Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.173

   
    Amino-substituted 2[2'-(dimethylamino)ethyl]-1,2-dihydro-3Н-dibenz[de,h]isoquinoline-1,3-diones. Synthesis, antitumor activity, and quantitative structure - activity relationship [Text] / Salah M. Sami [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P983- 993
Перевод заглавия: Аминозамещенные 2-[2'-диметиламино)этил]-1,2-дигидро-3Н-дибенз[de,h]изохинолин-1,3-дионы. Синтез, противоопухолевая активность и количественные соотношения структура-активность
Аннотация: Серия соединений, указанных в заглавии, различающихся амино- и ацетиламино-группами в различных положениях антраценового ядра синтезирована по многостадийной схеме. С использованием линий Кл лейкоза L1210, меланомы человека UACC 375 и яичников OVCAR 3 показано, что цитотоксичность данных соединений находится в сильной зависимости от места замещения в антраценовом ядре. Так, 4-, 5-, 7- и 9-аминопроизводные оказались активнее незамещенного соединения- азонафида (IC[5][0] - 11-30 нМ - солидные Оп - 2,5- 6 нМ L1210; ср. азонафид - IC[5][0] - 50-70 нМ - солидные Оп.; 7 нМ, L1210). Наивысшей цитотоксичностью при низкой кардиотоксичности обладало 7-аминопроизводное. Получены корреляции между способностью данных соединений изменять темп. пл. ДНК и их цитои кардиотоксичностью. США, Univ. of Arizona, Tuckson, Arizona 85271. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ 2-[2'-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-1,2-ДИГИДРО3Н-ДИБЕНЗ[DE,H]ИЗОХИНОЛИН-1,3-ДИОНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЛЕЙКОЗ L1210
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sami, Salah M.; Dorr, Robert T.; Solyom, Aniko M.; Alberts, David S.; Remers, William A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.74

   
    Investigations on the synthesis and properties of 4-aminosubstituted 2,6,7-trimethyl-1,5-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyrido[3,4-d] pyridazines [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 7. - P475-479 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Изучение синтеза и свойств 4-аминозамещенных 2,6,7-триметил-1,5-диоксо-1,2,5,6-тетрагидропиридо[3,4-d] пиридазинов
Аннотация: Описан синтез новых 4-аминозамещенных производных пиридазинов. Величина DL[50] синтезированных производных у мышей составляла 202,8-1180,4 мг/кг в/б. Ни одно из изученных соед. не проявляло нейротоксичности в дозе 1/10 DL[50]. Показано, что 2 из 5 синтезированных соед. снижали спонтанную двигательную активность через 1 ч после введения в дозе 1/10 DL[50]. Большинство соед. в дозе 1/10 DL[50] уменьшало частоту болевых корчей у мышей. Показано, что 4-морфолиновое производное, обладавшее наибольшей токсичностью, вызывало снижение активности серотонинергической активности. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью полученных производных. Польша, Wroclaw Univ. of Medicine, 50-137 Wroclaw. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРИДАЗИНЫ
4-АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Stanasiuk, Jakub; Sieklucka-Dziuba, Maria; Saran, Tomasz; Kleinrok, Zdzislaw

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.157

   
    In vitro cytotoxicity of 5-aminosubstituted 20(S)-camptothecins. Pt 1 [Text] / Duvvuri Subrahmanyam [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 1999. - Vol. 7, N 9. - P2013-2020 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro 5-аминозамещенных 20(S)камптотецинов
Аннотация: Синтезированы аналоги 5-аминозамещенного 20(S)-камптотецина из 20(S)-камптотецина и 9-метокси-20(S)-камптотецина. Противораковое действие этих соединений испытывали на 60 линиях культур раковых клеток человека. Найдено, что только такие заместители, как метиламин и гидроксиламин дают соединения с хорошей противораковой активностью и улучшенной растворимостью в воде. Индия, Dr. Peddy's Res. Foundation, Hyderabad 500 050, AP. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 20(S)-КАМПТОТЕЦИНЫ
5-АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Subrahmanyam, Duvvuri; Sarma, V.M.; Venkateswarlu, A.; Sastry, T.V.R.S.; Kulakarni, Archana P.; Rao, D.Srinivasa; Reddy, K.V.S.R.Krishna

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.48

    Кубеков, К. В.
    Синтез и изучение психотропной активности новых производных 5-(N-пиперидино)-,5-(N-морфолино)- и 5-(N-пиперазино)урацила [Текст] / К. В. Кубеков, Салха Амжад Ибрагим Абу, А. А. Озеров // Материалы 58 межрегиональной конференции по фармации и фармакологии "Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции", Пятигорск, 2003. - Пятигорск, 2003. - С. 318-321 . - ISBN 5-94122-009-X
Аннотация: С целью поиска новых потенциальных лекарственных веществ психотропного типа действия был осуществлен синтез 5-аминозамещенных производных урацила, включающий следующие стадии: алкилирование 5-бромурацила и 5-бром-6-метилурацила 'альфа'-хлорэфирами, бензилбромидами и эфирами бромуксусной к-ты; аминирование N{1}-замещенных производных 5-бромурацила и 5-бром-6-метилурацила вторичными гетероциклическими аминами. В результате психофармакологического скрининга в эксперименте было выявлено 2 соединения, обладающих сбалансированным спектром психотропной активности и оказывающие в дозах 10 и 50 мг/кг выраженное антидепрессантное действие. Россия, НИИ фармакологии Волгоградской мед. академии. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 5-АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА
СИНТЕЗ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Абу, Салха Амжад Ибрагим; Озеров, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.323

   
    Small molecule-capped gold nanoparticles as potent antibacterial agents that target gram-negative bacteria [Text] / Yuyun Zhao [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2010. - Vol. 132, N 35. - P12349-12356 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Покрытые малыми молекулами наночастицы золота как эффективные антибактериалььные средства, ориентированные на грамотрицательные бактерии
Аннотация: Нанесение аминозамещенных пиримидинов, полностью лишенных антибактериальной активности, на поверхность наночастиц Au приводило к появлению антибактериальной активности в отношении клинических изолятов с множественной резистентностью к антибактериальным средствам. Антибактериальный эффект модифицированных наночастиц был обусловлен секвестрацией ионов Mg и Са и разрушением мембраны бактериальной клетки. Токсического воздействия модифицированных наночастиц на клетки человека не обнаружено. КНР, Nat. Center for NanoScience and Technology, Beijing 100190
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ
ЗОЛОТО
НАНОЧАСТИЦЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ОТСУТСТВИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yuyun; Tian, Yue; Cui, Yan; Liu, Wenwen; Ma, Wanshun; Jiang, Xingyu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.298

    Смирнова, Г. Ф.
    Актуальность комплексов токсиколого-гигиенической оценки некоторых производств нитро- и аминозамещенных бензольного ряда [Текст] / Г. Ф. Смирнова, А. В. Колчанов, Г. А. Капцанов // Акутал. вопр. токсикол. - Пермь, 1989. - С. 28-29
Аннотация: Производства нитро- и аминозамещенных бензольного ряда продолжают оставаться источниками интенсивного загрязнения объектов окружающей среды. В условиях разнонаправленного распространения загрязнений наиболее целесообразным представляется комплексное их исследование и нормирование в воздухе производственных помещений и объектах окружающей среды (атмосферный воздух, вода водоемов). СССР, Пермь, Политехнический ин-т.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: БЕНЗОЛ
НИТРОЗАМЕЩЕННЫЕ
АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Колчанов, А.В.; Капцанов, Г.А.

7.
Патент 4845122 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/34.

    Georgiev, Vassil S.
    Anti-allergy treatment using 2-(substitutedamino)-4,5-dihydro-4-oxo-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof [Текст] / Vassil S. Georgiev, Clyde R. Kinsolving, Robert A. Mack. - № 938305 ; Заявл. 05.12.1986 ; Опубл. 04.07.1989
Перевод заглавия: Лечение аллергии с использованием 2-(аминозамещенных)-4,5-дигидро-4-оксо-3-фуранкарбоновых кислот и их производных
Аннотация: Предложена серия 2-(аминозамещенных)-4,5-дигидро-4-оксо-3-фуранкарбоновых к-т и их производных для терапии аллергич. расстройств. Показана эффективность ряда соединений на модели активной анафилаксии у крыс и повышенной кожной проницаемости при введении в/б, внутрь или интраназально.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ 2-(АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ)-4,5-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ФУРАНКАРБОНОВЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНАФИЛАКСИЯ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kinsolving, Clyde R.; Mack, Robert A.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.577

   
    Synthesis and antibacterial evaluation of 1-(4-thiazolylmethyl)- and 7-(4-thiazolylmethyl)amino-substituted quinolones [Text] / M. Q. Zhang [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 26, N 3. - P331-334 . - ISSN 0023-5234
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность 1-(4тиазолилметил)- и 7-(4-тиазолилметил)аминозамещенных хинолонов
Аннотация: Описывают синтез 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-пиперазинил-1-(4-тиазолилметил)хинолин-3-карбоновых к-т и 1-этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(2-метил-4-тиазолил)метиламино-4-оксохинолин-3-карбоновых к-т. Синтезир. соединения в конц-ии 25 мкг/мл обладали антибактер. активностью по отношению к E. coli, P. vulgaris, Salmonella и Enterobacter и в конц-иях 50 мкг/мл-по отношению к Micrococcus, Mycobacterium fortuitum и Pseudomonas aeruginosa. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИЛМЕТИЛ)АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ 7-(4-ХИНОЛОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, M.Q.; Levshin, I.; Berghe, D.Vanden; Haemers, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.413

    Varma, Rajendra S.
    Synthesis of 'бета'-amino substituted 4-amino-3-nitropropiophenones as diethylcarbamazine analogs and their antifilarial activity [Text] / Rajendra S. Varma, Simi Sarin, R. K. Chatterjee // Indian J. Chem. B. - 1992. - Vol. 31, N 10. - P711-713 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Синтез 'бета'-амино-замещенных 4-амино-3-нитропропиофенонов, являющихся аналогами диэтилкарбамазина и их антифиляриозная активность
Аннотация: Описывают синтез новых 'бета'-аминозамещенных 4-амино-3-нитропропиофенонов. При введении хлопковым крысам, инфицированным L. carinii, синтезир. соединений в дозе 30 мг/кг в/б в течение 5 дн обнаружено, что в-ва с бруттоформулой С[1][9]Н[2][8]N[4]О[3], С[1][8]Н[2][5]N[3]О[4], С[1][8]Н[2][6]N[4]О[4] и С[1][5]Н[2][1]N[3]О[4] снижали уровень микрофилларемии (МФ) к 8 дню до 77,5, 58,7, 74,4 и 82,2% соответственно. Однако после введения большинства этих соединений наблюдали к 21 дню восстановление исходного уровня МФ. Первое из этих соединений характеризовалось стойким микрофилларицидным эффектом, и к 21 дню уровень МФ был снижен до 67,5%. На 42-й день кол-во взрослых особей в тканях было снижено у этих животных на 60,3%. Показано, что диэтилкарбамазин, взятый в кач-ве препарата сравнения, не обладал микрофилларицидной активностью. Индия, Lucknow Univ. Lucknow 276 007. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ 4-АМИНО-3-НИТРОПРОПИОФЕНОНЫ* И БЕТА-
СИНТЕЗ
МИКРОФИЛЯРИИ
ДИЭТИЛКАРБАМАЗИН

Доп.точки доступа:
Sarin, Simi; Chatterjee, R.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.193

    Майборода, Е. И.
    Антибактериальная активность 2-тио-, 2-аминозамещенных бензимидазолов и комплексов производных бензимидазола с переходными металлами [Текст] / Е. И. Майборода, В. Н. Брицун // Фармация и фармакол. - 2014. - N 2. - С. 73-84 . - ISSN 2307-9266
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
2-ТИО И 2-АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕРЕХОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ КОМПЛЕКСА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брицун, В.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)