Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗАЛЕПТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.253

    Трегубов, А. Л.
    Сравнительная характеристика спектра фармакологического действия азалептина и ГЧ-46 [Текст] / А. Л. Трегубов, В. Э. Колла // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах и крысах проведена сравнительная оценка психотропных свойств азалептина и ГЧ-46. В ходе исследований было установлено существенное различие между двумя препаратами. Известно, что азалептин, являющийся атипичным нейролептиком, не обладает противосудоржными свойствами. В свою очередь ГЧ-46, сохраняя некоторые качества азалептина, проявил выраженную противосудорожную активность, сравнимую с таковой традиционных антиконвульсантов. Россия, Пермский фармацевтич. ин-т, Пермь. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ПРОИЗВОДНОЕ ГЧ-16
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Колла, В.Э.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.439

    Трегубов, А. Л.
    Спектр психотропного действия нового противосудорожного препарата ацетиламиноазалептина [Текст] / А. Л. Трегубов, В. Э. Колла // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 441 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Изучали психотропную активность нового противоэпилептического средства, созданного на базе нейролептика азалептина, с условным названием ацетиламиноазалептин (I) на мышах и крысах с использованием этологических методов и тестов взаимодействия I с др. нейротропными веществами (апоморфин, фенамин, ареколин, треморин, гексенал). Кроме того, изучалось его влияние на ректальную температуру, болевую и судорожную реакцию. Установлено, что I даже в больших дозах не вызывал состояния каталепсии, незначительно влиял на двигательную активность и ориентировочную реакцию, не изменял "поведенческое отчаяние" у мышей, оказывал анальгетический эффект по тесту "уксусные корчи", существенно снижал агрессию у мышей, вызывал нарушение координации в дозах, значительно превышающих его ДЕ[50] по противосудорожным тестам, не влиял на ректальную температуру крыс, а также усиливал наркотическое действие гексенала, анальгетический эффект морфина и амидопирина, усиливал апоморфиновую стереотипию и гипотермию, но снижал фенаминовую стереотипию и гипертермию, не влиял на эффекты 5-ОТФ и ареколина, значительно снижал тремориновый гиперкинез и судорожное действие коразола. По проведенной батарее тестов I наиболее полно вписывается в характеристику транквилизаторов, возможно, с антидепрессивным компонентом действия. Россия, Пермский фармацевтич. ин-т, Пермь
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АЗАЛЕПТИН
ПРОИЗВОДНОЕ
АЦЕТИЛАМИНОАЗАЛЕПТИН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Колла, В.Э.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.355

   
    Влияние азалептина и его нового производного селептина на спонтанную ЭЭГ и реакцию активации у кроликов [Текст] / Н. Б. Панкова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 3. - С. 252-255 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В хроническом эксперименте на кроликах изучали влияние нейролептика азалептина и его нового производного с антиконвульсивными свойствами селептина на спонтанную электроэнцефалограмму и реакцию активации в коре и гиппокампе. Показано, что азалептин вызывает синхронизацию во всех частотных диапазонах электроэнцефалограммы обеих структур, тогда как селептин индуцирует десинхронизацию в коре и синхронизацию в 'дельта', 'тэта' и 'бета'-диапазонах электроэнцефалограммы гиппокампа. Оба препарата предотвращают реакцию активации и меняют паттерн данной реакции, приводя к снижению мощности 'бета'-диапазона электроэнцефалограммы вместо ее увеличения в норме. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭЭГ
РЕАКЦИИ АКТИВАЦИИ
АЗАЛЕПТИН
СЕЛЕПТИН
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Панкова, Н.Б.; Кузнецов, Ю.Б.; Латанов, А.В.; Слободчикова, О.Н.; Чернов, Г.С.; Никушкин, Е.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.09-04Т4.799

    Францкевич, О. С.
    Развитие аритмогенной кардиопатии при острых отравлениях азалептином [Текст] / О. С. Францкевич, А. Е. Оксас, В. М. Рыбалко // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 135 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью изучения механизмов нарушения ритма сердца при острых отравлениях азалептином обследовано 12 больных. В динамике выполнена чреспищеводная электрокардиография, эхокардиография. При сверхчастой кардиостимуляции возникали у 63% больных в первые и вторые сутки после отравления суправентрикулярные нарушения ритма: тахисистолическая форма мерцательной аритмии, предсердная экстрасистолия, неправильная форма трепетания предсердий. На четвертые сутки кол-во осложнений достигало 83%. Т. обр., интоксикация азалептином в токсикогенную фазу вызывает дисэлектролитные внутриклеточные нарушения в миокарде предсердий, к-рые являются причиной суправентрикулярных нарушений ритма. Частота нарушений ритма сердца в соматогенной фазе нарастает из-за развития токсической дистрофии миокарда. Функция синусового, атриовентрикулярного узлов, синоаурикулярных пучков не страдают. Россия, С.-Петербург, Военно-медиц. академия
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
АРИТМИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Оксас, А.Е.; Рыбалко, В.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.05-04Т5.62

    Белоусов, Н. А.
    Эффективность феназепама при опийной абстиненции [Текст] / Н. А. Белоусов, П. И. Столяров, А. М. Карпов // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 16 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Абстинентные расстройства - основной источник страданий и страхов перед лечением у больных наркоманией. Сопряженность симптоматики опийной абстиненции со спектром психо- и вегетотропных эффектов феназепама побудила изучить его эффективность при абстиненции у наркоманов. Феназепам назначали 80 больным 10-30 мг в сутки в комбинации с симптоматической терапией. Контрольную группу 30 больных лечили азалептином, аминазином, амитриптилином и симптоматическими средствами. Применение феназепама уменьшало выраженность психических и вегетативных симптомов абстиненции и сокращало длительность острого этапа абстиненции с 5-7 до 2-3 дней, а общей ее длительности с 8 до 3-4 нед. Это позволяет рекомендовать феназепам в больших дозах в комплексной терапии при купировании опийной абстиненции. Россия, Казань, Гос. мед. академия
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
АЗАЛЕПТИН
АМИНАЗИН
АМИТРИПТИЛИН

Доп.точки доступа:
Столяров, П.И.; Карпов, А.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.11-04Т4.492

    Петров, А. Н.
    Патогенетические механизмы формирования гипоксии при острых тяжелых отравлениях нейротропными ядами [Текст] / А. Н. Петров, В. И. Саноцкий // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 199
Аннотация: Установлено, что при тяжелых отравлениях ФОС, барбитуратами, азалептином, суррогатами алкоголя в группе выживших наивысшая доля объясненной дисперсии наблюдалась для сочетаний индекса кислородного потока (ИКП; доставка O[2]), P[v]O[2] и P[a]CO[2]; в группе умерших - ИКП, P[v]O[2] и конц-ии молекул средней массы в крови. VO[2] в группе умерших оказалось возможным описать с использованием только параметров эндотоксикоза, активации нейтрофилов и реологии крови. Результаты анализа свидетельствуют о качественных отличиях регуляции кислородного режима организма в группе умерших больных, обусловленных нарушениями микроциркуляции в результате развития системного воспалительного ответа на химическую травму. Россия, Ин-т токсикологии, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.02
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БАРБИТУРАТЫ
АЗАЛЕПТИН
СУРРОГАТЫ АЛКОГОЛЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ГИПОКСИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Саноцкий, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.11-04Т4.493

    Саноцкий, В. И.
    Прогностическое значение показателей функционального состояния нейтрофилов при острых тяжелых отравлениях нейротропными ядами [Текст] / В. И. Саноцкий, А. Н. Петров, Е. В. Давыдова // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 208
Аннотация: Тяжелые отравления нейротропными ядами (ФОС, барбитураты, азалептин) часто приводят к летальному исходу из-за развития экзотоксического шока и полиорганной недостаточности. Установлена корреляция между степенью тяжести отравлений и такими показателями функционального состояния нейтрофилов, как содержание катионных белков (КБ), миелопероксидазы (МПО), НСТ-теста. Состояние больных на момент поступления расценивалось как тяжелое и крайне тяжелое. Всем больным проводили ИВЛ, инфузионную и др. симптоматическую терапию. Пробы венозной крови отбирали в 1-й и последующие дни, приготавливали мазки для цитохимической реакции на КБ, МПО, липиды (Л) и щелочную фосфатазу (ЩФ). В качестве критерия тяжести состояния использовали время (Т, сут), оставшееся до момента смерти. Многофакторный регрессионный анализ выявил корреляционную связь между МПО, КБ, Л и их сочетаний (но не ЩФ) с временем смерти. Если расчетное время смерти по данным 1-х суток не превышало 4 суток, летальность составляла 100%; при расчетном времени смерти более 4 суток прогноз становился неопределенным. Критические значения для 1-х суток, ниже к-рых прогноз неблагоприятен, были: КБ - 1,2, МПО - 1,6, Л - 1,8. Сочетание 3 параметров ниже критических значений сопровождалось 100%-й летальностью, 2 - 80-90%-й. При сочетании 3 параметров ниже значений 1,3, 1,8 и 2 летальность составляла 60%. Более точный прогноз дают результаты исследования в динамике (2-е и последующие сутки). Россия, Ин-т токсикологии, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.02
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БАРБИТУРАТЫ
АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЛИПИДЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петров, А.Н.; Давыдова, Е.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.05-04Т4.487

    Мурзаханов, Р. А.
    Клинические аспекты отравления азалептином [Текст] / Р. А. Мурзаханов ; Гор. клин. больница N1 им. проф. А.Г. Терегулова // Актуальные вопросы внутренних болезней (90 лет "Шамовской" больнице). - Казань, 2000. - С. 249-252
Аннотация: Для отравлений азалептином (I) характерен холинолитический делирий как при углублении угнетения сознания, так и при выходе из комы. Тяжесть отравления I не всегда зависит от дозы I, это подтверждается большим разбросом доз, вызвавших клиническую картину отравления (от 2 таблеток до 100 в комбинации с другими психотропными препаратами), а также сравнимой степенью тяжести у одного и того же больного при повторной госпитализации при разных дозах I: в 1-м случае - 50 таблеток, во 2-м случае - 15 таблеток. Комбинированное отравление I и другими психотропными веществами протекает значительно тяжелее изолированного отравления I. При длительном лечебном приеме I не развивается толерантность. Тяжелые отравления I сопровождаются выраженными нарушениями проходимости дыхательных путей вследствие гиперсаливации и бронхореи. Результативность лечения отравлений I повышается при раннем проведении гемосорбции, многократном очищении желудка и кишечника, обязательном использовании осмодиуретиков в коматозном периоде, применении дофамина в дозе 3-5 мкг/кг/мин в/в на дозаторе, ранней антибактериальной терапии препаратами широкого спектра действия, своевременном устранении нарушений проходимости дыхательных путей, тщательном уходе за больными с проведением перкуторного массажа грудной клетки в коматозном периоде. Россия, Казань, Горбольница N 1
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.02-04Т4.521

   
    Изменения состояния сурфактантной системы легких при острых тяжелых отравлениях ядами нейротоксического действия [Текст] / Г. А. Ливанов [и др.] // Токсикол. вестн. - 2002. - N 1. - С. 17-24 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Изучено изменение состояния сурфактантной системы легких у 198 больных с острыми тяжелыми отравлениями ядами нейротоксического действия. (Опиаты, этанол, суррогаты, азалептин, амитриптилин). Получены положительные результаты применения 'бета'[2]-адреномиметика сальбутамола в комплексном лечении данного вида отравлений. Россия, НИИ скорой помощи им. И. И. Джанелидзе, Санкт-Петербург. Табл. 7. Библ. 39
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ЭТАНОЛ
ОПИАТЫ
АЗАЛЕПТИН
АМИТРИПТИЛИН
ЛЕЧЕНИЕ
САЛЬБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Ливанов, Г.А.; Лодягин, А.Н.; Колбасов, С.Е.; Мелехова, М.В.; Батоцыренов, Б.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.51

   
    Изменения состояния сурфактантной системы легких при острых тяжелых отравлениях ядами нейротоксического действия [Текст] / Г. А. Ливанов [и др.] // Токсикол. вестн. - 2002. - N 1. - С. 17-24 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Изучено изменение состояния сурфактантной системы легких у 198 больных с острыми тяжелыми отравлениями ядами нейротоксического действия. (Опиаты, этанол, суррогаты, азалептин, амитриптилин). Получены положительные результаты применения 'бета'[2]-адреномиметика сальбутамола в комплексном лечении данного вида отравлений. Россия, НИИ скорой помощи им. И. И. Джанелидзе, Санкт-Петербург. Табл. 7. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
ЭТАНОЛ
ОПИАТЫ
АЗАЛЕПТИН
АМИТРИПТИЛИН
ЛЕЧЕНИЕ
САЛЬБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Ливанов, Г.А.; Лодягин, А.Н.; Колбасов, С.Е.; Мелехова, М.В.; Батоцыренов, Б.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.07-04Т4.266

   
    Роль патологии сурфактантной системы легких в развитии дыхательной недостаточности при критических состояниях, обусловленных острыми отравлениями ядами нейротоксического действия [Текст] / Г. А. Ливанов [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2002. - N 2. - С. 26-29 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Острые тяжелые отравления ядами нейротоксического действия сопровождаются нарушением сурфактантной системы легких, в первую очередь снижением поверхностной активности. Из исследованных ксенобиотиков наиболее выраженные нарушения сурфактантной системы легких имели место на фоне острого отравления этанолом, далее следуют отравления азалептином и амитриптилином, наименее выраженные изменения поверхностно-активных веществ бронхоальвеолярного секрета при отравлениях опиатами. Медикаментозная коррекция поверхностного натяжения в легких 'бета'[2]-агонистом сальбутамолом улучшает состояние функции газообмена в легких при острых отравлениях ядами нейротоксического действия. Россия, Санкт-Петербург, НИИ СП им. И. И. Джанелидзе. Табл. 6. Библ. 13
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
АЗАЛЕПТИН
АМИТРИПТИЛИН
ОПИАТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА
ЛЕЧЕНИЕ
САЛЬБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Ливанов, Г.А.; Лодягин, А.Н.; Колбасов, С.Е.; Мелихова, М.В.; Батоцыренов, Б.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.07-04Т4.305Д

    Ермохина, Т. В.
    Острые отравления азалептином (диагностика, клиника, лечение) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. В. Ермохина ; НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, Москва. - Москва, 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Проведена токсикометрическая оценка острых отравлений азалептином (I) на основании сопоставления их клинических признаков с концентрацией I в крови и определены его пороговые, критические и смертельные концентрации. Установлено, что при критических конц-иях I в крови клиническая картина острого отравления характеризуется нейролептическим синдромом (НЛС), поверхностной и глубокой комой, концентрационные пороги которых не имеют между собой достоверно значимых различий. Обнаружено, что НЛС развивается у 43,7% больных при их поступлении в стационар ("ранний") и в 73% наблюдений после выхода из коматозного состояния ("поздний"). Получены сведения о характере нарушений показателей гомеостаза при различных уровнях химической травмы. Показано, что при пороговых конц-иях I в крови выявляется: умеренное повышение кислородозависимого метаболизма фагоцитирующих нейтрофилов, активация процессов ПОЛ и АОС и снижение агрегационной активности тромбоцитов, не требующие коррекции, а при критических и смертельных - обнаруживаются значительные нарушения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, неспецифической резистентности организма, макро- и микрогемодинамики, показателей ПОЛ и АОС крови, биогенных аминов и параметров эндотоксикоза. Установлено, что нарушения одноименных показателей гомеостаза у больных с НЛС и комой при критических конц-иях I в крови, хотя и отличаются числовыми значениями, но не имеют между собой достоверно значимых различий. Выявлено, что наиболее частым осложнением в соматогенной стадии острых отравлений I являются пневмонии, развивающиеся при критических и смертельных конц-иях I в крови. Обнаружено, что в их патогенезе имеет значение степень нарушения показателей клеточного и гуморального звеньев иммунитета, неспецифической резистентности организма, макро- и микрогемодинамики, ПОЛ, АОС крови, биогенных аминов и эндотоксикоза. На основании проведенных исследований определен объем лечебных мероприятий при пороговых, критических и смертельных конц-иях I в крови
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.10-04Т4.271

   
    Cравнительная оценка нарушений лабораторных показателей гомеостаза у больных при критических концентрациях в крови азалептина и финлепсина [Текст] / Т. В. Ермохина [и др.] // Токсикол. вестн. - 2004. - N 6. - С. 26-29 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Проведено исследование показателей иммунитета, реологии, перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови, биогенных аминов у 15 больных с критическими концентрациями в крови финлепсина и у 25 - азалептина, которые были определены при их поступлении в стационар. Нарушения одноименных показателей гомеостаза в сравниваемых группах больные не имеют между собой достоверно значимых различий и указывают на неспецифический характер выявленных расстройств. Россия, НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, Москва. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФИНЛЕПСИН
АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
РЕОЛОГИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ермохина, Т.В.; Ильяшенко, К.К.; Лужников, Е.А.; Павлова, Ж.Е.; Евграфов, С.Ю.; Белова, М.В.; Давыдов, Б.В.; Федорова, Н.В.; Булава, Г.В.; Бурыкина, И.А.

14.
Патент 223024 Российская Федерация, МКИ A61K 33/42.

   
    Способ оптимизации терапии отравления нейролептиком азалептином в эксперименте [Текст] / Ю. Н. Чернов [и др.] ; Воронеж. гос. мед. акад. - № 2003128436/14 ; Заявл. 22.09.2003 ; Опубл. 10.07.2004
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к токсикологии, и касается лечения острых отравлений нейролептиком азалептином в эксперименте с использованием неспецифического детоксиканта. Для этого на фоне стандартной терапии гемодезом дополнительно в/м вводят олипифат в дозе 12,5 мг/кг в пересчете на продукты гидролиза и окисления лигнина двукратно через 2 часа и 48 часов после отравления. Способ позволяет снизить показатели летальности у экспериментальных животных за счет улучшения функции печени при эффективной коррекции симптомов отравления
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОЛИПИФАТ

Доп.точки доступа:
Чернов, Ю.Н.; Бузлама, В.С.; Батищева, Г.А.; Дронова, Ю.М.; Астанина, М.А.; Бузлама, А.В.; Воронеж. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.218Д

    Астанина, М. А.
    Фармакологическая коррекция при острых отравлениях азалептином и амитриптилином (экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / М. А. Астанина ; Смол. гос. мед. акад., Смоленск. - Смоленск, 2005. - 22 с. : ил.
Аннотация: На экспериментальной модели (крысы) показано, что общим механизмом токсического действия химических веществ является развитие тканевой гипоксии и активация процессов свободнорадикального окисления. Фармакологическая коррекция метаболических нарушений при острых отравлениях азалептином и амитриптилином должна проводиться с применением препаратов, обладающих эффектом антиоксидантов и антигипоксантов. Препарат "олифен" является эффективным средством лечения эндотоксикоза, повышающим качество проводимой при острых отравлениях психотропными препаратами (азалептином и амитриптилином) детоксикационной терапии, что обусловлено его антиоксидантным, антигипоксическим и гепатопротекторным действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
АЗАЛЕПТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Смол. гос. мед. акад., Смоленск
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.04-04Т4.319

    Соколова, О. И.
    О судебно-химическом исследовании отравлений азалептином [Текст] / О. И. Соколова, Т. Л. Малкова, Н. И. Неволин // Пробл. экспертизы в мед. - 2005. - Т. 5, N 3. - С. 33-34 . - ISSN 0234-6729
Аннотация: Представлены сведения об анализе случаев отравления азалептином и методиках его качественного и количественного определения в биологических материалах. Россия, Свердловское обл. бюро суд.-мед. экспертизы, Свердловск. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Малкова, Т.Л.; Неволин, Н.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.175

    Соколова, О. И.
    О судебно-химическом исследовании отравлений азалептином [Текст] / О. И. Соколова, Т. Л. Малкова, Н. И. Неволин // Пробл. экспертизы в мед. - 2005. - Т. 5, N 3. - С. 33-34 . - ISSN 0234-6729
Аннотация: Представлены сведения об анализе случаев отравления азалептином и методиках его качественного и количественного определения в биологических материалах. Россия, Свердловское обл. бюро суд.-мед. экспертизы, Свердловск. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ
ОТРАВЛЕНИЯ
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Малкова, Т.Л.; Неволин, Н.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.05-04Т4.465

    Ермохина, Т. В.
    Клинико-токсикометрическая характеристика острых отравлений азалептином [Текст] / Т. В. Ермохина // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 340-341
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.05-04Т4.471

   
    Критерии оценки эндогенной интоксикации в токсикогенной стадии острых отравлений азалептином [Текст] / С. Б. Матвеев [и др.] // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 269-370
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЗАЛЕПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
ОЦЕНКА
ТОКСИЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Матвеев, С.Б.; Голиков, П.П.; Ермохина, Т.В.; Ильяшенко, К.К.; Клычникова, Е.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.05-04Т4.474

    Саноцкий, В. И.
    Патогенетические механизмы острых отравлений нейротропными веществами [Текст] / В. И. Саноцкий, А. Н. Петров, Е. В. Давыдова // 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13нояб., 2003. - М., 2003. - С. 410-411
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
НЕЙРОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОФОС
БАРБИТУРАТЫ
АЗАЛЕПТИН
ОПИАТЫ
АЛКОГОЛЬ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Петров, А.Н.; Давыдова, Е.В.
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)