СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.062

Antagonism of cyanide intoxication with murine carrier erythrocytes containing bovine rhodanese and sodium thiosulfate [Text] / E. P. Cannon [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P267-274 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Антагонизм цианидов с эритроцитами-переносчиками мыши, содержащими роданезу быка и натрия тиосульфат
Аннотация: Описывают метод инкапсулирования в эритроциты (Эр) кристаллической роданезы и Na тиосульфата методом гипотонического диализа. Величина DL[5][0] KCN для мышей BALB/с самцов составляла 10,09 мг/кг п/к и в результате введения нагруженных Эр за 24 ч в дозе 200 мкл в/в возрастала до 18,1 мг/кг. При введении NaNO[2] в дозе 0,1 г/кг в/б за 30 мин до KCN величина DL[5][0] составляла 28,62 мг/кг и в результате профилактического введения Эр практически не изменялась. При совместном введении NaNO[2] (0,1 г/кг) и Na[2]S[2]O[3] (1 г/кг) величина DL[5][0] возрастала до 64,3 мг/кг, а при дополнительном введении Эр - до 91,3 мг/кг. Обсуждают возможность использования Эр с инкапсулированными ферментами в качестве антидотов при отравлении некоторыми химическими в-вами. США, Univ. Texas A&M College Station, Texas. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ЦИАНИДЫ
ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ
РОДАНЕЗ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Cannon, E.P.; Leung, P.; Hawkins, A.; Petrikovics, I.; DeLoach, J.; Way, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.76

Бескровный, А.
Древний щит жизни в руки врачей [Текст] / А. Бескровный // Агрохим бизнес. - 1994. - N 1. - С. 29-31
Аннотация: У фитопрепаратов "Фодомос" и "Биомос-ВЖ" (биомосы, полученные на основе водного экстракта дуба обыкновенного Quercus robur L.) обнаружены свойства антидота по отношению к Cd, Pb, Hg, Ni, U. Биомосы оказывают быстрое обезболивающее и противовоспалительное действие при наружном применении в зонах укусов пчел и ос. Украина, Харьков, АО "Биомос"

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
КАДМИЙ
СВИНЕЦ
РТУТЬ
НИКЕЛЬ
УРАН
БИОМОСЫ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ПЧЕЛЫ
ОСЫ
УКУСЫ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.221

Efficacy of Naja kaouthia and Calloselasma rhodostoma antivenoms against other neurotoxic and haemotoxic snake venoms [Text] / S. Ambu [et al.] // Snake. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P71-74 . - ISSN 0386-3425
Перевод заглавия: Эффективность антисывороток к ядам змей Naja kaouthia и Calloselasma rhodostoma для других нейротоксичных и гемотоксичных змеиных ядов
Аннотация: Противоядия к ядам кобры Naja kaouthia (I) и щитоморднику Calloselasma rhosostoma (II), полученные в Ин-те медицинских исследований (Куала Лумпур, Малайзия), были испытаны в качестве антидотов к ядам др. змей. Так, I было испытано против ядов Monocellate, Ophiophagus hannah и Bungarus fasciatus. II было исследовано в качестве антидота для ядов двух др. видов змей, относящихся к сем. Trimeresurus sp. Найдено, что II имело нейтрализующий эффект в отношении яда щитомордника, но не действовало против ядов Trimeresurus wagleri и T. purpurromaculatus. I нейтрализовало только действие яда Monocellate и не обезвреживала яды O. hannah и B. fasciatus. Малайзия, Inst. Med. Res., Jalan Pahang, Kaula Lumpur. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15 + 761.35.45.11.99
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA KAOUTHIA
CALLOSELASMA RHODOSTOMA
АНТИСЫВОРОТКИ
MONOCELLATE
OPHIOPHAGUS HANNAH
TRIMERESURUS
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ambu, S.; Ng, C.S.; Raudzah, A.; Zaiton, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.96

Effects of prussian blue and N-acetylcysteine on thallium toxicity in mice [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / W. J. Meggs [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P364 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Влияние прусского синего и N-ацетилцистеина на токсичность таллия у мышей
Аннотация: На протяжении 120 ч после введения мышам 'VENUS''VENUS' Swiss Tl в дозе 70 мг/кг п/к смертность животных составляла 90%. При введении N-ацетилцистеина или прусского синего в дозе 200 мг/кг в/б и 50 мг/кг внутрь соотв. каждые 8 ч на протяжении 72 ч после отравления Tl смертность снижалась до 65% и 50% соотв. При совместном введении обоих антидотов эффект был таким же, как при введении одного прусского синего. США, New York City Poison Center, New York, NY 10016

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ТАЛЛИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ПРУССКИЙ СИНИЙ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Meggs, W.J.; Morasco, R.; Shih, R.D.; Goldfrank, L.R.; Hoffman, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.197

Minhas, Harjit S.
Reduced glutathione esters - Antidotes to toxicity. Cytotoxicity induced by hydrogen peroxide, 1-chloro-2,4-dinitrobenzene, and menadione in murine P388D[1] macrophages in vitro [Text] / Harjit S. Minhas, Paul J. Thornalley // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P245-250 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Эфиры восстановленного глутатиона - антидоты при интоксикациях. Цитотоксичность пероксида водорода, 1-хлор-2,4-динитробензола и менадиона в отношении макрофагов Р388D[1] мыши in vitro
Аннотация: При инкубации макрофагов (МФ) линии Р388D[1] в течение 3 ч в присутствии H[2]O[2], 1-хлор-2,4-динитробензола или менадиона средняя цитотоксическая конц-ия составляла 24 мМ, 63 мкМ и 30 мкМ соотв. Г-SH и его моно- и диэтиловый эфиры в конц-ии 10 мМ, 1 мМ и 100 мкМ соотв. оказывали незначительное воздействие на цитотоксичность Н[2]O[2]. Жизнеспособность МФ при воздействии 1-хлор-2,4-динитробензола в конц-ии IC[50] не повышалась при добавлении Г-SH. Моно- и диэтиловый эфир повышали сниженную жизнеспособность МФ на 17% и 42% соотв. Диэтиловый эфир восстанавливал кол-во жизнеспособных МФ при цитотоксическом воздействии менадиона на 40%, а Г-SH и его моноэтиловый эфир оказались не эффективными. Обсуждены механизмы антидотных эффектов Г-SH и его эфиров при цитотоксических воздействиях. Великобритания, Univ. of Essex, Colchester CO4 3SQ. Ил. 3. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ВОДОРОДА ПЕРЕКИСЬ
1-ХЛОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ
МЕНАДИОН
МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ЭФИРЫ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Thornalley, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.74

Porter, Dale W.
The effect of three 'альфа'-keto acids on 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase activity [Text] / Dale W. Porter, Steven I. Baskin // J. Biochem. Toxicol. - 1996. - Vol. 11, N 1. - P45-50 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Влияние трех 'альфа'-кетокислот на активность 3-меркаптопируватсульфотрансферазы
Аннотация: В опытах с изолированной 3-меркаптопируватсульфотрансферазой (Ст) почек крупного рогатого скота показано, что пируват в конц-ии 4-16 мМ, 'альфа'-кетобутират в конц-ии 4-16 мМ и 'альфа'-кетоглутарат в конц-ии 6-12 мМ вызывали снижение K[m] для Ст с 4,08 до 2,33-0,68, до 2,26-0,63 и до 1,74-0,87 мМ соотв. При этом величина V[макс.] снижалась с 1,24 до 0,89-0,39, до 0,93-0,38 и до 0,71-0,43 мкмоля/мин/мг белка соотв. Величина I[50] ингибиторного эффекта этих кетокислот составляла 13,1, 13,7 и 9,5 мМ соотв. Считают, что антидотный эффект 'альфа'-кетокислот при отравлении цианидами не связан с ферментативным транссульфированием цианидов, в к-ром участвует Ст, а обусловлен связыванием с цианидами. США, US Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЦИАНИДЫ
КЕТОКИСЛОТЫ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
3-МЕРКАПТОПИРУВАТСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Baskin, Steven I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.205

Каменев, А. Л.
Эффективность аэрозолей кислот при смертельных интоксикациях аммиаком [Текст] / А. Л. Каменев, С. А. Куценко, Ю. А. Лупачев // Токсикол. вестн. - 1996. - N 6. - С. 2-5 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Крыс 'MARS''MARS' подвергали ингаляционному воздействию аммиака (I) в конц-ии 15000-25000 мг/м{3} в течение 5-12 мин. В качестве нейтрализаторов I испытаны аэрозоли, генерируемые из водных р-ров уксусной (5-10%), аскорбиновой (2-5%), соляной (0,1%), ацетилсалициловой (0,33%) и глутаминовой (1-1,5%) к-т. Эффективность терапии оценивали по показателям выживаемости, времени жизни, балльной оценке уровня поражения, коэф. сопряженности, защитному индексу и антидотной мощности. Сделан вывод, что при смертельных отравлениях I аэрозоли к-т являются средствами неотложной терапии. Аэрозоли соляной и глутаминовой к-т проявляют выраженный защитный эффект при отравлениях I. Ингаляционный путь введения лекарственных средств при отравлениях пульмонотоксическими ядами является перспективным при осуществлении мероприятий первой медицинской помощи. Россия, НИИ военной медицины МО России, Санкт-Петербург. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 761.35.45.11.13 + 341.47.51.17.21.11
Рубрики: АММИАК
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Куценко, С.А.; Лупачев, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.190

Визель, А. О.
Фосфоленхолины - антагонисты ингибиторов холинэстеразы [Текст] / А. О. Визель, Р. С. Гараев, Л. И. Щукина // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 250 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Холиновые эфиры ациклических кислот фосфора известны как высокотоксичные ингибиторы холинэстеразы. Синтезирован ряд холиновых и тиохолиновых производных 1-оксо- и 1-тиоксофосфоленов взаимодействием 1-халькоген-1-хлорфосфоленов с натриевыми солями 'омега'-диалкиламиноалканолов и -тиолов. Изучение их фармакологических свойств показало, что холиновые эфиры фосфолена, отличающиеся тем, что атом фосфора в них включен в пятичленный цикл и несет лишь одну эфирную группу - холиновую - проявляют неожиданные биологические свойства. Они оказались антагонистами фосфорорганических ингибиторов холинэстеразы, по активности существенно превосходящими алифатические эфиры фосфолена, не содержащие азота в эфирной группировке. Некоторые из них в дозах 1/4 ДМТ обеспечивают 100% выживание животных, отравленных абсолютно смертельной дозой фосфакола. Антидотный эффект проявляется как при профилактическом, так и при лечебном использовании препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ФОСФОЛЕНХОЛИНЫ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Гараев, Р.С.; Щукина, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.220

Экспериментальная модель отравления бензодиазепинами [Текст] / Е. К. Георгианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 5. - С. 61-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах установлено, что в/б введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывает обездвиженность животных в течение часа, длительное снижение мышечного тонуса и нарушение координации движений, тахикардию, гипотонию, гипотермию, угнетение ориентировочно-исследовательской двигательной активности, нарушение условных рефлексов активного и пассивного избегания. Сделан вывод, что изменения указанных показателей вегетативного и поведенческого статуса у крыс при действии феназепама в дозе 100 мг/кг достаточно выражены, наблюдаются в течение длительного времени, специфичны для действия бензодиазепинов, и поэтому могут служить моделью тяжелого отравления бензодиазепинами для оценки эффективности их антидотов, что подтверждено в опытах с известным антагонистом бензодиазепинов флумазенилом. Россия, Ин-т токсикологии МЗ РФ, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.; Малов, А.М.; Николаев, А.И.; Петров, А.Н.; Саватеева, Т.Н.; Томилин, Н.В.; Шевчук, М.К.; Шестова, Г.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.04-04Т4.361

Экспериментальная модель отравления бензодиазепинами [Текст] / Е. К. Георгианова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 5. - С. 61-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах установлено, что в/б введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывает обездвиженность животных в течение часа, длительное снижение мышечного тонуса и нарушение координации движений, тахикардию, гипотонию, гипотермию, угнетение ориентировочно-исследовательской двигательной активности, нарушение условных рефлексов активного и пассивного избегания. Сделан вывод, что изменения указанных показателей вегетативного и поведенческого статуса у крыс при действии феназепама в дозе 100 мг/кг достаточно выражены, наблюдаются в течение длительного времени, специфичны для действия бензодиазепинов, и поэтому могут служить моделью тяжелого отравления бензодиазепинами для оценки эффективности их антидотов, что подтверждено в опытах с известным антагонистом бензодиазепинов флумазенилом. Россия, Ин-т токсикологии МЗ РФ, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.; Малов, А.М.; Николаев, А.И.; Петров, А.Н.; Саватеева, Т.Н.; Томилин, Н.В.; Шевчук, М.К.; Шестова, Г.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.437

Антидотная терапия при поражении глаз газовым оружием [Текст] / Л. А. Муковский [и др.] // Токсикол. вестн. - 1996. - N 5. - С. 26-28 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Попадание на слизистые оболочки глаз капли изопропаноловых р-ров динитрил ортохлорбензилиден малоновой к-ты (CS) и хлорацетофенона (CN) в конц-иях, разрешенных к использованию в средствах самообороны в аэрозольной упаковке, вызывает химический ожог роговицы, к-рый может повлечь инвалидизацию органа зрения. Унитиол и тиосульфат Na, содержащие акцепторные тиоловые группы, в условиях обильного орошения переднего отрезка глаз, подвергнутых воздействию лакриматоров CS или CN, способствуют ускоренному заживлению тканей глаза и, возможно, предотвращению последующих помутнений роговицы, приводящих к инвалидизации глаза. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикол. МЗ МП РФ. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЛАКРИМАТОРЫ
CS
CN
ГЛАЗ
ПОРАЖЕНИЕ
УНИТИОЛ
ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Муковский, Л.А.; Шумакова, К.М.; Куглеев, А.А.; Локтионов, С.И.; Стройкова, Г.С.; Титова, Г.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.06-04И4.292

Корпакова, И. Г.
Способы активной защиты ихтиофауны от пестицидного загрязнения [Текст] / И. Г. Корпакова // 1 Конгр. ихтиологов России, Астрахань, сент., 1997. - Астрахань, 1997. - С. 157-158
Аннотация: Многолетние исследования показывают, что использование лактонсодержащих соединений и аминокислот для активной защиты водных экосистем от поражения хлор- и фосфорорганическими пестицидами обеспечивает в водоемах истинную детоксикацию, обусловливающую снижение конц-ии пестицидов в воде и донных отложениях с одновременным уменьшением их содержания в гидробионтах. При этом не только не нарушается функционирование водных экосистем в целом и их звеньев, но и обеспечивается для ихтиофауны необходимое качество водной среды

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОМ
ЛАКТОНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЫБЫ
АКТИВНАЯ ЗАЩИТА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.81

