СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.105

Niazi, Z.
Respiratory depression due to MST. A case report [Text] / Z. Niazi, B. Mooney, S. O. Domhnaill // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 6. - P685 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Угнетение дыхания вследствие приема MST. Сообщения о наблюдении
Аннотация: Сообщается о б-ной раком молочной железы 49 лет, к-рой по поводу диссеминации Оп производили эвакуацию асцитич. жидкости с введением блеомицина в/б. После пункции б-ная получила таблетированный морфин пролонгированного действия (I) в дозе 60 мг. Самочувствие б-ной было хорошим, беспокоила лишь тошнота. Утром след. дня б-ной дали I в дозе 30 мг и стеметил 12,5 мг/мл (для снижения тошноты). К полудню у б-ной развилось полукоматозное состояние с резкой дыхательной недостаточностью (в легких метастазов и др. патологии не было). Эти симптомы были сняты в/в введением гидрохлорида налоксона в дозе 0,4 мг и состояние б-ной стабилизировалось. Однако в 18 ч б-ная снова потеряла сознание, у нее снизилось АД, развилось коматозное состояние и угнетение дыхания, зрачки резко сузились. Повторное введение II и все проводимые мероприятия не дали эффекта и б-ная в 3 ч ночи скончалась. Описанное осложнение I довольно редко, но принимая во внимание все расширяющуюся практику применения I при болях у б-ных раком, следует иметь его в виду. Ирландия, Zahid Niazi S. H. O. Plastic Surgery St. James's Hospital Dublin. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: МОРФИН
ТАБЛЕТИРОВАННЫЙ
МЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mooney, B.; Domhnaill, S.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.274

Mahla, Michael E.
Delayed respiratory depression after alfentanil [Text] / Michael E. Mahla, Sno E. White, Michael D. Moneta // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 4. - P593-595 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Отсроченная дыхательная депрессия после введения альфентанила
Аннотация: Представлены 2 клинич. наблюдения, в к-рых у б-ных, оперированных на позвоночнике, через 45 мин после прекращения инфузии алфентанила (I) развилась дыхат. депрессия, потребовавшая повторной интубации трахеи, ИВЛ и введения налоксона. Общая доза I составила 55 и 24 мг. Признаки остаточной нервно-мышечной блокады не выявлены. Среди причин осроченной дыхат. депрессии называют необычную чувствительность к I у б-ных со сколиозом, уровень стимуляции необходимый для данного б-ного, ПЭ I, взаимодействие I с лабеталолом, нитроглицерином, гипотензивными ЛС. Обращают внимание врачей на возможность отсроченной дыхат. депрессии после инфузии I. Подчеркивают важность мониторирования дыхания и стимуляции б-ного в процессе пробуждения, США, Univ. of Florida-College of Medicine, J. Hillis Miller Health Center, Gainesville, FL 32610-0254. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: АЛФЕНТАНИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
White, Sno E.; Moneta, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.149

Goldenheim, Paul D.
Comment, dyspnea with cntrolled-release morphine sulfate tablets [Text] / Paul D. Goldenheim // Drug Intell. and Clin. Pharm. - 1988. - Vol. 22, N 12. - P1005-1006 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Замечание: одышка при использовании таблеток с контролируемым высвобождением морфина сульфата
Аннотация: В письме к редактору обсуждается сообщение о возможной связи между приемом таблеток с контролируемым высвобождением морфина (I) и одышкой. Однако, в рассматриваемой статье речь идет не об одышке, а об респираторной депрессии. Между тем доказательства последней отсутствуют, а приведенные данные газового состава крови свидетельствуют о гипервентиляции. Авт. упомянутой статьи ничего не сказал о редкости ПЭ при правильном назначении I б-ным с болевым синдромом. Доказано, что боль сама по себе сильный антидот респираторной депрессии. Пока I правильно дозируется ПЭ чрезвычайно редки. Считают, что представленное клинич. наблюдение не иллюстрирует этот ПЭ I. США, The Purdue Frederick Company Norwalk, CT 06856. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: МОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.145

Arterial blood pressure: Comparative effects of intracerebroventricular nifedipine and verapamil [Text] / Ranka Samardzic [et al.] // Period. biol. - 1988. - Vol. 90, N 2. - P255-257
Перевод заглавия: Артериальное давление: сравнительное влияние внутрижелудочкового введения нифедипина и верапамила
Аннотация: У наркотизир. кошек в/ж введение нифедипина (0,0001 - 0,1 мг) или верапамила (0,1 - 3 мг) приводило к быстрому снижению АД (без изменения ЧСС), к-рое сопровождалось (в случае использования верапамила) угнетением дыхания. СФРЮ, Dep. of Pharmacol., MED. Fac. P. O. Box 662, 11000 Belgrade. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Samardzic, Ranka; Veljkovic, Slavimir; Terzic, Branka; Beleslin, Dusan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.523

Melton, Joseph E.
CO[2] sensitivity of cat phrenic neurogram during hypoxic respiratory depression [Text] / Joseph E. Melton, Judith A. Neubauer, Norman H. Edelman // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 65, N 2. - P736-743
Перевод заглавия: Чувствительность к CO[2] диафрагмальной нейрограммы во время гипоксического угнетения дыхания
Аннотация: У наркотизир. хемоденервир. ваготомир. вентилируемых кошек вдыхание 0,5% СО[2] в 40% О[2] снижало в 2 раза вследствие гипоксии (содержание О[2] в артер. крови падало с 16,4 до 6,4 об.%) пик интегриров. эл. активности диафрагм. нерва (ПДН). Увеличение (до 9%) конц-ии СО[2] во вдыхаемом воздухе (возвратное дыхание) в гипероксич., нормоксич. и гипоксич. условиях достоверно не изменяло наклон кривой зависимости прирост ПДН-P. Введение 50 мг/кг дихлорацетата (блокатор образования лактата в мозге в гипоксич. условиях) также не изменяло наклон кривой прирост ПДН-Р. Пришли к выводу о том, что гипоксия мозга не угнетает чувствительность дыхат. центра к СО[2]. США, New Jersey-Robert Wood Johnson Med. School, New Brunswick, 08903-0019. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
ГИПОКСИЯ
ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ

Доп.точки доступа:
Neubauer, Judith A.; Edelman, Norman H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.182

Ventilatory effects of flumazenil on midazolam-induced sedation [Text] / T. Barakat [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P817
Перевод заглавия: Вентиляционные эффекты флумазенила при седации, вызванной мидазоламом
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых изучили влияние флумазенила (I) специфич. антагониста БД, на дыхание при седации, вызванной мидазоламом (II). II в/в инфузировали (0,6 мг/мин) до потери исследуемыми способностями отвечать на словесные команды, в этот момент скорость инфузии II уменьшали до 0,2 мг/мин. Инфузию II прекращали через 40 мин после ее начала, затем вводили I (1 мг в течение 5 мин). Ср. суммарная доза II составляла 16,1 мг (7 - 30 мг). Частота дыхания и дыхател. объем (ДО) оставались постоянными на всех этапах исследования. По мн. авт., депрессия дыхания (ДД), вызванная II, только частично ликвидируется I в дозе 1 мг; сразу после введения I pCO[2] в выдыхаемом воздухе (РЕТСО[2]) и ДО, обусловленный участием в дыхании грудной клетки, возвращались к исходным значениям, но вычисленный МОД при рСО[2]=60 мм рт. ст. (VЕ60) оставался значимо сниженным (34,5 л/мин) и не отличался от такового сразу после введения II. Через 90 мин после введения I ДД, вызванная II, сохранялась (вторичное повышение РЕТСО[2] до 41,6 мм рт. ст. и VЕ60=34,3 л/мин). Франция, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere. Universite Paris VI, 75651 Paris. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИЗМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Barakat, T.; Lechat, J.P.; Laurent, P.; Fletcher, D.; Clergue, F.; Viars, P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.05-04Б3.238

Physicochemical properties as predictors of organic chemical effects on soil microbial respiration [Text] / Barbara T. Walton [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P53-63 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Физико-химические свойства как основа для прогнозирования органохимического воздействия на дыхание микроорганизмов почвы
Аннотация: По результатам экспериментов in vitro выявлено наличие корреляции между коэф. распределения в системе октанол/вода и индексами молек. соединений с одной стороны и клет. дыханием почвенных микроорганизмов с другой для бензола, толуола, п-ксилола, хлорбензола, 1,2-дихлорбензола, 1,2,4.5-тетрахлорбензола и гексахлорбензола. США, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37831-6038. Библ. 25.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.07
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ ПОЧВЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Walton, Barbara T.; Anderson, Todd A.; Hendricks, Marilyn S.; Talmage, Sylvia S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.526

Hamza, J.
Meperidine-induced respiratory depression: Maternal dose and neonatal concentrations [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Ansthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / J. Hamza, E. Orhant // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3 А Suppl. - P254 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Депрессия дыхания, вызванная меперидином: доза принятая матерью и концентрация у новорожденных
Аннотация: Авт. изучили у 8 новорожденных (Н) связь между депрессией дыхания и в/в назначением их матерям меперидина (I). Доза I составила 81'+-'9 мг, а интервал между введением I и родами 5,5'+-'2,1 ч. Исследовали конц-ию I в желудоч. соке и пробах прови из пупучной вены Н, а также в крови рожениц. У Н определяли % насыщения артер. крови кислородом (S[a]O[2]). Установили, что уровень S[a]O[2]90% положит. коррелировал с дозой введенной роженице интервалом между терапией I и родами и конц-ией I в желудоч. соке Н. Считают использование I фактором риска возникновения угнетения дыхания у Н. Франция, Hopital Antoine Beclere, 92140 Clamakt. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.07.11
Рубрики: АКУШЕРСТВО
МЕПЕРИДИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Orhant, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.527

Hamza, J.
Meperidine-induced respiratory depression in newborns with n ormal Apgar scores [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / J. Hamza, M. Benlabed, L. Curzi // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P908 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Меперидин вызывает дыхательную депрессию у новорожденных с нормальным количеством баллов по шкале Апгар
Аннотация: Авт. исследовали риск возникновения дыхательной депрессии у новорожденных (Н) с норм. кол-вом баллов по шкале Апгара при назначении их матерям меперидина (I). В 1-ю гр. включили 8 Н, матери к-рых получали в/в I, во 2-ю гр. 8 Н, матерям к-рых не проводили какой-либо специфич. терапии. Ср. доза I составила 81'+-'9 мг, а интервал между введением I и родами 5,5'+-'2,1 ч. У Н 1-й гр. отметили большее кол-во случаев апноэ длительностью 3 сек, кроме того у них был выше процент времени, когда S[a]O[2] составляло менее 90%. Делают вывод, что назначение роженицам I является фактором риска развития у Н случаев угнетения дыхания. Франция, Hopital Antoine Beclere, Clamart. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.07.11
Рубрики: АКУШЕРСТВО
МЕПЕРИДИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Benlabed, M.; Curzi, L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.135

Postoperative respiratory depression suspected by oral dantrolene pretreatment in a malignant hyperthermia susceptible patient [Text] / Yuko Hara [et al.] // Jap. Anaesth. J. Rev. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P241-243 . - ISSN 0169-1066
Перевод заглавия: Послеоперационное угнетение дыхания у больной с подозрением на злокачественную гипертермию, повидимому, вследствие предварительного перорального приема дантролена
Аннотация: Б-ная 42 лет при подготовке к радиальной операции по поводу рака молочной железы получила профилактич. дважды по 4 мг/кг дантролена (I). При проведении анестезии у б-ной развилась общая мышечная ригидность и оспазм жевательной мускулатуры. Операция отложена и проведена на следующий день с предварит. приемом 25 мг I. После операции развилась дыхат. недостаточность, что потребовало дополнит. принудительной вентиляции легких в течение 72 ч. Полагают, что причиной легочной недостаточности явился I, т. к. его конц-ия в крови составили 2,5-3 мкг/мл. Вероятно доза оказалась завышенной для этой б-ной, учитывая выявленную в период подготовки к операции дисфункцию дыхат. системы. Приведенное набл. должно предостеречь от беспорядочного применения I в профилактике злокачеств. гипертерии, особенно у б-ных с ограниченными возможностями дыхательной системы. Япония, Yamagata University School of Medicine, Yamagata 990-23.6 Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ
ДАНТРОЛЕН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hara, Yuko; Kato, Akira; Horikawa, Hideo; Kato, Yuzuru; Ichiyanagi, Kunio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.86

Effects of clonidine on the ventilatory response to CO[2] [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / P. Rouge [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P1090 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние клонидина на реакцию дыхания в ответ на CO[2]
Аннотация: Клонидин (I), агонист 'альфа'[2]-адренергич. рецепторов, уменьшает потребность в анестетиках и стабилизирует гемодинамику после введения его внутрь в комплексе премедикации. Обладая нек-рым седативным эффектом, I может угнетать дыхание. Авт. изучили влияние I на регуляцию дыхания у 7 здоровых испытуемых (ЗИ) в возрасте 27-33 лет. I вводили в ср. дозе 330 мкг. Клинич. все ЗИ ощутили седативный эффект I, 4 ЗИ уснули. I значительно снижал р-цию системы дыхания на СО[2] в течение 3 ч после введения. Т. обр., I в клинич. используемых дозах может существенно угнетать дыхание. Необходимы дополнит. исследования влияния введенного внутрь в премедикации I на выраженность депрессии дыхания, вызванной наркотич. и анестетич. ср-вами. Франция, Hopital Bichat, 75018 Paris.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: КЛОНИДИН
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rouge, P.; Dureuil, B.; Loiseau, A.; Desmonts, J.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.50

Gal, Thomas.
Naloxone reversal of buprenorphine-induced respiratory depression [Text] / Thomas Gal // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 1. - P66-71 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Налоксон устраняет дыхательную депрессию, вызванную бупренорфином
Аннотация: Оценивали в простом "слепом", контролируемом по плацебо исследовании способность 3 больших доз налоксона (I; 1; 5 и 10 мг) устранять дыхат. деперссию (ДД), обусловленную в/в введением бупренорфина (II; 0,3 мг/70 кг) у 6 здоровых испытумемых. II уменьшал индекс реактивности к СО[2] примерно наполовину от контрольных значений, подобно др. опиоидным анальгетикам. I в дозе 1 мг оказывал слабое влияние на ДД, а в дозах 5 и 10 мг стабильно устранял ДД пропорционально дозе. Антагонистич. эффект I не проявлялся немедленно и продолжался максимум в течение 3 ч после устранения гиповентиляции. Считают, что высокие дозы I требуются для устранения ДД. Ограниченная эффективность I не является следствием короткой продолжительности действия, а объясняется его относит. неспособностью вытеснять II из связи с рецепторами опиоидов. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НАЛОКСОН
АНТАГОНИЗМ
ДОЗИРОВКИ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.69

Fentanyl-induced ventilatory depression: Effects of age [Text] / Robert E. Hertzka [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P213-218 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Депрессия дыхания, вызванная фентанилом: влияние возраста
Аннотация: Исследования проведены у 28 детей в возрасте 1-12 мес (1-я гр.), 1-5 лет (2-я гр.) и 13 взрослых б-ных (23-28 лет; 3-я гр.). Премедикацию не проводили. Для вводного наркоза использовали N[2]О:О[2] и галотан, панкуроний. Через 20 мин после стабилизации наркоза подачу галотана прекращали и вводили фентанил (I) в дозе 10-26 мкг/кг. Наркоз поддерживали N[2]О:О[2], I (1-5 мкг/кг), панкуронием. По окончании операции проводили декураризацию эдрофонием (0,5-1 мг/кг) и атропином (7-15 мкг/кг). По спец. показаниям вводили налоксон (1 мкг/кг). Увеличение РСО[2] в артер. крови прямо зависело от конц-ии I в плазме и не зависело от возраста б-ного. В каждой гр. у 1-2 б-ных потребовалось введение налоксона. Лишь у 1 ребенка в возрасте 6 нед с низкой конц-ией I в плазме наблюдали депрессию дыхания. По мн. авт., степень депрессии дыхания, вызываемой I и сопровождающейся увеличением РСО[2], не различается существенно в исследуемых гр. Обсуждают др. факторы, способные вызвать депрессию дыхания во время и после анестезии наркоза у детей. США, Univ. of California, San Francisco, СА 94143-0648. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СВЯЗЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hertzka, Robert E.; Gauntlett, Ian S.; Fisher, Dennis M.; Spellman, Michael J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.288

Яснецов, В. В.
О взаимодействии опиоидов с ноотропами [Текст] / В. В. Яснецов, И. Н. Крылова // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 1. - С. 108
Аннотация: Ноотропы пирацетам и оксирацетам ослабляли анальгетич. действие морфина (I), фентанила, пентазоцина и DADLE у мышей в тесте "отдергивания хвоста", при в/ж введении блокировали вызванную I и лей-энкефалином (II) рвотную р-цию кошек в свободном поведении, ослабляли обусловленные I и 'бета'-эндорфином (системное и центр. применение) угнетение дыхания и каталепсию у мышей и крыс, при микроионофоретич. подведении ослабляли депрессирующее влияние I и II на спонтанную активность нейронов ретикулярной формации ствола головного мозга бодрствующих курарезир. кошек. СССР. НИЛ БАВГ МЗ СССР, Москва.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПЫ
ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РВОТНАЯ РЕАКЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
КОШКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Крылова, И.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.279

Особенности взаимодействия аналога тиролиберина RGH 2202 и наркотических анальгетиков [Текст] / О. Н. Чиченков [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1990. - Т. 53, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На мышах, кроликах и крысах изучено влияние аналога ТРГ RGH 2202 I на угнетение дыхания, вызываемое наркотич. анальгетиками, и на их антиноцицептивное действие. I не изменял антиноцицептивный эффект морфина (II) у мышей и кроликов, но устранял у кроликов и крыс угнетение дыхания, вызванное фентанилом или II. Существенных изменений АД и ЧСС при введении I не возникало. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.15.02
Рубрики: RGH 2202
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Чиченков, О.Н.; Шорр, В.А.; Войнов, В.А.; Абрамов, Ю.Б.; Чиж, Б.А.; Булаев, В.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.171

Antagonism of fentanyl-induced respiratory depression with nalmefene [Text] / Luana R. C. Moore [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P29-35 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Устранение налмефеном дыхательной депрессии, вызванной фентанилом
Аннотация: Оценивали двойным "слепым" методом способность нового антагониста опиоидов налмефена (I, 1 мг/кг в/в) предупреждать дыхат. депрессию, вызыванную фентанилом (II) у 8 здоровых испытуемых. После в/в введения одного II в дозе 1 мкг/кг ежечасно в течение 4 ч отмечали прогрессирующую и глубокую дыхат. депрессию, при этом характер дыхания становился нерегулярным. Когда I применяли перед введением II все указанные изменения дыхания почти полностью предупреждались. Это касалось таких показателей как частота дыхания, дыхат. объем, процент отношения участия грудной клетки в акте дыхания/дыхат. объем и время выдоха. I не вызывал ПЭ. Пришли к выводу, что I является эффективным антагонистом опиоидов длительного действия. США, Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., 3 Bethesda Metro Center, Bethesda, MD 20814. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НАЛМЕФИН
АНТАГОНИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moore, Luana R.C.; Bikhazi, George B.; Tuttle, Ronald R.; Weidler, Donald J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.487

The cholecystokinin receptor antagonist devazepide enhances morphine-induced analgesia but not morphine-induced respiratory depression in the squirrel monkey [Text] / C. T. Dourish [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 3. - P1158-1165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антагонист холецистокининовых рецепторов девазепид усиливает у беличьих обезьян вызываемую морфином анальгезию, но не вызываемое морфином угнетения дыхания
Аннотация: П/к введение обезьянам саймири морфина (I; 0,3-3 мг/кг) вызывает анальгезию в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Эффект субэффективной дозы I (0,1 мг/кг) усиливается предварит. введением девазепида (II; 3-100 мкг/кг, в/б или внутрь), при этом в дозах I и 300 мкг/кг II не влияет на эффект I; сам II не влияет на болевую чувствительность обезьян. II (10-100 мкг/кг, в/в) также не влияет на угнетение дыхания (уменьшение частоты дыхания, рН, рО[2]; увеличение рСО[2] крови), вызываемое I (0,125-1 мг/кг, в/в). Полагают, что влияние II на анальгетич. эффект I обусловлено взаимодействием на уровне спинальных рецепторов. Делают вывод, что II м. б. использован в клинике в качестве адъюванта I. США, Merck Sharp & Dohme Res. Lab. Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex, CM20, 2QR. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДЕВАЗЕПИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dourish, C.T.; O'Neill, M.F.; Schaffer, L.W.; Siegl, P.K.S.; Iversen, S.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.429

Vonhof, Stefan.
Reversal of 'мю'-opioid-mediated respiratory depression by 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonism [Text] / Stefan Vonhof, Anna-Leena Siren // Life Sci. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P111-119 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Устранение [антагонистами] 'альфа'[2]-адренорецепторов угнетения дыхания, опосредованного 'мю'-опиоидными рецепторами
Аннотация: У бодрствующих оо Sprague-Dawley изучали влияния избирательного антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов SKF 86466 (6-хлор-2,3,4,5-тетрагидро-3-метил-1Н-3-бензазепина; I) на вызываемые деморфином (II) анальгезию, угнетение дыхания и подавление двигат. активности (ДВА). II (3 нмоль, в/ж) уменьшал частоту дыхания и относит. минутный объем дыхания на 38 и 50% соответственно. I (1; 5 мг/кг, в/в) в зависимости от дозы ослаблял угнетающее действие II на показатели внешнего дыхания, но не изменял вызываемые II анальгезию и уменьшение ДВА. Заключают, что 'альфа'[2]-адренорецепторы избирательно влияют на эффекты, опосредованные 'мю'[2]-опиоидными рецепторами (депрессия дыхания) и не вовлечены в модуляцию эффектов 'мю'[1]-опиоидных рецепторов (супраспинальная анальгезия и угнетения ДВА). США, Dep. of Neurol., F. E. Hebert Sch. of Med., Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD 20814. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ДЕРМОРФИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
SKF 86466
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siren, Anna-Leena

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.241

Аналог тиролиберина - пиладокс как средство устранения респираторной гипоксии центрального генеза [Текст] / В. И. Сачков [и др.] ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 3. - С. 327- 328
Аннотация: В экспериментах на кроликах, кошках и крысах, а также в клинике на 75 б-ных изучали антигипоксич. влияние синтетич. аналога ТРН - пиладокса (I) в условиях угнетения дыхания, вызываемого наркотич. анальгетиками, средствами для наркоза и острой кровопотерей. Установлено, что I обладает способностью восстанавливать дыхание, сохраняя при этом антиноцицептивное действие исследов. средств для наркоза. Кроме того, I устранял центр. респиратор-депримирующий эффект острой кровопотери, не оказывая при этом заметного влияния на АД и сердечную деятельность. Предполагается, что неспециф. антигипоксич. эффект I м. б. обусловлен его взаимодействием с NMDA-рецепторами головного мозга. Россия, Мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.65.15
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИЛАДОКС
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сачков, В.И.; Абрамов, Ю.Б.; Войнов, В.А.; Чиченков, О.Н.; Лещенко, В.В.; Наммур, Фарее

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.437

Burton, Caroline K.
Effect of cyclo(Leu-Gly) on cyclic GMP-phosphodiesterase activity changes associated with development of tolerance to morphine-induced antinociception, catalepsy, respiratory depression and mydriasis [Text] / Caroline K. Burton, Ing K. Ho, Beth Hoskins // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - P871-876 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние цикло (Leu-Gly) на изменения активности циклоГМФ-фосфодиэстеразы, связанные с развитием толерантности к вызванным морфином антиноцицепции, каталепсии, угнетению дыхания и мидриазу
Аннотация: Крысам п/к вводили масляную эмульсию, содержащую морфин (I; 40 мг); через 2 сут тестировали наличие толерантности (Т) к различным эффектам I и получали препараты различных отделов мозга, в к-рых определяли активность цГМФ-фосфодиэстеразы (ФДЗ). Развитие Т к вызываемой I анальгезии в тесте отдергивания хвоста, каталепсии и угнетению дыхания сопровождалось соотв. снижением активности ФДЗ в околоводопроводном сером в-ве, повышением активности ФДЗ в стриатуме и повышением активности ФДЗ в продолговатом мозге. Развитие Т к I и соотв. изменения активности ФДЗ ослаблялись при ежедневном введении крысам пептида цикло (Leu-Gly) (II; 2 мг/кг, п/к). Развитие Т к вызываемому I мидриазу не сопровождалось изменением активности ФДЗ в ядре глазодвигат. нерва; введение II не влияло на развитие Т к вызываемому I мидриазу. Делают вывод, что влияние II на развитие Т к I опосредуется через изменение активности ФДЗ; обсуждают роль ФДЗ в развитии Т к I. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
МИДРИАЗ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦИКЛО (LEU-GLY)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ho, Ing K.; Hoskins, Beth

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска