СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.79

A comparative study of BK and JC virus infections in organ transplant recipients [Text] / Parmjeet Randhawa [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P238-243 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ВК- и JC-вирусных инфекций у реципиентов трансплантационных органов
Аннотация: JC вирус редко вызывает заболевания почек, в то время как ВК вирус часто является причиной вирусной нефропатии. Авторы применяли количественное определение ДНК вирусов у реципиентов и в контроле. Совместная реактивация обоих видов вирусов у реципиентов наблюдается редко. ВК-виремия часто наблюдается при пересадке почек и редко при пересадке печени. Механизм реактивации остается неизвестным. США, E-337 UPMC-Montefiore Hosp., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
ВИРУС JC
РЕАКТИВАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Randhawa, Parmjeet; Uhrmacher, John; Pasculle, William; Vats, Abhay; Shapiro, Ron; Eghtsead, Bijan; Weck, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.035

A comparative study of human cytomegalovirus by the polymerase chain reaction and conventional cell culture in samples from transplant recipients [Text] / Benedicte Duban-Bedu [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 49, N 193. - P29-39
Перевод заглавия: Сравнительное исследование обнаружения цитомегаловируса человека в образцах, полученных от пациентов, подвергшихся пересадке органов, с помощью цепной полимеразной реакции и обычного культивирования в культурах клеток
Аннотация: Сравнивали эффективность обнаружения цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в моче и в сыворотке крови пациентов, подвергшихся пересадке сердца, почки или печени, с помощью трех разных методов - амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР), выращивания вируса в клеточных культурах и с помощью непрямого варианта иммуноферментного анализа. Измерения проводили в ходе ЦМВЧ-терапии ганцикловиром. Обнаружено, что эффективность обнаружения ЦМВЧ у таких пациентов с помощью ЦПР значительно превосходит эффективность обнаружения этого вируса методом культивирования и иммунологическим методом. Использование ЦПР показало, что терапия ганцикловиром в значительном числе случаев не приводит к полному удалению ЦМВЧ из крови пациентов, а лишь к уменьшению его содержания. Подчеркивается целесообразность использования ЦПР для контроля результатов анти-ЦМВЧ-терапии. Франция, Service de Bacteriol. Virol. B, Centre Hospitalier et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Duban-Bedu, Benedicte; Lobert, Pierre-Emmanuel; Dewilde, Anny; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Hober, Didier; Wattre, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.592

A trial of low dose ganciclovir to prevent cytomegalovirus disease after heart transplantation [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / P. Macdonald [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опыт введения малых доз ганцикловира для предупреждения цитомегаловирусного заболевания после трансплантации сердца
Аннотация: Проведен дважды шифрованный контролируемый опыт с использованием плацебо для определения эффективности малых доз ганцикловина (ГЦВ) в предупреждении развития клинич. цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации сердца. В 1 гр. (ЦМВ-положительные реципиенты) ЦМВ-инфекция развилась у 9 из 37 чел. (24%), во II гр. (ЦМВ-отрицательные реципиенты и ЦМВ-положительные доноры) - у 5 (56%) из 9 чел. При этом среди получавших ГЦВ - у 4 из 16 в I и 1 из 5 во II гр. (24%); в группе плацебо - у 5 из 24 в I и 4 из 4 во II гр (26%). Отмечен положительный эффект ГЦВ. Заключается, что 6-нед. курс ГЦВ удлиняет инкубационный период (82'+-'17 дней против 54'+-'19 дней в группе плацебо), но не уменьшает число заболевших ЦМВ-инфекцией; ОКТ3 терапия увеличивает риск ЦМВинфекции. Австралия, Cardiopulmonary Transplant Unit, St Vincent's Hosp., Sydney, 2010.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГАНЦИКЛОВИР
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Macdonald, P.; Keogh, A.; Marshman, D.; Richens, D.; Harvison, A.; Kaan, A.; Sratt, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.46

Alternative EBNA1 expression in organ transplant patients [Text] / Malin A. M. Berggren [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 76, N 3. - P378-385 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Альтернативная экспрессия EBNA1 у пациентов с трансплантатами органов
Аннотация: Для определения EBNA1 генной экспрессии в клетках периферической крови у реципиентов с трансплантатами (РТ) с риском посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания (ПТЛЗ) был использован метод гнездной RT-PCR. В работе проведено ретроспективное изучение экспрессии EBNA1 проб крови 60 РТ и сравнение с пробами 24 здоровых контролей. В результате EBNA1(+) пробы были найдены, по крайней мере, один раз у 43% РТ с наличием ПТЛЗ, у 18% - РТ без ПТЛЗ и ни разу в контроле. У РТ вместе с нормальным EBV Q промотером, инициирующем EBNA1 транскрипты, в периферических клетках крови экспрессировалась его альтернативная сплайсинговая форма. Этому транскрипту не достает U лидерного эксона в 5'-UTR. Эксперименты по трансфекции с EBNA1 кодирующей плазмидой в последующем Вестерн блоте показали, что EBNA IRES стимулирует кеп-независимую трансляцию и увеличивает уровень EBNA1 протеина. Альтернативный EBNA1 транскрипт с недостатком этой функции экспрессировался у большинства EBNA1(+) РТ и в некоторых EBV(+) В-клеточных линиях. Альтернативный сплайсинг в этой форме дает EBV потенциал для регуляции трансляции EBNA1 путем модификации 5'UTR. Итак, полученные данные показали новый механизм экспрессии EBNA1 in vivo. Швеция, Inst. of Lab. Med., Dep. of Clinical Chem. and Transfusion Med., Sahlgrenska Univ. Hosp., Goteborg Univ., S-413 45 Gothenburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
EBNA1
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Berggren, Malin A.M.; Isaksson, Asa; Larsson, Ulrica; Nilsson, Folke; Nystrom, Ulla; Ekman, Tor; Lofvenmark, Jane; Ricksten, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.213

Kitai, Ian C.
An economic evaluation of varicella vaccine for pediatric liver and kidney transplant recipients [Text] / Ian C. Kitai, Susan King, Amiram Gafni // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P441-447 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Экономическая оценка вакцины ветряной оспы для детей-реципиентов печеночных и почечных трансплантатов
Аннотация: Определяли значимость чувствительности к ветряной оспе (ВО) у 44 детей после печеночной или почечной трансплантации. Стоимость была сравнена со стоимостью гипотетической вакцинации детей, госпитализации (135,675 долларов) и введения специфического иммуноглобулина (4,322 дол.); учтены также траты родителей, в том числе - на транспортные расходы. С учетом цены вакцины (30 долларов за дозу) и 90% эффективности оценена стоимость вакцинации перед трансплантацией органов. Сделан вывод, что вакцинация перед трансплантацией органов должна сократить заболеваемость у детей-реципиентов и обеспечить значительные сбережения семье и для системы здравоохранения. Канада, Dep. of Pediatrics, Hosp. for Sick Children, Toronto. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ-РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
King, Susan; Gafni, Amiram

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.10-04Б1.527

Aplastic anemia and fulminant liver failure from non-A, B, C hepatitis: Successful outcome following orthotopi liver transplant (OLT) and allogeneic BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / S. Neudorf [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апластическая анемия и злокачественная недостаточность печени при ни A, B, C гепатите. Успешный исход после ортотопической трансплантации печени и аллогенного костного мозга
Аннотация: Хотя ни А, В, С гепатит обычно самоограничивающийся, иногда он ассоциируется со злокачественной недостаточностью печени и тяжелой апластической анемией. Иммуносупрессивная терапия в этих случаях обычно не эффективна. Однако при трансплантации HLA-идентичного костного мозга от MLC-нереактивного донора может быть хороший исход. Сообщается о мальчике 13 лет с гепатитом ни А, В, С, к-рому трансплантирована трупная печень. Примерно через 2 нед. после операции у пациента развилась панцитопения. В биоптатах костного мозга выявлена клеточность менее 10%. После лечения препаратом GM-CSF и эритропоэтином наблюдалось транзисторное повышение числа нейтрофилов, однако, увеличения числа ретикулоцитов добиться не удалось. Аллогенная трансплантация костного мозга осуществлена спустя 6 мес. после трансплантации печени. Пациент получил 2*10{8} нуклеированных клеток донорского костного мозга от его HLA-идентичного сиблинга. В последующем пациент получил 3-недельный курс GM-CSF. FK-506 вводили за 1 сут. до и 2 сут. после операции для подавления реакции трансплантата против хозяина и отторжения печени. Сывороточный уровень FK-506 поддерживался на конц-ии 1 нг/мл. Не выявлено признаков печеночной вено-окклюзивной болезни, гепатотоксичности и реакции трансплантата против хозяина. Пациент чувствует себя хорошо на протяжении 2-х лет после трансплантации костного мозга. Этот случай показывает, что трансплантация костного мозга является эффективным средством терапии пациентов с тяжелой апластической анемией после ортотопической трансплантации печени. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЕПАТОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Neudorf, S.; Reyes, G.; Tzakis, A.; Mirro, J.; Starz, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.457

Association of cytomegalovirus infection with post-transplantation cardiac rejection as studied using the polymerase chain reaction [Text] / Sirimali Fernando [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P396-404 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Связь цитомегаловирусной инфекции с отторжением сердца после трансплантации. Изучение методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали материалы биопсии эндомиокарда от 88 б-ных после трансплантации сердца на содержание ДНК цитомегаловируса (ЦМВ). Использовали полукол-венную гнездную полимеризную цепную р-цию (ПЦР). Относительно больше положительных рез-тов получили при средней (вторая) и тяжелой (3а-4) стадиях отторжения чем в его отсутствии или слабом отторжении (стадии 0- 1b). Такая закономерность не выявлялась при выделении вируса из мочи, смывов или крови, либо при определении IgM. Чаще положительные по ПЦР пробы биопсии были обнаружены в тех случаях, когда реципиенты содержали антитела от сероположительных доноров в сочетании со средним или сильным отторжением. В отдельных случаях положительная ПЦР обнаружена у сероотрицательных б-ных. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol. St. George's Hosp. Med. Sch. (Univ. of London), London. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОТТОРЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fernando, Sirimali; Booth, James; Boriskin, Yuri; Butcher, Philip; Carrington, David; Steel, Helen; Tryhorn, Yvonne; Corbishley, Catherine; Keeling, Philip; Murday, Andrew; McKenna, William

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.420

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.80

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.39

Bcl-2 protein is strongly expressed in post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Runjan Chetty [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P254-258 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Белок bcl-2 сильно экспрессируется при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: Белки p53 и bcl-2 принадлежат к группе регуляторов гибели клеток. Их взаимодействие в различных типах клеток определяет баланс между выживаемостью и гибелью клеток, а белок bcl-2 угнетает апоптоз в различных типах клеток и организмах. Изучили иммуногистохимически экспрессию белков p53 и, bcl-2 и LMP-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфопролиферативных нарушениях у 17 реципиентов почки и 11 реципиентов сердца и сердца/легких. Во всех случаях лимфопролиферативных нарушений обнаруживали в мелких лимфоидных и крупных иммунобластных клетках коэкспрессию bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. Экспрессия p53 обнаружена у 13 из 17 реципиентов почки, но у 10 из них только 5-10% клеток содержали p53. У 7 из 11 реципиентов сердца и сердца/легких 50-60% клеток содержали p53, а у четверых p53 содержали 10-20% клеток. Гиперэкспрессия bcl-2 обнаружена во всех случаях лимфопролиферативных заболеваний. Выявлена строгая корреляция между экспрессией bcl-2 и LMP-1 ВЭБ. При гиперэкспрессии bcl-2 обнаружена пониженная экспрессия p53 в препаратах с выраженными гистологическими изменениями, однако это не было статистически достоверно. ЮАР, Anatomical Pathol., Univ. of Natal Med. Sch., PO Box 17039, Durban 4013, Natal. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Chetty, Runjan; Biddolph, Simon; Kaklamanis, Loukas; Cary, Nat; Stewart, Susan; Giatromanolaki, Alexandra; Gatter, Kevin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.478

Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.338

Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.615

Characterization of clinical isolates of human cytomegalovirus from cardiac transplant recipients by DNA restriction analysis of PCR amplified sequences [Text] / Noursabah Bensafia [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P37-49 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Характеристика выделенного в клинических условиях от реципиентов после трансплантации сердца цитомегаловируса человека с помощью рестриктного анализа ДНК, амплифицированной методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Обследовали 4-х б-ных после пересадки сердца на содержание цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали в качестве праймеров для амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) фрагменты ДНК из 2-2,7 тыс. нукл. трех генов ЦМВ: viz - большой самый ранний (БСР), ДНК-полимеразы и гликопротеина B(ГB). После амплификации фрагменты ДНК анализировали методом рестриктивного анализа. В течение 6 месяцев после трансплантации от каждого б-ного выделяли из мочи последовательно по 5 штаммов ЦМВ. Сравнивали эндогенные, экзогенные и смешанные штаммы, используя моноклональные антитела против антигена БСР (E13, Bio Merilux). В качестве положительного контроля применяли штамм Ad169 ЦМВ. Культуральную жидкость использовали для амплификации ДНК в ПЦР. Анализировали ДНК с помощью эндонуклеаз Hae III, Hind III и E. coli. Предварительно определяли у реципиентов и доноров антитела против ЦМВ. Выявили заметную вариабельность штаммов ЦМВ среди б-ных, к-рые не обладали предварительным иммунитетом против ЦМВ. У сероположительных б-ных штаммы вируса не различались. Франция, Service de Virol. Cent. Hospitalier Regional et Univ. de Lille, Batiment IRFPPS, Place de Verdun, 59037 Lille Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Bensafia, Noursabah; Hober, Didier; Lobert, Pierre-Emmanuel; Decoene, Christophe; Pol, Annie; Dewilde, Anny; Wattre, Pierre

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.586

Circulating endothelial giant cells as a new marker of disseminated human cytomegalovirus (HCMV) infections with organ involvement in heart and heart-lung transplant recipients (HTR and HTLR) [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31-Apr. 3, 1993 / G. Gerna [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Циркулирующие гигантские клетки эндотелия в качестве нового маркера диссеминированной цитомегаловирусной инфекции человека с органным вовлечением у реципиентов сердечного и сердечно-легочного трансплантата (СТР и СЛТР)
Аннотация: Изучали роль циркулирующих гигантских клеток (ЦГК) в крови реципиентов при трансплантации сердца и сердечно-легочной трансплантации при системной цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ). Определено эндотелиальное происхождение ЦГК из мелких сосудов и капилляров. Пик уровня виремии сочетался с пиком антигенемии. Считают наличие ЦГК системным маркером ЦМВИ органной локализации и новым параметром при изучении патогенеза ЦМВИ. Италия, Inst. of Infec. Dis., Univ. of Pavia, IRCCS Policlinico S. Mattco, 27100 Pavia.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАРКЕРЫ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Gerna, G.; Grossi, P.; Percivaile, F.; Revello, M.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.01-04Б1.269

Clinically-based determination of safe DNAemia cutoff levels for preemptive therapy or human cytomegalovirus infections in solid organ and hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / Daniele Lilleri [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 73, N 3. - P412-418 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Клинически обоснованное определение безопасных уровней фрагментированной ДНКемии для упреждающей терапии или выявления цитомегаловирусной инфекции человека у реципиентов с трансплантатами солидных органов и гематопоэтических стволовых клеток
Аннотация: Со временем метод определения фрагментированной антигенемии (ФА) как основы для проведения упреждающей терапии (УТ) необходимо будет заменить более стандартными и воспроизводимыми тестами, в частности, количественного определения ЦМВ ДНК в крови (ДНКемии). Для определения уровней ДНКемии, соответствующих ФА для проведения УТ, у реципиентов с трансплантатами солидных органов и стволовых клеток был использован количественный метод PCR. Фрагменты ДНК ЦМВ определялись ретроспективно у тех пациентов, у которых, как считалось, имеются клинически безопасные уровни ФА. В результате было показано, что у реципиентов с солидными трансплантатами органов, у которых была проведена УТ согласно уровню ФА 100 рр65-позитивных лейкоцитов, ДНКемия фрагментов составляла 300 000 копий/мл крови, и негативные предикативные значения были выше 90%, что продемонстрировало, что выявление ДНКемии фрагментов, в плане предупреждения ЦМВ-инфекции, определяет те же клинические результаты, что и ФА. У реципиентов стволовых клеток ДНКемия 10 000 копий/мл крови имела позитивное предикативное значение выше 90%, что показывает, что перед УТ тест ФА у большинства больных можно заменить измерением уровня ДНКемии ЦМВ. Италия, IRCCS Policlinico San Matteo, via Taramelli 5, 27100 Pavia. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДНКЕМИЯ
ПРЕДИКАТИВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
УПРЕЖДАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lilleri, Daniele; Baldanti, Fausto; Gatti, Marta; Rovida, Francesca; Dossena, Luca; De, Grazia Simona; Torsellini, Maria; Gerna, Giuseppe

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.206

CMV-Infektionen mit Organmanifestation nach Organtransplantation [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25-28 Okt., 1995 / B. Posch [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S3 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция с проявлениями в органах после пересадки органов
Аннотация: С января 1985 г. по июль 1995 г. в университетской клинике Инсбрука проведено 1400 трансплантаций органов (почки, поджелудочная железа, печень, сердце, легкие, кишечник). У 31 реципиента развилась тяжелая инфекция цитомегаловирусом (ЦМВ) с поражением органов: пневмонии, гастроэнтериты, нефрит. У 18 б-ных произошло отторжение трансплантата. Больше, чем в половине случаев, доноры были сероположительны против ЦМВ, а реципиенты - сероотрицательны против него. В первые годы выявляли инфекцию ЦМВ серологически, по включениям в пробах биопсии и гибридизации in situ. В последние годы использовали выявление ранних антигенов ЦМВ, рр65 и полимеразную цепную реакцию. Использовали для терапии большие дозы ацикловира в сочетании с гипериммуноглобулином против ЦМВ CYTOTECT. В дальнейшем применяли ганцикловир. Лечение было успешным у 19 б-ных, а у 6 б-ных после снижения дозы иммунодепрессанта наступило отторжение трансплантата. Успешное лечение зависит от ранней диагностики инфекции ЦМВ. Австрия, Abteilung fur Transplantationschirurgie der I. Universitatsklinik fur Chirurgie, Innsbruck

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Posch, B.; Bonatti, H.; Hengster, P.; Steurer, W.; Muller, L.; Aichberger, C.; Larcher, C.; Dierich, M.P.; Margreiter, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.11-04Б1.589

CMV-Infektionen mit Organmanifestation nach Organtransplantation [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25-28 Okt., 1995 / B. Posch [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S3 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Инфекции цитомегаловирусом с проявлениями в органах после пересадки органов
Аннотация: С января 1985 г. по июль 1995 г. в университетской клинике Инсбрука проведено 1400 трансплантаций органов (почки, панкреас, печень, сердце, легкие, кишечник). У 31 реципиента развилась тяжелая инфекция цитомегаловирусом (ЦМВ) с поражением органов: пневмонии, гастроэнтериты, нефрит. У 18 б-ных произошло отторжение трансплантата. Больше, чем в половине случаев, доноры были сероположительны против ЦМВ, а реципиенты - сероотрицательны против него. В первые годы выявляли инфекцию ЦМВ серологически, по включениям в пробах биопсии и гибридизации in situ. В последние годы использовали выявление ранних антигенов ЦМВ, рр65 и полимеразную цепную реакцию. Использовали для терапии большие дозы ацикловира в сочетании с гипериммуноглобулином против ЦМВ CYTOTECT. В дальнейшем применяли ганцикловир. Лечение было успешным у 19 б-ных, а у 6 б-ных после снижения дозы иммунодепрессанта наступило отторжение трансплантата. Успешное лечение зависит от ранней диагностики инфекции ЦМВ. Австрия, Abteilung fur Transplantationschirurgie der I. Universitatsklinik fur Chirurgie, Innsbruck

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Posch, B.; Bonatti, H.; Hengster, P.; Steurer, W.; Muller, L.; Aichberger, C.; Larcher, C.; Dierich, M.P.; Margreiter, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.386

Perol, Yvonne.
Comment reconnaitre l'infection a CMVH pour prevenir sa pathologie chez le receveur greffe tissulaire? [Text] : [Rapp.] Symp. "Strateg. prev. infect. CMV et transplant.", Paris, 11 mai, 1993 / Yvonne Perol // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 10. - P968-969 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Как обнаружить цитомегаловирусную инфекцию для предотвращения патологии у реципиентов тканевых трансплантатов?
Аннотация: Для предотвращения осложнений, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией, определяют наличие латентной инфекции у реципиентов и донора, появление вируса в экскретах и инфицированность лейкоцитов периферической крови как показателя реактивации процесса. О наличии латентной инфекции судят по наличию АТ в крови и вирусного генома в моноцитах периферической крови. Виремию определяют путем выделения вируса из лейкоцитов крови на культуре фибробластов человека. С помощью моноАТ выявляют в лейкоцитах вирусный АГ - фосфопротеин массой 65 кД. Франция, Service de Microbiol., Hopital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.339

Cytomegalovirus (CMV)-specific intravenous immunoglobulin for the prevention of primary CMV infection and disease after marrow transplant [Text] / Raleigh A. Bowden [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P483-487 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Цитомегаловирус (ЦМВ)-специфический интравенозный иммуноглобулин для предотвращения первичной ЦМВ-инфекции и заболевания после трансплантации костного мозга
Аннотация: ЦМВ-специфический иммуноглобулин оценивался в выбранных наугад контрольных опытах у ЦМВ-серонегативных пациентов с трансплантацией костного мозга от серопозитивных доноров для предотвращения первичной ЦМВ-инфекции в течение первых 100 дней после трансплантации. Пациенты получали 200 мг/кг ЦМВ-специфического иммуноглобулина в течение 8 и 6 дней перед трансплантацией и 1 день после, каждую неделю в первый месяц и затем каждые 2 недели, суммарно получив 10 доз. Каждую неделю получали культуру ЦМВ и проводили серологические исследования. При ЦМВ-болезни отмечали ЦМВ-пневмонию, ЦМВ-энтерит и ЦМВ-синдром (лихорадку, лейкопению и гепатит). США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Seattle, WA. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Bowden, Raleigh A.; Fisher, Lloyd D.; Rogers, Karin; Cays, Monica; Meyers, Joel D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.234

Flint, Andrew.
Cytomegalovirus detection in lung transplant biopsy samples by polymerase chain reaction [Text] / Andrew Flint, Thomas S. Frank // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P38-42 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Обнаружение цитомегаловируса в биопсийных образцах легочных трансплантантов с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Анализировали применимость цепной полимеразной реакции для выявления ДНК цитомегаловируса в 43 трансбронхиальных биопсийных образцах легочной ткани при 26 трансплантациях легких или легких и сердца. Параллельно исследовали образцы легочных биопсий у 18 б-ных, не подвергавшихся связанной с трансплантацией иммунодепрессии. Из 25 образцов от б-ных с признаками раннего отторжения ДНК цитомегаловируса обнаружена в 9 случаях, также как в 8 образцах от б-ных без признаков раннего отторжения. ДНК цитомегаловируса выявлена в 2 контрольных образцах из 18. Показана высокая корреляция между данными цепной полимеразной реакции и выделением цитомегаловируса в культуре. США, Univ. of Michigan School of Med., Ann Arbor, MI. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frank, Thomas S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска