Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.381

   

    Antifibrotic effect of interferon gamma in silicosis model of rat [Text] / Ying Chen [et al.] // Toxicol. Lett. - 2005. - Vol. 155, N 3. - P353-360 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Антифибротический эффект интерферона-гамма при моделировании силикоза у крыс
Аннотация: В экспериментах на крысах, у которых индуцировали силикоз, установлено антифибротическое действие интерферона-гамма. Механизм действия интерферона-гамма объясняют снижением экспрессии интерлейкина-4 и трансформирующего фактора роста-'бета'1, ведущим к снижению синтеза гидроксипролина. КНР, China Medical Univ., Shenyang. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.02
Рубрики: СИЛИКОЗ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'

АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Ying; Chen, Jie; Dong, Jing; Liu, Wanyang


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.175

   

    In vitro evidence for a direct antifibrotic role of the immunosuppressive drug mycophenolate mofetil [Text] / Nina Roos [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 2. - P583-589 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Данные in vitro о прямом антифибротическом действии иммуносупрессанта мофетила микофенолата
Аннотация: На культуре фибробластов легочной ткани человека линии WI-26 методом вестерн-блоттинга показано, что мофетила микофенолат (I) в конц-ии 10 мкМ снижал продукцию коллагена I через 48 и 72 часа от начала инкубации на 60% и 80% соотв. Влияния I на пролиферацию клеток не обнаружено. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что I в конц-ии 10 мкМ тормозил зависимым от времени воздействия образом экспрессию мРНК генов COL1A1 и COL1A2. Экспрессия интерстициальной коллагеназы (матриксная металлопротеиназа-1) при этом существенно возрастала. Сделан вывод о наличии у I прямой антифибротической активности. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de Recherche Med. U697, 75010 Paris. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ
АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roos, Nina; Poulalhon, Nicolas; Farge, Dominique; Madelaine, Isabelle; Mauviel, Alain; Verrecchia, Franck


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.177

   

    In vitro evidence for a direct antifibrotic role of the immunosuppressive drug mycophenolate mofetil [Text] / Nina Roos [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 2. - P583-589 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Данные in vitro о прямом антифибротическом действии иммуносупрессанта мофетила микофенолата
Аннотация: На культуре фибробластов легочной ткани человека линии WI-26 методом вестерн-блоттинга показано, что мофетила микофенолат (I) в конц-ии 10 мкМ снижал продукцию коллагена I через 48 и 72 часа от начала инкубации на 60% и 80% соотв. Влияния I на пролиферацию клеток не обнаружено. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что I в конц-ии 10 мкМ тормозил зависимым от времени воздействия образом экспрессию мРНК генов COL1A1 и COL1A2. Экспрессия интерстициальной коллагеназы (матриксная металлопротеиназа-1) при этом существенно возрастала. Сделан вывод о наличии у I прямой антифибротической активности. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de Recherche Med. U697, 75010 Paris. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ
АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roos, Nina; Poulalhon, Nicolas; Farge, Dominique; Madelaine, Isabelle; Mauviel, Alain; Verrecchia, Franck


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.287

   

    Regulation of fibroblast gene expression by keratinocytes in organotypic skin culture provides possible mechanisms for the antifibrotic effect of reepithelialization [Text] / Anita Koskela [et al.] // Wound Repair and Regenerat. - 2010. - Vol. 18, N 5. - P452-459 . - ISSN 1067-1927
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов фибробластов кератиноцитами в органотипической кожной культуре обеспечивает возможные механизмы антифибротического действия реэпителизации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
РЕЭПИТЕЛИЗАЦИЯ

АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГЕНЫ

ФИБРОБЛАСТНЫЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ОРГАНОТИПИЧЕСКАЯ КОЖНАЯ КУЛЬТУРА

КЕРОТИНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koskela, Anita; Engstrom, Kristina; Hakelius, Malin; Nowinski, Daniel; Ivarsson, Mikael


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.178

   

    Potential for phosphodriesterase inhibitors in the management of autoimmune diseases [Text] / P. Shenoy [et al.] // Drug Dev. Res. - 2011. - Vol. 72, N 8. - P772-778 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Возможности ингибиторов фосфодиэстеразы в лечении аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Известно, что фосфодиэстеразы (ФДЭ) и их субстраты, сАМР и сGMP широко представлены в иммунной системе. Ингибирование ФДЭ может представлять новый подход к регулированию иммунной деятельности и иметь терапевтический потенциал (ТП) при лечении аутоиммунных заболеваний. Ингибиторы ФДЭ (ИФДЭ) доказали свою эффективность в клинич. исследованиях для лечения легочной гипертензии и болезни Рейно. Исследования на животных (ИНЖ) показали, что иммуномодулирующий эффект ИФДЭ может иметь ТП в лечении заболеваний, таких как рассеянный склероз и ревматоидный артрит. Антифибротический потенциал ИФДЭ, продемонстрированный в ИНЖ, был доказан в дальнейших исследованиях и являлся большим шагом в лечении фиброзирующих заболеваний, т.к. склеродермия и идиопатич. легочный фиброз. Индия, Amrita Institute of Medical Science, Kochi, Kerala. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

СКЛЕРОДЕРМИЯ

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ

ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ

АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shenoy, P.; Agarwal, V.; Agarwal, A.; Misra, R.; naik, S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.118

   

    Potential for phosphodriesterase inhibitors in the management of autoimmune diseases [Text] / P. Shenoy [et al.] // Drug Dev. Res. - 2011. - Vol. 72, N 8. - P772-778 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Возможности ингибиторов фосфодиэстеразы в лечении аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Известно, что фосфодиэстеразы (ФДЭ) и их субстраты, сАМР и сGMP широко представлены в иммунной системе. Ингибирование ФДЭ может представлять новый подход к регулированию иммунной деятельности и иметь терапевтический потенциал (ТП) при лечении аутоиммунных заболеваний. Ингибиторы ФДЭ (ИФДЭ) доказали свою эффективность в клинич. исследованиях для лечения легочной гипертензии и болезни Рейно. Исследования на животных (ИНЖ) показали, что иммуномодулирующий эффект ИФДЭ может иметь ТП в лечении заболеваний, таких как рассеянный склероз и ревматоидный артрит. Антифибротический потенциал ИФДЭ, продемонстрированный в ИНЖ, был доказан в дальнейших исследованиях и являлся большим шагом в лечении фиброзирующих заболеваний, т.к. склеродермия и идиопатич. легочный фиброз. Индия, Amrita Institute of Medical Science, Kochi, Kerala. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

СКЛЕРОДЕРМИЯ

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ

ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ

АНТИФИБРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shenoy, P.; Agarwal, V.; Agarwal, A.; Misra, R.; naik, S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)