СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.257

Bencsics, Agnes.
The role of alpha-2 adrenoceptor subtypes in the xylazine-induced depression of the central nervous system in rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Agnes Bencsics, Gabriella Zsilla, E.Sylvester Vizi // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P311 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов в вызываемой ксилазином депрессии центральной нервной системы у крыс
Аннотация: У крыс ксилазин (I) оказывал депрессивное влияние на ЦНС, вызывая развитие состояния, сходного со сном. Антагонист 'альфа'[1] [2]-адренорецепторов BRL-44408 (2-[2Н-(1метил-1,3-дигидроизоиндол)-метил]-4,5-дигидроимидазол; 6 мг/кг) значительно уменьшал, а антагонист 'альфа'[1][2]антагонист ARC-239(2-[2-4-(О-метоксифенил)-пиперазин1-ил]этил]-4,4-диметил-1,3(2Н,4Н)-азохинолиндион; 6 мг/кг) - увеличивал длительность депрессивных эффектов I при введении за 30 мин до I. Заключили, что подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов играют различную роль в эффекте I. Венгрия, Inst. of Exp. Med., H-1450 Budapest, P. O. Box 67. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
ЦНС
ДЕПРЕССИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zsilla, Gabriella; Vizi, E.Sylvester

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

Maura, Guido.
Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.055

Hohage, H.
Beinhaltet die antihypertensive Wirkung von 'альфа'[2]-Agonisten und Imidazolin-Agonisten auch eine renale Komponente? [Text] / H. Hohage, J. Greven // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 5. - S197-200 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Включает ли антигипертензивное действие агонистов 'альфа'[2]-адрено- и имидазолиновых рецепторов почечный компонент?
Аннотация: В опытах на наркотизированных крысах оо SpragueDawley показано, что введение агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина (I) в дозе 0,5 мг/кг в/в вызывало на протяжении 10 мин увеличение мочеотделения с 10 до 60 мкл/мин*100 г и экскреции Na с 1 до 7 мкмоль/мин*100 г. В последующие 20 мин эти показатели возвращались к норме. Введение клонидина (II) в дозе 0,5 мг/кг в/в также вызывало кратковременный натрийурез. Вызываемое II повышение диуреза сохранялось длительное время. Десмопрессин (0,4 мкг/кг) блокировал стимуляцию диуреза при введении II. Идазоксан в дозе 0,3 мг/кг уменьшал диуретический эффект I, но не влиял на стимуляцию мочеотделения под действием II. Делают вывод о наличии почечного компонента в эффектах I и II. Германия, Westfalische Wilhelms-Univ., Munster. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МОКСОНИДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭКСКРЕЦИЯ NA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greven, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.193

De, Boer Thijs.
The 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonist Org 3770 enhances serotonin transmission in vivo [Text] / Boer Thijs De, Frans Nefkens, Helvoirt Ad Van // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - PR5-R6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов Org 3770 усиливает серотонин[ергическую] передачу in vivo
Аннотация: У крыс Wistar в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что Org 3770 (I; 2 мг/кг, п/к) повышает содержание СТ и ДОФУК в гиппокампе 'ЭКВИВ' на 80%. Увеличение содержания ДОФУК, по-видимому, обусловлено блокадой 'альфа'[2]-ауторецепторов на норадренергических окончаниях. Считают, что антидепрессивное действие I связано с прямым норадренергическим и непрямым серотонинергическим влияниями. Нидерланды, Sci. Development Group, N. V. Organon, P. O. Box 20, 5340 BH Oss. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ORG 3770
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nefkens, Frans; Van, Helvoirt Ad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.044

Takano, Yoshito.
Chronic spinal infusion of dexmedetomidine, ST-91 and clonidine: spinal alpha[2] adrenoceptor subtypes and intrinsic activity [Text] / Yoshito Takano, Tony L. Yaksh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P327-335 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хроническая интратекальная инфузия дексмедетомидина, ST-91 и клонидина: подтипы спинальных 'альфа'[2]-адренорецепторов и внутренняя активность
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley интратекально в область поясничного отдела спинного мозга вводили дексмедетомидин (I), клонидин (II) или 2-(2,6-диэтилфениламино)-2имидазолин (ST-91; III). Их введение в дозе 10, 100 и 30 нмоль/ч в течение суток оказывало одинаковый антиноцицептивный эффект в тесте горячей пластинки. При продолжении инфузии в течение 5-7 дн. наблюдали снижение антиноцицептивного действия. Инфузия I в течение 7 дн. вызывала сдвиг вправо кривых доза - эффект для I, II и III в 8, 36 и 1 раз соотв. Обсуждают возможность взаимодействия I, II и III с различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla СА 92093-0818. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ST-91
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.102

SanchezBlazquez, Pilar.
N-acetyl 'бета'-endorphin-(1-31) and substance P regulate the supraspinal antinociception mediated by mu opioid and alpha-2 adrenoceptors but not by delta opioid receptors in the mouse [Text] / Pilar SanchezBlazquez, Javier Garzon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P835-843 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: N-ацетил 'бета'-эндорфин-(1-31) и вещество P регулируют супраспинальную антиноцицепцию, опосредованную 'мю'-опиоидными и 'альфа'[2]-адренорецепторами, но не 'дельта'-опиоидными рецепторами у мышей
Аннотация: У мышей в/ж введение в-ва Р (0,1-10 нмоль*2 раза с 25-минутным интервалом) снижало супраспинальную опосредованную 'мю'-рецепторами антиноцицептивную активность морфина, D-Ala{2}-N-MePhe{4}-Gly-ол{5}-энкефалина (DAMGO), 'бета'-эндорфина-(1-31), D-Ala{2}-D-Leu{5}-энкефалина и 'альфа'[2]-адреномиметика клонидина, тогда как эффекты 'дельта'лигандов [D-Pen{2} {5}]-энкефалина и [D-Ala{2}]-дельторфина II не изменялись. N-ацетильное производное 'бета'-эндорфина(1-31) (1 пмоль) усиливало антиноцицептивные р-ции DAMGO, D-Ala{2}-D-Leu{5}-энкефалина и клонидина, но не морфина, у мышей, к-рым предварительно вводили в-во Р. Сделан вывод о модулирующей роли в-ва Р и N-ацетил 'бета'-эндорфина-(1-31) на 'мю'- и 'альфа'[2]-, но не 'дельта'[2]-опосредованную супраспинальную антиноцицепцию. Испания, Cajal Inst., CSIC, 28002 Madrid. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
АЦЕТИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ*N-
ВЕЩЕСТВО Р
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garzon, Javier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.036

Bohmann, C.
Imidazolrezeptoren und renale sympathische Neurotransmission [Text] / C. Bohmann, P. Schollmeyer, L. C. Rump // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 7. - S330-333 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Имидазолиновые рецепторы и почечная симпатическая нервная передача
Аннотация: На изолированной почке крысы показано, что моксонидин (I) и клонидин (II) зависимо от конц-ии (1-1000 нМ) подавляли выделение НА на 97 и 88% соответственно. Антагонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов идазокосан, раувольсцин и RX 821002 сдвигали кривую зависимости эффекта от конц-ии II вправо; сдвиг был параллельным. Предполагают, что I и II, являющиеся производными имидазола, подавляют выделение НА из симпатических терминалей в почках через активацию пресинаптических 'альфа'[2]-адренорецепторов. Германия, Innere Medizin IV, Medizinische Universitatsklinik, Freiburg. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: МОКСОНИДИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schollmeyer, P.; Rump, L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.203

Gao, Bo-Jin.
Buspirone and 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine attenuate xylazine-induced antinociception in the mouse [Text] / Bo-Jin Gao, Wei-Ping Li // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 11. - P931-932 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Буспирон и 1-(2-пиримидинил)-пиперазин ослабляет вызываемую ксилазином антиноцицепцию у мышей
Аннотация: У мышей в тесте корчей, вызванных в/б введением уксусной к-ты, буспирон (I) и его основной метаболит 1-(2-пиримидинил)-пиперазин (II) зависимо от дозы ослабляли антиноцицептивное действие ксилазина (III; 0,8 мг/кг). DE[5][0] составили 7,3 мг/кг для I и 3,4 мг/кг для II. Предварительное введение I (8 мг/кг) или II (4 мг/кг) повышало DE[5][0] III в 3-4 раза. Результаты подтверждают участие 'альфа'[2]-адренорецепторов и II в фармакологической активности I. КНР, Inst. of Pharmaceutical Industry, Changsha 410014. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН*1-(2-
КСИЛАЗИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Wei-Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.208

