Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗДЕВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.157

    Casasnovas, Jose M.

    Pathway of rhinovirus disruption by soluble intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1): An intermediate in which ICAM-is bound and RNA is released [Text] / Jose M. Casasnovas, Timothy A. Springer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5882-5889 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Механизм разрыва риновируса (РВ) растворимой молекулой межклеточного слияния 1 (ICAM-1): промежуточный продукт, в котором ICAM-1 связана, а РНК свободна
Аннотация: Исследовали механизм взаимодействия РВ с рецептором - растворимой ICAM-1 (sICAM-1). При связывании sICAM-1 с РВ серотипов 3 и 14 образуются частицы 145-120S в зависимости от кол-ва связанных sICAM-1. Частицы 120S образуются быстрее и в большем кол-ве при нейтральном, нежели при кислом рН. Большое кол-во рецепторов (30) может связываться с РВ-3 без разрыва капсида. Разрыв РВ рецептором с образованием частиц 80S зависит от т-ры. При рН 7 разрыв происходит без рецептора; внесение sICAM-1 ненамного усиливает процесс. После высвобождения РНК sICAM-1 остаются связанными с вирусным капсидом, хотя и в меньшем кол-ве, чем в случае нативного вируса. Выявлена гетерогенность между частицами по содержанию VP4 и кол-ву связанных рецепторов. По мнению авторов, способность РВ оставаться связанным со своим рецептором в процессе "раздевания" обеспечивает лучшее взаимодействие капсида с мембраной и более эффективный транспорт вирусного генома в цитоплазму in vivo. США, Cent. for Blood Res. Boston, MA. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ

МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОГО СВЯЗЫВАНИЯ 1

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

"РАЗДЕВАНИЕ"

МЕХАНИЗМЫ

РНК ВИРУСНАЯ

ОСВОБОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Springer, Timothy A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.60

    Wu, Xiaojie.

    Bidirectional uncoating of the genomic RNA of a helical virus [Text] / Xiaojie Wu, John Shaw // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 7. - P2981-2984 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Двунаправленное раздевание геномной РНК спирального вируса
Аннотация: Для определения направления и скорости раздевания in vivo РНК палочковидного вируса табачной мозаики (ВТМ) использован метод обратной транскрипции - ПЦР. Частицы ВТМ содержат одну молекулу РНК длиной 6376 н., расположенную между витками спирали из субъединиц белка оболочки (I). При введении ВТМ в клетки растений субъединицы I удаляются двунаправленным механизмом раздевания. Через 2-3 мин удаляется 70% I: от 5'-конца РНК до положения 4635 н. После этого I удаляется с 3'-конца РНК и раздевание идет в направлении 3''-'5'. Внутренняя область (положения 5444-5518), содержащая участок начала сборки вирионов, раздевается в последнюю очередь. Зрелые частицы потомства ВТМ появляются в клетках через 35-40 мин после инокуляции. США, Dep. of Plant Physiol., Univ. of Kentucky, Lexington, KY. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СПИРАЛЬНЫЙ ВИРУС

РНК ГЕНОМНАЯ

РАЗДЕВАНИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Shaw, John

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.300

   

    The mechanism of poliovirus uncoating [Text] / P. Willingmann [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hy. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P563 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Механизм раздевания полиовируса
Аннотация: Изучали процесс освобождения РНК из частиц вируса полиомиелита (ВП) в кислых эндосомах ВП-зараженных клеток. Обнаружено, что процесс раздевания вирионов ВП в эндосомах ингибируется при повышении РН, при понижении т-ры до 20'ГРАДУС' и при обработке вирионов дизоксарилом. Процесс "раздевания" вирионов занимал около 30 мин. Высказывается предположение, что в кислой среде эндосом происходит набухание вирионов ВП, приводящее к освобождению молекулы вирусной РНК. Показано также, что стабилизированные дизоксарилом вирионы ВП при попадении в клетку не вызывают выключения процессов синтеза клеточных белков и РНК. Зап. Берлин, Inst. f. Klin. u Exp. Virologie, Freie Univ., D-1000 Berlin 45 Sterling Winthrop Res. Inst., Rensselaer, NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ЭНДОСОМЫ

ВИРИОНЫ

РАЗДЕВАНИЕ

КИСЛАЯ СРЕДА

РНК ВИРУСНАЯ

РН КИСЛЫЙ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПОЛИОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Willingmann, P.; Barner, H.; Zorr, B.; Zeichhardt, H.; Habermehl, K.-O.; Dutko, F.; Mckinlay, M.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.401

   

    Acid-induced structural changes in human rhinovirus 14: Possible role in uncoating [Text] / Vincent L. Giranda [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 21. - P10213-10217 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индуцируемые кислотой структурные изменения риновируса человека типа 14: возможная роль в раздевании
Аннотация: Анализ данных диффракции Х-лучей в кристаллах риновируса чел. типа 14 через несколько минут после обработки их парами к-ты (еще до выраженного разрушения кристаллов) выявил конформационные изменения (1) в петле GH вирусного белка VP1, (2) в месте связывания иона на наружной поверхности центра пентамера и (3) в белках VP3 и VP4 внутри вириона вблизи оси пятого порядка. Установлено, что аминокислотные замены у мутантов, устойчивых к низкому рН или к ингибирующим раздевание вируса препаратам, сконцентрированы в непосредственной близости от петли GH. Высказывается предположение, что индуцируемые к-той изменения стр-ры вириона отражают процессы, запускающие раздевание. США, Dept. of Biological Sciences, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РИНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 14

СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ВОЗДЕЙСТВИЕ КИСЛОТОЙ

РАЗДЕВАНИЕ ВИРУСА

КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Giranda, Vincent L.; Heinz, Beverly A.; Oliveira, Marcos A.; Minor, Iwona; Kim, Kyung Hyun; Kolatkar, Prasanna R.; Rossmann, Michael G.; Rueckert, Roland R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.153

    Rouzina, I.

    DNA confinement drives uncoating of the HIV virus [Text] / I. Rouzina, R. Bruinsma // Eur. Phys. J. Spec. Top. - 2014. - Vol. 223, N 9. - P1745-1754 . - ISSN 1951-6355
Перевод заглавия: "Рождение" ДНК ведет к "раздеванию" ВИЧ
Аннотация: Обратная транскриптаза превращает односпиральную РНК в двухспиральную ДНК внутри зрелого капсида ВИЧ. Разработана модель раздевания вируса ВИЧ, где процесс раздевания капсида приводится в действие силой, действующей на стенку капсида при синтезе дцДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

РАЗДЕВАНИЕ ВИРИОНА

ИЗОЛЯЦИЯ СИНТЕЗИРУЕМОЙ ДЦДНК

ДАВЛЕНИЕ НА СТЕНКИ КАПСИДА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Bruinsma, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.74

   

    Coxsackievirus A9 infects cells via nonacidic multivesicular bodies [Text] / V. Huttunen [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 9. - P5138-5151. - 52 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус Коксаки А9 инфицирует клетки через некислотные мультивезикулярные тельца
Аннотация: Вирус Коксаки А9 оказался вторым энтеровирусом, после вируса ECHO9, нацеленным на нейтральные мультивезикулярные образования. Финляндия, Dep. Biol. Environ. Sci. NanoSci. Center, Univ. Javaskyla
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ А9(CVA9)

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РАЗДЕВАНИЕ ВИРУСА

НЕЙТРАЛЬНЫЕ МУЛЬТИВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Huttunen, V.; Waris, M.; Kajander, R.Hyypia T.; Marjomaki, V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.39

    Greber, Urs F.

    How cells tune viral mechanics - insights from biophysical measurements of influenza virus [Text] / Urs F. Greber // Biophys. J. - 2014. - Vol. 106, N 11. - P2317-2321. - 60 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Как клетка приспосабливает вирусные механизмы- взгляд с позиций биофизики на вирус гриппа
Аннотация: Обсуждаются механизмы внедрения и раздевания вируса гриппа в клетке. Швейцария, Inst. Mol. Life Sci., Univ. Zurich, Zurich.
ГРНТИ  
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.05.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА

РАЗДЕВАНИЕ ВИРУСА

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БИОФИЗИКА

IN VITRO


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.60

   

    Influenza A virus uses the aggresome processing machinery for host cell entry [Text] / Indranil Banerjee [et al.] // Science. - 2014. - Vol. 346, N 6208. - P473-477. - 26 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вирусы гриппа А используют механизмы процессинга агресомы для внедрения в хозяйскую клетку
Аннотация: Показано, что в ходе раздевания вирус гриппа использует клеточную систему агресом для разборки вирусного капсида. Капсиды имитируют агрегаты неправильно свернутых белков с помощью незаякоренных убиквитиновых цепей, которые активируют сигнальный путь гистон-деацетилазы 6 (HDAC6). Т. обр., для раздевания капсида вируса гриппа, по-видимому, нужны физические силы, генерируемые молекулярными моторами, ассоциированными с микротрубочками и актином. Швейцария, Inst. Biochem., Eidgenossiche Tech. Hochchule, Zurich.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A

МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

РАЗДЕВАНИЕ КАПСИДА

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ВИРУСНЫЙ КАПСИД

ИМИТАЦИЯ АГРЕСОМЫ

СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

СИСТЕМА АГРЕСОМ-АУТОФАГИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Banerjee, Indranil; Miyake, Yasuyuki; Nobs, Damuel Philip; Schneider, Christoph; Horvath, Peter; Kopf, Manfred; Matthias, Patrick; Helenius, Ari; Yamanchi, Yohei

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.61

    Rajsbaum, Ricardo.

    Unanchored ubiquitin in virus uncoating [Text] / Ricardo Rajsbaum, Adolfo Garcia-Sstre // Science. - 2014. - Vol. 346, N 6208. - P427-428. - 13 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Незаякоренный убиквитин в раздевании вируса
Аннотация: Рецензия на статью Banerjee et al. "Influenza A virus uses the aggresome processing machinery for host cell entry". Машинерия клеточной деградации используется вирусами гриппа для внедрения в клетку. Так, незаякоренные полиубиквитиновые цепи обладают противовирусным действием. Описаны механизмы использования вирусом гриппа неправильно свернутых белков, меченых полиубиквитином, но еще не разрушенных в протеасоме, при раздевании внедренного в клетку вируса гриппа. Подробно изложен сигнальный путь агрессом-аутофагии. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ.Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

НЕЗАЯКОРЕННЫЕ ПОЛИУБИКВИТИНИРОВАННЫЕ БЕЛКИ

ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗА 6 (HDAC6)

ДИНЕИНОВЫЕ МОТОРЫ

АГРЕСОМ-АУТОФАГИЯ

РАЗДЕВАНИЕ ВИРУСА

РЕЦЕНЗИИ


Доп.точки доступа:
Garcia-Sstre, Adolfo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)