Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.24

    Xiong, Momiao.
    Combined linkage and linkage disequilibrium mapping for genome screens [Text] / Momiao Xiong, Li Jin // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - P211-234 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Комбинирование анализа сцепления и картирования по неравновесности сцепления при широкомасштабном скрининге генома человека
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования показано, что мощность методов картировния генов наследственных заболеваний и мультифакториальных признаков при широкомасштабном сканировании генома резко возрастает при комбинировании методов анализа сцепления и методов анализа неравновесности сцепления. В качестве примера такой комбинированный метод анализа данных сканирования генома был применен для картирования гена семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. США [Momiao Xiong], Human Genetics Center, Univ. of Texas, Houston, P. O. Box 20334, Houston, TX 77225. E-mail: mxiong@utsph.sph.uth.tmc.edu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АНАЛИЗ НЕРАВНОВЕСНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАНИЕ МЕТОДОВ
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jin, Li

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.28

    Visscher, Peter.
    True and false positive peaks in genomewide scans: The long and the short of it [Text] / Peter Visscher, Chris Haley // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P409-414 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Истинные и ложно-положительные пики при широкомасштабном сканировании генома: длинные и короткие пики
Аннотация: С использованием компьютерного моделирования и анализа реальных результатов сканирования генома показано, что длина пика, получаемого при широкомасштабном сканировании генома с высокополиморфными ДНК-маркерами, не является фактором, определяющим истинность или ложность этого позитивного пика. На наличие или отсутствие сцепления с QTLs указывает только максимальная величина пика. Великобритания [P. Visscher], Univ. of Edinburgh, Inst. of Cell, Animal and Population Biol., West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT, E-mail: peter.visscher@ed.ac.uk. Библ. 9
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTLS
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
НЕРАВНОВЕСНОСТЬ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Haley, Chris

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.22

    Wille, Anja.
    Novel selection criteria for genome scans of complex traits [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Anja Wille, Suzanne M. Leal // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P800-804 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Новый критерий отбора в сканировании в геноме мультифакториальных признаков
Аннотация: Предложен метод картирования в геноме локусов мультифакториальных признаков, который основан на анализе сцепления компонент дисперсии признака не с одним маркерным локусом, а с их комбинацией. В этом случае повышается мощность анализа сцепления и снимается проблема выбора маркеров для проведения такого анализа. Возможности этого метода были продемонстрированы на примере анализа модельной базы данных 12-го рабочего совещания по генетическому анализу бронхиальной астмы. США [Anja Wille], Lab. of Statistical Genetics, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, Box 192, New York, NY 10021. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВЫБОР МАРКЕРОВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leal, Suzanne M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.12-04И1.259

   
    A sea urchin genome project: Sequence scan, virtual map, and additional resources [Text] / R.Andrew Cameron [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - P9514-9518 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Проект "Геном морского ежа": сканирование [нуклеотидных] последовательностей, виртуальная карта и дополнительные ресурсы
Аннотация: Суммированы результаты первой стадии проекта по секвенированию генома морского ежа Strongylocentrotus purpuratus. Сконструирована виртуальная карта генома путем секвенирования концевых участках 76020 клонов в бактериальных искусственных хромосомах (BAC), имеющих средний размер 125 т.п.н. Концевые нуклеотидные последовательности (НП) BAC-клонов картированы на расстоянии примерно 10 т.п.н. друг от друга. Из анализа определенных НП, соотв. 5% генома, следует, что геном S. purpuratus содержит примерно 27350 белоккодирующих генов. Определены консенсусные последовательности и частота распределения в геноме средне- и высокоповторяющихся НП. Полностью секвенирован участок генома размером 500 т.п.н., содержащий комплекс гена Hox. Сконструированы клонотеки кДНК, состоящие из более 10{5} клонов всех основных стадий эмбриогенеза, нескольких индивидуальных типов клеток и тканей взрослого организма. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ МОРСКОГО ЕЖА
ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВИРТУАЛЬНАЯ КАРТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ

Доп.точки доступа:
Cameron, R.Andrew; Mahairas, Gregory; Rast, Jonathan P.; Martinez, Pedro; Biondi, Ted R.; Swartzell, Steven; Wallace, James C.; Poustka, Albert J.; Livingston, Brian T.; Wray, Gregory A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.154

    Cantor, Rita M.
    Comparison of evidence supporting a chromosome 6 alcoholism gene [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Rita M. Cantor, Christopher D. Lanning // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P91-96 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Сравнение доказательств, предполагающих [локализацию] гена алкоголизма на хромосоме 6
Аннотация: Проведен анализ сцепления ДНК-маркеров в 105 семьях с множественными случаями алкоголизма с использованием широкомасштабного сканирования генома и самых разных программ - GENEHUNTER-PLUS, MAPMAKER\SIBS, SIBPAL. Выявлено сцепление гена предрасположенности к алкоголизму с хромосомой 6. США [Rita M. Cantor], UCLA School of Medicine, Dep. of Human Genetics, 695 Charles E. Young Drive South, Los Angeles, CA 90095. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 6
ЧЕЛОВЕК
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Lanning, Christopher D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.47

    Palmer, Lyle J.
    Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Lyle J. Palmer, Katrina J. Tiller, Paul R. Burton // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P283-288 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Широкомасштабный анализ сцепления в геноме с использованием генетических компонент изменчивости алкогольной зависимости, связанных с развитием непрерывных и оценочных признаков
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiller, Katrina J.; Burton, Paul R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.49

   
    Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Sabine Loesgen [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P235-240 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Включение больших [по размеру] семей в анализ сцепления, основанный на идентичности по происхождению
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loesgen, Sabine; Scholz, Michael; Schmidt, Silke; Bickeboller, Heike

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.502

    Cookson, William O. C.M.
    Oxford genome screen for asthma-associated traits [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / William O. C.M. Cookson, Goncalo R. Abecasis // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P1-3 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Скрининг генома на ассоциированные с астмой признаки в Оксфорде
Аннотация: Проведено сканирование генома на ассоциированные с астмой количественные признаки (уровень Ig E, наличие и степень выраженности атопии, число Т- и B-лимфоцитов) в выборке из 172 дискордантных по астме пар сибсов (80 семей). Для сканирования генома была использована панель из 269 маркеров, перекрывающих 75% генома человека. Великобритания, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Oxford OX3 7BN. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abecasis, Goncalo R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.295

   
    Genome-wide scan for prospective memory suggests linkage to chromosome 12q22 [Text] / Jamie J. Singer [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P18-28 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Сканирование генома подтверждает сцепление проспективной памяти с хромосомой 12q22
Аннотация: В выборке из 896 пар монозиготных и 1008 пар дизиготных близнецов проведен анализ проспективной и ретроспективной памяти с использованием опросника PRMQ. Показано, что наследуемость этих форм памяти составляет 44 и 41%. Сканирование генома у 498 дизиготных женщин-близнецов показало сцепление с областью хромосомы 12q22 (непараметрический лод балл 2,76). В этой области генома картирован ген ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью (SCAD), который рассматривают как ген ретроспективной памяти. Великобритания, Twin Res. Genetic Epidemiol. Unit, St Thomas Hosp., London, SE1 7EH. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ПРОСПЕКТИВНАЯ
РЕТРОСПЕКТИВНАЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 12Q22
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Singer, Jamie J.; Falchi, Mario; MacGregor, Alex J.; Cherkas, Lynn F.; Spector, Tim D.

10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.10

   
    Cognitive traits link to human chromosomal regions [Text] / Steven Buyske [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P65-76 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Сцепление когнитивных признаков с областями хромосом человека
Аннотация: Проведено сканирование генома в 217 семьях (1579 человек, 53% женщин), опрошенных по 5 нейропсихологическим тестам, с целью определения основных характеристик личности. Выявлено сцепление некоторых когнитивных признаков с определенными участками генома. Так, с областью хромосомы 14q11.2 сцеплен уровень ответов в тесте на замену цифровых символов из опросника Wechsler на уровень интеллекта у взрослых. США, Dep. Statistics, Rutgers Univ., Hill Ctr, Piscataway, NJ 08854. Библ. 42
ГРНТИ  
15.21.21
ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q11.2
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ОПРОСНИК WECHSLER

Доп.точки доступа:
Buyske, Steven; Bates, Marsha E.; Gharani, Neda; Matise, Tara C.; Tischfield, Jay A.; Manowitz, Paul

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.33

   
    Genome scans and gene expression microarrays converge to identify gene regulatory loci relevant in schizophrenia [Text] / Marquis P. Vawter [et al.] // Hum. Genet. - 2006. - Vol. 119, N 5. - P558-570 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Сканирование генома и анализ экспрессии генов на микрочипах позволяют выявить локусы важных для развития шизофрении регуляторных генов
Аннотация: При широкомасштабном сканировании генома в семье с шизофренией выявлено сцепление заболевания с областью размером 14 млн п. н. на хромосоме 4q. Эту область детально проанализировали с использованием экспрессионных ДНК-микрочипов и выявили 7 генов, уровень экспрессии которых отличается у больных шизофренией и здоровых членов семьи. Дифференциальная экспрессия 3 из них подтверждена при анализе аутопсийного материала дорсолатеральной префронтальной коры больших полушарий больных шизофренией и здоровых лиц. США, Dep. Psychiatry and Human Behavior, Functional Genomics Lab., Coll. Med., Univ. California, Irvine, CA 92697
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 4Q
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Vawter, Marquis P.; Atz, Mary E.; Rollins, Brandi L.; Cooper-Casey, Kathleen M.; Shao, Ling; Byerley, William F.

12.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.5

   
    A genome scan using non-synonymous SNPS in coding regions and general cognitive ability [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / L. Hill [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P790 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Сканирование генома с использованием несинонимичных SNP в кодирующей области и общая познавательная способность
Аннотация: Проведен анализ всех выявленных в базах данных несинонимичных нуклеотидных замен в кодирующей области генов в пулах ДНК лиц с разным уровнем интеллекта по коэффициенту IQ. Обнаружен ряд ассоциированных с уровнем интеллекта SNP. Великобритания, SGDP Res. Ctr. Inst. Psychiatry, King's Coll. London
ГРНТИ  
15.21.21
ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
НЕСИНОНИМИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ
АССОЦИАЦИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Hill, L.; Meaburn, E.; Butcher, L.M.; Schalkwyk, L.; Craig, I.W.; Plomin, R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

   
    An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians [Text] / K. Walder [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - P559-565 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Сканирование генома аутосом для выявления локусов, сцепленных с концентрацией лептина в плазме [крови] у индейцев пима
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Walder, K.; Hanson, R.L.; Kobes, S.; Knowler, W.C.; Ravussin, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.22

   
    Weighting schemes in pooled linkage analysis [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Sabine Loesgen [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P142-147 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Взвешенные методы в анализе сцепления с использованием пулов
Аннотация: Оценивали комбинации разных вариантов широкомасштабного сканирования генома с целью картирования в геноме человека генов сложнонаследующихся признаков и предложили взвешенный метод, учитывающий особенности проведения различных сканирований генома и опирающийся на полилокусный непараметрический анализ сцепления при помощи пакетов программ GENEHUNTER/ALLEGRO. Германия [Heike Bickeboller], Inst. of Epidemiology, GSF-National Research Center for Environment and Health, Ingolstadter Landstr. 1, 85764 Neuherberg. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ПОЛИЛОКУСНЫЙ НЕПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loesgen, Sabine; Dempfle, Astrid; Golla, Astrid; Bickeboller, Heike

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.09-04А3.33

   
    Two approaches for consolidating results from genome scans of complex traits: Selection methods and scan statistics [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Derek Gordon [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P396-402 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Два подхода для объединения результатов по сканированию генома для мультифакториальных признаков: методы отбора и статистические [методы] при сканировании
Аннотация: Проведен сравнительный анализ разных методов статистического анализа данных, получаемых при широкомасштабном сканировании генома при изучении полигенных признаков на примере смоделированной системы с 7 генами, предрасположенности к развитию признака. США, Lab. of Statistical Genetics, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, Box 192, New York City, NY 10021. Библ. 17
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gordon, Derek; Hoh, Josephine; Finch, Stephen J.; Levenstien, Mark A.; Edington, Joanne; Li, Wentian; Majewski, Jacek; Ott, Jurg

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.187

   
    Description of the Genetic Analysis Workshop 11 Collaborative Study on the genetics of alcoholism [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop II "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / H. Begleiter [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P25-30 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Описание генетического анализа совместного изучения генетики алкоголизма в рамках рабочего совещания 11
Аннотация: В рамках программы COGA проведено изучение генетических основ наркомании и алкоголизма. Описана стратегия, основанная на совместном сборе и анализе выборки из 105 семей с (как минимум) 3 больными алкоголизмом или наркоманией (1214 чел.). Все семьи из этой выборки охарактеризованы с использованием единого набора критериев и параметров, включая геномное сканирование по 'ЭКВИВ'300 ДНК-маркерам, что позволяет добиться ее высокой однородности в отношении клинической картины заболевания. США, Dep. of Psychiatry, State Univ. of New York, Health Sci. Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИИ
ПРОГРАММА COGA
СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНЫЙ ПЛАН ОПИСАНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Begleiter, H.; Reich, T.Nurnberger J.; Li, T.K.; Conneally, P.M.; Edenberg, H.; Growe, R.; Kuperman, S.; Schuckit, M.; Bloom, F.; Hesselbrock, V.; Porjesz, B.; Cloninger, C.R.; Rice, J.; Goate, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.19

    Loesgen, S.
    Significance and power estimates of genome scans in relation to follow up strategies [Text] : abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999 / S. Loesgen, H. Bickeboller // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - P205 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Оценка значимости и мощности сканирования генома в свете последующих стратегий
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование процесса сканирования генома для картирования генов наследственных заболеваний и оценена величина статистической значимости и мощности получаемых в процессе сканирования генома рез-тов. Германия, Inst. of Epidemiology, GSF-Nat. Research Center for Environment and Health, Neuherberg
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОЩНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bickeboller, H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.722

    Badner, Judith A.
    Meta-analysis of linkage studies [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Judith A. Badner, Lynn R. Goldin // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P485-490 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Мета-анализ в изучении сцепления
Аннотация: Проведены теоретические оценки возможности использования методологии мета-анализа для интерпретации рез-тов сканирования генома с помощью монолокусного и полилокусного анализа сцепления. США [Judith Badner], Dep. of Psychiatry, Univ. of Chicago, 5841 S. Maryland Ave., MC3077, Chicago, IL 60637. Библ. 3
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
МОНОЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldin, Lynn R.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.337

   
    Genetic mapping of a novel familial form of infantile hemangioma [Text] / Jeffrey W. Walter [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 82, N 1. - P77-83 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генетическое картирование новой семейной формы детской гемангиомы
Аннотация: Детские гемангиомы (ДГ) - часто встречающаяся у детей форма пролиферации эндотелия капилляров. Обычно ДГ является спорадическим заболеванием, но описано 6 семей с множественными случаями ДГ и наследованием ДГ по аутосомно-доминантному типу. Сканирование генома в 4 из этих семей с разрешением 10 сМ позволило картировать ген ДГ на хромосоме 5 в области q31-q33 на участке размером 'ЭКВИВ'38 сМ. В этой области расположен ряд генов-кандидатов на роль гена ДГ - рецептор фактора роста фибробластов 4, рецептора фактора роста тромбоцитов, ген fms-родственной тирозинкиназы. США [D. A. Marchuk], Room 277 CARL Building, DUMC-3175, Research Drive, Durham, NC 27710. E-mail: march004@mc.duke.edu. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ДЕТСКАЯ ГЕМАНГИОМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ГЕН-КАНДИДАТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОБЛАСТЬ Q31-33
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Walter, Jeffrey W.; Blei, Francine; Anderson, Jennifer L.; Orlow, Seth J.; Speer, Marcy C.; Marchuk, Douglas A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.167

   
    A genome-wide scan for human obesity genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 10 [Text] / Jorg Hager [et al.] // Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P304-308 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Широкое сканирование генома с целью поиска генов ожирения у человека выявляет главный локус предрасположенности на хромосоме 10
Аннотация: Проведено сканирование генома в 158 ядерных французских семьях с, как минимум, 2 лицами с ожирением (О) и показано, что развитие О контролируется у человека, как минимум, 3 локусами, главный локус на коротком плече хромосомы 10. Еще 2 локуса картированы на длинном плече хромосомы 5 и коротком плече хромосомы 2 и показано, что эти локусы контролируют О через регуляцию экспрессии лептина. Франция [Froguel P.], Inst. de Biol. de Lille, CNRS EP10, 1 rue de Prof Calmette, 59019 Lille. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 2
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ЛЕПТИН
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hager, Jorg; Dina, Christian; Francke, Stephan; Dubois, Severine; Houari, Mouna; Vatin, Vincent; Vaillant, Emmanuel; Lorentz, Nathalie; Basdevant, Arnaud; Clement, Karine; Guy-Grand, Bernard; Frobuel, Philippe
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)