СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.355

Экспериментальное применение коллоидного раствора магнетита в качестве супермагнитного парентерального и перорального контрастного препарата при магнитно-резонансной томографии [Текст] / М. И. Паписов [и др.] // Мед. радиол. - 1993. - Т. 38, N 11. - С. 4-7 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Обнаружено, что в/в введение магнетита (М) из расчета 0,3 мг на 1 кг массы тела животного (5 кроликов и 2 собаки) вызывало быстрое накопление препарата в клетках РЭС, что приводило к 2-кратному снижению интенсивности изображения паренхимы печени. Хронич. эксперимент в течение 2 нед позволил установить полную обратимость этих изменений. П/о прием М приводил к выраженному снижению интенсивности изображения содержимого желудка (через 30 мин) и тонкой кишки (через 8 ч), что существенно улучшало визуализацию поджелудочной железы и др. органов забрюшинного пространства. Коллоидный р-р М, с учетом его безопасности, нетоксичности и быстрой элиминации, м. б. использован в кач-ве парентерального контрастного средства при МРТ печени и селезенки, а также как п/о контрастный препарат для удаления артефактов от органов ЖКТ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАГНЕТИТ
КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЖЕЛУДОК
ТОНКАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Паписов, М.И.; Синицын, В.Е.; Щипанова, И.В.; Сергиенко, В.Б.; Беленков, Ю.Н.

А.с. 1374933 СССР, МКИ G 01 N 33/48.

Финник, В. П.
Способ подготовки лекарственных веществ к введению в организм [Текст] / В. П. Финник, Д. И. Панасюк, А. С. Белановский ; ВНИИ гельминтол. - № 3879324/28-14 ; Заявл. 27.03.1985 ; Опубл. 30.07.1989
Аннотация: Изобретение относится к способу подготовки лекарств. средств (ЛС) к введению в организм, включающему воздействие переменным магнитным полем, отличающемуся тем, что с целью повышения эффективности ЛС, на ЛС с рН 3-5 воздействуют электромагнитным полем с эффективным значением индукции 0,33-0,05 Тл, с рН 8,5-10,5 - с индукцией поля 0,1-0,15 Тл в течение 3-10 мин.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОБРАБОТКА В ЭЛЕКТРОМАГНИТНОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Панасюк, Д.И.; Белановский, А.С.; ВНИИ гельминтол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.783

Фармакокинетическая и клиническая оценка цефпирома в области педиатрии [Text] / Susumu Nakazawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1991. - Vol. 44, N 4. - С. 62-75 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучение ФК цефпирома (I) у детей показало, что через 1; 2; 4 и 6 ч. после 30-мин в/в капельной инфузии в дозе 20 мг/кг к-ции в сыв. крови составляли соотв. 27; 15,4; 5,18 и 2,4 мкг/мл, после 60-мин в/в капельной инфузии в той же дозе - 30,3; 17; 5,78 и 1,12 мкг/мл, после 60-мин в/в капельной инфузии в дозе 40 мг/кг- 47.4; 25,3; 10,35 и 3,68 мкг/мл; T[1] [2] I при этих режимах введения составляло 1,42, 1,28 и 1,79 ч. При применении в указанных режимах к-ции I в моче в интервале 0-2 ч. равнялись 2072; 2403 и 7950 мкг/мл, в интервале 2- 4 ч - 1239, 1520 и 2294 мкг/мл, в интервале 4-6 ч - 321, 517 и 790 мкг/мл, в интервале 6-8 ч - 253, 216 и 532 мкг/мл; за 6 ч. с мочой экскретиров. 77,1; 67,9 и 66,7% I. Эффективность I при введении в дозах 55,6- 166,7 мг/кг у детей с различными инфекциями составила 95,7%. Элиминация микробов наблюдалась в 95,5% случаев. У 2 детей в процессе применения I отмечалась диарея. Изменение лаборат. показателей наблюдали у 5 детей (тромбоцитоз, повышение в крови трансаминаз). Япония, Dep. Pediatrics, School of Medicine, Showa Univ. Библ. 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЦЕФПИРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
ДЕТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Susumu; Sato, Hajime; Hirama, Yuichi; Narita, Akira; Matsumoto, Kimiko; Nakazawa, Sinichi; Suzuki, Hiroyuki; Nakanishi, Yoshiko; Nagao, Kazuya; Niino, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.409

Урсов, И. Г.
Концепция ускоренного излечения открытого туберкулеза легких [Текст] / И. Г. Урсов // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - N 2. - С. 22-24 . - ISSN 0372-8277
Аннотация: Достижения фтизиатрии, многочисленные исследования позволяют коренным образом изменить фактическое неблагополучие в системе лечебных мероприятий. Излагается концепция управления процессами ускоренного излечения деструктивного легочного туберкулеза: всего 10 положений. Среди них принципы лекарств. лечения: важно, чтобы одно ЛС, лучше изониазид (I) вводился в/в капельно. При этом содержание I в легком и очагах должно быть в 2-3 р. выше бактерицидного уровня, составляющего 3-3,5 мкг/г. Важно соблюдать последовательность введения ЛС. Указываются др. аспекты применения ЛС.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
ИЗОНИАЗИД
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.73

Таркил, Н. З.
Противолучевая активность оксолиновой кислоты у обезьян - макак-резус в условиях острого 'гамма'-облучения при различных способах введения [Текст] / Н. З. Таркил, В. В. Знаменский, В. Г. Яшунский // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 212-213 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: В настоящее время имеются литературные данные о высокой противолучевой активности оксолиновой кислоты (ОК), полученной в опытах на мелких лабораторных животных: мыши, крысы, хомяки. Данное исследование проведено на обезьянах. Животные были разбиты на 2 группы. В первой группе изучалась эффективность препарата при внутримышечном введении (доза облучения - 5 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). Во второй группе изучалась эффективность ОК, применяемой внутрь в виде грамурина (доза облучения 5,8 Гр при мощности 2,7 Гр/мин). В ходе эксперимента оценивалась выживаемость животных, первичная реакция на облучение и некоторые гематологические показатели. В результате проведенной работы установлено, что применение ОК при двух способах введения приводит к выживанию в среднем 50% облученных животных. Отмечают, что по клиническим и гематологическим показателям группы животных, получивших ОК, существенно превосходили контрольных животных

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знаменский, В.В.; Яшунский, В.Г.

Заявка 2363457 Российская Федерация, МКИ A61K 31/135.

Староверов, Н. Е.
Способ применения лекарственных препаратов [Текст] / Н. Е. Староверов. - № 2007136467/14 ; Заявл. 25.09.2007 ; Опубл. 10.08.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается способа введения лекарственных препаратов. Для этого вводят противовоспалительные и/или противоаллергические, и/или антиагрегационные препараты и препараты, интенсифицирующие венозный кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. После снижения терапевтического действия этих препаратов вводят целевые препараты, соотв. конкретному заболеванию, в сочетании с антиагрегантами и препаратами, интенсифицирующими артериальной кровоток, таким образом, чтобы максимально совпадали периоды их терапевтического действия. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счет интенсификации кровотока, что в свою очередь позволяет создать условия для максимальной конц-ии патогенетического лекарственного средства в пораженных органах и тканях

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ИНТЕНСИФИКАЦИЯ КРОВОТОКА
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

Деп. 174-В00

Сравнительное изучение протективной активности антигенов чумного микроба в свободной и липосомальной формах в зависимости от способа введения [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. 20000128, N 174-В00 / А. Бямба [и др.] ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь). - Введ. с 20000128 // Диагност. и профилакт. особо опасн. и др. инфекций. - 2000. - С. 4-11. - 11 назв. назв
Аннотация: Работа посвящена сравнительной оценке протективной активности липосомальных препаратов антигенов чумного микроба в зависимости от способа введения. Установлены статистически достоверные различия протективного действия антигенов чумного микроба, включенных в липосомы при внутрибрюшинном и пероральном введении. При этом титры специфических антител биопробных животных коррелировали с их резистентностью при заражении вирулентным штаммом чумного микроба

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бямба, А.; Ефременко, В.И.; Таран, Т.В.; Волохова, И.А.; Ставроп. н.-и. противочум. (Ставрополь)

Патент 2344785 Российская Федерация, МКИ A61B 17/94.

Способ эндоскопического введения видеокапсулы в желудок и двенадцатиперстную кишку и устройство для его осуществления [Текст] / В. М. Тимербулатов [и др.] ; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Башк. гос. мед. ун-т. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2007128796/14 ; Заявл. 18.07.2007 ; Опубл. 27.01.2009
Аннотация: Изобретения относятся к медицине, а именно к эндоскопии, могут быть использованы для определения распространенности патологического процесса в желудке, тонкой кишке и контроля проведенного лечения, в том числе в раннем послеоперационном периоде после операций на органах брюшной полости. Используют устройство для эндоскопического введения видеокапсулы (ВК) в желудок и 12-перстную кишку. Предложенные способ и устройство позволяют под контролем зрения вводить ВК в желудок или 12-перстную кишку, визуально контролировать проведение ВК с определением анатомических отделов желудка и 12-перстной кишки, увеличить время работы ВК в тонкой кишке, проводить исследования больным при нарушенном или отсутствующем сознании, затруднении или неспособности их к самостоятельному проглатыванию ВК

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЭНДОСКОПИЯ
ВИДЕОКАПСУЛА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
УСТРОЙСТВО
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Тимербулатов, В.М.; Уразбахтин, И.М.; Сагитов, Р.Б.; Сибаев, В.М.; Фаязов, Р.Р.; Кашинцева, Л.А.; Тимербулатова, Л.Р.; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Башк. гос. мед. ун-т. Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

Патент 2512944 Российская Федерация, МКИ A61C 5/04.

Способ трансдентальной имплантации [Текст] / С. Д. Арутюнов [и др.]. - № 2013111895/14 ; Заявл. 18.03.2013 ; Опубл. 10.04.2014
Аннотация: Изобретение может быть использовано для восстановления биомеханических показателей зубов с резецированными корнями. Формируют трапециевидный слизисто-надкостничный лоскут. Костную ткань в проекции верхушки корня трепанируют. Проводят резекцию корня зуба и сглаживание заостренных краев резецированной части. Препарируют стенки корневого канала сверлами диаметром, превосходящим на один миллиметр диаметр трансдентального имплантата. На резецированной части корня фрезой, имеющей форму обратного конуса, формируют полость конусной формы, основанием обращенной к коронковой части зуба, таким образом, чтобы расстояние от краев сформированной вершины конусной полости до наружных стенок корня составляло не менее 1,5 мм. В корневой канал на каналонаполнителе вводят стеклоиономерный цемент. После чего вводят трансдентальный имплантат. Излишки цемента убираются из ранее сформированной конусной полости до момента кристаллизации цемента. Далее в очищенную полость вводят и конденсируют хирургический цемент, предназначенный для ретроградного пломбирования. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают. Способ позволяет повысить качество зубосохраняющих операций, проводимых с использованием трансдентальных имплантатов, за счет повышения качества фиксации внутрикорневой части трансдентального имплантата и снижения микробопроницаемости резецированной части корня зуба

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СТЕКЛОИОНОМЕРНЫЙ ЦЕМЕНТ
ПРОТЕЗЫ
ЗУБЫ
ТРАНСДЕНТАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Арутюнов, С.Д.; Степанов, А.Г.; Тарнуева, Н.Б.; Зязиков, М.Д.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.11-04Т3.95

Способ лечения острого панкреатита контрикалом [Текст] / С. В. Авакимян [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2010. - N 9. - С. 13-15 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: Предложен способ лечения острого панкреатита контрикалом, отличающийся от уже известных тем, что препарат вводится в больших дозах (100-200 тыс. ЕД) внутривенно с помощью инфузомата "Perfusor fm" или " Perfusor compact S" фирмы "В/Braun" в течение 24 часов со скоростью 5-6 тысяч ЕД в час. Проведено лечение 43 больных. Осложнений, связанных с применением контрикала, не было. Умер 1 больной. Все больные выздоровели и были выписаны из стационара. Авторы рекомендуют описанный способ лечения острого панкреатита контрикалом к широкому внедрению в клиническую практику. Россия, Кубанский ГМУ, Краснодар. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.19
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРИКАЛ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Авакимян, С.В.; Жане, Д.А.; Дидигов, М.Т.; Залесный, С.А.; Яновская, Т.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.12-04М4.223

Способ лечения острого панкреатита контрикалом [Текст] / С. В. Авакимян [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2010. - N 9. - С. 13-15 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: Предложен способ лечения острого панкреатита контрикалом, отличающийся от уже известных тем, что препарат вводится в больших дозах (100-200 тыс. ЕД) внутривенно с помощью инфузомата "Perfusor fm" или " Perfusor compact S" фирмы "В/Braun" в течение 24 часов со скоростью 5-6 тысяч ЕД в час. Проведено лечение 43 больных. Осложнений, связанных с применением контрикала, не было. Умер 1 больной. Все больные выздоровели и были выписаны из стационара. Авторы рекомендуют описанный способ лечения острого панкреатита контрикалом к широкому внедрению в клиническую практику. Россия, Кубанский ГМУ, Краснодар. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КОНТРИКАЛ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Авакимян, С.В.; Жане, Д.А.; Дидигов, М.Т.; Залесный, С.А.; Яновская, Т.Г.

12.

Патент 2135183 Российская Федерация, МКИ A61K 31/56.

Способ лечения гормонозависимой бронхиальной астмы [Текст] / В. М. Крейнес [и др.] ; Гос. науч.-клин. центр охраны здоровья шахтеров. - № 96104064/14 ; Заявл. 29.02.1996 ; Опубл. 27.08.1999
Аннотация: Предлагают способ лечения гормонозависимой бронхиальной астмы, включающий выделение аутогенной клеточной массы крови, введение в нее преднизолона, последующую инкубацию (в течение 20 мин при комнатной т-ре) и реинфузию больному. Используют клеточную массу всех клеток крови, полученную из 6-8% объема циркулирующей крови с добавлением 30-120 мг преднизолона и 1-2 мл р-ра АТФ 100 мкг/мл. Дозу преднизолона снижают на 20-30 мг за процедуру в зависимости от быстроты наступления и выраженности клинического эффекта

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГОРМОНОЗАВИСИМАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крейнес, В.М.; Власов, С.В.; Файст, Э.К.; Гумилевский, Б.Ю.; Еремеев, В.Б.; Мартынов, А.И.; Гос. науч.-клин. центр охраны здоровья шахтеров
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГОРМОНОЗАВИСИМАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Крейнес, В.М.; Власов, С.В.; Файст, Э.К.; Гумилевский, Б.Ю.; Еремеев, В.Б.; Мартынов, А.И.; Гос. науч.-клин. центр охраны здоровья шахтеров
Свободных экз. нет

14.

Патент 2539723 Российская Федерация, МКИ A61B 6/00 (2006.01).

Способ диагностики типичного карциноида легких (варианты) [Текст] / А. М. Гранов [и др.] ; РНЦРХТ. - № 2013152715/14 ; Заявл. 27.11.2013 ; Опубл. 27.01.2015
Аннотация: Больному с {18}F-ФДГ-негативной опухолью не ранее чем через 18 часов после инъекции {18}F-ФДГ дополнительно в/в вводят 350 МБк/м {211}С-метионина, затем через 10-15 мин выполняют ПЭТ сканирование органов грудной клетки. Либо перед выполнением ПЭТ с {18}F-ФДГ больному в/в вводят 350 МБк/м {211}С-метионина, а через 10-15 мин выполняют ПЭТ сканирование. Затем в/в введение {18}F-ФДГ для проведения ПЭТ осуществляют не ранее чем через 3 часа после инъекции {11}С-метионина, а ПЭТ с {18}F-ФДГ выполняют не ранее чем через 120 мин после ее введения в дозе 110 МБк/м{2}.Типичный карциноид легких диагностируют по накоплению {11}С-метионина в опухоли и отсутствию накопления в ней {18}F-ФДГ. Варианты способа обеспечивают высокую точность ранней диагностики типичного карциноида легких и позволяют дифференцировать его от доброкачественной опухоли, без существенного повышения лучевой нагрузки на пациента

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
УГЛЕРОД-11
МЕТИОНИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Гранов, А.М.; Тютин, Л.А.; Тлостанова, М.С.; Станжевский, А.А.; Козак, А.Р.; Аветесян, А.О.; РНЦРХТ
Свободных экз. нет

15.

Патент 2374993 Российская Федерация, МКИ A61B 8/13.

Способ диагностики блока естественных соустий тимпанальной диафрагмы и адитуса при контрастной компьютерной томографии у больных хроническим средним отитом (мезо- и эпитимпанитом) [Текст] / В. С. Корвяков [и др.] ; Науч.-клинич. центр оториноларингол. Росздрава. - № 2007148199/14 ; Заявл. 26.12.2007 ; Опубл. 10.12.2009
Аннотация: Патентуется способ диагностики блока естественных соустий тимпанальной диафрагмы и адитуса с помощью КТ с контрастным веществом Омнипак

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
КОНТРАСТНОЕ УСИЛЕНИЕ
ОМНИПАК
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОРГАН СЛУХА
ХРОНИЧЕСКИЙ СРЕДНИЙ ОТИТ

Доп.точки доступа:
Корвяков, В.С.; Ахмедов, Ш.М.; Бурмистрова, Т.В.; Хавкин, В.А.; Гапонов, А.А.; Науч.-клинич. центр оториноларингол. Росздрава
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: КТ
КОНТРАСТНОЕ УСИЛЕНИЕ
ОМНИПАК
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ОРГАН СЛУХА
ХРОНИЧЕСКИЙ СРЕДНИЙ ОТИТ

Доп.точки доступа:
Корвяков, В.С.; Ахмедов, Ш.М.; Бурмистрова, Т.В.; Хавкин, В.А.; Гапонов, А.А.; Науч.-клинич. центр оториноларингол. Росздрава
Свободных экз. нет

17.

Патент 2423048 Российская Федерация, МКИ A01N 1/00.

Способ введения консервирующих растворов при бальзамировании вскрытого трупа [Текст] / А. П. Минкин [и др.] ; Новокузнецк. патологoанатом. бюро. - № 2009146265/21 ; Заявл. 14.12.2009 ; Опубл. 10.07.2011
Аннотация: Изобретение относится к способам бальзамирования трупов. На основании конечностей трупа накладывают жгуты. В дистальные эпифизы лучевых и большеберцовых костей устанавливают саморезы-патрубки, через которые подают консервирующий раствор. Раствор подают в количестве 250-300 мл на каждую верхнюю конечность и 500-600 мл на каждую нижнюю конечность. Через 10 часов жгуты снимают. Изобретение позволяет достаточно быстро произвести подачу раствора, выполнить качественное бальзамирование, что позволяет сохранить труп на длительный срок

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.25
Рубрики: ТРУПЫ
БАЛЬЗАМИРОВАНИЕ ТРУПА
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Минкин, А.П.; Бондарев, О.И.; Рыков, В.А.; Бондарева, И.А.; Автушко, А.М.; Дуреев, В.Н.; Мельников, А.В.; Новокузнецк. патологoанатом. бюро
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.12-04А4.53

Совместное профилактическое применение рибоксина и альгисорба при поступлении в желудочно-кишечный тракт крыс {239}Pu [Текст] / Л. А. Вернигорова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2005. - Т. 45, N 2. - С. 201-206 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучали эффективность совместного профилактического применения рибоксина и альгисорба при поступлении {239}Pu п/о и возможных механизмов их взаимодействия, проведению сравнительной оценки эффективности совместного применения препаратов при п/о и в/б способах введения рибоксина. Эксперименты проводили на белых нелинейных крысах, к-рым раздельно и совместно вводили рибоксин (п/о и в/б) и альгисорб (п/о) перед п/о введением {239}Pu. В результате исследований получены данные, показавшие, что совместное введение рибоксина и альгисорба в ЖКТ до поступления туда {239}Pu способствовало большему, чем при назначении одного альгисорба, снижению содержания плутония в органах депонирования. Введение рибоксина в/б уменьшало эффективность п/о применения альгисорба в связывании плутония в ЖКТ. Эффективность совместного применения рибоксина и альгисорба в снижении накопления {239}Pu в органах зависит от способа введения рибоксина и проявляется только при п/о его поступлении. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.17
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ
РИБОКСИН
АЛЬГИСОРБ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вернигорова, Л.А.; Жорова, Е.С.; Попов, Б.А.; Парфенова, И.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.05-04А3.398

Синтез полиэлектролитов на основе N-винилпирролидона, содержащих метку {1}{4}C, и их фармакокинетика [Текст] / В. Н. Ушакова [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 34
Аннотация: Цель работы - изучение распределения катионных и анионных полиэлектролитов (сополимеров N-винилпирролидона [ВП]) в организме в зависимости от их типа, величина заряда, наличия гидрофобных фрагментов в структуре и от способа введения. Меченые катионные полиэлектролиты получали алкилированием сополимеров {1}{4}CH[3]I, а карбоксилсодержащие - с использованием меченого инициатора. Для исследований использовали сополимеры ВП с четвертичными солями диметиламиноэтилметакрилата (ДЭМ*С[2]H[5]I) с содержанием последних 9- 65 мол.% и уд. активностью 172-672 кБк/г. В качестве полианионов использовали сополимеры ВП с кротоновой (КК) и ундециленовой (УК) к-тами состава 85:15 мол.% с уд. активностью 0,85 (ВП-КК) и 3,07 (ВП-УК) МБк/г. При различных способах введения сополимер ВП-КК локализуется гл. обр. в печени (наиболее быстрое накопление происходит при внутрибрюшинном выведении), тогда как поликатионы близкого состава накапливаюся в печени, почках и мышечной ткани в меньшей степени. Кол-во накапливающегося в почках, печени, мышечной ткани и плазме поликатиона возрастает с ростом его заряда, уменьшается в селезенке и в меньшей степени выводится с мочой. Исследовано внутриклеточное распределение полианионов в перитональных мышиных макрофагах. Установлено, что сорбированные на плазматической мембраны полиэлектролиты быстро попадают во все основные органеллы клетки. Повышенная гидрофобность сополимера ВП-УК обеспечивает ему более высокую мембранотропность по сравнению с сополимером ВП-КК. Россия, Ин-т высокомолек. соединений АН СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
КАТИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
АНИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТИП
ВЕЛИЧИНА ЗАРЯДА
ГИДРОФОБНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ушакова, В.Н.; Панарин, Е.Ф.; Лелюх, А.И.; Духанин, А.С.; Сергеев, П.В.; Свиридов, Б.Д.; Петяев, И.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.115

Синтез и радиозащитная активность амидов 3-[2-меркаптоэтил] аминопропионовой кислоты [Текст] / Г. А. Чернов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 10. - С. 1241-1244 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Мышей подвергали 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs, 900 Р, 215-213 Р/мин). Изучена токсичность и радиозащитная эффективность при различных способах введения (в/б и п/о) амида 3-(2-меркаптоэтил)аминопропионовой к-ты (АМАК) и некоторых его производных, синтезированных авт. по разработанному ими методу. Обнаружено, что изученные соединения мало токсичны: ЛД[5][0] для них при обоих способах введения составляет 2000 мг/кг. Высокая радиозащитная активность при 2 способах введения характерна для тозилата АМАК и гидробромида 2-(2-меркаптоэтил)аминопропионовой к-ты, независимо от вида солевой формы. Особенностью противолучевого действия этих соединений при введении п/о является длительность повышенной радиорезистентности животных (до 1,5 ч); однако этот эффект достигается при применении больших доз (1000 мг/кг). Тиазолидиновое производное было более токсичным, с меньшим радиозащитным эффектом при в/б введении; при п/о введении этого соединения эффективность достаточно велика в течение 1 ч. Авт. полагают, что механизм радиозащитного действия соединений исследованного ряда не связан с отщеплением в организме меркаптоэтиламина. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОЭТИЛ) АМИНОПРОПИОНОВАЯ * 3-(2- КИСЛОТА
АМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Чернов, Г.А.; Лисина, Н.И.; Каримова, Н.М.; Быстрова, В.М.; Кильдишева, О.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска