СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗОСТИГМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 419
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.157

Urba-Holmgren, Ruth.
Effects of metoclopramide on spontaneous and pharmacologically-induced yawning in the rat [Text] / Ruth Urba-Holmgren, Bjorn Holmgren // Bol. estud. med. y biol. - 1987. - Vol. 35, N 3-4. - P203-206 . - ISSN 0067-9666
Перевод заглавия: Эффекты метоклопрамида на спонтанное и фармакологически вызванное зевание у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley метоклопрамид (I; 0,3-1 мг/кг вызывал зависимое от дозы снижение частоты спонтанного и вызванного физостигмином (0,10 мг/кг) или апоморфином (0,05 мг/кг) зевания. Наиболее выраженный эффект имели высокие дозы I; снижение частоты спонтанного и вызванного зевания достигало 90% и 60% соотв. Рез-ты служат подтверждением гипотезы о роли пресинаптич. ДА-ауторецепторов в регуляции реакции зевания. Мексика, Dep. de Ciencias Fisiologicas Inst. de Ciencias, Univ. Autonoma de Puebla, Puebla, Pue. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ЗЕВАНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
АПОМОРФИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holmgren, Bjorn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.495

Spatial memory disturbance in hydrocehalus and the effect of drugs modifying neurotransmitters [Text] / Kintomo Takakura [et al.] // Neurotransmitters and Neuroreceptors: New Approaches Neurotransmitter Funct. - Amsterdam etc, 1987. - P56-65 . - ISBN 0-444-80959-7
Перевод заглавия: Нарушение пространственной памяти при гидроцефалии и эффект препаратов, оказывающих влияние на нейромедиаторы
Аннотация: У мышей- с предварительно выработанным в течение 10-14 дн с помощью пищевого подкрепления навыком выбора одного из 8 рукавов радиального лабиринта гидроцефалия, вызванная введением в большую цистерну 20% каолина (0,1 мл), приводила к ухудшению пространственной памяти (ПП) с полным восстановлением через 10 дн после введения каолина, однако через 3 нед нарушения ПП вновь проявлялись и приобретали постоянный характер. В/б введение физостигмина (I; 0,02-0,05 мг/кг), амантадина (II; 2 и 5 мг/кг) или введение в желудок кальция гопантената (III; 200 и 500 мг/кг) улучшало ПП. Эффект I, II и III зависел от дозы. Предположили возможность клинич. использования I, II и III для лечения нарушений памяти при гидроцефалии, развивающейся при нарушениях мозгового кровообращения. Япония, Univ. of Tokyo Fac. of Med., Tokyo. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.45
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
МИДАНТАН (АМАНТАДИН)
КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
ГИДРОЦЕФАЛИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takakura, Kintomo; Iwasaki, Yasuo; Shitara, Nobuyuki; Iwasaki, Atsunori; Fujiwara, Michihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.191

Synthesis and anticholinesterase activity of ( - )-N{1}-norphysostigmine, ( - )-eseramine, and other N(1)-substituted analogues of ( - )-physostigmine [Text] / Qian-Sheng Yu [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 12. - P2297-2300
Перевод заглавия: Синтез и антихолинэстеразная активность ( - )N{1}-норфизостигмина, ( - )-эзерамина и других N(1)-замещенных аналогов ( - )-физостигмина
Аннотация: Синтезирован ( - )-N{1}-норфизостигмин (I) по р-ции дебензилирования ( - )-бензилнорфизостигмина, полученного из ( - )-О-метил-N{1}-норэстеролина. По р-ции продукта каталитич. дебензилирования с метилизоцианатом получен ( - )-эзерамин. Значения IC[5][0] по ингибированию АХЭ, выделенной из эл. угря, для физостигмина, I и эзерамина равны 61, 56 и 9300 нМ соотв. Считают, что наибольший интерес по результатам работы представляет факт сходной активности I и физостигмина несмотря на наличие у I объемных групп заместителей. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
НОРФИЗОСТИГМИН* N{1}-
ЭЗЕРАМИН
СИНТЕЗ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yu, Qian-Sheng; Atack, John R.; Rapoport, Stanley I.; Brossi, Arnold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.192

Ito, Tsugutaka.
Physostigmine induces in rats a phenomenon resembling long-term potentiation [Text] / Tsugutaka Ito, Yshiki Miura, Toshiaki Kadokawa // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P351-359
Перевод заглавия: Физостигмин вызывает у крыс феномен, напоминающий длительное потенцирование
Аннотация: На наркотизир. крысах изучено влияние физостигмина в высоких дозах (I; 0,1 мг/кг, в/в) на популяционные спайки (ПС) в гиппокампе. I увеличивал ПС на 135, 152 и 167% через 1; 2 и 4 ч соотв. I длительно уменьшал ингибирование второго ПС при парной стимуляции. В срезах гиппокампа I (105}M) и бикукуллин (II; 106}M) вызывали повторный ПС пирамидальных нейронов. Действие I уменьшалось скополамином (106}M) и мусцимолом (5*107}M), а действие I уменьшалось мусцимолом, но не скополамином. Считают, что I вызывает феномен, напоминающий длит. потенцирование, за счет временного повышения возбудимости и устранения возвратного ГАМК-ергич. торможения в гиппокампе. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ГИППОКАМП
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ГАМК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Yshiki; Kadokawa, Toshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.475

Behavioural screening for potential nootropic drugs [Text] / O. Pozzi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P315
Перевод заглавия: Поведенческий скрининг потенциальных ноотропных средств
Аннотация: У крыс при тестировании условной р-ции пассивного избегания оксирацетам, пирацетам, анирацетам, прамирацетам и ролцирацетам при п/к введении в дозах 1, 10, 30 мг/кг предупреждали вызываемую скополамином (I; 0,93 мг/кг п/к) амнезию. При этом дозы ноотропов были более низкие, чем для профилактики амнезии в результате эл. шока у мышей. Физостигмин (II; 0,6 мг/кг в/б), но не оксотреморин также был эффективен. Ноотропные средства не влияли на поведение по тесту Irwin даже при введении в больших дозах (1000 мг/кг в/б), в то время как II и I проявляли известные холинергич. эффекты. Италия, ISP Lab. for Biomed. Res., Milan.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ОКСИРАЦЕТАМ
ПИРАЦЕТАМ
АНИРАЦЕТАМ
ПРАМИРАЦЕТАМ
РОЛЦИРАЦЕТАМ
ФИЗОСТИГМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pozzi, O.; Allievi, E.; Biagetti, R.; Banfi, S.; Dorigotti, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.479

Oxiracetam antagonizes the disruptive effects of scopolamine on learning and memory on the radial arm maze [Text] / M. Magnani [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P219
Перевод заглавия: Оксирацетам устраняет повреждающее действие скополамина на обучение и память в радиальном лабиринте
Аннотация: При обучении мышей по методу Olton в 8-лучевом радиальном лабиринте установили, что метилскополамин (I; 0,2 мг/кг п/к) не изменял, а скополамин (II; 0,2 мг/кг п/к) снижал число правильных ответов. Оксирацетам (III; 30 мг/ /кг в/б) и физостигмин (IV; 0,3 мг/кг п/к) устраняли данный эффект I. В то же время II, но не I вызывал увеличение времени движения животных в лабиринте, к-рое устранялось IV, но не III. Предполагают, что III избирательно усиливает процессы, вовлеченные в обучение и память. Италия, ISF Lab. for Biomed. Res., Milano.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: ОКСИРАЦЕТАМ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
СКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Magnani, M.; Pozzi, O.; Banfi, S.; Dorigotti, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.92

Blood glucose and brain function: interactions with CNS cholinergic systems [Text] / William S. Stone [et al.] // Behav. and Neural Biol. - 1988. - Vol. 50, N 3. - P325-334
Перевод заглавия: Глюкоза крови и функция мозга: взаимодействие с холинергическими системами ЦНС
Аннотация: Антагонист мускариновых рецепторов скополамин вызывает двигательную гиперактивность у мышей. Глюкоза (10 мг/кг) и агонист мускариновых рецепторов физостигмин (ФС) (0,05 мг/кг) в подпороговых дозах по отдельности не влияли на эту гиперактивность, но при сочетанном введении значительно снижали ее до уровня, близкого к контрольному. ФС в дозах 0,4 и 0,05 мг/кг вызывал тремор. Глюкоза (100 мг/кг), к-рая сама по себе тремора не вызывала, приводила к укорочению латентного периода начала р-ции тремора при действии обеих конц-ий ФС и усиливала выраженность тремора при введении ФС в дозе 0,4 мг/кг. Данные показывают, что глюкоза усиливает холинергич. активацию ЦНС; это согласуется с представлением о том, что глюкоза может регулировать синтез АХ в ЦНС. США, Dep. Psychol. Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22903. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФИЗОСТИГМИН
ТРЕМОР
ГЛЮКОЗА
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
МУСКАРИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stone, William S.; Cottrill, Katheryn L.; Walker, David L.; Gold, Paul E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.149

Physostigmine absorption from solution and emulsion in recirculating rat intestinal perfusion system [Text] / Abraham Rubinstein [et al.] // 3rd Int. Conf. Drug. Absorpt., Edinburgh, 27 - 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P49
Перевод заглавия: Абсорбция физостигмина из раствора и эмульсии в рециркулирующей системе кишечной перфузии крыс
Аннотация: Приводят данные о масляной эмульсии (Э) физостигмина салицилата (I), предлагаемой внутрь при деменции Альцгеймера. Размер частиц Э составлял 125 нм, длительность хранения при 4'ГРАДУС' 12 нед и при 50'ГРАДУС' 2 нед. Абсорбция I при рециркуляции в течение 30 мин в перфузируемом проксим. участке тощей кишки крыс составила 53% из водного р-ра и 37% из Э. Абсорбция I в сегменте, включающем тощую и подвздошную кишку, составляла 68% из водного р-ра и 74% из Э. Делают вывод, что абсорбция I из Э в тощей кишке происходит медленней, чем из водного р-ра.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ЭМУЛЬСИЯ
РАСТВОР
АБСОРБЦИЯ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubinstein, Abraham; Pathak, Yash V.; Kory, Yael; Reches, Avinoam; Benita, Shimon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.03-04Т5.96

Римшене, Г. -М.
Влияние холинергического фона на угнетающее действие этанола по данным анализа электрокортикограммы кролика [Текст] / Г. -М. Римшене, Р. Миляускас, А. Мицкис // Синтез и изуч. физиол. актив. веществ. - Вильнюс, 1988. - С. 108-110
Аннотация: У кураризированных кроликов регистрировали ЭКоГ, АД и ЭКГ при введении физостигмина (0,3 мг/кг), атропина (5 мг/кг), амизала (1 мг/кг), этанола (3000 мг/кг). В начальном периоде действия этанола (10 - 15 мин) как без фона, так и на фоне холинергических в-в наблюдали большие различия в ЭКоГ. Средняя частота экстремумов и амплитуда высокочастотной составляющей на фоновом воздействии падали до такого же уровня, как и без фона, следовательно, угнетение одинаково. Это подтверждается и тем, что отсутствует определенная зависимость летальности от фонового воздействия. В позднем периоде (15 - 60 мин) выявляется влияние холинергического фона: угнетение на фоне атропина и амизила больше, а на фоне физостигмина - меньше по сравнению с действием одного этанола. СССР, Каунас, Медицинский ин-т. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА
ФИЗОСТИГМИН
АТРОПИН
АМИЗИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Миляускас, Р.; Мицкис, А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.68

Ito, Tsugutaka.
Effects of physostigmine and scopolamine on long-term potentiation of hippocampal population spikes in rats [Text] / Tsugutaka Ito, Yoshiki Miura, Toshiaki Kadokawa // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 8. - P1010
Перевод заглавия: Влияние физостигмина и скополамина на длительную потенциацию популяционных спайков и гиппокампе крысы
Аннотация: Для выявления участия холинергической системы в развитии длительной потенциации (ДП) исследовали влияние ингибитора АХЭ физостигмина (I) и антагониста холинорецепторов скополамина (II) на ДП популяционных спайков (ПС) фокальных ответов, регистрируемых в молекулярном слое зубчатой извилины анестезированных крыс и пирамидном слое поля СА1 срезов гиппокампа крыс. У анестезир. крыс I (0,1 мг/кг, в/в) облегчал позднюю фазу ДП, вызываемой тетанич. стимуляцией (15 Гц, 15 с) перфорантного пути (ПП), в то время как II подавлял раннюю фазу ДП. Ни I, ни II не влиял на величину одиночных ПС при редкой стимуляции ПП. В срезах гиппокампа I (1 мкМ) увеличивал амплитуду ПС и проявлял тенденцию к облегчению ДП, вызываемой тетанич. стимуляцией радиального слоя (15 Гц, 15 с), а II (10 мкМ) уменьшал амплитуду ПС и угнетал ДП в этой синаптич. системе. Заключают, что холинергическая система оказывает модулирующее влияние на ДП в гиппокампе как in vivo, так и in vitro. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co. Lid., Suita-shi, Osaka 564. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФИЗОСТИГМИН
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Yoshiki; Kadokawa, Toshiaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.145

Pharmacological characterization of the physostigmine stimulus in rats [Text] / M. Jung [et al.] // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 95, N 4. - P553-555
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика физостигминовых стимулов у крыс
Аннотация: Методом условных, подкрепляемых пищей рефлексов крыс обучали различать п/к инъекции физостигмина (I; 0,1 мг/кг) от п/к инъекций физиол. р-ра. Приобретенный животными навык распространялся на ингибитор АХЭ тетрагидроаминоакридин и агонисты м-холинорецепторов - ареколин, оксотреморин и RS 86, но не на неостигмин или никотин. Способность животных отличать I блокировалась скополамина гидробромидом и пирензепином, вводимым в/ж, но не скополамина метилбромидом или мекамиламином. Считают, что различение I опосредовано через м[1]-холинорецепторы ЦНС. Франция, Sanofi Recherche, F-34082 Montpellier. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ТЕТРАГИДРОАМИНОАКРИДИН
АРЕКОЛИН
ОКСОТРЕМОРИН
УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНОЕ РАЗЛИЧЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М[1]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jung, M.; Perio, A.; Worms, P.; Soubrie, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.152

Tang, Andrew H.
Discriminative stimulus properties of physostigmine in rats [Text] / Andrew H. Tang, Stanley R. Franklin // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 1. - P97-104
Перевод заглавия: Свойства физостигмина как дифференцировочного раздражителя у крыс
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley обучали дифференцировке п/к инъекций физостигмина (Ф; 0,2 мг/кг) от введения физиол. р-ра по методике выбора педали (П) за пищевое подкрепление. Тренировочная доза Ф снижала среднюю частоту оперантных р-ций у крыс до 'ЭКВИВ'50% от контр. уровня. Показано, что сигнальное действие Ф опосредуется центр. холинергич. механизмами, т. к. сниматеся скополамином (0,1 мг/кг), но не изменяется после введения метилскополамина (1 мг/кг) или пирензепина (3 мг/кг). После введения неостигмина крысы преимущественно выбирали П, соответствующую введению физиол. р-ра. К в-вам, вызывавшим в 80% случаев выбор П, подкреплявшейся после введения Ф, отнесены: соединение ВМ-5 (N-метил-N-(1-метил-4-пирролидино-2-бутинил)-ацетамид); тетрагидрометил-спиро-(1,3диоксолан-4,3)-хинуклидин и пилокарпин. Такие в-ва, как оксотреморин, ацеклидин, ареколин и никотин обеспечивали выбор соответствующей Ф П в 40-70% случаев. Заключают, что действие Ф как сигнального раздражителя у крыс опосредуется преимущественно м[1]-, а не м[2]- или н-холинорецепторами. США, CNS Diseases Res. The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Franklin, Stanley R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.337

Mimura, Mitsuko.
Поведенческо-фармакологическое изучение антагонистического действия физостигмина на кетаминовый наркоз [Text] / Mitsuko Mimura // Саппоро игаку дзасси = Sapporo Med. Y. - 1988. - Vol. 57, N 2. - С. 249-262
Аннотация: С помощью различных поведенч. тестов изучено влияние физостигмина (I) на эффекты кетамина (II) у крыс. I (0,1 мг/кг) подавлял наркотич. действие II, эффект снижался с увеличением дозы выше 0,1 мг/кг. I не изменял анальгетич. действие II, но дозы выше 0,2 мг/кг удлиняли латентность р-ции отдергивания хвоста. Повторные введения I в течение 8 - 10 дн вызывали постепенное снижение анальгетич. эффекта. Холинергич. в-ва с центр. действием оксотреморин (III, 0,05 мг/кг) и 4-аминопиридин (IV, 3 мг/кг) также обладали антагонистич. действием на наркотич. эффекты II. Влияния I, III и IV снимались предварит. п/к введением l-Кг иосциамина. Считают, что I оказывает центр. холинергич. воздействие. Япония, Dept. of Anesthesiol. Sapporo Med. College. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07 + 341.45.25.15.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
КЕТАМИН
НАРКОЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.183

Bradley, R. J.
Effects of drugs used in alzheimer's disease on cholinergic transmission [Text] : pap. 16th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988 / R. J. Bradley, A. M. Freeman // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P225
Перевод заглавия: Действие препаратов, используемых при болезни Альцгеймера, на холинергическую передачу. Материалы 16 CINP конгресса, Мюнхен, 15 - 19 августа 1988 года
Аннотация: Исследовали эффекты физостигмина (I), тетрагидроаминоакридина (II), производных II и холиномиметиков на модели холинергич. синапса нейромышечной концевой пластинки. Нашли, что используемые при болезни Альцгеймера конц-ии этих ЛС влияют на синаптич. передачу, только если эта передача предварительно блокирована уменьшением кол-ва постсинаптич. рецепторов АХ или высвобождением АХ. Клинически значимые конц-ии I в плазме ( - 1 нг/мл) действовали гораздо слабее таких конц-ий II (5 - 70 нг/мл). Указанные конц-ии этих ЛС не влияли на потенциалы действия с нерва или мышцы, на основании чего предполагают, что относительные эффекты осуществляются через угнетение АХ-эстеразы, а не через блокаду калиевых каналов клеток. Заключают, что степень угнетения АХ-эстеразы, вызываемого клинич. конц-иями II, способна устранять холинергич. дефицит, по крайней мере в приведенных условиях, но что эффекты клинич. конц-ий I в этом отношении незначительны. США, Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35 294.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.13
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Freeman, A.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.99

Overstreet, D. H.
Neurochemical imbalances in lines of rats differing in cholinergic sensitivity [Text] : pap. 16th CINP Congr., Munich, 15-19 Aug., 1988. Abstr. / D. H. Overstreet, A. D. Crocker // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P76
Перевод заглавия: Нейрохимический дисбаланс у линейных крыс, различающихся по чувствительности к холинергическим веществам
Аннотация: У крыс чувствительной линии (КЧЛ) Flinders отмечена большая, по сравнению с резистентной линией, чувствительность к диизопропифторфосфату, ареколину, оксотреморину и физостигмину; конц-ия в гиппокампе и стриатуме мускариновых рецепторов также оказалась выше. Отмечена большая чувствительность КЧЛ диазепаму, мусцимолу, пиперазину и галоперидолу. Напротив, чувствительность крыс этой линии к агонистам апоморфина оказалась ниже. Считают, что генетически детерминир. особенности холинореактивной системы могут вызывать вторичные нейрохим. последствия в др. нейронных системах. Австралия, The Hinders Univ. of South Australia, Bedford Park, S.A. 5042.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
АРЕКОЛИН
ОКСОТРЕМОРИН
ФИЗОСТИГМИН
ДИАЗЕПАМ
МУСЦИМОЛ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crocker, A.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.97

Physostigmine and metoclopramine in oesophageal peristaltic spread in man [Text] / E. Tolu [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 10. - P869-882
Перевод заглавия: Влияние физостигмина и метоклопрамина на перистальтику пищевода у человека
Аннотация: На здоровых испытуемых изучали влияние физостигмина (I; 0,007 мг/кг, в/в) и метоклопрамида (II; 0,13 мг/кг, в/в) на ф-цию пищевода (П) во время акта глотания. Регистрировали миоэлектрич. активность стенки П и давление в просвете П на разных уровнях. I и II укорачивали интервал между началом эл. (ЭА) и механич. активности (МА) П, а также увеличивали продолжительность и амплитуду МА. I увеличивал длительность ЭА, не влияя на амплитуду, а II, напротив, увеличивал амплитуду ЭА, не влияя на продолжительность. Скорость распространения фокуса биоэл. активности и перистальтич. волны вдоль П уменьшалась под влиянием I и повышалась при действии II. Италия, Univ. of Sassari, 07100 Sassari. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
МЕТОКЛОПРАМИД
ПИЩЕВОД
ПЕРИСТАЛЬТИКА
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolu, E.; Mameli, O.; Soro, P.; Muretti, P.; Melis, F.; Caria, M.A.; Bresadola, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.130

Genovese, Raymond F.
Tolerance to oxotremorine's effects on schedule-controlled behavior in physostigminetolerant rats [Text] / Raymond F. Genovese, Timothy F. Elsmore, Lisa R. King // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 7. - P571-576
Перевод заглавия: Толерантрость к влиянию оксотреморина на заданное режимом [подкрепления оперантное] поведение толерантных к физостигмину крыс
Аннотация: У 2 групп крыс после 18 дн введения физостигмина (I; 0,4 мг/кг, п/к, 1 или 3 раза в день) наблюдали развитие толерантности (Т) к угнетающему действию I на частоту оперантных р-ций нажатия на педаль за пищевое подкрепление фиксир. числа (10) р-ций. Построение кумулятивных кривых доза-эффект для оксотреморина (II; 0,0056 - 0,56 мг/кг, в/б) до и после хронич. введения I показало ослабление угнетающего действия II на частоту оперантных р-ций лишь в группе крыс, получавших I 3 раза в день и отсутствие Т к II у крыс, получавших I 1 раз в день. Результаты показывают, что вероятность развития перекрестной Т к II у толерантных к I крыс определяется дозой или продолжительностью действия I. США, Walter Reed Army Inst. of Res. Washington D. C. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОКСОТРЕМОРИН
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elsmore, Timothy F.; King, Lisa R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.502

Effects of physostigmine and d-amphetamine on the behavior of rats with selective fimbria - fornix lesions and intrahippocampal fetal septal cell transplants [Text] / J. C. Cassel [et al.] // Behav. and Neural Biol. - 1988. - Vol. 50, N 2. - P229-239
Перевод заглавия: Влияние физостигмина и d-амфетамина на поведение крыс с избирательными разрушениями бахромкисвода и внутригиппокампальными пересадками эмбриональных клеток перегородки
Аннотация: У разных гр. крыс (Кр) линии Long Evaus электролитически билатерально разрушали медиальную часть бахромки, дорсальный участок свода, оба этих участка мозга или проводили контрольную операцию. Через 10 дн. половине эксперим. Кр внутригиппокампально вводили суспензию эмбриональных клеток перегородки Кр. В своей предыдущей работе авт., исследуя поведение Кр в 8-лучевом радиальном лабиринте через 7 мес после операции, обнаружили, что Кр с трансплантатами (Тр) обучались р-ции выбора (РВ) рукава с пищевым подкреплением достоверно хуже, чем Кр с соотв. повреждениями, но без Тр. В данном исследовании через 11 мес после операции у Кр восстанавливали РВ в лабиринте так, что Кр с Тр и без таковых существенно не различались между собой. После этого в/б введение Кр физостигмина (0,01, 0,05 и 0,10 мг/кг) не изменяло поведения в лабиринте ни одной из исследованных гр. Кр. В/б введение d-амфетамина (1,6 мг/кг) улучшало осуществление РВ у Кр с Тр после разрушения бахромки, ухудшало - у Кр с Тр после разрушения свода и не изменяло - у Кр с Тр после совместных разрушений бахромки - свода. На основе рез-тов этих поведенч. опытов и гистолог. контроля заключают, что эмбриональные клетки перегородки, имплантированные в частично денервир. гиппокамп могут взаимодействовать с его нехолинергическими системами. Франция, Laboratire de Neurobiologie des Comportements, Univ. Louis Pasteur, 67000 Strasbourg.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ
ПЕРЕГОРОДКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАТ
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
ФИЗОСТИГМИН
АМФЕТАМИН*D-
НЕХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БАХРОМКА
СВОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cassel, J.C.; Kelche, C.R.; Dalrymple-Alford, J.C.; Will, B.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.389

Bartus, Raymond T.
Tetrahydroaminoacridine, 3,4 diaminopyridine and physostigmine: direct comparison of effects on memory in aged primates [Text] / Raymond T. Bartus, Reginald L. Dean // Neurobiol. Aging. - 1988. - Vol. 9, N 4. - P351-356
Перевод заглавия: Тетрагидроаминоакридин, 3,4-диаминопиридин и физостигмин: прямое сравнение влияний на память у старых приматов
Аннотация: Тетрагидроаминоакридин (I), 3,4-диаминопиридин (II) и физостигмин (III) при введении внутрь улучшали память у части старых (18-26-летних) и обезьян (ОБЗ) Cebus apella на модели нструментального пищедобывательного поведения: животное должно запомнить предъявленный на короткое время зрительный стимул (ЗС), чтобы через 8 - 80 с нажать клавишу, соответствующую предъявленному ЗС, и получить подкрепление. Эффективность каждого в-ва была индивидуальна и варьировала в широком диапазоне доз. Наиболее эффективные дозы I, II и III были индивидуальны для каждого животного и широко варьировали между ОБЗ. Для разных животных наиболее активны разные в-ва. На использованной модели III дает наилучшие результаты (р0,05) у большего числа ОБЗ, чем I (р0,05) и II (р0,1). США, Cortex Pharmaceuticals, Inc., Costa Mesa, CA 92626. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: ТЕТРАГИДРОАМИНОАКРИДИН
ДИАМИНОПИРИДИН*3,4-
ФИЗОСТИГМИН
ПАМЯТЬ
ВОЗРАСТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dean, Reginald L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.90

Role of cholinergic and GABAergic neuronal systems in cycloheximide-induced amnesia in mice [Text] / Toshitaka Nabeshima [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P405-409 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Роль холинергической и ГАМК-ергической нейронных систем в амнезии, вызванной у мышей циклогексимидом
Аннотация: Циклогексимид (I), введенный п/к в дозе 7,5-120 мг/кг сразу после выработки навыка пассивного избегания (НПИ), дозозависимо вызывал у мышей ddY амнезию, уменьшая латентное время (ЛВ) спуска с платформы на электродный пол при тестировании НПИ через 24 ч. Ингибитор холинэстеразы физостигмин (II; 0,125 и 0,25 мг/кг), агонист ГАМК мусцимол (III; 1 и 2 мг/кг в/б) и баклофен (IV; 6 и 12 мг/кг в/б), введенные сразу после выработки НПИ, увеличивали ЛВ, сниженное I. Антиамнестич. эффект (АЭ) II (0,125 мг/кг) снимался центр. агонистом АЦХ скополамином (3 мг/кг п/к), но не периферич. агонистом АЦХ сутилскополамином (3 мг/кг п/к). АЭ III (2 мг/кг) снимался антагонистами ГАМК пикротоксином (V; 0,5 мг/кг п/к) и бикукуллином (VI; 0,5 мг/кг п/к). АЭ IV (12 мг/кг) снимался V, но не VI. Япония, Dep. of Chem. Pharmac. Meijo Univ. Nagoya 468. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПАЛАМИН
МУСЦИМОЛ
БАКЛОФЕН
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
АМНЕЗИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabeshima, Toshitaka; Noda, Yukihiro; Itoh, Kaname; Kameyama, Tsutomu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска