Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CMF<.>)
Общее количество найденных документов : 169
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.282

   

    A randomized trial of CMF chemotherapy added to tamoxifen as adjuvant therapy in post-menopausal women with node-positive(+VE) estrogen (er) and/or progesterone receptor (PgR) +VE breast cancer [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / K. I. Pritchard [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P88
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение добавления химиотерапии CMF к тамоксифену в постменопаузе с наличием рецепторов эстрогенов и/или прогестерона в опухоли и лимфатических узлах
Аннотация: Лечили 701 б-ную за 7 лет: все оперированы, а далее получали либо тамоксифен (I) по 30 мг/сут в течение 2 лет. либо I+химиотерапию по схеме CMF, каждые 3 нед, всего 8 курсов. Поскольку последняя б-ная включена в начале 1991-го года, отдаленных рез-тов пока нет, но частота локорегиональных метастазов была ниже во 2-й гр. Токсичность во 2-й гр. также выше.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТМЕНОПАУЗА

РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

ЭСТРОГЕНЫ

ПРОГЕСТЕРОН

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА CMF

ТАМОКСИФЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pritchard, K.I.; Paterson, A.H.G.; Paul, S.; Pater, J.; Zee, B.; Warr, D.; Knowling, M.; Abu-Zahra, H.; Levine, M.; Bramwell, V.; Walde, P.D.; Norris, B.; Poljicak, M.; Perrault, D.; Ragaz, J.; Verma, S.; Bowman, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.205

   

    Abgeschlossene und derzeit laufende adjuvante Therapieprotokolle bei Patienten mit operablem Mammakarzinom [Text] / R. Jakesz [et al.] // Acta chir. austr. - 1991. - Vol. 23, N 21. - S63-69
Перевод заглавия: Завершенные и разрабатываемые в настоящее время протоколы исследований адъювантной терапии у больных операбельным раком молочной железы
Аннотация: Обзор. С 1983 г. у 1127 б-ных раком молочной железы кооперированная группа по изучению рака молочной железы выбор метода лечения проводила методом рандомизации. Данные исследований объединены в 7 протоколах. Б-ные разделены на прогностич. группы по наличию гормонорецепторов (ГР) в опухоли и метастазов в лимфатич. узлах (МЛУ). Протоколы 1,2 объединяют операбельных б-ных без МЛУ и отрицательными ГР. В протокол 3 включены б-ные с ГР - и наличием МЛУ. Протокол 4 - б-ные с ГР+, 5 протокол - б-ные в менопаузе и ГР+. Стадия заболевания не учитывалась. Протокол 6 объединяет б-ных в возрасте старше 80 лет с ГР+; МЛУ не учитывалось. Б-ные получали лечение тамоксифеном и химиотерапию. Протокол 7 объединяет б-ных с неблагоприятным прогнозом, получавших адъювантную химиотерапию. У б-ных без МЛУ проводили 3 курса CMF после операции, а у б-ных с МЛУ - химиотерапию циклофосфаном, эпирубицином. Австрия, Universitatskoinik, Wiena. Табл. 11. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ПРОТОКОЛЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ТАМОКСИФЕН

СХЕМА CMF

ЦИКЛОФОСФАМИД

ЭПИРУБИЦИН


Доп.точки доступа:
Jakesz, R.; Hausmaninger, H.; Depisch, D.; Kubista, E.; Samonigg, H.; Steindorfer, P.; Schemper, M.; Kolb, R.; KrauSS, K.; Manfreda, D.; Stierer, M.; Michlmayr, G.; Fridrik, M.; Dadak, Ch.; Hofbauer, F.; Horvath, W.; Zielinski, Ch.; Wette, V.; Oppitz, P.; Dunser, M.; Lenzhofer, Lenzghofer R.; Muller, L.; Ludwig, H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.301

   

    Adiuvant radiation therapy and chemotherapy (АСТ) in patients with breast cancer: analysis of tolerance and toxicity of concomitant approach [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. /Can. Soc. Clin. Invest. / P. Genest [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P115
Перевод заглавия: Адъювантная лучевая терапия и химиотерапия больных ряком молочной железы: анализ переносимости и токсичности при одновременном применении
Аннотация: После секторальной резекции с иссечением регионарных ЛУ (40 б-ных) либо модифицированной радикальной мастэктомии (24 б-ных) проводили адъювантную ЛТ и химиотерапию (ХТ) по схеме CMF. У некоторых б-ных ХТ варьировали. 80% планируемых доз ЛТ и ХТ получили 58 б-ных. Средняя длительность лечения - 6 мес. Б-ные наблюдались 6-34 мес. Рекомендуют применение описанных методов ЛТ и ХТ в группах высокого риска; токсичность умеренная. Канада, Ontario Cancer Clinic, Ottawa.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

ТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Genest, P.; Vermi, S.; Al-Amro, A.; Lochrin, C.; Young, V.; Po, M.; Gerig, L.; Grimard, L.; Girard, A.; Gravenoi, D.; Isai, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.8

   

    Adjuvant chemotherapy in premenopausal patients with primary breast cancer; relation to drug-induced amenorrhoea, age and the progesterone receptor status of the tumour [Text] / L. V.A.M. Beex [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P719-721 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия у больных первичным раком молочной железы в пременопаузе: связь с лекарственной аменореей, возрастом и рецепторами прогестерона в опухоли
Аннотация: Адъювантную ХТ по схеме CMF проводили у 85 б-ных с подмышечными регионарными метастазами, причем ХТ обычными дозами давалась в кол-ве 6 или 9 курсов, низкими дозами - 24 курса. В анализ включены 77 б-ных. Среди лиц 40 лет или 40 лет средний интервал от начала ХТ до прекращения менструаций составил 8 и 3 мес, причем оно чаще наступало у лиц 40 лет, при меньшем кол-ве регионарных метастазов и наличии рецепторов прогестерона в Оп. Различий в зависимости от рецепторов эстрогенов, стадии Оп, вида операции, интервала между операцией и началом ХТ, средних доз и режимов ХТ не наблюдали. Б-ных наблюдали 11-131 мес, в среднем - 37 мес: отсутствие Рц при наступлении аменорреми и без аменорреми было в 85 и 68% случаев, выживаемость составила соотв. 90 и 69% и была выше у б-ных с Оп, имевшими рецепторы прогестерона. Обсуждаются показания к сочетанию ЭТ и ХТ в зависимости от рецепторного статуса Оп. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, Nijmegen. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ПРОГЕСТЕРОН

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРЕМЕНОПАУЗА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

АМЕНОРЕЯ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Beex, L.V.A.M.; Mackenzie, M.A.; Baemaekers, J.M.M.; Smals, A.G.H.; Benraad, Th.J.; Kloppenborg, P.W.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.026

   

    Adjuvant ovarian ablation versus CMF chemotherapy in premenopausal women with pathological stage II breast carcinoma: the Scottish trial [Text] // Laucet. - 1993. - Vol. 341, N 8856. - P1283-1288 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Адъювантная овариэктомия либо химиотерапия CMF у больных раком молочной железы стадии II в пременопаузе: опыт Шотландии
Аннотация: После радикальной мастэктомии и адъювантной лучевой терапии (ЛТ) либо без ЛТ, выполнена овариэктомия (ОЭ) либо проводилась химиотерапия (ХТ) по схеме CMF; почти все б-ные в обеих группах получали также преднизолон. Результаты оценивали по общей и безрецидивной выживаемости: показано, что ОЭ и ХТ улучшают прогноз, еще более выраженно - при комбинации ОЭ и ХТ, к-рые, как полагают, эффективны в отношении рака различного типа. Великобритания, Guy's Hosp., London. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕМЕНОПАУЗА

ОВАРИЭКТОМИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.429

    Stewart, H. J.

    Adjuvant systemic therapy for operable breast cancer [Text] / H. J. Stewart // Brit. Med. Bull. - 1991. - Vol. 47, N 2. - P343-356 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Адъювантнапя системная терапия при операбельном раке молочной железы
Аннотация: Адъювантная тераия (АТ) является важной и неотъемлемой частью лечения операбельного рака молочной железы (РМЖ). Ее ценность заключается в предотвращении рецидива и пролонгировании жизни б-ных, особенно с неблагоприятным прогнозом. Б-ным в пременопаузе назначают 6 курсов химиотерапии (ХТ) по схеме CMF, б-ным в постменопаузе - ежедневный прием такосифена (I) по 20 мг в течение 2 лет, а при высоком риске даже в течение 5 лет, возможно вместе с ХТ. Установлено, что более продолжительная ХТ не улучшает рез-тов лечения, моно-ХТ менее эффективна. АТ для б-ных с благоприятными факторами прогноза нуждается в дальнейшем изучении. В настоящее время большое внимание уделяют индивидуализации лечения РМЖ. Ключем к этому служит учет ряда клинич. факторов, в т. ч. состояние лимфатических узлов (ЛУ), менструальный и рецепторный статус, на основании к-рых выделено 8 подгрупп б-ных с соответствующими рекомендациями по АТ (приведена таблица). Кр. т., в последние годы учитывают биологич. факторы прогноза: индекс тимидинлобелин, ДНК-плоидность, экспрессия онкогенов и др., однако их место в отборе б-ных для системной АТ еще четко не определено. Наличие эстрогенорецепторов (ЭР) в первичной опухоли (при уровне '='10 фмоль/мг) является индикатором благоприятного прогноза и целесообразности применения эндокринотерапии. При неблагоприятном прогнозе адъювантная ХТ (АХТ) б-ным в пременопаузе показана как при ЭР+, так и при ЭР-. АХТ начинают вскоре после операции, иногда до начала лучевой терапии. Не выяснен окончательно вопрос о целесообразности Ат у б-ных без метастазов в ЛУ, хотя 'ПРИБЛ='25-30% таких б-ных не переживают 10 лет. I м. б. назначен и б-ным в пременопаузе, однако рез-ты хуже, по сравнению с АХТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ОПЕРАБЕЛЬНЫЙ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.008

   

    Adjuvant therapy in cancer [Text] // WHO Drug Inf. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P58-59 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Адъювантная терапия при раке
Аннотация: Кратко перечисляются известные прогностические факторы и виды адъювантной терапии (АТ) при раке молочной железы. Основным методом АХТ остается схема SMF и применение тамоксифена. Отмечается, что в последние годы исследуется эффективность применения доксорубицина в АХТ путем добавления к схеме CMF или для замены в ней метотрексата. Высказывается предположение о необходимости изучения возможности применения высокодозной АХТ с использованием факторов защиты гемопоэза, трансплантации костного мозга или стволовых клеток периферической крови. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.102

   

    Adjuvant therapy of premenopausal and menopausal high-risk breast cancer patients. Present status of the Danish breast cancer cooperative group trials 77-В and 82-В [Text] / P. Dombernowsky [et al.] // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 6А. - P691-97
Перевод заглавия: Адъювантная терапия больных раком молочной железы в группах высокого риска в предменопаузе и менопаузе. Современное состояние схем 77-B и 82-B Датской группы кооперированных исследований рака молочной железы
Аннотация: За 10 лет проводили рандомизированное изучение эффективности адъювантного лечения у 1034 б-ных с Оп диам. '='5 см, наличием регионарных метастазов, либо прорастанием кожи или фасции. После радикальной мастэктомии и послеоперационной ЛТ б-ные либо наблюдались, либо получали Хт по схеме CMF, либо только циклофосфамид. Актуарная выживаемость через 9 лет составила соотв. 50, 65 и 60%, причем лучше были результаты при Оп'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF

ЦИКЛОФОСФАМИД

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dombernowsky, P.; Brincker, H.; Hansen, M.; Mouridsen, H.T.; Overgaard, M.; Panduro, J.; Rose, C.; Axelsson, C.K.; Andersen, J.; Andersen, K.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.351

   

    Adjuvant therapy of stage II breast cancer treated with CMFVP, radiation therapy and VATH following lumpectomy: A pilot trial [Text] / Stuart M. Lichtman [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 4. - P317-321 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Адъювантная терапия при II стадии рака молочной железы, леченного CMEVP, лучевой терапией и VATH в последующей резекцией. Предварительные исследования
Аннотация: Предварит. исследование посвящено оценке выполнимости, токсичности и эффективности комбинации лучевой терапии (ЛТ) и химиотерапии (ХТ) в качестве адъювантного лечения у б-ных раком молочной железы (РМЖ) II ст., подвергшихся резекции. Лечение состояло из 3 этапов, начиналось 6-нед. курсом CMF+винкристин+преднизолон, затем ЛТ и 4 курса ХТ по схеме VATH (винбластин, адриамицин, ТиоТЭФ, галотестин). Дозы и режимы приводятся. Из 27 б-ных, включенных в исследование, 23 живы, в т. ч. 19 б-ных живы без признаков заболевания. Средний срок наблюдения - 46,2 мес. Рц не отмечено. Косметич. рез-ты у 26 из 27 б-ных хорошие. На дозы в режиме VATH не влияла предшествующая ХТ и ЛТ. Авт. полагают режим приемлемым и рациональным подходом к лечению данной группы б-ных РМЖ. США, North Shore University Hospital, NY 1 030. Табл. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА CMF

ВИНКРИСТИН

ПРЕДНИЗОЛОН

СХЕМА VATH

ВИНБЛАСТИН

АРДИАМИЦИН

ТИОФОСФАМИД

ГАЛОТЕСТИН

ЛАМПЭКТОМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lichtman, Stuart M.; Budman, Daniel; Bosworth, Jay; Allen, Steven; Schulman, Philip; Weiselberg, Lora; Weiss, Rita; Lehrman, David; Vinciguerra, Vincent

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.232

   

    Adjuvant therapy with tamoxifen in operable breast cancer. 10 year results of the Naples (GUN) study [Text] / Angelo Raffaele Bianco [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8620. - P1095-1099 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Адъювантная терапия тамоксифеном при операбельном раке молочной железы. 10-летние результаты неапольского исследования
Аннотация: 433 б-ных раком молочной железы I, II, III (Т[3]a) ст. с адъювантной целью лечили тамоксифеном (I), либо полиХТ по схеме CMF+I. Из них 308 б-ных в пре- и постменопаузе при отсутствии метастазов (М) в ЛУ после рандомизации либо получали I в дозе 30 мг/сут в течение 2 лет, либо не получали. 125 б-ных в пременопаузе с М в ЛУ получали либо ХТ CMF (9 курсов), либо CMF+I. Средний срок наблюдения 63 мес. 5-летняя безрецидивная выживаемость (Вж) была достоверно выше в группе б-ных, получавших I, по сравнению с б-ными не получавшими адъюв. лечения в составлял 69 и 55%, соотв. (р-0,008). В группе б-ных, получавших CMF+I безрецидивная 5-летняя Вж была лишь незначительно выше, чем при лечении только ХТ и составляла 60 и 50%, соотв. (р-0,13). Различие недостоверно. Этот факт м. б. объяснен тем, что большое кол-во Кл Оп чувствительны как к ХТ, так и гормональному воздействию, что уменьшает эффект комбинации ХТ+I. Италия, Univ. of Naples Medical School II, Naples. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

CMF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bianco, Angelo Raffaele; De, Placido Sabino; Gallo, Ciro; Pagliarulo, Clorindo; Marinelli, Alfredo; Petrella, Giuseppe; D'Istria, Michela; Delrio, Giovanni

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.134

   

    Adjuvante Chemotherapie beim Mammakarzinom [Text] : [Vortr.] 33. Tag. Osterr. Ges. Chir. und ihrer assoziiert. Fachges., Eisenstadt, 18-20 Juni, 1992 / B. Markus [et al.] // Acta chir., austr. - 1992. - Vol. 24, Suppl. N98. - S66
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия при раке молочной железы
Аннотация: У 124 б-ных раком молочной железы проводили после операции адъювантную ХТ по схеме ЦМФ. В контрольную группу входили б-ные, подвергавшиеся только операции. Предполагается, что под влиянием ХТ будут получены позитивные результаты б-ных с пременопаузе с поражением подмышечных лимфатич. узлов. Венгрия, Allgemein chirurgische Abteilung des Markusovszky-Krakenhauses, Szombathely.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Markus, B.; Kantor, E.; Padanyi, J.; Pinter, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.155

   

    Adjuvante CMF-Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom-Auswirkungen auf Blutgerinnung und Fibrinolyse [Text] / C. Oberhoff [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119, N 5. - S211-217 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Больные раком молочной железы и адъювантная химиотерапия CMF. Влияние на свертываемость крови и фибринолиз
Аннотация: Заболевание раком молочной железы так же как и химиотерапия по схеме CMF связаны с риском тромбопоэтических осложнений. Существуют доказательства, что в этом процессе система гемостаза может играть важную роль. Исследовали влияние химиотерапии CMF на гемостатическую систему. Коагуляцию крови и фибринолиз исследовали до и через 24 ч после химиотерапии у 17 больных. В исследовании выявлено влияние химиотерапии по схеме CMF на синтез и активацию факторов коагуляции, зависимых от витамина К, что объясняет увеличенный риск тромбозов в процессе химиотерапии CMF. Германия, Universitatsklinikum Essen. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ

ФИБРИНОЛИЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА CMF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oberhoff, C.; Winkler, U.H.; Tauchert, A.M.; Schindler, A.E.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.404

   

    Adjuvante CMF-Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom-Auswirkungen auf Blutgerinnung und Fibrinolyse [Text] / C. Oberhoff [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119, N 5. - S211-217 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Больные раком молочной железы и адъювантная химиотерапия CMF. Влияние на свертываемость крови и фибринолиз
Аннотация: Заболевание раком молочной железы так же как и химиотерапия по схеме CMF связаны с риском тромбопоэтических осложнений. Существуют доказательства, что в этом процессе система гемостаза может играть важную роль. Исследовали влияние химиотерапии CMF на гемостатическую систему. Коагуляцию крови и фибринолиз исследовали до и через 24 ч после химиотерапии у 17 больных. В исследовании выявлено влияние химиотерапии по схеме CMF на синтез и активацию факторов коагуляции, зависимых от витамина К, что объясняет увеличенный риск тромбозов в процессе химиотерапии CMF. Германия, Universitatsklinikum Essen. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ

ФИБРИНОЛИЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА CMF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oberhoff, C.; Winkler, U.H.; Tauchert, A.M.; Schindler, A.E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.196

   

    Adjuvante CMF-Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom-Auswirkungen auf Blutgerinnung und Fibrinolyse [Text] / C. Oberhoff [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1997. - Vol. 119, N 5. - S211-217 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Больные раком молочной железы и адъювантная химиотерапия CMF. Влияние на свертываемость крови и фибринолиз
Аннотация: Заболевание раком молочной железы так же как и химиотерапия по схеме CMF связаны с риском тромбопоэтических осложнений. Существуют доказательства, что в этом процессе система гемостаза может играть важную роль. Исследовали влияние химиотерапии CMF на гемостатическую систему. Коагуляцию крови и фибринолиз исследовали до и через 24 ч после химиотерапии у 17 больных. В исследовании выявлено влияние химиотерапии по схеме CMF на синтез и активацию факторов коагуляции, зависимых от витамина К, что объясняет увеличенный риск тромбозов в процессе химиотерапии CMF. Германия, Universitatsklinikum Essen. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ

ФИБРИНОЛИЗ

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

СХЕМА CMF

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oberhoff, C.; Winkler, U.H.; Tauchert, A.M.; Schindler, A.E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.433

    Barth, J. A.

    Adjuvante Therapie auch beim nodal-negativen Mammakarzinom? [Text] / J. A. Barth // Zbl. Gynakol. - 1990. - Vol. 112, N 2. - S57-59 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Нужна ли адъювантная терапия при раке молочной железы без метастазов в лимфатических узлах?
Аннотация: На основании анализа рандомизированных исследований авт. предлагают след. тактику адъювантной терапии рака молочной железы: при положит. рецепторах эстрогенов (РЭ) б-ным с метастазами в лимфатических узлах (ЛУ) и б-ным без метастазов в ЛУ, но имеющих неблагоприятный прогноз по др. параметрам, показано применение тамоксифена по 20 мг в течение 5 лет; при РЭ отрицат. б-ным с метастазами в ЛУ проводят химиотерапию по схеме CMF в течение 6 м-цев, при отсутствии метастазов в ЛУ и неблагоприятном прогнозе целесообразно проведение курсов химиотерапии метотрексатом, 5-фторурацилом и лейковорином (схема MF-L) в течение 6-12 м-цев. ГДР, Prof. H. Wilken, Klin. fur Gynakologie und Geburtshilfe der Wilhelm-Pieck-Univ., Doberaner Str. 142, Rostock, DDR-2500. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

ЧЕЛОВЕК


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.164

   

    Alterazioni esofagee dopo CMF adiuvante. Risultati preliminari [Text] / S. Sartori [et al.] // Folia oncol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - С. 56-59
Перевод заглавия: Изменение слизистой пищевода при адъювантной химиотерапии CMF. Предварительное сообщение
Аннотация: У 8 б-ных раком молочной железы (РМЖ), получавших химиотерапию (ХТ) CMF, выполнили эзофагоскопию с биопсией слизистой пищевода, из них у 6 выявлена цилиндроклеточная метаплазия слизистой. В плане проспективного исследования, выявляющего роль противоопухолевых препаратов, метотрексата и 5-фторурацила, в развитии пищевода Барретта, у 20 б-ных РМЖ, без признаков рефлюкс-эзофагита, перед началом ХТ СМF выполняли эзофагоскопию с биопсией слизистой на расстоянии 3, 6, 9 см от нижнего сфинктера пищевода. Исследование повторяли через 1 м-ц после окончания 6-го курса CMF. Исследование завершено у 4 б-ных, из них у 3 диагностирован пищевод. Барретта. Необходимо большое число наблюдений. Италия, Areispedale "S. Anna", Ferrara. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF

ОСЛОЖНЕНИЯ

ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ПИЩЕВОДА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sartori, S.; Nielsen, I.; Beltrami, D.; Satini, A.; Pazzi, P.; Trevisani, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.06-04Н2.441

    Morillo, M.

    Analisis de los resultados en el tratamiento adyuvante del carcinoma de mama operable: protocolos CMF y FAC [Text] / M. Morillo, J. M. Haro, S. Carrasco // Clin. e invest. ginecol. y obstet. - 1993. - Vol. 20, N 10. - С. 428-433
Перевод заглавия: Анализ результатов адъювантной терапии операбельного рака молочной железы: [химиотерапия по] схемам CMF и FAC
Аннотация: Сопоставили рез-ты хирургич. лечения б-ных раком молочной железы IIa, IIb и IIIa ст., к-рым проводили химиотерапию несколькими препаратами по классич. схеме Купера CMF (1-я гр.) и по схеме FAC с адриамицином (2-я гр.). Сред. возраст б-ных 52 года. Б-ные в менопаузе получали в течение 4-5 лет тамоксифен. Рц наблюдали у 33% б-ных, при этом у 38% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. В период наблюдения умерли 20% б-ных (22% б-ных 1-й гр. и 17% - 2-й гр.; различия статистически Недостоверны). Выживаемость б-ных 1-й гр. составила 50,6 мес; 2-й гр. - 69,4 мес. (различия статистически достоверны). Наличие метастазов в подмышечных ЛУ не оказывало влияния на рез-ты лечения б-ных 1-й и 2-й гр. Испания, Serv. de Obstetricia y Ginecol. Hosp. Univ. Reina Sofia, Cordoba. Ил. 12. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

FAC

МЕТАСТАЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Haro, J.M.; Carrasco, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.197

   

    Association of disease-free survival and percent of ideal dose in adjuvant breast chemotherapy [Text] / Nancy L. Geller [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 8. - P1678-1684
Перевод заглавия: Связь безрецидивной выживаемости и процента идеальной дозы адъювантной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: Наблюдали в течение 2 лет 256 б-ных, получавших адъювантную химиотерапию (ХТ) по схеме CMF; рез-ты оценивали через 6, 12 и 24 м-ца. Показано, что выживаемость (Вж) б-ных, получивших "идеальные" дозы ХТ, т. е. нужное кол-во курсов и нужные дозы, выше, чем у получавших сниженные по к.-л. показаниям дозы, неполное кол-во курсов, с растянутыми интервалами. Разница Вж через 2 года составила 18% (различия достоверны). Считают, что для большей достоверности нужны данные от всех б-ных, а не только от тех, к-рые продолжают получать ХТ к моменту оценки рез-тов. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

АДЪЮВАНТНАЯ

СХЕМА CMF

ДОЗЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geller, Nancy L.; Hakes, Thomas B.; Petroni, Gina R.; Currie, Violante; Kaufman, Richard

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.71

    Gheuens, E.

    Bioavailability of cyclophosphamide in the CMF regimen [Text] / E. Gheuens, P. H.Th.J. Slee, E. A.de Bruijn // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 3. - P203-206
Перевод заглавия: Биодоступность циклофосфамида в схеме CMF
Аннотация: У 22 б-ных раком молочной железы, получавших лечение по стандартной схеме CMF (75 мг/м{2}/сут циклофосфамида (I), п/о в течение 14 дней, 30 мг/м{2} метотрексата, в/в в 1-й и 8-й дни, и 500 мг/м{2} 5-фторурацила, в/в в 1-й и 8-й дни), методом капиллярной газовой хроматографии изучали фармакокинетику I в крови. Для 14 б-ных из 22, отобранных случайным образом и получавших I не только п/о, но также посредством в/в инфузии в той же дозе, по фармакокинетич. данным рассчитывали биодоступность (БД) I. Данные, получ. для остальных 8 б-ных, существенно не отличались от получ. для первых 14. Средняя величина БД составила 0,85'+-'0,22 (85'+-'22%); у одной б-ной БД=0,43 (43%). У 3 б-ных, получавших I только п/о, БД составила 0,45, 0,49 и 0,50. Сделано заключение, что возраст б-ной может предопределять величину периода полувыведения Т[1] [2]. У наиболее молодых значения Т[1] [2] и БД были минимальны, что указывает на необходимость дополнительного изучения фармакокинетики и метаболизма I в зависимости от возраста. Это м. б. особенно важным для б-ных в променопаузе. Бельгия, Lab. Cancer Res. and Clinical Oncology, Univ. Antwerp. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
БИОДОСТУПНОСТЬ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

CMF

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Slee, P.H.Th.J.; Bruijn, E.A.de

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.064

   

    Boichemical and pharmacological characterization of MCF-7 drug-sensitive and Adr multidrug-resistant human breast tumor xenografts in athymic nude mice [Text] / Edward G. Mimnaugh [et al.] // Boichem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P391-402 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биохимическая и фармакологическая характеристика MCF-7 лекарственно чувствительных и Adr множественно лекарственно резистентных ксенографтах опухоли рака молочной железы человека в бестимусных nude мышах
Аннотация: Исследовали рост чувствительной и резистентной к доксорубицину (I) линии Кл MCF-7 на бестимусных мышах. Показали, что I вызывает 77% ингибирование роста чувствительности Оп в течение 2 нед, и I не влиял на рост резистентной Оп. Показали, что содержание I составляет 1,34 и 0,59 нмоль/г ткани в чувствительной и резистентной Оп соотв., тогда как в сыворотке крови различий в содержании I не отмечалось. Показали снижение на 60% активности цитохром-Р-450 редуктазы в резистентных Кл по сравнению с чувствительными. Показали увеличение активности глутатион-S-трансферазы с 17 до 160 нмоль/мг белка за мин. в чувствительных и резистентных Кл соотв. Обсуждают механизмы резистентности Кл к I. США, Bethesda. NCL. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CMF-7

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ДОКСОРУБИЦИН

ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ

NUDE МЫШИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Mimnaugh, Edward G.; Fairchild, Craig R.; Fruehauf, John P.; Birandra, K.Sinha

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)