СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН CD 19<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.432

Expression of CD 19 antigen on acute monoblastic leukemia cells at diagnosis and after TPA:induced differentiation [Text] / Lydia Campos [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P369-372
Перевод заглавия: Экспрессия антигена СД 19 на клетках острого монобластного лейкоза в момент диагностирования и после индуцированной ТФА дифференциации
Аннотация: На Кл костного мозга от 18 б-ных острым монобластным лейкозом в непрямой РИФ изучали экспрессию (Эк) поверхностных АГ CD 19 (В-лимфоидного дифференцировочного АГ, экспрессированного на Кл ОМЛ) и CD 14 (АГ Кл моноцитарного ряда). CD19+ свечение колебалось от 26 до 81% у разных б-ных и коррелировало с CD14+. Лейкозные Кл, как правило, экспрессировали одновременно оба АГ (CD19 и CD14). При культивировании Кл в течение 48 ч в присутствии ТФА большинство Кл (в среднем 85%) становилось прилипающими. Характерным для прилипающих Кл было полное отсутствие Эк АГ CD 19; Эк АГ CD 14 сохранялась, хотя была выражена слабее, чем до дифференцировки, индуцированной ТФА. Обсуждается гипотеза о принадлежности АГ CD 19 к ранним моноцитарным дифференцировочным АГ. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
АНТИГЕН CD 19
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МОНОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campos, Lydia; Guyotat, Denis; Larese, Alain; Mazet, Lucie; Bourgeot, Jean-Paul; Ehrsam, Alain; Fiere, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.222

Tedder, Thomas F.
Isolation of cDNAs encoding the CD19 antigen of human and mouse B lymphocytes. A new member of the immunoglobulin superfamily [Text] / Thomas F. Tedder, Cary M. Isaacs // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 2. - P712-717 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выделение сДНК, кодирующих антиген CD19 B-лимфоцитов человека и мыши. Новый член суперсемейства иммуноглобулинов
Аннотация: Антиген CD19 (В4) - белок клет. поверхности В-лимфоцитов человека с мол. м. 95 кД, экспрессия к-рого предшествует появлению Ig и поддерживается в течение всего процесса В-клет. дифференцировки. Изолированы клоны сДНК, кодирующие м-лу CD19 и определена аминокислот. последовательность CD19. Клон сДНК, избирательно гибридизующийся с РНК CD19+-клет. линий, отобран из библиотеки сДНК миндалин человека методом дифференциальной гибридизации. Эту сДНК использовали для выделения доп. клонов сДНК. 4 из 5 наиболее протяженных по размеру клонов сДНК секвенировали. Эти клоны содержат уникальные последовательности, предположительно интроны. Клон, pB4-19 имеет почти полную длину (2,1 кв) и не содержит предполагаемые интроны. pB4-19 имеет открытую рамку считывания (1685 п. н.), к-рая может кодировать белок с мол. м. 'ЭКВИВ'60 кД. В рез-те трансфекции pB4-19 клетки COS приобретают поверхн. структуру, распознаваемую антителами к антигену В4 и имеющую мол. м. 85 кД. При Northern блотинге pB4-19 гибридизуется с преобладающим вариантом мРНК 2,4 кв и минорным вариантом 1,5 кв, выявляемыми только в CD19+-клетках. Пре-В-клет. линия, PB-697 также экспрессирует 4 варианта мРНК, гибридизующейся с pB4-19. Также изолированы сДНК клоны, кодирующие предполагаемый цитоплазм. участок (247 аминок-т) м-лы CD19 мыши, к-рый высокогомологичен идентичному участку CD19 человека. Предполагаемая внеклет. область м-л содержит 2 Igподобных домена. Сл-но, CD19 - новый член суперсемества Ig. Библ. 36. Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17
Рубрики: АНТИГЕН CD 19
ДНК КОМЛПЕМЕНТАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Isaacs, Cary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.240

Signaling through CD19, Fc receptors or transforming growth factor-'бета': each inhibits the activation of resting human B cells differently [Text] / Thomas B. Barrett [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 5. - P1053-1059 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Подача сигнала через CD19, F[c]-рецепторы или трансформирующий фактор роста-'бета': каждый из сигналов ингибирует активацию покоящихся B-клеток различным образом
Аннотация: Тонзиллярные В-клетки человека стимулировали либо путем перекрестной сшивки поверхностных иммуноглобулинов моноклональными антителами (монАТ), либо с помощью монАТ против поверхн. антигена CD2, либо путем прямой активации протеинкиназы С (ПК-С) форбол миристат ацетатом (ФМА). Исследовали влияние на процесс активации В-клеток трех разл. ингибирующих факторов: монАТ против CD19 (поверхн. гликопротеин, экспрессированный на всех В-клетках); антител против 'мю'-цепей, имеющих F[c]-фрагменты; трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР'бета'). Показали, что монАТ против CD19 и монАТ против 'мю'-цепей ингибируют пролиферацию, индуцированную монАТ против CD20 или против поверхн. Ig, но не действуют на пролиферацию, вызванную ФМА. Напротив, ТРФ'бета' ингибировал все 3 исслед. пути активации В-клеток. В отличие от др. использованных агентов монАТ против CD19 ингибировали пролиферацию В-клеток под действием монАТ против Ig только в течение первых 3 сут активации и позднее стимулировали пролиферацию. Делают вывод, что через CD19 и F[c]-рецепторы подаются сигналы, ингибирующие пролиферацию В-клеток на стадии предшествующей активации ПК-С. Dept. Microbiol. SC-42, Univ. Washington, Seattle, WA-98195, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD 19
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
PROTEIN KINASE C

Доп.точки доступа:
Barrett, Thomas B.; Shu, Geraldine I.; Draves, Kevin E.; Pezzutto, Antonio; Clark, Edward A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.158

Structure and domain organization of the CD19 antigen of human, mouse, and guinea pig B lymphocytes. Conservation of the extensive cytoplasmic domain [Text] / Liang-Ji Zhou [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 4. - P1424-1432 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сструктура и доменная организация антигена CD19 B-лимфоцитов человека, мыши и морской свинки. Консервация протяженного цитоплазматического домена
Аннотация: М-лы CD19 с М[r] 95 кД представлена на поверхности В-лимфоцитов человека и состоит из 2-х внешних Igподобных доменов и цитоплазм. части из 240 аминок-т. Помимо кДНК, кодирующих антиген CD19 человека и цитоплазм. домен мышиного антигена CD19, получили кДНК или геномную ДНК, кодирующие полный мышиный белок CD19 и часть антигена CD19 морских свинок. Мышиные пре-В-клетки и В-клет. линии, но не клетки миелоидных и Т-клет. линий, экспрессировали с 2 мРНК CD19 из 2,7 и 2,2 кб. У мышей лишь клетки селезенки содержали мРНК м-лы CD19. Получили данные о консервации в человеческой и мышиной м-лах CD19 и о высокой степени идентичности аминокисл. последовательностей антигена CD19 человека и мыши. Выделение генов CD19 человека и мыши и определение взаимоотношений экзон-интрон показало, что оба гена структурно сходны и состоят, по крайней мере, из 13 экзонов - 4-х, кодирующих внеклет. домены, и 9-ти, кодирующих цитоплазм. домены. 6 экзонов, кодирующих цитоплазм. домены, идентичны в аминокисл. последовательностях всех 3-х видов. Считают, что антиген CD19 имеет сходные консервативные участки, высококонсервативные цитоплазм. домены могут играть важную роль в передаче сигнала, опосредованного через м-лу CD19. Библ. 47. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farbor Canc., Inst. Boston, MA 02115-6084.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD 19
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
DOMAIN ORGANIZATION
CONSERVATION OF EXTENSIVE CYTOPLASMIC DOMAIN

Доп.точки доступа:
Zhou, Liang-Ji; Ord, David C.; Hughes, Austin L.; Tedder, Thomas F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска