СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГАРОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.68

Комплексная очистка сточных вод при производстве фенола [Текст] / А. Ю. Федоров [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 728-732 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан оригинальный процесс предподготовки стоков, содержащих высокотоксичный для микроорганизмов гидропероксид изопропилбензола (гипериз). Процесс, основанный на каталитическом разложении гипериза с образованием диметилфенилкарбинола, примесей фенола, ацетофенона и бензоатов, значительно снижал токсичность сточных вод, десятикратное разбавление к-рых позволяло специально подобранной ассоциации псевдомонад полностью очищать стоки от ароматических поллютантов. Проточное культивирование ассоциации, иммобилизованной в агаровые гранулы, в обработанных стоках подтвердило перспективность данного подхода к решению проблемы. Россия, Мед. ин-т, Саратов. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПРЕДПОДГОТОВКА
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ГИДРОПЕРОКСИД ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА
БАКТЕРИИ
АССОЦИАЦИЯ ПСЕВДОМОНАД
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ В АГАРОВЫЕ ГРАНУЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Федоров, А.Ю.; Гуменюк, А.П.; Волченко, Е.В.; Корженевич, В.И.; Шуб, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.328

Комплексная очистка сточных вод при производстве фенола [Текст] / А. Ю. Федоров [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 728-732 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан оригинальный процесс предподготовки стоков, содержащих высокотоксичный для микроорганизмов гидропероксид изопропилбензола (гипериз). Процесс, основанный на каталитическом разложении гипериза с образованием диметилфенилкарбинола, примесей фенола, ацетофенона и бензоатов, значительно снижал токсичность сточных вод, десятикратное разбавление к-рых позволяло специально подобранной ассоциации псевдомонад полностью очищать стоки от ароматических поллютантов. Проточное культивирование ассоциации, иммобилизованной в агаровые гранулы, в обработанных стоках подтвердило перспективность данного подхода к решению проблемы. Россия, Мед. ин-т, Саратов. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.11
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПРЕДПОДГОТОВКА
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ГИДРОПЕРОКСИД ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА
БАКТЕРИИ
АССОЦИАЦИЯ ПСЕВДОМОНАД
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ В АГАРОВЫЕ ГРАНУЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Федоров, А.Ю.; Гуменюк, А.П.; Волченко, Е.В.; Корженевич, В.И.; Шуб, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.03-04И8.496

Ward, M. P.
Evaluation of an agar gel immunodiffusion test to detect infection of cattle with bluetongue viruses in Queensland, Australia [Text] / M. P. Ward, I. A. Gardner, M. Flanagan // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P27-34 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка метода иммунодиффузии в агаре для определения инфицированности вирусом синего языка крупного рогатого скота в Квинсленде, Австралия
Аннотация: Инфицированность КРС вирусом синего языка определяли исследованием сыворотки иммунодиффузией в агаре (ИДА) на наличие группоспецифических антител вируса и с помощью РН на типоспецифические антитела к тому же вирусу. Метод ИДА оказался высоко чувствительным, но уступал РН по специфичности. ИДА пригодна для оценки эпизоотологической обстановки, но при определении инфицированности отдельных особей положительными следует считать только рез-ты р-ции '='2+. Австралия, Queensland Dep. of Primary Industries, PO Box 102, Toowoomba, QLD 4350. Библ. 16

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
АГАРОВЫЕ ГЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gardner, I.A.; Flanagan, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.46

Ward, M. P.
Evaluation of an agar gel immunodiffusion test to detect infection of cattle with bluetongue viruses in Queensland, Australia [Text] / M. P. Ward, I. A. Gardner, M. Flanagan // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P27-34 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка метода иммунодиффузии в агаре для определения инфицированности вирусом синего языка крупного рогатого скота в Квинсленде, Австралия
Аннотация: Инфицированность КРС вирусом синего языка определяли исследованием сыворотки иммунодиффузией в агаре (ИДА) на наличие группоспецифических антител вируса и с помощью РН на типоспецифические антитела к тому же вирусу. Метод ИДА оказался высоко чувствительным, но уступал РН по специфичности. ИДА пригодна для оценки эпизоотологической обстановки, но при определении инфицированности отдельных особей положительными следует считать только рез-ты р-ции '='2+. Австралия, Queensland Dep. of Primary Industries, PO Box 102, Toowoomba, QLD 4350. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
АГАРОВЫЕ ГЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gardner, I.A.; Flanagan, M.

Патент 5547872 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 35/02.

Schalkowsky, Samuel.
Method and apparatus for cleaning the sample delivery stylus of microprocessor controlled spiral platers [Текст] / Samuel Schalkowsky, Frances M. Scher ; Spiral biotech Inc. - № 386669 ; Заявл. 10.02.1995 ; Опубл. 20.08.1996
Перевод заглавия: Метод и аппарат для очистки устройства подачи образцов в устройстве спирального нанесения содержащих микроорганизмы жидкостей на агаровые среды под управлением микропроцессора
Аннотация: Разработан аппарат, предотвращающий незапланированное попадание микробов в образцы. Описан метод определения требуемого уровня погружения устройства в дезинфицирующую жидкость. Особое внимание уделено реализации управляющей процедуры. Ил. 9

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
УСТРОЙСТВО СПИРАЛЬНОГО НАНЕСЕНИЯ ОБРАЗЦА
АГАРОВЫЕ ПЛАСТИНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
ОЧИЩЕНИЕ НАНОСЯЩЕГО МИКРООРГАНИЗМЫ УСТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Scher, Frances M.; Spiral biotech Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.9

Koch, Arthur L.
Diffusion through agar blocks of finite dimensions: A theoretical analysis of three systems of practical significance in microbiology [Text] / Arthur L. Koch // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P643-654 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Диффузия в агаровых блоках конечных размеров: теоретический анализ трех систем, имеющих практическое значение в микробиологии
Аннотация: Приведен обзор уравнений диффузии, даны экспериментальные ограничения для некоторых случаев, представлены компьютерные модели для случаев, к-рые не могут быть обработаны аналитически. Обработаны три ситуации одиночной диффузии: хемотаксис Myxococcus xanthus, 2) разработка градиентных чашек, 3) применение к тестам чувствительности к антибиотикам с наложением дисков с антибиотиками. США, Program in Microbiol., Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АГАРОВЫЕ БЛОКИ
ДИФФУЗИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ГРАДИЕНТНЫЕ ЧАШКИ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.33

Koch, Arthur L.
Diffusion through agar blocks of finite dimensions: A theoretical analysis of three systems of practical significance in microbiology [Text] / Arthur L. Koch // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P643-654 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Диффузия в агаровых блоках конечных размеров: теоретический анализ трех систем, имеющих практическое значение в микробиологии
Аннотация: Приведен обзор уравнений диффузии, даны экспериментальные ограничения для некоторых случаев, представлены компьютерные модели для случаев, к-рые не могут быть обработаны аналитически. Обработаны три ситуации одиночной диффузии: хемотаксис Myxococcus xanthus, 2) разработка градиентных чашек, 3) применение к тестам чувствительности к антибиотикам с наложением дисков с антибиотиками. США, Program in Microbiol., Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: АГАРОВЫЕ БЛОКИ
ДИФФУЗИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ГРАДИЕНТНЫЕ ЧАШКИ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.22

Хроматографическое исследование агаровых экстрактов из красной водоросли Ahnfeltia tobuchiensis [Текст] / С. В. Суховерхов [и др.] // Биоорган. химия. - 1999. - Т. 25, N 3. - С. 211-215 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Методом высокоэффективной эксклюзионной хроматографии исследованы неочищенные агаровые экстракты, полученные шестикратной экстракцией из Ahnfeltia tobuchiensis. Установлено, что в их состав входит агаровая фракция (13,1-42,7%), белково-полисахаридные (53,4-77,2%) и низкомолекулярные примеси (3,9-9,7%). Показано, что степень метилирования агаров последовательных экстракций увеличивается, причем метильные группы расположены только в положении 2 остатков 3,6-ангидрогалактозы. Агары незначительно различаются молекулярной массой и содержанием сульфатов. Увеличение степени метилирования агаров не изменяет т-ру гелеобразования и уменьшает т-ру плавления гелей. Россия, ТИНРО-центр, 690600, Владивосток. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АГАР
АГАРОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AHNFELTIA TOBUCHIENSIS

Доп.точки доступа:
Суховерхов, С.В.; Усов, А.И.; Подкорытова, А.В.; Кадникова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.78

Emerson, David.
Complex pattern formation by Pseudomonas strain KC in response to nitrate and nitrite [Text] / David Emerson // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P633-641 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Формирование клетками Pseudomonas штамм KC сложного рисунка как реакция на нитрат и нитрит
Аннотация: У природного изолята Pseudomonas штамм KC наблюдалась устойчивая способность образовывать сложные картины на чашках для исследования подвижности на полужидком (0,25 масс.%) агаре 3 мм толщиной, в минеральной среде, содержащей либо 5 мМ 2-кетоглуторат, либо 5 мМ глицерин и 2 мМ NO[2]{-} или 3 мМ NO[3]{-}. За 24 ч формировался рисунок, похожий на спицы колеса. Микроскопические исследования и применение O[2]-микроэлектрода показали, что внутри агрегатов клетки очень подвижны, но не покидают агрегата, внутри к-рого очень мало O[2]. Рисунок не образовывался при других конц-иях NO[2]{-} или NO[3]{-} или другой толщине агара или использовании в качестве источника C аттрактанта (например, ацетата). Ни один из других видов псевдомонад не мог образовывать специфический рисунок. Рост штамма KC ингибировался NO[2]{-} (в большей степени) или NO[3]{-}. США, American Type Culture Collection, 10801 Univ. Blvd, Manassas, VA 20110. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ KC
ПОДВИЖНОСТЬ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ
СЛОЖНЫЙ РИСУНОК
ФОРМИРОВАНИЕ
НИТРАТЫ
НИТРИТЫ
ВЛИЯНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.50

Emerson, David.
Complex pattern formation by Pseudomonas strain KC in response to nitrate and nitrite [Text] / David Emerson // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P633-641 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Формирование клетками Pseudomonas штамм KC сложного рисунка как реакция на нитрат и нитрит
Аннотация: У природного изолята Pseudomonas штамм KC наблюдалась устойчивая способность образовывать сложные картины на чашках для исследования подвижности на полужидком (0,25 масс.%) агаре 3 мм толщиной, в минеральной среде, содержащей либо 5 мМ 2-кетоглуторат, либо 5 мМ глицерин и 2 мМ NO[2]{-} или 3 мМ NO[3]{-}. За 24 ч формировался рисунок, похожий на спицы колеса. Микроскопические исследования и применение O[2]-микроэлектрода показали, что внутри агрегатов клетки очень подвижны, но не покидают агрегата, внутри к-рого очень мало O[2]. Рисунок не образовывался при других конц-иях NO[2]{-} или NO[3]{-} или другой толщине агара или использовании в качестве источника C аттрактанта (например, ацетата). Ни один из других видов псевдомонад не мог образовывать специфический рисунок. Рост штамма KC ингибировался NO[2]{-} (в большей степени) или NO[3]{-}. США, American Type Culture Collection, 10801 Univ. Blvd, Manassas, VA 20110. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ KC
ПОДВИЖНОСТЬ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ
СЛОЖНЫЙ РИСУНОК
ФОРМИРОВАНИЕ
НИТРАТЫ
НИТРИТЫ
ВЛИЯНИЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.122

Управление ростом и биосинтезом некоторых антигенов в периодических агаровых культурах чумного микроба [Текст] / Л. Д. Карташева [и др.] // Биотехнология. - 1999. - N 1. - С. 86-88 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что при лимитировании роста чумного микроба на полусинтетической агаровой среде периодической культуры синтезируются повышенные количества фракции капсульного антигена, ЛПС эндотоксина и "мышиного" токсина. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
РОСТ
АНТИГЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
УПРАВЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКИЕ АГАРОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Карташева, Л.Д.; Криваченко, К.Б.; Пасюков, В.В.; Булахова, О.Г.; Каграманов, В.С.; Асеева, Л.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.10-04В5.88

Czambor, El. zbieta
Growth and sporulation of Drechslera poae on agar media [Text] / El.zbieta Czambor // Plant Breed. and Seed Sci. - 1999. - Vol. 43, N 1. - P77-84 . - ISSN 0018-3040
Перевод заглавия: Рост и споруляция Drechslera poae на агаровых средах
Аннотация: Рост и споруляцию 3 выделенных из 1 споры изолятов Drechslera poae на различных агаровых средах изучали при 18'ГРАДУС'С или 26'ГРАДУС'С с 12-ч фотопериодом под флуоресцентными лампами белого света. Использовали 6 различных агаровых субстратов. Типы агаровой среды, т-ры и изолята существенно влияли на рост гиф и споруляцию. Все изоляты быстрее росли на среде с 20 г агара/л (WA) и на WA, приготовленном на экстрагированном кипящей водой экстракте сухих листьев Poa pratensis в соотношении 40 г/л (AGI), чем на среде PDA (200 г вытяжки из клубней картофеля+20 г Bacto-декстрозы+20 г агара/л) среде AG2 (то же, что и AGI+20 г глюкозы) и среде AG3 (как AGI, но с добавлением 20 г сахарозы), и лишь незначительно быстрее, чем на среде MPA (20 г мальтозы, 2,5 г пептона и 20 г агара). Колонии изолятов на средах МРА, PDA, AG2 и AG3 имели темный цвет, а воздушный мицелий был более обилен, чем на WA или на AGI. Изоляты продуцировали типичные конидии только при 18'ГРАДУС'С. Мальтоза, глюкоза и сахароза вызывали конидиеобразование. MPA, содержащая мальтозу, являлась лучшим субстратом для споруляции изолятов D. poae. На WA и AGI образовалось существенно меньше конидий, чем на PDA, AG2 или AG3. Польша, Plant Breeding and Acclimatization Inst., Radzikow, 05-870 Blonie. Библ. 20

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: DRECHSLERA POAE (FUNGI)
РОСТ
СПОРУЛЯЦИЯ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.10-04В2.224

Czambor, El. zbieta
Growth and sporulation of Drechslera poae on agar media [Text] / El.zbieta Czambor // Plant Breed. and Seed Sci. - 1999. - Vol. 43, N 1. - P77-84 . - ISSN 0018-3040
Перевод заглавия: Рост и споруляция Drechslera poae на агаровых средах
Аннотация: Рост и споруляцию 3 выделенных из 1 споры изолятов Drechslera poae на различных агаровых средах изучали при 18'ГРАДУС'С или 26'ГРАДУС'С с 12-ч фотопериодом под флуоресцентными лампами белого света. Использовали 6 различных агаровых субстратов. Типы агаровой среды, т-ры и изолята существенно влияли на рост гиф и споруляцию. Все изоляты быстрее росли на среде с 20 г агара/л (WA) и на WA, приготовленном на экстрагированном кипящей водой экстракте сухих листьев Poa pratensis в соотношении 40 г/л (AGI), чем на среде PDA (200 г вытяжки из клубней картофеля+20 г Bacto-декстрозы+20 г агара/л) среде AG2 (то же, что и AGI+20 г глюкозы) и среде AG3 (как AGI, но с добавлением 20 г сахарозы), и лишь незначительно быстрее, чем на среде MPA (20 г мальтозы, 2,5 г пептона и 20 г агара). Колонии изолятов на средах МРА, PDA, AG2 и AG3 имели темный цвет, а воздушный мицелий был более обилен, чем на WA или на AGI. Изоляты продуцировали типичные конидии только при 18'ГРАДУС'С. Мальтоза, глюкоза и сахароза вызывали конидиеобразование. MPA, содержащая мальтозу, являлась лучшим субстратом для споруляции изолятов D. poae. На WA и AGI образовалось существенно меньше конидий, чем на PDA, AG2 или AG3. Польша, Plant Breeding and Acclimatization Inst., Radzikow, 05-870 Blonie. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DRECHSLERA POAE (FUNGI)
РОСТ
СПОРУЛЯЦИЯ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 01.01-04В4.89

Evaluation of agar and agarose gels for studying mechanical impedance in rice roots [Text] / L. J. Clark [et al.] // Plant and Soil. - 1999. - Vol. 207, N 1. - P37-43 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Оценка агарного и агарозного гелей для изучения механических препятствий при росте корней риса
Аннотация: Для исследований использовали агар (A 6686), получаемый из морских водорослей, а агарозу - непосредственно из морских водорослей или очищенного линейного галактан-гидроколлоида, изолированного из агара. Использовали двуслойные гели, чтобы сначала проходило укрепление молодых растений в слабом геле (0,35%), а при дальнейшем росте корней вглубь сопротивление возрастало (до 5% геля). При одной и той же конц-ии агарозный гель был сильнее, чем агарный, и макс. сопротивление пенетрометру при конц-ии 5% достигало соотв. 1,2 и 0,3 МПа; 5%-ный агарный гель стимулировал удлинение семенной оси на 40% у сеянцев сорта риса TN 1 (по сравнению с удлинением при 0,2% геля), но уменьшал на 15% у сорта Lac 23. При 2% агарозного геля корни не достигали второго слоя у обоих сортов риса. Ослабление удлинения корней было вызвано немеханическим ингибированием. Сделан вывод, что системы с агарным и агарозным гелем не пригодны для изучения влияния механических препятствий для роста корней риса. Великобритания, IACR-Rothamsted, Harpenden, Herdfordshire. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.02
Рубрики: РИС
КОРНИ
РОСТ
ГЕЛИ АГАРОВЫЕ
ГЕЛИ АГАРОЗНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОЦЕНКА
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Clark, L.J.; Whalley, W.R.; Leigh, R.A.; Dexter, A.R.; Barraclough, P.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.192

Evaluation of agar and agarose gels for studying mechanical impedance in rice roots [Text] / L. J. Clark [et al.] // Plant and Soil. - 1999. - Vol. 207, N 1. - P37-43 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Оценка агарного и агарозного гелей для изучения механических препятствий при росте корней риса
Аннотация: Для исследований использовали агар (A 6686), получаемый из морских водорослей, а агарозу - непосредственно из морских водорослей или очищенного линейного галактан-гидроколлоида, изолированного из агара. Использовали двуслойные гели, чтобы сначала проходило укрепление молодых растений в слабом геле (0,35%), а при дальнейшем росте корней вглубь сопротивление возрастало (до 5% геля). При одной и той же конц-ии агарозный гель был сильнее, чем агарный, и макс. сопротивление пенетрометру при конц-ии 5% достигало соотв. 1,2 и 0,3 МПа; 5%-ный агарный гель стимулировал удлинение семенной оси на 40% у сеянцев сорта риса TN 1 (по сравнению с удлинением при 0,2% геля), но уменьшал на 15% у сорта Lac 23. При 2% агарозного геля корни не достигали второго слоя у обоих сортов риса. Ослабление удлинения корней было вызвано немеханическим ингибированием. Сделан вывод, что системы с агарным и агарозным гелем не пригодны для изучения влияния механических препятствий для роста корней риса. Великобритания, IACR-Rothamsted, Harpenden, Herdfordshire. Библ. 14

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: РИС
КОРНИ
РОСТ
ГЕЛИ АГАРОВЫЕ
ГЕЛИ АГАРОЗНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОЦЕНКА
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Clark, L.J.; Whalley, W.R.; Leigh, R.A.; Dexter, A.R.; Barraclough, P.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 01.03-04Б4.16

Comparison of broth enrichment and direct inoculation of solid media for recovery of vancomycin-resistant enterococci from perirectal and environmental surface samples [Text] : abstr. 4th Decennial International Conference on Nosocomial and Healthcare-Associated Infections, Atlanta, Ga, March 5-9, 2000 / B. S. Reisner [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P98 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Сравнение бульонных и агаровых культур для выделения ванкомициноустойчивых энтерококков из периректальной области и с поверхности предметов окружающей среды
Аннотация: Мазки, взятые из периректальной области (МПО) или с поверхности предметов окружающей среды (МПП) помещали в агаровую среду или в бульон. Высевание ванкомициноустойчивых энтерококков (VRE) из МПО было одинаковым при использовании обеих питательных. Из МПП высевание VRE достигалось значительно чаще при внесении в бульонную среду (p0,001). США, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
АГАРОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ENTEROCOCCUS (BACT.)
ВАНКОМИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Reisner, B.S.; Shaw, S.; Huber, M.E.; Woodmansee, C.E.; Costa, S.F.; Falk, P.S.; Mayhall, C.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.116

Влияние хранения штамма Cephalosporium sp. на агаровых косячках при различных температурах на выход докозагексаеновой кислоты [Text] / Chuan-chao Dai [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Nat. Sci. - 2000. - Vol. 23, N 2. - С. 90-93 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: Культуру Cephalosporium sp. хранили на косячках агара при 4'ГРАДУС'C, 20'ГРАДУС'C и -20'ГРАДУС'C в течение 25 дней, затем пересевали на новый косячок (или не пересевали) перед ферментацией. Показано, что выход докозагексаеновой кислоты после ферментации зависит от температуры и времени хранения косячка. При хранении при -20'ГРАДУС'C наивысший выход докозагексаеновой кислоты составлял 27,86 мг*л{-1} при том же времени ферментации, сухой вес клеток - 6,54 г*л{-1}, продуктивность по докозагексаеновой кислоте составляла 4,26 мг*г{-1} (по сухому весу). При хранении при 4'ГРАДУС'C наивысший выход кислоты - 24,58 мг*л{-1} при том же времени ферментации, сухой вес клеток - 6,52 г*л{-1}, продуктивность по кислоте - 3,77 мг*г{-1} (по сухому весу). При хранении при 20'ГРАДУС'C наивысший выход докозагексаеновой кислоты - 66,91 мг*л{-1} при том же времени ферментации, сухой вес клеток 6,33 г*л{-1}, продуктивность по кислоте 10,57 мг*г (по сухому весу). Китай, Biol. Sci. Col. Nanjing Normal Univ., Nanjing, 210097, PRC. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: CEPHALOSPORIUM SP. (BACT.)
ХРАНЕНИЕ
АГАРОВЫЕ КОСЯЧКИ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dai, Chuan-chao; Yuan, Sheng; Xing, Ding-kun; Liu, Ji-hua; Li, Xia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.12-04Б3.27

Vinderola, C. G.
Culture media for the enumeration of Bifidobacterium bifidum and Lactobacillus acidophilus in the presence of yoghurt bacteria [Text] / C. G. Vinderola, J. A. Reinheimer // Int. Dairy J. - 1999. - Vol. 9, N 8. - P497-505 . - ISSN 0958-6946
Перевод заглавия: Культуральная среда для подсчета Bifidobacterium bifidum и Lactobacillus acidophilus в присутствии йогуртовых бактерий
Аннотация: Рассматривается методология подсчета пробиотических бактерий (бифидобактерии и Lactobacillus acidophilus) в присутствии йогуртовых бактерий. Коммерческие смешанные йогуртовые культуры (4 культуры), L. acidophilus (2 культуры) и Bifidobacterium bifidum (2 культуры) анализировали при использовании 15 культуральных сред. Исследуемые культуры выращивали на каждой из сред при трех различных условиях инкубации (аэробные, анаэробные с окислением, и анаэробные in Gas Pak) при 37'ГРАДУС'C в течение 72 ч. SM- и MRS-агары являются предпочтительными средами для йогуртовых и пробиотических бактерий, соответственно. LBD агар (аэробные условия) был использован для подсчета йогуртовых бактерий при ингибировании бифидобактерий. T-MRS и Bile-MRS агары (аэробные условия) поддерживали рост только культур L. acidophilus. Для Bifidobacterium bifidum предпочтителен LP-MRS агар (анаэробные, Gas Pak). Эта среда эффективна для подсчета S. thermophilus, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, L. acidophilus и Bifidobacterium bifidum в продажных молочных продуктах. Аргентина, Programa Lac. Industrial, Fac. Ing. Quim., Univ. Nac. Litoral, Santiago Estero 2829, 3000 Santa Fe. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДСЧЕТ
ЙОГУРТОВЫЕ БАКТЕРИИ
BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM (BACT.)
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reinheimer, J.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.02-04Б3.29

Syntheses of 4-methylumbelliferyl-'бета'-D-xylobioside and 5-bromo-3-indolyl-'бета'-D-xylobioside for sensitive detection of xylanase activity on agar plates [Text] / Satoshi Kaneko [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 4. - P741-745 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Синтез 4-метилумбеллиферил-'бета'-D-ксилобиозида и 5-бром-3-индолил-'бета'-D-ксилобиозида для чувствительного определения ксиланазной активности на агаровых пластинках

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: КСИЛАНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АГАРОВЫЕ ПЛАСТИНКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СУБСТРАТ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Satoshi; Kitaoka, Motomitsu; Kuno, Atsushi; Hayashi, Kiyoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.95

Simu, Karin.
Oligotrophic bacterioplankton with a novel single-cell life strategy [Text] / Karin Simu, Ake Hastrom // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 4. - P2445-2451 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Олиготрофный бактериопланктон с новой стратегией жизни одноклеточных
Аннотация: Большая часть сообщества морского бактериопланктона неспособна формировать колонии на агаровых поверхностях, что пока экспериментально нельзя объяснить. В данной работе описывается поведение (рост) трех не образующих колонии представителей олиготрофного бактериопланктона, включая представителей кластера SAR11, наиболее часто встречающихся в мире. Установлено, что эти бактерии проявляют себя таким образом, что рост усиливается и происходит рассеивание клеток вместо образования колоний. Хотя эти бактерии не образуют колонии на агаре, возможно контролировать рост на поверхности агаровых пластинок с морской водой, содержащих флуоресцентный краситель, 4,6-диамидино-2-фенилиндол (ДАФИ). Агаровые пластинки были приготовлены разливанием р-ра, содержащего 0,7% агар и 0,5 мкг ДАФИ/мл в морской воде, в стеклянные пластины. Быстрое рассеивание только что разделившихся клеток объясняло неспособность формировать колонии, т. к. иммобилизованные клетки (клетки, погруженные в агар) образовывали микроколонии. Наблюдаемое поведение предполагает стратегию жизни, рассчитанную на оптимизацию доступа отдельных клеток к субстратам. Таким образом оказывается, что неспособность формировать колонии или биопленки есть часть К-селективной популяционной стратегии, в к-рой олиготрофные бактерии выявляют растворенное органическое вещество в морской воде как одиночные клетки. Швеция, Biol. and Environmental Sci., Marine Microbiol., Univ. of Kalmar, Se-39182 Kalmar. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БАКТЕРИОПЛАНКТОН
ОЛИГОТРОФНЫЙ БАКТЕРИОПЛАНКТОН
КЛАСТЕР SAR11
НЕСПОСОБНОСТЬ К ОБРАЗОВАНИЮ КОЛОНИЙ
СЕЛЕКТИВНАЯ ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯ
АГАРОВЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Hastrom, Ake

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска