СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМФИПАТИЧЕСКИЕ СПИРАЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.71

A flagellar A-kinase anchoring protein with two amphipathic helices forms a structural scaffold in the radial spoke complex [Text] / Priyanka Sivadas [et al.] // J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 199, N 4. - P639-651 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Заякоривающий А-киназу жгутика белок [АКАР] с двумя амфипатическими спиралями образует структурные "стропила" комплекса радиальных спиц
Аннотация: Показали, что белок RSP3 как один из АКАР образует димерные структурные "стропила" в комплексе радиальных спиц жгутика. Амфипатическая спираль в составе АКАР и домены D/D димеризации и сближения образуют обратимую и, по-видимому, неразборчиво действующую систему локализации различных эффекторных механизмов. Расширена концепция заякоривания АКАР. США, Marquette Univ., Milwaukee WI 53201. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ АКАР
АМФИПАТИЧЕСКИЕ СПИРАЛИ
ДОМЕН D/D ДИМЕРИЗАЦИИ И СБЛИЖЕНИЯ
КОМПЛЕКС РАДИАЛЬНЫХ СПИЦ
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sivadas, Priyanka; Dienes, Jennifer M.; St.Maurice, Martin; Meek, William D.; Yang, Pinfen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.05-04А3.492

Auger, Ivan E.
Identification of the most significant amphipathic helix with application to HIV and MHV envelope proteins [Text] / Ivan E. Auger, Charles E. Lawrence // Comput. Appl. Biosci. - 1990. - Vol. 6, N 3. - P165-171 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Идентификация наиболее важной амфипатической спирали с приложениями к белкам развертывания вирусов иммунодефицита человека и гепатита мышей
Аннотация: В амфипатических структурах гидрофобные остатки имеют тенденцию группироваться напротив гидрофильных остатков. Амфипатическая 'альфа'-спираль обладает периодичностью гидрофобных остатков в структуре (длина периода 'ЭКВИВ'3,6 остатков). Встречаются амфипатические спирали (АС) различной длины. Существующие методы поиска АС используют окна фиксированного размера, тем самым налагая ограничение на длину АС. Предложена иерархическая процедура идентификации Q наиболее важных АС вне зависимости от длины АС. Сегмент наблюдаемых гидрофобностей H[k], k=p, p+d, описывается синусоидальной моделью. Идентифицируются параметры синусоидальной модели. Поскольку ошибка модели имеет распределение, отличное от нормального, для оценки статистической значимости АС нужно применить F-статистику. Применение разработанного метода позволило обнаружить необычайно длинную АС в мембранном белке gp41 вируса иммунодефицита человека. США, Lab. of Biometrics, PO Box 509, Wadsworth Center for Lab. and Res., New York State Dep. of Healh, Albany, NY 12201. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 35.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: БЕЛКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ СПИРАЛИ
АЛГОРИТМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.08-04М4.101

Role of amphipathic helixes in HDL structure/function [Text] / G. M. Anantharamaiah [et al.] // Hypercholesterolemia, Hypocholesterolemia, Hypertriglyceridemia, in vivo Kinetics. - New York, London, 1991. - P131-140 . - ISBN 0-306-43814-3
Перевод заглавия: Роль амфипатических спиралей в структуре и функции ЛПВП
Аннотация: Обзор. Анализ первичной последовательности и вторичной структуры аполипопротеина (Апо) AI выявил наличие в нем амфипатических спиралей типа A, образованных многократно потворяющимися гомологичными фрагментами полипептидной цепи. Спираль данного типа характеризуется концентрацией положит. зарядов по центру полярной цилиндрич. образующей спирали, а отрицат. зарядов - на границе полярной и неполярной образующей. Согласно "Shorkel"-гипотезе, такое распределение зарядов позволяет этой спирали взаимодействовать с фосфолипидным бислоем наружной мембраны частиц ЛПВП, не нарушая ее структуры. Данное положение было проверено с помощью синтетич. пептидов, имитирующих спиральные участки Апо A-I, но с др. распределением зарядов. Предполагают также, что остатки Глу{7}{8} и Глу{1}{1}{1} в Апо AI, локализованные на неполярной стороне двух спиральных доменов, не входящих в липидный бислой, необходимы для связывания и активации лецитин-холестеринацилтрансферазы (ЛХАТ). Полученный генноинженерным методом мутантный Апо AI с заменой Глу{7}{8} на Ала обладал значительно сниженной способностью связывать ЛХАТ, что подтверждает данную гипотезу. США, UAB Medical Center, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
СТРУКТУРА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ СПИРАЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Anantharamaiah, G.M.; Brouillette, C.G.; Engler, J.A.; De, Loof H.; Venkatachalapathi, Y.V.; Boogaerts, J.; Segrest, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.095

Paul, Aniko V.
Studies of a putative amphipathic helix in the N-terminus of poliovirus protein 2C [Text] / Aniko V. Paul, Akhteruzzaman Molla, Eckard Wimmer // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P188-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изучение предполагаемой амфипатической спирали на N-конце белка 2C вируса полиомиелита
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы 3 плазмиды, у к-рых затронута амфипатич. спираль (АС) на N-конце белка 2С (I) вируса полиомиелита (ВП). В плазмиде pT7XL2-2С-N1 на границе заряженной и незаряженной сторон АС сконструированы 2 замены глу вал, плазмида pT7XL2-2С-N2 содержит замену иле лиз в гидрофобной половине АС, а плазмида pT7XL2-2С-N3 имеет 2 замены лиз тре в гидрофильной половине АС. При трансфекции клеток HeLa транскриптами этих плазмид только первая конструкция дает жизнеспособный ВП W1-2С-N1, образующий мелкие бляшки. Ревертант W1-2С-N1R этого ВП, образующий крупные бляшки, имеет обратную замену вал глу в мутантном сайте Е19. 2 другие конструкции не вызывают синтез (-)-нити РНК после трансфекции транскриптами клеток HeLa. При трансляции in vitro этих 2 мутантных транскриптов в экстрактах клеток HeLa обнаружены аномалии в процессинге области Р2/Р3 полипротеина, ведущие к почти полному отсутствию I и белка 3АВ. Это является первичной причиной дефекта синтеза РНК ВП. АС перекрывается с консенсусным сайтом связывания двунитевой РНК. США, Dept. of Microbiol., School of Med., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794-5222. Библ. 64.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АМФИПАТИЧЕСКИЕ СПИРАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Molla, Akhteruzzaman; Wimmer, Eckard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска