Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОГЕНОМИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.38

    Hodge, A. E.
    The PharmGKB: Integration, aggregation, and annotation of pharmacogenomic data and knowledge [Text] / A. E. Hodge, R. B. Altman, T. E. Klein // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 1. - P21-24 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: База знаний по фармакогенетике и фармакогеномике: интеграция, агрегация и аннотация данных и знаний по фармакогеномике
Аннотация: Представлены характеристики базы данных по фармакогенетике и фармакогеномике (PharmGKB), касающихся взаимосвязи генов, лекарств и заболеваний и влияния на нее генетического полиморфизма. База содержит аннотированный перечень генов, уровень экспрессии к-рых связан с воздействием лекарственных препаратов. В базе присутствует информация о более 1,2 млн. однонуклеотидных замещениях в 7575 локусах генома человека. США, Stanford Univ., Stanford, California. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Altman, R.B.; Klein, T.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.87

    Licinio, Julio.
    Pharmacogenomics of neuroimmune interactions in human psychiatric disorders [Text] / Julio Licinio, Claudio Mastronardi, Ma-Li Wong // Exp. Physiol. - 2007. - Vol. 92, N 5. - P807-811 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Фармакокинетика нейроиммунных взаимодействий при психических заболеваниях у человека
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно которой в ответе на применение антидепрессантов при лечении психических заболеваний важную роль играет интерлейкин-1'бета' (IL-1'бета') - происходит активация его экспрессии через рецептор кортиколиберина. Эта активация приводит к синдрому системного воспалительного ответа с усилением экспрессии генов цитокинов, циклооксигеназы и синтезы окиси азота. Это, в свою очередь, приводит к дерегуляции всей нейроэндокринной оси и усиливает развитие патологического процесса при психических заболеваниях. США, Dep. Psychiatry and Behavioural Sci. Univ. Miami Miller Sch. Med. Miami, FL 33136. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
АКТИВАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СИНДРОМ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Mastronardi, Claudio; Wong, Ma-Li

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.76

    Hodge, A. E.
    The PharmGKB: Integration, aggregation, and annotation of pharmacogenomic data and knowledge [Text] / A. E. Hodge, R. B. Altman, T. E. Klein // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 1. - P21-24 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: База знаний по фармакогенетике и фармакогеномике: интеграция, агрегация и аннотация данных и знаний по фармакогеномике
Аннотация: Представлены характеристики базы данных по фармакогенетике и фармакогеномике (PharmGKB), касающихся взаимосвязи генов, лекарств и заболеваний и влияния на нее генетического полиморфизма. База содержит аннотированный перечень генов, уровень экспрессии к-рых связан с воздействием лекарственных препаратов. В базе присутствует информация о более 1,2 млн. однонуклеотидных замещениях в 7575 локусах генома человека. США, Stanford Univ., Stanford, California. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Altman, R.B.; Klein, T.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.78

   
    Influence of the CYP2D6{*}4 polymorphism on dose, switching and discontinuation of antidepressants [Text] / Monique J. Bijl [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 65, N 4. - P558-564 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма [гена] CYP2D6*4 на дозу, замену и приостановку приема антидепрессантов
Аннотация: С использованием метода бинарной линейной регрессии проанализировано влияние полиморфизма гена CYP2D6 на характеристики применения двух типов антидепрессантов (трициклические и ингибиторы обратного захвата серотонина, TA и CA соотв.) у 1198 человек, принимающих участие в Роттердамском популяционном исследовании факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Показано, что аллель CYP2D6*4 (ведущий к сниженной активности фермента) влияет только на применение TA - у лиц со сниженной активностью фермента (гомозигот по аллелю CYP2D6*4) повышен риск замены препарата в пределах одной группы и понижена эффективная доза препарата. На перерыв в приеме препарата на срок до 45 дней аллель CYP2D6*4 не влияет. Dep. Epidemiol. Biostatistics, PO Box 2040, 3000 CA, Rotterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ГЕНЫ
ГЕН CYP2D6
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Bijl, Monique J.; Visser, Loes E.; Hofman, Albert; Vulto, Arnold G.; van, Gelder Teun; Stricker, Bruno H.Ch.; van, Schaik Ron H.N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.21

   
    Микрочипы и исследование китайских лекарственных препаратов: фармакогеномика китайских лекарственных препаратов [Text] / Zhi-wei Jing [et al.] // Zhongguo zhongyao zazhi. - 2007. - Vol. 32, N 4. - С. 289-292 . - ISSN 1001-5302
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
ФАРМАКОГЕНОМИКА

Доп.точки доступа:
Jing, Zhi-wei; Wang, Zhong; Gao, Si-hua; Wang, Yong-yan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.80

    Лути-Картер, Р.
    Фармакогеномное выявление потенциальных путей нейропротекции при болезни Гентингтона [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / Р. Лути-Картер // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 7 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАРМАКОГЕНОМИКА
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.33

    Hodge, A. E.
    The PharmGKB: Integration, aggregation, and annotation of pharmacogenomic data and knowledge [Text] / A. E. Hodge, R. B. Altman, T. E. Klein // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 1. - P21-24 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: База знаний по фармакогенетике и фармакогеномике: интеграция, агрегация и аннотация данных и знаний по фармакогеномике
Аннотация: Представлены характеристики базы данных по фармакогенетике и фармакогеномике (PharmGKB), касающихся взаимосвязи генов, лекарств и заболеваний и влияния на нее генетического полиморфизма. База содержит аннотированный перечень генов, уровень экспрессии к-рых связан с воздействием лекарственных препаратов. В базе присутствует информация о более 1,2 млн. однонуклеотидных замещениях в 7575 локусах генома человека. США, Stanford Univ., Stanford, California. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Altman, R.B.; Klein, T.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.72

   
    Pharmacogenomics: A new paradigm to personalize treatments in nephrology patients [Text] / G. Zaza [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2010. - Vol. 159, N 3. - P268-280 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Фармакогеномика. Новая парадигма в персонализированном лечении больных с заболеванием почек
Аннотация: Обзор. В последние годы с целью идентификации мультигенетического влияния ответа на лекарственные препараты организма больного исследовали и клиницисты различных областей медицины и фармакологи начали выполнять фармакогеномные исследования, использующие инновационные высокотехнологичные геномные технологии. Однако в настоящее время опубликованы немногочистенные отчеты о значении фармакогеномики в нефрологии. Проанализированы фармакогеномные исследования в области клинической нефрологии и трансплантации почек с основным акцентом на полигенные влияния лекарственных средств и токсичность, на связь между фармакогеномикой и эффективностью иммуносупрессивных препаратов. Считают, что в будущем применение знаний о наследовании ответа человека на лекарства даст возможность нефрологам рекомендовать лекарства, основанные на индивидуальных генетических особенностях организма, и тщательно контролировать эффективность и токсичность конкретного препарата, а также изменять дозировку или количество лекарств, чтобы получить оптимальный клинический результат. Италия, Univ. Bari, Bari. Библ. 112
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ФАРМАКОГЕНОМИКА
ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЕНОМНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Zaza, G.; Granata, S.; Sallustio, F.; Grandaliano, G.; Schena, F.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.19

    Relling, M. V.
    Should pharmacogenomic studies be required for new drug approval? [Text] / M. V. Relling, J. M. Hoffman // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 3. - P425-428 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Необходимы ли фармакогеномные исследования для одобрения новых лекарственных средств?
Аннотация: Миниобзор, в котором обсуждается необходимость включения исследований по фармакогеномике как на этапе разработки новых лекарственных средств, так и на стадии одобрения таких препаратов и разрешения их использования в клинической практике. Предложена схема включения фармакогеномных исследований в существующую в США схему разработки и одобрения лекарственных средств. США, Dep. Pharm. Sci., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Hoffman, J.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.2

   
    Apports de la pharmacogenomique et de la pharmacogenetique dans les cancers digestifs [Text] / E. Gamelin [et al.] // Oncologie. - 2005. - Vol. 7, N 8. - P619-625 . - ISSN 1292-3818
Перевод заглавия: Преимущества фармакогеномики и фармакогенетики для опухолей пищеварительного тракта
Аннотация: Обзор. Известно, что опухолевая резистентность и токсичность лечения являются камнем преткновения химиотерапии. Это обусловлено с одной стороны, тем, что лечение принимается согласно статистическим критериям, основанным на большой клинической группе испытаний, а с другой стороны, терапевтический индекс цитотоксичных препаратов довольно органичен. Фармакогеномика, базирующаяся на геноме опухоли и на профилях экспрессии генов, является многообещающим направлением предсказания эффективности лечения, но ее результаты остаются, пока, недостаточными и преждевременными для клинического применения. Преимущества фармакогенетики, обусловлены ранним доступом к геному больных, благодаря многочисленным известным генам, кодирующим мишени для препаратов или ферменты метаболизма. Дополнительно, внимание сфокусировано на предупреждении токсических побочных эффектов, фармакогенетика уже дает некоторые рекомендации, достаточно подтвержденные для клинического применения. Предполагается, что параллельно к основным клиническим испытаниям, необходимо искать новые эффективные терапевтические комбинации, развивать переход исследовательских потребностей не только к ограничению вспомогательных исследований, но развивать амбициозные испытания, принимая во внимание данные влияния биологических параметров на опухоль и больного, эффективность лечения и его переносимость. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gamelin, E.; Boisdron-Celle, M.; Capitain, O.; Morel, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.46

    Patrinos, George P.
    Pharmacogenomics and therapeutics of hemoglobinopathies [Text] / George P. Patrinos, Frank G. Grosveld // Hemoglobin. - 2008. - Vol. 32, N 1-2. - P229-236 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Фармакогеномика и лечение гемоглобинопатий
Аннотация: Обзор, в котором рассматривается роль генетических исследований в индивидуализации лечения больных гемоглобинопатиями и подчеркивается необходимость учета характера первичного генетического дефекта при выборе лечения. Нидерланды, Erasmus MC, Fac. Med. Hlth Sci., Dep. Cell Biol. Genet., Rotterdam
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Grosveld, Frank G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.23

    Biason, P.
    UGT1A1{*} 28 and other UGT1A polymorphisms as determinants of irinotecan toxicity [Text] / P. Biason, S. Masier, G. Toffoli // J. Chemother. - 2008. - Vol. 20, N 2. - P158-165 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Полиморфизм UGTA1*28 и других UGTA1 как детерминанты токсичности иринотекана
Аннотация: Обзор. Детоксикация основного активного метаболита иринотекана - SN38 происходит в печени путем глюкуронизации с образованием конъюгата SN38G. Эта реакция осуществляется несколькими изоформами UDP-глюкуронозилтрансферазы (UGT), среди которых важную роль играет UGTA1*28. Полиморфизм UGTA1*28 и других UGTA1 может служить фармакогенетическим маркером токсичности иринотекана и требует дальнейшего изучения. Италия, Clin. and Exp. Pharm. Div., CRO-Centro di Riferimento Oncol., NCI 33081 Aviano (PN). Табл. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИРИНОТЕКАН
ТОКСИЧНОСТЬ
UGT1A
ПОЛИМОРФИЗМ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masier, S.; Toffoli, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.5

   
    Apports de la pharmacogenomique et de la pharmacogenetique dans les cancers digestifs [Text] / E. Gamelin [et al.] // Oncologie. - 2005. - Vol. 7, N 8. - P619-625 . - ISSN 1292-3818
Перевод заглавия: Преимущества фармакогеномики и фармакогенетики для опухолей пищеварительного тракта
Аннотация: Обзор. Известно, что опухолевая резистентность и токсичность лечения являются камнем преткновения химиотерапии. Это обусловлено с одной стороны, тем, что лечение принимается согласно статистическим критериям, основанным на большой клинической группе испытаний, а с другой стороны, терапевтический индекс цитотоксичных препаратов довольно органичен. Фармакогеномика, базирующаяся на геноме опухоли и на профилях экспрессии генов, является многообещающим направлением предсказания эффективности лечения, но ее результаты остаются, пока, недостаточными и преждевременными для клинического применения. Преимущества фармакогенетики, обусловлены ранним доступом к геному больных, благодаря многочисленным известным генам, кодирующим мишени для препаратов или ферменты метаболизма. Дополнительно, внимание сфокусировано на предупреждении токсических побочных эффектов, фармакогенетика уже дает некоторые рекомендации, достаточно подтвержденные для клинического применения. Предполагается, что параллельно к основным клиническим испытаниям, необходимо искать новые эффективные терапевтические комбинации, развивать переход исследовательских потребностей не только к ограничению вспомогательных исследований, но развивать амбициозные испытания, принимая во внимание данные влияния биологических параметров на опухоль и больного, эффективность лечения и его переносимость. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gamelin, E.; Boisdron-Celle, M.; Capitain, O.; Morel, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.90

   
    The pharmacogenetics research network: From SNP discovery to clinical drug response [Text] / K. M. Giacomini [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 3. - P328-345 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Сеть фармакогенетических исследований: от выявления однонуклеотидных полиморфизмов до клинического ответа на лекарственные средства
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрена практика работы сети фармакогенетических исследований при Институте Здоровья США, PRGN. Цель мультидисциплинарных исследований в рамках этой сети - выявление молекулярных механизмов индивидуальной чувствительности к действию разных типов лекарственных препаратов. Получаемые в рамках работы сети данные общедоступны и обобщены в базе данных по фармакогеномике и фармакогенетике, PharmGKB. США, Dep. Biopharmaceut. Sci. Univ. California San Francisco, Can Francisco, CA. Библ. 104
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОГЕНОМИКА
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
ПРОГРАММЫ PRGN
БАЗЫ ДАННЫХ PHARMGKB

Доп.точки доступа:
Giacomini, K.M.; Brett, C.M.; Altman, R.B.; Benowitz, N.L.; Dolan, M.E.; Flockhart, D.A.; Johnson, J.A.; Hayes, D.F.; Klein, T.; Krauss, R.M.; Kroetz, D.L.; McLeod, H.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.91

    Nguyen, A.
    Enhancing race-based prescribing precision with phamacogenomics [Text] / A. Nguyen, Z. Desta, D. A. Flockhart // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 3. - P323-325 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Повышение точности назначений [лекарств] с учетом расовых особенностей и фармакогеномики
Аннотация: Рассмотрена возможность индивидуализации лекарственной терапии различных заболеваний с учетом расовых особенностей больного и комбинирования данных по фармакогеномике конкретного препарата с данными по этнической принадлежности. США, Div. Clin. Pharmacol., Indiana Univ. Sch. Med. Indianapolis, IN. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАЗНАЧЕНИЕ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
КОМБИНАЦИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Desta, Z.; Flockhart, D.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.33

    Owen, Ryan P.
    PharmGKB and the international warfarin pharmacogenetics consortium: The changing role for pharmacogenomic databases and single-drug pharmacogenetics [Text] / Ryan P. Owen, Russ B. Altman, Teri E. Klein // Hum. Mutat. - 2008. - Vol. 29, N 4. - P456-460 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Международный консорциум по фармакогенетике варфарина и PharmGKB: изменение роли баз данных по фармакогеномике и фармакогенетика отдельных препаратов
Аннотация: Предложение о создании международного консорциума по изучению фармакогенетики отдельных лекарственных средств и роли полиморфных вариантов генома в определении индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам. В качестве примера рассмотрено создание базы данных по фармакогенетике варфарина PharmGRB, http://www.pharmgkb.org. США, Dep. Genet. Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВАРФАРИН
БАЗЫ ДАННЫХ
PHARM GKB

Доп.точки доступа:
Altman, Russ B.; Klein, Teri E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.88

    Fuhr, U.
    Appropriate phenotyping procedures for drug metabolizing enzymes and transporters in humans and their simultaneous use in the "Cocktail" approach [Text] / U. Fuhr, A. Jetter, J. Kirchheiner // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 2. - P270-283 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Подходящие процедуры фенотипирования ферментов и транспортеров, метаболизирующих лекарственные средства, у человека, и их одновременное использование в "коктейльном" подходе
Аннотация: Фенотипирование ферментов и транспортеров, участвующих в метаболизме лекарственных средств, может быть использовано для оценки количественных эффектов, связанных с влиянием на обмен лекарств генетических особенностей организма и факторов внешней среды (например, диеты). При этом крайне актуальна разработка простых и легко воспроизводимых методов фенотипирования. Приведены варианты таких методов для CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4. Германия, Dep. Pharmacol., Clin. Pharmacol. Unit. Univ. Cologne, Cologne. Библ. 114
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОРТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Jetter, A.; Kirchheiner, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.90

    Kroetz, D. L.
    The pharmacogenomics of membrane transporters project: Research at the interface of genomics and transporter pharmacology [Text] / D. L. Kroetz, S. W. Yee, K. M. Giacomini // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 1. - P109-116 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Проблема фармакогеномики мембранных транспортеров: исследование на стыке геномики и фармакологии транспортеров
Аннотация: Сообщается о разработке Национальными институтами здоровья (США) проекта комплексных исследований, направленных на анализ роли системы мембранных транспортеров клетки в р-циях на лекарственные препараты и их взаимодействие и вклада их генетически детерминированного полиморфизма в эти процессы. США, Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕМБРАННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ
ФАРМАКОГЕНОМИКА

Доп.точки доступа:
Yee, S.W.; Giacomini, K.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.06-04Т6.274

    Ritchie, Marylyn D.
    The success of pharmacogenomics in moving genetic association studies from bench to bedside: Study design and implementation of precision medicine in the post-GWAS era [Text] / Marylyn D. Ritchie // Hum. Genet. - 2012. - Vol. 131, N 10. - P1615-1626 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Успех фармакогеномики в продвижении генетических ассоциативных исследований от лаборатории до постели больного: дизайн исследования и практическая реализация предсказательной медицины в пост-геномную эру
Аннотация: В настоящее время фармакогеномика особенно популярна в генетике человека. Это связано с ее высоким научным потенциалом и возможностью трансляции в клиническую практику. В обзоре обсуждаются возможности и ограничения фармакогеномики, а также эпидемиологии, клинических исследований и дизайн исследований in vitro. Приведены несколько примеров трансляции достижений фармакогеномики в практическую медицину - путь от лаборатории до постели больного. В будущем популярность предсказательной медицины, связанной с фармакогеномикой, будет только расти
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОГЕНОМИКА
АССОЦИАТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.16

   
    Полиморфизмы генов, кодирующих транспортеры лекарственных средств ABCB1 и ABCG2, и исследование их методом пиросеквенирования [Текст] / О. П. Дрибноходова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 10. - С. 29-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние генов белков-транспортеров семейства АВС на фармакокинетические особенности организма. Проведен анализ клинической значимости ряда однонуклеотидных полиморфизмов в генах ABCB1 и ABCG2. Разработан и испытан набор генетических тестов для определения аллельного состояния по полиморфизмам rs1128503 (1236 TC), rs2032582 (267 TA/G), rs1045642 (3435 TA/C), rs2231142 (421 CA) и rs72552713 (376 CT) в генах АВСВ1 и ABCG2 методом пиросеквенирования. Эти тесты могут быть использованы для расчета рекомендуемых дозировок различных лекарственных средств, прогнозирования эффективности применяемых препаратов и определения групп риска развития нежелательных лекарственных реакций. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ-ТРАНСПОРТЕРЫ
АВСВ1
ABCG2

Доп.точки доступа:
Дрибноходова, О.П.; Миронов, К.О.; Дунаева, Е.А.; Шипулин, Г.А.
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)