Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.488

    Krikos, Alexandra.

    Transcriptional activation of the tumor necrosis factor 'альфа'-inducible zinc finger protein, A20, is mediated by kB elements [Text] / Alexandra Krikos, Carol D. Laherty, Vishva M. Dixit // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 25. - P17971-17976 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация транскрипции [гена] белка А20, со структурой типа цинкового пальца индуцируемая фактором-'альфа' некроза опухолей, опосредуется элементами 'каппа'B
Аннотация: Ген А20 кодирует белок структурой типа цинкового пальца и индуцируется при обработке клеток (Кл) разных линий фактором-'альфа' некроза опухолей (ФНО), причем продукт экспрессии этого гена защищает Кл от цитотоксич. эффектов ФНО. В работе описано выделение кДНК-А20 из библиотеки кДНК эндотелиальных Кл пуповинной вены человека, обработанных ФНО, и использование кДНК-А20 как зонда для изучения клонированного геномного гена белка А20. Старт транскрипции гена А20 локализован, по данным р-ции наращивания праймеров и S1-картирования, на 4,2 т. п. н. выше инициаторного ATG-кодона, а между 1-м и 2-м экзонами гена А20 имеется интрон длиной 3,9 т. п. н. Последовательность выше старта транскрипции гена А20 содержит 76% GC-пар, 6 Sp1-сайтов и ТАТА-подобный элемент в -29, но не содержит ССААТ-элемента промотора. При трансфекции Т-Кл линии Jurkat слитыми конструкциями с промоторными ПС гена А20 и геном-репортером САТ показано, что индукция экспресии гена-репортера при обработке Кл ФНО зависит от 2-х элементов-'каппа'B в положении -54 и -66. В опытах по анализу сдвигов ЭФ подвижности комплексов этих элементов с белками ядерного экстракта показано, что стимулирующий эффект ФНО на транскрипцию с промотора А20 коррелирует с активацией фактора транскрипции, связывающего элементы-'каппа'B. Библ. 46. США, Dep. Pathol., Univ. Sch. Med., POB 0602, Ann Arbor, MI 48109-0602
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК A20

СОДЕРЖАЩИЙ СТРУКТУРУ ТИПА ЦИНКОВОГО ПАЛЬЦА

ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ

ЭЛЕМЕНТЫ КАППА B

ОПОСРЕДУЮЩАЯ РОЛЬ

КУЛЬТУРА ТРАНСФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК JURKAT

ЧЕЛОВЕК

DNA SEQUENCE ANALYSIS


Доп.точки доступа:
Laherty, Carol D.; Dixit, Vishva M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.329

    Cho, Kyungyun.

    The putA gene of Agrobacterium tumefaciens is transcriptionally activated in response to proline by an Lrp-like protein and is not autoregulated [Text] / Kyungyun Cho, Stephen C. Winans // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 5. - P1025-1033 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген putA Agrobacterium tumefaciens транскрипционно активируется в ответ на пролин Lrp-подобным белком, но не авторегулируется
Аннотация: Ген putA Agrobacterium tumefaciens, кодирующий пролиндегидрогеназу, транскрипционно активируется пролином. В отличие от энтеробактерий, putA агробактерий не регулируется собственным белковым продуктом. Нулевая мутация в putA усиливает транскрипцию промотора этого гена. Данный промотор сильно активируется экзогенным валином. Свободная рамка считывания (putR), ориентированная противоположно putA, нарушает индукцию putA пролином или валином. Кроме того, белок PutR репрессирует свою собственную активность и экзогенный пролин лишь незначительно влияет на эту авторегуляцию. Расстояние между стартовыми кодонами putA и putR составляет лишь 64 нуклеотида, т. е. PutR может регулировать оба промотора, связываясь с единым оператором. США, Section of Microbiology, Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ПРОЛИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ PUTA

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ

LRP-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Winans, Stephen C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.72

   

    Transcriptional activation of the integrated chromatin-associated human immunodeficiency virus type 1 promoter [Text] / Kharroubi Aboubaker El [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P2535-2544 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционная активация интегрированного ассоциированного с хроматином промотора вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Белок Tat (I) ВИЧ-1 транс-активирует интегрированный длинный концевой повтор LTR ВИЧ-1 даже в отсутствие заметной базальной промоторной активности. Эта транскрипционная активация сопровождается перестройкой хроматина с 3'-стороны от сайта инициации транскрипции, вызывающей увеличение доступности для рестрикционных эндонуклеаз. Однако если интегрированный промотор не содержит сайтов связывания Sp1 (II) или NF-'каппа'B (III). I не активирует транскрипцию и не вызывает изменений хроматина, даже если I прикрепляется к минимальному промотору ВИЧ-1 с 5'-стороны от TATA-блока. Ответ на I наблюдается только тогда, когда II и III связаны с промотором, т. е. I действует после образования комплекса инициации транскрипции. III не стимулирует интегрированный транскрипционно молчащий промотор ВИЧ-1. Ацетилирование гистонов делает неактивный промотор LTR ВИЧ-1 чувствительным к III, так что для активации транскрипции под действием III необходима предварительная перестройка структуры хроматина. Полученные данные позволяют предположить, что II и III требуются для сборки транскрипционных комплексов интегрированного промотора ВИЧ-1, проявляющих континиум базальных активностей, к-рые полностью отвечают на I. США, Lab. Mol. Microbiol., Nat. Inst. Allergy and Infections Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ПРОМОТОР

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ

ХРОМАТИН

ИНТЕГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
El, Kharroubi Aboubaker; Piras, Graziella; Zensen, Ralf; Martin, Malcolm A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.319

   

    Transcriptional induction of the conserved alternative sigma factor RpoS in Escherichia coli is dependent on BarA, a probable two-componenet regulator [Text] / Suman Mukhopadhyay [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 2. - P371-381 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная активация консервативного альтернативного сигма-фактора RpoS у Escherichia coli зависит от BarA - вероятного двухкомпонентного регулятора
Аннотация: Повышенная чувствительность к H[2]O[2] мутанта Escherichia coli, дефектного по экспрессии гена barA фактора вирулентности, может объясняться понижением активности каталазы, контролируемой альтернативным 'сигма'-фактором RpoS. У мутанта barA понижен уровень не только мРНК главной каталазы, но и мРНК osmY, также контролируемой RpoS. Методами Вестерн- и Нозерн-блота показано, что белок BarA нужен для индукции в экспоненциальной фазе самого RpoS. С использованием оперонных слияний с lacZ установлено, что белок BarA экспрессируется в ранней экспоненциальной фазе, непосредственно перед транскрипционной индукцией RpoS. Экспрессия с промотора rpoSp1 в экспоненциальной фазе в мутанте barA понижена более чем на 85%. Этот дефект комплементируется плазмидной копией гена barA{+}. Канада, Dep. Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8S 4K1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
H[2]O[2]

МУТАНТ ГЕНА BARA ФАКТОРА ВИРУЛЕНТНОСТИ

МРНК КАТАЛАЗЫ

ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ

КОНТРОЛЬ

'СИГМА'-ФАКТОР RPOS

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ

БЕЛОК BAR

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Mukhopadhyay, Suman; Audia, Jonathon P.; Roy, Rabindra N.; Schellhorn, Herb E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.89

    Nichols, Nancy N.

    Identification and transciptional profiling of Pseudomonas putida genes involved in furoic acid metabolism [Text] / Nancy N. Nichols, Jeffrey A. Mertens // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 284, N 1. - P52-57 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Идентификация и транскрипционное профилирование генов, вовлеченных в метаболизм фуранкарбоновой кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФУРАН
МЕТАБОЛИЗМ

ГЕНЫ

ГЕН PSFB

МУТАНТ PSF2

ГЕН PSFF

МУТАНТ PSF9

РАЗРУШЕНИЕ

ТРАНСПОЗОН

ФУНКЦИИ

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

РОСТ

2-ФУРАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Mertens, Jeffrey A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)