Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.151

   

    Pro and anticonvulsant effects of xylazine on convulsion models in rodents [Text] / Souza Spinosa Helenice de [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P12-13 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: [Судорожные] и противосудорожные влияния ксилазина на моделях судорог у грызунов
Аннотация: У мышей Swiss Webster предварительное введение ксилазина (I; 30 мг/кг, в/б) предупреждало развитие судорог при действии амфетамина и электрошока, но усиливало судороги, вызываемые пентилентетразолом и стрихнином. Заключили, что судорожных и противосудорожных эффектах I участвуют норадренергические механизмы. Бразилия, Univ. of Sao Paulo, Cep 05340-900 Sao Paulo, SP. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
de, Souza Spinosa Helenice; Lima, Gorniak Silvana; PalermoNeto, Joao; Bernardi, Maria Martha; Spinosa, Flavio R.N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.101

   

    Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ

КЛЕНТИАЗЕМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.62

   

    Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ

КЛЕНТИАЗЕМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.308

   

    Protective effect of clentiazem against epinephrine-induced cardiac injury in rats [Text] / Theresa A. Deisher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P262-269 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Защитное влияние клентиазема при вызываемом адреналином повреждении сердца у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие кардиомиопатии введением Адр в течение 2 нед; через 4 дн более 50% крыс погибало, наблюдалось развитие ишемических повреждений миокарда, уменьшение сократительных реакций на изопротеренол; реакции на Ca{2+} оставались без изменений или были усилены. Клентиазем (I), являющийся 1,5-бензотиазепиновым Ca{2+}-антагонистом, предупреждал летальные исходы и уменьшал ишемическое повреждение; наблюдалось также восстановление или увеличение сократительных реакций на изопротеренол. I не устранял уменьшение плотности адренорецепторов, вызываемое Адр, и усиление реакций на Ca{2+}. Полагают, что защитные эффекты I были опосредованы через влияние I на адренергический путь регуляции. США, Stanford Med. Center, Stanford, CA. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КАРДИОМИОПАТИЯ

КЛЕНТИАЗЕМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deisher, Theresa A.; Narita, Hiroshi; Zera, Pauline; Ginsburg, Robert; Bristow, Michael R.; Billingham, Margaret E.; Fowler, Michael B.; Hoffman, Brian B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.475

   

    Cerebral reactive hyperaemia and arterial pressure in anaesthetized goats [Text] / J. L. Garcia [et al.] // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 153, N 4. - P355-363 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Церебральная реактивная гиперемия и артериальное давление у наркотизированных коз
Аннотация: The effects of arterial pressure on cerebral reactive hyperaemia were studied in anaesthetized goats measuring electromagnetically middle cerebral artery flow and performing arterial occlusions of 5-30 s. Under normotension (mean arterial pressure, MAP=11'+-'0.3 kPa), reactive hyperaemia (peak hyperaemic flow to control flow and repayment to debt ratios) increased, and cerebrovascular resistance during peak hyperaemic flow decreased, as ischaemia duration lengthened; the virtual maximal changes were obtained after 20 s ischaemia. During hypertension by aorta constriction (MAP=18'+-'0.7 kPa) or by i.v. infusion of noradrenaline (MAP=19'+-'0.8 kPa) middle cerebral artery flow did not change significantly and cerebrovascular resistance increased 25 and 46%, respectively (P0.05). During both types of hypertension reactive hyperaemia was over 50% higher, and the decrement in cerebrovascular resistance during peak hyperaemic flow was also higher, than under normotension. During hypotension by constriction of the inferior vena cava (MAP
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕАКТИВНАЯ ГИПЕРЕМИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Garcia, J.L.; Fernandez, N.; Garcia-Villalon, A.L.; Monge, L.; Gomez, B.; Dieguez, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.185

    Лелекова, Т. В.

    Роль адренергических механизмов в реализации стимулирующего действия тиролиберина (ТРГ) на сократимость лимфатических сосудов крысы [Текст] / Т. В. Лелекова, Л. Ц. Санжиева // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 239 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Ранее установлено, что тиролиберин (ТРГ) в очень низких конц-иях (10{-12} - 10{-18} M) стимулирует сократительную активность лимфатических сосудов (САЛС) брыжейки крысы и быка. В настоящей работе с помощью агонистов и антагонистов адренорецепторов исследовали рецепторы лимфатических сосудов брыжейки крысы in situ, участвующие в опосредовании действия ТРГ на САЛС. Обнаружено, что пропранолол приводит к нарастанию стимулирующего эффекта ТРГ, изопротеренол проявлял противоположный эффект. Фентоламин, празозин снимали стимулирующий эффект ТРГ, йохимбин приводил к дополнительному приросту САЛС, что, возможно, свидетельствует о пресинаптическом действии ТРГ или об увеличении выброса норадреналина, к-рый потенцируется антагонистами 'альфа'[2]-адренорецепторов. Десимпатизация препятствовала развитию стимулирующего действия ТРГ на САЛС. Т. обр., эффективность ТРГ как стимулятора лимфатических сосудов связана с активацией адренергических структур лимфатических сосудов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.19
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

БРЫЖЕЙКА

КРЫСЫ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Санжиева, Л.Ц.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.438

   

    Cerebral reactive hyperaemia and arterial pressure in anaesthetized goats [Text] / J. L. Garcia [et al.] // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 153, N 4. - P355-363 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Церебральная реактивная гиперемия и артериальное давление у наркотизированных коз
Аннотация: The effects of arterial pressure on cerebral reactive hyperaemia were studied in anaesthetized goats measuring electromagnetically middle cerebral artery flow and performing arterial occlusions of 5-30 s. Under normotension (mean arterial pressure, MAP=11'+-'0.3 kPa), reactive hyperaemia (peak hyperaemic flow to control flow and repayment to debt ratios) increased, and cerebrovascular resistance during peak hyperaemic flow decreased, as ischaemia duration lengthened; the virtual maximal changes were obtained after 20 s ischaemia. During hypertension by aorta constriction (MAP=18'+-'0.7 kPa) or by i.v. infusion of noradrenaline (MAP=19'+-'0.8 kPa) middle cerebral artery flow did not change significantly and cerebrovascular resistance increased 25 and 46%, respectively (P0.05). During both types of hypertension reactive hyperaemia was over 50% higher, and the decrement in cerebrovascular resistance during peak hyperaemic flow was also higher, than under normotension. During hypotension by constriction of the inferior vena cava (MAP
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.07.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕАКТИВНАЯ ГИПЕРЕМИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Garcia, J.L.; Fernandez, N.; Garcia-Villalon, A.L.; Monge, L.; Gomez, B.; Dieguez, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.50

    Лелекова, Т. В.

    Роль адренергических механизмов в реализации стимулирующего действия тиролиберина (ТРГ) на сократимость лимфатических сосудов крысы [Текст] / Т. В. Лелекова, Л. Ц. Санжиева // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 239 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Ранее установлено, что тиролиберин (ТРГ) в очень низких конц-иях (10{-12} - 10{-18} M) стимулирует сократительную активность лимфатических сосудов (САЛС) брыжейки крысы и быка. В настоящей работе с помощью агонистов и антагонистов адренорецепторов исследовали рецепторы лимфатических сосудов брыжейки крысы in situ, участвующие в опосредовании действия ТРГ на САЛС. Обнаружено, что пропранолол приводит к нарастанию стимулирующего эффекта ТРГ, изопротеренол проявлял противоположный эффект. Фентоламин, празозин снимали стимулирующий эффект ТРГ, йохимбин приводил к дополнительному приросту САЛС, что, возможно, свидетельствует о пресинаптическом действии ТРГ или об увеличении выброса норадреналина, к-рый потенцируется антагонистами 'альфа'[2]-адренорецепторов. Десимпатизация препятствовала развитию стимулирующего действия ТРГ на САЛС. Т. обр., эффективность ТРГ как стимулятора лимфатических сосудов связана с активацией адренергических структур лимфатических сосудов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

БРЫЖЕЙКА

КРЫСЫ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Санжиева, Л.Ц.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.133

    Лелекова, Т. В.

    Роль адренергических механизмов в реализации стимулирующего действия тиролиберина (ТРГ) на сократимость лимфатических сосудов крысы [Текст] / Т. В. Лелекова, Л. Ц. Санжиева // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 239 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Ранее установлено, что тиролиберин (ТРГ) в очень низких конц-иях (10{-12} - 10{-18} M) стимулирует сократительную активность лимфатических сосудов (САЛС) брыжейки крысы и быка. В настоящей работе с помощью агонистов и антагонистов адренорецепторов исследовали рецепторы лимфатических сосудов брыжейки крысы in situ, участвующие в опосредовании действия ТРГ на САЛС. Обнаружено, что пропранолол приводит к нарастанию стимулирующего эффекта ТРГ, изопротеренол проявлял противоположный эффект. Фентоламин, празозин снимали стимулирующий эффект ТРГ, йохимбин приводил к дополнительному приросту САЛС, что, возможно, свидетельствует о пресинаптическом действии ТРГ или об увеличении выброса норадреналина, к-рый потенцируется антагонистами 'альфа'[2]-адренорецепторов. Десимпатизация препятствовала развитию стимулирующего действия ТРГ на САЛС. Т. обр., эффективность ТРГ как стимулятора лимфатических сосудов связана с активацией адренергических структур лимфатических сосудов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

БРЫЖЕЙКА

КРЫСЫ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Санжиева, Л.Ц.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.403

   

    Analysis of the mechanisms underlying the antinociceptive effect of the extracts of plants from the genus Phyllanthus [Text] / Adair R. S. Santos [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1499-1506 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Анализ механизмов антиноцицептивного эффекта экстрактов растений рода Phyllanthus
Аннотация: Изучены механизмы антиноцицептивного эффекта водно-спиртовых экстрактов (I) P. urinaria и P. niruri на модели болевого синдрома у мышей 'MARS''MARS' Swiss, вызываемого введением 20 мкл 2,5%-ного р-ра формалина под кожу подошвы. Празозин и йохимбин в дозе 0,15 мг/кг, в/б не влияли при профилактическом введении на антиноцицептивный эффект I из P. urinaria (10 мг/кг, в/б) или I из P. niruri (30 мг/кг, в/б). Введение L-аргинина в дозе 600 мг/мг, в/б также не влияло на антиноцицептивное действие I из обоих растений. Адреналэктомия не оказывала модулирующего воздействия на антиноцицептивные св-ва I. Значения ID[50] антиноцицептивного действия I из P. urinaria или из P. niruri на модели болевого синдрома, вызываемого капсаицином, составляли 2,1 и 6,1 мг/кг, в/б и 39 и 35 мг/мг, п/о соотв. Бразилия, Univ. Fed. de Santa Catarina, Florianopolis. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PHYLLANTHUS URINARIA

PHYLLANTHUS NIRURI

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ

КАПСАИЦИНОВЫЙ ТЕСТ

АЗОТА ОКСИД

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Santos, Adair R.S.; Filho, Valdir C.; Yunes, Rosendo A.; Calixto, Joao B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.265

   

    Analysis of the mechanisms underlying the antinociceptive effect of the extracts of plants from the genus Phyllanthus [Text] / Adair R. S. Santos [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1499-1506 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Анализ механизмов антиноцицептивного эффекта экстрактов растений рода Phyllanthus
Аннотация: Изучены механизмы антиноцицептивного эффекта водно-спиртовых экстрактов (I) P. urinaria и P. niruri на модели болевого синдрома у мышей 'MARS''MARS' Swiss, вызываемого введением 20 мкл 2,5%-ного р-ра формалина под кожу подошвы. Празозин и йохимбин в дозе 0,15 мг/кг, в/б не влияли при профилактическом введении на антиноцицептивный эффект I из P. urinaria (10 мг/кг, в/б) или I из P. niruri (30 мг/кг, в/б). Введение L-аргинина в дозе 600 мг/мг, в/б также не влияло на антиноцицептивное действие I из обоих растений. Адреналэктомия не оказывала модулирующего воздействия на антиноцицептивные св-ва I. Значения ID[50] антиноцицептивного действия I из P. urinaria или из P. niruri на модели болевого синдрома, вызываемого капсаицином, составляли 2,1 и 6,1 мг/кг, в/б и 39 и 35 мг/мг, п/о соотв. Бразилия, Univ. Fed. de Santa Catarina, Florianopolis. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PHYLLANTHUS URINARIA

PHYLLANTHUS NIRURI

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ

КАПСАИЦИНОВЫЙ ТЕСТ

АЗОТА ОКСИД

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Santos, Adair R.S.; Filho, Valdir C.; Yunes, Rosendo A.; Calixto, Joao B.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.710

   

    Analysis of the mechanisms underlying the antinociceptive effect of the extracts of plants from the genus Phyllanthus [Text] / Adair R. S. Santos [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1499-1506 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Анализ механизмов антиноцицептивного эффекта экстрактов растений рода Phyllanthus
Аннотация: Изучены механизмы антиноцицептивного эффекта водно-спиртовых экстрактов (I) P. urinaria и P. niruri на модели болевого синдрома у мышей 'MARS''MARS' Swiss, вызываемого введением 20 мкл 2,5%-ного р-ра формалина под кожу подошвы. Празозин и йохимбин в дозе 0,15 мг/кг, в/б не влияли при профилактическом введении на антиноцицептивный эффект I из P. urinaria (10 мг/кг, в/б) или I из P. niruri (30 мг/кг, в/б). Введение L-аргинина в дозе 600 мг/мг, в/б также не влияло на антиноцицептивное действие I из обоих растений. Адреналэктомия не оказывала модулирующего воздействия на антиноцицептивные св-ва I. Значения ID[50] антиноцицептивного действия I из P. urinaria или из P. niruri на модели болевого синдрома, вызываемого капсаицином, составляли 2,1 и 6,1 мг/кг, в/б и 39 и 35 мг/мг, п/о соотв. Бразилия, Univ. Fed. de Santa Catarina, Florianopolis. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PHYLLANTHUS URINARIA

PHYLLANTHUS NIRURI

АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ

КАПСАИЦИНОВЫЙ ТЕСТ

АЗОТА ОКСИД

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Santos, Adair R.S.; Filho, Valdir C.; Yunes, Rosendo A.; Calixto, Joao B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.74

   

    Ультраструктурная организация гемато-С-целлюлярных взаимоотношений в щитовидной железе десимпатизированных гуанетидином крыс 4-недельного возраста [Текст] / Р. А. Красноперов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 12. - С. 678-681 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью морфометрии электронно-микроскопических препаратов показан компенсаторно-приспособительный характер ультраструктурных изменений, вызванных десимпатизацией в системе тиреоидного гемато-C-целлюлярного сопряжения. Полученные данные отражают вовлеченность адренергических нервных импульсов в механизмы нейрогуморальной регуляции гемато-C-целлюлярных взаимоотношений в щитовидной железе. Россия, Лаб. экстремальных состояний НИЦ Московской мед. академии им. И. М. Сеченова. Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ДЕСИМПАТИЗАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Красноперов, Р.А.; Грачев, С.В.; Глумова, В.А.; Рящиков, С.Н.; Волкова, С.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.399

   

    Ультраструктурная организация гемато-С-целлюлярных взаимоотношений в щитовидной железе десимпатизированных гуанетидином крыс 4-недельного возраста [Текст] / Р. А. Красноперов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 12. - С. 678-681 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью морфометрии электронно-микроскопических препаратов показан компенсаторно-приспособительный характер ультраструктурных изменений, вызванных десимпатизацией в системе тиреоидного гемато-C-целлюлярного сопряжения. Полученные данные отражают вовлеченность адренергических нервных импульсов в механизмы нейрогуморальной регуляции гемато-C-целлюлярных взаимоотношений в щитовидной железе. Россия, Лаб. экстремальных состояний НИЦ Московской мед. академии им. И. М. Сеченова. Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.19.07
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ДЕСИМПАТИЗАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Красноперов, Р.А.; Грачев, С.В.; Глумова, В.А.; Рящиков, С.Н.; Волкова, С.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.337

    Добрынина, З. Б.

    Значение определения нейромедиаторов для прогнозирования состояния здоровья работающих [Текст] / З. Б. Добрынина, Г. П. Лебедев // Мед. труда и пром. экол. - 1997. - N 6. - С. 45-47 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Нарушение равновесия адренергических и холинергических механизмов вегетативной иневрации является фактором риска заболеваний и связано со снижением работоспособности. Определение реактивности адренергической и холинергической систем у человека является важным способом лабораторной диагностики, а поэтому задача создания системы контроля за состоянием организма с одномоментным определением норадреналина, адреналина и ацетилхолина является актуальной. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Лебедев, Г.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.01-04М5.133

    Шилов, Ю. И.

    Адренергические механизмы регуляции фагоцитарной активности нейтрофилов, моноцитов и эозинофилов периферической крови крыс при остром стрессе [Текст] / Ю. И. Шилов, Е. Г. Орлова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 5. - С. 563-566 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследована динамика показателей фагоцитарной активности нейтрофилов, моноцитов и эозинофилов периферической крови крыс в условиях острого стресса на фоне блокады 'бета'-адренорецепторов пропранололом. Установлена важная роль 'бета'-адренергических механизмов в регуляции функций фагоцитирующих клеток при стрессе. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ФАГОЦИТОЗ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Орлова, Е.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.157

    Шилов, Ю. И.

    Адренергические механизмы регуляции фагоцитарной активности нейтрофилов, моноцитов и эозинофилов периферической крови крыс при остром стрессе [Текст] / Ю. И. Шилов, Е. Г. Орлова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 5. - С. 563-566 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследована динамика показателей фагоцитарной активности нейтрофилов, моноцитов и эозинофилов периферической крови крыс в условиях острого стресса на фоне блокады 'бета'-адренорецепторов пропранололом. Установлена важная роль 'бета'-адренергических механизмов в регуляции функций фагоцитирующих клеток при стрессе. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: СТРЕСС
ФАГОЦИТОЗ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Орлова, Е.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.183

    Guimaraes, S.

    Important recent advances in cardiovascular adrenergic mechanisms [Text] / S. Guimaraes // ARBS: Ann. Rev. Biomed. Sci. - 1999. - Vol. 1. - P31-38 . - ISSN 1517-3011
Перевод заглавия: Недавние важные достижения в изучении адренергических механизмов сердечно-сосудистой системы
Аннотация: Обзор. Результаты фармакологических исследований и исследований, проводимых в области молекулярной биологии, позволяют в настоящее время различать 'альфа'[1A]-, 'альфа'[1B]-, 'альфа'[1D]-, 'альфа'[2A/D]-, 'альфа'[2B]-, 'альфа'[2C]-, 'бета'[1]-, 'бета'[2]-, 'бета'[3]- и 'бета'[4]-подтипы адренорецепторов. Сопряженные с G-белками адренорецепторы участвуют в регуляции активности разных ферментов (например, фосфолипазы C, аденилилциклазы), а также в регуляции K{+}- и Ca{2+}-каналов. Функциональное развитие организма связано с усилением, тогда как его старение связано с ослаблением адренергических влияний в физиологических процессах. Модуляторами действия норадреналина (в частности, при ишемии тканей) являются АТФ и нейропептид Y. Влияние на высвобождение НА в сосудистой стенке могут оказывать такие имеющие отношение к сосудистому эндотелию агенты, как брадикинин, ангиотензин II, оксид азота и эндотелины. Португалия, Institute of Pharmacology and Therapeutics, Porto. Библ. 181
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 181


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.109

    Shilov, J. I.

    Role of adrenergic mechanisms in regulation of phagocytic cell functions in acute stress response [Text] / J. I. Shilov, E. G. Orlova // Immunol. Lett. - 2003. - Vol. 86, N 3. - P229-233 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Роль адренергических механизмов в регуляции функции фагоцитарных клеток при остром ответе на стресс
Аннотация: Показано, что 'бета'-адренергические механизмы вовлекаются в регулировании функции фагоцитарные клеток при остром ответе на стресс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

РОЛЬ ОСТРОГО СТРЕССА


Доп.точки доступа:
Orlova, E.G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.11-04М2.322

    Grassi, Guido.

    Adrenergic overdrive as the link among hypertension, obesity, and impaired thermogenesis. Lights and shadows [Text] / Guido Grassi // Hypertension. - 2007. - Vol. 49, N 1. - P5-6 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Адренергическое истощение как звено между гипертензией, ожирением и нарушенным термогенезом. Свет и тени
Аннотация: Эссе-комментарий редактора, в котором указывается на адренергическое истощение как на связующее звено с гипертензией, ожирением и нарушенным термогенезом, что является новой гипотезой, представленной в цитируемой работе. Италия, Univ. Milano-Bicocca. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОЖИРЕНИЕ

ТЕРМОГЕНЕЗ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ


 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)