СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.80

Three genetically altered colon cancer oncogenes are present in a benign cultured colon adenoma, which progresses to tumorigenicity and growth factor independence without inactivating the p53 tumor suppressor gene [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Sanford Markowitz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Три генетически измененных онкогена рака толстой кишки представлены в культивируемой доброкачественной аденоме толстой кишки, которая переходит к онкогенности и независимости от факторов роста без инактивации гена супрессора p53
Аннотация: Линия клеток VACO-235, полученная из доброкачественной аденомы толстой кишки, не дающая опухолей у бестимусных мышей с мутацией по гену nude и зависящая от факторов роста, после 93 пассажей в культуре спонтанно становилась низкоонкогенной. Ксенотрансплантат мыши, полученный из поздних пассажей VACO-235, затем был выделен в культуру под названием VACO-411. Эти клетки были высокоонкогенными, росли на жидком агаре и не зависели от факторов роста. Сравнительный генетический анализ VACO-235 и VACO-411 показал, что обе культуры несут мутантный аллель K-ras, только мутантные аллели APC, не экспрессируют DCC и экспрессируют p53 только дикого типа. Делается вывод о том, что переход к онкогенности включает, по крайней мере, еще два этапа кроме вышеуказанных мутаций и не включает инактивацию p53. США, Dep. Med., Case Western Reserve Univ. Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ VACO-235
ЛИНИЯ VACO-411
ОНКОГЕННОСТЬ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ФАКТОРОВ РОСТА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
ГЕН APC
ГЕН P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markowitz, Sanford; Myeroff, L.; Lutterbaugh, J.; Lyon, M.; Zborowska, E.; Kochera, M.; Willson, James K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.76

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.07
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.632

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.27

Hickman, J. A.
Apoptosis - an overview [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / J. A. Hickman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P751 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Апоптоз - обзор
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантой избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.174

Hickman, J. A.
Apoptosis - an overview [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / J. A. Hickman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P751 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Апоптоз - обзор
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантной избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.41

Expreson de proteina p53 en adenomas de colon [Text] / Roberto P. Meiss [et al.] // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1995. - Vol. 73, N 2. - С. 587-595 . - ISSN 0374-647X
Перевод заглавия: Экспрессия белка p53 в ткани аденомы толстой кишки
Аннотация: Immunohistochemical expression of nuclear protein p53 was studied in 100 sporadic colonic adenomas in order to study the association with morphological and clinical "risk factors". Positive staining was seen in 45% of adenomas. High grade dysplasia showed a significative higher expression (75%) than low grade ones (39.2%). No statistically association was found between positive staining and the histological types. Data from colonic neoplastic pathology showed a significative higher frequency of presence of them in: p53 positive low grade dysplastic adenomas and p53 positive patients. Review of follow-up policy is discussed. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meiss, Roberto P.; Vanzulli, Silvia L.; Speroni, Alfedo H.; Gimenez, Alejandra; Alonso, Graciela I.Fernandez

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.110

Expreson de proteina p53 en adenomas de colon [Text] / Roberto P. Meiss [et al.] // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1995. - Vol. 73, N 2. - С. 587-595 . - ISSN 0374-647X
Перевод заглавия: Экспрессия белка p53 в ткани аденомы толстой кишки
Аннотация: Immunohistochemical expression of nuclear protein p53 was studied in 100 sporadic colonic adenomas in order to study the association with morphological and clinical "risk factors". Positive staining was seen in 45% of adenomas. High grade dysplasia showed a significative higher expression (75%) than low grade ones (39.2%). No statistically association was found between positive staining and the histological types. Data from colonic neoplastic pathology showed a significative higher frequency of presence of them in: p53 positive low grade dysplastic adenomas and p53 positive patients. Review of follow-up policy is discussed. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meiss, Roberto P.; Vanzulli, Silvia L.; Speroni, Alfedo H.; Gimenez, Alejandra; Alonso, Graciela I.Fernandez

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.187

The effect of different TP53 mutations on the chromosomal stability of a human colonic adenoma derived cell line with endogenous wild type TP53 activity, before and after DNA damage [Text] / Ann C. Williams [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P44-"2 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Влияние различных мутаций [гена] TP53 на хромосомную стабильность обладающей эндогенным "диким" типом активности [гена] TP53 линии клеток аденомы толстой кишки человека до и после повреждения ДНК
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией AA/C1. Эту линию трансфицировали мутантными белками гена TP53. Получили подлинию (Пл) AA/143p53/A, стойко экспрессирующую мутацию 143 (Вал-Ала) при сохранении эндогенного "дикого" типа активности гена TP53, и Пл AA/273p53/B, экспрессирующую мутацию 273(Арг-Гис), к-рая доминантно подавляет эндогенный "дикий" тип активности гена TP53. Доля клеток (Кл) с 4% измененных хромосом и более в 5 раз меньше у Пл AA/143p53/A по сравнению с Пл AA/273p53/B. После 'гамма'-облучения в дозе 5 Гр удаление Кл с поврежденной ДНК происходило у обеих Пл и не зависело от статуса гена TP53. После 'гамма'-облучения в дозе 0,2 Гр чувствительность Кл обеих Пл к этому облучению снижалась. Т. обр., утрата "дикого" типа активности гена TP53 или изменение этой активности могут усиливать хромосомную нестабильность и усиливать устойчивость к незначительным повреждениям ДНК у Кл аденом толстой кишки человека. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ AA/C1
ПОДЛИНИИ AA/143P53/A И AA/273P53/B
ГЕН TP53
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Ann C.; Miller, Jayne C.; Collard, Tracey; Browne, Sara J.; Newbold, Robert F.; Paraskeva, Christos

Патент 5569755 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/12,C12N 15/11.

Schweinfest, Clifford W.
Colon mucosa gene having down regulated expression in colon adenomas and adenocarcinomas [Текст] / Clifford W. Schweinfest, Takis S. Papas ; USA Department of Health and Human Services. - № 424567 ; Заявл. 17.04.1995 ; Опубл. 29.10.1996
Перевод заглавия: Регуляция по отрицательной обратной связи экспрессии гена слизистой ободочной кишки в аденомах и аденокарциномах ободочной кишки
Аннотация: Из клонотеки кДНК ободочной кишки человека выделена кДНК соотв. гену-супрессору опухолей DRA, кодирующая продукт с мол. м. 84,5 кД. В нормальных клетках экспрессия DRA ограничена слизистой оболочной кишки и подавляется в опухолевых клетках ободочной кишки. Ген DRA картирован на хромосоме 7 человека. Отсутствие DRA в тканях, где он в норме экспрессируется, может служить индикатором раннего этапа онкогенеза ободочной кишки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papas, Takis S.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.12

Overexpression of the cyclooxygenase-2 mesenger RNA in sporadic colorectal adenomas and carcinomas [Text] : abstr. 177th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Leicester, 1-3 July, 1998 / Xingpei Hao [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, Suppl. - P17 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия мРНК циклооксигеназы-2 в спорадических колоректальных аденомах и карциномах
Аннотация: Исследовали уровни мРНК циклооксигеназы-2 (ЦО-2) в опухолевых тканях и в нормальной слизистой методом RT-PCR. Определили мРНК в 3 образцах нормальной слизистой (3/19, 15.8%), 5 аденом (5/6, 83.3%) и 12 карцином (12/14, 85.7%). Аденомы и карциномы показали значительное увеличение мРНК ЦО-2 по сравнению с нормальной тканью (p0/005, p0/001, соотв.). Полагают, что экспрессия ЦО-2 имеет место на ранней стадии образования колоректальных опухолей, что может иметь значение в химиопрофилактике этого вида опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hao, Xingpei; Wang, Hong; Bishop, A.E.; Willcocks, T.C.; Knight, S.; Talbot, I.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.25

Overexpression of the cyclooxygenase-2 mesenger RNA in sporadic colorectal adenomas and carcinomas [Text] : abstr. 177th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Leicester, 1-3 July, 1998 / Xingpei Hao [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, Suppl. - P17 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия мРНК циклооксигеназы-2 в спорадических колоректальных аденомах и карциномах
Аннотация: Исследовали уровни мРНК циклооксигеназы-2 (ЦО-2) в опухолевых тканях и в нормальной слизистой методом RT-PCR. Определили мРНК в 3 образцах нормальной слизистой (3/19, 15.8%), 5 аденом (5/6, 83.3%) и 12 карцином (12/14, 85.7%). Аденомы и карциномы показали значительное увеличение мРНК ЦО-2 по сравнению с нормальной тканью (p0/005, p0/001, соотв.). Полагают, что экспрессия ЦО-2 имеет место на ранней стадии образования колоректальных опухолей, что может иметь значение в химиопрофилактике этого вида опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hao, Xingpei; Wang, Hong; Bishop, A.E.; Willcocks, T.C.; Knight, S.; Talbot, I.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.53

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.132

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.10-04М7.24

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.188

Bile acids reduce the apoptosis-inducing effects of sodium butyrate on human colon adenoma (AA/C1) cells: Implications for colon carcinogenesis [Text] / Lorna McMillan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 1. - P45-49 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффекты бутирата Na, ведущие к апоптозу в клетках AA/C1 аденомы толстой кишки человека, ослабляются желчными кислотами
Аннотация: Бутират образуется в толстой кишке вследствие брожения из волокон пищи и индуцирует в клетках аденомы и рака толстой кишки апоптоз, с которым связывают защитное действие пищи с высоким содержанием волокон при раке толстой кишки. Бутират содержится в кишке вместе с неконъюгированными желчными кислотами (промоторами развития рака толстой кишки). Показали, что дезоксихолат (ДХ) и хенодезоксихолат (ХДХ) в количествах, наблюдаемых в толстой кишке, умеренно усиливают пролиферацию клеток AA/C1 и ослабляют спонтанный апопотоз. ДХ и ХДХ подавляют индукцию апоптоза этих клеток бутиратом. Повышающее жизнеспособность клеток действие ДХ и ХДХ удалось преодолеть повышением концентрации бутирата Na. По-видимому, нарушение регуляции апоптоза в эпителиоцитах толстой кишки пищевыми факторами играет решающую роль в патофизиологии рака толстой кишки. Великобритания, Dep. Immunol., Birmingham Univ., Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ НА РАК
БУТИРАТ NA
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
McMillan, Lorna; Butcher, Stephen; Wallis, Yvonne; Neoptolemos, John P.; Lord, Janet M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.102

Bile acids reduce the apoptosis-inducing effects of sodium butyrate on human colon adenoma (AA/C1) cells: Implications for colon carcinogenesis [Text] / Lorna McMillan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 1. - P45-49 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффекты бутирата Na, ведущие к апоптозу в клетках AA/C1 аденомы толстой кишки человека, ослабляются желчными кислотами
Аннотация: Бутират образуется в толстой кишке вследствие брожения из волокон пищи и индуцирует в клетках аденомы и рака толстой кишки апоптоз, с которым связывают защитное действие пищи с высоким содержанием волокон при раке толстой кишки. Бутират содержится в кишке вместе с неконъюгированными желчными кислотами (промоторами развития рака толстой кишки). Показали, что дезоксихолат (ДХ) и хенодезоксихолат (ХДХ) в количествах, наблюдаемых в толстой кишке, умеренно усиливают пролиферацию клеток AA/C1 и ослабляют спонтанный апопотоз. ДХ и ХДХ подавляют индукцию апоптоза этих клеток бутиратом. Повышающее жизнеспособность клеток действие ДХ и ХДХ удалось преодолеть повышением концентрации бутирата Na. По-видимому, нарушение регуляции апоптоза в эпителиоцитах толстой кишки пищевыми факторами играет решающую роль в патофизиологии рака толстой кишки. Великобритания, Dep. Immunol., Birmingham Univ., Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ НА РАК
БУТИРАТ NA
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
McMillan, Lorna; Butcher, Stephen; Wallis, Yvonne; Neoptolemos, John P.; Lord, Janet M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.129

Экспрессия интерлейкина 18 в ткани рака толстой кишки и аденоме [Text] / Zhonghui Wen [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 34, N 2. - С. 262-264 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию интерлейкина 18 (ИЛ18) в образцах опухолевой ткани от 33 больных раком толстой кишки и 21 больного аденомой толстой кишки. Экспрессия ИЛ18 составила 78,8%, 100%, 100% в ткани рака толстой кишки, аденомы толстой кишки и прилегающей к опухоли здоровой ткани соотв. В образцах дифференцированного рака толстой кишки экспрессия ИЛ18 была выше, чем в низкодифференцированных образцах. Полагают, что ИЛ18 экспрессирован в ткани аденомы толстой кишки, а при раке толстой кишки и экспрессия ИЛ18 снижена или отсутствует в зависимости от степени дифференцировки опухоли. Китай, West China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Zhonghui; Ouyang, Qin; Chen, Daiyun; Su, Xueying

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.166

Экспрессия интерлейкина 18 в ткани рака толстой кишки и аденоме [Text] / Zhonghui Wen [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 34, N 2. - С. 262-264 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию интерлейкина 18 (ИЛ18) в образцах опухолевой ткани от 33 больных раком толстой кишки и 21 больного аденомой толстой кишки. Экспрессия ИЛ18 составила 78,8%, 100%, 100% в ткани рака толстой кишки, аденомы толстой кишки и прилегающей к опухоли здоровой ткани соотв. В образцах дифференцированного рака толстой кишки экспрессия ИЛ18 была выше, чем в низкодифференцированных образцах. Полагают, что ИЛ18 экспрессирован в ткани аденомы толстой кишки, а при раке толстой кишки и экспрессия ИЛ18 снижена или отсутствует в зависимости от степени дифференцировки опухоли. Китай, West China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Zhonghui; Ouyang, Qin; Chen, Daiyun; Su, Xueying

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.246

Экспрессия интерлейкина 18 в ткани рака толстой кишки и аденоме [Text] / Zhonghui Wen [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 34, N 2. - С. 262-264 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию интерлейкина 18 (ИЛ18) в образцах опухолевой ткани от 33 больных раком толстой кишки и 21 больного аденомой толстой кишки. Экспрессия ИЛ18 составила 78,8%, 100%, 100% в ткани рака толстой кишки, аденомы толстой кишки и прилегающей к опухоли здоровой ткани соотв. В образцах дифференцированного рака толстой кишки экспрессия ИЛ18 была выше, чем в низкодифференцированных образцах. Полагают, что ИЛ18 экспрессирован в ткани аденомы толстой кишки, а при раке толстой кишки и экспрессия ИЛ18 снижена или отсутствует в зависимости от степени дифференцировки опухоли. Китай, West China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Zhonghui; Ouyang, Qin; Chen, Daiyun; Su, Xueying

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.169

Carotenois are reduced in biopsies (Bx) from colonic adenomas [Text] : тез. [23 Congress of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, Munich, 8-12 Sept., 2001] / B. Buhler [et al.] // Clin. Nutr. - 2001. - Vol. 20, прил. 3. - P13 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Содержание каротиноидов снижено в аденоме толстой кишки (по результатам биопсии)
Аннотация: Целью исследований было определение статуса каротиноидов в аденоме слизистой оболочки толстой кишки (ТК) в сравнении с контролем. Изучали влияние следующих каротиноидов: лютеина, зеаксантина, b-криптоксантина, ликопена, 'альфа'- и 'бета'-каротина. Показано ингибирующее действие каротиноидов на карциногенез ТК вследствие их антиоксидантной способности. Германия, Biol. Chem. and Nutr., Universitat Hohenheim, Stuttgart

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРОТИНОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buhler, B.; Muhlhofer, A.; Zoller, W.G.; Merkle, P.; Bosse, A.; Bartlett, G.; Heinrich, F.; Biesalski, H.K.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска