Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЦЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 744
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.03-04А3.704

   
    A Bayesian approach to multipoint mapping in nuclear families [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996 / Duncan C. Thomas [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P903-908 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Байесовский подход к полилокусному картированию с ядерных семьях
Аннотация: Предложен основанный на теореме Байеса и методе Монте-Карло метод полилокусного анализа сцепления количественных признаков в ядерных семьях. США [D. Thomas], Dep. of Preventive Medicine, Univ. of Southern California, 1540 Alcazar Street, Suite 220, Los Angeles, CA 90033-9987. Библ. 5
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЯДЕРНЫЕ СЕМЬИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
МЕТОД МОНТЕ-КАРЛО
ТЕОРЕМА БАЙЕСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Duncan C.; Richardson, Sylvia; Gauderman, James; Pitkaniemi, Janne

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.13

    Lockwood, John R.
    A Bayesian hierarchical model for allele frequencies [Text] / John R. Lockwood, Kathryn Roeder, B. Devlin // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 20, N 1. - P17-33 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Иерархическая модель Байеса для оценки частот аллелей
Аннотация: При проведении анализа сцепления необходима точная оценка популяционной частоты аллелей, однако такая оценка часто затруднена наличием субпопуляций разного этнического происхождения. В связи с этим авторами предложена иерархическая модель, основанная на теореме Байеса и позволяющая оценить наиболее вероятную величину средней популяционной частоты на основании ограниченного набора данных по частотам полиморфных маркеров в отдельных субпопуляциях. США [Kathryn Roeder], Dep. of Statistics, Carnegie Mellon Univ., 5000 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. E-mail: roeder@stat.cmu.edu. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ТЕОРЕМА БАЙЕСА
ИЕРАРХИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roeder, Kathryn; Devlin, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.88

   
    A cellular retinoic acid-binding protein from zebrafish (Danio rerio): cDNA sequence, phylogenetic analysis, mRNA expression, and gene linkage mapping [Text] / M. K. Sharma [et al.] // Gene. - 2003. - Vol. 311. - P119-128 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клеточный белок, связывающий ретиноевую кислоту, полосатого данио (Danio rerio): нуклеотидная последовательность кДНК, филогенетический анализ, экспрессия мРНК и картирование сцепления гена
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность кДНК белка, связывающего ретиноевую кислоту (CRABP), Danio rerio. Эта кДНК кодирует белок из 142 аминокислот с мол. массой 15,8 кДа и pI 5,2. CRABP полосатого данио наиболее похож на CRABPIIa и CRABPIIb рыбы фугу (83 и 79% идентичности соотв.) и CRABPII человека (74% идентичности). Сходство с др. членами семейства внутриклеточных липид-связывающих белков (ILBP) менее выражено. Филогенетический анализ разных представителей семейства ILBP, в том числе белков, связывающих жирные кислоты (FABP), клеточных белков, связывающих ретинол (CRBP) и CRABP, показал, что CRABP данио входит в кластер CRABP др. видов. В ходе эмбрионального развития мРНК CRABP появляется через 12 ч после оплодотворения. У взрослых рыб мРНК выявляется в мышцах, семенниках, коже, в небольшом количестве в сердце, яичниках и головном мозге и не выявляется в печени, почках и кишечнике. Ген CRABP картирован с помощью анализа радиационных гибридов в группе сцепления 16 D. rerio, которая синтенна хромосоме 1 человека
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: БЕЛОК
CRABP
СВЯЗЫВАЮЩИЙ РЕТИНОЕВУЮ КИСЛОТУ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
РАЗВИТИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
DANIO RERIO
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Sharma, M.K.; Denovan-Wright, E.M.; Boudreau, M.E.R.; Wright, J.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.680

    Atkinson, Elizabeth J.
    A comparison of software packages that assess linkage using a variance components approach [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Elizabeth J. Atkinson, Deborah Hall, Andrade Mariza de // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P81-88 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Сравнение пакетов программ, которые выявляют сцепление, используя подход [анализа] компонент дисперсии
Аннотация: Проведен сравнительный анализ трех пакетов программ для выявления сцепления локусов количественных признаков (QTL) путем анализа компонент дисперсии - SOLAR, ACT, GENEHUNTER. Показано, что в целом эти программы дают сходные, но не идентичные результаты. По крайней мере частично это связано с особенностями первичных анализируемых данных - с плотностью ДНК-маркеров и размером анализируемой области генома. Наиболее заметны отличия при широкомасштабном сканировании всего генома при низкой плотности ДНК-маркеров. США [Mariza de Andrade], Harwick 7, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905. Библ. 18
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММЫ
SOLAR
ACT
GENEHUNTER
СРАВНЕНИЕ ПРОГРАММ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, Deborah; de, Andrade Mariza

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.4

   
    A comparison of two algorithms, MultiMap and gene mapping system, for automated construction of genetic linkage maps [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Marin Marinov [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P649-654 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Сравнение двух алгоритмов автоматического построения карт генетического сцепления - MultiMap и системы картирования генов
Аннотация: Проведен сравнительный анализ 2 алгоритмов автоматизированного построения карт генетического сцепления - MultiMap и системы картирования генов GMS - и показано, что 1-й алгоритм дает более точные рез-ты при большом числе маркеров. В то же время алгоритм GMS дает более точные рез-ты при небольшой плотности маркеров. США [D. E. Weeks], Univ. of Pittsburgh, Dep. of Human Genetics, 130 DeSoto Street, A300 Crabtree Hall, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 5
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
АЛГОРИТМ MULTIMAP
АЛГОРИТМ GMS
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ

Доп.точки доступа:
Marinov, Marin; Matise, Tara Cox; Lathrop, G.Mark; Weeks, Daniel E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.10-04А3.759

    Horvath, Steve.
    A discordant-sibship test for disequilibrium and linkage: No need for parental data [Text] / Steve Horvath, Nan M. Laird // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1886-1897
Перевод заглавия: Тест сцепления и неравновесия по сцеплению у дискордантных сибсов: нет необходимости в данных о родителях
Аннотация: Показано, что тестирование неравновесия по сцеплению у дискордантных по изучаемому фенотипу сибсов не требует использования генотипов родителей. При наличии более 2 сибсов мощность такого анализа становится достаточно большой и превышает мощность традиционных методов анализа неравновесия по сцеплению, основанных на анализе генотипов родителей. США [Laird N. M.], Dep. of Biostatistics, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 19
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ СИБСОВ
ОТСУТСТВИЕ ДАННЫХ О РОДИТЕЛЯХ
МЕТОДЫ
МОЩНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laird, Nan M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.327

   
    A first trial of retrospective collaboration for positional cloning in complex inheritance: Assay fo the cytokine region on chromosome 5 by the Consortium on Asthma Genetics (COAG) [Text] / C. Lonjou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 20. - P10942-10947 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Первая попытка ретроспективного совместного исследования по позиционному клонированию при мультифакториальном наследовании: анализ области [генов] цитокинов на хромосоме 5 консорциумом по генетике астмы (COAG)
Аннотация: Показаны возможности проведения ретроспективных совместных исследований по картированию и позиционному клонированию генов признаков с мультифакториальным наследованием. Разработан подход к объединению данных разных исследований по картированию генома, который позволяет совместно анализировать данные, полученные с использованием разных диагностических подходов и стратегий и разного набора ДНК-маркеров. В качестве примера авторами рассмотрен совместный анализ данных различных исследований консорциума по генетике астмы (COAG). В результате этого анализа подтверждена локализация гена предрасположенности к бронхиальной астме (но не к атопии) на хромосоме 5q в области 31-q33 в кластере генов цитокинов. Великобритания [Morton N. E.], Human Genetics Research Div. Univ. of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton SO16 6YD. Consortium of Asthma Genetics (COAG). E-mail: nem@soton.ac.uk. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
МЕТА-АНАЛИЗ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
КЛАСТЕР ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ
ИССЛЕДОВАНИЕ COAG
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Lonjou, C.; Barnes, K.; Chen, H.; Cookson, W.O.C.M.; Deichmann, K.A.; Hall, I.P.; Holloway, J.W.; Laitinen, T.; Palmer, L.J.; Wjst, M.; Morton, N.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.280

   
    A follow-up linkage analysis of chromosome 21 continues to provide evidence for a putative bipolar affective disorder locus [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / V. M. Aita [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P476 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Дальнейший анализ сцепления [ДНК-маркеров] хромосомы 21 дает новые доказательства локализации возможного локуса маниакально-депрессивного психоза
Аннотация: Проведенное авторами сканирование хромосомы 21 человека с разрешением 2 сМ в 57 семьях с маниакально-депрессивным психозом подтверждает ранее полученные данные о локализации гена предрасположенности к этому заболеванию на хромосоме 21 в области локуса D21S1260. США, Dep. of Genetics and Development, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aita, V.M.; Liu, J.; Terwilliger, J.D.; Baltazar, R.; Grunn, A.; Loth, J.E.; Alexander, J.R.; Lerer, B.; Endicott, J.; Wang, Z.; Penchaszadeh, G.; Knowles, J.A.; Cilliam, T.C.; Baron, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.11-04М6.26

   
    A follow-up linkage study for quantitative trait loci contributing to obesity-related phenotypes [Text] / Yong-Jun Liu [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 2. - P875-882 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Изучение в динамике сцепления локусов количественных признаков, определяющих фенотипы, которые имеют отношение к ожирению
Аннотация: В расширенной выборке из 79 родословных (1816 чел), в том числе изученных ранее 53 и заново включенных 26 родословных (1058 чел), с применением нового набора микросателлитных последовательностей проводили картирование локусов количественных признаков (ЛКП; индекса и массы жировой ткани) в 53 ранее изученных родословных (758 чел), 26 новых родословных и в смешанной группе из 79 родословных. Логарифм величины отношения вероятностей сцепления и несцепления генов (LOD) ЛКП, определяющих индекс жировой ткани, составлял 2,32 и 2,21 (макс. LOD) вблизи маркера D1S468, 3,42 и 3,93 (мкс. LOD) вблизи маркера D2S347 на хромосоме 2q14 при двух- и многоточечном картировании соотв. в 53 родословных. В 79 родословных LOD локализации данных ЛКП на хромосомах 1p36 и 2q14 составлял 1,38 и 0,90 соотв. при многоточечном анализе. LOD локализации ЛКП, определяющих массу жировой ткани, на хромосоме 6q27 составлял 1,24 и 0,92 (макс. LOD) при двух- и многоточечном анализе соотв. во всех 79 родословных. Сделан вывод о локализации ЛКП, определяющих фенотипы ожирения, на хромосомах 1p36, 2q14 и 6q27. США, Creighton Univ., 601 North 30th Street, Suite 6787, Omaha, Nebraska 68131
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СЦЕПЛЕНИЕ ЛОКУСОВ
АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ

Доп.точки доступа:
Liu, Yong-Jun; Xu, Fu-Hua; Shen, Hui; Liu, Yao-Zhong; Deng, Hong-Yi; Zhao, Lan-Juan; Huang, Qing-Yang; Dvornyk, Volodymyr; Conway, Theresa; Davies, K.Michael; Li, Jin-Long; Recker, Robert R.; Deng, Hong-Wen

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.75

   
    A follow-up linkage study for quantitative trait loci contributing to obesity-related phenotypes [Text] / Yong-Jun Liu [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 2. - P875-882 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Изучение в динамике сцепления локусов количественных признаков, определяющих фенотипы, которые имеют отношение к ожирению
Аннотация: В расширенной выборке из 79 родословных (1816 чел), в том числе изученных ранее 53 и заново включенных 26 родословных (1058 чел), с применением нового набора микросателлитных последовательностей проводили картирование локусов количественных признаков (ЛКП; индекса и массы жировой ткани) в 53 ранее изученных родословных (758 чел), 26 новых родословных и в смешанной группе из 79 родословных. Логарифм величины отношения вероятностей сцепления и несцепления генов (LOD) ЛКП, определяющих индекс жировой ткани, составлял 2,32 и 2,21 (макс. LOD) вблизи маркера D1S468, 3,42 и 3,93 (мкс. LOD) вблизи маркера D2S347 на хромосоме 2q14 при двух- и многоточечном картировании соотв. в 53 родословных. В 79 родословных LOD локализации данных ЛКП на хромосомах 1p36 и 2q14 составлял 1,38 и 0,90 соотв. при многоточечном анализе. LOD локализации ЛКП, определяющих массу жировой ткани, на хромосоме 6q27 составлял 1,24 и 0,92 (макс. LOD) при двух- и многоточечном анализе соотв. во всех 79 родословных. Сделан вывод о локализации ЛКП, определяющих фенотипы ожирения, на хромосомах 1p36, 2q14 и 6q27. США, Creighton Univ., 601 North 30th Street, Suite 6787, Omaha, Nebraska 68131
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
СЦЕПЛЕНИЕ ЛОКУСОВ
АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ

Доп.точки доступа:
Liu, Yong-Jun; Xu, Fu-Hua; Shen, Hui; Liu, Yao-Zhong; Deng, Hong-Yi; Zhao, Lan-Juan; Huang, Qing-Yang; Dvornyk, Volodymyr; Conway, Theresa; Davies, K.Michael; Li, Jin-Long; Recker, Robert R.; Deng, Hong-Wen

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.159

   
    A gene for familial total anomalous pulmonary venous return maps to chromosome 4p13-q12 [Text] / Steven Bleyl [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P408-415
Перевод заглавия: Ген семейного полностью аномального легочного венозного оттока картирован на хромосоме A [в области] p13-q12
Аннотация: Полный аномальный легочный венозный сброс (ПЛВ) - врожденный порок сердца, при к-ром легочные вены вместо левого предсердия впадают в правое или вены правого предсердия в рез-те нарушения развития сердца на 3-5 нед. эмбрионального развития. При ПЛВ у новорожденных развиваются цианоз и легочная гипертония. Дети с ПЛВ обычно умирают в первый год жизни. Обычно ПЛВ - спорадическое заболевание, но недавно авт. описали большую семью из штата Юта-Айдахо с ПЛВ, в к-ром ПЛВ наследуется как аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью. В этой семье проведен анализ сцепления ПЛВ с высокополиморфными ДНК-маркерами и обнаружено сцепление с маркерами из перицентромерной области хромосомы 4. Наиболее тесное сцепление (lod score 6,51 при нулевой частоте рекомбинации) выявлено с маркером D4S174. В ряду поколений в этой семье клиника ПЛВ нарастала, что характерно для заболеваний с экспансией триплетных повторов (ТП). В связи с этим проведен RED-анализ экспансии ТП типа CAG, CTG, CCG, но не было выявлено вовлеченности ТП в патогенез ПЛВ. США, Eccles Inst. of Human Genet., 10 North 2030 East, Room 2420, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 39
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНОМАЛЬНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СБРОС
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Bleyl, Steven; Nelson, Lesa; Odelberg, Shannon J.; Ruttenberg, Herbert D.; Otterud, Brith; Leppert, Mark; Ward, Kenneth

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.10-04А3.373

    Kurbasic, Azra.
    A general method for linkage disequilibrium correction for multipoint linkage and association [Text] / Azra Kurbasic, Ola Hossjer // Genet. Epidemiol. - 2008. - Vol. 32, N 7. - P647-657 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Общий метод коррекции неравновесия по сцеплению при многоточечном сцеплении и ассоциации
Аннотация: Методы изучения ассоциаций и сцепления обычно требуют карты маркеров, которые находятся в равновесии по сцеплению. Однако в последнее время для данных по однонуклеотидным полиморфизмам потребовалась разработка коррекций на неравновесие по сцеплению. Описывается комбинирование модели марковской цепи для наследуемости с моделью марковской цепи гаплотипа основателя при учете неравновесия между однонуклеотидными полиморфизмами. Данный подход приложим к ассоциациям, сцеплению и их совместному анализу, определено совместное правдоподобие для этого случая. Швеция, Centre for Mathematical Sciences, Department of Mathematical Statistics, Lund University, Box 118 SE-211 Lund, e-mail: azra@maths.lth.se. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 52
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.13 + 341.03.23.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ
СЦЕПЛЕНИЕ
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
МАРКОВСКИЕ ЦЕПИ
ПРАВДОПОДОБИЕ

Доп.точки доступа:
Hossjer, Ola

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.321

   
    A genetic linkage map of the bovine genome [Text] / W. Barendse [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P44 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Генетическая карта сцепления генома крупного рогатого скота
Аннотация: Предлагаемая карта быка Bos taurus включает данные по расположению более 400 генов, что вдвое больше того числа, к-рое было представлено в предыдущей сводке (1994 г.). Отмечено, что примерно пятая часть картированных локусов представлена структурными генами, по к-рым возможно проведение межгеномных сравнений генных карт, в частности, при выявлении имевших место в филогенезе кариотипа быка хромосомных перестроек. Общая длина генома оценена в 2800 сМ, причем почти 90% из них уже несут информативные маркеры. Австралия, CSIRO, Div. Trop. Animal Prod., Brisbane
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СЦЕПЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Barendse, W.; Armitage, S.M.; Vaiman, D.; Kemp, S.J.; Kossarek, L.M.; Williams, J.L.; Konfortov, B.; Eggen, A.; Pomp, D.; Schwenger, B.; Jorgensen, C.; Kirkpatrick, B.W.; Gao, Q.; Li, L.; Weghe, A.van de; McGraw, R.A.; Miller, J.R.; Shalom, A.; Soller, M.; Rando, A.; Thieven, U.; Velmala, R.; Maki-Tanila, A.; Olsaker, I.; Creighton, P.; Womack, J.E.; Teale, A.J.; Leveziel, H.; Hetzel, D.J.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.10-04Т5.193

   
    A genetic linkage study of alcohol addiction in a Swedish affected sibpair sample [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / U. Osby [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P781-782 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ генетического сцепления при алкоголизме в выборке больных сибсов из Швеции
Аннотация: Проведено сканирование генома в 150 парах сибсов из семей с алкоголизмом из Швеции. С использованием непараметрического анализа сцепления значения lod score 1 получены для локусов D16S475 и D3S3564. Швеция, Dep. Clinical Neurosci., Karolinska Inst. Stockholm
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ЛОКУС D16S475
ЛОКУС D3S3564
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Osby, U.; Bransome, M.; Schumacher, J.; Liljenberg, J.; Brandt, L.; Nothen, M.; Propping, P.; Terenius, L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.56

   
    A genome scan for loci influencing total serum immunoglobulin levels: Possible linkage of IgA to the chromosome 13 atopy locus [Text] / Steven Wiltshire [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 1. - P27-31 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Сканирование генома на локусы, влияющие на общий уровень иммуноглобулинов в плазме крови. Возможное сцепление IgA с локусом атопии на хромосоме 13
Аннотация: Генетические факторы играют важную роль в контроле иммунного ответа и в том числе в определении уровня в плазме крови иммуноглобулинов. С использованием широкомасштабного скринирования генома показано, что уровень IgA контролируется локусами на хромосомах 10 и 13, а уровень IgG - локусами на хромосомах 3 и 13. При этом на хромосоме 13 один и тот же локус ответственен как за уровень IgA, так и за уровень IgE. Великобритания [Cookson O. C. M.], Asthma Genetics Group, Nuffield Dep. of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
IGE
IGG
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 10
ХРОМОСОМА 13
ХРОМОСОМА 3
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКРИНИРОВАНИЕ
БИБЛ. 34
АТОПИЯ

Доп.точки доступа:
Wiltshire, Steven; Bhattacharyya, Sumit; Faux, Jennie A.; Leaves, Nicholas I.; Daniels, Susan E.; Moffatt, Miriam F.; James, Alan; Musk, A.William; Cookson, William O.C.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.250

    Neale, Benjamin M.
    A genome scan of neuroticism in nicotine dependent smokers [Text] / Benjamin M. Neale, Patrick F. Sullivan, Kenneth S. Kendler // Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 132, N 1. - P65-69 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Геномное сканирование невротизма у зависящих от никотина курильщиков
Аннотация: Невротизм - одна из черт личности, которая входит в один комплекс с тревожностью, склонностью к депрессии. Проведено сканирование генома в 201 паре сибсов, отобранных по пробанду с никотиновой зависимостью, с целью выявления локуса предрасположенности к невротизму. Показано, что развитие невротизма сцеплено с 3 локусами на хромосомах 1, 11 и 12 (lod score 2,52, 1,97, 2,85 соотв.). Для первых двух локусов сцепление с невротизмом описано ранее, для третьего - впервые. США, Virginia Inst. Psychiatric and Behavioral Genetics, Dep. Psychiatry Human Genet., Med. Coll. Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НЕВРОТИЗМ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 1
ХРОМОСОМА 11
ХРОМОСОМА 12
ЛОКУСЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Patrick F.; Kendler, Kenneth S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.235

    Neale, Benjamin M.
    A genome scan of neuroticism in nicotine dependent smokers [Text] / Benjamin M. Neale, Patrick F. Sullivan, Kenneth S. Kendler // Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 132, N 1. - P65-69 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Геномное сканирование невротизма у зависящих от никотина курильщиков
Аннотация: Невротизм - одна из черт личности, которая входит в один комплекс с тревожностью, склонностью к депрессии. Проведено сканирование генома в 201 паре сибсов, отобранных по пробанду с никотиновой зависимостью, с целью выявления локуса предрасположенности к невротизму. Показано, что развитие невротизма сцеплено с 3 локусами на хромосомах 1, 11 и 12 (lod score 2,52, 1,97, 2,85 соотв.). Для первых двух локусов сцепление с невротизмом описано ранее, для третьего - впервые. США, Virginia Inst. Psychiatric and Behavioral Genetics, Dep. Psychiatry Human Genet., Med. Coll. Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: НЕВРОТИЗМ
НИКОТИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 1
ХРОМОСОМА 11
ХРОМОСОМА 12
ЛОКУСЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Patrick F.; Kendler, Kenneth S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.11-04Т5.144

   
    A genome screen of maximum number of drinks as an alcoholism phenotype [Text] / Nancy L. Saccone [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 5. - P632-637 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Скрининг генома [с использованием для описания] фенотипа алкоголизма максимального числа выпитых порций спиртных напитков
Аннотация: В рамках проекта по изучению генетики алкоголизма (COGA) проведено сканирование генома в 250 семьях с алкоголизмом, в которых степень тяжести алкоголизма определена на основании максимального числа выпиваемых в течение суток порций спиртных напитков. При этом выявлено сцепление между количеством выпиваемых за сутки спиртных напитков и ДНК-маркерами хромосомы 4 (D4S2404 и D4S2407). Необходимо отметить, что в этой же области хромосомы 4 расположен кластер генов алкогольдегидрогеназы. США, [N. L. Saccone], Dep. of Psychiatry (Box 8134), Washington University Medical School, 4940 Children's Place, St. Louis, MI 63110. E-mail: nlims@vodka.wustl.edu. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПРОГРАММА COGA
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ ADH
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Saccone, Nancy L.; Kwon, Jennifer M.; orbett, Jonathan; Goate, ALison; Rochberg, Nanette; Edenberg, Howard J.; Foroud, Tatiana; Li, Ting-Kai; Begleiter, Henri; Reich, Theodore; Rice, John P.

19.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.277

   
    A genome survey of bipolar disorder indicates a susceptibility locus on chromosome 22 [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / J. R. Kelsoe [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P461-462 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Геномный поиск при маниакально-депрессивном психозе указывает на локус предрасположенности на хромосоме 22
Аннотация: Изучены 20 семей с множественными случаями маниакально-депрессивного психоза и показано, что в этих семьях развитие патологического фенотипа тесно сцеплено с ДНК-маркерами D22S278 и D22S419 длинного плеча хромосомы 22. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of California, and San Diego VA Medical Center, San Diego, CA
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 22
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelsoe, J.R.; Loetscher, E.; Spence, M.A.; Foguet, M.; Sadovnick, A.D.; Remick, R.A.; Flodman, P.; Masser, D.; Ungerleider, S.; Rapaport, M.H.

20.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.52

   
    A genome wide scan of 166 dutch sibpairs with attention-deficit hyperactivity disorder [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / der Meulen E. M. Van [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P735-736 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Широкомасштабное сканирование генома в 166 парах сибсов из Голландии с гиперактивностью с недостаточностью внимания
Аннотация: Проведен анализ сцепления в 106 парах сибсов с гиперактивностью с недостаточностью внимания из Голландии с использованием непараметрических методов. Выявлено сцепление заболевания с ДНК-маркерами хромосом 15q, 7q, 9p. Нидерланды, Dep. Child Adolescent Psychiatry
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
СЦЕПЛЕНИЕ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ВНИМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Van, der Meulen E.M.; Bakker, S.C.; Sandkuijl, L.A.; Pauls, D.L.; Monsuur, A.J.; Van't, Slot R.; Minderaa, R.B.; Gunning, W.B.; Wijmenga, C.; Pearson, P.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)