Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКОНИТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.129

    Zheng, Ping.
    Анальгезирующий эффект и токсичность 3,15-диацетил-бензоилаконина в сравнении с его аналогами [Text] / Ping Zheng, Yu-Rong Yang, Wei-Ping Zhang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 239-243 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: В опытах на мышах показано, что величина DE[5][0] анальгезирующего эффекта 3,15-диацетилбензоилаконина (I) в тесте корчей, вызываемых уксусной к-той, в тесте горячей пластинки и в тесте эл. стимуляции составляла 2,76; 3,5 и 4,2 мг/кг, п/к соотв. Для крыс величина DE[5][0] в тесте горячей пластинки и в тесте сдавления хвоста составляла 2,75 и 5,24 мг/кг, в/б. Значения DL[5][0] I у мышей и крыс составляли 21,68 п/к и 10,96 мг/кг, в/б соотв. Анальгезирующая эффективность снижалась в ряду: I3-ацетилаконитинаконитин. КНР, Baotou Med. College, Baotou 014010. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЦЕТИЛ-БЕНЗОИЛАКОНИН*3,15-
АЦЕТИЛАКОНИТИН*3-
АКОНИТИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Rong; Zhang, Wei-Ping

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.321

   
    Positive chronotropic and inotropic effects of higenamine and its enhancing action on the aconitine-induced tachyarrhythmia in isolated murine atria [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P75-80 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Положительные хронотропные и ионотропные эффекты хигенамина и его усиливающее действие на вызываемую аконитином тахиаритмию в изолированном предсердии мышей
Аннотация: На изолированных предсердиях сердца мышей хигенамин (I), входящий в состав неалкалоидной фракции корней аконита, увеличивал ЧСС и силу сокращений (EC[50] = 38 нМ и 97 нМ соответственно). Максимальный эффект I был сопоставим с эффектом изопротеренола и блокировался пропранололом и практололом, но не бутоксамином. Считают, что I является полным агонистом 'бета'[1]-адренорецепторов и может потенцировать вызываемую аконитином тахиаритмию. Япония, Toyama Medical Univ., 2630 Sugitani, Toyama 930-01. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИГЕНАМИН
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКОНИТИН
ТАХИАРИТМИЯ
ПРЕДСЕРДИЯ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Makino, Mitsuhiro; Takamura, Yusaku; Islam, Md.Amirul; Kimura, Masayasu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.45

   
    Positive chronotropic and inotropic effects of higenamine and its enhancing action on the aconitine-induced tachyarrhythmia in isolated murine atria [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P75-80 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Положительные хронотропные и ионотропные эффекты хигенамина и его усиливающее действие на вызываемую аконитином тахиаритмию в изолированном предсердии мышей
Аннотация: На изолированных предсердиях сердца мышей хигенамин (I), входящий в состав неалкалоидной фракции корней аконита, увеличивал ЧСС и силу сокращений (EC[50] = 38 нМ и 97 нМ соответственно). Максимальный эффект I был сопоставим с эффектом изопротеренола и блокировался пропранололом и практололом, но не бутоксамином. Считают, что I является полным агонистом 'бета'[1]-адренорецепторов и может потенцировать вызываемую аконитином тахиаритмию. Япония, Toyama Medical Univ., 2630 Sugitani, Toyama 930-01. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИГЕНАМИН
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКОНИТИН
ТАХИАРИТМИЯ
ПРЕДСЕРДИЯ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Makino, Mitsuhiro; Takamura, Yusaku; Islam, Md.Amirul; Kimura, Masayasu

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.477

   
    Herb-induced aconitine poisoning presenting as tetraplegia [Text] / Thomas V. K. Chan [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P133-134 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Отравление растением, содержащим аконитин, проявляющееся тетраплегией
Аннотация: Both "chuanwu", the main root of Aconitum carmichaelii, and "caowu", the dried root of Aconitum kusnezoffii or other members of the Aconitum genus, have long been used in Oriental materia medica to treat rheumatism, arthritis, bruises, fractures and cardiac complaints. These herbs contain the highly toxic diterpene alkaloids aconitine, mesaconitine and hypaconitine. A case of aconitine poisoning due to chuanwu and caowu that is described presented as profound tetraplegia. Гонконг, Dep. of Clin. Pharmacol., Dep. of Med., The Chinese Univ. of Hong Kong Prince of Wales Hospital, Shatin NT. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.29 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АКОНИТИН
ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ACONITUM
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ТЕТРАПЛЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Chan, Thomas V.K.; Tomlinson, Brian; Critchley, Julian A.J.H.; Cockram, Clive S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.582

   
    Aconitine poisoning due to Chinese herbal medicines: A review [Text] / Thomas Y. K. Chan [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P452-455 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Отравления аконитином вследствие китайской фитотерапии: обзор
Аннотация: Both "chuanwu", the main root of Aconitum carmichaeli, and "caowu", the root of A kusnezoffii, are believed to possess anti-inflammatory, analgesic and cardiotonic effects and have been used in Chinese materia medica mainly for the treatment of musculoskeletal disorders. They contain the highly toxic C[19] diterpenoid alkaloids of aconitine, mesaconitine and hypaconitine. After ingestion, patients may present with signs and symptoms that are typical of aconitine poisoning. Death may occur from ventricular arrhythmias, which are most likely to occur within the first 24 h. Management of aconitine poisoning poisoning is essentially supportive. There are no adequate studies in humans to indicate the most effective treatment of the ventricular arrhythmias. All clinicians should be alerted to the potential toxicity of "chuanwu" and "caowu". Гонконг, Dep. of Clin., Pharmasol The Chinese Univ. of Hong Kong. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.29 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АКОНИТИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Chan, Thomas Y.K.; Tomlinson, Brian; Tse, Lawrence K.K.; Chan, Juliana C.N.; Chan, Wilson W.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.212

   
    Two groups of diabetic KK-CA{y} mice specifically bred for high and low sensitivity to exogenous acetylcholine and 'бета'[1]-adrenergic stimulation: Interaction of higenamine and aconitine on pulse rate [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P1356-1361 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Две группы мышей KK-CA{y} с диабетом, специфически выведенных [по признаку] высокой и низкой чувствительности к экзогенному ацетилхолину и 'бета'[1]-адренергической стимуляции: взаимодействие хигенамина и аконитина [при влиянии] на частоту сердечных сокращений
Аннотация: На мышах с низкой чувствительностью к экзогенному ацетилхолину показано, что в/б введение хигенамина (I) в дозе 100 мкг/кг не влияло на частоту сердечных сокращений, но ингибировало развитие брадикардии под действием аконитина (II; 100 мкг/кг, в/б). Такого влияния I на брадикардитический эффект II у мышей с высокой чувствительностью не обнаружено. Эффекты I и II при их раздельном введении у мышей обеих групп оказались соотв. одинаковыми. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХИГЕНАМИН
АКОНИТИН
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АЦЕТИЛХОЛИНУ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ 'БЕТА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
МЫШИ KK-CA{Y}

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Makino, Mitsuhiro; Honda, Ritsu; Kimura, Masayasu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.171

   
    Aconitine, a main component of aconite, increases spontaneous acetylcholine release from the frontal cerebral cortex of freely moving rats [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 11. - P1440-1442 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аконитин, основной компонент аконита, увеличивает спонтанное освобождение ацетилхолина в коре лобной доли свободно подвижных крыс
Аннотация: Спонтанное освобождение ацетилхолина (АХ) в коре лобной доли крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рое определяли методом микродиализа в сочетании с ВЭЖХ, составляло 3,24 пмоль/15 мин. Через 15 мин после в/б введения аконитина (I) в дозе 10 или 30 мкг/кг освобождение АХ возрастало до 148 и 144% по сравнению с контролем. Через 30 мин после введения эффект I не выявлялся. Профилактическое введение атропина в желудочки мозга в дозе 1 или 3 мкг не влияло на спонтанное и индуцированное I освобождение АХ. Сделан вывод, что влияние I на освобождение АХ не связано с воздействием на центральные мускариновые рецепторы. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АКОНИТИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
МИКРОДИАЛИЗ
КОРА ЛОБНОЙ ДОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Takada, Miwako; Nojima, Hiroshi; Kimura, Masayasu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.153

   
    Aconitine, a main component of aconite, increases spontaneous acetylcholine release from the frontal cerebral cortex of freely moving rats [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 11. - P1440-1442 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аконитин, основной компонент аконита, увеличивает спонтанное освобождение ацетилхолина в коре лобной доли свободно подвижных крыс
Аннотация: Спонтанное освобождение ацетилхолина (АХ) в коре лобной доли крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рое определяли методом микродиализа в сочетании с ВЭЖХ, составляло 3,24 пмоль/15 мин. Через 15 мин после в/б введения аконитина (I) в дозе 10 или 30 мкг/кг освобождение АХ возрастало до 148 и 144% по сравнению с контролем. Через 30 мин после введения эффект I не выявлялся. Профилактическое введение атропина в желудочки мозга в дозе 1 или 3 мкг не влияло на спонтанное и индуцированное I освобождение АХ. Сделан вывод, что влияние I на освобождение АХ не связано с воздействием на центральные мускариновые рецепторы. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АКОНИТИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
МИКРОДИАЛИЗ
КОРА ЛОБНОЙ ДОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Takada, Miwako; Nojima, Hiroshi; Kimura, Masayasu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.264

    Ameri, Angela.
    Differences in the action of the alkaloids aconitine and veratridine in rat hippocampal slices after their plonged washout [Text] / Angela Ameri, Thies Peters // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P485
Перевод заглавия: Различия в действии алкалоидов аконитина и вератридина на срезы гиппокампа крысы после их длительного вымывания
Аннотация: Ранее было показано, что аконитин (I) и вератридин (II) в конц-ии 1 мкМ значительно ингибировали популяционные спайки в области CA1 гиппокампа крыс. После длительного промывания срезов, преинкубированных с I, показано, что амплитуда спайков возрастала и достигала 135,17% по сравнению с контролем. Превышения контрольного уровня амплитуды спайков в срезах, преинкубированных с вератридином (II), после его длительного отмывания не обнаружено. Снижение конц-ии Ca{2+} в среде инкубации срезов с 2,5 до 1,25 мМ блокировало эффект длительного отмывания I. Обсуждены особенности взаимодействия I и II с нейронными Na{+}-каналами гиппокампа. Германия, Univ. Ulm, D-89081 Ulm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АКОНИТИН
ВЕРАТРИДИН
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peters, Thies

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.293

    Ameri, Angela.
    Differences in the action of the alkaloids aconitine and veratridine in rat hippocampal slices after their plonged washout [Text] / Angela Ameri, Thies Peters // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P485
Перевод заглавия: Различия в действии алкалоидов аконитина и вератридина на срезы гиппокампа крысы после их длительного вымывания
Аннотация: Ранее было показано, что аконитин (I) и вератридин (II) в конц-ии 1 мкМ значительно ингибировали популяционные спайки в области CA1 гиппокампа крыс. После длительного промывания срезов, преинкубированных с I, показано, что амплитуда спайков возрастала и достигала 135,17% по сравнению с контролем. Превышения контрольного уровня амплитуды спайков в срезах, преинкубированных с вератридином (II), после его длительного отмывания не обнаружено. Снижение конц-ии Ca{2+} в среде инкубации срезов с 2,5 до 1,25 мМ блокировало эффект длительного отмывания I. Обсуждены особенности взаимодействия I и II с нейронными Na{+}-каналами гиппокампа. Германия, Univ. Ulm, D-89081 Ulm
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АКОНИТИН
ВЕРАТРИДИН
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peters, Thies

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.17

    Ameri, Angela.
    Age-dependent effects of aconitine ont he excitability of rat hippocampal slices [Text] / Angela Ameri, Qijia Shi, Thies Peter // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P573 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Зависимые от возраста влияния аконитина на возбудимость срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Аконитин (I; агент, блокирующий инактивацию потенциалозависимых Na{+}-каналов; 0,01-1 мкМ) уменьшал амплитуду ортодромного и антидромного популяционного спайка, в т. ч. в условиях блокады синаптической передачи ионами Mg{2+}. Этому эффекту предшествовало кратковременное повышение амплитуды. Эффект I был полностью обратим. I не влиял на ВПСП, след., эффект I не зависел от синаптической передачи и состоял в изменении аксонной возбудимости. Эффект I более выражен в срезах незрелых животных по сравнению со зрелыми. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКОНИТИН
ВОЗРАСТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Qijia; Peter, Thies

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.428

    Ameri, Angela.
    Age-dependent effects of aconitine ont he excitability of rat hippocampal slices [Text] / Angela Ameri, Qijia Shi, Thies Peter // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P573 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Зависимые от возраста влияния аконитина на возбудимость срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Аконитин (I; агент, блокирующий инактивацию потенциалозависимых Na{+}-каналов; 0,01-1 мкМ) уменьшал амплитуду ортодромного и антидромного популяционного спайка, в т. ч. в условиях блокады синаптической передачи ионами Mg{2+}. Этому эффекту предшествовало кратковременное повышение амплитуды. Эффект I был полностью обратим. I не влиял на ВПСП, след., эффект I не зависел от синаптической передачи и состоял в изменении аксонной возбудимости. Эффект I более выражен в срезах незрелых животных по сравнению со зрелыми. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКОНИТИН
ВОЗРАСТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Qijia; Peter, Thies

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.45

    Евдокимова, Н. Р.
    Влияние аденозина на развитие желудочковых аритмий, индуцированных аконитином у мышей [Текст] / Н. Р. Евдокимова, В. В. Елисеев, И. Б. Крылова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 258 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Вопрос об эффективности аденозина (Адо) при желудочковых аритмиях остается открытым. Изучено влияние Адо на развитие желудочковой тахикардии (ЖТ) и фибрилляции желудочков (ФЖ) при в/в инфузии аконитина (Ак; 1,25 мкг/мин) мышам. Ак вызывал ЖТ у 100% мышей (доза 4,3'+-'0,4 мкг/кг) и ФЖ у 40% (доза 14,6'+-'0,2 мкг/кг). Асистолия (Ас) наступала при дозе 27,5'+-'5,5 мкг/кг). При инфузии Адо в дозах 0,01; 0,1 или 1,0 мг/кг/мин одновременно с Ак, позже наступала ЖТ (дозы Ак 4,5'+-'0,5; 6,1'+-'0,7; 7,9'+-'0,4 мкг/кг; для двух последних групп p0,05), уменьшалась длительность ЖТ (123'+-'10; 105'+-'9; 89'+-'6 с; для двух последних групп p0,05 в сравнении с контролем - 139'+-'11 с) и позже наступала Ас (дозы Ак 28,0'+-'2,8; 32,3'+-'3,2; 36,3'+-'3,1 мкг/кг; для последней группы p0,05). При инфузии Адо не возникала ФЖ. Эффект Адо объясняем усилением проводимости K{+}, которое нивелирует вызываемое Ак увеличение проницаемости для Na{+}
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИН
ТАХИКАРДИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
АКОНИТИН
ПРОВОДИМОСТЬ K{+}
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Елисеев, В.В.; Крылова, И.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.17

    Алханов, В. Х.
    Влияние этилового эфира фосфолена на аритмогенное действие аконитина и кальция хлорида [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / В. Х. Алханов, И. А. Студенцова, А. О. Визель // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 15
Аннотация: Целью исследования была оценка влияния в/в введения эфолена в дозах 500 и 1000 мг/кг на аритмогенное действие аконитина (50 мкг/кг в/б) и кальция хлорида (300 мг/кг в/в в 10% растворе). Эксперименты проведены на 60 крысах-самцах массой 200-230 г. Записывалась электрокардиограмма во II стандартном отведении. Введение эфолена в дозе 500 мг/кг за 15 минут до аконитина вызывало удлинение латентного периода до наступления аритмии на 95%, в дозе 1000 мг/кг этот показатель увеличивался на 141%. В/в введение эфолена в дозе 1000 мг/кг на фоне развившейся аритмии приводило к временной нормализации ритма сердечных сокращений. Введение эфолена в дозе 500 мг/кг предупреждало гибель 8 из 10 животных, которым была введена летальная доза кальция хлорида, причем продолжительность жизни погибших крыс была в 2,5 раза больше, чем в контроле. У всех выживших крыс характерной фибрилляции желудочков не было. Предварительное в/в введение эфолена в дозе 1000 мг/кг полностью предупреждало возникновение фибрилляции желудочков у крыс от летальной дозы кальция хлорида. Все крысы остались живы. Результаты экспериментов позволяют заключить, что эфолен понижает возбудимость и проводимость миокарда, проявляя противоаритмическую активность на моделях дезорганизации сердечного ритма аконитином и, особенно, кальция хлоридом
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭФОЛЕН
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
АКОНИТИН
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.; Визель, А.О.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.34

   
    Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ [Текст] : тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию профессора И.В.Заиконниковой [Казань, 1996]. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 1-157 с.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
АКОНИТИН
ТЕТРАМЕЗИН
ФОСФАБЕНЗИД
ЦИДИФОС
ГЛИЦИФОН
МЕФОПРАН
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.17

   
    Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ [Текст] : тезисы докладов Российской конференции, посвященной 75-летию профессора И.В.Заиконниковой [Казань, 1996]. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 1-157 с.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
АКОНИТИН
ТЕТРАМЕЗИН
ФОСФАБЕНЗИД
ЦИДИФОС
ГЛИЦИФОН
МЕФОПРАН
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.130

    Sauviat, Martin-Pierre.
    Effet des neurotoxines sur l'activite electrique et la contraction du muscle cardiaque [Text] / Martin-Pierre Sauviat // C. r. seances Soc. biol. - 1997. - Vol. 191, N 3. - P451-471 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Воздействие нейротоксинов на электрическую и механическую активность сердечной мышцы
Аннотация: Обзор. Обобщены данные по известным нейротоксинам, воздействующим на электрическую и механическую активности сердечной мышцы. Токсины, к-рые блокируют натриевые каналы (тетродотоксин, сакситоксин), укорачивают продолжительность потенциала действия (ПД) и уменьшают начальную деполяризирующую фазу ПД. Токсины, к-рые взаимодействуют с различными участками каналов и изменяют воротные механизмы Na-каналов (аконитин, батрахотоксин, вератридин, токсины морских анемон и скорпионов, бреветоксин и сигуатоксин) удлиняют ПД, увеличивают сокращения и вызывают аритмии. Агонисты Ca-каналов (атротоксин, маитотоксин) увеличивают амплитуду сердечных колебаний. Антагонисты Ca-каналов (таикатоксин, 'омега'-конотоксин) уменьшают амплитуду и оказывают отрицательный инотропный эффект. Окадаевая к-та усиливает Ca потоки, приводя к увеличению амплитуды, удлиняя продолжительность ПД. Рассмотрены также эффекты на сердечную мышцу токсинов, изменяющих потенциал-зависимые К-каналы и механизм действия палитоксина. Сделан вывод, что токсины, используемые в качестве инструментов изучения структур и функций ионных каналов, вовлекаются в развитие электрической активности возбудимых клеток, осуществляя ряд эффектов на сердечную мышцу. Некоторые эффекты могут быть обусловлены не только непосредственным действием этих веществ на мембраны, но они могут также быть результатом высвобождения нейромедиаторов из нервных окончаний, окружающих клетки сердца. Франция, Unite INSERM, Ecole Polytechnique-ENSTA, Palaiseau. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 122
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ТЕТРОДОТОКСИН
САКСИТОКСИН
АКОНИТИН
БАТРАХОТОКСИН
ВЕРАТРИДИН
АТРОТОКСИН
МАИТОТОКСИН
КОНОТОКСИНЫ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.213

    Sauviat, Martin-Pierre.
    Effet des neurotoxines sur l'activite electrique et la contraction du muscle cardiaque [Text] / Martin-Pierre Sauviat // C. r. seances Soc. biol. - 1997. - Vol. 191, N 3. - P451-471 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Воздействие нейротоксинов на электрическую и механическую активность сердечной мышцы
Аннотация: Обзор. Обобщены данные по известным нейротоксинам, воздействующим на электрическую и механическую активности сердечной мышцы. Токсины, к-рые блокируют натриевые каналы (тетродотоксин, сакситоксин), укорачивают продолжительность потенциала действия (ПД) и уменьшают начальную деполяризирующую фазу ПД. Токсины, к-рые взаимодействуют с различными участками каналов и изменяют воротные механизмы Na-каналов (аконитин, батрахотоксин, вератридин, токсины морских анемон и скорпионов, бреветоксин и сигуатоксин) удлиняют ПД, увеличивают сокращения и вызывают аритмии. Агонисты Ca-каналов (атротоксин, маитотоксин) увеличивают амплитуду сердечных колебаний. Антагонисты Ca-каналов (таикатоксин, 'омега'-конотоксин) уменьшают амплитуду и оказывают отрицательный инотропный эффект. Окадаевая к-та усиливает Ca потоки, приводя к увеличению амплитуды, удлиняя продолжительность ПД. Рассмотрены также эффекты на сердечную мышцу токсинов, изменяющих потенциал-зависимые К-каналы и механизм действия палитоксина. Сделан вывод, что токсины, используемые в качестве инструментов изучения структур и функций ионных каналов, вовлекаются в развитие электрической активности возбудимых клеток, осуществляя ряд эффектов на сердечную мышцу. Некоторые эффекты могут быть обусловлены не только непосредственным действием этих веществ на мембраны, но они могут также быть результатом высвобождения нейромедиаторов из нервных окончаний, окружающих клетки сердца. Франция, Unite INSERM, Ecole Polytechnique-ENSTA, Palaiseau. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 122
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ТЕТРОДОТОКСИН
САКСИТОКСИН
АКОНИТИН
БАТРАХОТОКСИН
ВЕРАТРИДИН
АТРОТОКСИН
МАИТОТОКСИН
КОНОТОКСИНЫ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.189

    Ma, Jian.
    Влияние аконитина на экспрессию Ia-антигена в перитонеальных макрофагах мыши [Text] / Jian Ma, Ping-Chen Lu, Makino Mitsuhiro // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1997. - Vol. 13, N 4. - С. 341-344 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Аконитин (I) in vitro существенно не влиял на экспрессию Ia-антигена в перитонеальных макрофагах мыши, стимулированных 'гамма'-интерфероном. В то же время I повышал экспрессию Ia-антигена у мышей с иммунодефицитом, вызванным введением кортикостерона. КНР, Nanjing Univ. of TCM, Nanjing 210029. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АКОНИТИН
АНТИГЕН * IA-
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Ping-Chen; Mitsuhiro, Makino

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.283

    Kimura, Ikuko.
    Aconitine induces bradycardia through a transmission pathway including the anterior hypothalamus in conscious mice [Text] / Ikuko Kimura, Miwako Takada, Hiroshi Nojima // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P856-860 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аконитин вызывает брадикардию через путь передачи, включающий передний гипоталамус у бодрствующих мышей
Аннотация: Аконитин (I) в дозе 30 мкг/кг в/б вызывал брадикардию у интактных мышей. Билатеральное повреждение электротоком всего гипоталамуса (Г), кроме латеральных отделов, а также переднего Г предупреждало эффект I. В то же время брадикардия не предупреждалась билатеральным повреждением вентромедиальных, паравентрикулярных, задних или латеральных отделов Г. Бупивакаин, но не атропин, в дозе 1 мкг при непосредственном введении в интактные передние отделы Г предупреждал брадикардию, вызванную I у мышей с контралатеральным повреждением переднего Г. I при введении в дозе 0,8 мкг в унилатеральный отдел переднего Г интактных мышей вызывал менее выраженную брадикардию в поздней фазе через 40 мин. Япония, Dep. of Chemical Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АКОНИТИН
СЕРДЦЕ
БРАДИКАРДИЯ
ГИПОТАЛАМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takada, Miwako; Nojima, Hiroshi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)