Гараев, Р. С.
Взаимоотношение производных оксафосфоланола с фосфороорганическими ингибиторами холинэстеразы "непрямого" действия [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ. 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Р. С. Гараев // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 36
Аннотация: Изучали влияние 4 производных оксафосфоланола с -0-метил, -0-этил, -0-пропил и -0-бутиловыми радикалами у атома фосфора на летальность мышей, отравленных ингибиторами холинэстеразы (ХЭ) "непрямого" действия октаметилом (ЛД[100]) и метилпаратионом (ЛД[100] и ЛД[50]) при введении их п/к. Производные оксафосфоланола вводили в/б в дозах, соответствующих 1/2 от максимально переносимых. Все исследуемые ФОС полностью предупреждали гибель и симптомы интоксикации мышей, вызванные октаметилом в ЛД[100], однако при отравлении метилпаратионом в эквитоксичной с октаметилом дозе они защищали только часть животных. Не было закономерной зависимости "структура-действие". Испытуемые вещества проявили антагонизм с метилпаратионом, обеспечивая выживание всех мышей, только при введении его в ЛД[50]. Так как малотоксичные ФОС с различными функциональными группами у атома фосфора способны тормозить функцию микросомальных ферментов печени (Гараев Р. С., 1993) и все изученные соединения (не только с короткими -0-метил и -0-этильными радикалами) проявили антагонизм с ингибиторами ХЭ "непрямого" действия, можно предположить, что в реализации их антидотного эффекта при отравлении октаметилом и метилпаратионом играет роль, кроме защиты ХЭ, и подавление "летального синтеза", обеспечивающего превращение токсикантов в антихолинэстеразные агенты под влиянием микросомального окисления в печени. Россия, Казань, Гос. медиц. университет

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ОКТАМЕТИЛ
МЕТИЛПАРАТИОН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСАФОСФОЛАНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.85

Panda, Sunanda.
Protective role of ashwagandha in cadmium-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity in male mouse [Text] / Sunanda Panda, Pratima Gupta, Anand Kar // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 72, N 8. - P546-547 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Защитная роль Ashwagandha в отношении нефротоксичности и гепатотоксичности кадмия у мышей самцов
Аннотация: Ежедневное введение мышам 'MARS''MARS' Swiss CdCl[2] в дозе 1 мг внутрь в течение 20 дней вызывало повышение образования малонового диальдегида (МД) в печени и почках с 0,4 до 0,7 нмоля/ч на 1 мг белка и с 0,35 до 0,45 нмоля/ч на 1 мг соотв. При одновременном с CdCl[2] введении экстракта корня Ashwagandha (Withania somnifera) в дозе 1,14 г/кг образование МД практически не отличалось от нормы. Введение экстракта интактным мышам существенно тормозило образование МД в печени и почках. Показано, что экстракт препятствовал снижению в печени и почках мышей активности супероксиддисмутазы и каталазы, вызываемому CdCl[2]. Считают, что экстракт предотвращает поражение печени и почек при интоксикации Cd. Индия, Devi Ahilya Univ., Indore 452 001. Ил. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ASHWAGANDHA
ЭКСТРАКТ КОРНЯ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Pratima; Kar, Anand

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.52

Kopacz, Maria.
Sodium salt of quercetin-5'-sulfonic acid (Naqsa-5') as an antidote for heavy metals [Text] / Maria Kopacz, Stanislaw Kopacz // Int. Ecol. Congr., Voronezh, Sept. 22-28, 1996. - Voronezh, Manhattan (Kans.), 1996. - P18-19
Перевод заглавия: Натриевая соль кверцетин-5'-сульфоновой кислоты как антидот [при отравлении] тяжелыми металлами
Аннотация: Крысам вводили в желудок хлорид метилртути (I) и за 12 ч до или через 12 ч после воздействия I вводили натриевую соль кверцетин-5'-сульфоновой к-ты (II). Как при профилактическом, так и терапевтическом применении II установили дозозависимое снижение конц-ии Hg в крови крыс. Предварительное введение магниевой соли кверцетин-5'-сульфоновой к-ты снижало токсическое действие ацетата Pb на почки крыс (некроз эпителия канальцев). Польша, Rzeszow Univ. of Technology

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.15 + 761.35.45.11.13
Рубрики: МЕТИЛРТУТЬ
ХЛОРИД
СВИНЕЦ
АЦЕТАТ
КВЕРЦЕТИН-5'-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
МАГНИЕВАЯ СОЛЬ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kopacz, Stanislaw

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.564

Deferiprone for acute iron poisoning [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., St. Louis, Mo., Sept. 11-16, 1997 / O. Hung [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P565 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Деферипрон при остром отравлении железом
Аннотация: Целью исследования явилось экспериментальное изучение на мышах 'VENUS''VENUS' ICR Swiss возможных антидотных свойств нового деферипрона (I; 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4-она), использующегося при отравлении соединениями Fe перорально, в отличие от классического антидота - дефероксамина, вводимого в процессе лечения парентерально. Первоначально были экспериментально определены летальные дозы I, затем изучались эффекты различных доз I, введенных перорально экспериментальным животным через 10-15 мин после введения Fe на уровнях LD[50], LD[70] и LD[80] (соотв. 6,0, 7,5 и 10 мкмолей/г). Наибольший эффект при комбинированном воздействии с Fe на уровне 6,0 мкмолей/г оказала доза I 18 мкмолей/г. Однако при дозах I9,0 мкмолей/г в условиях комбинированного воздействия с Fe увеличивалась смертность животных. США, New York City Poison Control Center, New York; St. Jon's College of Pharmacy, New York, NY

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.23
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРИПРОН
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hung, O.; Manoach, S.; Howland, M.A.; Rohera, B.; Goldfrank, L.; Hoffman, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.08-04Т4.45

Bradberry, Sally M.
Therapeutic review: Do diethyldithiocarbamate and disulfiram have a role in acute nickel carbonyl poisoning? [Text] / Sally M. Bradberry, J.Allister Vale // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 2. - P259-264 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Терапевтический обзор: играют ли роль диэтилдитио- карбамат и дисульфирам при остром отравлении карбонилом никеля?
Аннотация: Резюмируя данные двух экспериментальных исследований с крысами и мышами, утверждают, что диэтилдитиокарбамат (I) является эффективным антидотом при остром отравлении карбонилом Ni (II) при условии парентерального введения вскоре после воздействия II. Для оценки клинической эффективности I при острых отравлениях II необходимы дальнейшие исследования. Если I окажется пригоден для клинических условий, его надо будет вводить парентерально вскоре после отравления, поскольку отсрочка может повышать токсичность II. Недостаточные данные пока не позволяют рекомендовать дисульфирам в качестве альтернативы I. Великобритания, Nat. Poisons Information Service, West Midlands Poisons Unit, City Hospital NHS Trust, Birmingham. Табл. 9. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.23 + 761.35.45.11.13
Рубрики: КАРБОНИЛ НИКЕЛЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ДИСУЛЬФИРАМ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vale, J.Allister

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.153

Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.11-04Т4.529

Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.84

Антидотная терапия острого отравления бензодиазепинами в эксперименте [Текст] / М. К. Шевчук [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 230
Аннотация: Введение феназепама в дозе 100 мг/кг вызывало у крыс острую тяжелую интоксикацию, характеризующуюся угнетением двигательной активности вплоть до полной обездвиженности, нарушениями функций памяти и координации, явлениями гипотензии, тахикардии, гипотермии и снижением мышечного тонуса. Наиболее выраженные нарушения отмечены со стороны двигательной сферы и высшей нервной деятельности. Введение флюмазенила в дозах 10-20 мг/кг устраняло токсические эффекты феназепама, однако, продолжительность действия флюмазенила составляла 30-60 мин, после чего требовалось повторное его введение. Сам по себе флюмазенил в используемых дозах не вызывал изменений регистрируемых показателей. Данные подтверждают возможность развития рецидивов бензодиазепиновой интоксикации при лечении ее флюмазенилом, что обусловливает необходимость повторного введения этого препарата в условиях клиники и тщательного наблюдения за состоянием больных. Россия, Санкт-Петербург, Ин-т токсикологии

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЛЮМАЗЕНИЛ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчук, М.К.; Петров, А.Н.; Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска