СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДИНАЗОЛАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.420

Chambers, J. H.
The lack of effect of smoking on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of adinazolam and N-demethyladinazolam [Text] / J. H. Chambers, J. C. Fleishaker // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P263-272 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Отсутствие влияния курения на фармакокинетику и фармакодинамику адиназолама и N-деметиладиназолама
Аннотация: В опытах на 24 здоровых испытуемых, половина к-рых выкуривала '=' 20 сигарет в день, показано, что после однократного приема 60 мг адиназолама (I) его клиренс не зависел от курения и составлял 48,2-51,8 ч{-1}. Макс. конц-ия I также не зависела от курения и составляла 'ЭКВИВ' 90 нг/мл плазмы крови. Величина AUC N-деметил-I у курильщиков составляла 2541 нг*ч на 1 мл{-1} и не отличалась от таковой у некурящих испытуемых. Почечный клиренс N-деметил-I у курильщиков был снижен с 10,7 до 8,7 ч{-1}. Показатели психомоторной активности при приеме I у всех обследованных оказались практически одинаковыми. Считают, что курение не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику I. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
АДИНАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.208

Chambers, J. H.
The lack of effect of smoking on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of adinazolam and N-demethyladinazolam [Text] / J. H. Chambers, J. C. Fleishaker // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P263-272 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Отсутствие влияния курения на фармакокинетику и фармакодинамику адиназолама и N-деметиладиназолама
Аннотация: В опытах на 24 здоровых испытуемых, половина к-рых выкуривала '=' 20 сигарет в день, показано, что после однократного приема 60 мг адиназолама (I) его клиренс не зависел от курения и составлял 48,2-51,8 ч{-1}. Макс. конц-ия I также не зависела от курения и составляла 'ЭКВИВ' 90 нг/мл плазмы крови. Величина AUC N-деметил-I у курильщиков составляла 2541 нг*ч на 1 мл{-1} и не отличалась от таковой у некурящих испытуемых. Почечный клиренс N-деметил-I у курильщиков был снижен с 10,7 до 8,7 ч{-1}. Показатели психомоторной активности при приеме I у всех обследованных оказались практически одинаковыми. Считают, что курение не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику I. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
АДИНАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.44

Patient stage of change predicts outcome in a panic disorder medication trial [Text] / Bernard D. Beitman [et al.] // Anxiety. - 1994. - Vol. 1, N 2. - P64-69 . - ISSN 1070-9797
Перевод заглавия: Результат предвидения больным перемен при лечении панических расстройств
Аннотация: The authors test the hypothesis that patient readiness to change predicts outcome in a placebo-controlled medication trial. Method: Outpatients with panic disorder and agoraphobia completed the Stages of Change (SOC) questionnaire, a measure of readiness to change, before being randomly assigned either sustained release (SR) adinazolam or placebo in a 4 week double-blind trial. In the "intent to treat" analysis, for the 202 subjects who made at least one visit after baseline, adinazolam SR was significantly more effective than placebo on most major outcome measures. Of the 126 subjects who completed the SOC questionnaire, regression analyses showed significant correlations between SOC scores and all 5 outcome measures. In a second analysis, cluster membership based on SOC scores was predictive of outcome on 3 of 5 measures. In each atatistical analysis, subjects who were not predisposed to change as measured by the SOC were significantly less likely to change. Patient readiness to change was strongly correlated with outcome in a placebo-controlled panic disorder trial with an effective medication. In this study, the SOC category, Precontemplation (i. e., those subjects who reported the belief that they had no problem) were less likely to change compared to those who believed that they had a problem

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
АГОРАФОБИЯ
ГОТОВНОСТЬ К ПЕРЕМЕНАМ
АНКЕТИРОВАНИЕ
АДИНАЗОЛАМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beitman, Bernard D.; Beck, Niels C.; Deuser, William E.; Carter, Cameron S.; Davidson, Jonathan R.T.; Maddock, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.65

A fixed-dose study of adinazolam-SR tablets in generalized anxiety disorder [Text] / Charles S. Wilcox [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P979-993 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Изучение фиксированных доз адиназолама-SR в таблетках при распространенном состоянии тревоги у больных
Аннотация: This four-week, randomized, double-blind, multicenter study compared the efficacy and safety of adinazolam-SR, at three dosage levels, with placebo. Forty (40) patients were randomized at our site: 10 to adinazolam 30 mg/day, 10 to 60 mg/day, 10 to 90 mg/day, and 10 to placebo. All patients were moderately anxious with Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) scores of '='21 at baseline. The data were and analyzed by pooling the three adinazolam groups and comparing them with the placebo group using t-tests. HAM-A scores decreased significantly more in the pooled adinazolam-SR treatment group than in the placebo group at both Week one (p02) and at Week two, as well as at endpoint. At endpoint the adinazolam-treated group included 8 "responders" ('=' 50% reduction on the baseline HAM-A score) while none of the placebo patients were responders. Dose-response effects were evaluated and relationships were not statistically significant. The results indicate that adinazolam-SR was clearly superior to placebo for the treatment of patients suffering from Generalized Anxiety Disorder

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ТРЕВОГА
АДИНАЗОЛАМ-SR
ТАБЛЕТКИ
ДОЗЫ
ДОЗА-ОТВЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilcox, Charles S.; Ryan, Patrick J.; Morrissey, Judy L.; Cohn, Jay B.; Defrancisco, Don F.; Linden, Robert D.; Heiser, Jon F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.259

Flumazenil prevents the anxiolytic effects of diazepam, alprazolam and adinazolam on the early acquisition of two-way active avoidance [Text] / R. M. Escorihuela [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P53-58 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Флумазенил предотвращает анксиолитическое действие диазепама, алпразолама и адиназолама на быструю выработку двустороннего активного избегания
Аннотация: Антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (Ro 15-1788, 10 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) предотвращал анксиолитический эффект диазепама (4 мг/кг), алпразолама (1,25 мг/кг) и адиназолама (6 мг/кг) введенных также в/б за 30 мин до опыта, устранявших страх, замирание и ускорявших в связи с этим выработку двустороннего избегания у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Испания, Med. Psychol. Unit, Dep. of Pharmacol. and Psychiatry, School of Med., Autonomous Univ. of Barcelona, 08193 Bellaterra, Barcelona. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
АДИНАЗОЛАМ
АНКСИОМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Escorihuela, R.M.; Fernandez-Teruel, A.; Zapata, A.; Nunez, J.F.; Tobena, A.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.11-04П1.176

Patient stage of change predicts outcome in a panic disorder medication trial [Text] / Bernard D. Beitman [et al.] // Anxiety. - 1994. - Vol. 1, N 2. - P64-69 . - ISSN 1070-9797
Перевод заглавия: Результат предвидения больным перемен при лечении панических расстройств
Аннотация: The authors test the hypothesis that patient readiness to change predicts outcome in a placebo-controlled medication trial. Method: Outpatients with panic disorder and agoraphobia completed the Stages of Change (SOC) questionnaire, a measure of readiness to change, before being randomly assigned either sustained release (SR) adinazolam or placebo in a 4 week double-blind trial. In the "intent to treat" analysis, for the 202 subjects who made at least one visit after baseline, adinazolam SR was significantly more effective than placebo on most major outcome measures. Of the 126 subjects who completed the SOC questionnaire, regression analyses showed significant correlations between SOC scores and all 5 outcome measures. In a second analysis, cluster membership based on SOC scores was predictive of outcome on 3 of 5 measures. In each atatistical analysis, subjects who were not predisposed to change as measured by the SOC were significantly less likely to change. Patient readiness to change was strongly correlated with outcome in a placebo-controlled panic disorder trial with an effective medication. In this study, the SOC category, Precontemplation (i. e., those subjects who reported the belief that they had no problem) were less likely to change compared to those who believed that they had a problem

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
АГОРАФОБИЯ
ГОТОВНОСТЬ К ПЕРЕМЕНАМ
АНКЕТИРОВАНИЕ
АДИНАЗОЛАМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beitman, Bernard D.; Beck, Niels C.; Deuser, William E.; Carter, Cameron S.; Davidson, Jonathan R.T.; Maddock, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.804

Fraser, Albert D.
Evaluation of the Abbott TDx{R} serum benzodiazepine immunoassay for the analysis of lorazepam, adinzolam, and N-desmethyladinazolam [Text] / Albert D. Fraser, Wendy Bryan // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P281-291 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка пригодности Abbott TDx{R} иммуноанализа бензодиазепина в сыворотке крови для анализа лоразепама, адиназолама и N-дезметиладиназолама
Аннотация: Установлено, что для Abbott TDx бензодиазепинового теста, к-рый является флуоресцентным поляризационным иммуноанализом, уровень перекрестной реактивности с лоразепамовым стандартом составляет 29-69% при конц-иях 35-500 нг/мл. Для аналогичного стандарта адиназолама (50 и 150 нг/мл) и N-дезметиладиназоламового стандарта (50 и 250 нг/мл) этот показатель варьирует в пределах 40-47% и 38-55% соотв. При анализе 48 образцов сыворотки крови больных, получавших терапевтические дозы лоразепама, 22 образца дали положительный результат на присутствие бензодиазепинов. В сыворотке крови, полученной через 0,25-24 ч после приема внутрь (15 мг) адиназолама положительный результат иммуноанализа регистрируется в образцах, собранных, начиная с 0,5 ч после приема. Сопоставление этих данных с результатами параллельных исследований методом высокоэффективной жидкостной хроматографии позволяет сделать вывод, что Abbott TDx-метод позволяет регистрировать присутствие лоразепама в конц-иях 25 нг/мл и полуколичественно определять 2 др. соединения при конц-иях 50 нг/мл. Канада, Toxicology Lab., Victoria Gen. Hosp., Halifax, Nova Scotia. Ил. 6. Библ. 39

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
АДИНАЗОЛАМ
N-ДЕЗМЕТИЛАДИНАЗОЛАМ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bryan, Wendy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.56

Fraser, Albert D.
Evaluation of the Abbott TDx{R} serum benzodiazepine immunoassay for the analysis of lorazepam, adinzolam, and N-desmethyladinazolam [Text] / Albert D. Fraser, Wendy Bryan // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P281-291 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка пригодности Abbott TDx{R} иммуноанализа бензодиазепина в сыворотке крови для анализа лоразепама, адиназолама и N-дезметиладиназолама
Аннотация: Установлено, что для Abbott TDx бензодиазепинового теста, к-рый является флуоресцентным поляризационным иммуноанализом, уровень перекрестной реактивности с лоразепамовым стандартом составляет 29-69% при конц-иях 35-500 нг/мл. Для аналогичного стандарта адиназолама (50 и 150 нг/мл) и N-дезметиладиназоламового стандарта (50 и 250 нг/мл) этот показатель варьирует в пределах 40-47% и 38-55% соотв. При анализе 48 образцов сыворотки крови больных, получавших терапевтические дозы лоразепама, 22 образца дали положительный результат на присутствие бензодиазепинов. В сыворотке крови, полученной через 0,25-24 ч после приема внутрь (15 мг) адиназолама положительный результат иммуноанализа регистрируется в образцах, собранных, начиная с 0,5 ч после приема. Сопоставление этих данных с результатами параллельных исследований методом высокоэффективной жидкостной хроматографии позволяет сделать вывод, что Abbott TDx-метод позволяет регистрировать присутствие лоразепама в конц-иях 25 нг/мл и полуколичественно определять 2 др. соединения при конц-иях 50 нг/мл. Канада, Toxicology Lab., Victoria Gen. Hosp., Halifax, Nova Scotia. Ил. 6. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
АДИНАЗОЛАМ
N-ДЕЗМЕТИЛАДИНАЗОЛАМ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bryan, Wendy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.324

Broderick, Patricia A.
Mechansim of triazolo-benzodiazepin and benzodiazepine action in anxiety and depression: Behavioral studies with concomitant in vivo CA[1] hippocampal norepinephrine and serotonin release detection in the behaving animal [Text] / Patricia A. Broderick, Omotola Hope, Pierrot Jeannot // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P353-386 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Механизмы действия триазоло-бензодиазепинов и бензодиазепинов при состояниях страха и депрессии: Исследования поведения с сопутствующим определением освобождения норадреналина и серотонина in vivo в области CA1 гиппокампа животных
Аннотация: С помощью миниатюрных сенсоров электрохимическими методами определяли секрецию норадреналина (НА) и серотонина (СТ) в области CA1 гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в условиях свободного перемещения. Введение адиназолама (I) в дозе 10 мг/кг в/б вызывало в течение 1-го часа повышение освобождение СТ до 180%. Освобождение НА при этом снижалось до 80% к концу часа. В течение первых 10 мин. после введения I освобождение НА возрастало до 115%. Введение диазепама (II) в дозе 1 мг/кг в/б сопровождалось снижением освобождения СТ. Снижение освобождения НА при введении II протекало без начального подъема. Показано, что II обладал более выраженным седативным действием по сравнению с I. Обсуждена связь между влиянием I и II на секрецию СТ и НА и на поведенческие р-ции животных. США, The City Univ. of New York Medical School, New York, NY. Библ. 100

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
СТРАХ
ДЕПРЕССИИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hope, Omotola; Jeannot, Pierrot

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.324

Magarinos, Ana M.
Effects of antidepressants and benzodiazepine treatments on the dendritic structure of CA3 pyramidal neurons after chronic stress [Text] / Ana M. Magarinos, Antoine Deslandes, Bruce S. McEwen // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 371, N 2-3. - P113-122 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антидепрессантов и бензодиазепинов на дендритические структуры пирамидных нейронов [области] CA3 после хронического стресса
Аннотация: Введение крысам стимулятора обратного захвата серотонина (СТ), ('+-')-тианептина, предотвращало возникновение атрофических изменений дендритических структур области CA3 гиппокампа, вызываемых повторным стрессорным воздействием (ограничение подвижности). Антагонисты обратного захвата СТ, флуоксетин и флувоксамин, не блокировали развития атрофии дендритов. Наряду с тианептином защитным эффектом характеризовался также агонист бензодиазепинов адиназолам. Обсуждена роль синаптической доступности СТ в мех-мах ремоделирования дендритических структур при стрессе. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 66

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
АДИНАЗОЛАМ
СТРЕСС
ДЕНТРИТЫ
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Deslandes, Antoine; McEwen, Bruce S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.82

Influence of repeated administration of cimetidine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of adinazolam in healthy subjects [Text] / R. Hulhoven [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 1. - P59-64
Перевод заглавия: Влияние повторного приема циметидина на фармакокинетику и фармакодинамику адиназолама у здоровых испытуемых
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых (6 мужчин и 6 женщин) изучено влияние циметидина (I) на ФК и показатели ФД нового антидепрессанта бензодиазепинового ряда адиназолама (II). Использован двойной слепой перекрестный протокол; доза I равнялась 1 г/сут (4 раза в день), II - 20 - 60 мг/сут (2 раза в день). Конц-ии II и его метаболита - N-дезметил-II - в плазме и моче определяли методом ВЭЖХ. Установлено, что на фоне приема I кажущийся клиренс II снижается с 40 до 30 л/ч, и это выражается в увеличении Т[1][2], а почечный клиренс достоверно не изменяется. Величина AUC N-дезметил-II под действием I также возрастает, что свидетельствует об угнетении его дальнейшего метаболизма. Фармакодинамич. эффекты II на фоне I более выражены, чем на фоне плацебо. Т. обр. имеет место фармакокинетич. взаимодействие II с I, влияющее на ФД II. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, В-1200 Bruxelles. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АДИНАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЦИМЕТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hulhoven, R.; Desager, J.P.; Cox, S.; Harvengt, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.37

