СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S='АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.44

Сравнение цитотоксикической активности конъюгатов доксорубицина с 'альфа'-фетопротеином и эпидермальным фактором роста в отношении чувствительных и резистентных к доксорубицину клеточных линий [Текст] / А. В. Родина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 3. - С. 20-25
Аннотация: Исследована цитотоксическая активность (ЦТА) полученных с помощью водорастворимого карбодиимида конъюгатов доксорубицина (ДР) с 'альфа'-фетопротеином (АФП) и с эпидермальным фактором роста (ЭФР) в отношении чувствительных и резистентных к ДР клеток карциномы яичника человека линий SKOV3 и SKVLB и клеток карциномы молочной железы человека линий MCF-7Wt и MCF-7AdrR. Показано, что обработка опухолевых клеток конъюгатом АФП-ДР in vitro оказывает более выраженное токсическое действие на все линии клеток, чем свободный ДР, а ЦТА конъюгата ЭФР-ДР равна или несколько ниже, чем ЦТА свободного ДР. В то же время с помощью проточной цитометрии установлено, что уровень эндоцитоза АФП и ЭФР клетками карциномы яичников и карциномы молочной железы очень близок. Использование этих белков в качестве векторов для рецепторопосредованного транспорта ДР позволило получить не только высокоселективные и цитотоксичные противораковые препараты, но и, в случае с конъюгатом АФП-ДР, препарата, являющегося эффективным модулятором имеющейся in vitro множественной лекарственной устойчивости. Россия, Отд. мед. химии Моск. НИИ мед. экологии, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Родина, А.В.; Москалева, Е.Ю.; Посыпанова, Г.А.; Шмырев, И.И.; Гуманов, С.Г.; Луценко, С.В.; Катуков, В.Ю.; Зыкова, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.117

Метод лечения онкологическх заболеваний с использованием альфетина (альфафетопротеина) [Текст] / П. С. Тюленев [и др.] // Науч.-практ. конф. "Сиб. стандарт жизны: экол., образ., здоровье", Новосибирск, 10-12 дек., 1997. - Новосибирск, 1997. - С. 130-132
Аннотация: Результаты лечения 32 больных с злокачественными опухолями различных локализаций (IV стадия) показали, что фетальная терапия может занять определенное место среди методов лечения онкологических заболеваний. На данном этапе требуется оценка отдаленных результатов лечения, разработка критериев отбора пациентов на данный вид лечения, методики и способы контроля за проводимой терапией. Более глубокое понимание механизма противоопухолевой активности фетальных протеинов позволит создать рекомбинантный препарат с заданными биологическими и иммунологическими свойствами, решить этические проблемы использования абортивных материалов и исключить во смежность передачи вирусных инфекций

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЛЬФЕТИН
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тюленев, П.С.; Литвинов, И.В.; Пушкарев, С.В.; Терентьев, Д.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.201

Сравнение цитотоксикической активности конъюгатов доксорубицина с 'альфа'-фетопротеином и эпидермальным фактором роста в отношении чувствительных и резистентных к доксорубицину клеточных линий [Текст] / А. В. Родина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 3. - С. 20-25
Аннотация: Исследована цитотоксическая активность (ЦТА) полученных с помощью водорастворимого карбодиимида конъюгатов доксорубицина (ДР) с 'альфа'-фетопротеином (АФП) и с эпидермальным фактором роста (ЭФР) в отношении чувствительных и резистентных к ДР клеток карциномы яичника человека линий SKOV3 и SKVLB и клеток карциномы молочной железы человека линий MCF-7Wt и MCF-7AdrR. Показано, что обработка опухолевых клеток конъюгатом АФП-ДР in vitro оказывает более выраженное токсическое действие на все линии клеток, чем свободный ДР, а ЦТА конъюгата ЭФР-ДР равна или несколько ниже, чем ЦТА свободного ДР. В то же время с помощью проточной цитометрии установлено, что уровень эндоцитоза АФП и ЭФР клетками карциномы яичников и карциномы молочной железы очень близок. Использование этих белков в качестве векторов для рецепторопосредованного транспорта ДР позволило получить не только высокоселективные и цитотоксичные противораковые препараты, но и, в случае с конъюгатом АФП-ДР, препарата, являющегося эффективным модулятором имеющейся in vitro множественной лекарственной устойчивости. Россия, Отд. мед. химии Моск. НИИ мед. экологии, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Родина, А.В.; Москалева, Е.Ю.; Посыпанова, Г.А.; Шмырев, И.И.; Гуманов, С.Г.; Луценко, С.В.; Катуков, В.Ю.; Зыкова, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.202

Теоретическое обоснование и первые итоги клинического применения альфа-фетопротеина человека (АФП) и комплекса доксорубицин-эстрон (ДЭ) у больных злокачественными новообразованиями печени [Текст] / Е. М. Рощин [и др.] // Нов. в онкол. - 1997. - N 2. - С. 137-140
Аннотация: В плане исследования по I фазе клинич. испытаний, токсичность и переносимость изучали отдельно для комплекса доксорубицин-эстрон при внутриартериальном введении у больных злокачественными новообразованиями печени, фетального альфа-фетопротеина при внутривенном введении у больных с различными злокачественными новообразованиями, и при совместном внутриартериальном введении комплекса доксорубицин-эстрон фетального альфа-фетопротеина у больных первичными злокачественными новообразованиями печени. Показано, что ковалентный комплекс доксорубицин-эстрон вводимый с липиодолом внутриартериально, регионарно больным злокачественными новообразованиями печени в дозах 70-80 мг сопровождается токсическими реакциями, выраженность которых сопоставима с токсическими реакциями при химиоэмболизации фарморубицином или адриамицином в дозах 120 и 100 мг соответственно, человеческий альфа-фетопротеин (АФП), полученный из пуповинной сыворотки и вводимый внутривенно в дозах 1-5 мг, не вызывает токсических реакций и не обладает иммуносупрессивным действием, период его полувыведения составляет 4-6 сут. Токсические реакции при одновременном введении комплекса доксорубицин-эстрон 70-80 мг и АФП 2-5 мг сравнимы по выраженности с таковыми при введении одного доксорубицин-эстрона, следовательно АФП не усиливает токсичности доксорубицин-эстрона

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЭСТРОН
КОМПЛЕКС
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рощин, Е.М.; Комов, Д.В.; Нечипай, А.В.; Кучинский, Г.А.; Виршке, Э.Р.; Долгушин, Б.И.; Хайленко, В.А.; Рощина, А.Е.; Комаров, И.Г.; Подрегульский, К.Э.

Патент 2317102 Российская Федерация, МКИ A61K 38/08.

Пептид, являющийся аналогом фрагмента альфа-фетопротеина, конъюгат пептида с доксорубицином и фармацевтическая композиция на его основе для лечения онкологических заболеваний [Текст] / Е. С. Северин [и др.] ; Авт. некоммерч. орг. Ин-т молекуляр. диагностики. - № 2006118854/15 ; Заявл. 31.05.2006 ; Опубл. 20.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и биохимии, а именно к лекарственным препаратам, содержащим пептиды, и может быть использовано в медицине для лечения онкологических заболеваний различной этиологии и касается применения пептида формулы QMTOVNOG, являющегося аналогом фрагмента 'альфа'-фетопротеина с 472-й по 479-ю аминокислоту, способного избирательно захватываться опухолевыми клетками и выполнять функцию векторной молекулы для направленной доставки противоопухолевых препаратов в опухолевые клетки, конъюгата указанного пептида с доксорубицином, в котором доксорубицин ковалентно присоединен к пептиду через тиоэфирную связь, а также фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний, содержащей конъюгат доксорубицина с пептидом QMTOVNOG в качестве векторной молекулы в эффективном количестве и подходящий для внутривенного введения фармацевтический носитель. Изобретение обеспечивает селективность действия конъюгата, что позволяет расширить область применения препарата. Табл. 2. Ил. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Северин, Е.С.; Посыпанова, Г.А.; Макаров, В.А.; Киреева, Н.Н.; Северин, С.Е.; Авт. некоммерч. орг. Ин-т молекуляр. диагностики
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
'АЛЬФА' ФЕТОПРОТЕИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Северин, Е.С.; Посыпанова, Г.А.; Макаров, В.А.; Киреева, Н.Н.; Северин, С.Е.; Авт. некоммерч. орг. Ин-т молекуляр. диагностики
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска