Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТУШЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.26

   
    'бета'-Carotene quenches singlet oxygen formed by isolated photosystem II reaction centers [Text] / Alison Telfer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 48. - P14469-14474 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: 'бета'-Каротин тушит синглетный кислород, образуемый изолированными реакционными центрами фотосистемы II
Аннотация: By measuring time-resolved luminescence emission at 1270 nm, we have detected singlet oxygen formation by illuminated, reaction centers of photosystem II isolated from Pisum sativum, which is in agreement with earlier work (Macpherson, A. N., Telfer, A., Barber, J., & Truscott, T. G. (1993) Biochim. Biphys. Acta 1143, 301-309). In this paper we show that the yield of singlet oxygen is significantly increased if the number of 'бета'-carotene molecules bound per isolated complex is reduced from two to one. We conclude, therefore, that 'бета'-carotene can act as an effective quencher of singlet oxygen in the photosystem II reaction center. This conclusion is supported by the finding that the rate of light-induced irreversible bleaching of chlorins in the reaction center is increased with decreasing 'бета'-carotene levels. The results demonstrate the direct intermediacy of singlet oxygen in causing photooxidative damage within a biological environment and are discussed, specifically, in terms of the role of 'бета'-carotene in protecting photosystem II against photoinhibition. Великобритания, Photosynt. Res. Gr., Waltson Lab., Dep. Bioch. and Dep. Chem., Imp. Coll. Sci., Techn. and Med., London. Библ. 41
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: КИСЛОРОД СИНГЛЕТНЫЙ
ТУШЕНИЕ
КАРОТИН 'БЕТА'
ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Telfer, Alison; Dhami, Suman; Bishop, Steven M.; Phillips, David; Barber, James

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.103

   
    A graphene oxide-based fluorescent biosensor for the analysis of peptide-receptor interactions and imaging in somatostatin receptor subtype 2 overexpressed tumor cells [Text] / Bianying Feng [et al.] // Anal. Chem. - 2013. - Vol. 85, N 16. - P7732-7737 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Флуоресцентный биосенсор на основе оксида графена для анализа взаимодействия пептид-рецептор и визуализации рецептора соматостатика подтипа 2, сверхэкспрессируемого на раковых клетках
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
БИОСЕНСОРЫ
ГРАФЕН
ОКСИД ГРАФЕНА
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ FITC
FITC-МЕЧЕННЫЙ ОКТРЕОТИД
АНТИТЕЛА К ОКТРЕОТИДУ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Feng, Bianying; Guo, Linjie; Wang, Lihua; Li, Fan; Lu, Jianxin; Gao, Jimin; Fan, Chunhai; Huang, Qing

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.09-04А3.60

   
    A label-free gold nanocluster fluorescent probe for protease activity monitoring [Text] / J. Zhang [et al.] // J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2014. - Vol. 14, N 6. - P4029-4035 . - ISSN 1533-4880
Перевод заглавия: Золотые нанокластеры как безметочные флуоресцентные зонды для мониторинга активности протеаз
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТРИПСИН
ХИМОТРИПСИН
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
НАНОЧАСТИЦЫ AU
НАНОКЛАСТЕРЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ БСА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ ПРОТЕАЗАМИ
РАЗРУШЕНИЕ БСА

Доп.точки доступа:
Zhang, J.; Zhang, Z.; Nie, X.; Wu, X.; Chen, C.; Fang, X.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.23

   
    A simple and sensitive immunoassay for the determination of human chorionic gonadotropin by graphene-based chemiluminescence resonance energy transfer [Text] / Jiuqian Lei [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2014. - Vol. 54. - P72-77 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Простой чувствительный иммуноанализ для определения хорионического гонадотропина человека методом хемилюминесцентного резонансного переноса энергии на графен
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ИММУНОАНАЛИЗ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ТУШЕНИЕ
ГРАФЕН
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ 1
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ 2
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
МЕЧЕНИЕ АНТИТЕЛ 2

Доп.точки доступа:
Lei, Jiuqian; Jing, Tao; Zhou, Tingting; Zhou, Yusun; Wu, Wei; Mei, Surong; Zhou, Yikai

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.06-04Б3.6

   
    A simple one-step assay platform based on fluorescence quenching of macroporous silicon [Text] / Lina Yoo [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2013. - Vol. 41. - P477-483 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Платформа для простого одностадийного анализа на основе тушения флуоресценции макропористым кремнием
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
МАКРОПОРИСТЫЙ КРЕМНИЙ
АДЕНОЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДНК-АПТАМЕРЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ В ПРИСУТСТВИИ МИШЕНИ
ОТДЕЛЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННОЙ КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ ДНК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Yoo, Lina; Ahn, Keum-Young; Ahn, Ji-Young; Laurell, Thomas; Lee, Yong Man; Yoo, Pil J.; Lee, Jeewon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.03-04В3.28

    Adams, William W. III
    Relative contributions of zeaxanthin-related and zeaxanthin-unrelated types of 'High-Energy-State' quenching of chlorophyll fluorescence in spinach leaves exposed to various environmental conditions [Text] / William W.III Adams, Barbara Demmig-Adams, Klaus Winter // Plant Physiol. - 1990. - Vol. 92, N 2. - P302-309 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Относительный вклад зеаксантинсвязанного и зеаксантин-несвязанного типов энергозависимого тушения флуоресценции хлорофилла в листьях шпината в различных условиях окружающей среды
Аннотация: При различных экспериментальных условиях (разл. т-ры листа и светового потока, 5% СО[2] или 2% О[2], отсутствие СО[2]) компоненты нефотохимического тушения флуоресценции были охарактеризованы по их чувствительности к дитиотреитолу (ДТТ), влиянию на постоянную флуоресценцию (F[0]) и скорости темновой релаксации. ДТТ-чувствительный компонент, сопровождающийся тушением F[0] и коррелирующий с содержанием зеаксантина, представлял большую часть релаксирующего нефотохимического тушения. ДТТ-нечувствительный компонент, не связанный зеаксантином и не сопровождающийся тушением F[0], тоже быстро релаксировал в темноте, возрастал при 2% О[2] или в отсутствие СО[2], повышении т-ры листа и, до некоторой степени, в течение индукции фотосинтеза (1 мин после включения света). Третий также ДТТ-нечувствительный компонент подерживался в темноте, но сильно подавлялся при 2% О[2] или в отсутствие СО[2]. Предполагают, что при благоприятных для фотосинтеза условиях диссипация энергии происходит гл. обр., в антенном хлорофилле, тогда как при неблагоприятных условиях включаются дополнительные диссипационные процессы, вероятно, в реакционном центре ФСII или вблизи него. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХОРОФИЛЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
ЗЕАКСАНТИН
ЛИСТ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Demmig-Adams, Barbara; Winter, Klaus

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.10

   
    Amplified quenching of electrochemiluminescence from CdS sensitized TiO[2] nanotubes by CdTe-carbon nanotube composite for detection of prostate protein antigen in serum [Text] / C. -Y. Tian [et al.] // Analyst. - 2012. - Vol. 137, N 13. - P3070-3075 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Усиленное тушение электрохемилюминесценции нанотрубок TiO[2], сенсибилизированных [наночастицами] CdS, с помощью композита CdTe/углеродные нанотрубки для детекции простатоспецифичного белкового антигена в сыворотке крови
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ПРОСТАТЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ PSA
НАНОКОМПОЗИТЫ
CDS/НАНОТРУБКИ TIO[2]
ЭЛЕКТРОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
CDTE/УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ

Доп.точки доступа:
Tian, C.-Y.; Zhao, W.-W.; Wang, J.; Xu, J.-J.; Chen, H.-Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.160

   
    Antioxidative activity of water extracts of Lagerstroemia speciosa leaves [Text] / Tomonori Unno [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 10. - P1772-1774 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность водных экстрактов листьев Lagerstroemia spesiosa
Аннотация: При изучении природных антиоксидантов съедобных растений проанализировали антиоксидантное действие водных экстрактов листьев растения L. speciosa (на Филиппинах известного как "banaba"). Листья извлекали кипящей водой 30 минут. В экстракте нашли 36,8% дубильных в-в (на сухой вес). В системе с линолевой к-той у экстракта "banaba" обнаружили сильную антиокислительную активность. Максимальный эффект наблюдали в тушении радикалов в опытах с 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) радикалами и супероксид-радикалами (C{2-}), образуемыми в гипоксантин/ксантин-оксидазной системе. В опытах in vitro наблюдали зависимое от дозы ингибирование экстрактом "banaba" перекисного окисления липидов в гомогенатах печени крысы, индуцированного третич.-бутил гидропероксидом. Заключают, что экстракт листьев L. speciosa важно использовать в качестве антиоксиданта и в тушении радикалов при окислительном стрессе. Япония, Central Res. Inst., Itoen Ltd, 21 Mekami, Sagara-cho, Haibara-gun, Shizuoka 421-05. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАДИКАЛЫ
ТУШЕНИЕ
ЭКСТРАКТЫ
LAGERSTROEMIA SPECIOSA

Доп.точки доступа:
Unno, Tomonori; Sakane, Iwao; Masumizu, Toshiki; Kohno, Masahiro; Kakuda, Takami

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.10-04В4.460

   
    Antioxidative activity of water extracts of Lagerstroemia speciosa leaves [Text] / Tomonori Unno [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 10. - P1772-1774 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антиоксидантная активность водных экстрактов листьев Lagerstroemia spesiosa
Аннотация: При изучении природных антиоксидантов съедобных растений проанализировали антиоксидантное действие водных экстрактов листьев растения L. speciosa (на Филиппинах известного как "banaba"). Листья извлекали кипящей водой 30 минут. В экстракте нашли 36,8% дубильных в-в (на сухой вес). В системе с линолевой к-той у экстракта "banaba" обнаружили сильную антиокислительную активность. Максимальный эффект наблюдали в тушении радикалов в опытах с 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) радикалами и супероксид-радикалами (C{2-}), образуемыми в гипоксантин/ксантин-оксидазной системе. В опытах in vitro наблюдали зависимое от дозы ингибирование экстрактом "banaba" перекисного окисления липидов в гомогенатах печени крысы, индуцированного третич.-бутил гидропероксидом. Заключают, что экстракт листьев L. speciosa важно использовать в качестве антиоксиданта и в тушении радикалов при окислительном стрессе. Япония, Central Res. Inst., Itoen Ltd, 21 Mekami, Sagara-cho, Haibara-gun, Shizuoka 421-05. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАДИКАЛЫ
ТУШЕНИЕ
ЭКСТРАКТЫ
LAGERSTROEMIA SPECIOSA

Доп.точки доступа:
Unno, Tomonori; Sakane, Iwao; Masumizu, Toshiki; Kohno, Masahiro; Kakuda, Takami

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.79

    B.Pawagi, Asha.
    Ligand-dependent quenching of tryptophan fluorescence in human erythrocyte hexose transport protein [Text] / Asha B.Pawagi, Charles M. Deber // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 4. - P950-955 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Лиганд-зависимое тушение флуоресценции триптофана в белке, транспортирующем гексозу в эритроцитах человека
Аннотация: Тушение флуоресценции (ТФ) измеряли при добавлении KI и акриламида в инкубационную среду. ТФ составило 14-24 и 25-33%, соотв. После добавления D-глюкозы (I) ТФ уменьшалось на 3,4 и 4,4%. Мальтоза повышала эффективность ТФ на 5,9 и 3,3%, цитохалазин В не оказывал эффекта. Предполагается, что при взаимодействии с I сегмент белка, содержащий остатки триптофана, изменяет конформацию и выходит на поверхность мембраны с одновременным образованием канала. 2 др. в-ва блокируют этот процесс. Канада, [C. M. D.], Res. Inst., The Hospital for Sick Children, Toronto М5G IX8, Ont. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЕКСОЗЫ
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Deber, Charles M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.03-04В3.59

    Barber, J.
    The origin of chlorophyll fluorescence in vivo and its quenching by the photosystem II reaction centre [Text] / J. Barber, S. Malkin, A. Telfer // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1989. - Vol. 323, N 1216. - P227-239 . - ISSN 0080-4622
Перевод заглавия: Происхождение флуоресценции in vivo и ее тушение при участии реакционного центра фотосистемы II
Аннотация: Выделены комплекс реакционного центра ФС II, содержащий 4 молекулы хлорофилла a и 2 молекулы феофитина a (Фео). Этот комплекс флуоресцировал при комнатной т-ре с максимумом при 683 нм и интенсивность этой эмиссии почти полностью затухала, когда накапливались под воздействием света восстановленный Фео (+дитионит натрия) или окисленный P680 (силикомолибдат). Было также показано, что в отсутствии Q(вторичного электронного акцептора) квантовая эффективность образования P680-Феона несколько порядков по величине выше, чем когда Qприсутствует. Делается вывод, что увеличение выхода флуоресценции хлорофилла, когда Q остается восстановленным, не обусловлено обратной реакцией между P680+ и Фео а скорее уменьшением конкуренции между испусканием и поглощением. Результаты подчеркивают, что состояния P680-Феои P680+-Фео являются тушителями флуоресценции. Великобритания, AFRC Photosynthesis Res. Group., Dep. of Pure and Applied Biol., Imperial College, London SW7 2BB. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТУШЕНИЕ
ФОТОСИСТЕМЫ
ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Malkin, S.; Telfer, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.94

   
    BAZ2A (TIP5) is involved in epigenetic alterations in prоstate cancer and its overexpression predicts disease recurrence [Text] / Lei Gu [et al.] // Nature Genet. - 2015. - Vol. 47, N 1. - P22-30 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: BAZ2A участвует в эпигенетических изменениях при раке простаты, а его сверхэкспрессия предсказывает повторное проявление заболевания
Аннотация: Развитие рака простаты определяется комбинацией генетических и эпигенетических изменений. Показали, что ген, кодирующий BAZ2A (TIP5), фактор, участвующий в эпигенетическом глушении гена рРНК, сверхэкспрессируется при раке простаты и вовлечен в поддержание роста опухолевых клеток. BAZ2A регулирует гены, кодирующие белок и непосредственно взаимодействует с EZH2 для сохранения эпигенетического молчания генов, репрессируемых в метастазах. Сверхэкспрессия BAZ2A ассоциирована с фенотипом метилирования островков CpG. Высокие уровни BAZ2A служат независимым предиктором биохимического возврата рака простаты по результатам исследования когорты из 7682 индивидуумов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ТУШЕНИЕ ГЕНА
ФАКТОР BAZ2A
МЕТИЛИРОВАНИЕ CPG
РАК ПРОСТАТЫ
ПРЕДИКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Lei; Frommel, Sandra C.; Oakes, Christopher C.; Simon, Ronald; Grupp, Kathrina; Gerig, Cristina Y.; Bar, Dominik; Robinson, Mark D.; Baer, Constance; weiss, Melanie; Gu, Zuguang; Schapira, Matthieu

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.144

   
    BAZ2A (TIP5) is involved in epigenetic alterations in prоstate cancer and its overexpression predicts disease recurrence [Text] / Lei Gu [et al.] // Nature Genet. - 2015. - Vol. 47, N 1. - P22-30 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: BAZ2A участвует в эпигенетических изменениях при раке простаты, а его сверхэкспрессия предсказывает повторное проявление заболевания
Аннотация: Развитие рака простаты определяется комбинацией генетических и эпигенетических изменений. Показали, что ген, кодирующий BAZ2A (TIP5), фактор, участвующий в эпигенетическом глушении гена рРНК, сверхэкспрессируется при раке простаты и вовлечен в поддержание роста опухолевых клеток. BAZ2A регулирует гены, кодирующие белок и непосредственно взаимодействует с EZH2 для сохранения эпигенетического молчания генов, репрессируемых в метастазах. Сверхэкспрессия BAZ2A ассоциирована с фенотипом метилирования островков CpG. Высокие уровни BAZ2A служат независимым предиктором биохимического возврата рака простаты по результатам исследования когорты из 7682 индивидуумов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ТУШЕНИЕ ГЕНА
ФАКТОР BAZ2A
МЕТИЛИРОВАНИЕ CPG
РАК ПРОСТАТЫ
ПРЕДИКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Lei; Frommel, Sandra C.; Oakes, Christopher C.; Simon, Ronald; Grupp, Kathrina; Gerig, Cristina Y.; Bar, Dominik; Robinson, Mark D.; Baer, Constance; weiss, Melanie; Gu, Zuguang; Schapira, Matthieu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.109

    Blasiak, Janusz.
    Patition coefficient of organophosphorus insecticudes evaluated by fluorescence quenching [Text] / Janusz Blasiak // Acta UL. Folia biochim. et biophys. - 1996. - N 11. - P73-79 . - ISSN 0208-614X
Перевод заглавия: Коэффициенты распределения фосфоорганических инсектицидов, определенные по тушению флуоресценции
Аннотация: Установлено, что при встраивании в мембраны липосом из смеси фосфатидилхолина и холестерина 2 фосфоорганических инсектицидов, малатиона и метилпаратиона, происходит дозозависимое тушение этими агентами предварительно встроенных в липосомы флуоресцентных зондов, перилена и АНС. На основании этого эффекта исследованы коэф. распределения вышеуказанных инсектицидов в системе липидная мембрана-вода. Показано, что, в отличие от малатиона, связывающегося в относительно небольших количествах с поверхностной частью липосомальных мембран, метилпаратион хорошо встраивается внутрь данных мембран, локализуясь в их гидрофобной части. При этом количество связанного метилпаратиона снижалось при увеличении содержания холестерина в липосомах. На основании полученных результатов обсуждаются причины модуляции встраивания метилпаратиона в липосомальные мембраны холестерином. Польша, Dep. Mol. Genet., Univ. Lodz, Lodz. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
МАЛАТИОН
МЕТИЛПАРАТИОН
ЛИПОСОМЫ
ВСТРАИВАНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.9

   
    Carbon-dot-based fluorescent turn-on sensor for selectively detecting sulfide anions in totally aqueous media and imaging inside live cells [Text] / X. Hou [et al.] // Nanotechnology. - 2013. - Vol. 24, N 33. - P335502 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Флуоресцентный сенсор типа "включение", основанный на углеродных точках, для селективной детекции сульфид-анионов в полностью водной среде и для визуализации внутри живых клеток
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: СУЛЬФИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАНОСЕНСОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СЕНСОРЫ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТОЧКИ
КОНЪЮГАТЫ С ЛИГАНДАМИ СU{2+}
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ ИОНАМИ CU{2+}
ВОССТАНОВЛЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ S{2-}
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВОДА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Hou, X.; Zeng, F.; Du, F.; Wu, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.06-04Б3.11

   
    Carbon-dot-based fluorescent turn-on sensor for selectively detecting sulfide anions in totally aqueous media and imaging inside live cells [Text] / X. Hou [et al.] // Nanotechnology. - 2013. - Vol. 24, N 33. - P335502 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Флуоресцентный сенсор типа "включение", основанный на углеродных точках, для селективной детекции сульфид-анионов в полностью водной среде и для визуализации внутри живых клеток
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: СУЛЬФИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАНОСЕНСОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СЕНСОРЫ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТОЧКИ
КОНЪЮГАТЫ С ЛИГАНДАМИ СU{2+}
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ ИОНАМИ CU{2+}
ВОССТАНОВЛЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ S{2-}
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВОДА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Hou, X.; Zeng, F.; Du, F.; Wu, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.23

    Chapple, M. R.
    Fluorescence quenching: A practical problem in flow cytometry [Text] / M. R. Chapple, G. D. Johnson, R. S. Davidson // J. Microsc. - 1990. - Vol. 159, N 3. - P245-253 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Тушение флуоресценции: практическая проблема проточной цитометрии
Аннотация: Обычно при двойной флуорометрии с одним возбуждающим источником используется пара красителей (флуоресцеин и R-фикоэритрин). Показано, что при высоких конц-иях фикоэритрина может наступать полное тушение сигнала при анализе, напр., лимфоцитов человека. Предложен способ контроля и введения поправок при двойной флуорометрии. Великобритания, Dep. of Haemotology, West Middlesex Univ. Hosp., Isleworth, Middlesex TW7 6AF. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Johnson, G.D.; Davidson, R.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.76

   
    Chromophore function and interaction in Escherichia coli DNA photolyase: reconstitution of the apoenzyme with pterin and/or flavin derivatives [Text] / Marilyn Schuman Jorns [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P552-561 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Функция и взаимодействие хромофоров в ДНКфотолиазе Escherichia coli: реконструирование апофермента с производными птерина и/или флавина
Аннотация: Нативная ДНК-фотолиаза, выделенная из E. coli, содержит нейтр. флавиновый радикал (ФАДН*) и птерин (5,10-метенилтетрагидроптероилполиглутамат) и м. б. превращена в фифиологически значимую форму при восстановлении ФАДН* до ФАДН[2] дитионитом или при фотовосстановлении. Предполагалось, что либо ФАДН[2], либо птерин могут функционировать как сенсибилизаторы при репарации пиримидиновых димеров. Доказательства, согласующиеся с этим предположением, получены в экспериментах по реконструированию апофермента с ФАД в одном из трех окислительновосстановительных состояний (ФАДН[2], ФАДН*, ФАД) в присутствии или в отсутствие птерина, а также исследованию безфлавинового фермента, содержащего только птериновый хромофор. Сравнение спектральных св-в этих ферментных форм показало, что перенос энергии от возбужденного птеринового синглета на ФАД, ФАДН* или ФАДН[2] является энергетически возможным и может объяснить наблюдаемое тушение флуоресценции птерина флавиновым хромофором, а также объяснить, почему фотовосстановление ФАД или ФАДН* ускоряется птериновым хромофором. Библ. 23. США, Dep. of Biol. Chem., Hahnemann Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA 19102.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ДНК-ФОТОЛИАЗА
ФАДН
ПТЕРИН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ПТЕРИНА
ТУШЕНИЕ
ФЛАВИНОВЫЙ ХРОМОФОР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jorns, Marilyn Schuman; Wang, Baoyu; Jordan, Susan P.; Chanderkar, Latika P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.42

    Chu, S.
    Determination of acute toxicity of polychlorinated biphenyls to Photobacterium phosphoreum [Text] / S. Chu, Y. He, X. Xu // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1997. - Vol. 58, N 2. - P263-267 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Определение острой токсичности полихлорированных бифенилов для Photobacterium phosphoreum
Аннотация: Определены токсичности четырех коммерческих смесей полихлорированных бифенилов для Photobacterium phosphoreum и сопоставлены с токсичностью р-ров HgCl 2 в конц-ии 0,02-0,22 мг/л. Ароклор 1242 и PCB3, Ароклор 1254 и PCВ5 имеют для бактерий одинаковую токсичность (E[50] соответственно 0,12-0,14 мг/л и 0,17-0,18 мг/л). Хотя 3,3',4,4'-тетрахлорбифенил и 3,3',4,4',5-пентахлорбифенил являются сильными ингибиторами цитохромов Р-450 печени высших организмов, однако, для бактериальной ферментной системы P. phosphoreum их токсичность отличается, и результаты не согласуются с полученными ранее данными. КНР, Res. Ctr. for Eco-Environmental Sci., Chinese Ac. Sci., Beijing 100085. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
He, Y.; Xu, X.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.23

    Chu, S.
    Determination of acute toxicity of polychlorinated biphenyls to Photobacterium phosphoreum [Text] / S. Chu, Y. He, X. Xu // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1997. - Vol. 58, N 2. - P263-267 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Определение острой токсичности полихлорированных бифенилов для Photobacterium phosphoreum
Аннотация: Определены токсичности четырех коммерческих смесей полихлорированных бифенилов для Photobacterium phosphoreum и сопоставлены с токсичностью р-ров HgCl 2 в конц-ии 0,02-0,22 мг/л. Ароклор 1242 и PCB3, Ароклор 1254 и PCВ5 имеют для бактерий одинаковую токсичность (E[50] соответственно 0,12-0,14 мг/л и 0,17-0,18 мг/л). Хотя 3,3',4,4'-тетрахлорбифенил и 3,3',4,4',5-пентахлорбифенил являются сильными ингибиторами цитохромов Р-450 печени высших организмов, однако, для бактериальной ферментной системы P. phosphoreum их токсичность отличается, и результаты не согласуются с полученными ранее данными. КНР, Res. Ctr. for Eco-Environmental Sci., Chinese Ac. Sci., Beijing 100085. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
He, Y.; Xu, X.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)