Fleishaker, Joseph C.
Adinazolam pharmacokinetics and behavioral effects following administration of 20-60 mg oral doses of its mesylate salt in healthy volunteers [Text] / Joseph C. Fleishaker, J.Paul Phillips // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 1. - P34-39 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Фармакокинетика и поведенческие эффекты адиназолама после введения 20-60 мг в виде мезилата внутрь у здоровых людей
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ии адиназолама (I) и его деметилиров. метаболита (II) в плазме 15 здоровых испытуемых, в интервале 24 ч после однократного приема мезилата I внутрь в дозах 20-60 мг. В указанном интервале доз С[м][а] I (92-279) и II (170-445 нг/мл) были пропорциональны дозе, а значения клиренса (1,0-1,1 л/кг*ч) I и T I (2,2-2,7) и II (3,8-3,9 ч) от дозы не зависели, также как и отношение площадей под кинетич. кривыми II и I (4,1-4,3). ВОзрастающее с дозой снижение психомоторной активности и памяти наблюдались до 8 ч после приема I и в большей степени коррелировали с ФК II, в связи с чем предполагается, что за седативный эффект I ответственен его метаболит II. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Phillips, J.Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.431

Effects of adinazolam and diazepam, alone and in combination with ethanol, on psychomotor and cognitive performance and on autonomic nervous system reactivity in healthy volunteers [Text] / M. Linnoila [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P371-377 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияния адиназолама и диазепама, примененных изолированно или в комбинации с этанолом, на психомоторное и когнитивное поведение и на реактивность автономной нервной системы у здоровых испытуемых
Аннотация: Адиназолам (I; внутрь) в дозе 30 мг вызывал длительное нарушение слежения, внимания, вербальных и невербальных информационных процессов и памяти, повышал ЧСС, наблюдалось усиление побочных эффектов, особенно сонливости. I в дозе 15 мг подавлял зрительные информационные процессы, снижал АД, несколько уменьшал конц-ию НА в плазме крови. Диазепам (II; 10 мг, внутрь) вызывал аналогичные, но менее выраженные изменения. Этанол (0,8 г/кг, перорально, через 3 ч после приема I или II) усиливал эффекты БД. США, Nat. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Bethesda, MD. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
АДИНАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Linnoila, M.; Stapleton, J.M.; Lister, R.; Moss, H.; Lane, E.; Granger, A.; Greenblatt, D.J.; Eckardt, M.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.373

Effects of antidepressants on the intraventricular conduction and the incidence of arrhythmias induced by programmed ventricular stimulation in the dog heart after myocardial infarction [Text] / M. Nishimoto [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 3. - P240-245 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние антидепрессантов на внутрижелудочковое проведение и появление аритмий, вызываемых запрограммированной стимуляцией желудочков сердца собаки после инфаркта миокарда
Аннотация: На собаках сопоставляли влияние на внутрижелудочковое проведение и возникновение аритмий, вызываемых стимуляцией желудочков сердца после инфаркта миокарда, минсерина (I; 1-3 мг/кг, в/в), адиназолама (II; 1-3 мг/кг, в/в) и амитриптилина (III; 2-3 мг/кг, в/в). В отличие от III, I и II не замедляли внутрижелудочковое проведение в инфарктной и интактной зоне миокарда и не увеличивали число возникновений аритмий. Обсуждают вопрос о меньшей сердечной токсичности II и I по сравнению с III. Япония, Dep. of Pharmacology, Hamamatsu Univ. School of Med., Hamamatsu 431-31. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИАНСЕРИН
АДИНАЗОЛАМ
АМИТРИПТИЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АРИТМИИ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nishimoto, M.; Hashimoto, H.; Ozaki, T.; Nagashima, S.; Nakashima, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.64

Fleishaker, J. C.
Effect of food on tne bioavailability of adinazolam from a sustained release formulation. Effect of meal timing and lack of dose dumping [Text] / J. C. Fleishaker, J. P. Phillips, H. S.H. Lau // Biopharm. and drug dispos. - 1990. - Vol. 11, N 8. - P715-727 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние пищи на биодоступность адиназолама из пролонгированной лекарственной формы. Влияние времени приема пищи и отсутствие эффекта "сбрасывания дозы"
Аннотация: В 1-й серии исследований у 28 здоровых испытуемых изучали влияние лекарств. формы [р-р, обычные таблетки, таблетки пролонгированного действия (ТП) на ФК адиназолама (I) и его метаболита -дезметил-I (II) в плазме крови после однофазового перорального (п/о) приема I в дозе 15 мг. Все 3 лекарств. формы I испытуемые принимали натощак после голодания в течение ночи, а ПТ - также сразу после завтрака с высоким содержанием жира. Во 2-й серии исследований изучали ФК I и II в плазме 24 здороых испытуемых после одноразового п/о приема ими 30 мг I в составе ПТ за 1 ч до или спустя 0,5 или 2 ч после завтрака с высоким содержанием жира. Показано, что прием пищи не влияет на величину AUC I и II в плазме после приема I в составе ПТ. Макс. конц-ии I и II в плазме под влиянием пищи возрастали на 33 и 18% соответственно в сравнении с соотв. показателями после приема натощак и достигались позже. Эффекта "сбрасывания дозы" не отмечено. Значения AUC I и II в плазме в случае приема I после еды не менялись в сравнении с таковыми в случае приема I натощак. При приеме I после еды макс. конц-ии I и II в плазме были выше, чем после приема I натощак в среднем на 11%, и достигались позже. При приеме I за 1 ч до завтрака все параметры ФК I и II в плазме не отличались от таковых, установленных в случае приема I натощак. США, The Upjohn Company, Kalamzoo, MI 49001. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АДИНАЗОЛАМ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПИЩА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phillips, J.P.; Lau, H.S.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.152

Psychomotor effects of adinazolam and N-desmethyladinazolam following oral and IV dosing of both compounds in man [Text] / J. C. Fleishaker [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P136 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Психомоторные эффекты адиназолама и N-дезметиладиназолама после перорального и внутривенного введения обоих соединений человеку
Аннотация: В четырехкратном перекрестном исследовании 16 испытуемых - мужчин получали адиназолама мезилат (I) внутрь 30 или в/в 15 мг, или же активный метаболит I N-дезметиладиназолом (II) в дозе 30 мг внутрь или в/в инфузией (30 мин), после чего методом ВЭЖК измеряли конц-ию I и II в плазме и проводили психомоторные тесты (ПМТ). ФК I и II была подобна рез-там, полученным ранее, тогда как снижение рез-тов ПМТ было наибольшим после в/в введения II и наименьшим после в/в введения I. Для оценки соответствия между ФК и ПМТ использовали сигмоидную модель Emax, с помощью к-рой установили, что конц-ия ЕС50 для II составляла 327 нг/мл плазмы, что также согласуется с ранее получ. данными. Установлено, тчо I не влияет на результаты ПМТ при терпевтич. конц-иях и что только II ответственен за БД-подобные ПЭ, наблюдаемые после введения I у людей. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
ПСИХОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, J.C.; Fridman, H.L.; Hulst, L.K.; Smith, T.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.173

Adinazolam sustained release formulation in the treatment of panic disorder: a pilot study [Text] / David V. Sheehan [et al.] // Irish J. Psychol. Med. - 1990. - Vol. 7, N 2. - P124-128 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Адиназолам в лекарственной форме, обеспечивающей поддерживание высвобождение, при лечении панических расстройств: предварительное изучение
Аннотация: Исследовали эффективность и переносимость приема внутрь адиназолама (I) в дозе 45-120 мг/дн при лечении 6 нед 10 амбулат. б-ных 18-65 лет с панич. расстройствами со ср. продолжительностью 8,9 года. Установили через 1, 3 и 6 нед лечения I значит. снижение частоты приступов паники, к-рые полностью отсутствовали у 5 б-ных через 3 нед и у 9 б-ных через 6 нед. I оказывал преимуществ. влияние на состояние напряженности и страх фобии. I проявлял выраж. антидепрессивные свойства. Б-ные хорошо переносили лечение I. ПЭ регистрировались редко и ограничивались седативным действием, сонливостью и раздражительностью. При последующем снижении дозы I на 50% за нед у 7 из 8 наблюдавшихся б-ных в течение 6 нед имели место рецидивы приступов паники, частоты к-рых у 5 б-ных оставалась ниже исходной. Лишение I сопровождалось нарушением конц-ии у 5 б-ных, нервозностью у 5 б-ных, раздражительностью у 4 б-ных, потливостью у 4 б-ных и тремором у 6 б-ных. Пришли к заключению о высокой эффективности и хорошей переносимости I при лечении приступов паники, однако лечебное действие I требует подтверждения на большем кол-ве б-ных в условиях двойного "слепого" контроля. США, Univ. of South Florida College of Med., Tampa, Florida. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: ТРЕВОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
АДИНАЗОЛАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sheehan, David V.; Raj, Ashok B.; Harnett-Sheehan, K.; Soto, Sonia; Lewis, Carl P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.025

Clinical pharmacology of adinazolam and N-desmethbladinazolam mesylate after single oral doses of each compound in healthy volunteers [Text] / Joseph C. Fleishaker [et al.] // Clin. Pharmacol. and Thes. - 1990. - Vol. 48, N 6. - P652-664 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Клиническая фармакология адиназолама и N-дезметиладиназолама мезилата у здоровых испытуемых после однократного перорального приема каждого компонента
Аннотация: Изучали переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику адиназолама (А) и N-дезметиладиназолама (ДМАД) у здоровых испытуемых - мужчин после однократного приема внутрь 10, 30 и 50 мг. А мезилата, N ДМАД мезилата и плацебо. Кинетика А и N ДМАД была дозозависима. После 95% дозы А метаболизировалось в N ДМАД. А и N ДМАД вызывали дозозависимое увеличение мочевой к-ты (МК) и снижение плазменной конц-ции МК. А и N ДМАД оказывали дозозависимое седативное действие. США, Clinical Pharmacokinetics Unit, 7215-24-2, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
N-ДЕЗМЕТИЛАДИНАЗОЛАМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОКРАТНЫЙ ПРИЕМ ВНУТРЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, Joseph C.; Friedman, H.; Pollock, Steven R.; Smith, Thomas C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.347

Ranitidine does not alter adinazolam pharmacokinetics or rharmacodynamics [Text] / A. B. Suttle [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P173 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ранитидин не изменяет фармакокинетику или фармакодинамику адиназолама
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали влияние СТ[2]-антагониста ранитидина (I; 300 мг, внутрь) на эффекты адиназолама (II; 30 мг) - триазолового БД, обладающего анксиолитической и антидепрессивной активностью. I не изменял распределение II, почечный клиренс главного метаболита II N-дезметиладинозолама, а также влияние II на ЦНС. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РАНИТИДИН
ВЛИЯНИЕ
АДИНАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Suttle, A.B.; Songer, S.B.; Dukes, G.E.; Hak, L.J.; Koruda, M.; Fleishaker, J.C.; Brouwer, K.L.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.107

N-desmethyladinazolam pharmacokinetics and behavioral effects following administration of 10-50 mg oral doses in healthy volunteers [Text] / Joseph C. Fleishaker [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 2. - P181-185 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Фармакокинетика N-десметиладиназолама и поведенческие эффекты после орального приема 10- 50 миллиграмм у здоровых испытуемых
Аннотация: В ходе двойного "слепого" перекрестного исследования 15 испытуемых здоровых мужчин принимали однократно внутрь плацебо или N-десметиладиназолам (I, 10, 30 или 50 мг) в виде р-ра. Конц-ию I в плазме измеряли методом ВЭЖХ. ФК I была дозозависимой. Дозозависимое влияние I на способность к выполнению психомоторных тестов наблюдалось через 1,2 и 6 ч, а память через 2 ч после приема I. Ослабление психомоторных р-ций коррелировало с логарифмом плазменной конц-ии I. Значение EC[5][0] составляло 325 нг/мл. Авт. полагают, что т. к. I является основным метаболитом адиназолама, полученные данные будут полезны при оценке клинич. эффекта адиназолама. США, Upjohn Company Kalamazoo, MI 49007. Библ. 24.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОНО-N-ДЕСМЕТИЛАДИНАЗОЛАМ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПСИХОМОТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПАМЯТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, Joseph C.; Smith, Thomas C.; Friedman, H.; Phillips, J.Paul

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска