Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОКЕРАТИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.135

    Аничков, Н. М.

    Морфологические маркеры в диагностике опухолей [Текст] / Н. М. Аничков, А. С. Зиновьев. - Новосибирск : Изд-во ун-та, 1993. - 131 с. - ISBN 5-7615-0332-8
Аннотация: В монографии обобщены современные сведения о важнейших морфол. маркерах опухолей. Рассмотрен механизм опухолевой трансформации тканей и опухолевые маркеры, приведены данные о неспецифич. метках (содержании ДНК, активности ядрышковых организаторов, лектинах, антигенах групп крови). Рассмотрены ткане- и диффероноспецифические метки раково-эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, цитокератины, маркеры мезенхимальных, нейроэндокринных и других опухолей). Монография предназначена для онкологов, патологоанатомов и специалистов, занимающихся биологией опухолевой ткани. Ил. 12. Табл. 3. Библ. 98.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

СОДЕРЖАНИЕ ДНК

ЛЕКТИНЫ

АКТИВНОСТЬ РАЙОНОВ ЯДРЫШКОВЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 98


Доп.точки доступа:
Зиновьев, А.С.
Свободных экз. нет

2.
Патент 4775620 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/53.

    Cardiff, Robert D.
    Cytokeratin tumor markers and assays for their detection [Текст] / Robert D. Cardiff, Paul V. Rossitto, Alan C. Brabon ; The Regents of the University of California. - № 696284 ; Заявл. 30.06.1985 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Цитокератиновые маркеры опухолей и метод их обнаружения
Аннотация: Патентуется метод, в к-ром с помощью полученных авт. мАТ определяют содержание в Св крови и др. биол. жидкостях содержание растворенных белков, эпителиальных опухолевых Кл, попадающих в циркуляцию. Эти белки родственны кератинам 8, 18 и 19 человека, имеют мол. м. 40-48 кД, возможно, представляют собой их фрагменты, но в отличие от кератинов их N-концевая аминок-та блокирована. Описанные белки имеются на поверхности как нормальных, так и опухолевых Кл, но поскольку их высвобожденные в окружающую среду значительно выше в опухолевых Кл, то соотв. тест может применяться в диагностике: 0,02-0,82 мкг/мл в Св здоровых лиц (14 человек) 0,05-33,4 мкг/мл - у б-ных раком МЖ (83 человек). При установлении нормального значения около 0,14 мкг/мл, получили его превышение у 14% здоровых, и у 36% б-ных. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЦИТОКЕРАТИНЫ

СЫВОРОТКА

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rossitto, Paul V.; Brabon, Alan C.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.734

   

    Radio-immunolocalization in nude mice using anticytokeratin monoclonal antibodies [Text] / B. Sundstrom [et al.] // Tumor Biol. - 1990. - Vol. 11, N 3. - P158-166 . - ISSN 1010-4283
Перевод заглавия: Радиоиммунолокализация [опухоли] у nude мышей с помощью антицитокератиновых моноклональных антител
Аннотация: Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЦИТОКЕРАТИНЫ


Доп.точки доступа:
Sundstrom, B.; Johansson, B.; Hietala, S.-O.; Stigbrand, T.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.246

   

    Glial fibrillary acidic protein and cytokeratin in choroid plexus tumors: An immunohistochemical study [Text] / M. B.S. Lopes [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 3. - P339-341 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Глиальный фибриллярный кислый белок и цитокератин в опухолях сосудистого сплетения: иммуногистохимическое исследование
Аннотация: При помощи иммуногистохим. методов с использованием поликлональной антисыв. к глиальному фибриллярному кислому белку (ГФКБ) и цитокератину (Ц) исследовали полученные при биопсии препараты 3 папиллом и 7 карцином сосудистого сплетения мозга. Все папилломы имели положит. р-цию на Ц и отрицат. на ГФКБ. В карциномах положит. р-ция на ГФКБ была в 1, а на Ц-в 2 набл. Делают предварит. заключение о связи проявления ГФКБ и Ц и степени дифференцировки опухолевых клеток. Бразилия, [S. Rosemberg], Univ. of Sao Paulo School of Med., 455, CEP 01246, Sao Paulo. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХОРИОИДПАПИЛЛОМА

ХОРИОИДКАРЦИНОМА

ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lopes, M.B.S.; Rosemberg, S.; Cardoso, de Almeida P.C.; Pestana, C.B.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.601

   

    Cytokeratins in normal and malignant transitional epithelium. Maintenance of expression of urothelial differentiation features in transitional cell carcinomas and bladder carcinoma cell culture lines [Text] / Roland Moll [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 132, N 1. - P123-144 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Цитокератины в нормальном и злокачественном переходном эпителии. Сохранение признаков дифференцировки уротелия в переходно-клеточном раке и клеточных культурах рака мочевого пузыря
Аннотация: С помощью антител к различным цитокератинам (Цк) исследовали образцы нормального переходного эпителия (ПЭ) и разных форм переходно-клеточного рака (ПКР) и его метастазов (всего 21 набл.). Клетки всех слоев ПЭ фиксировали Цк 7, 8, 18 и 19, а базального слоя, кроме того, - Цк 13 (маркер многослойного плоского эпителия). Большинство клеток ПКР низкой степени злокачественности фиксировали названные Цк. По мере повышения степени злокачественности отмечено снижение экспрессии Цк 13. Среди разных линий культивируемых клеток ПКР мочевого пузыря обнаружены цитокератиновые профили, характерные для высокои низкодифференцированного ПКР. Заключили, что в ПКР в значительной мере сохраняется набор Цк ПЭ. Т. обр., определение профиля Цк может применяться для диагностики опухолей из ПЭ и оценки степени их дифференцировки. ФРГ, Dep. of Pathol., Univ. of Mainz Med. Sch., Mainz. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 98.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ИММУНОИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Moll, Roland; Achtstatter, Thomas; Becht, Eduard; Ittensohn, Martina; Balcarova-Stander, Jitka; Franke, Werner


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.761

   

    Cytoskeletal heterogeneity of an epithelioid sarcoma with expression of vimentin, cytokeratins, and neurofilaments [Text] / C. D. Gerharz [et al.] // Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 3. - P279-283 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Гетерогенность цитоскелета эпителиоидной саркомы с экспрессией виментина, цитокератинов и нейрофиламентов
Аннотация: Иммуногистохимически в опухоли (Оп) и ее метастазах в лимфатич. узлах, печени и легких, удаленных у б-ной 32 лет, обнаружен виментин. При световой и ПЭМ - эпителиоидная саркома. В метастазах Оп в лимфатич. узлах найдены цитокератины и нейрофиламенты, ранее не описываемые в этой Оп. Данные говорят о множественности путей дифференцировки Оп. ФРГ, Johannes Gutenberg-Univ., D-6500 Mainz. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА ЭПИТЕЛИОИДНАЯ

ВИМЕНТИН

ЦИТОКЕРАТИНЫ

НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerharz, C.D.; Moll, R.; Meister, P.; Knuth, A.; Gabbert, H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.150

   

    Expression of simple epithelial cytokeratins in bovine pulmonary microvascular endothelial cells [Text] / Wayne F. Patton [et al.] // G. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 143, N 1. - P140-149 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Экспрессия простых эпителиальных цитокератинов эндотелиальными клетками легочных микрососудов быка
Аннотация: При помощи гель-ЭФ изучали полипептидный состав изолированных эндотелиальных Кл (ЭКл) аорты быка, легочной артерии, микрососудов легких, а также Кл гладкой мускулатуры. Цитоскелет всех указанных Кл содержал актин, виментин, тропомиозин и тубулин. ЭКл микрососудов легких экспрессировали 12 уникальных полипептидов, включая кислый белок с М. м. 41кД типа 1 и две изоформы основного белка с М. м. 52 КД типа 2, относящихся к простым цитокератинам (I). Экспрессия I наблюдалась независимо от условий культивирования ЭКл и наличия в среде фактора роста. Уровень экспрессии I зависел от плотности Кл: при плотности 2,5*10{5} Кл/см{2} экспрессировалось I в 3,5 раза больше, чем при плотности 1,25*10{4} Кл/см{2}. Экспрессия виментина не зависела от плотности ЭКл. Иммунофлуоресцентная микроскопия выявила I в цитоплазме ЭКл, а цитокератин 1-19 - в межклеточных контактах. Т. об., ЭКл имеют особый биохимич. состав цитоскелета, что может быть использовано в качестве маркера при идентификации ЭКл. США, Biol. Sci. Center, Boston Univ., Boston, Massachusetts 02215. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Patton, Wayne F.; Yoon, Min Ung; Alexander, J.Steven; Chung-Welch, Nancy; Heghtman, Herbert B.; Shepro, David


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.102

    Зарайский, А. Г.

    Иммуногистохимическое исследование раннего эмбриогенеза шпорцевой лягушки Xenopus laevis с помощью моноклональных антител к белкам промежуточных филаментов [Текст] / А. Г. Зарайский, Г. В. Затевахина // Онтогенезг. - 1990. - Т. 21, N 3. - С. 267-273 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: На парафиновых срезах зародышей шпорцевой лягушки 10-25-й ст. развития изучали распределение эпитопов цитокератинов с помощью 5 моноклональных антител, полученных к белкам кератиновых филаментов крысы и человека. Антитела специфично окрашивали: клетки хорды (со стадии поздней гаструлы), наружный слой эктодермы (со стадии поздней гаструлы), внутренний слой презумптивного эпидермиса (со стадии нервных валиков), наружный слой презумптивного эпидермиса (со стадии поздней гаструлы). На стадиях поздней гаструлы - ранней нейрулы клетки наружного слоя окрашиваемого антителами сектора эктодермы (обл. презумптивного эпидермиса) были сжаты, а клетки неокрашиваемого сектора (обл. презумптивной нейроэктодермы), наоборот, растянуты в тангенциальном направлении. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Затевахина, Г.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.449

   

    Иммуногистохимическое исследование клеток инвазивного рака влагалищной части шейки матки [Текст] / Н. Т. Райхлин [и др.] // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 3. - С. 314-318 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено иммуногистохим. исследование рака шейки матки с помощью моноклональных антител EE[2][1]6][0][d], выявляющих одновременно 5 цитокератиновых полипептидов, характерных для плоского эпителия. В начальных стадиях плоскоклеточного рака наблюдается снижение или исчезновение окрашивания большинства опухолевых клеток. При глубокой инвазии кол-во опухолевых клеток с интенсивной р-цией резко возрастает. Полученные результаты свидетельствуют об экспрессии различных цитокератинов на разных стадиях опухолевого роста при смене одних клеточных клонов другими. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Райхлин, Н.Т.; Добрынин, В.А.; Петров, С.В.; Серре, Дж.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.445

    Alguacil-Garcia, A.

    Mucin-negative biopsy in extra-mammary Paget's disease. A diagnostic problem [Text] / A. Alguacil-Garcia, R. O'connor // Histopatholopy. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P429 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Муцин-отрицательные биопсии при экстра-маммарной болезни Педжета. Диагностические проблемы
Аннотация: При обнаружении в мелких биопсиях вульвы муцин-отрицат. участков с наличием крупных атипич. клеток со светлой цитоплазмой необходимо дифференцировать экстрамаммарную болезнь Педжета от плоскоклеточного рака in situ и меланомы. Положит. р-ция на РЭА и цитокератин PKK1, но отрицат р-ция на белок S-100, позволяет диагностировать болезнь Педжета. Канада, Health Sciences Centre, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ПЕДЖЕТА РАК ЭКСТРАМАМИЛЛЯРНЫЙ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН

ЦИТОКЕРАТИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

БЕЛОК S-100

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
O'connor, R.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.09-04М7.447

   

    Экспрессия цитокератинов при плоскоклеточной метаплазии шейки матки: иммуногистохимическое исследование с помощью моноклональных антител [Текст] / Н. Т. Райхлин [и др.] // Арх. катол. - 1990. - Т. 52, N 3. - С. 29-32 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.13
Рубрики: ШЕЙКА МАТКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ

ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Райхлин, Н.Т.; Добрынин, В.А.; Петров, С.В.; Серре, Дж.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.172

   

    Cell type heterogeneity of intermediate filament expression in epithelia of the human pitutitary gland [Text] / M. Kasper [et al.] // Histochemistry. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P93-103 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Зависимая от типа клеток гетерогенность экспрессии промежуточных филаментов в эпителии гипофиза человека
Аннотация: Исследовали локализаци белков промежуточных филаментов (ПФ) в гипофизе человека. С помощью двойной иммунофлуоресценции и двумерного гель-ЭФ проанализированы индивидуальные цитокератины (Цк). Экспрессия Цк в различных Кл эпителия гипофиза гетерогенна. Эндокринные Кл экспрессируют Цк 8 и 18, фоликулозвездчатые Кл - Цк 7, 8, 18 и 19, а также виментин и кислый фибриллярный белок глии. Чешуйчатые эпителиальные Кл обнаруживают большой набор Цк. Обсуждается связь между распределением белков ПФ и эмбриогенезом различных участков гипофиза человека. ГДР, Inst. of Pathol., Distr. Hosp. Gorlitz, Girbigsdorfer Strasse 1-3, DDR-8900 Gorlitz. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОФИЗ

ЧЕЛОВЕК

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЭМБРИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Kasper, M.; Stosiek, P.; var, Muijen G.N.P.; Moll, R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.553

   

    Cytokeratin diversity in epithelial of the human inner ear [Text] / M. Anniko [et al.] // Acta oto-Iarynqol. - 1989. - Vol. 108, N 5-6. - P385-396 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Разнообразие цитокератинов в эпителии внутреннего уха человека
Аннотация: Экспрессию цитокератинов (ЦК) 5, 7, сочетания 5 и 8, 8, 10, 17, 18 и 19 исследовали во внутреннем ухе 14-24-недельных плодов человека с помощью 10 различных хорошо известных моноклональных антител (МА). Отмечен сложный характер иммунореактивности ЦК: ЦК 8 и 18 идентифицированы как в вестибулярных, так и в кохлеарных рецепторных Кл и в др. эпителиальных Кл. Эпителий, участвующий в регуляции жидкости, обладает теми же ЦК. Специфический ЦК - ЦК 10- найден в эндолимфатическом мешке и протоке. В принципе распределение ЦК у человека то же, что у мыши, но гораздо сложнее. Швеция, Umea Univ. Hospital S-90185 Umea. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
ЭПИТЕЛИЙ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Anniko, M.; Thornell, L.-E.; Ramaekers, F.C.S.; Stigbrand, T.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.167

    Van, Eyken P.

    A cytokeratin immunohistochemical study of cholestatic liver disease: Evidence that hepatocytes can express bile duct-type' cytokeratins [Text] / Eyken P. Van, R. Sciot, V. J. Desmet // Histopathology. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P125-135 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование цитокератина в печени при холестазе: доказательство возможности экспрессии гепатоцитами цитокератинов по типу [эпителия] желчных протоков
Аннотация: Цитокератины (Ц) в норме выявляются в печени только в эпителии внутрипеченочных желчных протоков. Изучали 38 биоптатов печени у б-ных с первичным билиарным циррозом, первичным склерозирующим холангитом, внепеченочной обструкцией желчевыводящих путей, лекарственным поражением печени. Выявляли Ц с помощью поликлональных АТ в парафиновых срезах в 27 набл. и Ц 7 и Ц 19 в криостатных срезах с помощью моноклональных АТ в 23 набл. Показана экспрессия Ц в перидуктальных гепатоцитах, отсутствующая в норме. Результаты поддерживают концепцию "протоковой метаплазии" гепатоцитов при холестазе, механизм к-рой остается неясным. Бельгия, Lab. for Histo- & Cytochemistry, Pathol. Dep. II, U.Z. St. Rafael, Catholic Univ. of Leuven. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.13
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ХОЛЕСТАЗ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sciot, R.; Desmet, V.J.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.249

   

    Expression of cytokeratins in squamous cell carcinoma of the larynx [Text] / C. Mallofre [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P97 . - ISSN 0344-8338
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератинов в плоскоклеточном ороговевающем раке гортани
Аннотация: Исследована реактивность 6 типов моноклональных АТ к цитокератину (ЦКр) с различной мол. массой (АЕ1, АЕ3, К8.12, К8.13, К8.60 и CAM5.12) в 50 набл. плоскоклеточного ороговевающего рака гортани. Использовали парафиновые срезы с помощью ABC-иммунопероксидазного метода. Обнаружена тесная связь между экспрессией ЦКр и различными факторами прогноза, такими как гистол. степень злокачественности и наличие метастазов в шейных ЛУ. Опухолевые изменения в многослойном плоском эпителии гортани сочетались с уменьшением экспрессии ЦКр со средней мол. массой и нарастанием ЦКр с низкой мол. массой. При менее дифференцированном раке и при раке с метастазами в ЛУ обнаружено уменьшение ЦКр со средней мол. массой и изменение в распределении положит. реагирующих Кл. Т. обр., ЦКр с низкой мол. массой является маркером опухолевых изменений в эпителии гортани. Уменьшение ЦКр со средней мол. массой и изменение в их расположении м. б. показателем возможности поражения ЛУ шеи.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОРТАНИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mallofre, C.; Condom, E.; Campo, E.; Alos, L.L.; Sole, M.; Traserra, J.; Cardesa, A.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.04-04И4.60

    Markl, Jurgen.

    The catalog and the expression complexity of cytokeratins in a lower vertebrate: biochemical identification of cytokeratins in a teleost fish, the rainbow trout [Text] / Jurgen Markl, Stefanie Winter, Werner W. Franke // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P1-16 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Каталог и комплексность экспрессии цитокератинов у низших позвоночных: биохимическая идентификация цитокератинов радужной форели
Аннотация: Изучали тканевую и клеточную специфичность синтеза и полипептидный состав цитокератинов форели Salmo gairdneri. Методом in vitro трансляции мРНК показано, что почти все выделенные цитокератины кодируются различными генами. Цитокератины представляют собой семейство полипептидов, обладающее выраженной тканевой и клеточной специфичностью. Набор полипептидов цитокератинов форели не совпадал с аналогичными наборами высших позвоночных. Виментин оказался второстепенным компонентом во всех исследованных тканях. Обсуждается родство цитокератинов форели с цитокератинами амфибий и млекопитающих, а также принципы, лежащие в основе тканевой специализации экспрессии цитокератинов в ходе эволюции позвоночных. ФРГ, Inst. of Cell and Tumor Biology, German Cancer Res. Center. Heidelberg. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 96.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Winter, Stefanie; Franke, Werner W.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.272

   

    Reconstitution in vitro de la gencive humaine [Text] / Frederique Gosselin [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1989. - Vol. 309, N 9. - P323-329 . - ISSN 0249-6313
Перевод заглавия: Воспроизведение in vitro (модели) десны человека
Аннотация: Описана воспроизведенная in vitro модель десны человека (ДЧ), пригодной для проведения фундаментальных, фармакологич. и клинич. исследований. Авторы использовали метод эпителизации, путем неплотного "посева" (low density seeding) диссоцированных эпителиальных клеток ДЧ на поверхности эквивалента соединит. ткани (СТ), состоящего из фибробластов человека, включенных в коллагеновый гель. Данные гистологич. и ультраструктурных исследований этой биологич. системы свидетельствуют об образовании многослойного эпителия (Эп), а результаты биохимического анализа цитокератинов, использованных в качестве молекулярных маркеров дифференциации Эп, указывают на тонкую дифференциацию воспроизведенного Эп. Даже если в данной модели степень дифференциации Эп не достигает уровня дифференциации десенного Эп in vivo, она воссоздает настоящую структуру ДЧ, а именно - многослойный Эп, расположенный на СТ. Франция, Lab. de Biochimie ellulaine du College de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17.07
Рубрики: ДЕСНЫ
МОДЕЛЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Gosselin, Frederique; Gervaise, Michel; Neveux, Yves.; Portier, MarieMadeleine


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.374

    Roscioli, Nancy A.

    Colocalization of vinculin-containing adhesion plaques, microfilaments and cytokeratin filaments in cytochalasin-treated PtK[1] cells [Text] / Nancy A. Roscioli, Michael J. Mullins // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P522-524 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Солокализация винкулин-содержащих бляшек адгезии, микрофиламентов и цитокератиновых филаментов в PtK[1] клетках, обработанных цитохалазином
Аннотация: Методом непрямой иммунофлуоресценции определяли локализацию винкулина (Вин), актина (Ак) и Вин одновременно, Вин и цитокератина (ЦК) одновременно в Кл PtK[1], обработанных и необработанных цитохалазином В (ЦХВ). В обработ. ЦХВ Кл обнаружено полное совпадение локализации Вин, Ак и ЦК. В необработ. Кл показано расположение Вин вдоль пучков Ак, а структурная связь Вин и ЦК не очевидна. Полагают, что пластинки адгезии играют роль организаторов как микрофиламентов, так и промежут. филаментов. США, Dep. of Biology, Catholic Univ. of America, Washington. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОХАЛАЗИНЫ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ПЛАСТИНКИ АДГЕЗИИ

ВИНКУЛИНСОДЕРЖАЩИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ PTK[1]


Доп.точки доступа:
Mullins, Michael J.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.496

   

    Pattern of oral cytokeratins. III. SDS-electrophoretic analysis and immunoblotting of cytokeratins in leukoplakias and squamous cell carcinomas of the oral mucosa [Text] / T. Ermich [et al.] // Biomed. biochem. acta. - 1989. - Vol. 48, N 7. - P393-401
Перевод заглавия: Набор цитокератинов в слизистой ротовой полости. III. Анализ цитокератинов при лейкоплакиях и плоскоклеточных раках слизистой ротовой полости методами ДСНэлектрофореза и иммуноблотинга
Аннотация: Изучали набор кератинов в 20 лейкоплакиях и 14 плоскоклеточных карциномах. Сообщают, что набор кератинов, как правило, сходен со спектром этих белков исходной слизастой, за исключением 3 случаев резко анапластических карцином. Кроме этого отмечают: усиление экспрессии кератина N18 и появление кератина N19; отсутствие кератинов N1-3, несмотря на наличие ороговения; появление протелолитических фрагментов кератинов, в т. ч. фрагмента кератина N19 с мол. м. 38 кД. Швейцария, Dep. of Maxillo-Facial and Plastic Surgery, Freidrich Schiller Univ. BachstraSSe 18, Jena DDR-6900. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЛЕЙКОПЛАКИЯ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

SDSЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ИММУНОБЛОТТИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ermich, T.; Schulz, J.; Raabe, G.; Schumann, D.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.439

   

    Evaluation of cytokeratin markers to differentiate between benign and malignant prostatic tissue [Text] / Patrick Guinan [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P175-180 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Оценка цитокератиновых маркеров в дифференцировке доброкачественных и злокачественных изменений в ткани предстательной железы
Аннотация: Иммуногистохим. исследования на цитокератины (ЦК) Р и М с применением соотв. антисыв. провели с 8 аденомами (Ад) и с 26 злокачеств. опухолями (раком) предстательной железы (ПЖ). Все 8 (100%) АдПЖ оказались положит. на ЦК Р со средней интенсивностью 2,6, а из 28 препаратов рака ПЖ - только 2 (8%) с интенсивностью 1,0, причем это были опухоли 7 и 9 степени злокачественности по Глисону. Окраска на ЦК М была положит. в 100% с интенсивностью 2,8 в АдПЖ и в 92% при раке ПЖ с интенсивностью 3,6. При наличии в ПЖ атипичной гиперплазии окраска на ЦК Р была положит. в 3 (33%) из 9 АдПЖ, а на ЦК М во всех 9 АдПЖ (100%). Т. обр., ЦК Р и М являются потенциальными маркерами для дифференцировки АдПЖ и рака ПЖ. Атипичная гиперплазия ПЖ, по-видимому, схожа при АдПЖ и раке ПЖ. США, Dr. Marvin Rubenstein, Hektoen Inst. for Med. Res., 627 South Wood Street, Chicago, IL 60612. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

ЦИТОКЕРАТИНЫ Р, М

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guinan, Patrick; Shaw, Michael; Targonski, Paul; Ray, Veronica; Rubenstein, Marvin


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)