СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМПИЦИЛЛИНУ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.262

Blocker, Shatricia L.
Transformation of Escherichia coli with recombinant plasmids and growth rate of transformants [Text] : abstr. Senior Acad. and Collegiate Acad. Sess., part N.C. Acad. Sci. Annu. Meet., Durham, N.C., 21-23 March, 1997 / Shatricia L. Blocker, Veronica C. Nwosu // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P60 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Трансформация Escherichia coli рекомбинантными плазмидами и скорость роста трансформантов
Аннотация: Клетки Escherichia coli DH5'альфа' дикого типа трансформировали плазмидами pAMP с детерминантом устойчивости к ампициллину (I), pKAN с детерминантом устойчивости к канамицину (II) и pAMP/pKAN - гибридом первых 2 плазмид, несущим их детерминанты устойчивости к I и II. Эффективность трансформации одинакова для pKAN и pAMP, но понижена для pAMP/pKAN. Скорость роста всех трансформантов понижена по сравнении с диким типом, особенно в случае плазмиды pAMP/pKAN. США, Dep. of Biol., North Carolina Central Univ., Durham, NC 27707

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PKAH
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ПЛАЗМИДА PAMP
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Nwosu, Veronica C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.237

Suhan, Michelle L.
Transformation of Coxiella burnetii to ampicillin resistance [Text] / Michelle L. Suhan, Shu-Yin Chen, Herbert A. Thompson // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2701-2708 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансформация Coxiella burnetti в состояние устойчивости к ампициллину
Аннотация: Ранее хромосомный фрагмент размером 5,8 т. п. н., выделенный из Coxiella burnetii и инициирующий репликацию плазмид в Escherichia coli, был охарактеризован как автономная репликационная последовательность, ars. В данной работе репликон ars был использован для трансформации C. burnetii в состояние устойчивости к ампициллину. Плазмида pSKO(+)1000 содержала последовательность ars C. burnetii, клонированная в ColE1-репликоне, кодирующем 'бета'-лактамазу. Плазмиду pSKO(+)1000 вводили в C. burnetii электропорацией. Отобранные устойчивые к ампициллину трансформанты стабильно сохраняли последовательность bla плазмиды pSKO(+)1000 в хромосоме как результат гомологичной рекомбинации. Рекомбинация приводила к дупликации последовательности ars в хромосоме C. burnetii. Ген bla был также расположен на плазмиде. Ампициллинрезистентная плазмида, у к-рой отсутствует последовательность ars, трансформирует C. burnetii нестабильно. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Health Sci. Center, West Virginia Univ., Morgantown, West Virginia 26506-9177. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: COXIELLA BURNETTI
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕПЛИКОН ARS
УСТОЙЧИВОСТЬ
АМПИЦИЛЛИНУ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ BLA
ПЛАЗМИДА PSKO(+)100
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Shu-Yin; Thompson, Herbert A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.05-04Б3.241

Методологический подход к мониторингу генетически модифицированных микроорганизмов [Текст] / Л. Ю. Попова [и др.] // Регион, природопольз. и экол. мониторинг. - Барнаул, 1996. - С. 130-131
Аннотация: Проведено экспериментальное моделирование динамики ГММО в трех водных микрокосмах (МЭС), с различной длиной трофической цепи. В качестве модельного объекта использовали штамм Escherichia coli Z905, содержащий рекомбинантную плазмиду pPHL7 с клонированными в ней генами бактериальной биолюминесцентной системы и генами устойчивости к ампициллину. Штамм E. coli сохранялся в МЭС разного типа более года. Оказалось, что клетки ГММО способны к изменению метаболической активности, связанной с процессами адаптации к условиям водной среды МЭС, что позволило им конкурировать с аборигенной микрофлорой и занимать определенную экологическую нишу. Разработанный методологический подход позволяет проводить прогнозные исследования поведения генетически модифицированных организмов в условиях, наиболее приближенных к природным. Он предполагает оценку последствий интродукции ГММО на трех уровнях: клеточно-молекулярном (сохранение рекомбинантной плазмиды и способности к экспрессии клонированных генов); популяционном (способность ГММО к адаптации в природных условиях и конкуренции с аборигенной микрофлорой); экосистемном (где учитываются биотические круговороты и выявляются ведущие факторы окружающей среды, определяющие поведение ГММО, а также влияние самих ГММО на экосистемы). Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск, Академгородок

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ВОДНЫЕ МИКРОКОСМЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИНАМИКИ ГМО
ОЦЕНКА ПОСЛЕДСТВИЙ НА ТРЕХ УРОВНЯХ
ESCHERICHIA COLI Z909 С PPHL7
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АМПИЦИЛЛИНУ

Доп.точки доступа:
Попова, Л.Ю.; Каргатова, Т.В.; Максимова, Е.Е.; Печуркин, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.249

Modified antibiotics-methylated ampicillin and ethylated ampicillin-inhibit growth of ampicillin-resistant strain of bacteria [Text] / Ronald Bartzatt [et al.] // Physiol. Chem. and Phys. and Med. NMR. - 2000. - Vol. 32, N 1. - P49-56 . - ISSN 0748-6642
Перевод заглавия: Модифицированные антибиотики - метилированный ампициллин и этилированный ампициллин - ингибируют рост устойчивых к ампициллину штаммов бактерий
Аннотация: Устойчивость к антибиотикам представляет собой значительную проблему для медицины. Полагают, что изменение молекулярной структуры антибиотика позволит вернуть ему способность подавлять рост бактерий. Используемые бактериальные штаммы являлись клиническими изолятами, полученными из Университетского госпиталя в Небраске. Два изученных соединения с измененной структурой являлись метилированным ампициллином и этилированным ампициллином. Показано, что метилированный и этилированный ампициллины были стабильны при 0'ГРАДУС'C в течение многих недель, демонстрировали несколько меньшую растворимость, чем обычный ампициллин, но растворялись в LB чашечной среде. Устойчивый бактериальный штамм был посеян на LB среду с измененными ампициллинами. Показано ингибирование бактериального роста в течение первых 24 часов инкубации. США, Univ. Nebraska, Chem. Dep., Coll. Arts and Sci., Omaha, Nebraska 68182-0109. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АМПИЦИЛЛИНУ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
АНТИБИОТИКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕТИЛИРОВАННЫЙ АМПИЦИЛЛИН
ЭТИЛИРОВАННЫЙ АМПИЦИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Bartzatt, Ronald; Benish, Theresa; Koziol, Kelly; Stoddard, Jason

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.252

Rapidly increasing prevalence of 'бета'-lactamase-nonproducing, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae type b in patients with meningitis [Text] / Keiko Hasegawa [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 5. - P1509-1514 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Быстрое возрастание доли непродуцирующих бета-лактамазы и устойчивых к ампициллину штаммов Haemophilus influenzae тип b среди пациентов с менингитом
Аннотация: Методом ПЦР проанализировали 395 штаммов Haemophilus influenzae, выделенных от 226 пациентов с менингитом в Японии за период 1999-2002 гг. Идентифицировали гены устойчивости и определяли чувствительность к бета-лактамным антибиотикам. Особо выделили группу (13,9%) непродуцирующих бета-лактамазы и устойчивых к ампициллину штаммов (BINAR), имевших серотип b, в связи с тем, что доля этих штаммов быстро возрастала от 0% в 1999 г. до 21,3% в 2002 г. Данные штаммы отличались повышенной устойчивостью к цефотаксиму (МИК - 16 мкг/мл), цефтриаксону (МИК - 1 мкг/мл), меропонему (МИК - 0,5 мкг/мл). Относительно широкое распределение МИК для бета-лактамов отражало вариации мутаций гена ftsI. Результаты, полученные с помощью пульс-электрофореза, подтвердили быстрое возрастание доли штаммов серотипа b среди японцев, остановить которое могли бы быстрая идентификация, вакцинация и применение новых антибиотиков. Япония, Kitasato Inst. For Life Sci. and Graduate School of Infection Control Sci., Kitasato Univ., 5-8-1 Shirokane, Minato-ku. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FTST
МУТАЦИИ
ВАРИАЦИИ
HAEMOPHILUS INFLUENRAE (BACT.)
НЕ ПРОДУЦИРУЮЩИЕ БЕТА-ЛАКТАЛАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АМПИЦИЛЛИНУ
СЕРОТИП В
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
ВОЗРАСТАНИЕ ДОЛИ
ПАЦИЕНТЫ С МЕНИНГИТОМ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Keiko; Chiba, Naoko; Kobayashi, Reiko; Murayama, Somay Y.; Iwata, Satoshi; Sunakawa, Keisuke; Ubukata, Kimiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.68

Yu, Yan-min.
Ингибирование устойчивого к ампициллину штамма Escherichia coli ферментативными гидролизатами хитозана [Text] / Yan-min Yu, Sheng-gang Mao, Jun-de Sun // Shenyang nongye daxue xuebao = J. Shenyang Agr. Univ. - 2007. - Vol. 38, N 3. - С. 422-424 . - ISSN 1000-1700

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВЫЙ К АМПИЦИЛЛИНУ ШТАММ
ИНГИБИРОВАНИЕ ХИТОЗАНОМ
ХИТОЗАН
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ ГИДРОЛИЗАТ ИЗ RHIZOPUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mao, Sheng-gang; Sun, Jun-de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.159

Polymorphism in pbp5 gene detected in clinical Enterococcus faecium strains with different ampicillin MICs from a Tunisian hospital [Text] / N. Klibi [et al.] // J. Chemother. - 2008. - Vol. 20, N 4. - P436-440 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Полиморфизм в гене pbp5, определенный в штаммах Enterococcus faecium в Туниском госпитале, для которых характерны различные MICs ампициллина
Аннотация: Полиморфизм гена pbp5 был исследован в 9 неродственных клинических гентамицинрезистентных штаммах Enterococcus faecium, для которых характерны различные MICs ампициллина (6 ампициллинрезистентных штамма и 3 ампициллинчувствительных штамма). При анализе определили 5 аллелей в C-терминальной области гена pbp5, две из которых были определены в ампициллинчувствительных штаммах. Два штамма с высоким уровнем резистентности к ампициллину содержали новую аллель, детерминирующую замены Thr 416 Ala и Val462Ala. При анализе N-термиальной области pbp5 определили два различных аллеля; один из них был определен в единственном штамме (E. faecium 83), для которого значение MIC ампициллина было низким (0,125 мкг/мл) и в этом штамме определили наличие мутации в стоп-кодоне в положении 451. При осуществлении RT-PCR для 5 штаммов E. faecium, которые содержали различные аллели pbp5, получили положительные результаты, которые показали, что ген pbp5 экспрессируется в изученных штаммах. Предполагают, что специфические мутации в гене pbp5 обуславливают высокие значения MIC для некоторых штаммов E. faecium. Тунис, Lab. MBA, Dep. de Biol., Faculte de Sci. de Tunis, Campus Univ. Библ. 16@

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ PBP5
ПОЛИМОРФИЗМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МУТАЦИИ
СТОП-КОДОН
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Klibi, N.; Saenz, Y.; Zarazaga, M.; Ben, Slama K.; Masmoudi, A.; Ruiz-Larrea, F.; Boudabous, A.; Torres, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.186

May, Thithiwat.
Induction of multidrug resistance mechanism in Echerichia coli biofilms by interplay between tetracycline and ampicillin resistance genes [Text] / Thithiwat May, Akinobu Ito, Satoshi Okabe // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 11. - P4628-4639 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Индукция механизма множественной лекарственной устойчивости в биопленках Escherichia coli в результате взаимодействия генов устойчивости к тетрациклину и ампициллину
Аннотация: Показали наличие взаимодействия между насосом вытекания TetA(C) гена устойчивости к тетрациклину и геном устойчивости к ампициллину (bla[TEM-1]) в биопленках Escherichia coli, несущих pBR322, в присутствии смеси ампициллина и тетрациклина. Escherichia coli в биопленках может достигать высокого уровня устойчивости к ампициллину, тетрациклину, пенициллину, эритромицину и хлорамфениколу во время развития биопленки и созревания в результате взаимодействия между маркерными генами на плазмидах, увеличения числа копий плазмид и последующей индукции систем вытекания на бактериальных хромосомах, особенно насосов EmrY/K и EvgA/S. Охарактеризовали сверхэкспрессию насоса TetA(C), участвующего в ответе на осмотический стресс и индукции капсулярной колановой кислоты, необходимой для образования зрелой биопленки. Исследуемое явление сильно зависело от добавления субингибирующих концентраций смеси антибиотиков, а характер устойчивости был ограничен аминогликозидными антибиотиками. Маркерные гены на плазмидах играли важную роль как в устойчивости клеток к антибиотикам, так и образование зрелых биопленок, поскольку они могли запускать механизм специфичной хромосомной устойчивости для обеспечения высокого уровня устойчивости во время образования биопленки. Япония, Graduate School of Engineering, Hokkaido Univ., Kita-13, Nishi-8, Kita-ku, Sapporo 060-8628. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ito, Akinobu; Okabe, Satoshi

А.с. 1585327 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

Гимадутдинов, О. А.
Штамм бактерий Serratia marcescens, используемый для трансформации ДНК, с геном устойчивости к ампициллину [Текст] / О. А. Гимадутдинов, О. В. Порфирьева, Д. В. Юсупова ; Казан. ун-т. - № 4392446/31-13 ; Заявл. 15.03.1988 ; Опубл. 15.08.1990

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ ВКПМ В-3858 (33)
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
СССР
1990 Г.

Доп.точки доступа:
Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска