Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.241

   

    New neplanocin analogues [Text]. V. A potent adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor lacking antiviral activity. Synthesis and antiviral activity of 6'-carboxylic acid derivatives of neplanocin A / Takumi Obara [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P1157-1167 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. V. Эффективный ингибитор аденозилгомоцистеингидролазы, не обладающий противовирусным действием. Синтез и противовирусная активность аналогов непланоцина А - производных 6'-карбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы новые аналоги непланоцина А на основе производных 6'-карбоновой кислоты, характеризующиеся ингибирующим действием на S-аденозилгомоцистеингидролазу (I). Среди полученных веществ только амидное производное обладало в конц-иях 0,14-4,88 мкг/мл активностью в отношении РНК-содержащих вирусов. Обсуждают относительную прогностическую значимость корреляции между способностью веществ подавлять активность I и их противовирусной активностью. Япония, Inst. for Life Sci. Research, Asahi Chemical Industry Co. Ltd., Shizuoka 410-23. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-

АКТИВНОСТЬ

РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Obara, Takumi; Shuto, Satoshi; Saito, Yasuyoshi; Toriya, Minoru; Ogawa, Kiyoshi; Yaginuma, Satoshi; Shigeta, Shiro; Matsuda, Akira


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.193

   

    New neplanocin analogues [Text]. V. A potent adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor lacking antiviral activity. Synthesis and antiviral activity of 6'-carboxylic acid derivatives of neplanocin A / Takumi Obara [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P1157-1167 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. V. Эффективный ингибитор аденозилгомоцистеингидролазы, не обладающий противовирусным действием. Синтез и противовирусная активность аналогов непланоцина А - производных 6'-карбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы новые аналоги непланоцина А на основе производных 6'-карбоновой кислоты, характеризующиеся ингибирующим действием на S-аденозилгомоцистеингидролазу (I). Среди полученных веществ только амидное производное обладало в конц-иях 0,14-4,88 мкг/мл активностью в отношении РНК-содержащих вирусов. Обсуждают относительную прогностическую значимость корреляции между способностью веществ подавлять активность I и их противовирусной активностью. Япония, Inst. for Life Sci. Research, Asahi Chemical Industry Co. Ltd., Shizuoka 410-23. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-

АКТИВНОСТЬ

РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Obara, Takumi; Shuto, Satoshi; Saito, Yasuyoshi; Toriya, Minoru; Ogawa, Kiyoshi; Yaginuma, Satoshi; Shigeta, Shiro; Matsuda, Akira


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.363

   

    New neplanocin analogues. VIII. Synthesis and biological activity of 6'-C-ethenyl, and -ethynyl derivatives of neplanocin A [Text] / Satoshi Shuto [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P1163-1168 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. VIII. Синтез и биологическая активность 6'-C-этил, -этенил и -этинильных производных непланоцина А
Аннотация: Синтезирован ряд новых аналогов непланоцина А (6'-С-этил, -этенил и -этинильных производных), наиболее эффективное из к-рых (6'-R)-6'-C-этинилнепланоцин А) обладает сходным с непланоцином А спектром активности и превосходит его по специфическому противовирусному действию. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН А

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ

ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-


Доп.точки доступа:
Shuto, Satoshi; Obara, Takumi; Saito, Yasuyoshi; Yamashita, Kanako; Tanaka, Motohiro; Sasaki, Takuma; Andrei, Graciela; Snoeck, Robert; Neyts, Johan; Padalko, Elisabeth; Balzarini, Jan; De, Clercq Erik; Matsuda, Akira


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.322

   

    Enzyme activities of leukemic cells and biochemical changes induced by deoxycoformycin in vitro-Lack of correlation with clinical response [Text] / Anthony D. Ho [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P269-278 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Ферментативная активность лейкозных клеток и биохимические изменения, индуцированные дезоксикоформицином in vitro. Отсутствие корреляции с клиническим ответом
Аннотация: Дезоксикоформицин (I) - специфический ингибитор аденозиндеаминазы (АДА) - активен при лимфоидных Оп. ЦТД I м. б. опосредовано накоплением дезоксиаденозина и дезоксиаденозин трифосфата (ДАТФ), к-рый ингибирует рибонуклеотидредуктазу и синтез ДНК в быстро пролиферирующих Кл. Среди др. цитотоксич. механизмов, особенно для неделящихся Кл, отмечают уменьшение пула АТФ и NAD, подавление S-аденозилгомоцистеингидролазы (АГГ) и индукция разрывов нитей ДНК. Независимо от ответа на I у б-ных лейкозом не выявлено различий в активности АДА, экто-5'-нуклеотидазы, дезоксиаденозин киназы и АГГ. Инкубация лейкозных Кл с I приводила к ингибиции АДА, накоплению ДАТФ, умеренному снижению уровня АТФ и NAD, подавлению активности АГГ и повышению разрывов нитей ДНК практически во всех лейкозных Кл независимо от клинического ответа на I. Заключается, что определение этих ферментов in vitro не позволяет предсказать клинич. эффект I. ФРГ, Univ. of Heidelberg, Heidelberg. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН

ЛЕЙКОЗ

АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-

РАЗРЫВЫ ДНК

АДЕНОЗИНДЕАМИНАЗА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ho, Anthony D.; Ganeshaguru, Kanagasabai; Knauf, Wolfgang; Dietz, Gunther; Trede, Irmtraut; Hoffbrand, Victor; Hunstein, Werner


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)