Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.357

   
    A novel cyclic peptide isolated from the latex of Jatropha gossypifolia [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Новый циклический пептид, выделенный из млечного сока Jatropha gossypifolia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA GOSSYPIFOLIA
МЛЕЧНЫЙ СОК
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИКЛОГОССИН A
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Berg, A.J.J.van den; Kettenes-van, den Bosch; Beukelman, C.J.; Kroes, B.H.; Dijk, H.van; Labadie, R.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.373

   
    A novel cyclic peptide isolated from the latex of Jatropha gossypifolia [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Новый циклический пептид, выделенный из млечного сока Jatropha gossypifolia
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA GOSSYPIFOLIA
МЛЕЧНЫЙ СОК
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИКЛОГОССИН A
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Berg, A.J.J.van den; Kettenes-van, den Bosch; Beukelman, C.J.; Kroes, B.H.; Dijk, H.van; Labadie, R.P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.119

    Schulz-Utermoehl, Timothy.
    Affinity and potency of proinhibitory antipeptide antibodies against CYP2D6 is enhanced using cyclic peptides as immunogens [Text] / Timothy Schulz-Utermoehl, Robert J. Edwards, Alan R. Boobis // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 5. - P544-551 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сродство и эффективность проингибиторных антипептидных антител против CYP2D6 возрастает при использовании циклических пептидов в качестве иммуногенов
Аннотация: Описана технология получения антител к CYP2D6, ориентированных к области аминок-тных остатков 254-290. При использовании для иммунизации кроликов линейных или циклических пептидов методом иммуноблоттинга показано, что полученные антитела взаимодействуют во фракции микросом печени человека с пептидом массой 54 кДа. Аналогичный результат получен при использовании рекомбинантного CYP2D6, но не др. изоформ цитохрома P450. Методом ELISA показано, что эффективность взаимодействия антител, полученных с использованием циклических пептидов, с рекомбинантным CYP2D6, превышала таковую антител к линейным пептидам в 10-100 раз. Считают, что повышение эффективности антител, полученных иммунизацией циклическими пептидами, обусловлено тем, что циклические формы имитируют структуру области петли CYP2D6. Великобритания, Imperial College School of Med., London W12 0NN. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2D6
АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Edwards, Robert J.; Boobis, Alan R.

4.
Патент 5912226 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/12.

   
    Anhydro- and isomer-A-21978C cyclic peptides [Текст] / Patrick J. Baker [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 07/809039 ; Заявл. 16.12.1991 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Ангидро- и изомерные-A-21978С циклические пептиды
Аннотация: Две новых группы A-21978C циклических пептидов, ангидро- и изомерные-A-21978C пептидные производные, обладают антибактериальной активностью и полезны в качестве полупродуктов. Эти две группы производных приготовлены путем транспептидации исходных циклических пептидов. Лекарственные формы, содержащие новые пептиды в качестве активных ингредиентов, эффективны при использовании для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНГИДРО-ПРОИЗВОДНЫЕ
ИЗОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Baker, Patrick J.; Debono, Manuel; Farid, Khadiga Z.; Molloy, R.Michael; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5858972 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Pierschbacher, Michael D.
    Antithrombotic agents and methods of use [Текст] / Michael D. Pierschbacher, Daniel G. Mullen ; La Jolla Cancer Research Foundation. - № 585281 ; Заявл. 11.01.1996 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Антитромботические средства и способы их применения
Аннотация: В качестве новых антитромботических средств предложены циклические пептиды, характеризующиеся повышенным аффинитетом к гликопротеину-IIb/IIIa при низких конц-иях кальция, обычно присутствующих в тромбе
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИН-IIB/IIIA
ТРОМБОЦИТЫ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mullen, Daniel G.; La Jolla Cancer Research Foundation
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.23

   
    Biosynthesis of cyclic peptides and depsipeptides in Nostoc sp. GSV224 [Text] / D. Hoffmann [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P500
Перевод заглавия: Биосинтез циклических пептидов и депсипептидов у Nostoc sp. GSV224
Аннотация: Изучали образование биоактивных вторичных метаболитов цианобактериями. Выделяли биоактивные циклические пептиды и депсипептиды из культур Nostoc sp. GSV224. Изолировали два класса депсипептидов. Первый был представлен депсипептидами, состоящими из 3 аминокислотных остатков. Второй - из девяти. Из геномной ДНК штамма GSV224 выделяли кластеры генов, отвечающих за биосинтез. Два кластера генов были выделены и частично секвенированы. Оба кластера содержали гены, сходные с таковыми, необходимыми для синтеза депсипептидов и/или пептидов. Продолжается работа по определению, какой из генных кластеров отвечает за биосинтез выделенных депсипептидов. США, Univ. of Hawaii at Manoa, Honolulu, HI
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ
БИОСИНТЕЗ
NOSTOC (BACT.)
ШТАММ GSV 224

Доп.точки доступа:
Hoffmann, D.; Hevel, J.M.; Chaganty, S.; Golakoti, T.; Moore, R.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.94

   
    Biosynthesis of cyclic peptides and depsipeptides in Nostoc sp. GSV224 [Text] / D. Hoffmann [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P500
Перевод заглавия: Биосинтез циклических пептидов и депсипептидов у Nostoc sp. GSV224
Аннотация: Изучали образование биоактивных вторичных метаболитов цианобактериями. Выделяли биоактивные циклические пептиды и депсипептиды из культур Nostoc sp. GSV224. Изолировали два класса депсипептидов. Первый был представлен депсипептидами, состоящими из 3 аминокислотных остатков. Второй - из девяти. Из геномной ДНК штамма GSV224 выделяли кластеры генов, отвечающих за биосинтез. Два кластера генов были выделены и частично секвенированы. Оба кластера содержали гены, сходные с таковыми, необходимыми для синтеза депсипептидов и/или пептидов. Продолжается работа по определению, какой из генных кластеров отвечает за биосинтез выделенных депсипептидов. США, Univ. of Hawaii at Manoa, Honolulu, HI
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ
БИОСИНТЕЗ
NOSTOC (BACT.)
ШТАММ GSV 224

Доп.точки доступа:
Hoffmann, D.; Hevel, J.M.; Chaganty, S.; Golakoti, T.; Moore, R.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.11-04И1.26

   
    Calyxamides A and B, cytotoxic cyclic peptides from the marine sponge Discodermia calyx [Text] / M. Kimura [et al.] // J. Natur. Prod. - 2012. - Vol. 75, N 2. - P290-294 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Каликсамиды А и В, цитотоксические циклические пептиды из морской губки Discodermia calyx
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.11.29
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОРСКОЙ ГУБКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛИКСАМИДЫ
А И В

Доп.точки доступа:
Kimura, M.; Wakimoto, T.; Egami, Y.; Tan, K.C.; Ise, Y.; Abe, I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.133

   
    Conjugates of synthetic cyclic peptides elicit bactericidal antibodies against a conformational epitope on a class 1 outer membrane protein of Neisseria meningitidis [Text] / Peter Hoogerhout [et al.] // Infec. and Immun. - 1995. - Vol. 63, N 9. - P3473-3478 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Конъюгаты синтетических циклических пептидов вызывают [выработку] бактерицидных антител против конформационного эпитопа белка наружной мембраны I класса Neisseria meningitidis
Аннотация: Бактерицидные антитела (БАТ) против белка наружной мембраны БНМ I класса N. meningitidis (N. m.) играют существенную роль в защите от инфекции, в т. ч. вызванной N. m. группы B. БНМ N. m. I класса является кандидатом в соответствующую вакцину. Однако с помощью линейных пептидных аналогов конформационных эпитопов БНМ I класса N. m. вызвать образование БАТ не удавалось. Испытаны 17 циклических ("голова-к-хвосту") пептидов (П), от 7 до 17 остатков, конъюгированных со столбнячным анатоксином. П соответствовали таковым верхушки 4-й петли БНМ класса I типа PI.16. Конъюгаты с тремя П (по 14, 15 и 17 остатков) при использовании сапонина A (Quillaja) в качестве адъюванта индуцировали у мышей BALB/c выработку БАТ IgG 2а и IgG 2 b в отношении живой культуры N. m. штамма B:15:PI.7,16:L3,8, но не его мутанта, лишенного БНМ класса I. Цикличный П с 17 остатками в наибольшей степени имитировал 4-ю петлю БНМ I класса. AlPO[4] оказался непригоден, как адъювант, для индукции БАТ к циклическим П. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ЭПИТОП
БАКТЕРИЦИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hoogerhout, Peter; Donders, Esther M.L.M.; van, Gaans-van den Brink Jacqueline A.M.; Kuipers, Betsy; Brugghe, Humphrey F.; van, Unen Leontine M.A.; Timmermans, Hans A.M.; ten, Hove G.Jan; de, Jong Ad P.J.M.; Peeters, Carla C.A.M.; Wiertz, J.H.J.; Poolman, Jan T.

10.
Патент 5646111 Соединенные Штаты Америки, МКИ G07K 7/64.

   
    Cyclic peptide antifungal agents [Текст] / Peter S. Borromeo [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 612208 ; Заявл. 07.03.1996 ; Опубл. 08.07.1997
Перевод заглавия: Циклические пептиды как противогрибковые средства
Аннотация: Предложен ряд циклических пептидов в качестве противогрибковых средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Borromeo, Peter S.; Jamison, James A.; Rodriguez, Michael J.; Turner, William W.; Vasudevan, Venkatraghaven; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.188

   
    Cyclic peptide hepatotoxins from freshwater cyanobacterial (blue-green algae) waterblooms collected in central China [Text] / Qing-Xue Zhang [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1991. - Vol. 10, N 3. - P313-321 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Циклические пептиды - гепатотоксины из цианобактерий (синезеленые водоросли) цветущей пресной воды
Аннотация: Описывают выделения токсинов из цветущей воды, содержащей Anabaena circinalis, Microcystis aeruginosa (М. а.) и Oscillatoria, с помощью ВЭЖХ и ТСХ. Токсичность для мышей обнаруживали только те образцы воды, в к-рых присутствовали М. a. (DL[5][0]=75-300 мг сухой массы клеток/кг в/б). Обнаружены 2 циклич. пептида (А и В), содержание к-рых в клетках составляло 0,03-3,95 и 0,18-3,33 мг/г. Величина DL[5][0] токсинов А и В для мышей составляла 245 и 53 мкг/кг соотв. Приведены данные об особенностях их аминокислотного состава. Брутто-формула токсинов А и В составляла С[4][9]H[7][6]O[1][2]N[1][3] и С[4][9]H[7][5]O[1][2]N[1][0]. Считают, что эти токсины идентичны ранее описанным микроцистину-RR и микроцистину-LR. КНР, Academia Sinica, Wuhan. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99 + 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ К СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ
MICROCYSTIS AERUGINOSA
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qing-Xue; Carmichael, Wayne W.; Yu, Min-Juan; Li, Shang-Hao

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.57

    Moore, R. E.
    Cyclic peptides and depsipeptides from cyanobacteria: A review [Text] / R. E. Moore // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P134-143 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Циклические пептиды и депсипептиды из цианобактерий: обзор
Аннотация: Синезеленые водоросли (цианобактерии) содержат структурно необычные биологически активные циклические пептиды и депсипептиды. Большинство из них (напр. микроцистин, лингбиатоксин) можно использовать как инструмент при биохимических исследованиях и лишь несколько как коммерческие продукты. Например, криптофицин-1 (ингибитор сборки микротрубочек у Nostoc sp. GSV 224) проявляет активность против различных твердых опухолей, а маджускуламид C (деполимеризующий микрофиламенты агент из Lyngbya majuscula) - фунгицидную активность. Обсуждается структура и свойства других токсинов цианобактерий. США, Dep. Chem., Univ. Hawaii, Honolulu, Hi 96822. Библ. 88
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.49

    Moore, R. E.
    Cyclic peptides and depsipeptides from cyanobacteria: A review [Text] / R. E. Moore // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P134-143 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Циклические пептиды и депсипептиды из цианобактерий: обзор
Аннотация: Синезеленые водоросли (цианобактерии) содержат структурно необычные биологически активные циклические пептиды и депсипептиды. Большинство из них (напр. микроцистин, лингбиатоксин) можно использовать как инструмент при биохимических исследованиях и лишь несколько как коммерческие продукты. Например, криптофицин-1 (ингибитор сборки микротрубочек у Nostoc sp. GSV 224) проявляет активность против различных твердых опухолей, а маджускуламид C (деполимеризующий микрофиламенты агент из Lyngbya majuscula) - фунгицидную активность. Обсуждается структура и свойства других токсинов цианобактерий. США, Dep. Chem., Univ. Hawaii, Honolulu, Hi 96822. Библ. 88
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

14.
Заявка 1717247 ЕПВ, МКИ C07K 14/655.

    Srinivasan, Ananth.
    Cyclic peptides binding to the somatostatin receptor [Текст] / Ananth Srinivasan, Leonard G. Luyt ; Schering AG. - № 05009361.6 ; Заявл. 28.04.2005 ; Опубл. 02.11.2006
Перевод заглавия: Циклические пептиды, связывающиеся с рецептором соматостатина
Аннотация: Патентуются соединения, включающие новые циклизованные пептиды с повышенной избирательностью в отношении связывания с соматостатиновым рецептором 5 (SSTR[5]), способ получения, а также использования при диагностике и лечении сомастатин-опосредованных заболеваний
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: ПАТЕНТЫ
ЕПВ
ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ СОМАТОСТАТИНА
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГОРМОНЫ
СОМАСТАТИН
ПЕПТИДНЫЙ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Luyt, Leonard G.; Schering AG
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.04-04В4.613

   
    Cyclic peptides from higher plants [Text]. Part 15. Pseudostellarin H, a new cyclic octapeptide from Pseudostellaria heterophylla / Hiroshi Morita [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 6. - P943-947 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Циклические пептиды из высших растений. Часть 15. Псеудостелларин H, новый циклический октапептид из Pseudostellaria heterophylla
Аннотация: Ряд циклических пептидов, являющихся сильными ингибиторами тирозиназы и называемых псеудостелларинами, выделен из корней Pseudostellaria heterophylla из сем. Caryophyllaceae. Эти псевдостелларины характеризуются различным кол-вом и составом аминокислотных остатков, но все демонстрируют сходный уровень ингибирования тирозиназы. В ходе дальнейших поисков новых биологически активных циклических пептидов высших растений и исследования минорных пептидных компонентов корней P. heterophylla выделен новый циклический октапептид, псевдостелларин Н. Представлено подробное описание процесса определения его структуры. На основании спектральных характеристик и химического расщепления его первичная структура определена как цикло/Gly-Thr-Pro-Thr-Pro-Leu-Phe-Phe/. Япония, Dept. of Pharmacognosy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 19
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PSEUDOSTELLARIA HETEROPHYLLA
ФИТОХИМИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПСЕУДОСТЕЛЛАРИН H

Доп.точки доступа:
Morita, Hiroshi; Kayashita, Takashi; Takeya, Koichi; Itokawa, Hideji

16.
Патент 5916872 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Chang, Conway.
    Cyclic peptides having broad spectrum antimicrobial activity [Текст] / Conway Chang, Leo Gu, Jie Chen ; IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. - № 08/685589 ; Заявл. 24.07.1996 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Циклические пептиды, имеющие широкий спектр антимикробной активности
Аннотация: Сообщают о создании циклических пептидов, имеющих широкий спектр антимикробной активности. По сравнению с нециклическими аналогами, соединения проявляют более хорошие показатели эффективности, биодоступности, имеют более благоприятную величину полуэлиминации из сыворотки крови
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Gu, Leo; Chen, Jie; IntraBiotics Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5916872 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Chang, Conway.
    Cyclic peptides having broad spectrum antimicrobial activity [Текст] / Conway Chang, Leo Gu, Jie Chen ; IntraBiotics Pharmaceuticals, Inc. - № 08/685589 ; Заявл. 24.07.1996 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Циклические пептиды, имеющие широкий спектр антимикробной активности
Аннотация: Сообщают о создании циклических пептидов, имеющих широкий спектр антимикробной активности. По сравнению с нециклическими аналогами, соединения проявляют более хорошие показатели эффективности, биодоступности, имеют более благоприятную величину полуэлиминации из сыворотки крови
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Gu, Leo; Chen, Jie; IntraBiotics Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.299

   
    Diabetic nephropathy-related active cyclic peptides from the roots of Brachystemma calycinum [Text] / Yong-Xian Cheng [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 24. - P7434-7439 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Циклические пептиды, выделенные из корней Brachystemma calycinum, активные при диабетической нефропатии
Аннотация: Из корней растения Brachystemma calycinum, традиционно используемого при лечении ревматизма, выделены три новых циклических пептида, названных дуанбапхуаны А, В и С (1-3). Их струтура была идентифицирована методами масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. Эти соединения подавляли высвобождение МСР-1, интерлейкина-6, коллагена IV и образование активных форм кислорода в мезангиальных клетках, активированных высоким содержанием глюкозы. Показано, что соединения 1 и 2 подавляли образование интерлейкина-6, коллагена IV и активных форм кислорода при конц-ии 10 мкМ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: BRACHYSTEMMA CALYCINUM
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Cheng, Yong-Xian; Zhou, Li-Li; Yan, Yong-Ming; Chen, Ke-Xin; Hou, Fan-Fan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.191

    Liebermann, B.
    Dihydrotentoxin: A precursor of tentoxin or its degradation product? [Text] / B. Liebermann, W. Ihn // J. Basic Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 1 - 2. - P63-70
Перевод заглавия: Дигидротентоксин - предшественник тентоксина или продукт его распада
Аннотация: Циклический тетрапептид - тентоксин (ТТ), образуемый грибом Alternaria alternata, вызывает хлороз всходов у восприимчивых растений. Из пораженных растений был выделен также другой пептид - дигидротентоксин (ДГТТ). Между ними существуют незначительные структурные различия. Гриб образует оба пептида в равных кол-вах. Вскоре после начала инкубирования A. alternata в мицелии были обнаружены небольшие кол-ва (20 - 50 мкг/г) обоих пептидов. Путем введения метки в ТТ установлено, что он не распадается и следовательно ДГТТ не является продуктом распада ТТ. Введение меченного ДГТТ в ТТ во время инкубации показало, что неокисленный пептид представляет собой предшественник ТТ. Описана кинетика образования ДГТТ во время инкубирования гриба. ГДР, Friedrich-Schiller Univ. Jena, Sect. Biologie. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ALTERNARIA ALTERNATA (DEUTEROMYCETES)
МИКОТОКСИНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ТЕНТОКСИН
ДИГИДРОТЕНТОКСИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Ihn, W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.476

   
    Evaluation of Tc-99m labeled cyclic peptides for thrombus imaging [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / L. . Knight [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P17 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка меченных {9}{9}{m}Tc циклических пептидов для визуализации тромбов
Аннотация: Сравнивали меченные {9}{9}{m}Tc линейные и циклические пептиды, мономеры и димеры, при визуализации тромбов (Т) бедренной вены у собак. Р280 - димер циклического пептида, связанный с эфиром бис-сукцинимидилметила, через 1-4 ч после введения создавал визуализацию Т, соотношения Т/кровь и Т/мышца 5 и 13 соотв. Отмечен быстрый клиренс РФП из крови (98% за 4 ч). Дальнейшие исследования будут направлены на повышение накопления РФП в Т. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТРОМБОЗ
БЕДРЕННАЯ ВЕНА
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Knight, L.; Lister-James, J.; Dean, R.T.; Maurer, A.H.
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)