Ribas, C.
Effects of clorgyline on 'альфа'[2]-adrenoceptor density and turnover [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / C. Ribas, A. Miralles, Sevilla J. A. Garcia // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P96 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияния клоргилина на плотность и оборот 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Введение клоргилина (I; 1 мг/к, в/б, каждые 24 ч в течение 7-35 дн) вызывало зависимое от времени снижение плотности участков связывания 'альфа'[2]-адреномиметика [{3}H]UK 14304 в коре мозга крыс; плотность участков связывания антагониста [{3}H]RX821002 не менялась. I также ускорял восстановление связывания агониста после инактивации с помощью N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина. Испания, Univ. Illes Balears, 07071 Palma de Mallorca.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: КЛОРГИЛИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПЛОТНОСТЬ
ОБОРОТ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miralles, A.; Garcia, Sevilla J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.062

Zhou, Rong.
Direct observation of the effect of autoreceptors on stimulated release of catecholamines from adrenal cells [Text] / Rong Zhou, Guoan Luo, Andrew G. Ewing // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2402-2407 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Прямое наблюдение влияния ауторецепторов на стимулированное освобождение катехоламинов из клеток надпочечника
Аннотация: На культивируемых хромаффинных клетках надпочечника быка амперометрическим методом показано, что локальная апликация никотина (I) в конц-ии 100 мкМ в присутствии Ca{2}{+} сопровождалась секрецией катехоламинов (КА). При повторном воздействии I кол-во секретируемых КА снижалось до 32%. Пипероксан в конц-ии 20 мкМ усиливал эффект I, но в его отсутствие не влиял на секрецию КА. Преинкубация клеток с клонидином (20 мкМ) существенно снижала стимулированную I секрецию КА. Амфетамин повышал конц-ию КХ в среде инкубации. Считают, что некоторые эффекты амфетамина обусловлены блокадой ауторецепторов КА в хромаффинных клетках. США, The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПИПЕРОКСАН
АМФЕТАМИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НИКОТИН
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Luo, Guoan; Ewing, Andrew G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.202

Release of endogenous acetylcholine from a vascularly perfused rat stomach in vitro; inhibition by M[3] muscarinic autoreceptors and alpha-2 adrenoceptors [Text] / Kunihiko Yokotani [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1190-1195 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Освобождение эндогенного ацетилхолина перфузируемым через сосуды желудком крысы in vitro; ингибирование м[3]-мускариновыми ауторецепторами и 'альфа'[2]-адренорецепторами
Аннотация: Изолированный желудок крыс 'MARS''MARS' Wistar через сосуды перфузировали р-ром Кребса-Рингера, содержащим физостигмин в конц-ии 100 мкМ. Базальная секреция АХ составляла в среднем 21,7 пмоль/2 мин и при эл. стимуляции ветви блуждающего нерва с частотой 5 Гц в течение 2 мин приводила к повышению секреции АХ до 225 пмоль/2 мин. Удаление Ca{2+} из перфузата или внесение в него тетродотоксина (3*10{-7}М) блокировало стимулированную секрецию АХ. Оксотреморин в конц-ии 10{-6} или 10{-5} М снижал стимулированную секрецию на 35 и 60% соотв., а McN-А-343 в тех же конц-иях оказался не эффективным. Способность холиноблокаторов усиливать стимулированную секрецию АХ снижалась в ряду: атропин4-дифенилацетокси-N-метилпиперидинметоктраминпирензепин. В присутствии атропина клонидин (10{-8} или 10{-7} М) , но не фенилэфрин, ингибировал секрецию АХ. Считают, что АХ, освобождающийся из парасимпатических нейронов желудка ингибируется при возбуждении пресинаптических м[3]-рецепторов и 'альфа'[2]-адренорецепторов. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi 783. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЖЕЛУДОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М3-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokotani, Kunihiko; Okuma, Yasunobu; Nakamura, Kumiko; Osumi, Yoshitsugu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.238

Further characterization of human 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes: [{3}H]RX821002 binding and definition of additional selective drugs [Text] / Jean-Christophe Devedjian [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P43-49 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов человека: связывание [{3}H]RX821002 и определение дополнительных селективных препаратов
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS, трансфецированных генами 'альфа'[2]C[2], 'альфа'[2]C4 и 'альфа'[2]C10, кодирующими различные подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР). Значения К[d] связывания [{3}H]RX821002 (I) с клетками, экспрессирующими подтипы АР, детерминированные этими генами, составляли 10,2; 4,42 и 1,41 нМ соотв. В опытах по конкурентному связыванию при обследовании 17 соединений различных классов обнаружено, что значения К[i] празозина, коринантина, хлорпромазина, WB4101 и ARC239 по отношению к 'альфа'[2]C2-AP составляли 366; 469; 64; 98,5 и 176 нМ, по отношению к 'альфа'[2]C4-АР - 199; 113; 134; 4,2 и 219 нМ и по отношению к 'альфа'[2]C10-АР - 4687; 1246; 1267; 24,3 и 2914 нМ соотв. Считают, что эти препараты обладают селективностью по отношению к подтипам АР. Франция, INSERM U317, Inst. Louis Bugnard, 31054 Toulouse. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Devedjian, Jean-Christophe; Esclapez, Francoise; Denis-Pouxviel, Colette; Paris, Herve

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.161

Hollingsworth, Peggie J.
Chronic treatment with cholinesterase inhibitors increases 'альфа'[2]-adrenoceptors in rat brain [Text] / Peggie J. Hollingsworth // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2 - 3. - P167-173
Перевод заглавия: Хроническое применение ингибиторов холинэстеразы увеличивает [число] 'альфа'[2]-адренорецепторов в мозгу крысы
Аннотация: На нейронных мембранах, изолир. из различных обл. мозга крысы, методом специфич. связывания [{3}H]-клонидина показали, что введение в течение 7 - 14 дн, крысам ингибиторов холинэстеразы (ХЭ) неостигмина (I), триортокрезилфосфата (II), дииизопропилфторфосфата (III) и параоксона (IV) вызывает увеличение числа мест связывания с [{3}H]-клонидином. II увеличивал специфич. связывание в мембранах всех областей мозга, исключая гипоталамус. III - во всех областях, кроме хвостатого ядра. I - во всех участках, кроме гиппокампа. IV - только в стволе мозга. Во всех случаях отмечалось падение активности ХЭ в тех областях, в к-рых регистрировали увеличение числа мест связывания. Т. обр. ингибирование ХЭ приводит к увеличению числа 'альфа'[2]-адренорецепторов в нейронных мембранах. Обсуждают возможность связи между этим феноменом и депрессией, развивающейся при длит. поступлении в организм фосфорганич. ингибиторов ХЭ. США, Dept. of Pharmacol., The Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.195

Мартиросян, О. М.
К вопросу о действие азепоксола на центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы [Текст] / О. М. Мартиросян, О. М. Авакян // Фармакол. и токсикол. - 1988. - Т. 51, N 6. - С. 36-38
Аннотация: Изучали влияние адреномиметиков на центр. 'альфа'[2]-адренорецепторы, ответственные за мидриаз. Установлено, что 'альфа'[2]-адреномиметик азепоксол (ВНТ-933) не влияет на центр. 'альфа'[2]-адренорецепторы, к-рые обеспечивают мидриаз. СССР, Ин-т тонкой орг. химии им. А. Л. Мнджояна АН АрмССР, Ереван, 375017. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АЗЕПОКСОЛ (ВНТ-933)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
МИДРИАЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Авакян, О.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.491

Kawai, Yasuaki.
Existence of two types of postjunctional 'альфа'-adrenoreceptors in the isolated cocnine internal carotidartery [Text] / Yasuaki Kawai, Shigeaki Kobayashi, Toshio Ohhashi // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 5. - P655-659
Перевод заглавия: Существование двух типов 'альфа'-адренорецепторов в изолированной внутренней сонной артерии у собак
Аннотация: У собак на изолиров. спиралевидных полосках внутренней сонной артерии исследовали фармакол. характеристику 'альфа'-адренорецепторов. Норадреналин (НА), фенилэфрин и ксилазин вызывали зависящую от конц-ии препаратов констрикцию сосудов. При этом констрикция, вызываемая ксилазином (104} М) была выражена существенно слабее, чем констрикция, вызываемая НА (104} M) и фенилэфрином (104} М). Фентоламин (108} и 107} М) сдвигал кривую зависимости констрикторного эффекта от дозы НА вправо. Констрикция, вызываемая малой дозой НА, подавлялась 'альфа'[2]-адренергич. антагонистом йохимбином (109} и 108} М) и DG 5128 (107} и 106} М). Влияние больших доз НА ослаблялось в присутствии малых доз 'альфа'[1]-адренергич. антагониста празозина (3*101}{0} и 3*109} М). В области плазматич. мембраны гладкомыш. клеток внутренней сонной артерии у собак локализованы как 'альфа'[1]-, так и 'альфа'[2]-адренорецепторы. Констрикция, вызываемая малой и большой дозами НА, обусловлена активацией 'альфа'[2]- и 'альфа'[1]-адренорецепторов соответственно. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, 3 - 1 - 1 Asahi, Matsumoto 390. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.17
Рубрики: АРТЕРИИ
ВНУТРЕННЯЯ СОННАЯ
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shigeaki; Ohhashi, Toshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.460

