Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНКСИОЛИТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 307
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.003

   
    Symposium New Molecular Approaches for Anxiolytics and Hypnotic Agents, from Basic Pharmacology to Therapeutics. Warszawa, Institute of Psychiatry and Neurology Apr. 28, 1994 [Text] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P471- 490 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Симпозиум "Новые молекулярные подходы [к созданию] анксиолитических и снотворных средств, от фундаментальной фармакологии к терапии". Варшава, Институт Психиатрии и неврологии 28 Апреля 1994 г
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДЫ
СИМПОЗИУМ
ВАРШАВА
1994 Г., АПРЕЛЬ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.131

   
    Comparison of the effects of antidepressant and anxiolytic drugs in the DRL-72 and modified conflict schedules [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. S. Andrews [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сравнение эффектов антидепрессантных и анксиолитических средств по DRL-72 и модифицированной конфликтной методике
Аннотация: Антидепрессант миансерин увеличивал частоту подкреплений пищедобывательного навыка с выборочно подкрепляемым низкочастотным интервалом оперантных р-ций (DRL-72) и проявлял антиконфликтное действие, тогда как антидепрессант имипрамин и флуоксетин были активны только в DRL-72, а анксиолитик диазепам - только в конфликтной ситуации. Нидерланды, Dept. Neuropharmacol., Organon Int. B. V. Oss.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНКСИОЛИТИКИ
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВЫБОРОЧНОПОДКРЕПЛЯЕМЫЙ ИНТЕРВАЛ РЕАКЦИЙ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Andrews, J.S.; Linders, S.; Princen, A.G.M.; Jansen, J.H.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.054

    Александровский, Ю. А.
    Психофармакотерапия пограничных состояний: проблемы и решения [Текст] / Ю. А. Александровский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 5
Аннотация: Накопленный научный и эмпирический опыт в значительной мере сформировал стратегию и тактику клинической психофармакологии, в частн., основу психофармакотерапии пограничных состояний. Эти состояния развиваются вследствие напряжения и "прорыва" индивидуального барьера психической адаптации, сопровождающегося на клиническом "уровне" расстройствами преимущественно невротического регистра. Целью терапевтических мероприятий является восстановление функциональных возможностей адаптационного барьера. Наиболее рационально это достигается комплексным воздействием психотерапии. Кратковременный и отдаленный терапевтические прогнозы возможны при решении следующих основных задач: всесторонней оценке состояния (выделение "стержневой" симптоматики, основных патогенетических механизмов и др.); предположительного анализа терапевтических возможностей назначаемого препарата (действие на "симптом-мишени", побочные действия, фармакокинетика и др.); взаимодействия с другими препаратами. Накопленный в отделе пограничной психиатрии ГНЦССП им. Сербского "банк данных" о сравнительном клиникофармакологич. действии наиболее распространенных анксиолитических, антидепрессивных, ноотропных и сомнолентных средств позволяет решать указанные задачи и обосновывать дифференцированное применение психотропных средств.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ПОГРАНИЧНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНКСИОЛИТИКИ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.186

    Калинина, Т. С.
    Экспериментальный анализ привыкания к феназепаму и буспирону [Текст] / Т. С. Калинина, Т. Л. Гарибова, Т. А. Воронина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 28
Аннотация: На животных показано, что длительное применение феназепама (I) вызывает развитие толерантности к побочным эффектам (седативному и миорелаксантному) при незначительном изменении основного (анксиолитического). При отмене I наблюдалось повышение тревожности, судорожная реактивность, агрессивное поведение. Хроническое использование буспирона (II) не вызывало расслоения эффектов, но в отношении седативного и миорелаксантного действия наблюдалась тенденция к усилению. Отмена длительного введения II не сопровождалась развитием синдрома отмены. Однако II при введении абстинентным в отношении I животным усиливал проявления синдрома отмены, повышая уровень тревожности и нарушая ориентировочно-исследовательское поведение у крыс. На основе полученных экспериментальных данных обсуждаются возможные механизмы действия анксиолитков разных групп при их длительном введении.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ФЕНАЗЕПАМ
БУСПИРОН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАССЛОЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гарибова, Т.Л.; Воронина, Т.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.023

    Нуллер, Ю. Л.
    Диагностический подход и антидепрессивная терапия [Текст] / Ю. Л. Нуллер // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 46
Аннотация: Использование больших контингентов больных, объединенных принадлежностью к одной диагностической категории, формально обеспечивает возможность объективной сравнительной оценки. Однако, если эти группы, по-существу, являются гетерогенными, и отдельные группы обладают различной терапевтической чувствительностью, то суммарная оценка будет зависеть от состояния этих подгрупп среди лечившихся. Различная терапия показана больным биполярными афективными расстройствами (F13) и рекуррентным депрессивным расстройством (F33) по МКБ-10. Наличие выраженных признаков "эндогенности" требует лечения классическими антидепрессантами; состояния с преобладанием тревоги и депрессивно-деперсонализационные синдромы лечатся анксиолитиками, а последние также - антагонистами опиоидных рецепторов. Диазепамовый и дексаметазоновый тесты могут служить предикторами терапии.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНКСИОЛИТИКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.114

   
    The effects of azapirones on serotonin[1] neurons of the dorsal raphe [Text] / G.Keith Matheson [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P675-683 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния азапиронов на серотониновые нейтроны в дорсальном [ядре] шва
Аннотация: У крыс аппликация буспирона (I), гепирона (II), ипсапирона (III) и тандоспирона (IV) на дорсальное ядро шва приводило к зависимому от дозы I-IV тотальному ингибированию спонтанной импульсной активности серотонинергических нейронов. Были выявлены значительные различия в кривых зависимости эффекта от дозы в случае I-IV и II-III; считают, что эти различия связаны с разными скоростями абсорбции и/или различием в образовании активных и неактивных метаболитов. США, Indiana Univ., Sch. of Med. Evansville, IN 47714. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСТЕРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
АКТИВНОСТЬ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matheson, G.Keith; Pfeifer, Diane M.; Weiberg, Michele B.; Michel, Carla
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.176

    Jones, G. H.
    Are drug effects in the plus-maze dependent on the baseline level of fear? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. H. Jones, B. J. Cole // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P87 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Зависит ли действие веществ в крестообразном лабиринте от фонового уровня страха?
Аннотация: Анксиогенный или анксиолитический эффект в-в в приподнятом крестообразном лабиринте (ПКЛ) зависят от исходного уровня страха: DMCM (0,313, 0,625 и 1,25 мг/кг) и FG 7142 (1, 3 и 10 мг/кг), увеличивающие тревожность, уменьшали исследовательское поведение крыс в открытых рукавах ПКЛ со стенками высотой 3 см (сниженный уровень страха), но не влияли на него в стандартном ПКЛ у крыс после 3-дневной изоляции (повышенный уровень страха); диазепам (I; 0,78, 1,56 и 3,13 мг/кг) оказывал мягкое анксиолитическое действие в стандартном ПКЛ и более выраженный эффект после изоляции; малоактивные флумазенил (1, 3 и 10 мг/кг) и бретазенил (0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг), как и I, проявили выраженные анксиолитические св-ва в стандартном ПКЛ. Германия, Res. Lab. of Schering AG, 13342 Berlin.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ФОНОВЫЙ УРОВЕНЬ СТРАХА
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНКСИОЛИТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cole, B.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.193

    Mosconi, M.
    New anxiolytics in development [Text] / M. Mosconi, C. Chiamulera, G. Recchia // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 6. - P331-334 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Разработка новых анксиолитиков
Аннотация: Обзор. Выделены 4 основных группы анксиолитиков: 1) в-ва, взаимодействующие с ГАМК-рецепторным комплексом, включая соединения бензодиазепинового типа, - частичные агонисты бензодиазепинов ('бета'-карболины) и в-ва, механизмы взаимодействия к-рых с ГАМКкомплексом еще неизвестны (25 соединений); 2) антагонисты холецистокининовых ХЦК-рецепторов (5 соединений); 3) в-ва, взаимодействующие с серотонинергической системой (30 соединений). Среди последних можно выделить подгруппы агонистов серотониновых СТ[1]-рецепторов, СТ[2]-антагонисты и СТ[3]-антагонисты. Наконец имеются анксиолитики (22 соединения) с др. механизмами действия (группа 4). Авторы не могут идентифицировать общие механизмы анксиолитической активности вышеперечисленных соединений и полагают, что разные нарушения уровня тревожности могут иметь в основе разные биологические механизмы. Италия, Med. Directorate, Glaxo, 37135 Verona. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Chiamulera, C.; Recchia, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.196

   
    Potential anxiolytic agents. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles: A new structural class of ligands for the benzodiazepine binding site on GABA-A receptors [Text] / Bruce E. Marvanoff [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P16-20 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Потенциальное анксиолитические средства. Пиридо[1,2-a]бензимидазолы: новый структурный класс лигандов бензодиазепиновых участков связывания ГАМКрецепторов
Аннотация: Синтезированы пиридо[1,2-а]бензимидазолы, обладающие выраженной анксиолитической активностью в конфликтном тесте и действующие на бензодиазепиновые участки связывания. США, R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПИРИДО[1,2-А]БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Marvanoff, Bruce E.; Ho, Winston; McComsey, David F.; Reitz, Allen B.; Grous, Philip P.; Nortey, Samuel O.; Shank, Richard P.; Dubinsky, Barry; Taylor, (Jr) Russell J.; Gardocki, Joseph F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.255

   
    Shock-induced ultrasonic vocalization in young adult rats: A model for testing putative anti-anxiety drugs [Text] / Jean de Vry [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - P331-339 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ультразвуковая вокализация, вызываемая [неизбегаемым электрокожным раздражением] у молодых половозрелых крыс: модель для тестирования предполагаемых анксиолитиков
Аннотация: A putative animal model of anxiety based on shock-induced ultrasonic vocalization was pharmacologically validated in young adult rats. Suppression of shock-induced ultrasonic vocalization was obrained with diazepam, chlordiazepoxide, meprobamate, pentobarbital, 8-OH-DPAT, buspirone, ipsapirone, gepirone, tandospirone, TFMPP, mCPP, DOI, phencyclidine, MK-801, idazoxane, yohimbine, clozapine. Tricyclic and tetracyclic, as well as some atypical antidepressants and a monoamineoxidase (MAO) inhibitor, showed no ultrasonic vocalization reducing effects, or reduced ultrasonic vocalization only at high doses. An opiate, an antimuscarinic, (pro)convulsants and typical neuroleptics did not reduce ultrasonic vocalization. The present findings suggest that the ultrasonic vocalization model specifically measures anxiolytic effects. Because ultrasonic vocalization responding develops within five days, remains stable for at least three months and gives highly reproducible results, the test appears suitable for rapid and repeated testing of new anxiolytics in the same animals. Германия, Inst. of Neurobiology, D-51063 Cologne. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.05
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ВОКАЛИЗАЦИЯ
НЕИЗБЕГАЕМОЕ ЭЛЕКТРОКОЖНОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vry, Jean de; Benz, Ulrich; Schreiber, Rudy; Traber, Jorg
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.257

   
    3,4-Dihydro-3-amino-2H-1-benzopyran derivatives as 5-HT[1A] receptor ligands and potential anxiolytic agents [Text]. 1. Synthesis and structure activity relationship studies / Tchao Podona [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P1779-1793 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные 3,4-дигидро-3-амино-2Н-1-бензопирана как лиганды СТ[1A]-рецепторов и потенциальные анксиолитические средства. 1. Синтез и изучение связи между структурой и активностью
Аннотация: Проведен синтез производных 3,4-дигидро-3-амино-2H-1-бензопирана с меняющимися внециклическими аминозаместителями и длиной алкильной боковой цепи и ее заместителями. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-8-OH-DPAT в кач-ве специфического лиганда СТ[1А]-рецепторов в опытах на изолированных мембранах гиппокампа крыс показано, что величина IC[50] для синтезированных соединений составляла 2*10{-5}-2*10{-10} М, а для немеченого 8-OH-DPAT, буспирона и ипсапирона - 2,4*10{-9}, 6*10{-8} и 3,5*10{-8} М соотв. В отношении СТ[1B]- и СТ[2]-рецепторов эта величина оказалась не менее 6*10{-7} М. Наиболее эффективными лигандами оказались соединения, содержащие функциональные имидо- или сульфонамидогруппу и 4 метиленовых группы в боковой цепи. Одним из наиболее активных оказалось соединение с брутто-формулой C[26]H[38]N[2]O[4]*C[2]H[2]O[4]. В тесте выбора светлого и темного отсека в конфликтной ситуации, характеризующем анксиолитическую активность соединений у мышей, величина DE[50] этого соединения составвляла 2 мг/кг, в/б для рацемата и 1 мг/кг - для (+)-энантиомера. Обсуждают связь между структурой, сродством к СТ[1A]-рецепторам и анксиолитической активностью. Франция, Univ. d'Orleans, B.P. 6759, 45067 Orleans Cedex 2, Cedex. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ДИГИДРО-3-АМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАН * 3,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Podona, Tchao; Guardiola-Lemaitre, Beatrice; Caignard, Daniel-Henri; Adam, Gerard; Pfeiffer, Bruno; Renard, Pierre; Guillaument, Gerald
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.260

    Guitart, X.
    Non-benzodiazepine anxiolytics: Intracellular actions in several neuronal systems [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / X. Guitart // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P15 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Небензодиазепиновые анксиолитики: внутриклеточное действие в некоторых нейронных системах
Аннотация: Хроническое введение лесопитрона гидрохлорида (Е-4424; 2-[4-[4-(4-хлорпиразол-1-ил)бутил]пиперазин-1-ил]пиримидин; I; 15 мг/кг, п/к, 14 дн.) снижало содержание тирозингидроксилазы в голубом пятне (ГП) 'ПРИБЛ=' на 40%. Хроническое применение буспирона оказывало сходное действие. Введение I приводило к изменению содержания G-белков в дорсальном ядре шва без изменения СТ[1А]-рецепторов. Испания, Centro de Investigacion, S. A. Barcelona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ЛЕСОПИТРОН
СОДЕРЖАНИЕ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
БЕЛКИ * G -
РЕЦЕПТОРЫ * СТ 1А-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.256

    Joordens, R. J.E.
    The potentiated startle response: An animal model with predictive validity for anxiety [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / R. J.E. Joordens, T. H. Hijzen, B. Olivier // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P10 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Потенцированная стартовая реакция: экспериментальная модель, позволяющая прогнозировать [анксиолитическое действие]
Аннотация: У крыс анксиолитики алпразолам (1-3 мг/кг, в/б) и хлордиазепоксид (2,5-10 мг/кг, в/б) ослабляли потенциацию стартовой р-ции (ПСР) предварительным зрительным стимулом, спаренным с электроболевым раздражителем. Амитриптилин (2,5-10 мг/кг, в/б), карбамазепин (5-20 мг/кг, в/б), клозапин (3-30 мг/кг, в/б) и флувоксамин (5-20 мг/кг, п/о) не влияли на ПСР. Нидерланды, Rudolf Magnus Inst. for Neurosci., Utrecht Univ., 3584 CA Utrecht. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОТЕНЦИРОВАННАЯ СТАРТ-РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hijzen, T.H.; Olivier, B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.262

    Chodera, Alfons.
    Tolerance to a new class of non-benzodiazepine anxiolytics [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytics and Hypnotic Agents, Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Alfons Chodera, Elzbieta Nowakowska, Grazyna Bartczak // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P479-481 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Толерантность к небензодиазепиновым анксиолитикам нового класса
Аннотация: Толерантность (Т) к анксиолитическому действию (АД) азапирона буспирона (0,2 мг/кг), оцененному по увеличению числа переходов 'MARS''MARS' крыс Wistar из отделения 2-секционной камеры, покрашенного черным, в отделение, покрашенное белым, и обратно, развивалась только через 42 дн при п/к введении дважды в день. Т к седативному эффекту имидазопиридина золпидема (I), оцененному по снижению двигательной активности, и к АД имидазопиридина алпидема (II), вводимых п/о в дозе 1,5 мг/кг 1 или 2 раза в день в течение 4 нед., не выявлено. В то же время после 7- и 14-дневного введения I и II (3 мг/кг) развивалась Т к нарушению выработки навыка избегания. Польша, Med. Acad., 61-701 Poznan. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСПИРОН
ЗОЛПИДЕМ
АЛПИДЕМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowakowska, Elzbieta; Bartczak, Grazyna
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.263

    Plaznik, Adam.
    Limbic mechanisms of anxiolytics acting on 5-HT receptors [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytics and Hypnotic Agents, Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Adam Plaznik, Wojciech Kostowski, Roman Stefanski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P473-477 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Лимбические механизмы [эффектов] анксиолитиков, действующих на серотониновые рецепторы
Аннотация: Обзор. Рассматривается участие серотонинергической системы мозга, иннервирующей гиппокамп (Г) и прилежащее ядро, в анксиолитическом действии (АД) агонистов серотониновых СТ[1A]- и антагонистов СТ[3]-рецепторов, к-рые микроинъецировались в структуры и эффект к-рых оценивался в конфликтной ситуации по Vogel и по неофобической р-ции в открытом поле. Авт. приходят к выводу, что важным элементом АД бензодиазепинов и СТ[1A]-агонистов является постсинаптическое торможение в Г и ослабление нейронной импульсации в ядрах шва. Выдвинута гипотеза о двойном механизме эмоций путем синергичного действия СТ[1A]-агонистов с СТ[3]-антагонистов. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНКСИОМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
ПРИЛЕНСАЩЕЕ ЯДРО
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Stefanski, Roman
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.265

    Kleven, M. S.
    In vivo pharmacological characterization of 5-HT[2] antagonist properties of mixed 5-HT[1A] 5HT[2/1C] anxiolytics [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. S. Kleven, W. Koek // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P78 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика in vivo СТ[2]-антагонистических свойств анксиолитиков, [являющихся] смешанными СТ[1А]-[агонистами] - СТ[2/1С]-[антагонистами]
Аннотация: У крыс сравнивали влияния анксиолитика WY 50, 324 (I) и СТ[2]-антагониста кетансерина и СТ[2/1С]-антагониста ритансерина на вызываемые DOI покачивания головой и стимульные свойства DOI. Не обнаружили СТ[2]-антагонистического действия I в указанных тестах, по-видимому, из-за его влияний как частичного СТ[1А]-агониста, проявляющихся в этих же дозах. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
WY 50, 324
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 2
АНТАГОНИЗМ
ПОДТИП СТ 1А
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koek, W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.453

    Бледнов, Ю. А.
    Нейрохимические основы анксиоселективности [Текст] / Ю. А. Бледнов, С. Б. Середенин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 2 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: С помощью нейрохимического анализа механизмов действия установили некоторые закономерности эффектов селективных анксиолитиков. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОХИМИЯ
АНКСИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ

Доп.точки доступа:
Середенин, С.Б.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.89

    Auchus, A. P.
    Safe and successful use of ECT to control agitation in an elderly man with dementia [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Amer. Neuropsychiat. Assoc. with Brit. Neuropsychiat. Assoc., Newport, R.I., July 21-24, 1994 / A. P. Auchus, G. S. Figiel // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P322 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Безопасное и успешное использование электросудорожной терапии у пожилого больного деменцией с целью контроля ажитации
Аннотация: Недоминантную одностороннюю электросудорожную терапию, 5 раз через каждые 5 дн. проводили мужчине 78 лет с травмой головы, эпилепсией и недостаточностью витамина B[12]. Патологические раздражительность и агрессивность в результате этого значительно уменьшились, тогда как психофармакотерапия препаратами 5 основных групп (антипсихотические средства, анксиолитики, антиконвульсанты, антидепрессанты, соли лития) оказалась неэффективной. Больной адаптировался в семье и получает поддерживающую электросудорожную терапию еженедельно
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ТРАВМА ГОЛОВЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЛИТИЯ СОЛИ
АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Figiel, G.S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.305

    Dawson, Gerard R.
    Use of the elevated plus maze in the search for novel anxiolytic agents [Text] / Gerard R. Dawson, Mark D. Tricklebank // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P33-36 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Использование приподнятого крестообразного лабиринта в исследовании новых анксиолитических средств
Аннотация: Тест приподнятого крестообразного лабиринта (ТПКЛ) позволяет выявить анксиолитическую активность (АА) у в-в, неактивных в классических тестах. ТПКЛ адекватен экологически, так как использует естественные стимулы тревожности грызунов, встречающиеся в природе. Увеличение высоты или освещенности лабиринта снижает исследовательское поведение. Для вычленения двигательной активности (ДВА), маскирующей АА, используют такой показатель, как общее число заходов в рукава, а для оценки АА число заходов в открытые рукава (ОР) и время, проведенное в них. Точнее изменение ДВА и длину пройденного в рукавах пути регистрируют автоматически визуальные системы. ТПКЛ позволяет также оценить поведение риска (ПР): вытягивание и опускание головы за край ОР. Анксиолитики уменьшают ПР. Для специального изучения ПР приподнятый крестообразный лабиринт заменен приподнятой окружностью. Обсуждаются возможные причины ошибок при использовании ТПКЛ и перспективы его применения. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Centre, Harlow, CM20 2QR. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ ПРИПОДНЯТОГО КРЕСТООБРАЗНОГО ЛАБИРИНТА
АНКСИОЛИТИКИ
ПОИСК АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Tricklebank, Mark D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.311

    Xie, Zhongcong C.
    Anticonflict effect of MK-801 in rats: Time course and chronic treatment studies [Text] / Zhongcong C. Xie, Erica Buckner, Randall L. Commisaris // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P635-640 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтный эффект MK-801 у крыс: изучение [изменений] во времени и при хроническом применении
Аннотация: The present study examined the time course and chronic treatment effects of the noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, MK-801 (dizocilpine), on conflict behavior in the conditioned suppression of drinking (CSD) paradigm, a repeated-measures conflict task. In daily 10-min sessions, water-restricted rats drank from a tube that was occasionally electrified (0.25- or 0.5-mA shocks signaled by a tone). Trained subjects (4 weeks of CSD testing) exhibited stable baselines for both punished responding and unpunished responding. In the first experiment, the effects of MK-801 administered IP were determined in female and male rats following a range of pretreatment intervals (i.e., 0.5-48 h). In female rats, 0.2 mg/kg MK-801 exerted an anticonflict effect at pretreatment intervals of 10-36 h, but not before 10 h or after 36 h. In male rats, qualitatively similar results were obtained; MK-801 (0.4 mg/kg) exerted anticonflict effects following pretreatment intervals of 6-14 h, but not before 6 or after 14 h. In the second experiment, chronic treatment of female rats with 0.04, 0.1, or 0.2 mg/kg MK-801 resulted in a dose-dependent anticonflict effect in CSD paradigm, which remained stable over the course of 5 weeks of chronic treatment. Punished responding returned to pretreatment levels within 2-3 days after discontinuation of chronic treatment with MK-801. These data suggest that MK-801 exerts a delayed anticonflict effect in both female and male rats with a qualitatively similar pattern, and that there is no tolerance to the anticonflict effect of MK-801 with chronic treatment. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: MK-801
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНФЛИКТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВРЕМЕНИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buckner, Erica; Commisaris, Randall L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)