Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.187

   

    Stem cell antigen-1 is necessary for cell-cycle withdrawal and myoblast differentiation in C2C12 cells [Text] / Conrad L. Epting [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 25. - P6185-6195 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антиген стволовых клеток 1 необходим для выхода из клеточного цикла и миобластической дифференцировки клеток C2C12
Аннотация: Внеклеточные сигналы, регулирующие дифференцировку миобластов и выход из клеточного цикла, исследованы недостаточно. Антиген стволовых клеток 1 - Sca-1/Ly-6A/E (I) - связанный с гликозилфосфатидилинозитом мембранный белок, участвующий в активации Т-клеток. Недавно было обнаружено, что I - маркер миобластов, компетентных к регенерации. Ранее авторы выявили повышение экспрессии I в период выхода миоцитов из цикла, однако роль I в миогенезе не исследована. В настоящей работе показано, что экспрессия I на поверхности дифференцирующихся миобластов максимальна ко времени выхода клеток из цикла, а ингибирование I моноклональными антителами или подавление его экспрессии стимулируют пролиферацию и препятствуют формированию мышечных трубочек. При этом наблюдается дерепрессия киназы Fyn. Обсуждается роль этой киназы в активации I и подчеркивается, что I может использоваться в качестве мишени для терапевтических препаратов, стимулирующих регенерацию мышц. США [H. Bernstein], Univ. of California, San Francisco, CA 94143, hsbernstein@pedcard.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КИНАЗА FYN

АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

КЛЕТКИ С2С/2

МИОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Epting, Conrad L.; Lopez, Javier E.; Shen, Xun; Liu, Liansen; Bristow, James; Bernstein, Harold S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.365

   

    Stem cell antigen-1 is necessary for cell-cycle withdrawal and myoblast differentiation in C2C12 cells [Text] / Conrad L. Epting [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 25. - P6185-6195 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Антиген стволовых клеток 1 необходим для выхода из клеточного цикла и миобластической дифференцировки клеток C2C12
Аннотация: Внеклеточные сигналы, регулирующие дифференцировку миобластов и выход из клеточного цикла, исследованы недостаточно. Антиген стволовых клеток 1 - Sca-1/Ly-6A/E (I) - связанный с гликозилфосфатидилинозитом мембранный белок, участвующий в активации Т-клеток. Недавно было обнаружено, что I - маркер миобластов, компетентных к регенерации. Ранее авторы выявили повышение экспрессии I в период выхода миоцитов из цикла, однако роль I в миогенезе не исследована. В настоящей работе показано, что экспрессия I на поверхности дифференцирующихся миобластов максимальна ко времени выхода клеток из цикла, а ингибирование I моноклональными антителами или подавление его экспрессии стимулируют пролиферацию и препятствуют формированию мышечных трубочек. При этом наблюдается дерепрессия киназы Fyn. Обсуждается роль этой киназы в активации I и подчеркивается, что I может использоваться в качестве мишени для терапевтических препаратов, стимулирующих регенерацию мышц. США [H. Bernstein], Univ. of California, San Francisco, CA 94143, hsbernstein@pedcard.ucsf.edu. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КИНАЗА FYN

АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

КЛЕТКИ С2С/2

МИОГЕНЕЗ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Epting, Conrad L.; Lopez, Javier E.; Shen, Xun; Liu, Liansen; Bristow, James; Bernstein, Harold S.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.147

    Купрышина, Н. А.

    Иммунофенотипическая и морфоцитохимическая характеристика острых миелоидных лейкозов с экспрессией антигена стволовых клеток CD34 [Текст] / Н. А. Купрышина // Иммунол. гемопоэза. - 2006. - Т. 3, N 1. - С. 70-89
Аннотация: Морфоцитохимическое и иммунофенотипическое исследование бластов выполнено у 81 больного острым миелоидным лейкозом (ОМЛ): М0-10 (12,3%), M1-18 (22,2%), M2-18 (22,2%), M3-5 (6,2%), M4-17 (21%), M5-8 (9,9%), M6-3 (3,7%) больных, M7 и смешанно-линейный - по 1 больному. Частота экспрессии CD34 при различных ФАБ-вариантах составила: M0-100%, M1-66,7%, M2-94,4%, M3-20,0%, M4-78,6%, M5-50,0%. Антиген присутствовал на клетках всех 3 больных вариантом M6, у больного смешанно-линейным лейкозом и отсутствовал при M7 ОМЛ. CD34позитивные ОМЛ характеризуются достоверно более низким содержанием в лейкозном клоне морфологически дифференцированных миелобластов с зернистостью (p=0,000) и монобластов с типичной моноцитоидной формой ядер (p=0,001) по сравнению с CD34-негативными. Отличительными цитохимическими признаками CD34-позитивных ОМЛ являются низкая активность миелопероксидазы (МПО) при M0-M3 ОМЛ (p=0,003) и ингибируемой 'альфа'-нафтилацетат эстеразы при M4-M5 (p=0,006), а также сниженное содержание липидов (p=0,005) и PAS-положительного вещества в диффузной форме (p=0,000). Иммунофенотипической особенностью CD34+ по сравнению с CD34- ОМЛ являются более высокие уровни экспрессии маркеров ранних этапов гранулоцитарной дифференцировки: HLA-DR (p=0,000) и CD38 (p=0,000). Установлена прямая корреляционная зависимость экспрессии антигена CD34 с молекулой CD13 (p=0,01) и обратная с CD33 (p=0,0001). Примерно в четверти случаев (23,4%) ОМЛ обнаруживаются бласты с фенотипом лейкемических стволовых клеток (ЛСК) CD34+CD38-. Оценка дисплазии клеток остаточного гранулоцитарного ростка была выполнена в 58 (71,6%), эритроидного - в 55 (67,9%) и мегакариоцитарного - в 56 (69,1%) наблюдениях. Стволовоклеточный антиген CD34- (10%) экспрессировался у 62 из 81 больного (76,5%). Для ОМЛ с экспрессией антигена CD34 характерна дисплазия клеток гранулоцитарного ростка, выявляемая почти вдвое чаще, чем в CD34-негативном. Установлена прямая корреляция пропорции CD34+ бластов с наличием пельгероидных форм нейтрофилов (p=0,002). Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МОРФОЦИТОХИМИЯ

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

ФАБ-ВАРИАНТЫ

АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

CD34

ЭКСПРЕССИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.93

    Купрышина, Н. А.

    Иммунофенотипическая и морфоцитохимическая характеристика острых миелоидных лейкозов с экспрессией антигена стволовых клеток CD34 [Текст] / Н. А. Купрышина // Иммунол. гемопоэза. - 2006. - Т. 3, N 1. - С. 70-89
Аннотация: Морфоцитохимическое и иммунофенотипическое исследование бластов выполнено у 81 больного острым миелоидным лейкозом (ОМЛ): М0-10 (12,3%), M1-18 (22,2%), M2-18 (22,2%), M3-5 (6,2%), M4-17 (21%), M5-8 (9,9%), M6-3 (3,7%) больных, M7 и смешанно-линейный - по 1 больному. Частота экспрессии CD34 при различных ФАБ-вариантах составила: M0-100%, M1-66,7%, M2-94,4%, M3-20,0%, M4-78,6%, M5-50,0%. Антиген присутствовал на клетках всех 3 больных вариантом M6, у больного смешанно-линейным лейкозом и отсутствовал при M7 ОМЛ. CD34позитивные ОМЛ характеризуются достоверно более низким содержанием в лейкозном клоне морфологически дифференцированных миелобластов с зернистостью (p=0,000) и монобластов с типичной моноцитоидной формой ядер (p=0,001) по сравнению с CD34-негативными. Отличительными цитохимическими признаками CD34-позитивных ОМЛ являются низкая активность миелопероксидазы (МПО) при M0-M3 ОМЛ (p=0,003) и ингибируемой 'альфа'-нафтилацетат эстеразы при M4-M5 (p=0,006), а также сниженное содержание липидов (p=0,005) и PAS-положительного вещества в диффузной форме (p=0,000). Иммунофенотипической особенностью CD34+ по сравнению с CD34- ОМЛ являются более высокие уровни экспрессии маркеров ранних этапов гранулоцитарной дифференцировки: HLA-DR (p=0,000) и CD38 (p=0,000). Установлена прямая корреляционная зависимость экспрессии антигена CD34 с молекулой CD13 (p=0,01) и обратная с CD33 (p=0,0001). Примерно в четверти случаев (23,4%) ОМЛ обнаруживаются бласты с фенотипом лейкемических стволовых клеток (ЛСК) CD34+CD38-. Оценка дисплазии клеток остаточного гранулоцитарного ростка была выполнена в 58 (71,6%), эритроидного - в 55 (67,9%) и мегакариоцитарного - в 56 (69,1%) наблюдениях. Стволовоклеточный антиген CD34- (10%) экспрессировался у 62 из 81 больного (76,5%). Для ОМЛ с экспрессией антигена CD34 характерна дисплазия клеток гранулоцитарного ростка, выявляемая почти вдвое чаще, чем в CD34-негативном. Установлена прямая корреляция пропорции CD34+ бластов с наличием пельгероидных форм нейтрофилов (p=0,002). Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МОРФОЦИТОХИМИЯ

ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

ФАБ-ВАРИАНТЫ

АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

CD34

ЭКСПРЕССИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.05-04Н1.192

   

    Prostate stem cell antigen mRNA expression in preoperatively negative biopsy specimens predicts subsequent cancer after transurethral resection of the prostate for benign prostatic hyperplasia [Text] / Zhigang Zhao [et al.] // Prostate. - 2009. - Vol. 69, N 12. - P1292-1302 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК антигена стволовых клеток в отрицательном биопсиейном материале, полученном до операции, прогнозирует последующий рак после трансуретральной резекцией предстательной железы по поводу доброкачественной гиперплазии
Аннотация: У 166 больных с симптомной доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ПЖ) и отсутствием рака в материале, полученном при ТУР ПЖ, с помощью гибридизации in situ исследовали содержание антигена стволовых клеток ПЖ. Антиген стволовых клеток ПЖ выявлен у 42/166 (25,3%) больных, из которых у 31 больного, при мониторинге в течение 5 лет, выявлен рак ПЖ. КНР, e-mail: zgzhaodr@yahoo.com.cn. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ

АНТИГЕН СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhao, Zhigang; Liu, Jieming; Li, Su; Shen, Wenlu


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)