Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИФТАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.

Деп. 2338-Ук89


    Рыженко, В. И.
    Влияние "больших транквилизаторов" на рефлекс растяжения [Текст] : деп. Криворож. гос. пед. ин-т 19891027, N 2338-Ук89 / В. И. Рыженко, Л. А. Шанда, Т. Г. Татаренко ; депонент Криворож. гос. пед. ин-т (Кривой Рог). - Введ. с 19891027. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 7 с. - 10 назв.
Аннотация: Изучали влияние "больших транквилизаторов" (трифтазина, тизерцина и френолона) на протекание рефлекса растяжения как в острых, так и хронич. опытах. Установлено, что трифтазин уже в малых дозах (2,0-2,5 мг/кг) ведет к угнетению рефлекса растяжения. Тизерцин (до 5,0 мг/кг) и френолон (до 1,0 мг/кг) не оказывают существенного влияния на эти рефлексы. Однако увеличение тизерцина (5,0- 10,0-20,0 мг/кг) и френолона (1,2-4,0 мг/кг) ведет к явному угнетению рефлекса растяжения. Данные острых и хронич. опытов совпадают. Получены новые эксперим. данные, к-рые могут иметь как теоретическое, так и практич. значение для физиол., мед. и спорта.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
РЕФЛЕКСЫ
РЕФЛЕКС РАСТЯЖЕНИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФИЗИОЛОГИЯ СПОРТА
МЕДИЦИНА
ТРИФТАЗИН
ФРЕНОЛОН
ТИЗЕРЦИН

Доп.точки доступа:
Шанда, Л.А.; Татаренко, Т.Г.; Криворож. гос. пед. ин-т (Кривой Рог)
Свободных экз. нет
2.
Патент 4910197 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/54.

    Beltner, Rivka.
    Method and composition for the therapeutic and prophylactic treatment of trauma to the skin [Текст] / Rivka Beltner ; Bar-ilan Univ. - № 192476 ; Заявл. 11.05.1988 ; Опубл. 20.04.1990
Перевод заглавия: Метод и препараты для терапевтического и профилактического применения при кожных травмах
Аннотация: Предлагается метод терапевтич. применения препаратов, содержащих трифторперазин, тиоридазин (р-р для инъекций, крем) и др. в-в для лечения и профилактики повреждений кожи при ожогах, в том числе солнечных и отморожениях. Наиболее эффективными оказались препараты тиоридазина. Считают, что терапевтич. активность указ. в-в объясняется их способностью нарушать взаимодействие Са{2}+ с кальмодулином.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ТИОРИДАЗИН
ТРАВМЫ КОЖИ
ОЖОГИ
ОТМОРОЖЕНИЯ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bar-ilan Univ.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.422

    Yamamoto, Hiro-aki.
    Antagonism of acetaminophen-induced hepatocellular destruction by trifluoperazine in mice [Text] / Hiro-aki Yamamoto // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 2. - P115-119 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: [Защита] трифторперазином от деструкции клеток печени у мышей, вызванной ацетаминофеном
Аннотация: Введение трифторперазина (I; 30 мг/кг, в/б) мышам- за 30 и 0 мин до ацетаминофена (II; 250-500 мг/кг) предупреждает появление у них деструктивных токсич. изменений клеток печени, несколько задерживает истощение запасов глутатиона в печени, препятствует аккумуляции в гепатоцитах ионов Са{2}+, нормализует активность фосфолипазы-а в печени и глутамат-пируват-аминотрансферазы в плазме крови. I в значит. степени устраняет также гипотермич. действие II. Заключается, что защитная активность I при устранении гепатотоксич. эффектов II опосредована как блокадой аккумуляции Са{2}+ в гепатоцитах, так и нормализацией терморегуляции. Япония, Dep. of Env. Med., Inst. of Comm. Med., Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.419

   
    Calcium antanogist properties of cinnarizine, trifluoperazine and verapamil in guinea-pig normal and skinned trachealis muscle [Text] / J. Cortijo [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 6. - P405-411 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Свойства антагонистов кальция у циннаризина, трифторперазина и верапамила [в опытах] на нормальной и [лишенной плазмалеммы] мышце трахеи
Аннотация: На изолир. мышце трахеи морской свинки в условиях К+-деполяризации добавение Ca{2}+ (0,01-10 мМ) вызывало развитие спазма. Верапамил (I; 0,5-5 мкМ), циннаризин (II; 10-100 мкМ) и трифторперазин (III; 16-160 мкМ) конкурировали с Ca{2}+. Значения IC[7][5], I, II и III составляли 5,6; 59 и 91 мкМ соотв. На мышце, лишенной плазмалеммы (Пл), I в конц-ии до 100 мкМ не изменял характер кривой конц-ия - эффект для Ca{2}+. II (59-177 мкМ) и III (273 мкМ) снижали на этой модели чувствительность к Ca{2}+. Считают, что Ca-блокирующий эффект I реализуется на уровне мембраны Пл, а II и III проявляют свое действие как на уровне Пл, так и на уровне контрактильного аппарата мышцы. Испания, Univ. de Valencia, Valencia. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ЦИННАРИЗИН
ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ВЕРАПАМИЛ
ТРАХЕЯ
КАЛЬЦИЙ
ПЛАЗМАЛЕММА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cortijo, J.; Foster, R.W.; Small, R.C.; Morcillo, E.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.22

    Феоктистов, И. А.
    Влияние ингибиторов кальмодулина и нового кардиотонического препарата DPI 201-106 на образование межбелковых связей в тропониновом комплексе сердца [Текст] / И. А. Феоктистов, А. В. Крылатов, Н. П. Ларионов // Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 7. - С. 1251-1256 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Установили, что в присутствии Ca{2}+ количество мест связывания меченого {1}{2}{5}I тропонина (Тн) С с ТнI миокарда увеличивалось в 2 раза. Мочевина (5 М) не влияла на связывание ТнС-ТнI, но устраняла связывание ТнС-ТнТ. В-во DPI 201-106 не влияло, а трифторперазин и в-во 48/80 угнетали связывание ТнС-ТнI соотв. на 60 и 50%. Считают, что исследуемые соединения влияют на катионсвязывающие св-ва Тн, не ингибируя образование межбелковых связей в миокарде. СССР, НИИ кардиологии Томского научного центра АМН СССР. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ТРИФТАЗИН
DPI 201-106
КАРДИОМИОЦИТЫ
ТРОПОНИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
МЕЖБЕЛКОВЫЕ СВЯЗИ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Крылатов, А.В.; Ларионов, Н.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.424

   
    Blocking the calcium cascade in experimental acute renal failure [Text] / Franklin Greif [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1990. - Vol. 26, N 6. - P301-305 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Блокада кальциевого каскада при экспериментальной острой почечной недостаточности
Аннотация: Пережатие левой почечной артерии у крыс Sprague-Dawley, к-рым за 1 нед была удалена правая почка, продолжительностью 90 мин сопровождалось выживанием на протяжении последующих 10 дн лишь 33% животных. Если нефрэктомир. крысам за 1 ч до пережатия артерии вводили верапамил, трифторперазин или этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновую к-ту в дозе 90 мкг/кг, 1 мг/кг и 2,5 мг/кг, в/б соотв., выживаемость возрастала до 87,5; 90 и 60% соотв. Введение этих в-в не влияло на диурез, содержание в крови мочевины и креатинина. Обсуждены возможные мех-мы положит. влияния антагонистов кальция на выживаемость животных при ишемии почки. США, State Univ. of New York at Stony Brook, New York, NY. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ТРИФТАЗИН
КИСЛОТА ЭТАН-1-ГИДРОКСИ-1,1-ДИФОСФОНОВАЯ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greif, Franklin; Anais, David; Frei, Ionni; Arbeit, Lenny; Sorroff, Harry S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.419

   
    Ovplyvnenie Ca{2}+-paradoxu antagonistami kalcia [Text] / Narcisa Tribulova [et al.] // Bratisl. Lek. Listy. - 1990. - Vol. 91, N 6. - С. 437-445 . - ISSN 0006-9218
Перевод заглавия: Влияние антагонистов кальция на Ca{2}+-парадокс
Аннотация: Исследовали влияние блокатора входа Ca{2}+ дилтиазема (I; 4 мкМ) и ингибитора кальмодулина трифторперазина (II; 1 мкМ) на состояние Са-парадокса, к-рый моделировали на изолир. перфузируемом сердце крыс Wistar. I и II улучшали функцион. состояние миокарда на фоне развития Сапарадокса, оцениваемое по восстановлению эл. и сократит. активности и по увеличению коронарного кровотока. Добавление к перфузату I или II способствовало сохранению ультраструктуры мышечных волокон миокарда и активности ряда миокардиальных ферментов (ЛДГ, сукцинатдегидрогеназа, 'бета'-гидроксибутиратдегидрогеназа, АТФаза миозина и митохондрий) на фоне нарушения гомеостаза Ca{2}+. ЧСФР, Ustav experimentalnej chirurgie CFV SAV, Bratislava. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ТРИФТАЗИН
СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ПАРАДОКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tribulova, Narcisa; Slezak, Jan; Ravingerova, Tatjana; Okruhlicova, L'udmila

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.463

    Bjerregaard, Henning F.
    Use of Isolated tight epithelia to study the site and mode of drug action on cell membrane transport: Effect of the antipsychotic agent trifluoperazine [Text] / Henning F. Bjerregaard // ATLA. - 1990. - Vol. 17, N 3. - P224-227 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Использование изолированного эпителия [имеющего] плотные [контакты] для изучения места и характера влияния лекарственных средств на транспорт через клеточную мембрану: влияние нейролептика трифторперазина
Аннотация: Трифторперазин (I; 15-100 мкМ), подведенный к наружной (НМ) или внутренней (ВМ) мембране изолир. клеток кожи лягушки, стимулировал транспорт Na, повышал проводимость и деполяризовал мембрану. На НМ I устранял вызываемое Na ингибирование Na каналов, а на ВМ I повышал транспорт Na за счет повышения синтеза ПГ E[2]. Дания, Inst. of Life Sci. and Chemistry, Roskilde Univ. Center, P. O. Box 260, DK-4000 Roskilde. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ТРАНСПОРТ НАТРИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ЛЯГУШКИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.257

   
    The in vivo and in vitro effect of calmodulin antagonists on the renal actions of 25(ОН) vitamin D[3] in the rat [Text] / Michael M. Friedlaender [et al.] // Pfluhers Arch. - 1989. - Vol. 415, N 3. - P372-380 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Влияние антагонистов кальмодулина in vivo и in vitro на почечные эффекты 25(OH) витамина D[3] у крыс
Аннотация: Непрерывное в/в введение паратиреоидэктомиров. крысам бычьего паратгормона 1-34 (I) со скоростью 1 ед/ч увеличивает экскрецию с мочой цАМФ, фосфата и снижает конц-ию последнего в Св крови. Одновременное введение 25-гидроксивитамина Д[3] (II) со скоростью 20 мед/ч существенно снижает эти эффекты I. Предварит. в/м введение ингибитора кальмодулина трифторперазина в дозе 2,5 мг/кг, не влияя на фосфатурич. эффект I, полностью предотвращает его торможение II. Соединение фенотиазинового ряда прометазин, не являющийся антагонистом кальмодулина, в дозе 25 мг/кг таким действием не обладает. В конц-ии 2,5 мкМ II снижает активацию аденилатциклазы I во фракции мембран коры почек крысы in vitro. Ингибиторы кальмодулина трифторперазин и R 24571, но не прометазин, подавляют этот эффект II. Полагают, что тормозящее действие II на фосфатурич. эффект I может быть опосредовано быстрым увеличением внутриклеточной конц-ии Ca{2}+, зависимым от кальмодулина. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., P. O. Box 1200, Jerusalem 91120. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ФОСФАТУРИЯ
КАЛЬМОДУЛИН
ТРИФТАЗИН
ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ* *25-
ПРОМЕТАЗИН
R 24571
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Friedlaender, Michael M.; Darmon, David; Wald, Hanna; Popovtzer, Mordecai M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.337

   
    Treatment of frostbite with the calmodulin antagonists thioridazine and trifluoperazine [Text] / Rivka Beitner [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 5. - P641-646 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Лечение отморожений антагонистами кальмодулина тиоридазином и трифторперазином
Аннотация: Отморожения участков кожи у крыс вызывали аппликацией сухого льда. По данным электронной микроскопии местное применение кремов, содержащих тиоридазин или трифторперазин, уменьшало повреждение тканевых капилляров и ткани кожи. Указ. в-ва уменьшали повышение уровня Hb в коже, повышали сниженный уровень АТФ и уменьшали до нормы активность 6-фосфоглюконатдегидрогеназы и гексокиназы митохондрий, повышенную при отморожении. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan 52900. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.27
Рубрики: ТИОРИДАЗИН
ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ОТМОРОЖЕНИЯ
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beitner, Rivka; Chen-Zion, Malca; Sofer-Bassukevitz, Yonit; Morgenstern, Haya; Ben-Porat, Hanna

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.311

    Broekemeier, Kimberly M.
    Cyclosporin A-sensitive and insensitive mechanisms prodce the permeability transition in mitochondria [Text] / Kimberly M. Broekemeier, Douglas R. Pfeiffer // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 163, N 1. - P561-566
Перевод заглавия: Чувствительные и нечувствительные к циклоспорину А механизмы изменения проницаемости [мембран] митохондрий
Аннотация: На изолир. митохондриях (Мт) печени крыс- Sprague-Dawley в условиях стимуляции их набухания трет-бутилгидропероксидом показано, что циклоспорин А (I; 0,5 мкМ) тормозил сопутствующее освобождение Mg{2}* и Ca{2}+ на протяжении 10 мин. При увеличении времени инкубации Мт С I интенсивность освобождения этих катионов восстанавливалась. Близкий эффект вызывал трифторперазин (II; 60 мкМ). В присутствии I и II в среде инкубации Мт ингибирование выхода катионов было особенно значительным, и на протяжении 60 мин его интенсивность не восстанавливалась. Сделан вывод, что обнаруженные изменения проницаемости Мт обусловлены функционированием 2 новые мов, один из к-рых связан с влиянием I на мембранные поры, а другой - с ингибированием II фосфолипазы А[2]. США, Univ. of Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
МИТОХОНДРИИ
КАТИОНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Douglas R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.590

    Rabkin, Simon W.
    Effects of chlorpromazine and trifluoperazine on choline metabolism and phosphatidylcholine biosynthesis in cultured chick heart cells under normoxic and anoxic conditions [Text] / Simon W. Rabkin // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2349-2355 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние хлорпромазина и трифторперазина на метаболизм холина и на биосинтез фосфатидилхолина в культуре клеток сердца цыпленка в условиях нормального и сниженного [содержания кислорода]
Аннотация: В условиях нормоксии хлорпромазин (I) и трифторперазин (II) в конц-ии 105} М вызывали значительное увеличение включения меченого холина (II) в фосфохолин (IV) и фосфолипиды (V) в культуре миокарда 7-дн эмбрионов цыплят. В более высокой конц-ии (104} М) I и II вызывали повреждение клеток, сопровождавшееся снижением содержания белка и уменьшением включения III в IV и V. Пребывание культуры клеток в бескислородной среде в течение 24 ч сопровождалось резким уменьшением включения III в IV, но не V. В этих условиях I и II, в конц-ии 105} М препятствовали развитию эффектов аноксии на метаболизм IV в миокарде. Канада, Dep. of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6H 3N1. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ТРИФТАЗИН (ТРИФЛУОПЕРАЗИН)
ХОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НОРМОКСИЛ
АНОКСИЛ
ЦЫПЛЯТА

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.28

   
    Влияние ингибиторов кальмодулина на содержание цикло-АМФ в изолированном сердце крысы [Текст] / Б. И. Лаптев [и др.] // Актуал. вопр. кардиол. - 1990. - N 4. - С. 66-68
Аннотация: Изучали влияние ингибиторов кальмодулина - аминазина и трифтазина - на содержание цАМФ в изолир. сердце крысы при стимуляции 'бета'-адренорецепторов изадрином (I). Обнаружено, что под действием обоих препаратов наблюдается тенденция к снижению уровня цАМФ на фоне I. Обсуждают взаимосвязь содержания активного кальмодулина и цАМФ. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
АМИНАЗИН
ТРИФТАЗИН
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ЦАМФ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Лаптев, Б.И.; Прокопьева, В.Д.; Богомаз, С.А.; Афанасьев, С.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.494

    Beresewicz, A.
    Anti-ischemic and membrane stabilizing activity of calmodulin inhibitors [Text] / A. Beresewicz // Basis Res. Cardiol. - 1989. - Vol. 84, N 6. - P631-645 . - ISSN 0300-8428
Перевод заглавия: Противоишемическое и мембраностабилизирующее действие ингибиторов кальмодулина
Аннотация: На изолир. сердце крыс прекращение перфузии длительностью 25 мин приводило к снижению скорости коронарного кровотока с 60 до 25 мл/мин*г. На протяжении 5 мин последующей реперфузии этот показатель возрастал лишь до 40 мл/мин*г. Кровоток в аорте и минутный объем сердца к этому сроку составляли 54 и 53% от контроля соотв. Внесение в перфузат кальмидазолия (I), трифторперазина (II) или хлорпромазина (III) к началу реперфузии способствовало восстановлению гемодинамики сердца (ЕС[5][0] 2,5*109}; 1,5*107} и 3*107} М соотв.). Выход в перфузат лактатдегидрогеназы при воздействии I, II и III во время реперфузии снижался. I, II и III увеличивали осмотич. стойкость эритроцитов в конц-ии 3*106}, 3*105} и 104} М соотв. Считают, что эффекты I, II и III связаны с их способностью ингибировать кальмодулин в большей степени, чем с мембраностабилизирующим эффектом. Польша, Med. Center of Postgraduate Education, Warsaw. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.27
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬМОДУЛИНА
КАЛЬМИДОЗОМИТ
ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРОИН)
АМИНАЗИН
КАЛЬМОДУЛИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.414

   
    Effects of pretreatment with droperidol, haloperidol or trifluoperazine on skeletal muscle contracture in vitro [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / D. F. Landers [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P815 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения дроперидола, галоперидола или трифторперазина на контрактуру скелетной мышцы in vitro
Аннотация: На диафрагме крысы in vitro регистрировали контрактуру вызываемую сукцинилхолином (I) и фторотаном (II) как модель механизма злокачеств. гипертермии. Дроперидол, вводимый за 1 ч достоверно угнетал эффект I и комбинации I+II, а трифторперазин и галоперидол угнетали только эффект I. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68105. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФТОРОТАН
ДИТИЛИН
КОНТРАКТУРА ДИАФРАГМЫ
ДРОПЕРИДОЛ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ТРИФТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Landers, D.F.; Hon, C.A.; Platts, A.; Becker, G.L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.148

    Menkes, D. B.
    Adult-onset stuttering as a feature of schizophreuia: restoration of fluency with trifluorerazine [Text] : abstr. 8th Int. Australas. Winter Conf. Brain Res., Queenstown, 19-24 Aug., 1990 / D. B. Menkes // Int. J. Neurosci. - 1991. - Vol. 57, N 3-4. - P285 . - ISSN 0020-7454
Перевод заглавия: Заикание, возникшее во взрослом возрасте, как характерная черта шизофрении: восстановление беглости речи с помощью трифторперазина
Аннотация: Сообщается о мужчине 26 лет, у к-рого под влиянием тяжелого психосоциального стресса возникло заикание, прогрессировавшее на протяжении 18 мес. Компьютерная томография и регистрация ЭЭГ не выявили патологии. Б-ной характеризовался напряженностью, подозрительностью и наличием необычных движений головы и рук. Лечение трифторперазином (I) в дозе 10 мг/день привело к постепенному в течение 3 мес. ослаблению и исчезновению норушений речи, движений и социальных трудностей. После ремиссии, сохранявшейся 6 мес., I был отменен, однако через 4 мес. возник рецидив, к-рый был купирован повторным назначением I в дозе 5 мг/день. Рассмотрели связь двигательных нарушений, включая заикание, с шизофренией и роль дофаминергич. контроля в ф-ции мышц, связанных с речью. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ТРИФТАЗИН
ШИЗОФРЕНИЯ
ЗАИКАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.363

   
    Chronic trifluoperazine administration alters the perioral movement profile in Wistar but nor Sprague-Dawley rats [Text] / P. Collins [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1894-1895 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Хроническое введение трифторперазина изменяет характер [движений рта] у Wistar, но не у Sprague-Dawley крыс
Аннотация: Данные ЭМГ свидетельствуют, что хронич. введение трифторперазина (I; 5 мг/кг, внутрь) влияло на движения рта только у крыс Wistar, но не у Sprague-Dawley. Изменения ЭМГ сохранялись и после отмены I. Великобритания, King's College, London. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТРИФТАЗИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИЖЕНИЯ РТА
ЭМГ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collins, P.; Broekkamp, C.L.E.; Jenner, P.; Marsden, C.D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.357

   
    Противоязвенное действие трифторперазина и его механизм в желудке крыс [Text] / Yang Li [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta Pharmacol. Sin. - 1991. - Vol. 12, N 5. - С. 453-456 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Трифторперазин (I; 5-20 мг/кг) дозозависимо тормозил язвообразование, вызванное переязкой пилоруса, стрессом или индометацином у крыс Wistar. Секреция желудочного сока к-ты и пепсина также дозозависимо уменьшалась, однако активность пепсина оставалась неизменной. Предположили, что противоязвенный эффект I обусловлен торможение активности Н{+}, К{+}-АТФ-азы. КНР, Zhejlang Med. Univ. Hangskou 310006. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Yang; Yong, Ding-Guo; Geng, Bao-Qin; Gu, Gang-Guo

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.06-04Т6.448

   
    ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕРАПИИ ШИЗОФРЕНИИ АТИПИЧНЫМ АНТИПСИХОТИКОМ СЕРОКВЕЛЕМ ПО ДАННЫМ ГБУЗ РПНД (Г. УЛАН-УДЭ) [Текст] / И. Г. Етобаева [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 1. - С. 288 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Проведен фармакоэкономический анализ применения препарата сероквеля по сравнению со стандартной терапией типичными нейролептиками. В процессе исследования были выделены две группы больных: экспериментальная и группа сравнения. Основой терапии пациентов, формирующих экспериментальную группу, является атипичный нейролептик сероквель, пациенты из группы сравнения получали терапию традиционным (типичным) нейролептиком трифтазином. Для определения затрат на лечение больных в данном исследовании определяли средние медицинские затраты в расчете на одного больного, которые складывались из: средней стоимости фармакотерапии в расчете на одного больного на курс лечения; средней стоимости визитов к врачу на одного больного на курс лечения; средней стоимости койко-дней стационарного лечения в расчете на курс лечения. В результате проведенных исследований было доказано, что применение сероквеля является экономически выгодным за счет снижения частоты рецидивов, длительности госпитализации пациентов и уменьшения количества врачебных консультаций.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЕРОКВЕЛ
ТРИФТАЗИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Етобаева, И.Г.; Лубсанова, С.А.; Тыхеева, Н.А.; Роднаева, О.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.096

    Obaydi, Hazim.
    Flashbacks and schizophrenia [Text] / Hazim Obaydi // Irish J. Psychol. Med. - 1993. - Vol. 10, N 1. - P37-39 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: "Воспоминания" и шизофрения
Аннотация: Приведены истории б-ни 3 б-ных шизофренией с проявлениями "воспоминаний", наблюдающихся при длительном злоупотреблении галлюциногенами типа ДЛК и проявляющихся нарушениями восприятия, эмоций и поведения спонтанно или после провокаций через 18 мес. и позже после последней дозы галлюциногена. У девочки 18 лет, госпитализиров. в связи с развившимися симптомами шизофрении, прием внутрь трифторперазина оказал хорошее лечебное действие, но стрессовая ситуация привела к восстановлению прежней симптоматики, хотя и менее выраженной. У мужчин б-ных шизофренией, успешно леченной нейролептиками, стрессовые обстоятельства вызывали транзиторный рецидив иллюзий и галлюцинаций, совпадавших по характеру с наблюдавшимися до лечения. Пришли к заключению о возможности развития у б-ных шизофренией так называемых "воспоминаний", не связанных с злоупотреблением галлюциногенами. Великобритания, Westminister Medical School, London. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ПСИХОМИМЕТИКИ
ТРИФТАЗИН
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ШИЗОФРЕНИЯ
СИНДРОМ "ВОСПОМИНАНИЯ"
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)