Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.228

    Carter, Laura L.

    Relative perforin- and fas-mediated lysis in T1 and T2 CD8 effector populations [Text] / Laura L. Carter, Richard W. Dutton // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1028-1031 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнительный лизис, опосредованный через перфорин и Fas, в эффекторных T1 и T2 CD8 эффекторных субпопуляциях
Аннотация: Для генерации in vitro эффекторных субпопуляций CD8{+} Т-лимфоцитов, секретирующих интерферон-'гамма' (тип 1) или интерлейкин 5 (тип 2) использовали свежевыделенные клетки от мышей C57BL/6 (H-2{b}) и мыши на основе C57BL/6 с "нокаутированным" геном перфорина. Клетки стимулировали аллогенными антигенпредставляющими клетками B10.D2 мышей (H-2{d}) и оценивали их цитолитическую активность. Т1 и T2 клетки нормальных мышей обладали перфорин-опосредованными механизмами цитолиза. У "нокаут" мышей лишь T1 клетки обладали выраженным литическим потенциалом, связанным с Fas молекулами. Считают, что Fas-опосредованные механизмы вовлечены в регуляцию T-хелперов типа 1 и Т1 субпопуляций CD8{+} клеток. США. Dep. Biology and UCSD Cancer Ctr., La Jolla, CA 92093-0063. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

ПЕРФОРИН

МОЛЕКУЛЫ FAS

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dutton, Richard W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.78

   

    Phenotype and function of human natural killer cells purified by using a clinical-scale immunomagnetic method [Text] / Wing Leung [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2005. - Vol. 54, N 4. - P389-394 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Фенотип и функция естественных киллерных клеток человека, выделенных с использованием иммуномагнитного метода
Аннотация: Из крови человека выделяли естественные киллерные клетки (ЕКК). Такие ЕКК обладали высокой пролиферативной активностью при их введении иммунодефицитным мышам. ЕКК обладали также способностью подавлять развитие болезни трансплантат против хозяина у мышей. ЕКК оказались чувствительны к лизису, вызываемому антитимоцитарным глобулином. Обсуждается возможность лечебного использования аллогенных ЕКК. США, Dep. Hematology-Oncology, St. Jude Children's Res. Hosp., Memfis TN 38105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЕЧЕБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Leung, Wing; Iyengar, Rekha; Leimig, Thasia; Holladay, Marti S.; Houston, James; Handgretinger, Rupert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.353

    Wiederkehr, Julio C.

    Essential fatty acid deficiency and cardiac allograft survival in histoincompatible rats [Text] / Julio C. Wiederkehr, Raymond Pollak // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 4. - P718-720 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дефицит существенных жирных кислот и выживание аллотрансплантата сердца у гистонесовместимых крыс
Аннотация: Крысам BUF и LEW подсаживали гетерологический трансплантат сердца (ТС) от доноров - крыс BN, содержащихся на норм. рационе (1-я гр.) или на рационе с отсутствием существенных жирных к-т (СЖК) в течение 8 нед (2-я гр.). У доноров оценивали также активность Т- и В-лимфоцитов (Лф) in vitro по способности пролиферировать под влиянием митогенов. У реципиентов LEW и BUF не выявлено существенного продления выживания ТС от доноров 1-й и 2-й гр. (7,2 и 7,4 д. у LEW и 6,6 и 7,6 д. для BUF). Пролиферация Т-Л и В-Л также существенно не различалась у крыс BN обеих групп. Библ. 13. Dept. Surgery, Univ. IL, Chicago, IL, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ОТТОРЖЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pollak, Raymond

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.481

   

    The, survival and nature of the immune response to soft-tissue and compositetissue allografts in rats treated with low-dose cyclosporine [Text] / Lilianne Sobrado [et al.] // Transflantation. - 1990. - Vol. 50, N 3. - P381-385 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Выживание и природа иммунного ответа на аллотрансплантаты плотных и составных тканей у крыс, получавших низкие дозы циклоспорина
Аннотация: Крысам Lew (RT1{l}) подсаживали разл. ткани отгистонесовместимых доноров - крыс BN (RT1{a}) кожный трансплантат (КТ), кожный лоскут (КЛ) или КТ+сосуды (С); аорту, мышцы, кость. Части крыс во всех группах вводили в кач-ве иммуносупрессора циклоспорин А (I). В контроле подсаживали изотрансплантаты соотв-щих тканей (Lew Lew). В сыворотке реципиентов определяли появление цитотоксических антител (ЦАТ) против антигенов донора и время отторжения трансплантатов. Показано, что КТ или КТ+C в отсутствие I отторгались быстрее; отторжение замедлялось при введении реципиентам низких доз I. Во всех группах появлялись ЦАТ. Отторжение мышцы не изменялось под влиянием I. Библ. 14. Dept. Surgery, Univ. Illinois, Chicago, IL, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

ТКАНИ

ЦИКЛОСПОРИН А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sobrado, Lilianne; Pollak, Raymond; Robichaux, William H.; Martin, Pamela C.; Sullivan, Karen A.; Swartz, William M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.719

   

    Evidence that the fate of class II-disparate corneal grafts is determined by the timing of class II expression [Text] / Joel Ross [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P532-536 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Судьба несовместимых по [антигенам] класса II трансплантатов роговицы определяется временем экспрессии [антигенов] класса II
Аннотация: В опытах по трансплантации роговицы (Р) использованы 2 линии крыс DA. BDV и DA. MR, различающихся только по антигенам АГ класса II ГКГС крыс RT1 (В и Д). Полнослойные трансплантаты (Т)Р проведены реципрокно. В контроле ТР предприняты между полностью аллогенными крысами Lewis WF, а также кожные (К)Т в тех же сочетаниях. Определяли судьбу ТР в зависимости от появления АГ класса II в ТР, где они в норме не выражены. Показано, что в сочетаниях DA. BDV и DA. MR ТР не отторгались, однако, если реципиент предсенсибилизирован КТ от того же донора или в полностью аллогенном сочетании, все ТР отторгались за 15,5 д. При подсадке ТР, содержащего клетки Лангерганса, такой ТР не отторгался, однако, повторный такой ТР (на другом глазу) неизменно отторгался. Выявлено, что в ТР у несовместимых крыс только по АГ класса II, в ТР появлялись эти АГ, что, однако, не вело к отторжению. Библ. 24. Dep. Ophthalmology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ РОГОВИЦЫ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II

ЭКСПРЕССИЯ В ТРАНСПЛАНТАТЕ

ОТТОРЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ross, Joel; Callanan, David; Kunz, Heinz; Niederkorn, Jerry

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.594

   

    Increased frequencies of the CD29 and CD57 markers and decreased frequency of CD45RA within CD4{+} and CD8{+} subsets after allogeneic bone marrow transplantation in man [Text] / J. Moller [et al.] // Scand. J. Immunol. - 1991. - Vol. 33, N 5. - P499-504 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Увеличение частоты маркеров CD29 и CD57 и снижение CD45RA в популяциях [T-лимфоцитов] после трансплантации аллогенного костного мозга человеку
Аннотация: С помощь 2 моноклональных антител против антигенных маркеров CD45RA и CD29 удалось разделить Т-лимфоциты (Л) 12 реципиентов аллогенного костного мозга (КМ) на ряд субпопуляций: CD4{+}CD45RA{+}, CD4{+}CD29{+}, CD4{+}CD57{+}, CD8{+}CD29{+}, CD8{+}CD45RA{+}, CD8{+}CD57{+}. Субпопуляция CD4{+}CD45RA{+} относились к супрессораминдукторам, CD4{+}CD29{+}-супрессорам-хелперам и CD8{+}CD45RA{+} - супрессоров-эффекторов. Показано, что после трансплантации КМ у б-ных снижался уровень CD4{+} до 20% по сравнению с 43% в норме, при возрастании CD4{+}CD29{+} Т-Л вдвое и снижении CD4{+}CD45RA{+} в 3,5 раза. У реципиентов возрастал уровень CD8{+} Т-Л с 23 до 48%, CD8{+}CD29{+} с 64 до 97%, при снижении вдвое уровня CD8{+}CD45RA{+} Т-Л. У б-ных возрастал уровень Т-Л, несущих CD57{+} маркер. Отмечено, что в связи с тем, что Т-Л CD29{+} и CD57{+} являются слабыми продуцентами интерлейкина 2, у б-ных отмечается общее снижение пролиферации и активности Т-Л, в течение, по крайней мере, 1 г. Библ. 20. Dept Clin Immunol., Univ. Hosp. Copenhagen, DM.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ

АКТИВНОСТЬ

ИЗМЕНЕНИЯ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Moller, J.; Dickmeiss, E.; Ryder, L.P.; Jacobsen, N.; Svejgaard, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.324Д

    Stiegler, Uta.

    Zur Immunologie des Knochens. Corticalis- und Spongiosatransplantationen am Tiermodell der Ratte, des Kaninchens und des Hundes [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Med. / Uta Stiegler ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen., 1991. - 127 с.
Перевод заглавия: Иммунология костей. Трансплантация плотной и губчатой костей на модели крыс, кроликов и собак
Аннотация: Дисс. докт. На 171 животном разных видов прослеживалась судьба трансплантатов аллогенной костной ткани (АКТ). Показано, что вне зависимости от типа консервирования, АКТ вызывает типичную иммунную аллогенную р-цию с активацией иммунокомпетентных клеток организма. У животных разных видов иммунные р-ции различаются по интенсивности и по временным показателям, в зависимости от трансплантата (орто- или гетеротопного), вида АКТ, вида операции и степени чужеродности АКТ. Оценивается значение иммуносупрессорной терапии, ее виды и способы использования иммуносупрессоров. Германия, Inst. Exp. Chirurgie, Techn. Univ., Munchen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

МЕТОДЫ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА

ИММУНОСУПРЕССИЯ РЕЦИПИЕНТА

ТИПЫ ИММУНОСУПРЕССОРОВ

КРЫСЫ

КРОЛИКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)