Laan, Jan Willem Van der.
Dipropylacetate-induced shaking behaviour in the rat: a role of spinal 'альфа'[2]-adrenoceptors [Text] / Jan Willem Van der Laan, Ris Dirksen // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 152, N 3. - P197-205
Перевод заглавия: Роль спинальных 'альфа'[2]-адренорецепторов в вызываемых дипропилацетатом поведенческих реакциях отряхивания у крыс
Аннотация: Систематич. введение ди-н-пропилацетата (I) приводит к появлению поведенч. признаков сходных с морфинной абстиненцией, включающих, в частности, р-цию "отряхивания мокрой собаки" (ОТ). В возникновении ОТ участвуют, по-видимому, спинальные 'альфа'[2]-адренорецепторы ('альфа'[2]-АР). I (300 мг/кг, в/б) вызывал ОТ и увеличение локомоторной активности. Агонист 'альфа'[2]-АР, более гидрофобный аналог клонидина, п-аминоклонидин (II; 5 мкг) угнетал вызываемые I ОТ только при интратекальном (и/т), но не при в/ж введениях. Эффекты I усиливались идазоксаном (10 и 25 мкг, и/т); празозин (25 мкг, и/т) приводил к незначит. уменьшению ОТ. Заключают, что механизм ОТ под влиянием I имеет сходство с механизмом возникновения абстинентного морфинного синдрома, спинальные 'альфа'[2]-АР вовлекаются в супрессивный эффект II в отношении вызываемого I ОТ. Нидерланды, Univ. Hospital "St. Radboud", 6500 HB Nijmegen. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "ОТРЯХИВАНИЕ МОКРОЙ СОБАКИ"
ДИ-Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ
МОРФИН
АБСТИНЕНЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СПИНАЛЬНЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОНИДИН
АМИНОКЛОНИДИН*П-
ИДАЗОКСАН
ПРАЗОЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dirksen, Ris

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.218

Evidence against a functional link between noradrenaline uptake mechanisms and presynaptic alpha-2 adrenoceptors [Text] / G. Zier [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 337, N 1. - P118-121
Перевод заглавия: Данные против функциональной связи механизмов обратного захвата норадреналина с пресинаптическими 'альфа'[2]-адренорецепторами
Аннотация: Изучали влияние лигандов 'альфа'[2]-адренорецепторов на захват НА в суперфузируемых срезах коры мозга крысы. Антагонисты 'альфа'[2]-рецепторов идазоксан (1 мкМ) и раувольсцин (1 мкМ) не увеличивают вызванную эл. стимуляцией секрекцию НА ни в отсутствие, ни в присутствие ингибитора обратного захвата НА дезипрамина (1 мкМ). Влияние 'альфа'[2]агониста клонидина (31000 нМ) на эл. вызванную секрецию [{3}H] НА изучали в отсутствие и в присутствии дезипрамина - 1 мкМ, мапротилина - 1 мкМ и кокаина - 10 мкМ. Во всех случаях получены идентичные кривые доза - ответ. Считают, что данные свидетельствуют об отсутствии функциональной связи между 'альфа'[2]-адренорецепторами и центрами обратного захвата НА. Австрия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СРЕЗЫ КОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zier, G.; Drobny, H.; Valenta, B.; Singer, E.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.107

'альфа'[2]-Adrenoceptors in human forebrain: autoradiographic visualization and biochemical parameters using the agonist [{3}H]UK-14304 [Text] / A. Pazos [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 475, N 2. - P361-365
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы в переднем мозге человека: радиоавтографическая визуализация и определение биохимических параметров с использованием агониста [{3}H]UK-14304
Аннотация: Проведено сравнит. изучение распределения 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) в переднем мозге человека и крысы. Срезы мозга инкубировали с 5 нМ [{3}H]UK-14304, отмывали и экспонировали на [{3}H]-Ultrofilm. Неспецифич. связывание, определенное в присутствии 105} М фентоламина, составляло 10-20%. Обнаружено гетерогенное распределение 'альфа'[2]-АР с макс. плотностью в области неокортекса, вентрального гипоталамуса, гиппокампа и некоторых ядер таламуса. Эксперименты по связыванию [{3}H]UK-14304 с мембранами из фронтальной коры и хвостатого ядра как человека, так и крысы, выявили наличие гомогенной популяции рецепторов с К[d] 1 нМ; В[м][а][к][с] 120 фмоль/кг (крыса) и К[d] 0,25 нМ; В[м][а][к][с] 80 фмоль/мг (человек), что хорошо согласуется с параметрами, определенными с помощью радиоавтографии. Отмечено, что распределение 'альфа'[2]-АР в мозге человека и крысы носит сходный характер. Исключение составляет миндалина, включающая значит. кол-во метки у крысы и умеренное у человека. Испания, Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Cantabria, E-39011 Santander. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pazos, A.; Gonzalez, A.M.; Pascual, J.; Meana, J.J.; Barturen, F.; Garcia-Sevilla, J.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.180

MPV-1440 and BHT-920, alpha-2 adrenergic agonists, alone provide anesthesia [Text] / B. C. Bloor [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P596
Перевод заглавия: MPV-1440 и BHT-920, 'бета'[2]-адренергические агонисты, самостоятельно обеспечивают наркоз
Аннотация: На собаках изучали способность более селективны, чем клофелин, агонистов 'бета'[2]-адренорецепторов (АР) МРV-1440 (I; 20 мг/кг, в/в) и ВНТ-920 (II; 300 мкг/кг, в/в) самостоятельно обеспечивать общий наркоз. Интубацию было возможно осуществить через 5 мин после введения I или II. Анальгезия, оцениваемая по ответу на механич. повреждение хвоста или лапы, отмечалась через 1 мин после введения в-в и продолжалась до 50 мин до I и до 70 мин для II. Спонтанное движение восстанавливалось через 70 мин после введения в-в, а флексорный рефлекс через 105 и 122 мин после введения I и II соотв. В течение действия I и II наблюдалась нормокапния; ларингоспазма и усиления секреции не было; у собак, получавших II, наступала рвота. Считают, что агонисты 'альфа'[2]-АР могут являться перспективными средствами для наркоза, позволяющими избежать угнетения дыхания. США, U. C. L. A. School of Med., Los Angeles, CA 90024 - 1778. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.09
Рубрики: MPV-1440
ВНТ-920
НАРКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bloor, B.C.; Raybould, D.; Shurtliff, M.; Stead, S.W.; McIntee, D.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.93

Levin, Ellis R.
Atrial natriuretic factor-induced vasodepression occurs through central nervous system [Text] / Ellis R. Levin, Michael A. Weber, Steven Mills // Amer J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P616-622
Перевод заглавия: Гипотензия, вызываемая предсердным натрийуретическим фактором, опосредуется центральной нервной системой
Аннотация: Атриопептин III (I; 20 мкг/кг; в/ж) вызывал снижение АД у бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс на 13'+-'1 мм рт. ст., у нормотензивных крыс - на 9'+-'2 мм рт. ст. I не оказывал значимого влияния на ЧСС. 'альфа'[2]-Адреноблокатор йохимбин (100 нг; в/ж) предотвращал влияние I на АД. 'альфа'[1]-Адреноблокатор празозин (100 нг; в/ж) не влиял на гипотензивный эффект I. 6-Гидроксидофамин (250 мкг; в/ж) предотвращал гипотензивное действие I. Заключают, что гипотензивный эффект I при центр. введении опосредуется 'альфа'[2]адренорецепторами. США, Lab. of Neuroendocrinol. and Hypertension, Dep. of Med., Long Beach Veterans Administration Med. Center, and the Univ. of California, Irvine, California College of Med., Irvine, CA 92717. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11 + 341.39.15.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ЙОХИМБИН
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weber, Michael A.; Mills, Steven

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска