СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.365

Expression of cancer/testis antigens in cutaneous T cell lymphomas [Text] / Andreas C. Haffner [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 97, N 5. - P668-670 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия раково-тестикулярных антигенов при кожных T-клеточных лимфомах
Аннотация: Раково-тестикулярные антигены (РТА) - семейство иммуногенных белков, потенциальных антигенных мишеней для T-клеточной иммунотерапии. Оценивали экспрессию РТА на замороженных тканевых срезах кожных T-клеточных лимфом различного происхождения. Доказано, что у 58,3% больных в опухолях экспрессированы различные варианты РТА. Швейцария, Dep. Dermatol., Univ. Hosp. Zurich. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
T КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haffner, Andreas C.; Tassis, Anatoli; Zepter, Karoline; Storz, Monique; Tureci, Oezlem; Burg, Gunter; Nestle, Frank Oliver

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.249

Expression of cancer/testis antigens in cutaneous T cell lymphomas [Text] / Andreas C. Haffner [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 97, N 5. - P668-670 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия раково-тестикулярных антигенов при кожных T-клеточных лимфомах
Аннотация: Раково-тестикулярные антигены (РТА) - семейство иммуногенных белков, потенциальных антигенных мишеней для T-клеточной иммунотерапии. Оценивали экспрессию РТА на замороженных тканевых срезах кожных T-клеточных лимфом различного происхождения. Доказано, что у 58,3% больных в опухолях экспрессированы различные варианты РТА. Швейцария, Dep. Dermatol., Univ. Hosp. Zurich. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
T КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haffner, Andreas C.; Tassis, Anatoli; Zepter, Karoline; Storz, Monique; Tureci, Oezlem; Burg, Gunter; Nestle, Frank Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.22

мРНК раково-тестикулярных АГ у больных раком почки [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Гуррам [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 51 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МРНК
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуррам, Н.; Новиков, Д.В.; Березин, К.В.; Белова, Т.В.; Калугин, А.В.; Алясова, А.В.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.128

мРНК раково-тестикулярных АГ у больных раком почки [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / Н. Гуррам [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 51 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МРНК
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуррам, Н.; Новиков, Д.В.; Березин, К.В.; Белова, Т.В.; Калугин, А.В.; Алясова, А.В.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.61

Изучение экспрессии раково-тестикулярных генов в образцах лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта [Текст] / Л. О. Скородумова [и др.] // Вопр. онкол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 486-492 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Раково-тестикулярные (РТ) антигены характеризуются нормальной экспрессией преимущественно в зародышевых клетках человека и аберрантным присутствием в опухолях. Практически не изученными являются особенности экспрессии РТ генов в предраковых заболеваниях слизистой оболочки полости рта (СОПР ), даже таких распространенных, как лейкоплакия. Результаты исследований экспрессии РТ генов в лейкоплакии позволят вплотную приблизиться к разработке новых методов уточняющей диагностики, возможной иммунотерапии и профилактики злокачественной трансформации лейкоплакии СОПР. В данной работе сравнили экспрессию РТ генов в нормальной СОПР, лейкоплакии и плоскоклеточном раке СОПР. Были впервые получены данные об экспрессии РТ генов в лейкоплакии без дисплазии, что показало невозможность дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака и лейкоплакии СОПР на основании лишь анализа экспрессии РТ генов. Для выяснения прогностического значения экспрессии РТ генов для оценки риска злокачественной трансформации лейкоплакии СОПР необходимы когортные исследования

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЛОСТИ РТА
ЛЕЙКОПЛАКИЯ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Скородумова, Л.О.; Мураев, А.А.; Захарова, Е.С.; Шепелев, М.В.; Коробко, И.В.; Задеренко, И.А.; Иванов, С.Ю.; Гнучев, Н.В.; Георгиев, Г.П.; Ларин, С.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.217

A majority of the cancer/testis antigens are intrinsically disordered proteins [Text] / Krithika Rajagopalan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 11. - P3256-3267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Большинство раковотестикулярных антигенов являются неупорядоченными белками
Аннотация: Раковотестикулярные антигены (РТА) - группа гетерогенных белков, экспрессированных в ткани яичек и в нескольких типах раковых опухолей. Сверхэкспрессия РТА часто ассоциирована с утяжелинем заболевания и плохим прогнозом, функция их остается плохо изученной. Используя биоинформационный подход, авт. показали, что большинство РТА являются неупорядоченными белками (НУПБ). У таких белков в физиологических условиях in vitro отсутствуют ригидные 3D-структуры по длине всей молекуля или в отдельных ее участках. Несмотря на отсутствие структурности большинство НУПБ могут переходить к упорядоченной структуре при связывании с биологическими мишенями. НУПБ играют важную роль в регуляции транскрипции и передаче сигналов через сеть регуляторных белков. Авт. определили, что некоторые РТА могут связываться с ДНК, и их повышенная экспрессия усиливает рост клеток, показывая дозовую зависимость. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., MD 21287 Baltimore

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ПЕПТИДЫ
УПОРЯДОЧЕННОСТЬ СТРУКТУРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rajagopalan, Krithika; Mooney, Steven M.; Parekh, Nehal; Getzenberg, Robert H.; Kulkarni, Prakash

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.107Д

Гордеева, О. Ф.
Закономерности нормального и патологического развития плюрипотентных стволовых и тератокарциномных клеток млекопитающих [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. биол. наук : 03.03.04 / О. Ф. Гордеева ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2015. - 43 с. : ил. - 100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ
ГЕНЫ
ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.190

Мисюрин, В. А.
Аутосомные раково-тестикулярные гены [Текст] / В. А. Мисюрин // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 3. - С. 77-82. - 62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Существует группа генов, экспрессия которых в норме характерна для только герминогенных и эмбриональных клеток. По причине эпизодически наблюдаемой экспрессии при онкологических заболеваниях эти гены получили название раково-тестикулярных генов (РТГ). Согласно особенностям локализации этих генов в человеческих хромосомах, выделеяют группу Х-хромосомных и не-Х-хромосомных, или аутосомных РТГ. Биологические характеристики этих генов рассматриваются в сравнении этих групп между собой. В отличие от Х-хромосомных, аутосомные РТГ представлены в виде единственной копии, не образуют кластеров. Если функции Х-хромосомных РТГ только предполагаются как кодирование транскрипционных факторов, то для белков, кодируемых аутосомными РТГ, характерно огромное разнообразие по морфологии и функциям кодируемых белков. Большая часть данных о биологии аутосомных РТГ была собрана при изучении их роли в гаметогенезе. Некоторые белки, кодируемые не-Х-хромосомными генами, способны связываться с регуляторными областями в ДНК и модулировать транскрипцию целевых генов. Среди контролируемых генов могут быть и другие РТГ. Аутосомные РТГ JARID1 B, BORIS и BRDT важны для остановки одних программ транскрипции и запусках других. Так, JARID 1B кодирует белок, который опосредованно подавляет экспрессию многих Х-хромосомных РТГ. Транскрипционный фактор BORIS, напротив, способствует экспрессии ряда РТГ, в том числе аутосомного TSP50 и Х-хромосомных MAGE-A1, SPANX и NY-ESO-1. Фактор BRDT активирует экспрессию аутосомного РТГ DDX43 и соматических SFRS2, DDX5, HNPK и TARDP. Синаптонемный комплекс формируется из белков SCP-1, SCP-2, SCP-2 и SPO11, которые также кодируются аутосмными РТГ. Белки PRM1 и PRM2 предназначены для конденсации хроматина и определяют реализацию экспрессии отцовских генов. Белок TPX1, экспонированный на внешнюю мембрану созревающей герминогенной клетки, обеспечивает ее виживание. SP17 и AKAP3, взаимодействуя друг с другом, активируют движение жгутика сперматозоида. Другие мембранные белки - ACRBP, ADAM2 и SLLP1 - cпособствуют успешному оплодотворению. Наконец, секреторный белок SEMG1 создает среду для выживания и движения сперматозоидов. Нокаут хотя бы одного из представителей данного семейства генов оказывается фатальным при гаметогенезе, так как аутосомные и Х-хромосомные РТГ экспрессируются одновременно в большом числе, составляя собственные биологические программы для каждой стадии развития гамет. Какие преимущества получает опухолевая клетка при экспрессии аутосомных РТГ, сказать сложно, так как при трансформации реализуется только отдельные элементы общей программы экспрессии РТГ. В наши дни роль аутосомных РТГ в медицине определена только иммуногенность белков, кодируемых или. Но в будущем, возможно, свойства аутосомных РТГ, экспрессирующихся в опухолевой клетке, будут учтены при прогнозировании течения заболевания. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОЗ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
АУТОСОМНЫЕ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.12-04Н3.155

Мисюрин, В. А.
Аутосомные раково-тестикулярные гены [Текст] / В. А. Мисюрин // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 3. - С. 77-82. - 62 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Существует группа генов, экспрессия которых в норме характерна для только герминогенных и эмбриональных клеток. По причине эпизодически наблюдаемой экспрессии при онкологических заболеваниях эти гены получили название раково-тестикулярных генов (РТГ). Согласно особенностям локализации этих генов в человеческих хромосомах, выделеяют группу Х-хромосомных и не-Х-хромосомных, или аутосомных РТГ. Биологические характеристики этих генов рассматриваются в сравнении этих групп между собой. В отличие от Х-хромосомных, аутосомные РТГ представлены в виде единственной копии, не образуют кластеров. Если функции Х-хромосомных РТГ только предполагаются как кодирование транскрипционных факторов, то для белков, кодируемых аутосомными РТГ, характерно огромное разнообразие по морфологии и функциям кодируемых белков. Большая часть данных о биологии аутосомных РТГ была собрана при изучении их роли в гаметогенезе. Некоторые белки, кодируемые не-Х-хромосомными генами, способны связываться с регуляторными областями в ДНК и модулировать транскрипцию целевых генов. Среди контролируемых генов могут быть и другие РТГ. Аутосомные РТГ JARID1 B, BORIS и BRDT важны для остановки одних программ транскрипции и запусках других. Так, JARID 1B кодирует белок, который опосредованно подавляет экспрессию многих Х-хромосомных РТГ. Транскрипционный фактор BORIS, напротив, способствует экспрессии ряда РТГ, в том числе аутосомного TSP50 и Х-хромосомных MAGE-A1, SPANX и NY-ESO-1. Фактор BRDT активирует экспрессию аутосомного РТГ DDX43 и соматических SFRS2, DDX5, HNPK и TARDP. Синаптонемный комплекс формируется из белков SCP-1, SCP-2, SCP-2 и SPO11, которые также кодируются аутосмными РТГ. Белки PRM1 и PRM2 предназначены для конденсации хроматина и определяют реализацию экспрессии отцовских генов. Белок TPX1, экспонированный на внешнюю мембрану созревающей герминогенной клетки, обеспечивает ее виживание. SP17 и AKAP3, взаимодействуя друг с другом, активируют движение жгутика сперматозоида. Другие мембранные белки - ACRBP, ADAM2 и SLLP1 - cпособствуют успешному оплодотворению. Наконец, секреторный белок SEMG1 создает среду для выживания и движения сперматозоидов. Нокаут хотя бы одного из представителей данного семейства генов оказывается фатальным при гаметогенезе, так как аутосомные и Х-хромосомные РТГ экспрессируются одновременно в большом числе, составляя собственные биологические программы для каждой стадии развития гамет. Какие преимущества получает опухолевая клетка при экспрессии аутосомных РТГ, сказать сложно, так как при трансформации реализуется только отдельные элементы общей программы экспрессии РТГ. В наши дни роль аутосомных РТГ в медицине определена только иммуногенность белков, кодируемых ими. Но в будущем, возможно, свойства аутосомных РТГ, экспрессирующихся в опухолевой клетке, будут учтены при прогнозировании течения заболевания. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОЗ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
АУТОСОМНЫЕ
АНТИГЕНЫ РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска