Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНОКСИКАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
Патент 2563837 Российская Федерация, МКИ A61K 31/553 (2006.01).

    Баландин, В. В.
    Способ мультимодального безопиоидного послеоперационного обезболивания у больных с опухолями головы и шеи [Текст] / В. В. Баландин, Е. С. Горобец ; РОНЦ РАМН. - № 2014137302/15 ; Заявл. 16.09.2014 ; Опубл. 20.09.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для мультимодального безопиоидного послеоперационного обезболивания у больных с опухолями головы и шеи. Для этого применяют 1% раствора нефопама в течение 48-72 часов после операции. При этом раствор нефопама вводят в составе трехкомпонентной смеси, состоящей из 2% раствора лидокаина в объеме 150 мл в сочетании с 1% раствором теноксикама в объеме 4 мл в 134 мл 0,9% физиологического раствора, внутривенно с помощью одноразовой инфузионной помпы со скоростью 6-8 мл/ч. Заявленное изобретение позволяет снизить интенсивность боли и частоту побочных реакций у пациентов. 1 табл., 2 пр.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.27
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕФОПАМ
ЛИДОКАИН
ТЕНОКСИКАМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горобец, Е.С.; РОНЦ РАМН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.528

   
    Blood distribution of tenoxicam in humans: a particular HSA drug interaction [Text] / F. Bree [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P267-279 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Распределение теноксикама в крови у человека: специфическое взаимодействие препарата с сывороточным альбумином человека
Аннотация: Методом рановесного диализа установили, чтогеноксикам (I) ненасыщаемо связывается преимущественно с сывороточным альбумином человека (САЧ). Связывание I с САЧ составляло 98,4% в опытах с плазмой крови и 98,15%- в опытах с р-ром САЧ в конц-ии 704 мкМ. В молекуле САЧ взаимодействие I происходит с двумя различными участками связывания, с к-рыми взаимодействуют также соотв. варфарин и диазепам. Франция, Lab. Hospitalo-Universitaire de Pharmacologie de Paris XII, 8, rue du General-Sarrail, F-94010 Creteil. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
АЛЬБУМИНЫ ПЛАЗМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bree, F.; Nguyen, P.; Urien, S.; Riant, P.; Albengres, E.; Fenner, H.; Tillement, J.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.394

   
    Oxidation of tenoxicam by leukocyte peroxidasees and H[2]O[2] produces novel products [Text] / S. Ichihara [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P463-468 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление теноксикама пероксидазами лейкоцитов и H[2]O[2] приводит к образованию новых продуктов
Аннотация: Методом ВЭЖХ установили, что под влиянием пероксидаз (главным образом миелопероксидазы) лейкоцитов крысы теноксикам (I) метаболизируется с образованием 4 ранее неизвестных метаболитов. Обнаружили также, что I является кофактором в процессах восстановления пероксидаз. Предполагают, что последнее может иметь значение в механизмах противовоспалит. действия I. Япония, Nippon Roche Research Center, 200-Kajiwara, Kamakura City, Kanagawa Pref. 247. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichihara, S.; Tomisawa, H.; Fukazawa, H.; Tateishi, M.; Joly, R.; Heintz, R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.453

    Soares, Brito Aecio.
    Estudo multicentrico nacional com tenoxicam [Text] / Brito Aecio Soares, Mathias Filho Annibal Pires // Folha Med. - 1989. - Vol. 99, N 2. - С. 95-100 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Бразильское многоцентровое изучение теноксикама
Аннотация: Представлены результаты многоцентрового исследования теноксикама (I), нового противовоспалит. нестероидного ЛС. Исследование включало 1432 б-ных и 385 исследователей. Удовлетворит. результаты были получены у 94,5% б-ных. ПЭ I отмечали у 13,5% б-ных. Хорошая толерантность и высокая эффективность позволили предположить, что I будет эффективным ср-вом лечения хронич. ревматоидных заболеваний. Бразилия, Reumatologia de Fundacao Faculdade Federal de Ciencias Medicas de Porto Alegre-RS. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pires, Mathias Filho Annibal
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.663

   
    The gastrolesive potency of tenoxicam and diclofenac. A double-blind comparative trial [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannbeim-Heidelberg, July 23-28 / H. G. Dammann [et al.] // Eur. Y. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P172 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Повреждающее действие теноксикама и диклофенака на слизистую желудка. Двойное "слепое" сравнительное исследование
Аннотация: Назначали диклофенак (1, 50 мг 2 раза в дн), либо теноксикам (II, 20 мг 2 раза в дн) 12 здоровым испытуемым. ДО, через 7 и 14 дн после начала лечения выполняли гастродуоденоскопию. Тяжесть повреждений слизистой желудка (СЖ) оценивали по 4-балльной шкале. Не обнаружили достоверных различий в тяжести повреждений СЖ на фоне I и II. Пришли к выводу, что II обладал слабо выраженным повреждающим влиянием на СЖ. ФРГ, H. G. Dammann, Krankenhaus Bethanien, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
ТЕНОКСИКАМ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЖЕЛУДОК
ПОРАЖЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dammann, H.G.; Kangah, R.; Muller, P.; Simon, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.446

    Marty, C.
    Traitement des tendinites et des bursites par le tenoxicam: Etude en medecine generale aupres de 7311 patients [Text] / C. Marty, B. Bonvoisin // J. int. med. - 1989-1990. - N 144. - P43-46 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Лечение тендинитов и бурситов теноксикамом. Исследование, проведенное врачами общей практики, охватывающее 7311 больных
Аннотация: В ходе IV фазы исследования тилконил (I; теноксикам) - новое нестероид. противовоспалит. (НП) ЛС, относящееся к классу оксикамов, назначали в амбулаторных условиях 7311 б-ным тендинитами (Т) и бурситами (Б) в возрасте 15-96 л. I принимали внутрь по 1 таблетке (20 мг) в сут., сред. продолжительность лечения составляла 17,4 дн. На фоне приема I боли исчезали в 80% случаев, причем улучшение наступало в сред. через 4,2 дн после начала лечения. Функцион. нарушения до лечения отмечались у 63,9% б-ных, а после лечения оставались только у 4,1%; отмечено значит. улучшение и др показателей. Результаты лечения оценивали как положит. 96% врачей и 99% б-ных. I был эффективен во многих случаях, когда были неэффективны др. НП ЛС. Переносимость I была хорошей: ПЭ отмечались у 7,4% б-ных, но прервать лечение пришлось только в 1,6% случаев. ПЭ эффекты со стороны ЖКТ отмечались в 6,3% случаев, гораздо реже наблюдались ПЭ со стороны ЦНС, кожи, др. органов. Заключают, что I по эффективности и переносимости превосходит многие ЛС этого класса; удобна и форма введения - 1 раз в сут. Франция, Service de Rhumatologie, Hopital Lariboisiere, Paris.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕНОКСИКАМ
БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bonvoisin, B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.397

    Woolf, Thomas F.
    Oxicams: metabolic disposition in man and animals [Text] / Thomas F. Woolf, Louis L. Radulovic // Drug Metab. Rev. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P255-276 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Оксикамы: метаболическое распределение у человека и животных
Аннотация: Обзор. Указывается, что оксикамы (ОК), относящиеся к нестероидным противовоспалит. средствам, обладают анальгетич., жаропонижающими и противовоспалит. св-вами. К основным ОК относятся судоксикам (I), пироксикам (II), изоксикам (III) и теноксикам (IV). I, II и III характеризуются сходной хим. структурой, но различаются амидным заместителем, в качестве к-рого используются соотв. тиазол, пиридил и изоксазольное кольцо. IV содержит, помимо пиридила, тиенотиазиновую группу. ОК отличаются низким клиренсом в плазме и интенсивным метаболизмом. Рассмотрены особенности метаболизма и ФК у крыс, собак, обезьян и человека I, II, III и IV. Установлено, что ОК на 99% связываются с белками плазмы. Выводится с мочой и калом менее 5% неизмененных ОК. Основным путем метаболизма является окисление, однако образование О-глукуронида свойственно II и IV, но не I и III. Предполагается участие в метаболизме III и IV пероксидазы, способствующей разрыву бензодиазепинового кольца. Рассмотрена структура метаболитов I, II, III и IV, подтверждающая наличие неоднотипных путей биотрансфорации для разных ОК. Природа и локализация ферментных систем, ответственных за биотрансформацию ОК, требуют изучения. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОКСИКАМ
ИЗОКСИКАМ
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Radulovic, Louis L.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.48

   
    Pharmacokinetics of tenoxicam in healthy volunteers after multiple oral dose [Text] / G. Segre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P82-88 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Фармакокинетика теноксикама у здоровых людей после многократного перорального введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли конц-ию теноксикама (I) в плазме крови здоровых испытуемых, получавших I перорально (20 мг в день) в течение 16 дн. В первый день исследования C[м][а][к][с] I составляла 1,58-4,17 мкг/мл, T[м][а][к][с] - 1 ч, а C[м][и][н][и][м] - 0,62-4,04 мкг/мл. Уровень I в плазме возрастал в течение времени исследования, ср. значения миним. конц-ий I в 4-ый, 8-ой, 12-ый и 16-ый дни составляли 3,61, 5,61, 7,19 и 8,21 мкг/мл соответ. Значения T[1][2] I, определенные методами линейного и нелинейного регрессионного анализа составляли 2,5'+-'1,01 и 3,2'+-'1,35 дн соответ. Значения площади под кинетич. кривой I, получ. при использовании этих величин T[1][2] составляли 167 и 204 мкг ч/мл, а равновесной конц-ии I - 7,0 и 8,5 мкг/мл соотв., что близко к конц-иям I, наблюдаемым до и через 4 ч после введения предпоследней дозы I (8,21'+-'4,4 и 10,3'+-'2,56 мкг/мл соотв.). Италия, Univ. of Siena, Siena. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Segre, G.; Urso, R.; Cerretani, D.; Moltoni, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.465

    Vachtenheim, T.
    Tenoxicam v dlouhodobe lecbe aktivni revmatoidni artritidy [Text] / T. Vachtenheim // Vnitr. Lek. - 1990. - Vol. 36, N 6. - С. 580-585
Перевод заглавия: Использование теноксикама для длительного лечения ревматоидного артрита
Аннотация: У 30 б-ных ревматоидным артритом (РА) в активной стадии для лечения применили теноксикам (I). I назначали перорально по 20 мг/день в течение 6 мес. В большинстве случаев получили выраженный клинич. эффект: уменьшение болевого синдрома и отечности суставов, увеличение объема движения в суставе. Одновременно снизилась потребность в анальгетич. ЛС. ПЭ наблюдали у 1 б-ного. Авт. считают перспективным использование I у б-ных РА. ЧСФР, Bratki Capku 3.1, 58 601 Jihlava. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ТЕНОКСИКАМ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КОЛЛАГЕНОЗЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.39

    Benveniste, C.
    Indirect assessment of the enterohepatic recirculation of piroxicam and tenoxicam [Text] / C. Benveniste, R. Striberni, P. Dayer // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P5476549 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Непрямая оценка энтерогепатической рециркуляции пироксикама и теноксикама
Аннотация: Исследовали влияние приема внутрь холестерирамина (I) в дозе 8 г на ФК пироксикама (II) и теноксикама (III) в дозе 20 мг у здоровых мужчин 20-31 года. I назначали через 2 и 4 ч после II и III и повторно в последующие 4 дня. I не оказал влияния на макс. конц-ию в плазме и время регистрации макс. конц-ии II и III. Выявили при сочетании с I снижение Т[1] [2] с 50,3 до 28,1 ч для IIи с 73,6 до 35,8 ч для III, AUCс 426 и 253 мкМ/ч*л для IIи с 607 до 262 мкМ/ч*л для III при увеличении клиренса с 0,156 до 0,248 л/ч для II и с 0,106 до 0,225 л/ч для III. Пришли к заключению, что II и III выводятся преимущественно через желчные пути, а I может быть использован для ускорения элиминации II и III при передозировке. Швейцария, Univ. Hospital, Geneva. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Striberni, R.; Dayer, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.409

    Giovannoni, J. -L.
    Le tenoxicam et la fonction renale. Etude prospective a court et long termes [Text] / J. -L. Giovannoni, H. Ott, A.de Torrente // Schweiz. med. Wochenschr. - 1990. - Vol. 120, N 21. - P793-797 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Теноксикам и функция почек
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ott, H.; Torrente, A.de
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.28

   
    Influence of liver cirrhosis upon the pharmacokinetics of tenoxicam [Text] / Ch. Crevoisier [et al.] // Int. J. Clin. Charm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P327-334 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Влияние цирроза печени на фармакокинетику теноксикама
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли конц-ии теноксикама (I) и его 5-гидроксиметаболита в плазме крови и моче 14 здоровых испытуемых (ЗИ) и 6 б-ных циррозом печени в интервале 0-216 ч после однократной дозы I (20 мг, перорально). Фармакокинетич. параметры I в двух гр. испытуемых значимо не различались. Значения C[м][а][к][с] I у б-ных циррозом и ЗИ составляли 2,63 и 2,77 мкг/мл, соотв, T[м][а][п][с] 2,5 и 3,2 ч, соотв, T[1] [2] 53,0'+-'19,0 и 69,2'+-'19,0 ч, соотв.; площадь под кинетич. кривой I у б-ных циррозом была значимо меньше, чем у ЗИ (159'+-'65 и 254'+-'92 мкг*ч/мл). Выведение 5-гидроксиметаболита I составляло 21,6% у б-ных и 22,1% у ЗИ. Кол-во I, связанного с белками плазмы, составляло в обоих гр. 0,8%. Получ. данные свидетельствуют о том, что ФК I не изменяется при циррозе печени. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche, CH-4002 Basle. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Crevoisier, Ch.; Zaugg, P.Y.; Heizmann, P.; Meyer, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.852

   
    Aspirin-tenoxicam interaction [Text] // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P46 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: О взаимодействии аспирина и теноксикама
Аннотация: Теноксикам - нестероидное противоспалительное средство (НСПВС), со средним значением Т[1] [2] 70 ч. Исследовали ФК теноксикама (внутрь 20 мг) у здоровых испытуемых, получавших 2,6-3,9 г в день аспирина; и установили, что Т[1] [2] теноксикама на фоне аспирина уменьшалось на 24% объем распределения, возрастал на 49% и почти вдвое повышался клиренс. Равновесная конц-ия теноксикама в сыворотке (в экспериментах с многократным введением) снижалась с 10,4 до 4,5 мкг/мл в присутствии аспирина. Эти данные указывают на конкурентное взаимодействие двух изучавшихся НСПВС за связывание с белками, а также на нецелесообразность комбинирования аспирина с другими НСПВС. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: АСПИРИН
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.04-04Т6.306

    Азимова, Ю. Э.
    Теноксикам (тексамен) в лечении острой цервикалгии: результаты открытого сравнительного исследования [Текст] / Ю. Э. Азимова, Г. Р. Табеева // Ж. неврол. и психиатрии. - 2014. - Т. 114, N 4. - С. 47-51 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Острая боль в шее - одна из наиболее частых причин обращения за медицинской помощью и временной нетрудоспособности. Цель исследования - изучение эффективности и безопасности применения препарата из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) - теноксикама (тексамен) для лечения острой боли в шее при миофасциальном синдроме. В исследование включено 50 б-ных острой цервикалгией. Оновной гр., состоявшей из 30 б-ных, был назначен теноксикам в дозе 20 мг однократно утром в течение 7 дней; одновременно в этих случаях проводилась лечебная гимнастика с элементами постизометрической релаксации для мышц шеи. Группу контроляы составили 20 б-ных, которым были назначены миорелаксанты и проводился массаж шейно-воротниковой зоны. Т. обр., введение в комплексную терапию острой цервикалгии НПВС, в частности тексамена, позволяет существенно ускорить регресс болевого синдрома. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ЦЕРВИКАЛГИЯ
МИОФАСЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ТЕНОКСИКАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
ИБУПРОФЕН
ТРИПТАНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Табеева, Г.Р.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.442

    Berg, D.
    Wirksamkeit von Tenoxicam bei Patienten mit rheumatoider Arhritis - unter besonderer Berucksiuhtigung quantifizierter gelenkszintigraphischer Messungen [Text] / D. Berg, H. -J. Scholz // Med. Welt. - 1988. - Vol. 39, N 25 - 26. - S808-812
Перевод заглавия: Эффективность теноксикама у больных ревматоидным артритом - с особым учетом количественных сцинтиграфических исследований суставов
Аннотация: Исследовали эффективность нового нестероидного противовоспалит. ср-ва теноксикама (I) у 10 б-ных в возрасте 25 - 68 лет. I вводили внутрь по 20 мг/дн в течение 8 нед. 6 б-ных ранее лечились препаратами золота, кортикостероидами, Д-пеницилламином. Клинич. и сцинтиграфич. результаты лечения оценивали через 4 и 8 нед. Уже через 4 нед отметили значительное улучшение клинич. симптоматики по оценкам врачей и самих б-ных. Существенно улучшалась сцинтиграфич. картина заболевания. Число наблюдений невелико; требуются дополнит. исследования эффективности I, равно как и возможности объективизации исследований лечебного воздействия противовоспалит. нестероидных ср-в. ФРГ, Deutschen Klinik fur Diagnostik, Fachbereich Rheumatologie, Wiesbaden. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ТЕНОКСИКАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЦИНТИГРАФИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Scholz, H.-J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.354

    Ястребов, Д. Н.
    Патофизиологическое обоснование использования эпидурального введения теноксикама в лечении дорсалгий [Текст] / Д. Н. Ястребов, М. В. Шпагин, С. Б. Артифексов // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 133-136 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Оценивали эффективность эпидурального введения теноксикама, представить патофизиологическое обоснование новых методов лечения дорсалгий. Исследовано 75 больных с выраженным интенсивным болевым синдромом в поясничной области, которым проводилась эпидуральная фармакотерапия болевого синдрома. Пациентам 1=й группы (т=50) эпидурально вводился теноксикам - 20 мг в 10-20 мл физиологического раствора, контрольной группы (n=25) - смесь кортикостероидных гормонов и местных анестетиков. Оценка динамики болевого синдрома в процессе лечения проводилась с использованием визуально-аналоговой шкалы и качественно-количественного метода оценки болевого синдрома. Представлена концепция дегенеративного каскада в патогенезе дорсалгий. Ближайшие и отдаленные результаты лечения интенсивного болевого синдрома в поясничной области путем эпидурального введения теноксикама показали его эффективность. По сравнению с использованием смеси местных анестетиков и глюкокортикостероидов, этот метод сокращает сроки лечения пациентов с дорсалгиями, способствует более выраженному регрессу болевого синдрома и обеспечивает более длительные ремиссии. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.09
Рубрики: ДОРСАЛГИН
ТЕНОКСИКАМ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭПИДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шпагин, М.В.; Артифексов, С.Б.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.242

    Баландин, В. В.
    Послеоперационное обезболивание нефопамом и нестероидными противовоспалительными препаратами у больных, оперированных по поводу опухолей области головы и шеи [Текст] / В. В. Баландин, Е. С. Горобец // Анестезиол. и реаниматол. - 2014. - N 1. - С. 40-43 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Представлены 83 взрослых пациента, оперированных по поводу опухолей головы и шеи, которые условно разделены на группы умеренно- (49 больных) и высокотравматичных (34 больных) вмешательств. В течение трех послеоперационных суток больным проводилось обезболивание по схеме - нефопам 20 мг в/м за 30 мин до завершения оперкции, далее каждые 8 ч в комбинации с НПВП; теноксикам 20 мг однократно в/м после индукции, далее 20 мг в/м каждые 24 ч (58 больных) или кетопрофен 100 мг в/в за 10 мин до завершения операции, далее 100 мг в/м каждые 8-12 ч (25 больных). Для оценки обезболивания использовали 10-балльную визуально-аналоговую шкалу. Установлено, что 7 больных 1-й и 2-й групп требовали дополнительного обезбливания в 1-е сутки (боль до 5 баллов), 4 больных 1-й группы и 7 больных 2-й группы на 2-е сутки и 3 больных 2-й группы на 3-и сутки (боль до 4 баллов). Россия, ФГБУ Российский онкол. науч. центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕФОПАМ
ТЕНОКСИКАМ
КЕТОПРОФЕН

Доп.точки доступа:
Горобец, Е.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.12-04Н2.53

    Баландин, В. В.
    Послеоперационное обезболивание нефопамом и нестероидными противовоспалительными препаратами у больных, оперированных по поводу опухолей области головы и шеи [Текст] / В. В. Баландин, Е. С. Горобец // Анестезиол. и реаниматол. - 2014. - N 1. - С. 40-43 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Представлены 83 взрослых пациента, оперированных по поводу опухолей головы и шеи, которые условно разделены на группы умеренно- (49 больных) и высокотравматичных (34 больных) вмешательств. В течение трех послеоперационных суток больным проводилось обезболивание по схеме - нефопам 20 мг в/м за 30 мин до завершения оперкции, далее каждые 8 ч в комбинации с НПВП; теноксикам 20 мг однократно в/м после индукции, далее 20 мг в/м каждые 24 ч (58 больных) или кетопрофен 100 мг в/в за 10 мин до завершения операции, далее 100 мг в/м каждые 8-12 ч (25 больных). Для оценки обезболивания использовали 10-балльную визуально-аналоговую шкалу. Установлено, что 7 больных 1-й и 2-й групп требовали дополнительного обезбливания в 1-е сутки (боль до 5 баллов), 4 больных 1-й группы и 7 больных 2-й группы на 2-е сутки и 3 больных 2-й группы на 3-и сутки (боль до 4 баллов). Россия, ФГБУ Российский онкол. науч. центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕФОПАМ
ТЕНОКСИКАМ
КЕТОПРОФЕН

Доп.точки доступа:
Горобец, Е.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.43

   
    The effect of concurrent aspirin upon plasma concentrations of tenoxicam [Text] / R. O. Day [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P455-462
Перевод заглавия: Влияние одновременного введения аспирина на плазменные концентрации теноксикама
Аннотация: Измеряли конц-ию теноксикама (I) в плазме крови у 8 здоровых испытуемых в интервале 0-15 дн после однократного (20 мг, внутрь) и в течение периодич. (20 мг/сут, 20 дн) приема отдельно и на фоне одновремен. приема аспирина (II; 3,9 г/сут в течение 34-39 дн). Под действием II клиренс I возрастал с 97 до 191 мл/ч после однократного и с 90 до 201 мл/ч при длит. приеме, Т[1][2] снижалось от 61 до 46 ч, объем распределения увеличивался с 7,7 до 11,5 л, равновесная конц-ия снижалась с 9,3 до 4,0 мкг/мл, несвязан. фракция общей конц-ии увеличивалась от 0,56 до 1,24%. Последнее предполагается основной причиной влияния II на ФК I. Австралия, St. Vincent's Hosp., Darlinghurst, Sydney, N.S.W. 2010. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
АСПИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Day, R.O.; Paull, P.D.; Lam, S.; Swanson, B.R.; Williams, K.M.; Wade, D.N.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.666

   
    Metabolism of non-steroidal antiinflammatory drugs containing 'бета'-diketone moiety by leukocytes (а possible mechanism of antiinflammatory activity) [Text] / Shigeyasu Ichihara [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P-69
Перевод заглавия: Метаболизм лейкоцитами нестероидных противовоспалительных средств, содержащих 'бета'-дикетоновые остатки (возможный механизм противовоспалительного действия
Аннотация: На лейкоцитах, активированных форбол-12-миристат-13-ацетатом, изучали способность нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) фенилбутазона и теноксикама препятствовать действию пероксидных радикалов (ПР). Показано, что НПВС уменьшают образование ПР лейкоцитами. В присутствии Н[2]O[2] или ClНПВС окисляются лейкоцитами, возможно пероксидазой. Япония, Nippon Roche Research Center, Kajiwara-200, Кamakura, Kanagawa, 247.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ТЕНОКСИКАМ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРЕКИСНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Ichihara, Shigeyasu; Ohtake, Minako; Tomisawa, Hiroki; Fukazawa, Hideo; Tateishi, Mitsuru
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)