СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 311
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.67

Pan, Z. Z.
'альфа'[1]-Adrenoceptors in rat dorsal raphe neurons: Regulation of two potassium conductances [Text] / Z. Z. Pan, T. J. Grudt, J. T. Williiams // J. Physiol. - 1994. - Vol. 478, N 3. - P437-447 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'альфа'[1]-Адренорецепторы в нейронах дорсального шва: регуляция двух калиевых проводимостей
Аннотация: Активация 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) фенилэфрином (I) вызывала 2 разных эффекта: деполяризацию (ДП) и увеличение длительности следовой гиперполяризации (СГП) после потенциала действия (ПД). ДП часто вызывала ритмические ПД. Антагонисты АР празозин (II) и WB 4101 (III) блокировали ДП в ответ на I. II сдвигал вправо кривую доза-ответ для I. При фиксации мембранного потенциала (МП) агонисты АР вызывали генерацию входящего тока (ВТ) при -60 мВ. В ряде случаев ВТ уменьшался при отрицательных МП, но никогда не менял полярность. При пэтч-регистрации от целой клетки в большинстве нейронов реверсия ВТ происходила при равновесном МП для K{+}. Введение в клетку Cs{+} уменьшало или устраняло опосредуемый АР ВТ. ВТ зависел от внеклеточного Ca{2+}, но не от степени связывания внутриклеточного Ca{2+} буфером. Удаление Ca{2+} из р-ра или добавление Mg{2+}, Co{2+} или Cd{2+} частично или полностью блокировало эффекты агонистов АР. Ba{2+} и Sr{2+} (но не нифедипин или 'омега'-конотоксин) поддерживали и даже увеличивали ВТ, вызванный агонистами АР. Внутриклеточный диализ р-ром с хелатором Ca{2+} ВАРТА не блокировал ВТ. АР-зависимая ДП блокировалась введением в регистрирующую пипетку ГТФ-'гамма'-S. Форболовый эфир не влиял на МП и уменьшал АР-зависимую ДП. Этот эффект устранялся неселективным ингибитором протеинкиназы стауроспорином. I и норадреналин увеличивали поздний компонент СГП (пСГП). Чувствительная к активации АР пСГП блокировалась апамином. Тапсигаргин уменьшал длительность пСГП и блокировал вызываемое I затягивание СГП. Кофеин увеличивал пСГП; этот эффект блокировался рианодином. Кофеин не препятствовал действию I. Предварительная обработка маноалидом не влияла на АР-зависимую ДП, но уменьшала длительность пСГП и опосредуемое АР усиление пСГП. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВЫЕ ПРОВОДИМОСТИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ ШОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grudt, T.J.; Williiams, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.146

Pan, Z. Z.
'альфа'[1]-Adrenoceptors in rat dorsal raphe neurons: Regulation of two potassium conductances [Text] / Z. Z. Pan, T. J. Grudt, J. T. Williiams // J. Physiol. - 1994. - Vol. 478, N 3. - P437-447 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'альфа'[1]-Адренорецепторы в нейронах дорсального шва: регуляция двух калиевых проводимостей
Аннотация: Активация 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) фенилэфрином (I) вызывала 2 разных эффекта: деполяризацию (ДП) и увеличение длительности следовой гиперполяризации (СГП) после потенциала действия (ПД). ДП часто вызывала ритмические ПД. Антагонисты АР празозин (II) и WB 4101 (III) блокировали ДП в ответ на I. II сдвигал вправо кривую доза-ответ для I. При фиксации мембранного потенциала (МП) агонисты АР вызывали генерацию входящего тока (ВТ) при -60 мВ. В ряде случаев ВТ уменьшался при отрицательных МП, но никогда не менял полярность. При пэтч-регистрации от целой клетки в большинстве нейронов реверсия ВТ происходила при равновесном МП для K{+}. Введение в клетку Cs{+} уменьшало или устраняло опосредуемый АР ВТ. ВТ зависел от внеклеточного Ca{2+}, но не от степени связывания внутриклеточного Ca{2+} буфером. Удаление Ca{2+} из р-ра или добавление Mg{2+}, Co{2+} или Cd{2+} частично или полностью блокировало эффекты агонистов АР. Ba{2+} и Sr{2+} (но не нифедипин или 'омега'-конотоксин) поддерживали и даже увеличивали ВТ, вызванный агонистами АР. Внутриклеточный диализ р-ром с хелатором Ca{2+} ВАРТА не блокировал ВТ. АР-зависимая ДП блокировалась введением в регистрирующую пипетку ГТФ-'гамма'-S. Форболовый эфир не влиял на МП и уменьшал АР-зависимую ДП. Этот эффект устранялся неселективным ингибитором протеинкиназы стауроспорином. I и норадреналин увеличивали поздний компонент СГП (пСГП). Чувствительная к активации АР пСГП блокировалась апамином. Тапсигаргин уменьшал длительность пСГП и блокировал вызываемое I затягивание СГП. Кофеин увеличивал пСГП; этот эффект блокировался рианодином. Кофеин не препятствовал действию I. Предварительная обработка маноалидом не влияла на АР-зависимую ДП, но уменьшала длительность пСГП и опосредуемое АР усиление пСГП. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛИЕВЫЕ ПРОВОДИМОСТИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ ШОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grudt, T.J.; Williiams, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.079

Moises, Hylan C.
'мю'-and 'каппа'-Opioid receptors selectively reduce the same transient components of high-threshold calcium current in rat dorsal root ganglion sensory neurons [Text] / Hylan C. Moises, Konstantin I. Rusin, Robert L. Macdonald // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P5903-5916 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: 'мю'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы избирательно уменьшают одни и те же переходные компоненты высокопорогового кальциевого тока в сенсорных нейронах ганглия дорсального корешка крысы
Аннотация: Селективные агонисты 'мю'-рецепторов Tyr-Pro-NMePhe-DPro-NH- и PL017 (I), а также селективные агонисты 'каппа'-рецепторов динорфин А (II) и U69593 (III) обратимо уменьшали высокопороговый Ca{2}{+}-ток (ВПТ). Эффекты I, II и III были чувствительны к налоксону. Агонист 'дельта'-рецепторов не влиял на ВПТ. Ни один из опиоидов не влиял на низкопороговый Т-ток. Тормозящий эффект I блокировался необратимым 'мю'-антагонистом, но не 'каппа'-антагонистом, тогда как ответы на II и III имели противоположный паттерн чувствительности к антагонистам. Многие клетки отвечали как на I, так и на II (или III). В этих нейронах тормозные ответы на один из агонистов подавлялись в присутствии другого. След., по крайней мере на нек-рых нейронах 'мю'- и 'каппа'-рецепторы сосуществуют друг с другом и функционально сопряжены с общим пулом Ca{2}{+}-каналов. В исследованных нейронах идентифицировали быстро инактивирующийся (переходной) и стационарный компоненты ВПТ (ПК и СК), генерируемые фармакологически различными типами Ca{2}{+}-каналов. Активация 'мю'-рецепторов избирательно уменьшала ПК, но не СК. ПК необратимо блокировался антагонистом Ca{2}{+}-каналов N-типа 'омега'-конотоксином GVIA (IV). В 50% нейронов IV блокировал ответ на I. В остальных нейронах I продолжал уменьшать небольшую фракцию нечувствительного к IV тока, а последующее добавление блокатора L-каналов нифедипина не устраняло тормозного действия I. Сделан вывод, что 'мю'-рецепторы отрицательно сопряжены с несколькими фармакологически различными типами Ca{2}{+}-каналов, один из к-рых предположительно относится к N-типу, а другой устойчив к блокаторам N- и L-каналов. США, Dep. of Physiology and Neurology, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ПЕРЕХОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rusin, Konstantin I.; Macdonald, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.10

Sher, E.
'омега'-Conotoxin binding and function in human neuroblastoma and rat pheochromo-cytoma cell lines [Text] / E. Sher, A. Pandiella, F. Clementi // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P359
Перевод заглавия: Связывание 'омега'-конотоксина и его влияние на клеточные линии нейробластомы человека и феохромоцитомы крысы
Аннотация: Выявлено высокоаффинное насыщаемое связывание [{1}{2}{5}I]-'омега'конотоксина (КТ) с клетками. Лиганды Са{2}+-каналов нитрендипин и Bay K-8644, а также верапамил, не конкурировали в конц-иях 10 мМ с КТ. CaCl[2] (10 мМ) ослаблял связывание КТ на 95%. С помощью фура-2 прослеживали 2 фазы входа Ca{2}+ в клетки при К+-деполяризации: быстрая фаза (10 - 12 с до максимума) и кратковременное повышение с длительной последующей фазой плато. КТ блокировал 1-ю фазу, а дигидропиридины - 2-ю фазу. Считают, что в клетках нейробластомы и феохромоцитомы имеются по крайней мере 2 типа потенциалозависимых Ca{2}+-каналов. Италия, Univ. Milan, 20129 Milan.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЛОКАТОРЫ
ОМЕГА-КОНОТОКСИН
НЕЙТРОБЛАСТОМА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pandiella, A.; Clementi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.9

'омега'-Conotoxin GVIA binding to a high-affinity receptor in brain: Characterization, calcium sensitivity, and solubilization [Text] / John A. Wagner [et al.] // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 9[]. - P3354-3359
Перевод заглавия: 'омега'-Конотоксин GVIA связывается с высоким сродством с рецепторами мозга: характеристика, чувствительность к кальцию и солюбилизация
Аннотация: Предполагаемый блокатор N-подтипа потенциалозависимых Ca{2}+-каналов 'омега'-конотоксин (I) связывался с высоким сродством с мембранами мозга крыс и симпатич. ганглия кролика с К[d]=60 пМ и В[m][a][x]=3 пмоль/мг белка. Связывание I было чувствительно к т-ре, но малочувствительно к изменениям рН. Замораживание мембран существенно снижало связывание. Антибиотики аминогликозидной структуры, а также анатагонисты L-подтипа Са{2}+-каналов не вытесняли I из мест специфич. связывания, тогда как ряд поликатионных протеинов по неконкурентному механизму активно снижали связывание I. В коре полушарий, мозжечке, таламусе, полосатом теле, гиппокампе выявлены отличия К[d] и В[m][a][x] для I и [{3}H]-нитрендипина. 0,2 мМ Са{2}+ ингибировали связывание I наполовину. Др. катионы обладали аналогичным эффектом; наиболее активными были La{3}+ и Hg{2}+. Солюбилизация мембран не изменила значительно константы связывания I и влияние катионов. Обсуждается связь данных по связыванию I с рецепторами и фукнцией N-подтипа Ca{2}+-каналов. США, The Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
БЛОКАТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОМЕГА-КОНОТОКСИН
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wagner, John A.; Snowman, Adele M.; Biswas, Amitava; Olivera, Baldomero M.; Snyder, Solomon H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.071

Bielefeldt, Klaus.
A calcium-activated potassium channel causes frequency-dependent action-potenial failures in a mammalian nerve terminal [Text] / Klaus Bielefeldt, Meyer B. Jackson // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 1. - P284-298 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Один из типов кальций-активируемых калиевых каналов вызывает частотно-зависимые выпадения потенциалов действия в нервной терминали млекопитающего
Аннотация: В условиях фиксации тока нервной терминали (НТ) заднего гипофиза крысы деполяризующие толчки вызывали потенциалы действия (ПД) при частотах '='2 разн. открытых и закрытых состояний. Повышение вероятности открывания связано гл. обр. с уменьшением времени длительных закрываний. Х-ки К[а]{+}-каналов указывают на их роль в снижении Вз НТ при длительной высокочастотной стимуляции. Частотная зависимость Вп соответствует х-кам утомления нейросекреции в данных НТ. Т. обр., Ак К[а]{+}-каналов м. б. механизмом обратимого утомления нейросекреции. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 60.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТНО-ЗАВИСИМЫЕ ВЫПАДЕНИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГИПОФИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, Meyer B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.01-04А3.38

Miller, Andrew.
A molecular model of low-voltage-activated calcium conductance [Text] / Andrew Miller, Bin Hu // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P2349-2356 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Молекулярная модель кальциевой проводимости, активируемой при низких потенциалах
Аннотация: Активируемые при низких потенциалах кальциевые каналы Т-типа (ТКК) участвуют в генерации осцилляций мембранного потенциала в нейронах таламуса. На основе данных о мол. структуре Ca{2+}-, Na{+}- и K{+}-каналов предлагается структурно-кинетическая модель ТКК. Модель предполагает, что открывание ТКК осуществляется тремя из 4 белковых доменов, асимметрично расположенных в плоскости мембраны. Три цитоплазматических участка, связывающих каждый из доменов, функционируют как инактивационные ворота. В ответ на изменение мембранного потенциала каждый из доменов может претерпевать последовательные термодинамически связанные конформационные изменения, вызывая тем самым активацию и инактивацию ТКК. Линейная цепная реакция Маркова с сопряженной активацией и инактивацией использовалась для оценки приложимости трехмерной модели к ТКК в клетках таламуса. Дифференциальные ур-ния для потенциалозависимых постоянных времени и скоростей перехода решены для получения макротоков ТКК. Результаты показывают, что предлагаемая структурно-кинетическая модель дает хорошее описание макроповедения ТКК и проливает новый свет на механизмы, лежащие в основе реактивации каналов. Библ. 41

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПРОВОДИМОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hu, Bin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.11

Miller, Andrew.
A molecular model of low-voltage-activated calcium conductance [Text] / Andrew Miller, Bin Hu // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P2349-2356 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Молекулярная модель кальциевой проводимости, активируемой при низких потенциалах
Аннотация: Активируемые при низких потенциалах кальциевые каналы Т-типа (ТКК) участвуют в генерации осцилляций мембранного потенциала в нейронах таламуса. На основе данных о мол. структуре Ca{2+}-, Na{+}- и K{+}-каналов предлагается структурно-кинетическая модель ТКК. Модель предполагает, что открывание ТКК осуществляется тремя из 4 белковых доменов, асимметрично расположенных в плоскости мембраны. Три цитоплазматических участка, связывающих каждый из доменов, функционируют как инактивационные ворота. В ответ на изменение мембранного потенциала каждый из доменов может претерпевать последовательные термодинамически связанные конформационные изменения, вызывая тем самым активацию и инактивацию ТКК. Линейная цепная реакция Маркова с сопряженной активацией и инактивацией использовалась для оценки приложимости трехмерной модели к ТКК в клетках таламуса. Дифференциальные ур-ния для потенциалозависимых постоянных времени и скоростей перехода решены для получения макротоков ТКК. Результаты показывают, что предлагаемая структурно-кинетическая модель дает хорошее описание макроповедения ТКК и проливает новый свет на механизмы, лежащие в основе реактивации каналов. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПРОВОДИМОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hu, Bin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.061

Bobker, Daniel H.
A slow excitatory postsynaptic potential mediated by 5-НТ[2] receptors in nucleus prepositus hypoglossi [Text] / Daniel H. Bobker // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2428-2434 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Медленный возбуждающий постсинаптический потенциал, опосредуемый через активацию серотонинергических рецепторов подтипа СТ[2] в предлежащем подъязычном ядре
Аннотация: На срезах продолговатого мозга морских свинок СТ вызывал в нейронах n. prepositus hypoglossi гиперполяризацию, за к-рой следовала поздняя деполяризация. Локальная электрическая стимуляция вызывала возникновение тормозных постсинаптических потенциалов, опосредуемых через активацию СТ[1]-рецепторов, и медленных возбуждающих постсинаптических потенциалов, опосредуемых через активацию СТ[2]-рецепторов. Делают вывод, что эндогенный СТ может оказывать противоположные влияния на мембрану нейронов. США, Oregon Health Science Univ., Portland, OR 97201. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПРЕДЛЕЖАЩЕЕ ПОДЪЯЗЫЧНОЕ ЯДРО
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.04-04М3.008

Sah, Pankaj.
A slow voltage-activated potassium current in rat vagal neurons [Text] / Pankaj Sah, Elspeth M. McLachlan // Proc. Roy. Soc. London B. - 1992. - Vol. 249, N 1324. - P71-76 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Медленный потенциалоактивируемый калиевый ток в нейронах ядра блуждающего нерва крысы
Аннотация: В условиях фиксации потенциала в нейронах дорсального моторного ядра (ДМЯ) блуждающего нерва деполяризующие импульсы на фоне гиперполяризованного мембранного потенциала (-100 мВ) активировали 2 выходящих тока (ВТ). Один из ВТ имел быструю кинетику и обладал св-вами А-тока. Другой ВТ имел порог активации около - 95 мВ и инактивировался с постоянной времени- 3 с; его потенциал реверсии был близок к калиевому равновесному потенциалу. Этот ВТ не зависел от конц-ии Са в среде и не блокировался 4-аминопиридином (5 мМ), катехолом (5 мМ) или тетраэтиламмонием (20 мМ). Он полностью инактивировался при потенциале покоя. Приходят к выводу, что этот ВТ представляет собой новый тип потенциалоактивируемого К-тока. Предполагается, что он может служить для прерывания ритмич. активности нейрона. Австралия, Univ. of Queensland, Queensland 4072. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МЕДЛЕННЫЕ КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЯДРО БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McLachlan, Elspeth M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.05-04М3.284

Barker, D.
A study of glycogen depletion and the fibre-type composition of cat skeleto-fusimotor units [Text] / D. Barker, J. J.A.Stacey M.J. Scott // J. Physiol. - 1992. - Vol. 450. - P565-579 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Исследование истощения гликогена и волоконного состава в скелетно-фузимоторных единицах кошки
Аннотация: Истощение гликогена (ИГ) наблюдали в скелетно-фузимоторных ('бета') единицах (СФЕ) у разных типов волокон малоберцовой мышцы. ИГ не происходило вдоль всего волокна, а ограничивалось 'ЭКВИВ'5 зонами. В волокнах окислит. типа I и окислительно-гликолитич. типа IIA ИГ происходило на большей доле длины волокна, чем в волокнах гликолитич. типа IIВ. Динамич. СФЕ ('бета'd) состояла из 1 интрафузального (bag[1]) и 93 экстрафузальных волокон, в т. ч. 66 волокон типа I, 11 волокон типа IIC и 6 волокон, тип к-рых изменялся по ходу волокна от IIC до I (тип IIC/I). Т. обр., волоконный состав был следующим: 81,7% I+18,3% IIC и IIC/I. 3 статич. СФЕ ('бета'S[1], 'бета'S[2] и 'бета'S[3]) были быстрыми и утомляемыми, со смешанным составом соотв. IIB+6,7% IIA+5,8% IIA и IIB+29,9% IIA. Интрафузальный компонент каждой СФЕ состоял из 1 или 2 длинных цепочечных волокон. Предполагают, что миним. смешанный волоконный состав ('ЭКВИВ'5%) может возникать в любой двигат. единице как рез-т дегенерации концевых пластинок, тогда как умеренно смешанный состав указывает на процесс превращения типа волокна, к-рый у зрелого животного может происходить только в СФЕ. Великобритания, Univ. of Durham, Durham DH1 3LE. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ИСТОЩЕНИЕ ГЛИКОГЕНА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МАЛОБЕРЦОВЫЕ МЫШЦЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Scott, J.J.A.Stacey M.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.559

Acetazolamide sensitive and resistant carbonic anhydrase activity in rat and rabbit skeletal muscles of different fiber type composition [Text] / S. Boudriau [et al.] // Can. J. Physiol. and pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 5. - АVII
Перевод заглавия: Чувствительная и резистентная к ацетазоламиду активности скелетных мышцах крыс и кроликов с различным составом волокон
Аннотация: Общая активность (Ак) карбоангидразы (КА) в камбаловидных мышцах (КМ) крыс или кроликов была существенно выше, чем в глубинных латеральных широких мышцах бедра (ЛШМБ), а в глубинных ЛШМБ - выше, чем в поверхностных ЛШМБ. В присутствии ацетазоламида (АА) (5*106} М) значит. изменений Ак КА в КМ и глубинных ЛШМБ не наблюдалось. АА существенно подавлял Ак КА в поверхностных ЛШМБ. Предполагается, что в поверхностных ЛШМБ, содержащих преимущественно волокна типа IIb присутствует изоформа КА, отличающаяся от КА III. В препаратах саркоплазматич. ретикулума КМ выявлена чувствительная к АА Ак КА. Уд. Ак КА в мышцах крыс. Сделан вывод об отсутствии существенных различий чувствительности КА к ингибированию АА в мышцах крыс и кроликов. Канада, Laval Univ. Hospital Centre Quebec, Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КАРБОАНГИДРАЗА
АЦЕТАЗОЛАМИД
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Boudriau, S.; Cote, C.; Fremont, P.; Rogers, P.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.10-04М3.26

Acetyl-Lcarnitine increases nerve conduction velocity in young and aged rats [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Ital. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14-18, 1990 / A. Bellucci [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P37 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ацетил-L-карнитин увеличивает скорость нервного проведения у молодых и взрослых крыс
Аннотация: В эксперим. in situ на молодых (3 мес.; 1-я гр.) и взрослых (24 мес.; 2-я гр.) крысах осуществляли стимуляцию седалищного нерва (0,1 мс, 3 В) и регистрировали ПД камбаловидной мышцы. Ацетил-L-карнитин (I; 25- 500 мг/кг, в/в) значительно увеличивал скорость проведения возбуждения по нервным волокнам в 1-й и 2-й гр.; эффект I зависел от дозы и от времени. Такое же введение L-карнитина в дозе, эквимолярной 100 мг/кг I, не влияло на проведение в 1-й и 2-й гр. Италия, Inst. for Research on Senescence, Sigma Tau S.p.A., Pomezia, Rome.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ВОЛОКНА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ
АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН

Доп.точки доступа:
Bellucci, A.; Pacifici, L.; Romano, R.; Ramacci, M.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.46

Action of Ca{2}+ agonists/antagonists in mammalian peripheral neurons [Text] / E. Carbone [et al.] // Cell Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 12. - P1155-1164 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Действие агонистов/антагонистов Ca{2}+ в периферических нейронах млекопитающих
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали низкои высокопороговые кальциевые токи (НКТ и ВКТ) в нейронах спинномозговых ганглиев крыс и клетках нейробластомы IMR32. Ионы Cd (40 мкМ) и 'омега'-конотоксин (6,4 мкМ) избирательно блокировали ВКТ, тогда как НКТ были чувствительны к амилориду и Ni{2}+; 'ЭКВИВ'15% ВКТ оставалось нечувствительным к конотоксину. Действие на эту фракцию BAYK 8644 вызывало значит. возрастание Ва-тока, продолжит. дезактивацию и ускорение инактивации ВКТ. Италия, Dep. Anatomy and Human Physiol., Torino. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carbone, E.; Clementi, F.; Formenti, A.; Pollo, A.; Sher, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.597

Wood, S. J.
Action potential generation in rat slow- and fast-twitch muscles [Text] / S. J. Wood, C. R. Slater // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 2. - P401-410 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Генерация потенциалов действия в медленных и быстрых мышцах крысы
Аннотация: В скелетных мышечных волокнах потенциалозависимые Na{+}-каналы сконцентрированы в области концевой пластинки (КП). При помощи внутриклеточных микроэлектродов стимулировали мышечные волокна и регистрировали потенциалы действия (Пд) в области КП и во внесинаптических районах в камбаловидной мышце и длинном разгибателе пальцев. Перед регистрацией волокно гиперполяризовали до -75 или -90 мВ (т. е., до уровней, характерных для соотв. медленных и быстрых мышц). Область КП идентифицировали по наличию потенциалов концевой пластинки (ПКП) в ответ на раздражение нерва в р-ре с d-тубокурарином в конц-ии 5 * 10{-7} М, предотвращающей мышечные сокращения, но сохраняющей различимые ПКП. В обеих мышцах порог генерации Пд в ответ на прямой деполяризующий импульс тока в области КП был на неск. мВ ниже, чем во внесинаптических областях. Макс. скорость нарастания Пд в области КП была больше, чем во внесинаптических районах. В др. серии опытов частично блокировали нервно-мышечную передачу d-тубокурарином (2 * 10{-7} М) до уровня, при к-ром ритмическая стимуляция нерва вызывала в одном и том же волокне ПКП и Пд. В этих опытах порог Пд был на 'ЭКВИВ'50% ниже, чем в опытах с прямым раздражением мышечных волокон. Сделан вывод, что порог генерации Пд в области КП значительно ниже, чем во внесинаптических районах скелетного мышечного волокна. Ток, возникающий в ответ на стимуляцию нерва, более эффективен для генерации Пд, чем ток, пропускаемый через мембрану мышечного волокна. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЕРАЦИЯ
ПОРОГИ
ЛОКАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slater, C.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.109

Giambalvo, C. T.
Activation of D[1] and D[2] dopamine receptors inhibits protein kinase C activity in striatal synaptoneurosomes [Text] / C. T. Giambalvo, R. L. Wagner // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P169-176 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Торможение активности протеинкиназы C в синаптонейросомах стриатума при активации дофамина D[1]- и дофамин D[2]-рецепторов
Аннотация: Инкубация выделенных из гомогената стриатума головного мозга взрослых крыс синаптонейросом (СН) в присутствии препарата SKF 38 393 (1 мкМ), агониста дофамин D[1]-рецепторов, и Са{2}{+} (5 мкМ) сопровождалась увеличением активности мембранной и понижением активности цитозольной протеинкиназы С (ПКС). Инкубация СН в присутствии препарата SCH 23 390 (1 мкМ), антагониста названных рецепторов, сопровождалась, напротив, повышением активности цитозольной и понижением активности мембранной ПКС. Такой же эффект давала инкубация субклеточных частиц в присутствии препарата LY 171 555 или RU 24213, антагонистов дофаминовых D[2]-рецепторов. Данному эффекту противодействовал сульпирид, антагонист D[2]-рецепторов. Характер влияния апоморфина на активность ПКС зависел от конц-ии данного соединения (0,1 или 10 мкМ). Упомянутый эффект агонистов D[2]-рецепторов не зависел от присутствия Са{2}{+}. США, Rhode Island Psychiatric Research and Training Center, Inst. Mental Health, Cranston. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, R.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.055

McBain, Chris J.
Activation of metabotropic glutamate receptors differentially affects two classes of hippocampal interneurons and potentiates excitatory synaptic transmission [Text] / Chris J. McBain, Timothy J. DiChiara, Julie A. Kauer // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4433-4445 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация метаботропных глутаматных рецепторов по-разному воздействует на два класса гиппокампальных интернейронов и потенцирует возбуждающую синаптическую передачу
Аннотация: На основании ответов на активацию метаботропных глутаматных рецепторов (МГР) выделено 2 типа интернейронов (ИН), активность к-рых регистрировали внутриклеточно в Str. oriens поля СА1 в срезах гиппокампа крысы. В одном типе (I) ИН аппликация ACPD (100 мкМ), агониста МГР, вызывала большой входящий ток, сопровождавшийся повышением фонового шума и осцилляциями тока. Во втором типе (II) нейронов наблюдали небольшой входящий ток без изменений фонового шума. Эти 2 типа ответов сохранялись в присутствии тетродотоксина и антагонистов ионотропных глутаматных и ГАМК-рецепторов. 2 типа клеток, охарактеризованных электрофизиологически, соответствовали 2 типам клеток в str. oriens, выделенным с помощью окраски биоцитином. I тип нейронов имел аксоны, многочисленные разветвления к-рых находились в str. lacunosum. Аксоны II типа ИН иннервировали сомы и проксимальные дендриты пирамидных нейронов СА1. Эти данные позволяют предположить, что каждая популяция ИН выполняет специальную роль в функции гиппокампа и что активация МРГ по-разному воздействует на локальные нейронные цепи, образуемые разными типами ИН. Активация МГР также увеличивала амплитуду спонтанных и вызванных ВПСП, регистрируемых в ИН, независимо от величины изменений их мембранного потенциала. Эти изменения сохранялись в присутствии тетродотоксина, что свидетельствует в пользу пресинаптической локализации этих эффектов ACPD. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
DiChiara, Timothy J.; Kauer, Julie A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.286

Everts, M. E.
Activation of the Na-K pump by intracellular Na in rat slow- and fast-twitch muscle [Text] / M. E. Everts, T. Clausen // Acta physiol. scand. - 1992. - Vol. 145, N 4. - P353-362 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Активация Na{+}-K{+}-насоса внутриклеточным Na{+} в медленной и быстрой мышце крысы
Аннотация: В медленной камбаловидной мышце (КМ) эл. стимуляция (2 Гц, 5 мин) увеличивала на 138% блокируемый уабаином захват {8}{6}Rb, не влияя на внутриклет. конц-ию Na{+} ([Na{+}]i) и на отношение конц-ий Na{+} и K{+} (Na{+}/K{+}). В быстрой мышце длинный разгибатель пальцев (ДРП) стимуляция увеличивала захват Rb только на 58%, тогда как [Na{+})i и отношение Na{+}/K{+} увеличивалось на 'ЭКВИВ'70%. Нагрузка мышц ионами Na{+} (в р-ре без К{+}, или без К{+}, Ca{2}{+} и Mg{2}{+}) стимулировала захват Rb в КМ и ДРП в равной степени, однако в ДРП это сопровождалось увеличением в 2 раза отношения Na{+}/К{+}. Стимуляция поступления Na{+} стимулировала захват Rb в КМ и ДРП в равной степени, однако в ДРП это сопровождалось увеличением в 2 раза отношения Na{+}/K{+}. Стимуляция поступления Na{+} вератридином вызывала такой же эффект. В опытах с монензином добивались заданных изменений [Na{+}][i]. В КМ повышение отношения Na{+}/K{+} на 25% увеличивало в 2 раза захват Rb, тогда как для такого же эффекта в ДРП требовалось увеличить отношение Na{+}/K{+} на 140%. Сделан вывод, что в КМ Na{+}-K{+}-насос значительно более чувствителен к изменению [Na{+}][i], чем в ДРП. Этот факт может объяснить более значит. активацию насоса в медл. мышцах во время эл. стимуляции и может иметь значение для его активации in vivo во время работы мышцы. Дания, Inst. of Physiology, Univ. of Aarhus. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
NA-K-НАСОСЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ НАТРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clausen, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.39

Muller, T. H.
Activation of three types of membrane currents by various divalent cations in identified molluscan pacemaker neurons [Text] / T. H. Muller, D. Swandulla, H. D. Lux // J. Gen. Physiol. - 1989. - Vol. 94, N 6. - P997-1014 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Активация различными двухвалентными катионами трех типов мембранных токов в идентифицированных пейсмекерных нейронах моллюска
Аннотация: Методом инъекции под давлением внутриклеточно вводили двухвалентные катионы в нейроны подглоточных ганглиев Helix pomatia. Ca{2}+ активировал неспецифич. катионный ток и 2 типа К+-токов. Эффективность катионов в отношении активации быстрого выходящего тока была следующей: CaCdHgMnZnCoNi. В отношении задержанного выходящего тока она была следующей: CaSrHgPbMgBaZnCd. Неспецифич. катионный ток имел следующий ряд активационной эффективности: CaHgBaPbSr. Судя по х-кам связывания ионов Са Са-чувствительными белками, в активации быстрого К+-тока участвуют белки типа кальмодулин/тропонин С, а медленного - протеинкиназа С. Германия, Max-Planck-Inst. for Psychiatry, Martinsried-Planegg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕЙСМЕКЕРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Swandulla, D.; Lux, H.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.278

Tansey, K. E.
Activation of type-identified motor units during centrally evoked contractions in the cat medial gastrocnemius muscle [Text]. III. Muscle-unit force modulation / K. E. Tansey, A. K. Yee, B. R. Botterman // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 1. - P51-59 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Активация идентифицированных типов двигательных единиц во время центрально вызванных сокращений в медиальной икроножной мышце кошки. III. Модуляция силы мышечной единицы
Аннотация: Исследовали вклад модуляции силы мышечной единицы (МЕ) в регуляцию напряжения всей мышцы. Для большинства МЕ модуляция силы была близкой к модуляции разрядов мотонейронов, т.е. сила МЕ увеличивалась в интервале от 120 до 600 г напряжения целой мышцы, а затем сохранялась на постоянном уровне. Многие МЕ снижали свое напряжение перед расслаблением. Когда напряжение мышцы колебалось вблизи порога вовлечения моторной единицы, 10-25% колебаний силы м. б. связаны с модуляцией работы этой единицы, указывая на то, что только небольшое кол-во МЕ в пуле претерпевает модуляцию. Степень параллельной модуляции МЕ была ограничена парами МЕ одного физиол. типа и порога вовлечения. В ряде случаев наблюдали параллельную модуляцию частоты разрядов мотонейронов без параллельной модуляции силы МЕ. Предполагают, что основной способ модуляции силы в икроножной мышце кошки м.б. связан с вовлечением двигательных единиц в отличие от модуляции частоты разряда и результирующего изменения силы МЕ. Однако при увеличении числа вовлеченных двигательных единиц изменения в частоте разрядов мотонейронов и сост. колебания силы МЕ могут приобретать большее значение. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЦЫ
ИКРОНОЖНЫЕ
НАПРЯЖЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ
АКТИВАЦИЯ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Yee, A.K.; Botterman, B.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска