Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.115

    Hamalainen, M. M.
    The antinociceptive action of medetomidine in the dorsal horn is due to a direct spinal action and not to activation of descending inhibition [Text] : [Abstr.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Coteborg, 6-8 may, 1994 / M. M. Hamalainen, A. Pertovaara // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 4. - P37A . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Антиноцицептивный эффект медетомидина в задних корешках обусловлен прямым спинальным действием, а не активацией нисходящего торможения
Аннотация: У крыс спинальная или супраспинальная аппликация агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов медетомидина приводила к развитию антиноцицепции. Этот эффект был вызван прямой активацией спинальных 'альфа'[2]-рецепторов, а не развитием нисходящего торможения. Делают вывод, что активация супраспинальных 'альфа'[2]-рецепторов нейтрализует спинальный антиноцицептивный эффект. Финляндия, P.O. Box 9, 00014 Univ. of Helsinki
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pertovaara, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.125

    Zhang, Kai-Ming.
    Selective blockade by yohimbine of locus coeruleus-induced inhibition of nociceptive reflex but not that of C responses of spinal dorsal horn neurons in rats [Text] / Kai-Ming Zhang, Zhi-Qi Zhao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P491-494 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Селективная блокада йохимбином торможения ноцицептивного рефлекса, вызываемого [стимуляцией] голубого пятна, но не C-реакцией спинальных заднекорешковых нейронов у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс стимуляция голубого пятна приводила к торможению ноцицептивных рефлексов и C-реакций нейронов задних корешков. Аппликация антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбина на область спинного мозга на уровне L[3-4] подавляла торможение ноцицептивного рефлекса, но не влияла на C-реакции. Делают вывод, что тормозные влияния, идущие от нейронов голубого пятна, опосредуются через активацию 'альфа'[2]-рецепторов в заднекорешковых ганглиях, к-рые локализованы на нейронах, не связанных с C-реакцией. КНР, Shanghai Brain Research Inst., Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ЙОХИМБИН
НОЦИЦЕПТИВНЫЙ РЕФЛЕКС
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
НЕЙРОНЫ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhi-Qi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.91

    Renouard, A.
    Multiple aplha[2] adrenergic receptor subtypes [Text]. I. Comparison of [{3}H]RX821002-labeled rat R[alpha-2A] adrenergic receptors in cerebral cortex to human H[alpha2A] adrenergic receptor and other populations of Aplha-2 adrenergic subtypes / A. Renouard, P. S. Widdowson, M. J. Millan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P946-957 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Множественные подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов. I. Сравнение меченных [{3}H]RX 821002 R['альфа'-2A]-адренорецепторов в коре мозга крыс H['альфа'2A]-рецепторами человека и другими популяциями подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: In the present study, we examined the binding of the alpha-2 adrenergic receptor (AR) antagonist [{3}H]-(2-(2-methoxy-1,4-benzodioxan-2yl)-2-imidazoline ([{3}H]RX821002) to alpha-2 AR in rat cerebral cortex (CC) and compared the properties of these sites to those of rat alpha-2A (R[alpha-2A]) AR in submaxillary gland (SMG), human alpha-2A (H[alpha-2A]) AR in human platelets and alpha-2B AR in neonatal rat lung. It was concluded that [{3}H]RX821002 bond to a single population of R[alpha-2A] AR in CC indistinguishable from R[alpha-2A] AR in rat SMG. These populations of R[alpha-2A] AR clearly differ to H[alpha-2A] AR as concerns the affinities of sevaral chemical classes of alpha-2 AR antagonist. Further many ligands can differentiate R[alpha-2A] AR from rat alpha-2B (and alpha-2C) AR. These data provide a framework for an evaluation of the functional roles of individual alpha-2 AR subtypes (see companion paper). Франция, Inst. de Rech. Servier, Centre de Rech. de Croissy, 78290 Croissy-sur-Seine. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
RX821002 * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОДТИПЫ
ПОПУЛЯЦИИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Widdowson, P.S.; Millan, M.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.353

    Zhang, Kai-Ming.
    Selective blockade by yohimbine of locus coeruleus-induced inhibition of nociceptive reflex but not that of C responses of spinal dorsal horn neurons in rats [Text] / Kai-Ming Zhang, Zhi-Qi Zhao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P491-494 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Селективная блокада йохимбином торможения ноцицептивного рефлекса, вызываемого [стимуляцией] голубого пятна, но не C-реакцией спинальных заднекорешковых нейронов у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс стимуляция голубого пятна приводила к торможению ноцицептивных рефлексов и C-реакций нейронов задних корешков. Аппликация антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбина на область спинного мозга на уровне L[3-4] подавляла торможение ноцицептивного рефлекса, но не влияла на C-реакции. Делают вывод, что тормозные влияния, идущие от нейронов голубого пятна, опосредуются через активацию 'альфа'[2]-рецепторов в заднекорешковых ганглиях, к-рые локализованы на нейронах, не связанных с C-реакцией. КНР, Shanghai Brain Research Inst., Shanghai 200031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ЙОХИМБИН
НОЦИЦЕПТИВНЫЙ РЕФЛЕКС
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
НЕЙРОНЫ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhi-Qi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.97

    Renouard, A.
    Multiple aplha[2] adrenergic receptor subtypes [Text]. I. Comparison of [{3}H]RX821002-labeled rat R[alpha-2A] adrenergic receptors in cerebral cortex to human H[alpha2A] adrenergic receptor and other populations of Aplha-2 adrenergic subtypes / A. Renouard, P. S. Widdowson, M. J. Millan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P946-957 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Множественные подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов. I. Сравнение меченных [{3}H]RX 821002 R['альфа'-2A]-адренорецепторов в коре мозга крыс H['альфа'2A]-рецепторами человека и другими популяциями подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: In the present study, we examined the binding of the alpha-2 adrenergic receptor (AR) antagonist [{3}H]-(2-(2-methoxy-1,4-benzodioxan-2yl)-2-imidazoline ([{3}H]RX821002) to alpha-2 AR in rat cerebral cortex (CC) and compared the properties of these sites to those of rat alpha-2A (R[alpha-2A]) AR in submaxillary gland (SMG), human alpha-2A (H[alpha-2A]) AR in human platelets and alpha-2B AR in neonatal rat lung. It was concluded that [{3}H]RX821002 bond to a single population of R[alpha-2A] AR in CC indistinguishable from R[alpha-2A] AR in rat SMG. These populations of R[alpha-2A] AR clearly differ to H[alpha-2A] AR as concerns the affinities of sevaral chemical classes of alpha-2 AR antagonist. Further many ligands can differentiate R[alpha-2A] AR from rat alpha-2B (and alpha-2C) AR. These data provide a framework for an evaluation of the functional roles of individual alpha-2 AR subtypes (see companion paper). Франция, Inst. de Rech. Servier, Centre de Rech. de Croissy, 78290 Croissy-sur-Seine. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
RX821002 * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОДТИПЫ
ПОПУЛЯЦИИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Widdowson, P.S.; Millan, M.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.140

   
    Regulation of rat renal 'альфа'[2B]-adrenergic receptors by potassium depletion [Text] / J.Cameron Muir [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - P316-324 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция 'альфа'[2B]-адренорецепторов почек крыс путем истощения калия
Аннотация: На препаратах мембран почек крыс, получавших рацион с дефицитом калия, показали, что истощение калия избирательно увеличивает экспрессию 'альфа'[2B]-адренорецепторов, не влияя на экспрессию 'альфа'[2A]-рецепторов. США, Univ. of Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
ПОДТИПЫ
МЕМБРАНЫ ПОЧЕК
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕФИЦИТ КАЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muir, J.Cameron; Huang, Liping; Harrison, Jeffrey K.; Rosin, Diane L.; Okusa, Mark D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.711

   
    Regulation of rat renal 'альфа'[2B]-adrenergic receptors by potassium depletion [Text] / J.Cameron Muir [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - P316-324 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция 'альфа'[2B]-адренорецепторов почек крыс путем истощения калия
Аннотация: На препаратах мембран почек крыс, получавших рацион с дефицитом калия, показали, что истощение калия избирательно увеличивает экспрессию 'альфа'[2B]-адренорецепторов, не влияя на экспрессию 'альфа'[2A]-рецепторов. США, Univ. of Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
ПОДТИПЫ
МЕМБРАНЫ ПОЧЕК
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕФИЦИТ КАЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muir, J.Cameron; Huang, Liping; Harrison, Jeffrey K.; Rosin, Diane L.; Okusa, Mark D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.12-04М3.222

    Gold, Michael S.
    'альфа'[2]-Adrenergic receptor subtypes in rat dorsal root and superior cervical ganglion neurons [Text] / Michael S. Gold, Shahram Dastmalchi, Jon D. Levine // Pain. - 1997. - Vol. 69, N 1-2. - P179-190 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Подтипы 'альфа'[2]-адренергических рецепторов в дорсальных корешках и передних цервикальных ганглиях нейронов спинного мозга крыс
Аннотация: Иммуноцитохимическими методами определяли наличие mРНК, полимераз в перечисленных в заголовке структурах. Считают, что подтипы 'альфа'[2]-адренергических рецепторов функционально активны при повреждениях нервных окончанияй; воспалениях; болях, связанных с симпатической нервной системой; других физиологических и патофизиологических состояниях. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0452. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ КОРЕШКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
MРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dastmalchi, Shahram; Levine, Jon D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.394

   
    Prolactin-lowering ability of ('+-')-idazoxan may be linked to a central noradrenergic-serotonergic interplay [Text] / P. Preziosi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 1. - P256-263 . - ISSN 0022-3265
Перевод заглавия: Способность ('+-')-идазоксана снижать концентрацию пролактина может быть связана с взаимодействием центральных норадренергических и серотонинергических систем
Аннотация: На крысах изучали влияние идазоксана [I; 2-(2-(1,4-бензодиоксанил)-2-имидазолин] на секрецию ПРЛ. I иногда снижает конц-ию ПРЛ у самцов и постоянно угнетает гиперпролактинемию (ГП) у лактирующих самок. Этот эффект не связан с антидофаминергич. действием, поскольку I не влияет на ГП, вызв. галоперидолом и высвобождение ПРЛ изолир. гипофизом. I препятствует ГП, вызв. пресинаптич. активацией СТ-ергич. передачи (5-гидрокситриптофан, D-фенфлурамин, флуоксетин), но не с действием прямых агонистов СТ-рецепторов (МК 212). I не влияет на высвобождение [{3}H]СТ изолир. синаптосомами гипоталамуса. Сродство I к 'альфа'[2]-адренергич. ауторецепторам в 250 раз выше, чем к 'альфа'[2]-гетерорецепторам, расположенным на окончаниях СТ-ергич. нервов. I является избират. антагонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов на НА-ергич. нервных окончаниях. Предполагают, что блокада этих рецепторов приводит к повышению активности НА-ергич. нейронов, оказывающих тормозное действие на СТ-ергич. окончания через аксо-аксональные связи. В результате снижается высвобождение СТ и предупреждается высвобождение ПРЛ, связанное с активацией пресинаптических СТ-ергич. аксонов при лактации. Италия, Catholic Univ. of the Sacred Heart, L. go Francesco Vito, 1-00168 Rome. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
ПРОЛАКТИН
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Preziosi, P.; Martire, M.; Navarra, P.; Pistritto, G.; Vacca, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.399

   
    In vitro effects of Abbott-65265, a selective postsynaptic alpha-2 receptor antagonist [Text] / S. A. Buckner [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P437 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Эффекты in vitro АВВОТТ-65265, избирательного антагониста постсинаптических альфа-2 рецепторов
Аннотация: Фармакол. активность 2-1(1,4-бензодиоксанол-2-метил)-6,7дигидрокси-9-метил- 2,3,3а,4,5,9а-гексагидро- 1Н-бенз[е]-изоиндола (Аввотт-65265; I) исследовали в опытах на изолир. препаратах аорты кролика, обработанной феноксибензамином подкожной вене собаки и семявыносящем протоке крысы для определения его действия соотв. на постсинаптических 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и пресинаптические 'альфа'[2]-рецепторы. Полученные данные в совокупности с рез-тами радиолигандных экспериментов свидетельствуют о том, что I является высокоаффинным антагонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов, проявляющим большую избирательность по отношению к постсинаптич. рецепторам. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
АНТАГОНИЗМ
ABBOTT-65265 (2-1(1,4-БЕНЗОДИОКСАНОЛ-2-МЕТИЛ)6,7-ДИГИДРОКСИ-9-МЕТИЛ- 2,3,3А,4,5,9А-ГЕКСАГИДРО- 1Н-БЕНЗ[Е]ИЗОИНДОЛ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АОРТА
ПОДКОЖНАЯ ВЕНА
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРОЛИКИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buckner, S.A.; Oheim, K.W.; Morse, P.A.; Cain, J.C.; Nancock, A.A.; DeBernardis, J.F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.201

   
    The effect of UK 14,304-18 (an alpha-2 adrenergic agonist) on myocardial blood flow during cardiopulmonary resuscitation [Text] / Charles G. Brown [et al.] // Resuscitation. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P243-250 . - ISSN 0300-9572
Перевод заглавия: Влияние OK 14,304-18 (агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов) на кровоток в сердце во время сердечно-легочной реанимации
Аннотация: У 5 свиней фибрилляцию желудочков сердца длительностью 10 мин вызывали прохождением переменного тока через правый желудочек в течение 3 с. Через 30 сек от начала мероприятий по оживлению вводили UK 14,304-18 (I; 2,0 мг/кг), а через 3,5 мин после этого пытались дефибриллировать. При отсутствии положит. эффекта ток увеличивали. При успешной дефибрилляции АД стабилизировалось на 80 мм. рт. ст. Изучали показатели регионарного кровотока в сердце, методом меченых микросфер, а также газы крови. Показано отсутствие положит. влияния I на исследуемые показатели и окончательный результат оживления. Обсуждаются причины такого результата и, в частности, предполагается возможность проникновения препарата в мозг в условиях постреанимационного повреждения ГЭБ. В связи с этим можно ожидать отрицат. влияние на ССС со стороны дополнительно стимулированных 'альфа'[2]-рецепторов ЦНС. США, The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
АГОНИСТ
UK 14,304-18
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Brown, Charles G.; Jenkins, James; Werman, Howard A.; Van, Ligten Peter; Ashton, James; Hamlin, Robert L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.074

    Ramaswamy, Subramanian.
    Inhibition of tetrahydroisoxazolo-pyridin-3-ol and muscimol and its mechanism on gastrointestinal transit in mice [Text] / Subramanian Ramaswamy, Duraisamy Srinivasan, Jawahar Singh Bapna // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 220, N 2/3. - P147-149 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование тетрагидроизоксазолпиридин-3-олом и мусцимолом прохождения содержимого через желудочно-кишечный тракт у мышей и его механизм
Аннотация: Тетрагидроизоксазолпиридин-3-ол (I) и мусцимол (II) зависимо от дозы (0,025-0,8 мг/кг, п/к) ингибировали прохождение содержащей активированный уголь тест-пищи (ТП) через ЖКТ у мышей. Йохимбин и фентоламин полностью предотвращали ингибирующее действие (ИД) I и II на транспорт ТП. Предварит. введение морфина (5 мг/кг, п/к) приводило к повышению ИД I и II на транспорт ТП. Налоксон (10 мг/кг, п/к) частично уменьшал ИД I и II. Пропранолол (3 мг/кг, п/к) не влиял на ИД I и II. Предполагается, что ИД I и II на прохождение ТП через ЖКТ у мышей гл. обр. опосредовано 'альфа'[2]-адренорецепторами и, возможно, опиоидными рецепторами без участия 'бета'-адренергич. или ГАМКергической систем. Индия, Jawaharlal Inst. of Postgraduate Medical Education and Research, Pondicherry 605 006. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ТЕТРАГИДРОИЗОКСАЗОЛПИРИДИН-3-ОЛ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОХОЖДЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА2-
ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Duraisamy; Bapna, Jawahar Singh
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)