Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАРКОТИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 640
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.222

    Nutt, D. J.

    Alcohol: The drug [Text] / D. J. Nutt, T. J. Peters // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P5-17 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Алкоголь как наркотик
Аннотация: Обзор, посвященный метаболизму этанола (I) и механизмам его действия, развития зависимости и толерантности. Особое внимание уделено влиянию I на биохимические процессы в мозгу: обмен нейротрансмиттеров, функционирование ГАМК-, опоидных и аденозиновых рецепторов, рецепторов аминокислот, системы моноаминов. Рассмотрено также влияние I на нейропептиды, кальциевые каналы и метаболизм окиси азота. Великобритания, Psychopharmacol. Unit, Sch. of Med. Sci., Univ. of Bristol. Библ. 69.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02 + 341.47.67.13.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЕТАБОЛИЗМ

НАРКОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АЛКОГОЛИЗМ

ПАТОГЕНЕЗ

МОЗГ

МЕДИАТОР

ОБМЕН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 69


Доп.точки доступа:
Peters, T.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.174

    Zhen, Jungin.

    Эффективная техника применения наркотических препаратов [Text] / Jungin Zhen // Zhongguo shuichan = China Fish. - 1994. - N 6. - С. 25 . - ISSN 1002-6681
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.02
Рубрики: РЫБОВОДСТВО
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРИМЕНЕНИЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.025

    Оторвин, С. И.

    Некоторые особенности анестезиологического пособия и интенсивной терапии в раннем послеоперационном периоде при операциях на легких [Текст] / С. И. Оторвин, Н. Н. Соболева ; Врач.-сан. служба Окт. ж. д. // Травмы груди и живота, сочетан. повреждения. Избр. вопр. гнойн. хирургии. - СПб, 1994. - С. 33-34
Аннотация: Представлены результаты изучения историй болезни и анестезиологических карт 116 больных с операциями на легких. Всем оперированным проводилось современное анестезиологическое пособие следующими компонентами: наркотические анальгетики, закись азота фторотан, эпидуральная блокада 3% р-ром тримекаина на уровне Т[4][-][6]. Индукция наркоза у 80% больных выполнялась 1% р-ром тиопентала натрия, у 20% - калипсолом. Кураризация - ардуаном. В послеоперационном периоде анальгезия осуществлялась эпидуральным введением морфина или норфина по 5 мг 1-2 раза в сутки, а также дробным введением 1,5% р-ра тримекаина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕГКИХ

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

ФТОРОТАН

АЗОТА ЗАКИСЬ

ТРИМЕКАИН

ЭПИДУРАЛЬНАЯ БЛОКАДА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Соболева, Н.Н.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.05-04И7.005

   

    A comparison of some cyclohexamine based drug combinations for chemical restraint of southern elephant seals (Mirounga leonina) [Text] / Kupert Woods [et al.] // Mar. Mammal. Sci. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P412-429 . - ISSN 0824-0469
Перевод заглавия: Сравнение некоторых на циклогексамине основанных наркотических смесей для обездвиживания южных морских слонов
Аннотация: В качестве наркотических смесей для обездвиживания юж. морских слонов (ЮМС) применялись смеси кетамина (К) с диазепамом, К с мидазоламом, К с ксилазином, К с мидазоламом. Установлены существенные различия действия этих наркотических смесей на различные ткани ЮМС. Наибольшую депрессию у ЮМС вызывало введение К с ксилазаном. Наибольшее сходство в действии наркотиков на ЮМС было отмечено при введении К с мидазоламом и тилерамина с золазепамом. Австралия, Australian Antarctic Division, Channel Highway, Kingston, Tasmania. Табл. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.21
Рубрики: МОРСКИЕ СЛОНЫ
MIROUNGA LEONINA (MAMM.)

ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ

НАРКОТИЧЕСКИЕ СМЕСИ

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Woods, Kupert; McLean, Stuart; Nicol, Stewart; Burton, Harry


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.230

   

    Энкефалиназные механизмы толерантности к анальгетическому действию опиоидов. Эффекты D-фенилаланина и налоксона [Текст] / Л. В. Калюжный [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 10. - С. 19-24 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В обзоре рассмотрены следующие вопросы: роль энкефалиназы в мех-мах резистентности и толерантности к морфину; различия эффектов налоксона у чувствительных и резистентных к морфину животных. Россия, НИИ норм. физиологии им. П. К. Анохина РАМН. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДЫ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ЭНКЕФАЛИНАЗНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50


Доп.точки доступа:
Калюжный, Л.В.; Козлов, А.Ю.; Литвинова, С.В.; Шульговский, В.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.52

    Лебедева, Г. Н.

    Опиоидные анальгетики - дифференцированный подход в использовании у больных с острой болью [Текст] / Г. Н. Лебедева, В. В. Никода // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 3-5 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обобщают опыт применения опиоидных анальгетиков группы фентанила; бупренорфина гидрохлорида; буторфанола тартрата; налбуфина гидрохлорида; трамадола гидрохлорида. Подробно характеризуют механизм действия, методику применения, дозировки, побочные эффекты каждого препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

ОПИОИДЫ

ФЕНТАНИЛ

БУТОРФАНОЛ

БУПРЕНОРФИН

НАЛБУФИН

ТРАМАДОЛ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Никода, В.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.51

    Gozlan, Marc.

    Treating pain in France [Text] / Marc Gozlan // Lancet. - 1995. - N 8941. - P52 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лечение боли во Франции
Аннотация: A report published by the French Senate has criticised the standard of pain relief offered by the health service. It says that France, a high consumer of psychotropic drugs, is lagging behind other countries in the use of opioid analgesics, and that some specific types of pain are poorly treated or not addressed at all. Centres that deal with pain relief (of which there are about 80) are usually poorly staffed and funded. There are only 32 hospices. These centres took care of 5000 patients in France in 1993 (when the number of patients in the UK receiving hospice care was 40 000). The report (by Senator Lucien Neuwirth) blames "psychological barriers", "the weight of culture", and "overexaggeration of the adverse effects of narcotic analgesics" for the situation. The report also draws attention to how little teaching doctors receive in pain relief. Only 19 of the 46 medical schools teach pain relief as a topic in itself. The report proposes that there should be better coordination between medical schools and hospitals regarding the teaching of pain relief. Francois Fillon, minister of higher education and research, has announced his intention to make courses of pain relief compulsory for all medical students. Regulations governing the prescription and delivery of narcotic analgesics are described as counterproductive; the report recommends the withdrawal of the logbooks that doctors have to keep of narcotics prescribed. Instead the patient would have a chart listing past prescriptions of narcotics and the name of the prescriber, together with their current prescription, which can be shown to the pharmacist. In addition, the Senate has allocated FFr 5 million to finance "regional reference centres dedicated to care, education, and research in pain"
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: БОЛИ
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

МЕДИЦИНСКИЕ ЦЕНТРЫ

МЕДИЦИНСКИЕ ШКОЛЫ

ИНФОРМАЦИЯ

ФРАНЦИЯ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.301

    Осипова, Н. А.

    Наркотики в медицине - новые аспекты [Текст] / Н. А. Осипова, М. С. Ветшева, В. В. Петрова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 207 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: С целью поиска путей повышения эффективности и уменьшения недостатков опиатного обезболивания предлагаются следующие направления исследований: изыскание и внедрение в практику новых синтетических опиоидов, лишенных недостатков традиционных опиатов; дополнение опиоидов неопиатными средствами ('альфа'-адреномиметиками, 'бета'-блокаторами, блокаторами кальциевых каналов и т. д.)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ветшева, М.С.; Петрова, В.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.504

   

    A pharmacodynamic model to investigate the structure-activity profile of a series of novel opioid analgesics [Text] / Michael W. Lutz [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P795-803 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакодинамическая модель для исследования [соотношения] структуры - активности серии новых опиоидных анальгетиков
Аннотация: A simple mathematical model of analgesia in the rat is developed and utilized to determine quantitative structure-activity relationships for a series of novel 4-anilidopiperidine opioids. The compounds tested (selected alkyl carboxyethyl esters attached at the one position of the piperidine ring) were designed for rapid inactivation by blood and tissue esterases. Model parameters included potency and rate constants for loss of pharmacodynamic effect by hydrolysis dependent and independent processes. A significant correlation is observed between duration of pharmacological effect in vivo and the rate constant for hydrolysis in human blood (r = 0.89). In vivo potency shows a moderate correlation with log P{2} (r = -0.77). The validity of the model is shown by comparing model-based parameters which characterize potency and duration of effect in vivo with graphically derived parameters. Significant correlations are observed between model and graphically based estimates of potency (r = 0.75) and between model and graphically based estimates of duration of effect (r = 0.70). This model has potential application in studies of other classes of compounds in which hydrolytic cleavage limits duration of pharmacologic effect. США, Glaxo Res. Inst., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.05.05
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АНИЛИДОПИПЕРИДИНЫ * 4-

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Lutz, Michael W.; Morgan, Paul H.; James, Michael K.; Feldman, Paul M.; Brackeen, Marcus F.; Lahey, Avis P.; James, Suzanne V.; Bilotta, Joanne M.; Pressley, Joyce C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.105

   

    Supersensitivity to opioid analgesics following chronic opioid antagonist treatment: Relationship to receptor selectivity [Text] / Byron C. Yoburn [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P535-539 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность к опиоидным анальгетикам после хронического применения опиоидных антагонистов: взаимосвязь с избирательностью рецепторов
Аннотация: Хроническое введение мышам Swiss Webster налтрексона (15 мг, 8 дн, имплантированные п/к пеллеты) усиливало анальгезирующее действие метадона, эторфина, фентанила, меперидина и оксикодона, но не пропоксифена в 1,3-3,2 раза. Не было обнаружено связи между повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам и избирательностью к 'мю', 'дельта'-, или 'каппа'-рецепторам. США, St. John's Univ., Queens, NY 11439. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yoburn, Byron C.; Shah, Sukrut; Chan, Kawa; Duttaroy, Alokesh; Davis, Trong


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.54

   

    Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.278

   

    Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.7

    Fous, Reinhard.

    Suchtgiftkonsum und Verkehrssicherheit. Ein Erfahrungsbericht der Bundespolizeidirektion Wien [Text] / Reinhard Fous // Blutalkohol. - 1995. - Vol. 32, N 3. - S174-179 . - ISSN 0006-5250
Перевод заглавия: Употребление наркотических средств и безопасность дорожного движения. Сообщение дирекции полиции г. Вены
Аннотация: Анализируют результаты исследования проб мочи 25 водителей транспорта на присутствие наркотических средств (НС; кокаина, каннабиса, опиатов). В 52% случаев обнаружили присутствие 2 видов НС, в 16% - 3 видов 16% обследованных не имели ранее столкновений с представителями закона. У обследованных клинически наблюдали неуверенную походку, замедленные р-ции, нарушения речи, нервозность и др. Указывают на необходимость продолжения исследований данной проблемы совместно с специалистами из др. европейских стран. Австрия, Bundespolizeidirektion, Wien. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.05
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОКАИН

КАННАБИС

ОПИАТЫ

ПОТРЕБЛЕНИЕ

ТРАНСПОРТ

ВОДИТЕЛИ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.48

    Wolffgramm, Jochen.

    Abhangigkeitsentwicklung im Tiermodell [Text] / Jochen Wolffgramm // Z. klin. Psychol. - 1995. - Vol. 24, N 2. - S107-117 . - ISSN 0084-5345
Перевод заглавия: Модель развития состояния зависимости от этанола в опытах на животных
Аннотация: Обзор. Рассматриваются (результаты экспериментов на крысах по достижению состояния зависимости (СЗ) от этанола и наркотических средств, указывается, что развитию СЗ обязательно предшествует длительный период приспособления и изучения: при этаноле - до 42 нед, при наркотических средствах - до 30 нед. В этот период важную роль играют социальные факторы, уровень индивидуальной предрасположенности организма и др. Отмечают, что СЗ развивается только при условии свободного выбора после периода контролируемого потребления. Обсуждают вопросы использования данных полученных в опытах на животных, в изучении проблемы СЗ у людей. Германия, Institut fur Neuropsyopharmakologie der FU, Berlin. Ил. 7. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЗАВИСИМОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.62

   

    A pharmacodynamic model to investigate the structure-activity profile of a series of novel opioid analgesics [Text] / Michael W. Lutz [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P795-803 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакодинамическая модель для исследования [соотношения] структуры - активности серии новых опиоидных анальгетиков
Аннотация: A simple mathematical model of analgesia in the rat is developed and utilized to determine quantitative structure-activity relationships for a series of novel 4-anilidopiperidine opioids. The compounds tested (selected alkyl carboxyethyl esters attached at the one position of the piperidine ring) were designed for rapid inactivation by blood and tissue esterases. Model parameters included potency and rate constants for loss of pharmacodynamic effect by hydrolysis dependent and independent processes. A significant correlation is observed between duration of pharmacological effect in vivo and the rate constant for hydrolysis in human blood (r = 0.89). In vivo potency shows a moderate correlation with log P{2} (r = -0.77). The validity of the model is shown by comparing model-based parameters which characterize potency and duration of effect in vivo with graphically derived parameters. Significant correlations are observed between model and graphically based estimates of potency (r = 0.75) and between model and graphically based estimates of duration of effect (r = 0.70). This model has potential application in studies of other classes of compounds in which hydrolytic cleavage limits duration of pharmacologic effect. США, Glaxo Res. Inst., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АНИЛИДОПИПЕРИДИНЫ * 4-

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Lutz, Michael W.; Morgan, Paul H.; James, Michael K.; Feldman, Paul M.; Brackeen, Marcus F.; Lahey, Avis P.; James, Suzanne V.; Bilotta, Joanne M.; Pressley, Joyce C.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.170

    Кубынин, А. Н.

    Хронобиологические аспекты боли и анальгезии [Текст] / А. Н. Кубынин, В. В. Михеев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 217 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали биоритмы болевой чувствительности и действия опиатных анальгетиков у самцов крыс и мышей, содержавшихся в искусственном световом режиме (светлая фаза с 09.00 до 21.00). Средний уровень болевой чувствительности групп крыс и мышей к термической и электрической ноцицептивной стимуляции, а также изолированных мышей к электрической стимуляции повышался в темную фазу суток. Уровень чувствительности крыс к механическому сдавливанию корня хвоста повышался днем и снижался в ночное время. У сгруппированных животных ультрадианные ритмы с длиной периода около 12 ч по значимости и частоте выявления превосходили циркадианные, в отличие от обратного соотношения у изолянтов. Минимум болевой чувствительности при введении морфина у изолированных мышей достигался в конце темной - начале светлой фазы суток, тогда как при действии фентанила, бупренорфина и казоморфина этот минимум наблюдался в конце дня, не отличаясь по фазе от исходного ритма. У сгруппированных крыс минимум чувствительности значимо смещался от исходной акрофазы болевого порога к концу светового дня также при введении морфина в случае термической и механической стимуляции и имел тенденцию к смещению при электрической боли. Бупренорфин у крыс в разной степени смещал минимум чувствительности ко всем ноцицептивным стимулам в противоположном морфину направлении. Морадол и 'каппа'-агонист U50, 488Н, но не 'мю'-агонист морфоцептин у крыс, а также бремазоцин у мышей в значительной степени воспроизводили ритмические особенности действия морфина. Т. обр., состояние 'каппа'-опиоидных рецепторов играет важную роль в ритмической организации болевой чувствительности и болеутоляющего действия опиатов. Россия, Ин-т фармакологии Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АНАЛЬГЕЗИЯ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Михеев, В.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.181

   

    Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.99
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.396

    Кубынин, А. Н.

    Хронобиологические аспекты боли и анальгезии [Текст] / А. Н. Кубынин, В. В. Михеев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 217 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали биоритмы болевой чувствительности и действия опиатных анальгетиков у самцов крыс и мышей, содержавшихся в искусственном световом режиме (светлая фаза с 09.00 до 21.00). Средний уровень болевой чувствительности групп крыс и мышей к термической и электрической ноцицептивной стимуляции, а также изолированных мышей к электрической стимуляции повышался в темную фазу суток. Уровень чувствительности крыс к механическому сдавливанию корня хвоста повышался днем и снижался в ночное время. У сгруппированных животных ультрадианные ритмы с длиной периода около 12 ч по значимости и частоте выявления превосходили циркадианные, в отличие от обратного соотношения у изолянтов. Минимум болевой чувствительности при введении морфина у изолированных мышей достигался в конце темной - начале светлой фазы суток, тогда как при действии фентанила, бупренорфина и казоморфина этот минимум наблюдался в конце дня, не отличаясь по фазе от исходного ритма. У сгруппированных крыс минимум чувствительности значимо смещался от исходной акрофазы болевого порога к концу светового дня также при введении морфина в случае термической и механической стимуляции и имел тенденцию к смещению при электрической боли. Бупренорфин у крыс в разной степени смещал минимум чувствительности ко всем ноцицептивным стимулам в противоположном морфину направлении. Морадол и 'каппа'-агонист U50, 488Н, но не 'мю'-агонист морфоцептин у крыс, а также бремазоцин у мышей в значительной степени воспроизводили ритмические особенности действия морфина. Т. обр., состояние 'каппа'-опиоидных рецепторов играет важную роль в ритмической организации болевой чувствительности и болеутоляющего действия опиатов. Россия, Ин-т фармакологии Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АНАЛЬГЕЗИЯ

БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

БИОРИТМЫ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Михеев, В.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.401

   

    Supersensitivity to opioid analgesics following chronic opioid antagonist treatment: Relationship to receptor selectivity [Text] / Byron C. Yoburn [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P535-539 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность к опиоидным анальгетикам после хронического применения опиоидных антагонистов: взаимосвязь с избирательностью рецепторов
Аннотация: Хроническое введение мышам Swiss Webster налтрексона (15 мг, 8 дн, имплантированные п/к пеллеты) усиливало анальгезирующее действие метадона, эторфина, фентанила, меперидина и оксикодона, но не пропоксифена в 1,3-3,2 раза. Не было обнаружено связи между повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам и избирательностью к 'мю', 'дельта'-, или 'каппа'-рецепторам. США, St. John's Univ., Queens, NY 11439. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yoburn, Byron C.; Shah, Sukrut; Chan, Kawa; Duttaroy, Alokesh; Davis, Trong


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.402

   

    Synthesis and analgetic activities of some aminobenzylcyclanols derived from menthone [Text] / Ozdemir Ozarslan [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 8. - P525-528 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и анальгетическая активность некоторых аминобензилцикланолов, полученных из ментона
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' синтезированных соединений в дозе 1,5 мг/кг в/б вызывало удлинение латентной р-ции в тесте горячей пластинки с 8 до 15,33-24,84 с. Для трамадола и морфина, введенных в дозе 25 и 5 мг/кг, в/б соотв., эта величина составляла 16,13 и 18,66 с соотв. Наибольшей анальгезирующей активностью обладал 1R,4S-2-('альфа'-N-пиперидинобензил)-1-метил-4-изопропил-циклогексан-3-он. Изопропильные производные оказались практически неактивными. Турация, Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
АМИНОБЕНЗИЛЦИКЛАНОЛЫ

АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАМАДОЛ

МОРФИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ozarslan, Ozdemir; Ertan, Mevlut; Sayrac, Tugmac; Akgun, Hulya; Demirdamar, Rumeysa; Gumusel, Bulent


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)