СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРЕАКТОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Патент 2033424 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Штамм вируса гриппа А (H3N2) для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей [Текст] / Е. М. Дорошенко [и др.] ; НИИ гриппа РАМН; Гос. НИИ стандартиз. и контроля мед. биол. препаратов. - № 4932142/13 ; Заявл. 19.03.1991 ; Опубл. 20.04.1995
Аннотация: Сообщается о получении вакцинного штамма вируса гриппа А/Закарпатье/354/89(H3N2) в результате рекомбинации эпидемического вируса гриппа А/Закарпатье/354/89(H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом вируса гриппа А (Ленинград)/134/57/17(H2N2) с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу гриппа А (Ленинград)134/37/17. Полученный рекомбинантный штамм характеризуется сочетанием признаков родительских вирусов и типичной для вируса гриппа морфологией. Он обладает ареактогенностью и вызывает иммунитет при однократном интраназальном введении взрослым и детям 3-15 лет. Штамм депонирован в коллекцию ГКВ и рекомендован для производства живой гриппозной вакцины, предназначенной для взрослых и детей

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.М.; Полежаев, Ф.И.; Гаврилов, А.А.; Гринбаум, Е.Б.; Юхнова, Л.Г.; Ерофеева, М.К.; Лонская, Н.И.; Царицына, И.М.; Бардина, Е.Е.; Васильева, Р.И.; Дриневский, В.П.; Гудкова, Е.М.; Данини, Г.В.; НИИ гриппа РАМН; Гос. НИИ стандартиз. и контроля мед. биол. препаратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.515

Использование перевиваемой линии клеток СПЭВ для изготовления вирусвакцины против чумы крупного рогатого скота из штамма K37/70 [Текст] / С. К. Старов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 78
Аннотация: Изучали накопление вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота в клетках СПЭВ при стационарном и роллерном культивировании и иммуногенность на животных опытных образцов вакцины. Из вируса 4-5-го пассажей в клетках СПЭВ изготовили две опытные серии сухой вирусвакцины, инфекционная активность к-рых при титровании в субкультуре клеток почки телят составляла 6,0 lg ТЦП[50]/мл. Обе вакцины были безвредны для восприимчивых животных и на 14 день после иммунизации индуцировали в организме крупного рогатого скота образование специфических антител, уровень к-рых составлял 3,5-4,5 lg ТЦП[50]. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Дрягалин, Н.Н.; Гусев, А.А.; Бурмакина, Р.П.; Евсеев, А.М.; Куляшбекова, Ш.К.; Кирюхина, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.312

Использование перевиваемой линии клеток СПЭВ для изготовления вирусвакцины против чумы крупного рогатого скота из штамма K37/70 [Текст] / С. К. Старов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 78
Аннотация: Изучали накопление вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота в клетках СПЭВ при стационарном и роллерном культивировании и иммуногенность на животных опытных образцов вакцины. Из вируса 4-5-го пассажей в клетках СПЭВ изготовили две опытные серии сухой вирусвакцины, инфекционная активность к-рых при титровании в субкультуре клеток почки телят составляла 6,0 lg ТЦП[50]/мл. Обе вакцины были безвредны для восприимчивых животных и на 14 день после иммунизации индуцировали в организме крупного рогатого скота образование специфических антител, уровень к-рых составлял 3,5-4,5 lg ТЦП[50]. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Старов, С.К.; Дрягалин, Н.Н.; Гусев, А.А.; Бурмакина, Р.П.; Евсеев, А.М.; Куляшбекова, Ш.К.; Кирюхина, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.313

Varicella vaccine in children requiring renal or hepatic transplantation [Text] / R. Giacchino [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P1055-1056 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Вакцина против ветряной оспы у детей, нуждающихся в почечной или печеночной трансплантации
Аннотация: Изучали безопасность и эффективность вакцины против ветряной оспы (ВВО) из штамма Ока у 68 детей в возрасте 18 мес. 15 лет, направленных на трансплантацию печени (18) или почек (50) и не имеющих антител против вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ). С помощью методов ELISA и FAMA (определение антител к мембранному антигену) были выявлены ВВЗ-антитела у 64,7% детей, привитых однократно. Дети, не ответившие на введение ВВО, получили 2-ю дозу препарата в интервале 2-17 мес; число серопозитивных было увеличено до 73,5% при тестировании методом ELISA. Появления сыпи, других местных и общих побочных реакций не зарегистрировано. Дети оставались иммунными в течение 6 лет наблюдения, имелась персистенция антител и привитые дети не заболевали ветряной оспой. Обсуждаются условия, способствующие более эффективному применению ВВО у иммунонедостаточных детей. Италия, Dep. of Infect. Dis., G. Gaslini Children's Hosp., IRCCS, Genova. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
СЕРОНЕГАТИВНЫЕ ДЕТИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giacchino, R.; Marcellini, M.; Timitilli, A.; Innocenti, L.Degli; Losurdo, G.; Palumbo, M.; Sartorelli, M.; Comparcola, D.Mauro L.M.; Gusmano, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.233

Varicella vaccine in children requiring renal or hepatic transplantation [Text] / R. Giacchino [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 9. - P1055-1056 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Вакцина против ветряной оспы у детей, нуждающихся в почечной или печеночной трансплантации
Аннотация: Изучали безопасность и эффективность вакцины против ветряной оспы (ВВО) из штамма Ока у 68 детей в возрасте 18 мес. 15 лет, направленных на трансплантацию печени (18) или почек (50) и не имеющих антител против вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ). С помощью методов ELISA и FAMA (определение антител к мембранному антигену) были выявлены ВВЗ-антитела у 64,7% детей, привитых однократно. Дети, не ответившие на введение ВВО, получили 2-ю дозу препарата в интервале 2-17 мес; число серопозитивных было увеличено до 73,5% при тестировании методом ELISA. Появления сыпи, других местных и общих побочных реакций не зарегистрировано. Дети оставались иммунными в течение 6 лет наблюдения, имелась персистенция антител и привитые дети не заболевали ветряной оспой. Обсуждаются условия, способствующие более эффективному применению ВВО у иммунонедостаточных детей. Италия, Dep. of Infect. Dis., G. Gaslini Children's Hosp., IRCCS, Genova. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
СЕРОНЕГАТИВНЫЕ ДЕТИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giacchino, R.; Marcellini, M.; Timitilli, A.; Innocenti, L.Degli; Losurdo, G.; Palumbo, M.; Sartorelli, M.; Comparcola, D.Mauro L.M.; Gusmano, R.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.07-04И8.610

Серологичен отговор у кучета след имунизация с жива парвовирусна ваксина [Текст] / Петко Цветков [и др.] // Вет. мед. - 1997. - Vol. 3, N 1-2. - С. 21-23 . - ISSN 1310-5825
Перевод заглавия: Серологический ответ у собак, иммунизированных живой парвовирусной вакциной
Аннотация: Адаптированный к перевиваемым клеткам почки кошки парвовирус собак размножался в данной культуре, достигая титра 10{6,5}ТКИД[50]/мл. Выраженный иммунный ответ отмечался у чувствительных собак после однократной иммунизации в дозе 10{3,5}ТКИД[50]/мл. Достижение выраженного иммунного ответа у щенков с колостральными антителами требовало двухкратной вакцинации. Клинических признаков заболевания не наблюдалось даже при иммунизации собак в десять раз более высокой дозой. Заключают, что данный штамм вируса может использоваться для вакцинации. Болгария, Научноизслед. и производствен ветеринарномед. ин-т по имунология, София. Библ. 7

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНИЗАЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Цветков, Петко; Мукова, Лучия; Генова, Красимира; Петкова, Катинка; Иванов, Иван

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.203

Вакцинопрофилактика вирусного гепатита B у детей с соматическими заболеваниями [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Под наблюдением находились 25 б-ных из дома ребенка с поражениями ЦНС, гипотрофией 2-3 степени, провакцинированных рекомбинантной вакциной "Комбиотех ЛТД" против вирусного гепатита B. Все дети до вакцинации были обследованы на наличие маркеров вирусного гепатита B. При обследовании маркеры текущей и перенесенной HBV-инфекции не были выявлены ни у кого. Вакцинация осуществлялась по экстренной схеме 0-1-3 месяца. 18 детей получали препарат в дозировке 0,5 мл (10 мкг HBsAg), 7 пациентов - по 0,25 (5 мкг HBsAg). Местных и общих реакций не отмечалось. Через 1 месяц после полного курса вакцинации у 17 детей anti-HBs были выявлены в титре 150 МЕ/л, у 6-19 МЕ/л, у 1-11 МЕ/л (минимальный протективный титр anti-HBs составляет 10 МЕ/л). У одного ребенка 5 лет с олигофренией в степени имбецильности, дисплазией тазобедренных суставов, синдромом Рейно, anti-HBs не выработались. Т. обр., рекомбинантная вакцина против гепатита B является ареактогенной и иммуногенной при вакцинации детей с тяжелой соматической патологией

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТИ
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.В.; Горбунов, М.А.; Павлова, Л.И.; Скачкова, Л.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.218

Серологичен отговор у кучета след имунизация с жива парвовирусна ваксина [Текст] / Петко Цветков [и др.] // Вет. мед. - 1997. - Vol. 3, N 1-2. - С. 21-23 . - ISSN 1310-5825
Перевод заглавия: Серологический ответ у собак, иммунизированных живой парвовирусной вакциной
Аннотация: Адаптированный к перевиваемым клеткам почки кошки парвовирус собак размножался в данной культуре, достигая титра 10{6,5}ТКИД[50]/мл. Выраженный иммунный ответ отмечался у чувствительных собак после однократной иммунизации в дозе 10{3,5}ТКИД[50]/мл. Достижение выраженного иммунного ответа у щенков с колостральными антителами требовало двухкратной вакцинации. Клинических признаков заболевания не наблюдалось даже при иммунизации собак в десять раз более высокой дозой. Заключают, что данный штамм вируса может использоваться для вакцинации. Болгария, Научноизслед. и производствен ветеринарномед. ин-т по имунология, София. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНИЗАЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Цветков, Петко; Мукова, Лучия; Генова, Красимира; Петкова, Катинка; Иванов, Иван

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.02-04М5.479

Вакцинопрофилактика вирусного гепатита B у детей с соматическими заболеваниями [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Под наблюдением находились 25 б-ных из дома ребенка с поражениями ЦНС, гипотрофией 2-3 степени, провакцинированных рекомбинантной вакциной "Комбиотех ЛТД" против вирусного гепатита B. Все дети до вакцинации были обследованы на наличие маркеров вирусного гепатита B. При обследовании маркеры текущей и перенесенной HBV-инфекции не были выявлены ни у кого. Вакцинация осуществлялась по экстренной схеме 0-1-3 месяца. 18 детей получали препарат в дозировке 0,5 мл (10 мкг HBsAg), 7 пациентов - по 0,25 (5 мкг HBsAg). Местных и общих реакций не отмечалось. Через 1 месяц после полного курса вакцинации у 17 детей anti-HBs были выявлены в титре 150 МЕ/л, у 6-19 МЕ/л, у 1-11 МЕ/л (минимальный протективный титр anti-HBs составляет 10 МЕ/л). У одного ребенка 5 лет с олигофренией в степени имбецильности, дисплазией тазобедренных суставов, синдромом Рейно, anti-HBs не выработались. Т. обр., рекомбинантная вакцина против гепатита B является ареактогенной и иммуногенной при вакцинации детей с тяжелой соматической патологией

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ДЕТИ
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.В.; Горбунов, М.А.; Павлова, Л.И.; Скачкова, Л.О.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.223

Arvin, Ann M.
Measles vaccines - a positive step toward eradicating a negative strand [Text] / Ann M. Arvin // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 7. - P744-745 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцины против кори - позитивный шаг к устранению негативной нити
Аннотация: Обзор. Вакцины ДНК, кодирующие гемагглютинин Н или белок слияния F вируса кори (ВК), вызывают длительную защиту макак-резусов от заражения ВК. Такие вакцины ДНК могут преодолеть осложнения, связанные с иммунизацией неинфекционными вакцинами самого ВК. США, Pediatric Infectious Diseases, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5208. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.47

Arvin, Ann M.
Measles vaccines - a positive step toward eradicating a negative strand [Text] / Ann M. Arvin // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 7. - P744-745 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцины против кори - позитивный шаг к устранению негативной нити
Аннотация: Обзор. Вакцины ДНК, кодирующие гемагглютинин Н или белок слияния F вируса кори (ВК), вызывают длительную защиту макак-резусов от заражения ВК. Такие вакцины ДНК могут преодолеть осложнения, связанные с иммунизацией неинфекционными вакцинами самого ВК. США, Pediatric Infectious Diseases, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5208. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

12.

Патент 2342157 Российская Федерация, МКИ A61K 39/215.

Вакцина против коронавирусной инфекции крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная [Текст] / В. А. Мищенко [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Федерал. центр охраны здоровья животных. - № 2007116081/13 ; Заявл. 27.04.2007 ; Опубл. 27.12.2008
Аннотация: Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма "ВНИИЗЖ" коронавируса крупного рогатого скота (КРС), полученного в чувствительной биологической системе, и целевые добавки - масляный адъювант и сапонин. Штамм депонирован в коллекции ФГУ "ВГНКИ" под регистрационным номером - культуральный штамм коронавируса КРС "ВНИИЗЖ-ДЕП". Вакцина высокоиммуногенна, безвредна и ареактогенна, обеспечивает эффективную защиту поголовья крупного рогатого скота от эпизоотического коронавируса, циркулирующего на территории России

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Мищенко, В.А.; Думова, В.В.; Лисицын, В.В.; Павлов, Д.К.; Никешина, Т.Б.; Кононов, А.В.; Костыркин, Ю.А.; Гришина, Е.С.; Федерал. гос. учрежд. Федерал. центр охраны здоровья животных
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Мищенко, В.А.; Думова, В.В.; Лисицын, В.В.; Павлов, Д.К.; Никешина, Т.Б.; Кононов, А.В.; Костыркин, Ю.А.; Гришина, Е.С.; Федерал. гос. учрежд. Федерал. центр охраны здоровья животных
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.378

Итоги разработки и совершенствования технологии производства вакцины против клещевого энцефалита [Текст] / Ю. В. Федоров [и др.] // Тр. Ленингр. НИИ эпидемиол. и микробиол. - 1989. - Т. 65. - С. 136-140 . - ISSN 0202-1447
Аннотация: Анализированы успехи Томского НИИ вакцин и сывороток в совершенствовании технологии производства культуральной вакцины против клещевого энцефалита в культуре клеток куриного эмбриона. Повышению иммуногенности выпускаемых препаратов содействовали использование суспензионных культур клеток, вместо однослойных, в результате чего повышался урожай вируса, подлежащего инактивации в процессе производства вакцины, и применение для высокой репродукции вируса среды, состоящей из р-ра Эрла с 0,2% ГЛА и 0,5-1,0% альбумина человека. Внедрение в производство вакцины селекционированных термостабильных "крупнобляшечных" штаммов вируса клещевого энцефалита повышенной иммунологической активности также обеспечило повышение специфических качеств вакцины, как и ее сорбция на мелкодисперсном геле алюминия в детерминированных оптимальных условиях (концентрация адсорбента, рН и ионная сила среды). Все это обеспечило повышение антигенности выпускаемых вакцин в 2 раза, иммуногенную активность - в 25 раз, а также снижение в них содержания балластных белков на 95% и несвязанного формальдегида на 90%. Были получены высокоиммуногенные, стабильные при хранении лиофильно высушенные препараты, свободные от балластных примесей, отработаны схемы производства расщепленной концентрированной вакцины против клещевого энцефалита и получены аттенуированные штаммы вируса, а на их основе приготовлены экспериментальные серии живой вакцины, оказавшиеся в опытах на добровольцах ареактогенными и высокоиммуногенными. СССР, Томский НИИ вакцин и сывороток. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПРОИЗВОДСТВО
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Федоров, Ю.В.; Киселева, Н.Н.; Подоплекина, Л.Е.; Осипова, Е.Г.; Соляник, Р.Г.; Хасаншин, Р.Р.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.397

Мотовски, Ангел.
Получаване на инактивирана ваксина срещу парвовироза по свинете [Текст] / Ангел Мотовски, Янко Пеев, Павел Гергов // Вет. сб. - 1988. - Vol. 86, N 8. - С. 14-16 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Получение инактивированной вакцины против парвовируса свиней
Аннотация: Из штамма свиного парвовируса, выделенного в НРБ и размноженного в культуре клеток, получили две вакцины, инактивированные формалином или бетапропиолактоном, с последующей адсорбцией антигена на гидроокиси алюминия. Обе вакцины не вызвали у поросят какие-либо локальные или общие токсические реакции. Вакцина, инактивированная бетапропиолактоном вызвала образование специфических антител у поросят в титрах (средне-геометрические) 213,33 и 1024 после второй или третьей инъекции, соответственно. Вакцина, инактивированная формалином, индуцировала формирование таких антител в титрах 128 или 819,2, соответственно, после второй и третьей инъекций. Ни один из препаратов не индуцировал синтез антител после первой инъекции. Обсуждена перспективность использования полученных вакцин для иммунизации свиней в НРБ против свинного парвовируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СВИНЕЙ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пеев, Янко; Гергов, Павел

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.364

Kroegel, C.
Hepatitis B-Impfung: Sind gentechnologisch hergestellte impfstoffe austauschbar? [Text] / C. Kroegel, G. Hess, K. -H. Meyer // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 8. - S494-496 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Прививка против гепатита B: могут ли быть взаимозаменяемы вакцины, изготовленные методом генной инженерии?
Аннотация: Использовали 2 вакцины, полученные методом генной инженерии: Gen H-B-Vax и Engerix-B (соответственно: продуценты - E. coli и дрожжи, обработана и не обработана формалином, в дозе содержится 10 и 20 (мкг HB[s]Ag). 70 лиц (48 женщин, 22 мужчины, возраст - 17-45 лет) были троекратно привиты с интервалов в 1 и 6 мес. Из них 33 получили полный курс Gen H-B-Vax (I гр.) и у 37 последняя иммунизация была проведена Engerix-B (II гр). Через 30-45 дней после третьей прививки анти-HB[s] были исследованы с помощью коммерческого РИА в сыворотках 24 лиц в I гр и 32-го II гр. В I и II гр соответственно у 4 и 2 привитых анти-HB[s] не выявлены, средние геометрические титры анти-HB[s] равнялись 180 и 550 Е/л. Побочных реакций не наблюдали. Заключено, что обе вакцины могут быть взаимозаменяемы и что более высокие титры анти-НВ[6] у привитых во II гр. могут быть связаны с несколько более высокими их показателями перед третьей прививкой. В связи с малым числом вакцинированных авторы воздерживаются от суждения о возможной существенной роли в иммунизаторном эффекте двойной концентрации HB[s]Ag в дозе Engerix в сравнении с Gen-H-B-Vax. ФРГ, Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6500 Mainz. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hess, G.; Meyer, K.-H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.442

Hepatitis B vaccination of relatives of hepatitis B virus DNA positive carriers: An experience with plasma-derived vaccine [Text] / A. Craxi [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P65-69 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Вакцинация против гепатита B родственников носителей ДНК вируса гепатита B: испытание вакцины плазменного происхождения
Аннотация: Изучали эффективность плазменной вакцины против гепатита В у родственников носителей высоко инфекционного вируса гепатита В. Группа из 103 негативных по HBsAg, анти-HBs и анти-НВс родственников 45-ти хронических носителей ДНК вируса гепатита В получала 5 мкг плазменной вакцины по схеме 0, 1, 2 и 12 мес. Защитные уровни иммунитета были сформированы у 101 (97,8%) человек спустя 3 месяца. Слабый ответ на вакцинацию отмечен среди родителей и супругов носителей; потомство, братья и сестры давали высокий уровень иммунного ответа. Гипореактивность не была связана с определенными семьями; хороший иммунный ответ получали у детей в возрасте менее 12 лет. Среди вакцинированных не наблюдали случаев острого HBsAg-положительного гепатита или появления HBsAg в сыворотке крови. Делается вывод о безопасности и эффективности вакцины для иммунизации родственников носителей инфекции. Явной генетической предрасположенности к формированию определенной степени иммунного ответа не выявлено. Существенного побочного действия не наблюдали: у 16 (15,5%) человек имелись жалобы на боль в месте введения вакцины и у 7 (6,8%) - незначительная температурная реакция, развившаяся спустя 24 часа после введения. Италия, Istituto di Medicina Generale e Pneumologia, Chinica Medica R, Univ. of Palermo, Ospedale V. Cervello, via Trabucco, 180-90146 Palermo. Ил. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЛАЗМЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Craxi, A.; Vinci, M.; Almasio, P.; Pagliaro, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.431

Bhau, L. N.Rao
Vaccines against Japanese encephalitis [Text] / L. N.Rao Bhau, S. N. Saxena // J. Commun. Discases. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P75-80
Перевод заглавия: Вакцина против японского энцефалита
Аннотация: Обзор. Японский энцефалит распространен во многих странах, включая СССР, Китай, Корею, Тайвань, Япония, Малайзию, Сингапур и Индию. В настоящее время дял профилактики японского энцефалита используют инактивированную мозговую вакцину из штамма Nakayama NIH очищенную протаминсульфатом и ультраценитрифугированием в градиенте плотности сахарозы. Жидкую вакцину можно хранить без значительного снижения иммуногенности при 4'ГРАДУС' в течение 12 мес. Протективная активность препарата, однако, падает в случае замораживания или хранения при более высоких температурах. Лиофилизиованная вакцина сохраняет иммуногенность в течение 5 лет при хранении при -20'ГРАДУС'. Первичная иммунизация включает двукратное применение вакцины с интервалом 7-14 дней. Бустер-иммунизацию проводят через 1-12 мес. и далее 3-4 года спустя. Вакцинный препарат лишен выраженных побочных эффектов. Индия, Japanese Encephalitis Vaccine Div. CRI, Kasauli 173205. Himachal Pradesh. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФОЛИТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saxena, S.N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.434

Sehgal, Saraljit.
Clinical evaluation of purified chick embryo cell antirabies vaccine for post-exposure treatment [Text] / Saraljit Sehgal, Mohan Bhardwaj, Rajesh Bhatia // J. Commun. Diseases. - 1988. - Vol. 20, N 4. - P293-300
Перевод заглавия: Клиническая оценка при постэкспозиционном применении очищенной антирабической вакцины, получаемой на клетках куриных эмбрионов
Аннотация: 56 лицам, покусанным животными с подозрением на бешенство или с подтвержденным в лаборатории бешенством, помимо обработки раны и введения антирабической сыворотки вводили очищенную вакцину, получаемую на клетках куриных эмбрионов (Behringer, ФРГ) 48 из них прошли полный курс лечения. Все они довакцинирования были серонегативными в отношении вируса бешенства. После 4-ой и 6-ой инъекций средний титр антител составлял 5,81 и 4,45 МЕ/мл, соотв-но. Персистирование антител отмечалось даже через 16 мес. после лечения. В общей сложности было сделано 325 инокуляций; местные и общие реакции отмечались в 4% случаев. Все вакцинируемые находились под наблюдением в течение 19-34 мес, никто из них за время наблюдения не скончался. Делается вывод об эффективности вакцины. Индия, National Inst. of Communicable Dis. 22-Sham Nath Marg, Delhi-110 054. Табл. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСТЭКСПОЗИЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhardwaj, Mohan; Bhatia, Rajesh

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.422

Принципы конструирования живой рекомбинантной вакцины для детей и результаты ее практического использования [Текст] / Г. И. Александрова [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 135

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Александрова, Г.И.; Руденко, Л.Г.; Климов, А.И.; Воробьев, К.В.; Медведева, Т.Е.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска