СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 727
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.043

'каппа'-opioid Receptor Gene Expression in Sensory Ganglia and Spinal Cord Under Normal and Inflammatory Conditions [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / M. K.-H. Schafer [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P45 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Экспрессия гена 'каппа'-опиоидного рецептора в чувствительном ганглии и спинном мозге в норме и при воспалении
Аннотация: У интактных крыс in situ с применением метода гибридизационного анализа выявлена субпопуляция нейронов в задних корешках и тройничном ганглии, в к-рых выражена экспрессия 'каппа'-рецепторной мРНК; в верхнем шейном симпатическом ганглии такой экспрессии не найдено. На фоне воспалительного процесса экспрессия мРНК возрастала. Считают, что 'каппа'-рецепторы участвуют в передаче афферентной ноцицептивной информации. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schafer, M.K.-H.; Bette, M.; Romeo, H.; Schwaeble, W.; Weihe, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.268

Rusin, Konstantin I.
'мю'-opioid receptor activation reduces multiple components of high-threshold calcium current in rat sensory neurons [Text] / Konstantin I. Rusin, Hylan C. Moises // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P4315-4327 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация 'мю'-опиоидных рецепторов снижает различные компоненты высокопорогового кальциевого тока в сенсорных нейронах крысы
Аннотация: Регистрацию токов целой клетки использовали для характеристики типов кальциевых каналов (КК), к-рые модулируются 'мю'-опиодными рецепторами (ОР) в нейронах дорсальных ганглиев (НДГ). На основании чувствительности к блокаторам КК выделено 5 типов высокопороговых кальциевых токов (КТ). Селективный агонист ОР PL017 подавляет высокопороговые КТ, эффект PL017 снижается 'омега'-конотоксином GVIA. Часть чувствительного к PL017 КТ сохраняется после блокирования 'омега'-конотоксином GVIA, но устраняется действием 'омега'-агатоксина IVA или комбинацией 'омега'-агатоксина с 'омега'-конотоксином MYIIC. Нифедипин не влияет на эффекты активации ОР, а PL017 не влияет на медленный компонент хвостового тока, вызываемого Bay K 8644. Данные свидетельствуют о том, что 'мю'-OP модулируют 3 типа КК в НДГ: чувствительные к 'омега'-конотоксину GVIA N-тип, чувствительный к 'омега'-агатоксину IVA P-тип и чувствительный к 'омега'-конотоксину MVIIC, не чувствительный к нифедипину, GVIA и 'омега'-агатоксину предположительно 'тэта'-тип КК. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВЫСОКОПОРОГОВЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КОМПОНЕНТЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moises, Hylan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.31

Rusin, Konstantin I.
'мю'-opioid receptor activation reduces multiple components of high-threshold calcium current in rat sensory neurons [Text] / Konstantin I. Rusin, Hylan C. Moises // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P4315-4327 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация 'мю'-опиоидных рецепторов снижает различные компоненты высокопорогового кальциевого тока в сенсорных нейронах крысы
Аннотация: Регистрацию токов целой клетки использовали для характеристики типов кальциевых каналов (КК), к-рые модулируются 'мю'-опиодными рецепторами (ОР) в нейронах дорсальных ганглиев (НДГ). На основании чувствительности к блокаторам КК выделено 5 типов высокопороговых кальциевых токов (КТ). Селективный агонист ОР PL017 подавляет высокопороговые КТ, эффект PL017 снижается 'омега'-конотоксином GVIA. Часть чувствительного к PL017 КТ сохраняется после блокирования 'омега'-конотоксином GVIA, но устраняется действием 'омега'-агатоксина IVA или комбинацией 'омега'-агатоксина с 'омега'-конотоксином MYIIC. Нифедипин не влияет на эффекты активации ОР, а PL017 не влияет на медленный компонент хвостового тока, вызываемого Bay K 8644. Данные свидетельствуют о том, что 'мю'-OP модулируют 3 типа КК в НДГ: чувствительные к 'омега'-конотоксину GVIA N-тип, чувствительный к 'омега'-агатоксину IVA P-тип и чувствительный к 'омега'-конотоксину MVIIC, не чувствительный к нифедипину, GVIA и 'омега'-агатоксину предположительно 'тэта'-тип КК. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВЫСОКОПОРОГОВЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КОМПОНЕНТЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moises, Hylan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.078

Moises, Hylan C.
'мю'-Opioid receptormediated reduction of neuronal calcium current occurs via a G[o]-type GTP-binding protein [Text] / Hylan C. Moises, Konstantin I. Rusin, Robert L. Macdonald // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3842-3851 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Опосредуемая 'мю'-опиоидными рецепторами редукция нейронного кальциевого тока осуществляется через ГТФ-связывающий белок G[o]-типа
Аннотация: На свежеизолированных нейронах заднекорешкового ганглия крысы с помощью пэтч-кламп-метода в конфигурации "целая клетка" исследовали механизмы подавления кальциевых токов (КТ) под влиянием избирательного агониста 'мю'-опиоидных рецепторов Tyr-Pro-NMe-Phe-DPro-NH[2] (PLO17). Угнетение токов под действием PLO17 воспроизводилось или становилось необратимым при введении внутрь клетки GTP'гамма'S, активатора G-белков, и блокировалось предшествующей обработкой нейронов коклюшным токсином. Когда внутриклеточный р-р содержал каталитическую субъединицу cAMP-зависимой протеинкиназы, амплитуда КТ увеличивалась в ходе регистрации, однако ответ на PLO17 не ослаблялся. Т. обр., угнетение КТ, вызываемое 'мю'-опиоидами, осуществляется через G-белок G[i] или G[o] типа, но не зависит от изменений активности аденилатциклазы. Внутриклеточный диализ антител к G[o] (GC/2) ослабля угнетение КТ, вызываемой PLO17. Введение в клетку антител к 'альфа' субъединице G[i] белков (G[i][1]/G[i][2] или G[i][3]) не влияло на ответ на PL017. Эти рез-ты свидетельствуют о том, что в нейронах заднекорешкового ганглия 'мю'-опиодные рецепторы связаны с кальциевыми каналами через чувствительный к коклюшному токсину GTP-связывающий белок G[o]-типа. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
МЮОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rusin, Konstantin I.; Macdonald, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.010

White, Geoffrey.
1,9-Dideoxyforskolin does not mimick all cAMP and protein kinase A independent effects of forskolin on GABA activated ion currents in adult rat sensory neurons [Text] / Geoffrey White, Chaoying Li, Edward Ishac // Brain Res. - 1992. - Vol. 586, N 1. - P157-161 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 1,9-Дидезоксифорсколин не имитирует все независимые от цАМФ и протеинкиназы А воздействия форсколина на активируемые ГАМК ионные токи в сенсорных нейронах взрослых крыс
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники обнаружено, что добавление к среде инкубации свежеизолированных нейронов ганглия дорсальных корешков крыс оо Sprague-Dawley форсколина (I) и ГАМК в малых конц-иях (10- 20 мкМ) вызывало зависимое от конц-ии снижение начальной амплитуды мембранных токов, активируемых ГАМК, и увеличение скорости спада тока. При конц-ии I 100 мкМ его эффект носил обратимый характер. Добавление I в конц-ии 50 мкМ снижало амплитуду тока в сред. на 14%. При повышении конц-ии ГАМК до 100 мкМ скорость спада стимулированного ГАМК тока в присутствии I в конц-ии 50 мкМ возрастала, а в присутствии 1,9-дидезоксифорсколина (II) не изменялась. В присутствии ГАМК в низких конц-иях эффекты I и II совпадали. Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы А, H-7 (50 мкМ) не оказывал влияния на индуцированные ГАМК токи. Считают, что I может оказывать независимое от протеинкиназы А воздействие на ГАМК-рецептор, к-рое не имитирует II. США, National Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Rockville, MD 20852. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ФОРСКОЛИН
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Chaoying; Ishac, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.018

2',3'-Dideoxycytidine alters calcium buffering in cultured dorsal root ganglion neurons [Text] / John L. Werth [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - С 1119-1124
Перевод заглавия: 2'3'-дидеоксицитидин изменяет забуферивание кальция в культивируемых нейронах ганглия дорсального корешка
Аннотация: Хроническая обработка культур ганглия ингибитором митохондриальной ДНК-полимеразы 2',3'-дидеоксицитидином (I) снижала уровень ДНК в митохондриях (МХ) и уменьшала опосредуемый МХ компонент изменения внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в ответ на деполяризацию. Эффект I зависел от конц-ии и достигал макс. величины через 6 дней. I не влиял на небольшой компонент изменения [Ca{2}{+}][i], вызываемого потенциалом действия. Этот компонент подвергается забуфериванию под действием Са{2}{+}-АТФазы. След., I не истощал содержание Са{2}{+}-АТФазы. I не блокировал Са{2}{+}-токи целой клетки. Сделан вывод, что I вызывает градуальное, зависящее от времени торможение функции МХ, к-рое частично выражается в прямом забуферивании Са{2}{+} посредством МХ. Этот эффект может играть роль в периферич. нейропатии, наблюдаемой при использовании I как антивирусного агента при терапии ВИЧ-инфицированных больных. I м. б. использован как инструмент для исследовании роли МХ в гомеостазе [Ca{2}{+}][i] и нейродегенеративных процессах. США, Univ. of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЙ
БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werth, John L.; Zhou, Bing; Nutter, Louise M.; Thayer, Stanley A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.33

Gross, Robert A.
2-Chloroadenosine reduces the N calcium current of cultured mouse sensory neurones in a pertussis toxin-sensitive manner [Text] / Robert A. Gross, Robert L. Macdonald, Therese Ryan-Jastrow // J. Physiol. - 1989. - Vol. 411. - P585-595 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 2-Хлораденозин ослабляет кальциевый N-ток культивируемых сенсорных нейронов мыши посредством механизма, чувствительного к коклюшному токсину
Аннотация: Аналог аденозина 2-хлораденозин (I; 100 мкМ) - ослаблял кальциевые токи (КТ), вызванные в нейронах спинномозговых ганглием при потенциалах позитивнее -20 мВ, когда потенциал фиксации был близок к потенциалу покоя. В этих условиях КТ состоял гл. обр. из N- и L-компонента. I снижал КТ, не влияя на вольт-амперную зависимость КТ. Когда культуры предв. обрабатывали в течение нескольких часов токсином коклюша (10 нг/мл), эффект I исчезал. 8-Бром-цАМФ уменьшал КТ, вызываемый от потенциала фиксации -65 мВ, но не влиял на КТ, вызываемый от потенциала -85 мВ. Приходят к выводу, что I избирательно подавляет N-компонент КТ и что связь аденозинового рецептора с Ca-каналом осуществляется с участием гуаниннуклеотидсвязывающего G-белка. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48104. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
NТОК
ХЛОРАДЕНОЗИН
ТОКСИН КОКЛЮША
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, Robert L.; Ryan-Jastrow, Therese

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.153

5HT[4] receptors couple positively to tetrodotoxin-insensitive sodium channels in a subpopulation of capsaicin-sensitive rat sensory neurons [Text] / Carla G. Cardenas [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 19. - P7181-7189 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: 5НТ[4]-рецепторы позитивно сопрягаются с тетродотоксин-нечувствительными натриевыми каналами в субпопуляции капсаицин-чувствительных сенсорных нейронов крысы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПОДТИПЫ
ТЕТРОДОТОКСИН
КАПСАИЦИН
5НТ[4]-РЕЦЕПТОРЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cardenas, Carla G.; Del, Mar Lucinda P.; Cooper, Brian Y.; Scroggs, Reese S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.16

A caffeine- and ryanodine-sensitive Ca{2+} store in avian sensory neurons [Text] / A. Ivanenko [et al.] // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 2. - P710-721 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Кофеин- и рианодин-чувствительное хранение Ca{2+} в сенсорных нейронах птицы
Аннотация: Идентифицировали и изучали функцию рецепторов рианодина у нейронов, изолированных из ганглия заднего корешка (ГЗК) 10-дневного эмбриона цыпленка. С помощью моноклональных антител (mAb34C), распознающих все известные изоформы рецепторов рианодина в скелетных, сердечной мышцах и центральной нервной системе, идентифицировали рианодин-рецепторную иммунореактивность в культуре нейронов ГЗК. С помощью методики пэтч-клампа выяснили, что у двух третей нейронов за Ca{2+}-током следует Ca-активированный Cl{-}-ток, (I[Cl(Ca)]). У этих клеток острая аппликация 10 мМ кофеина активировала ток, аналогичный I[Ca(Ca)]. Эффект тормозился 10 мкМ рианодина. Активация I[Cl(Ca)] кофеином не зависела от внеклеточного Ca{+2}. Показано, что кофеин увеличивает внутриклеточную конц-ию свободного Ca{2+}, (Ca[i]{2+}), путем активации его высвобождения из внутриклеточных хранилищ. Высвобождающийся Ca{2+}, в свою очередь, активирует мемранную проводимость, ответственную за появление I[Cl(Ca)]. Возможность кофеина высвобождать Ca[i]{2+} и активировать I[Cl(Ca)] уменьшалась при высоких т-рах. США, Univ. of Nevada, Reno, Nevada, 89557. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КОФЕИН
РИАНОДИН
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ivanenko, A.; Baring, M.D.; Airey, J.LA.; Sutko, J.L.; Kenyon, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.112

A case for transmitter plasticity at the molecular level: Axotomy-induced VIP increase in the upper spinal dorsal horn is related to blockade of retrograde axoplasmic transport of nerve growth factor in the peripheral nerve [Text] / Elizabeth Knyihar-Csillik [et al.] // Acta histochem. - 1991. - Vol. 91, N 1. - P77-83 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Пример медиаторной пластичности на молекулярном уровне: вызванное аксотомией повышение уровня ВИП в поверхностном слое дорсального рога спинного мозга связано с блокадой ретроградного аксонного транспорта фактора роста нервов в периферическом нерве
Аннотация: Иммуногистохим. методом определяли содержание вазоактивного интестинального полипептида (ВИП) и в-ва Р в поверхностном слое дорсального рога (ДР) спинного мозга у крыс. Через 9, 16, 25 и 42 дня после блокады винбластином ретроградного аксонного транспорта в периферич. участке седалищного нерва в ипсилатеральном ДР наблюдалось увеличение уровня ВИП и снижение уровня в-ва Р. Сходный эффект вызывала и перинейрональная аппликация антисыворотки к фактору роста нервов (ФРН). Полагают, что изменение уровней ВИП и в-ва Р в ДР связано со стимулирующим действием ФРН на синтез в-ва Р и ингибирующим действием ФРН на синтез ВИП в клетках спинномозговых ганглиев. Венгрия, Dep. Anat. P. O. Box 512, Н-6701 Szeged. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ВЕЩЕСТВО Р
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

Доп.точки доступа:
Knyihar-Csillik, Elizabeth; Kreutzberg, Georg W.; Raivich, Gennadi; Csillik, Bert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.502

Bankoul, S.
A cervical primary afferent input to vestibular nuclei as demonstrated by tetrograde transport of wheat germ agglutinin-horseradish peroxidase in the rat [Text] / S. Bankoul, W. L. Neuhuber // Exp. Brain. Res. - 1990. - Vol. 79, N 2. - P405-411 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Шейный первичный афферентный вход к вестибулярным ядрам, выявленный с помощью ретроградного транспорта агглютинина зародыша пшеницы - пероксидазы хрена у крысы
Аннотация: Конъюгат агглютинина зародыша пшеницы-пероксидазы хрена микроионофоретически вводили в вестибулярный комплекс крысы. Найдена ретроградная метка в ипсилатеральных спинальных ганглиях С[2]-С[3] из каудальной части медиального вестибулярного ядра (МВЯ), к-рая, по-видимому, является главным местом окончания ростральных шейных афферентов в вестибулярном комплексе. Швейцария, Univ. of Zurich-Irchel, Winterthurerstrasse 190, СН-8057 Zurich. Библ. 28.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.09
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
АФФЕРЕНТНЫЕ ПРОЕКЦИИ
ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
ПЕРОКСИДАЗНОЕ МЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neuhuber, W.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.74

Reeh, P. W.
A comparison of the adaptation of rat cutaneous sensory receptors and their cell bodies in vitro [Text] / P. W. Reeh, P. J. Waddell // J. Physiol. - 1990. - Vol. 420. - PР109 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Сравнение адаптации чувствительных окончаний кожи крыс и их клеточных тел in vitro
Аннотация: Изолир. препарат, включающий кусочек кожи подушечки задней конечности, соотв. нерв. и спинальный ганглий (СГ) L3 крысы помещали в камеру для внутриклеточной регистрации активности нейронов ДГ и их адаптации в ответ на стимуляцию кожи и деполяризацию длительностью 100 мс. Порог раздражения и адаптацию рецепторов рецепторных полей соотв. нейронов определяли и вызывали с помощью волосков Фрея. В быстроадаптирующихся А-волокнах от низкопороговых механорецепторов (НПМ) с величиной порога 5,7 мН возникали либо одиночные, либо немногочисленные спайки в начале раздражения. Нейроны медленноадаптирующихся НПМ давали разряд в течение всей деполяризации. В А-волокнах от высокопороговых механорецепторов (ВПР) с порогом 11,2 мН и в С-волокнах длительная мех. стимуляция рецептивного поля вызывала низкочастный медленноадаптирующийся разряд, а деполяризация сомы в большинстве случаев вызывала одиночные спайки. Т. обр., в А-волокнах НПМ наблюдается корреляция между адаптацией рецептора к мех. раздражению и сомы к деполяризации, а в А-волокнах ВПМ и С-волокнах такая корреляция отсутствует. ФРГ, Inst. Physiol. und Biokybernetik, D-8520 Erlangen. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.21
Рубрики: МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КОЖА
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waddell, P.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.298

Thippeswamy, T.
A comparison of the development expression of nitric oxide synthase (NOS) in dorsal root ganglion (DRG) neurons with that of nerve growth factor (NGF) and its receptor, trkA, in the rat [Text] : abstr. Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Gr. brit. and Irel., Newcastle, 6th-8th Jan., 1998 / T. Thippeswamy, R. Morris // J. Anat. - 1998. - Vol. 192, N 3. - P459 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии синтазы оксида азота (СОА) в нейронах спинномозговых ганглиев (СМГ) и экспрессии фактора роста нервов (ФРН) и его рецепторов trkA у крыс в ходе развития
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали нейроны (Н) СМГ крыс в онтогенезе, начиная с 12-го дня внутриутробной жизни до 21-го дня после рождения. Кол-во Н СМГ, содержащих СОА, составило 100% на 12-й день эмбриогенеза, 5% на 18-й день, 18-20% в течение первых 8 дней постнатального периода и 5% на 21-й день после рождения. ФРН не выявлялся в СМГ эмбрионов, но обнаружен у них в эпидермисе. СОА не локализовалась вместе с trkA. Апоптоз в клетках СМГ начинал выявляться на 13-й день эмбрионального развития и достигал максимума к 18-му дню. В Н СМГ, содержащих СОА или trkA, признаков апоптоза не обнаружено. Ингибиторы СОА в культуре не вызывали клеточной смерти у Н СМГ, полученных у 15-16-дневных эмбрионов, но вызывали ее, если клетки извлекали в постнатальном периоде. В раннем эмбриональном периоде Н СМГ не имеют связи с периферическими тканями и не зависят от ФРН; в это время конц-ия СОА поддерживается на высоком уровне. Когда связи устанавливаются, Н СМГ потребляют ФРН, уровень СОА снижается, и оксид азота не влияет на выживаемость Н. Н, не образовавшие связей, погибают. С 10-го дня постнатального периода Н СМГ не зависят от ФРН. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16 + 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
АЗОТ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАПРОГР
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morris, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.51

Thippeswamy, T.
A comparison of the development expression of nitric oxide synthase (NOS) in dorsal root ganglion (DRG) neurons with that of nerve growth factor (NGF) and its receptor, trkA, in the rat [Text] : abstr. Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Gr. brit. and Irel., Newcastle, 6th-8th Jan., 1998 / T. Thippeswamy, R. Morris // J. Anat. - 1998. - Vol. 192, N 3. - P459 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии синтазы оксида азота (СОА) в нейронах спинномозговых ганглиев (СМГ) и экспрессии фактора роста нервов (ФРН) и его рецепторов trkA у крыс в ходе развития
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали нейроны (Н) СМГ крыс в онтогенезе, начиная с 12-го дня внутриутробной жизни до 21-го дня после рождения. Кол-во Н СМГ, содержащих СОА, составило 100% на 12-й день эмбриогенеза, 5% на 18-й день, 18-20% в течение первых 8 дней постнатального периода и 5% на 21-й день после рождения. ФРН не выявлялся в СМГ эмбрионов, но обнаружен у них в эпидермисе. СОА не локализовалась вместе с trkA. Апоптоз в клетках СМГ начинал выявляться на 13-й день эмбрионального развития и достигал максимума к 18-му дню. В Н СМГ, содержащих СОА или trkA, признаков апоптоза не обнаружено. Ингибиторы СОА в культуре не вызывали клеточной смерти у Н СМГ, полученных у 15-16-дневных эмбрионов, но вызывали ее, если клетки извлекали в постнатальном периоде. В раннем эмбриональном периоде Н СМГ не имеют связи с периферическими тканями и не зависят от ФРН; в это время конц-ия СОА поддерживается на высоком уровне. Когда связи устанавливаются, Н СМГ потребляют ФРН, уровень СОА снижается, и оксид азота не влияет на выживаемость Н. Н, не образовавшие связей, погибают. С 10-го дня постнатального периода Н СМГ не зависят от ФРН. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
АЗОТ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАПРОГР
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morris, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.013

Currie, K. P.M.
A cytosolic sperm factor causes Ca{2}{+}-dependent inward current oscillations in cultured rad DRG neurones [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. UMDS, London, 15-16 Nov., 1991 / K. P.M. Currie, R. H. Scott, K. Swann // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P550 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Цитозольный фактор спермы вызывает Caзависимые осцилляции входящего тока в культивируемых нейронах спинномозгового ганглия крысы
Аннотация: Цитозольный фактор спермы (ЦФС), внутриклеточно введенный через микропипетку, после задержки 20 мин активировал входящий ток. Он состоял из быстрых пиков (2-3 с), колебаний потенциала длительностью 10-20 с, более медленных волн и устойчивого тока. Часто активность разных типов была суперпонирована. Нагрев ЦФС до 60'ГРАДУС' С в течение часа или кипячение в течение 15 мин ослаблял его действие. Повидимому белок спермы вызывает циклич. изменения конц-ии Са в нейронах, что сопровождается Са-активируемыми хлорным и катионными токами. Великобритания, St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ВХОДЯЩИЕ ТОКИ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
КАЛЬЦИЙ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Swann, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.435

A high glucose environment improves survival of diabetic neurons in culture [Text] / Kazunori Sango [et al.] // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 129, N 2. - P277-280 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Высокое содержание глюкозы в окружающей среде улучшает выживание в культуре диабетических нейронов
Аннотация: У нормальных мышей C57BL и мышей с вызванным стрептозотоцином диабетом диссоциировали спинномозговые ганглии и нейроны (Нр) культивировали в содержащей сыворотку и бессывороточной среде. На ранних стадиях культивирования процент гибнущих клеток выше в популяциях диабетич. Нр по сравнению с контролем. Изучали также влияние конц-ии глюкозы в культуральной среде на выживание Нр (наблюдение проводили в течение 1 нед). Показано, что высокие конц-ии глюкозы улучшают переживание диабетич. Нр. Полагают, что гипергликемия in vivo может адаптировать Нр к высокому уровню содержания глюкозы в окружающей среде in vitro. Япония, Dept. of Physiology, School of Medicine, Yokohama City Univ., 236 Yokohama. Библ. 14.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВЫЖИВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sango, Kazunori; Horie, Hidenori; Sotelo, Jose R.; Takenaka, Toshifumi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.338

Tandrup, Trine.
A method for unbiased and efficient estimation of number and mean volume of specified neuron subtypes in rat dorsal root ganglion [Text] / Trine Tandrup // J. Compar. Neurol. - 1993. - Vol. 329, N 2. - P269-276 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Метод объективной и эффективной оценки числа и среднего объема подтипов специфических нейронов в спинномозговом ганглии крысы
Аннотация: Предложен новый метод колич. анализа нейронов спинномозгового ганглия. Использованы принципы стереологии и оценки серийных срезов. Подсчитывали число нервных клеток, их средний объем, распределение объемов А- и В-клеток. Выявлено, что в правом 5-м поясничном ганглии зрелых крыс оо Уистар среднее кол-во нейронов составляет 17 900. Из них 28% А-клетки со средним объемом клеточного тела 53 400 мкм{3} и 70% B-клетки со средним объемом клеточного тела 8540 мкм{3}. Имеется значительное перекрытие между распределениями объемов обоих типов клеток. Дания, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.13
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ТИПЫ
МОРФОЛОГИЯ
МЕТОД
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.01-04М3.025

Al-Mohanna, Futwan A.
A narrow window of intracellular calcium concentration is optimal for neurite outgrowth in rat sensory neurones [Text] / Futwan A. Al-Mohanna, Jane Cave, Stephen R. Bolsover // Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 2. - P287-290 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Узкое окно для внутриклеточной концентрации кальция, оптимальное для роста нейритов сенсорных нейронов крысы
Аннотация: С помощью флуоресцирующего зонда на свободные ионы Ca фура-2-ацетоксиметилового эфира определяли внутриклеточную конц-ию ионов Ca (Ca[i]{2}{+}) в культивируемых нейронах ганглиев дорсального корешка 2-3-хмесячных крыс. Рост нейритов культивируемых нейронах зависел от Ca{2}{+}[i]. Оптим. значение Ca{2}{+}[i] для роста нейритов составляло 35 нМ. Великобритания, Univ. College London, London. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
НЕЙРИТЫ
РОСТ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cave, Jane; Bolsover, Stephen R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.38

Duchen, Michael R.
A preparation of neurones freshly dissociated from mouse dorsal root ganglia for electrophysiological study [Text] / Michael R. Duchen, Rosalyn J. Pearce // J. Physiol. - 1989. - Vol. 415. - P6Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подготовка нейронов, свежеизолированных из спинномозговых ганглиев мыши, для электрофизиологических исследований
Аннотация: Под эфирным наркозом удаляли спинной мозг и помещали в холодный оксигенированный физиологич. р-р. После вентральной ламинектомии удаляли спинномозговые ганглии и помещали в такой же р-р, но без Ca{2}+ и с 0,5% коллагеназы, в к-ром их инкубировали 30 мин при 35'ГРАДУС' С. После этого ганглии переносили на 30 мин при 35'ГРАДУС' С в стандартный (содержащий Ca{2}+ р-р с 0,03% папаина и 50 мкг/мл цистеина. Затем ганглии помещали в р-р, забуференный HEPES, и диспергировали при помощи пипеток уменьшающегося диаметра. После этого было возможно проведение электрофизиологич. исследований. Свежеизолированные клетки имели ряд преимуществ перед культивируемыми: они сохраняли морфологич. и электрофизиологич. особенности и не имели длинных отростков, затрудняющих фиксацию потенциала. Великобритания, Univ. College London, London.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ПОДГОТОВКИ
МЕТОДЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearce, Rosalyn J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.522

Cse, C. P.
A quantitative immunocytochemical study of human dorsal root ganglion neurones [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and . 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. P. Cse, L. C. Holfard, S. N. Lacuson // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P145 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Количественное иммуноцитохимическое исследование нейронов спинномозговых ганглиев человека
Аннотация: Методом иммуноцитохимии в спинномозговых ганглиях человека обнаружены 2 популяции нейронов, различающихся по содержанию нейрофиламентов. Более крупные клетки (Кл) отличаются повышенным содержанием нейрофиламентов, а Кл с меньшими размерами преимущественно метятся антителами против в-ва Р и периферина. Для сенсорных нейронов человека (по сравнению с Кл др. видов) характерно также увеличение доли Кл, содержащих в-во Р, специфичный для стадии развития эмбриональный антиген 4, и отсутствие накопления в крупных Кл липофусцина по мере старения. Великобритания, Bristol Royal Infirmary, BS2 8HW.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.13
Рубрики: СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holfard, L.C.; Lacuson, S.N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска