычно наблюдаемой у этих б-ных. Недостаточность АТ III связана с увеличением риска развития тромбозов. Оценивали 2 различные схемы применения АТ III. Первые 7 б-ных (А гр.) получала АТ III в дозе 2000 ед ч/д 6 раз, начиная со 2-й инфузии I, независимо от уровня АТ III в плазме б-ных. Следующим 10 б-ным (В гр.) АТ III применяли в дозе 20-25 мг/мг ежедневно в течение 7 д лишь тогда, когда уровень АТ III в плазме был ниже 60%, фибриноген плазмы был выше 100 мг/дл и число тромбоцитов выше 50*10{9}/л, или когда АТ III был ниже 40%. 13 б-ных ОЛЛ, лечившихся I без применения АТ III, служили контрольной группой. У б-ных обеих групп среднее значение АТ III в плазме было выше, чем в контрольной группе (р0,01). Делают вывод, что у б-ных ОЛЛ, леченных I по схеме L 20, удовлетворительный уровень АТ III м. б. обеспечен инфузией АТ III в дозе 20- 25 ед/кг/д в течение 7-10 д, начиная со 2-го д лечения. Италия, Ist. di Ematol. "L. E A, Seragnoli", Univ., via Massarenti 9, 40138 Bologna. Ил. 2. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
АНТИТРОМБИН III
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattioli, Belmonte Monica; Gugliotta, Luigi; Delvos, Ulrich; Catani, Lucia; Vianelli, Nicola; Cascione, Maria Loredana; Belardinelli, Anna Rita; Mottola, Learco; Tura, Sante
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.148

    Hoelzer, D.
    Therapy for acute lymphoblastic leukaemia [Text] : [Abstr.] State of Art Symp. 24th Congr. Int. Soc. Haematol., London, 23- 27 Aug., 1992 / D. Hoelzer // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 1. - P184-185 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: В последние годы в лечении острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) взрослых достигнут определенный прогресс. Частота получения ремиссий составляет 70-85%, без Рц длительно живут 25-35% б-ных. Установлено, что длительная выживаемость зависит не только от тщательности выполнения поддерживающей терапии, но и от интенсивности индукции и консолидации ремиссии. Поэтому кроме двуфазной индукции сочетаниями преднизолона - винкристина - антрациклина - аспарагиназы и цитозара с циклофосфаном в последнее время в кач-ве одного из этапов консолидации используют большие дозы цитозара или метотрексата. Наиболее целесообразна такая консолидация у б-ных с плохим прогнозом (длительное- 5 нед.-достижение ремиссии, высокий- 35* *10{9}/л исходный уровень лейкоцитов, наличие Ph-Хр, иммунологич. подтип пре-В или пре-Т лейкоз). Напротив Т и В варианты ОЛЛ при современных программах лечения (ранее использование цитозара и циклофосфана в 1-м набл. и больших доз цитозара и метотрексата во 2-м набл. имеют хороший прогноз: частота ремиссий 85 и 75% соотв., выживаемость 'ПРИБЛ=' 50%. Крайне плохим остается прогноз Ph + ОЛЛ: при любых программах химиотерапии в течение 5 лет выживают 0-15% б-ных.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ВИНКРИСТИН
ЦИТОЗАР
АСПАРАГИНАЗА* L-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.154

   
    Incidence and course of ALL-patients with cerebrovascular disease associated with L-asparaginase treatment [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / L. Brinch [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P18 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Частота и течение цереброваскулярных осложнений, связанных с терапией L-аспарагиназой больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: 64 б-ным острым лимфобластным лейкозом (возраст 15-60 лет) вводили в течение 2-х нед. L-аспарагиназу в дозе 10 тыс. ед/м{2}/д. В течение 5 д. от окончания лечения у 4 б-ных возникли нарушения мозгового кровообращения (у всех уровень тромбоцитов в этот период превышал 35 тыс./м{3}). У 2 б-ных развилось кровоизлияние в мозг: 1 умер, 2-й остается слепым, сохраняя ремиссию острого лейкоза 39 мес (кровоизлияние в теменно-затылочной обл.). У 2 б-ных возникли клинич. признаки ишемических инсультов (повреждение подтверждено при КТ), полностью купировавшиеся впоследствии. Авт. считают, что возникновение неврологич. расстройств связано с введением L-аспарагиназы. Норвегия, Rikshospitalet Oslo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brinch, L.; Evensen, A.; Tjonnfjord, G.E.; Stavem, P.; Wisloff, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.10-04Н2.175

   
    Cerebral venous thrombosis in patients with acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / B. Vadher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P47 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Церебральный венозный тромбоз у больных острым лимфобластным лейкозом/лимфомой
Аннотация: Описано 5 набл. острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) с развитием церебрального венозного тромбоза на фоне химиотерапии. Возраст б-ных - 9-33 года; у 3 - comОЛЛ, у 1 - Т-лимфобластная лимфома, у 1 - Т-ОЛЛ. Во всех случаях б-ные принимали L-аспарагиназу. В 4/5 набл. с помощью ЯМРТ выявлены изменения в виде тромбоза и инфаркта. Использование E. coli L-аспарагиназы может явиться причиной тромбоза, что следует учитывать при ее назначении. Великобритания, Univ. Coll. London Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ/ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ЯМР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadher, B.; Foster, O.; Goldstone, A.H.; Hall-Craggs, M.; Kelly, I.; Patterson, K.G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.10-04Н2.176

   
    Improved survival for acute lymphoblastic leukaemia in infancy: The experience of EORTC-childhood leukaemia cooperative group [Text] / Alina Ferster [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P284-290 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышение выживаемости детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом. Результаты исследования Кооперативной группы по лейкозу детей при Европейской организации по исследованию и лечению рака
Аннотация: За 1982-1989 гг. 28 детей в возрасте от 10 дн до 11,5 мес, страдающих острым лимфобластным лейкозом, лечили по программам 58 831 или 58 832. Выбор программы (различающихся по дозам применяемых препаратов) определялся выраженностью следующих признаков: размерами печени и селезенки, а также кол-вом циркулирующих в крови бластных клеток. Индукционная терапия включала 4-недельный курс комбинированной химиотерапии из сочетания винкристина, даунорубицина, преднизолона и L-аспарагиназы, а затем в течение 4 нед назначали циклофосфамид, 6-меркаптопурин (I) и цитозинарабинозид. При достижении полной ремиссии (ПР) в течение 8 нед давали I и и/л вводили метотрексат (II); после этого проводили консолидирующий курс лечения по программе индукционной терапии и в течение 18 мес - поддерживающее лечение (I+II). Всего лечение продолжалось 24 мес. ПР достигнута у 24 чел. 1 б-ной умер от инфекционных осложнений на фоне ПР по осн. заболеванию. Рц развились у 11 б-ных. Первая ПР сохраняется у 12 и вторая ПР - у 3 б-ных. Бельгия, Hop. Univ. des Enfants, Brussels 1020. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ДАУНОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОЛОН
АСПАРАГИНАЗА* L-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ЦИТОЗАР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Ferster, Alina; Bertrand, Yves; Boilletot, Annie; Behar, Catherine; Margueritte, Genevieve; Thvss, Antoine; Robert, Alain; Mazingue, Francoise; Souillet, Gerard; Philippe, Noel; Solbu, Gabriel; Suciu, Stefan; Otten, Jacques
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.079

   
    Cytostatic drug resistance in childhood relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) [Text] : [Pap.] Int. Symp. Acute Leukemias. Prognost. Fact. and Treat. Strateg. III, Munster, Febr. 23-26, 1992 / E. Klymper [et al.] // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 2. - P71-119 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Устойчивость к цитостатикам в терапии рецидива детского острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Исследовалась чувствительность к 13 препаратам у 108 детей, впервые заболевших острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и 29 - с рецидивом ОЛЛ. Показано, что чувствительность к тенилозиду, винкристину и митоксантрону существенно не различалась в обеих группах б-ных. Клетки б-ных рецидивом ОЛЛ оказались в 200 раз более устойчивы к преднизолону и в 13 раз к дексаметазону, нежели таковые от больных первичным ОЛЛ. Отмечена также более высокая степень резистентности клеток в рецидиве ОЛЛ к таким препаратам, как антрациклины, цитозар, циклофосфан, L-аспарагиназа, 6-тиогуанин. Однако резистентность бластов к указанным препаратам лишь в 2-5 раз превосходила таковую в начале заболевания. Нидерланды, Free Univ Hosp, Dept. Pediatrics, PO Box 7057, 1007 MB Amsterdam.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
АСПАРАГИНАЗА* L-
ТИОГУАНИН* 6

Доп.точки доступа:
Klymper, E.; Pieters, .; Kaspers, G.J.L.; van, Wering E.R.; Hahlen, K.; Henze, G.; Veerman, A.J.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)