Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛАМЕТИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.327

    Villarroya, M.
    Effect of the peptide ionophore alamethicin on pig coronary artery [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Villarroya, M. G. Lopez, A. G. Garcia // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P58 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие пептидного ионофора аламетицина на коронарную артерию свиньи
Аннотация: Аламетицин (I) вызывал сокращения (СК) полосок коронарной артерии (ПКА) свиньи. В отличие от СК ПКА, вызванных K{+}, индуцированные I СК развивались быстрее и поддерживались без изменения на постоянном уровне. Индуцированные I СК ПКА зависела от конц-ии внеклеточного Ca{2+}, слабо завися от конц-ии Na{+}. Нифедипин, верапамил, никорандил и нитроглицерин ингибировали индуцированные I СК. Bay K 8644 и метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина стимулировали вызванные I СК ПКА. Испания, Dpto. de Farmacologia. Fac. de Medicina
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.15 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ПЕПТИД
ИОНОФОР
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
НИФЕДИПИН
НИКОРАНДИЛ
НИТРОГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Lopez, M.G.; Garcia, A.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.120

    Villarroya, M.
    Effect of the peptide ionophore alamethicin on pig coronary artery [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Villarroya, M. G. Lopez, A. G. Garcia // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P58 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие пептидного ионофора аламетицина на коронарную артерию свиньи
Аннотация: Аламетицин (I) вызывал сокращения (СК) полосок коронарной артерии (ПКА) свиньи. В отличие от СК ПКА, вызванных K{+}, индуцированные I СК развивались быстрее и поддерживались без изменения на постоянном уровне. Индуцированные I СК ПКА зависела от конц-ии внеклеточного Ca{2+}, слабо завися от конц-ии Na{+}. Нифедипин, верапамил, никорандил и нитроглицерин ингибировали индуцированные I СК. Bay K 8644 и метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина стимулировали вызванные I СК ПКА. Испания, Dpto. de Farmacologia. Fac. de Medicina
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ПЕПТИД
ИОНОФОР
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ СВИНЬИ
НИФЕДИПИН
НИКОРАНДИЛ
НИТРОГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Lopez, M.G.; Garcia, A.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.63

   
    Structural features that modulate the transmembrane migration of a hydrophobic peptide in lipid vesicles [Text] / Sajith Jayasinghe [et al.] // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 6. - P3023-3030 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структурные особенности, которые модулируют трансмембранное перемещение гидрофобного пептида в липидных везикулах
Аннотация: С использованием ЯМР изучена скорость трансмембранного перемещения С-концевого фрагмента нативного аламетицина (АМ) и его более гидрофобного аналога, названного L1. При связывании с везикулами фосфатидилхолина АМ проявлял низкую скорость трансмембранного перемещения, не более 1*10{-4} мин{-1}. Скорость перемещения L1 была в 1000 раз выше. Сравнение расположения двух пептидов показало, что L1 находится на 3-4 A глубже в мембране, чем нативный АМ. Предполагают, что у L1 С-концы уже погружены внутрь мембранной поверхности, что может объясняться конформационными различиями между L1 и АМ, в большей степени, чем различиями в их гидрофобности. Сделан вывод о том, что при оценке энергетического барьера для пептидов и белков при переносе через мембрану необходимо учитывать не только гидрофобность их боковой цепи. США, Dep. Chem., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
АЛАМЕТИЦИН
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Jayasinghe, Sajith; Barranger-Mathys, Melissa; Ellena, Jeffrey F.; Franklin, Craig; Cafiso, David S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.05-04А4.351

   
    Conformation of alamethicin in oriented phospholipid bilayers determined by {15}N solid-state nuclear magnetic resonance [Text] / Mads Bak [et al.] // Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 3. - P1684-1698 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Конформация аламетицина в ориентированных фосфолипидных бислоях, исследованная методом {15}N-ядерного магнитного резонанса в твердом состоянии
Аннотация: С использованием {15}N-ЯМР в комбинации с молекулярным моделированием и молекулярно-динамическим моделированием изучена конформация аламетицина в макроскопически ориентированных бислоях из димиристоилфосфатидилхолина. Показано, что аламетицин имеет почти линейную 'альфа'-спиральную структуру, пронизывающую мембрану с молекулярной осью, наклоненной на 10-20'ГРАДУС' по отношению к бислою. По-видимому аламетицин формирует левозакрученный и параллельный мультимерный ионный канал. Дания, Lab. Biomol. NMR Spectroscopy, Dep. Mol. Str. Biol. Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 79
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ
АЛАМЕТИЦИН
КОНФОРМАЦИЯ
МОДЕЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Bak, Mads; Bywater, Robert P.; Hohwy, Morten; Thomsen, Jens K.; Aeelhorst, Kim; Jakobsen, Hans J.; Sorensen, Ole W.; Nielsen, Niels C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.121

   
    In vitro glucuronidation using human liver microsomes and the pore-forming peptide alamethicin [Text] / Michael B. Fisher [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 5. - P560-566 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронидирование in vitro с использованием микросом печени человека и порообразующего пептида аламетицина
Аннотация: Обработка изолированных микросом печени человека аламетицином (I) в конц-ии 50 мкг/мг белка повышала активность изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1А1, 1А6 и 2B7 при использовании в кач-ве субстратов эстрадиола, ацетаминофена и морфина соотв. в 2-3 раза. Добавление в инкубационную среду Mg{2+} в присутствии I повышало активность изоформ в 4-7 раз. Обсуждена возможность применения I при оценке метаболизирующей активности изолированных микросом. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fisher, Michael B.; Campanale, Kristina; Ackermann, Bradley L.; Vandenbranden, Mark; Wrighton, Steven A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.199

    Nunokawa, Masaki.
    Значение притока Ca{2+} в клетки коры надпочечников для синтеза кортизола [Text] / Masaki Nunokawa // Iwate igaku zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 243-250 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: АКТГ пропорционально конц-иям усиливал продукцию кортизола и повышал конц-ию цАМФ в изолированных клетках пучковой зоны коры надпочечников крупного рогатого скота. Чувствительность цАМФ к АКТГ была ниже чувствительности биосинтеза кортизола. Аламетицин - пептид, образующий кальциевые каналы, стимулировал приток Ca{2+} в клетки и продукцию в них кортизола, не влияя на конц-ию цАМФ. АКТГ также усиливал приток Ca{2+} в клетки. Полученные результаты показывают, что Ca{2+} и цАМФ действуют в качестве вторичных посредников при индукции биосинтеза кортизола в коре надпочечников. Япония, Dep. Pharmacol., Sch. Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИЗОЛ
АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
АЛАМЕТИЦИН
КРС

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.186

    Gabilan, Nelson H.
    Nicotine protects against ionophore-induced cytotoxicity in bovine adrenal chromaffin cells [Text] : pap. 23 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Alicante, Sept. 24-27, 2000 / Nelson H. Gabilan, Antonio G. Garcia, Manuela G. Lopez // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 6. - P520 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защита никотином хромаффинных клеток надпочечника быка от цитотоксического действия ионофоров
Аннотация: Цитотоксический эффект катионных ионофоров оценивали по освобождению из изолированных хромаффинных клеток надпочечника КРС ЛДГ. Преинкубация клеток с никотином (I) в конц-ии 100 мкМ в течение 24 ч предотвращала их гибель, вызываемую аламетицином (3 и 10 мкМ) и монензином (30 и 100 нМ), но не влияла на цитотоксичность валиномицина (30 и 100 нМ). Сделан вывод, что I оказывает защитное воздействие на хромафинные клетки, гибель к-рых вызывали ионофоры, индуцирующие избыточное накопление в клетках Ca{2+} и Na{+}. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, Madrid
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАЛИНОМИЦИН
МОНЕНЗИН
АЛАМЕТИЦИН
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРС

Доп.точки доступа:
Garcia, Antonio G.; Lopez, Manuela G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.152

    Soars, Matthew G.
    The effect of incubation conditions on the enzyme kinetics of UDP-glucuronosyltransferases [Text] / Matthew G. Soars, Barbara J. Ring, Steven A. Wrighton // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P762-767 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние условий инкубации на ферментативную кинетику УДФ-глюкуронозилтрансфераз
Аннотация: На микросомах печени человека изучали кинетику образования эстрадиол-3-глюкуронила с участием УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT). Выявили кинетику аутоактивирования при образовании эстрадиол-3-глюкуронида, что активируется аламетицином, а также в фосфатном буфере. Только с андростандиолом в качестве субстрата выявили необычную кинетику активности UGT 1A1 как на микросомах, так и с рекомбинантным ферментом. США, Dept. Drug Disposition, Lilly Res. Kabs, Eli Lilly & Comp., Indianapolis, IN 46285. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1
КАТАЛИЗ
ЭСТРАДИОЛ-3-ГЛЮКУРАГИД
ОБРАЗОВАНИЕ
АЛАМЕТИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ring, Barbara J.; Wrighton, Steven A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.182

    Fehri, Lina Fassi.
    Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis [Text] / Lina Fassi Fehri, Henri Wroblewski, Alain Blanchard // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P468-474 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность и синергизм антимикробных пептидов с энрофлоксацином против Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS

Доп.точки доступа:
Wroblewski, Henri; Blanchard, Alain

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.322

    Fehri, Lina Fassi.
    Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis [Text] / Lina Fassi Fehri, Henri Wroblewski, Alain Blanchard // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P468-474 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность и синергизм антимикробных пептидов с энрофлоксацином против Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS

Доп.точки доступа:
Wroblewski, Henri; Blanchard, Alain

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.368

    Wille, Bernd.
    Location and dynamics of alamethicin in unilamellar vesicles and thylakoids as model systems. A spin label study [Text] / Bernd Wille, Brigitte Franz, Gunther Jung // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 1. - P47-60 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Расположение и динамика аламетицина в одноламеллярных пузырьках и тилакоидах в качестве модельных систем. Изучение [с помощью] спиновой метки
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ
АЛАМЕТИЦИН
ТИЛАКОИДЫ
БЕЛОК-МЕМБРАННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Franz, Brigitte; Jung, Gunther

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.255

    Seppet, Enn K.
    Characteristics of Ca{2}+-stimulated ATPase in rat heart sarcolemma in the presence of dithiothereitol and alamethicin [Text] / Enn K. Seppet, Naranjan S. Dhalla // Mol. and Cell Biochem. - 1989. - Vol. 91, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Характеристики Ca{2}+-стимулируемой АТФазы сарколемы сердца крысы в присутствии дитиотрептола и аламетицина
Аннотация: Гидролиз Mg{2}+-АТФ Са-стимулируемой АТФазой сарколеммы сердца крысы осуществляется по двум типам участков, один из к-рых имеет низкое (К[м] 0,7 мМ, V[м][а][к][с] 10,0 мкмоль Ф[н]/мг/ч), а другой - высокое сродство к субстрату (К[м] 0,16 мМ, V[м][а][к][с] 4,6 мкмоль Ф[н]/мг/ч). Аламетицин вызывает активацию фермента, не влияя на его сродство к Ca{2}+ и Mg{2}+АТФ. Обработка сарколеммы дезоксихолатом или додецилсульфатом приводит к потере ферментной активности. Дитиотрептол (ДТТ) в конц-ии 5-10 мМ усиливает сродство АТФазы к Mg{2}+-АТФ на высокоаффинном участке, повышает V[м][а][к][с] на низкоаффинном участке и увеличивает чувствительность фермента к Ca{2}+. Кроме того, ДТТ предохраняет АТФазу от повреждения детергентами и восстанавливает ферментную активность после обработки N-этилмалеимидом. Канада, St. Boniface General Hosp. Res. Centre, Faculty of Med., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
САРКОЛЕММА
АТФАЗА
ДИТИОТРЕПТОЛ
АЛАМЕТИЦИН
ДЕТЕРГЕНТЫ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Dhalla, Naranjan S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.160

   
    Alamethicin-evoked catecholamine release from cat adrenal glands [Text] / A. R. Artalejo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 3. - P1204-1210
Перевод заглавия: Вызванное аламетицином освобождение кантехоламинов из надпочечников окшки
Аннотация: Аламетацин (I) увеличивал скорость выхода катехоламинов (II) из перфузируемого надпочечника кошки. Р-ция зависела от дозы. При т-ре 37'ГРАДУС' С освобождение II увеличивалось от 4,29 до 20,5 мкг при конц-ии I 20-100 мкг/мл. Секреции II не наблюдали при т-ре 22'ГРАДУС' С или в отсутствие внеклеточного Са. Секреция II, вызванная I (быстрая активация сменяется снижением), отличалась от секреции II, вызванной А 23187, Х537А (постепенное нарастание без снижения). По-видимому, I может изменять проницаемость Са-каналов в плазматических мембранах хромаффинных Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid 28029. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
IN VITRO
КАЛЬЦИЙ
АЛАМЕТИЦИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Artalejo, A.R.; Montiel, C.; Sanchez-Garcia, P.; Uceda, G.; Guantes, J.M.; Garcia, A.C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.211

   
    Alamethicin-induced pore formation in biological membranes [Text] / V. B. Ritov [et al.] // Gen. Physiol. and Biophys. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P49-58 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Индуцированное аламетицином образование пор в биологических мембранах
Аннотация: При добавлении аламетицина (I), изолированного из грибов Trichoderma viride, в конц-ии 33 мкг/мл к суспензии эритроцитов кролика отмечено начало гемолиза, к-рый завершался при повышении конц-ий до 40-50 мкг/ /мл. Добавление I в конц-ии 50 мкг к суспензии тромбоцитов человека не вызывало гидролиза АТФ в клетках, к-рый был отмечен при повышении его конц-ии до 80 мкг/мл. Спектрофлуорометрич. методом показано, что I в конц-иях 3-5 мкг/мл вызывал освобождение 100% Ca{2}{+} из изолир. саркоплазматич. ретикулума белой мышцы конечности кролика в среду инкубации. При повышении конц-ий I до 20-50 мкг/мл наблюдали дополнит. освобождение Ca{2}{+}, что было объяснено его выходом из др. внутриклеточного пула. На изолир. эндоплазматич. ретикулуме мозга крысы, показано, что I в конц-ии 25 мкг/мл индуцировал гидролиз АТФ под действием Na, K-АТФазы (Ca-АТФаза в этих опытах была ингибирована NaN[3]). В аэробных условиях I в конц-иях до 14 мкг/мл стимулировал окисление сукцината митохондриями печени крыс. Делают вывод, что I вызывает повышение проницаемости биол. мембран различного происхождения. Россия, M. V. Lomonosov Moscow State Univ. Moscow 119899. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.15
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОР

Доп.точки доступа:
Ritov, V.B.; Tverdislova, I.L.; Avakyan, T.Yu; Menshikova, E.V.; Leikin, Yu.N.; Bratkovskaya, L.B.; Shimon, R.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.558

    Wooley, C. A.
    Design and synthesis of anion-selective peptide ionophores [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / C. A. Wooley, R. M. Epand // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P228 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Устройство и синтез анион-селективных пептид-ионофоров
Аннотация: Хлорид-селективные ионофоры м. б. использованы в исследованиях клеточной биологии, относящейся к кистозному фиброзу, а также для лечения дефектов при этом заболевании. Авт. сообщают о новом методе хим. модификации 2 пептид-ионофоров: грамицидина и аламетицина. В рез-те модификации происходит добавка положит. заряда на входе пептидных каналов. Синтез проводится в 2 этапа, в к-рых С-терминальная гидроксильная группа пептида активируется под воздействием р-нитрофенол хлороформата, а затем происходит р-ция с различными диаминами с тем, чтобы сформировать позитивно заряженные карбаматоподобные дериваты, к-рые характеризуются с помощью тонкослойной хроматографии, циркулярной дихромспектроскопии. Детальная х-ка сформиров. каналов в этих дериватах осуществляется с помощью эл.-физиол. техники. Канада, Dep. of Biochemistry, McMster Univ., Hamilton, Ontario.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ХЛОР-СЕЛЕКТИВНЫЕ ИОНОФОРЫ
ГРАМИЦИДИН
АЛАМЕТИЦИН

Доп.точки доступа:
Epand, R.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.385

    Opsahl, Lorinda R.
    Transduction of membrane tension by the ion channel alamethicin [Text] / Lorinda R. Opsahl, Watt W. Webb // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P71-74 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Передача сигнала натяжения мембран ионными каналами аламетицина.
Аннотация: Изучение чувствительности мембранного натяжения в ионных каналах (КН), образованных при реконструкции в липидные мембраны аламетицина, позволило установить 2 простых физич. мех-ма независимой от цитоскелета трансдукции: 1) изменение пространства поры между состояниями проводимости; 2) перенос пептида между мембраной и окружающими фазами, к-рый сопровождается изменениями состояний КН. Показано, что натяжение мембраны прямо энергизует механич. работу, связанную с изменением пространства мембраны, участвующего в изменении состояния проводимости. Оба механизма могут быть использованы для передачи механич. сигнала Кл. США, Dep. Physics and Sch. Applied and Engineering Physics, Cornell Univ. Ithaca, NY 14853. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ
НАТЯЖЕНИЕ
ИОННЫЕКАНАЛЫ
АЛАМЕТИЦИН

Доп.точки доступа:
Webb, Watt W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.173

   
    Evaluation of molecularity of rate-limiting step of pore formation by antimicrobial peptides studied using mitochondria as a biosensor [Text] / Dinara Aliverdieva [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 6. - P939-949 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Оценка молекулярных [механизмов] этапа, лимитирующего скорость образования пор антимикробными пептидами, с использованием митохондрий как биосенсоров
Аннотация: С использованием изолированных митохондрий печени крыс оценивали формирование пор антимикробными пептидами, мелиттином, мастопараном и аламетицином, по регистрации трансмембранного K{+}-тока, формирующего трансмембранный потенциал и зависимого от дыхательной активности митохондрий. Для мелиттина, мастопарана и аламетицина показатель активации составил 2,01, 1,83 и 1,92 соотв. Использованные методические подходы могут найти применение для сравнительного тестирования разрабатываемых фармакологических агентов
ГРНТИ  
34.47.21
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99 + 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИМИКРОБНЫЕ
МЕЛИТТИН
МАСТОПАРАН
АЛАМЕТИЦИН
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Aliverdieva, Dinara; Mamaev, Dmitry; Snezhkova, Leona; Sholtz, Christophor

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.12-04Б4.179

   
    A strategy for enhanced antibacterial activity against Staphylococcus aureus by the assembly of alamethicin with a thermo-sensitive polymeric carrier [Text] / P. Dong [et al.] // Chem. Commun. - 2016. - Vol. 52, N 5. - P896-899 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Стратегия повышенной антибактериальной активности против Staphylococcus aureus с помощью комплекса аламетицина с термо-чувствительным полимерным носителей
Аннотация: Продемонстрирована стратегия повышения антибактериальной активности против штаммов микроорганизмов с помощью комплекса антимикробных пептидов с реагирующими на температуру полимерными носителями. Комплекс был менее токсичным для клеток человека и более стабильным к ферментному расщеплению. Данная работа может предоставить перспективную систему доставки лекарств для антимикробных пептидов.School for Radiological and Interdisciplinary Sciences (RAD-X) & College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow Univ. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКС АЛАМЕТИЦИН
ТЕРМО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Dong, P.; Zhou, Y.; He, W.; Hua, D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)