СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.355

Экспериментальное применение коллоидного раствора магнетита в качестве супермагнитного парентерального и перорального контрастного препарата при магнитно-резонансной томографии [Текст] / М. И. Паписов [и др.] // Мед. радиол. - 1993. - Т. 38, N 11. - С. 4-7 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Обнаружено, что в/в введение магнетита (М) из расчета 0,3 мг на 1 кг массы тела животного (5 кроликов и 2 собаки) вызывало быстрое накопление препарата в клетках РЭС, что приводило к 2-кратному снижению интенсивности изображения паренхимы печени. Хронич. эксперимент в течение 2 нед позволил установить полную обратимость этих изменений. П/о прием М приводил к выраженному снижению интенсивности изображения содержимого желудка (через 30 мин) и тонкой кишки (через 8 ч), что существенно улучшало визуализацию поджелудочной железы и др. органов забрюшинного пространства. Коллоидный р-р М, с учетом его безопасности, нетоксичности и быстрой элиминации, м. б. использован в кач-ве парентерального контрастного средства при МРТ печени и селезенки, а также как п/о контрастный препарат для удаления артефактов от органов ЖКТ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАГНЕТИТ
КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОК
ТОНКАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Паписов, М.И.; Синицын, В.Е.; Щипанова, И.В.; Сергиенко, В.Б.; Беленков, Ю.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.06-04А4.73

Краев, С. Ю.
Экспериментальное изучение радиозащитных свойств цистамина при интратрахеальном введении [Текст] / С. Ю. Краев, И. С. Драчев // 7 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 21-24 окт., 2014. - М., 2014. - С. 152 . - ISBN 978-5-209-06089-5
Аннотация: Установлено, что выживаемость животных контрольных групп составляла 0 '+-' 10%, при этом величина СПЖ в группе с в/б введением физраствора равнялась 8,2 '+-' 1,1 сут, а с интратрахеальным - 9,8 '+-' 0,6 сут. При в/б введении цистамина в дозе 100 мг/кг выживаемость крыс повысилась до 40%, а СПЖ - до 20 сут. При интратрахеальном введении радиопротектора в этой же дозе все животные погибли в первые 3 ч. Иная картина наблюдалась при введении цистамина в дозе 10 мг/кг. При в/б введении препарата в этой дозе наблюдалась 100% гибель животных, тогда как при интратрахеальном введении выживаемость составляла 40%, а величина СПЖ - 20 сут

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Драчев, И.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.162

Кармазановский, Г. Г.
Целесообразность и диагностическая эффективность болюсного контрастного усиления при компьютерно-томографической диагностике рака поджелудочной железы [Текст] / Г. Г. Кармазановский, О. Ю. Ахлынова // Хирургия. - 2009. - N 1. - С. 60-67 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основе ретроспективного анализа данных 33 КТ брюшной полости пациентов с гистологически верифицированным раком поджелудочной железы, показаны преимущества болюсного контрастного усиления при его диагностике. Оценены данные спиральной КТ с болюсным контрастным усилением в различные фазы исследования. Характеристики данных при отсроченной фазе контрастного усиления соответствуют получаемым при КТ с "ручным" введением контрастного вещества, поэтому отсроченную фазу рассматривали как аналог фазы усиления, полученной при введении контрастного вещества "от руки". Доказана низкая диагностическая ценность способа введения контрастного препарата "от руки" (фактически отсроченной фазы) по сравнению с артериопаренхиматозной и портальной фазами болюсного контрастного усиления, продемонстрирована его незначительная диагностическая ценность по сравнению с нативным исследованием. Прямой признак рака поджелудочной железы при нативном исследовании не выявлялся в 64%, в отсроченную фазу - в 58% наблюдений, тогда как в артериопаренхиматозную и портальную фазы - только в 6 и 9% соответственно. Поэтому более чем у половины больных с подозрением на рак поджелудочной железы, направленных хирургом на КТ, во время которой выполняется методически неверное контрастирование, не ставится правильный диагноз рака, а только необоснованно повышается лучевая нагрузка на пациента. При КТ с болюсным введением контрастного препарата становятся возможными не только точное выявление признаков опухоли поджелудочной железы, но и оценка вовлечения сосудов и окружающих структур, а значит, определение признаков ее резектабельности. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: КТ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ
ОПУХОЛИ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Ахлынова, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.12-04А4.223

Кармазановский, Г. Г.
Целесообразность и диагностическая эффективность болюсного конрастного усиления при компьютерно-томографической диагностике рака поджелудочной железы [Текст] / Г. Г. Кармазановский, О. Ю. Ахлынова // Хирургия. - 2009. - N 1. - С. 60-67 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основе ретроспективного анализа данных 33 КТ брюшной полости пациентов с гистологически верифицированным раком поджелудочной железы показаны преимущества болюсного контрастного усиления при его диагностике. Оценены данные спиральной КТ с болюсным контрастным усилением в различные фазы исследования. Характеристики данных при отсроченной фазе контрастного усиления соответствуют получаемым при КТ с "ручным" введением контрастного вещества, поэтому отсроченную фазу рассматривали как аналог фазы усиления, полученной при введении контрастного вещества "от руки". Доказана низкая диагностическая ценность способа введения контрастного препарата "от руки" (фактически отсроченной фазы) по сравнению с артериопаренхиматозной и портальной фазами болюсного контрастного усиления, продемонстрирована его незначительная диагностическая ценность по сравнению с нативным исследованием. Прямой признак рака поджелудочной железы при нативном исследовании не выявлялся в 64%, в отсроченную фазу - в 58% наблюдений, тогда как в артериопаренхиматозную и портальную фазы - только в 6 и 9% соответственно. Поэтому более чем у половины больных с подозрением на рак поджелудочной железы, направленных хирургом на КТ, во время которой выполняется методически неверное контрастирование, не ставится правильный диагноз рака, а только необоснованно повышается лучевая нагрузка на пациента. При КТ с болюсным введением контрастного препарата становятся возможными не только точное выявление признаков опухоли поджелудочной железы, но и оценка вовлечения сосудов и окружающих структур, а значит, определение признаков ее резектабельности. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ
ОПУХОЛИ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Ахлынова, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.177

Кармазановский, Г. Г.
Целесообразность и диагностическая эффективность болюсного конрастного усиления при компьютерно-томографической диагностике рака поджелудочной железы [Текст] / Г. Г. Кармазановский, О. Ю. Ахлынова // Хирургия. - 2009. - N 1. - С. 60-67 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: На основе ретроспективного анализа данных 33 КТ брюшной полости пациентов с гистологически верифицированным раком поджелудочной железы показаны преимущества болюсного контрастного усиления при его диагностике. Оценены данные спиральной КТ с болюсным контрастным усилением в различные фазы исследования. Характеристики данных при отсроченной фазе контрастного усиления соответствуют получаемым при КТ с "ручным" введением контрастного вещества, поэтому отсроченную фазу рассматривали как аналог фазы усиления, полученной при введении контрастного вещества "от руки". Доказана низкая диагностическая ценность способа введения контрастного препарата "от руки" (фактически отсроченной фазы) по сравнению с артериопаренхиматозной и портальной фазами болюсного контрастного усиления, продемонстрирована его незначительная диагностическая ценность по сравнению с нативным исследованием. Прямой признак рака поджелудочной железы при нативном исследовании не выявлялся в 64%, в отсроченную фазу - в 58% наблюдений, тогда как в артериопаренхиматозную и портальную фазы - только в 6 и 9% соответственно. Поэтому более чем у половины больных с подозрением на рак поджелудочной железы, направленных хирургом на КТ, во время которой выполняется методически неверное контрастирование, не ставится правильный диагноз рака, а только необоснованно повышается лучевая нагрузка на пациента. При КТ с болюсным введением контрастного препарата становятся возможными не только точное выявление признаков опухоли поджелудочной железы, но и оценка вовлечения сосудов и окружающих структур, а значит, определение признаков ее резектабельности. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.039

Самошин, В. В.
Химический способ введения биотина в олигонуклеотидные зонды, используемые в молекулярной гибридизации [Текст] / В. В. Самошин, А. А. Маныкин, И. Н. Тюхлова ; РАМП. Ин-т вирусол. // Методы исслед. в молекул., общ. и мед. вирусол. - М., 1992. - С. 65-73

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
БИОТИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маныкин, А.А.; Тюхлова, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.12-04А4.15

Звягинцева, Т. В.
Фармакологическая коррекция местных лучевых повреждений кожи [Текст] / Т. В. Звягинцева, И. В. Халин, С. И. Миронченко // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 128
Аннотация: На модели кожной раны, вызванной местным лучевым повреждением (в дозе 60-80 Гр) задней части бедра, у морских свинок и крыс линии Вистар исследовали терапевтическую эффективность церебролизина (Ц) и лечебно-профилактическую - альтана (Ал). Ц вводили после развития лучевых язв двумя способами: паравульнарно (ПВ) и системно (СВ) в обоих случаях в течение 20 сут, Ал - п/о сразу после облучения в течение 10 сут. Препаратом сравнения служила метилурациловая мазь (ММ). Заключают, что ранозаживляющее действие Ц, независимо от способа введения, эффективнее ММ. Фармакологическая эффективность ПВЦ выше СВЦ, а Ал обладает значительным лечебно-профилактическим эффектом при местных лучевых повреждениях кожи, превышающим эффект ММ. Ранозаживляющая и лечебно-профилактическая эффективность Ц и Ал подтверждается биохимическими и морфологическими критериями заживления. Украина, ХГМУ, Харьков

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: КОЖА
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
АЛЬТАН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Халин, И.В.; Миронченко, С.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.783

Фармакокинетическая и клиническая оценка цефпирома в области педиатрии [Text] / Susumu Nakazawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1991. - Vol. 44, N 4. - С. 62-75 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучение ФК цефпирома (I) у детей показало, что через 1; 2; 4 и 6 ч. после 30-мин в/в капельной инфузии в дозе 20 мг/кг к-ции в сыв. крови составляли соотв. 27; 15,4; 5,18 и 2,4 мкг/мл, после 60-мин в/в капельной инфузии в той же дозе - 30,3; 17; 5,78 и 1,12 мкг/мл, после 60-мин в/в капельной инфузии в дозе 40 мг/кг- 47.4; 25,3; 10,35 и 3,68 мкг/мл; T[1] [2] I при этих режимах введения составляло 1,42, 1,28 и 1,79 ч. При применении в указанных режимах к-ции I в моче в интервале 0-2 ч. равнялись 2072; 2403 и 7950 мкг/мл, в интервале 2- 4 ч - 1239, 1520 и 2294 мкг/мл, в интервале 4-6 ч - 321, 517 и 790 мкг/мл, в интервале 6-8 ч - 253, 216 и 532 мкг/мл; за 6 ч. с мочой экскретиров. 77,1; 67,9 и 66,7% I. Эффективность I при введении в дозах 55,6- 166,7 мг/кг у детей с различными инфекциями составила 95,7%. Элиминация микробов наблюдалась в 95,5% случаев. У 2 детей в процессе применения I отмечалась диарея. Изменение лаборат. показателей наблюдали у 5 детей (тромбоцитоз, повышение в крови трансаминаз). Япония, Dep. Pediatrics, School of Medicine, Showa Univ. Библ. 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЦЕФПИРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
ДЕТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Susumu; Sato, Hajime; Hirama, Yuichi; Narita, Akira; Matsumoto, Kimiko; Nakazawa, Sinichi; Suzuki, Hiroyuki; Nakanishi, Yoshiko; Nagao, Kazuya; Niino, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.236

Данилов, К. Ю.
Трансаортальная лимфотропная антибиотикотерапия в лечении больных с перитонитом [Текст] / К. Ю. Данилов, С. В. Харитонов, М. Ю. Каракетова // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 74-76
Аннотация: Трансаортальный лимфотропный способ введения антибиотиков апробировали в лечении больных с различными формами фибринозно-гнойного перитонита. Выявлена более быстрая нормализации т-ры тела, клинико-лабораторных показателей уровня эндогенной интоксикации, ультразвуковой картины со стороны органов брюшной полости

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ФИБРИНОЗНО-ГНОЙНЫЙ
РАЗЛИТОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСАОРТАЛЬНЫЙ ЛИМФОТРОПНЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Харитонов, С.В.; Каракетова, М.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.02-04И8.450

Васильев, В. Г.
Терапия коров, больных маститом, в сухостойный период [Текст] / В. Г. Васильев // Ветеринария. - 1998. - N 1. - С. 38-40 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изыскивали способы воздействия на патологические процессы в тканях молочной железы, находящейся в состоянии морфофункциональной перестройки в сухостойный период. С учетом этого разработали методику инъецирования лекарственных растворов для лечения и профилактики при мастите коров, возникающем во время сухостоя. В работе использовали тонкую инъекционную иглу, эластичный шланг и шприц. Препараты вводили со стороны верхушки вымени под кожу основания соска пораженной доли. При заболевании брюшных долей иглу вкалывали спереди, а бедренных - сзади вымени. Опыты ставили в ряде хозяйств Костромской области. Выявили животных, у которых были неярко выражены признаки уплотнения, гиперемии и болезненности какой-либо четверти вымени. Затем из них сформировали три опытные группы по 10 голов в каждой. Коровам первой группы назначали смесь, состоящую из 500 тыс. ЕД пеницилина и 0,5 г стрептомицина, растворенную в 10 мл 0,5%-ного раствора новокаина; второй - смесь из 0,5 мл новакаина, 10 г гексаметилентетрамина, 1 мг KJ, 10 ЕД окситоцина и 100 мл дистиллированной воды в дозе 20 мл; третья служила контролем и препараты не получала. Полученные данные свидетельствуют, что лекарственные растворы при введении под кожу основания соска вымени обладали высокой лечебно-профилактической эффективностью. Введение растворов в основание соска, где кровоснабжение усиленно, способствует быстрому распространению препарата в очаге воспаления

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ КРС
МАСТИТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СУХОСТОЙНЫЙ ПЕРИОД

11.

Деп. 174-В00

Сравнительное изучение протективной активности антигенов чумного микроба в свободной и липосомальной формах в зависимости от способа введения [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. 20000128, N 174-В00 / А. Бямба [и др.] ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь). - Введ. с 20000128 // Диагност. и профилакт. особо опасн. и др. инфекций. - 2000. - С. 4-11. - 11 назв. назв
Аннотация: Работа посвящена сравнительной оценке протективной активности липосомальных препаратов антигенов чумного микроба в зависимости от способа введения. Установлены статистически достоверные различия протективного действия антигенов чумного микроба, включенных в липосомы при внутрибрюшинном и пероральном введении. При этом титры специфических антител биопробных животных коррелировали с их резистентностью при заражении вирулентным штаммом чумного микроба

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бямба, А.; Ефременко, В.И.; Таран, Т.В.; Волохова, И.А.; Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.212

Касумов, Э. А.
Сравнительное гистологическое исследование костной ткани в зависимости от способа введения (вкручивание, вдавливание, вколачивание) керамических и металлических имплантатов [Текст] : [Докл.] 7 Респ. шк. с участием спец. СНГ "Биол. опорно-двигат. аппарата", Харьков, 8-10 июня, 1994 / Э. А. Касумов // Ортопедия, травматол. и протезир. - 1994. - N 4. - С. 98 . - ISSN 0030-5987
Аннотация: Кратко описаны результаты экспериментального исследования перестройки костной ткани при различных способах введения керамических и металлических имплантатов. Характер перестройки однотипен, но площадь перестраивающейся кости всегда меньше около керамического имплантата. Наименьшая площадь перестраивающейся кости отмечена при вколачивании имплантата, при вкручивании и вдавливании она больше

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.21.19
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КЕРАМИКА
МЕТАЛЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПЕРЕСТРОЙКА

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.04-04Н2.54

Zhou, Jin.
Сравнение двух способов введения триоксида мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе [Text] / Jin Zhou, Ran Meng, Bao-feng Yang // Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 9. - С. 1411-1413 . - ISSN 0366-6999
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность медленного введения триоксида мышьяка (ТМ) первичным больным острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) с лейкоцитозом менее 10*19{9}/л. В контрольной группе больных препарат вводили в течение 2 ч ежедневно в той же дозе, что и в экспериментальной группе (0,16 мг/кг * массу тела (кг), где имелось отличие только в длительности введения препарата - 18-20 ч ежедневно. В обеих группах исследовали кровь через 0, 2, 4, 8, 10, 12, 16, 18 и 24 ч после инфузии. Пик концентрации ТМ в крови в экспериментальной группе был ниже по сравнению с контрольной группой. Однако длительность поддержания концентрации ТМ более 1 мкмоль/л более выражено в экспериментальной группе и число побочных явлений меньше по сравнению с контрольной группой. Таким образом, медленное введение ТМ способствует поддержанию стабильной его концентрации в крови и уровня апоптоза в клетках, что ускоряет развитие полной ремиссии. КНР, Harbin Med. Univ. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Ran; Yang, Bao-feng

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.127

Zhou, Jin.
Сравнение двух способов введения триоксида мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе [Text] / Jin Zhou, Ran Meng, Bao-feng Yang // Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 9. - С. 1411-1413 . - ISSN 0366-6999
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность медленного введения триоксида мышьяка (ТМ) первичным больным острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) с лейкоцитозом менее 10*19{9}/л. В контрольной группе больных препарат вводили в течение 2 ч ежедневно в той же дозе, что и в экспериментальной группе (0,16 мг/кг * массу тела (кг), где имелось отличие только в длительности введения препарата - 18-20 ч ежедневно. В обеих группах исследовали кровь через 0, 2, 4, 8, 10, 12, 16, 18 и 24 ч после инфузии. Пик концентрации ТМ в крови в экспериментальной группе был ниже по сравнению с контрольной группой. Однако длительность поддержания концентрации ТМ более 1 мкмоль/л более выражено в экспериментальной группе и число побочных явлений меньше по сравнению с контрольной группой. Таким образом, медленное введение ТМ способствует поддержанию стабильной его концентрации в крови и уровня апоптоза в клетках, что ускоряет развитие полной ремиссии. КНР, Harbin Med. Univ. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meng, Ran; Yang, Bao-feng

15.

Патент 2344785 Российская Федерация, МКИ A61B 17/94.

Способ эндоскопического введения видеокапсулы в желудок и двенадцатиперстную кишку и устройство для его осуществления [Текст] / В. М. Тимербулатов [и др.] ; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Башк. гос. мед. ун-т. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2007128796/14 ; Заявл. 18.07.2007 ; Опубл. 27.01.2009
Аннотация: Изобретения относятся к медицине, а именно к эндоскопии, могут быть использованы для определения распространенности патологического процесса в желудке, тонкой кишке и контроля проведенного лечения, в том числе в раннем послеоперационном периоде после операций на органах брюшной полости. Используют устройство для эндоскопического введения видеокапсулы (ВК) в желудок и 12-перстную кишку. Предложенные способ и устройство позволяют под контролем зрения вводить ВК в желудок или 12-перстную кишку, визуально контролировать проведение ВК с определением анатомических отделов желудка и 12-перстной кишки, увеличить время работы ВК в тонкой кишке, проводить исследования больным при нарушенном или отсутствующем сознании, затруднении или неспособности их к самостоятельному проглатыванию ВК

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЭНДОСКОПИЯ
ВИДЕОКАПСУЛА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
УСТРОЙСТВО
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Тимербулатов, В.М.; Уразбахтин, И.М.; Сагитов, Р.Б.; Сибаев, В.М.; Фаязов, Р.Р.; Кашинцева, Л.А.; Тимербулатова, Л.Р.; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Башк. гос. мед. ун-т. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

16.

Патент 2462265 Российская Федерация, МКИ A61K 47/02.

Климова, О. А.
Способ трансдермального введения полипептидов в организм [Текст] / О. А. Климова ; НПК Высокие технологии. - № 2011134828/15 ; Заявл. 16.08.2011 ; Опубл. 27.09.2012
Аннотация: Изобретение относится к медицине и, в частности, к дерматологии и косметологии и касается способа трансдермального введения в организм полипептидов с энхансером, в качестве к-рого используют сульфат аммония в конц-ии 1,6 мМ - 4,0 М. Способ обеспечивает повышение эффективности трансдермального введения и за счет этого повышения эффективности действия лекарственного средства на основе полипептида

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
НПК Высокие технологии
Свободных экз. нет

17.

Патент 2512944 Российская Федерация, МКИ A61C 5/04.

Способ трансдентальной имплантации [Текст] / С. Д. Арутюнов [и др.]. - № 2013111895/14 ; Заявл. 18.03.2013 ; Опубл. 10.04.2014
Аннотация: Изобретение может быть использовано для восстановления биомеханических показателей зубов с резецированными корнями. Формируют трапециевидный слизисто-надкостничный лоскут. Костную ткань в проекции верхушки корня трепанируют. Проводят резекцию корня зуба и сглаживание заостренных краев резецированной части. Препарируют стенки корневого канала сверлами диаметром, превосходящим на один миллиметр диаметр трансдентального имплантата. На резецированной части корня фрезой, имеющей форму обратного конуса, формируют полость конусной формы, основанием обращенной к коронковой части зуба, таким образом, чтобы расстояние от краев сформированной вершины конусной полости до наружных стенок корня составляло не менее 1,5 мм. В корневой канал на каналонаполнителе вводят стеклоиономерный цемент. После чего вводят трансдентальный имплантат. Излишки цемента убираются из ранее сформированной конусной полости до момента кристаллизации цемента. Далее в очищенную полость вводят и конденсируют хирургический цемент, предназначенный для ретроградного пломбирования. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают. Способ позволяет повысить качество зубосохраняющих операций, проводимых с использованием трансдентальных имплантатов, за счет повышения качества фиксации внутрикорневой части трансдентального имплантата и снижения микробопроницаемости резецированной части корня зуба

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СТЕКЛОИОНОМЕРНЫЙ ЦЕМЕНТ
ПРОТЕЗЫ
ЗУБЫ
ТРАНСДЕНТАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Арутюнов, С.Д.; Степанов, А.Г.; Тарнуева, Н.Б.; Зязиков, М.Д.
Свободных экз. нет

18.

Заявка 2363457 Российская Федерация, МКИ A61K 31/135.

Староверов, Н. Е.
Способ применения лекарственных препаратов [Текст] / Н. Е. Староверов. - № 2007136467/14 ; Заявл. 25.09.2007 ; Опубл. 10.08.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соотв. конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальной кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной конц-ии патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ИНТЕНСИФИКАЦИЯ КРОВОТОКА
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.01-04А3.252

Орехов, Г. И.
Способ постановки первого троакара при лапароскопической холецистэктомии как профилактика послеоперационных параумбиликальных грыж [Текст] / Г. И. Орехов, О. А. Орехова // Герниология. - 2007. - N 4. - С. 22-24
Аннотация: Предложен новый способ введения троакара. Описаны опыт применения данного способа при лапароскопической холецистэктомии и его преимущества. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЭНДОСКОПИЯ
ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
ТРОАКАР
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Орехова, О.А.

20.

А.с. 1374933 СССР, МКИ G 01 N 33/48.

Финник, В. П.
Способ подготовки лекарственных веществ к введению в организм [Текст] / В. П. Финник, Д. И. Панасюк, А. С. Белановский ; ВНИИ гельминтол. - № 3879324/28-14 ; Заявл. 27.03.1985 ; Опубл. 30.07.1989
Аннотация: Изобретение относится к способу подготовки лекарств. средств (ЛС) к введению в организм, включающему воздействие переменным магнитным полем, отличающемуся тем, что с целью повышения эффективности ЛС, на ЛС с рН 3-5 воздействуют электромагнитным полем с эффективным значением индукции 0,33-0,05 Тл, с рН 8,5-10,5 - с индукцией поля 0,1-0,15 Тл в течение 3-10 мин.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОБРАБОТКА В ЭЛЕКТРОМАГНИТНОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Панасюк, Д.И.; Белановский, А.С.; ВНИИ гельминтол.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска